BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavírus, vakcína:
20200320AD
BTM Inovácie, verejno-súkromné partnerstvo, Apeiron, SRI International, Iktos, antivírusové lieky, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,

Európska komisia 16. marca oznámila, že ponúkla 80 miliónov EUR na podporu nemeckej spoločnosti CureVac na urýchlenie práce na očkovacej látke proti koronavírusom. Tieto informácie sa objavia deň po tom, čo nemecké vládne zdroje uviedli, že administratíva Donalda Trumpa hľadá spôsob, ako získať prístup k tejto potenciálnej vakcíne. Znamená to, že existuje len jedna spoločnosť, ktorá pracuje na riešení, ktoré je pre ľudstvo také dôležité? WHO (Svetová zdravotnícka organizácia) zverejňuje na svojich webových stránkach údaje o 13 takýchto spoločnostiach a globálna databáza údajov uvádza 30 inštitúcií, ktoré sa zaoberajú touto témou. Existujú teda nejaké šance na rýchle riešenie našich problémov? Diabol je vždy v detailoch.
Oficiálne existuje iba jedna spoločnosť - American Moderna - ktorá prešla fázou klinického skúšania, v ktorej sa vakcína testuje na ľuďoch. Testy sa uskutočňujú v Spojených štátoch na Washingtonskom inštitúte pre výskum zdravia v Seattli. Taký rýchly vývoj potenciálnej vakcíny je bezprecedentný a bol možný, pretože vedci mohli využiť skúsenosti s koronavírusmi, ktoré spôsobili epidémie SARS a MERS. Napriek rekordnej práci, aj keď sa vakcína ukáže ako bezpečná a účinná proti vírusu, nebude dostupná najmenej rok.
Všetci ostatní hráči, ktorí chcú vyvinúť očkovaciu látku proti koronavírusom, sú v súčasnosti v najmodernejšej predklinickej fáze. Predklinické štádium je výskum v laboratóriách a zvieratách, ktorý môže viesť k vakcinácii iba asi rok a pol. Ťažko povedať, kto vyhrá závod o vakcínu, ale najväčšie šance nie sú začínajúce podniky, ale veľké farmaceutické spoločnosti.

Nemecká spoločnosť CureVac spolupracuje s verejnou inštitúciou so sídlom v Osle, tzv Koalícia pre epidemickú pripravenosť (CEPI). Pracujú na vakcíne založenej na mRNA. Rovnako ako americký gigant Moderna mRNA, aj CureVac chce dokázať, že vakcíny mRNA sa budú vyvíjať a vyrábať rýchlejšie ako tradičné vakcíny a má v úmysle ísť do klinických skúšok fázy I začiatkom leta.
Rovnako ako CureVac, nemecká spoločnosť BioNTech, ktorá vyvíja vakcíny proti mRNA na rakovinu a chrípku, je predmetom potenciálneho partnerstva s farmaceutickým gigantom Pfizer na vývoji vakcíny proti vírusu Covid19. Sanofi a Janssen spolupracujú s Americkým biomedicínskym pokročilým úradom pre výskum a vývoj (BARDA) a sú tiež v predklinickej fáze.
Prebiehajú aj mnohé menšie projekty. V pondelok2 bolo dánskemu verejnému a súkromnému konzorciu pridelených 7 miliónov EUR dotácií v rámci programu Horizont 2020: biotechnologické spoločnosti ExpreS2ion Biotechnologies a AdaptVac. Konzorcium plánuje začať klinické skúšanie vakcíny fázy I / IIa do 12 mesiacov.

Zatiaľ čo najskoršie vakcíny môžu byť v predklinickej fáze až do leta, regulačné orgány budú pravdepodobne potrebovať jeden až dva roky ľudského testovania, aby sa zabezpečilo, že vakcína je bezpečná a účinná. Po získaní schválenia môžu spoločnosti začať vyrábať a distribuovať vakcínu v komerčnom meradle, čo tiež trvá dlho. Celkovo možno povedať, že svet vidí schválenú vakcínu Covid-19 až okolo polovice roku 2121.
Ukazuje sa však, že vakcína nie je jedinou záchranou. Mnoho spoločností očakáva, že vyvinú nové antivírusové lieky alebo upravia súčasné experimentálne lieky na boj proti novému vírusu. Je to náročná úloha, pretože na rozdiel od baktérií sa vírusy schovávajú v našich vlastných bunkách. To znamená, že lieky, ktoré zastavujú vírus, častejšie ovplyvňujú naše bunky, čo môže spôsobiť vedľajšie účinky.
Parížska spoločnosť Iktos zaoberajúca sa výrobou liekov pomocou umelej inteligencie začala spoluprácu s americkou chemickou spoločnosťou SRI International. Cieľom spolupráce je vyvinúť nové antivírusové lieky na liečbu Covid19 a ďalších typov vírusov. Rakúska biotechnologická spoločnosť Apeiron začala na konci februára pilotnú klinickú skúšku fázy II kandidátskeho lieku proti lieku Covid-19. Proteínové liečivo už ukončilo štúdie fázy I a II v liečbe akútneho poškodenia pľúc a očakáva sa, že bude účinkovať napodobňovaním proteínu, s ktorým sa koronavírus viaže počas pľúcnej invázie. existuje tiež veľa projektov zameraných na zmenu používania schválených antivírusových liekov pri liečbe Covid-19. To má tú výhodu, že bezpečnosť lieku je už známa a môže sa dostať na trh rýchlejšie. Vedci z Göttingenu a Berlína, Nemecko, v súčasnosti skúmajú potenciál kamostat mezylátu - lieku schváleného v Japonsku na liečbu pankreatitídy.

http: //www.e-manus.pl/