DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: vaccino contro il coronavirus pronto per i test clinici:

: Opis.: mRNA-1273: vaccino contro il coronavirus pronto per i test clinici:   Vaccino contro il coronavirus pronto per i test clinici La società di biotecnologia Moderna, di Cambridge, Massachusetts, ha annunciato che il suo vaccino, mRNA-1273, per il virus Covid-19 in rapida diffusione andrà presto agli studi clinici di Fase 1 negli Stati Uniti. Il primo lotto del nuovo vaccino è già stato inviato al National Institute of Allergy and Malattie infettive (NIAID). mRNA-1273 è stato sviluppato da Moderna in collaborazione con ricercatori del NIAID Vacccine Research Center (VCR). La produzione in lotti è stata finanziata dalla Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Lo studio sulla sicurezza e l'immunogenicità, che dovrebbe iniziare il 6 marzo, includerà 45 uomini e donne in buona salute di età compresa tra 18 e 55 anni. I partecipanti riceveranno il vaccino in dosi di 25, 100 o 250 microgrammi (ulteriori informazioni sullo studio qui). Anthony Fauci, direttore di NIAID, ha dichiarato in un comunicato per il Wall Street Journal che la ricerca molto probabilmente inizierà prima della fine di aprile. Tuttavia, ci vorranno da uno a 18 mesi prima che il vaccino diventi di uso generale. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer di Moderna, commenta: voglio ringraziare tutto il team Moderna per il loro straordinario sforzo, che è una risposta alla crisi sanitaria globale. La collaborazione con NIAID e CEPI ha consentito la consegna di un lotto clinico entro 42 giorni dall'identificazione della sequenza. Secondo il portale axios.com, se la situazione in Cina peggiora, c'è un rischio di carenze nelle consegne negli Stati Uniti di circa 150 farmaci da prescrizione (inclusi antibiotici, generici, farmaci che non hanno sostituti). Secondo il portale, questi farmaci sono stati inseriti nell'elenco dei rischi presso la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Sebbene la FDA non commenti questi rapporti, sottolinea che un'ulteriore diffusione del coronavirus può effettivamente influire sulla catena di approvvigionamento. L'attuale bilancio globale di coronavirus è di oltre 79 mila. infetto, oltre 2,6 mila morti, la stragrande maggioranza in Cina. I focolai sono stati confermati anche in Italia, Corea del Sud e Iran. Anche il vaccino per un nuovo tipo di coronavirus, in collaborazione con il governo degli Stati Uniti, sta funzionando, tra gli altri Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Vắc-xin coronavirus đã sẵn sàng để thử nghiệm lâm sàng:

: Opis.: mRNA-1273: Vắc-xin coronavirus đã sẵn sàng để thử nghiệm lâm sàng:   Vắc-xin coronavirus đã sẵn sàng để thử nghiệm lâm sàng Công ty công nghệ sinh học Moderna, từ Cambridge, Mass., Đã thông báo rằng vắc-xin của nó, mRNA-1273, cho vi-rút Covid-19 lây lan nhanh chóng sẽ sớm được đưa vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 ở Mỹ. Lô vắc-xin mới đầu tiên đã được gửi đến Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia (NIAID). mRNA-1273 được Moderna hợp tác với các nhà nghiên cứu từ Trung tâm nghiên cứu vắc-xin NIAID (VCR) phát triển. Việc sản xuất hàng loạt được tài trợ bởi Liên minh phòng chống dịch bệnh dự phòng (CEPI). Nghiên cứu về an toàn và miễn dịch, bắt đầu vào ngày 6 tháng 3, sẽ bao gồm 45 người đàn ông và phụ nữ khỏe mạnh trong độ tuổi 18-55. Những người tham gia sẽ nhận được vắc-xin với liều 25, 100 hoặc 250 microgam (thông tin thêm về nghiên cứu tại đây). Anthony Fauci, giám đốc của NIAID, cho biết trong một tuyên bố của Tạp chí Phố Wall rằng nghiên cứu nhiều khả năng sẽ bắt đầu trước cuối tháng Tư. Tuy nhiên, sẽ mất từ một đến 18 tháng trước khi vắc-xin đi vào sử dụng chung. Juan Andres, Giám đốc hoạt động kỹ thuật và chất lượng tại Moderna, nhận xét - Tôi muốn cảm ơn toàn bộ đội ngũ Moderna vì nỗ lực phi thường của họ, đó là một phản ứng với cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu. Hợp tác với NIAID và CEPI cho phép giao một lô lâm sàng trong vòng 42 ngày kể từ khi xác định trình tự. Theo cổng thông tin axios.com, nếu tình hình ở Trung Quốc xấu đi, có nguy cơ thiếu hụt việc giao hàng đến Mỹ khoảng 150 loại thuốc theo toa (bao gồm cả thuốc kháng sinh, thuốc generic, thuốc không có thuốc thay thế). Theo cổng thông tin, những loại thuốc này đã được đưa vào danh sách rủi ro tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Mặc dù FDA không bình luận về các báo cáo này, nhưng nó nhấn mạnh rằng sự lan rộng hơn nữa của coronavirus thực sự có thể ảnh hưởng đến chuỗi cung ứng. Số dư toàn cầu hiện tại của coronavirus là hơn 79 nghìn. bị nhiễm, hơn 2,6 nghìn cái chết, phần lớn áp đảo ở Trung Quốc. Bùng phát cũng đã được xác nhận ở Ý, Hàn Quốc và Iran. Vắc-xin cho một loại coronavirus mới, phối hợp với chính phủ Hoa Kỳ, cũng đang hoạt động, trong số những loại khác Johnson & Johnson, Regeneron Dược phẩm và Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Coronavírus oltás készen áll a klinikai vizsgálatokra:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavírus oltás készen áll a klinikai vizsgálatokra:   Coronavírus oltás készen áll a klinikai vizsgálatokra A biológiai technológiai társaság, a Moderna, a Cambridge-i (Massachusetts) bejelentette, hogy a gyorsan terjedő Covid-19 vírus mRNS-1273 oltása hamarosan az 1. fázisú klinikai vizsgálatokba kerül. Az új oltás első tételét már elküldték az Országos Allergia és Fertőző Betegségek Intézetének (NIAID). Az mRNA-1273-at Moderna fejlesztette ki a NIAID Vakcina Kutatóközpont (VCR) kutatóival együttműködésben. A tételek előállítását az Epideemia Preparedness Inovations (CEPI) finanszírozta. A március 6-án kezdődő biztonsági és immunogenitási vizsgálatban 45 egészséges férfit és 18–55 éves nőt vesznek részt. A résztvevők 25, 100 vagy 250 mikrogramm adagban kapják meg az oltást (a tanulmányról bővebben itt olvashat). Anthony Fauci, a NIAID igazgatója a The Wall Street Journal nyilatkozatában azt mondta, hogy a kutatás valószínűleg április vége előtt kezdődik. Az oltás általános felhasználása azonban egy-től 18 hónapig tart. Juan Andres, a Moderna műszaki műveleti és minőségi tisztviselője megjegyzi: - Szeretnék köszönetet mondani az egész Moderna csapatnak rendkívüli erőfeszítéseikért, amelyek a globális egészségügyi válságra adott válasz. A NIAID-vel és a CEPI-vel való együttműködés lehetővé tette egy klinikai tétel szállítását a szekvencia azonosításától számított 42 napon belül. Az axios.com portál szerint ha Kínában romlik a helyzet, fennáll a veszélye, hogy körülbelül 150 vényköteles gyógyszert (beleértve az antibiotikumokat, generikumokat, helyettesítőket nem tartalmazó termékeket) az USA-ba szállítanak. A portál szerint ezeket a gyógyszereket felkerült az USA Élelmezési és Gyógyszerügynökségének (FDA) kockázati listájára. Noha az FDA nem kommentálja ezeket a jelentéseket, hangsúlyozza, hogy a koronavírus további terjedése valóban befolyásolhatja az ellátási láncot. A koronavírus jelenlegi globális egyenlege meghaladja a 79 ezer értéket. fertőzött, több mint 2,6 ezer halálesetek, Kínában a túlnyomó többség. A kitöréseket Olaszországban, Dél-Koreában és Iránban is megerősítették. Egy új típusú koronavírus oltása, az Egyesült Államok kormányával együttműködve, többek között működik Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals és Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Brechlyn coronafirws yn barod i'w brofi'n glinigol:

: Opis.: mRNA-1273: Brechlyn coronafirws yn barod i'w brofi'n glinigol:   Brechlyn coronafirws yn barod i'w brofi'n glinigol Cyhoeddodd y cwmni Biotechnoleg Moderna, o Gaergrawnt, Mass., Y bydd ei frechlyn, mRNA-1273, ar gyfer y firws Covid-19 sy’n lledaenu’n gyflym yn mynd i dreialon clinigol Cam 1 yn yr UD yn fuan. Mae swp cyntaf y brechlyn newydd eisoes wedi'i anfon i'r Sefydliad Cenedlaethol Alergedd a Chlefydau Heintus (NIAID). Datblygwyd mRNA-1273 gan Moderna mewn cydweithrediad ag ymchwilwyr o Ganolfan Ymchwil Brechlyn NIAID (VCR). Ariannwyd y cynhyrchiad swp gan y Glymblaid ar gyfer Gwrandawiadau Parodrwydd Epidemig (CEPI). Bydd yr astudiaeth diogelwch ac imiwnogenigrwydd, sydd i fod i ddechrau ar Fawrth 6, yn cynnwys 45 o ddynion a menywod iach rhwng 18-55 oed. Bydd cyfranogwyr yn derbyn y brechlyn mewn dosau o 25, 100 neu 250 microgram (mwy am yr astudiaeth yma). Dywedodd Anthony Fauci, cyfarwyddwr NIAID, mewn datganiad ar gyfer The Wall Street Journal y bydd yr ymchwil yn fwyaf tebygol o ddechrau cyn diwedd mis Ebrill. Fodd bynnag, bydd yn cymryd rhwng un a 18 mis cyn i'r brechlyn gael ei ddefnyddio'n gyffredinol. Mae Juan Andres, Prif Swyddog Gweithrediadau Technegol ac Ansawdd Moderna, yn nodi - rwyf am ddiolch i dîm cyfan Moderna am eu hymdrech anhygoel, sy'n ymateb i'r argyfwng iechyd byd-eang. Roedd cydweithredu â NIAID a CEPI yn caniatáu cyflwyno swp clinigol cyn pen 42 diwrnod ar ôl adnabod dilyniant. Yn ôl porth axios.com, os bydd y sefyllfa yn Tsieina yn dirywio, mae risg y bydd prinder danfoniadau i’r Unol Daleithiau o tua 150 o gyffuriau presgripsiwn (gan gynnwys gwrthfiotigau, generig, cyffuriau nad oes eulyddion yn eu lle). Yn ôl y porth, gosodwyd y cyffuriau hyn ar y rhestr risg yng Ngweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r UD (FDA). Er nad yw'r FDA yn rhoi sylwadau ar yr adroddiadau hyn, mae'n pwysleisio y gallai lledaeniad pellach y coronafirws effeithio ar y gadwyn gyflenwi yn wir. Mae cydbwysedd byd-eang cyfredol coronafirws dros 79 mil. heintiedig, dros 2.6 mil marwolaethau, y mwyafrif llethol yn Tsieina. Mae brigiadau hefyd wedi'u cadarnhau yn yr Eidal, De Korea ac Iran. Mae'r brechlyn ar gyfer math newydd o coronafirws, mewn cydweithrediad â llywodraeth yr UD, hefyd yn gweithio, ymhlith eraill Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals a Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24