DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: Brechlyn coronafirws yn barod i'w brofi'n glinigol:

: Opis.: mRNA-1273: Brechlyn coronafirws yn barod i'w brofi'n glinigol:   Brechlyn coronafirws yn barod i'w brofi'n glinigol Cyhoeddodd y cwmni Biotechnoleg Moderna, o Gaergrawnt, Mass., Y bydd ei frechlyn, mRNA-1273, ar gyfer y firws Covid-19 sy’n lledaenu’n gyflym yn mynd i dreialon clinigol Cam 1 yn yr UD yn fuan. Mae swp cyntaf y brechlyn newydd eisoes wedi'i anfon i'r Sefydliad Cenedlaethol Alergedd a Chlefydau Heintus (NIAID). Datblygwyd mRNA-1273 gan Moderna mewn cydweithrediad ag ymchwilwyr o Ganolfan Ymchwil Brechlyn NIAID (VCR). Ariannwyd y cynhyrchiad swp gan y Glymblaid ar gyfer Gwrandawiadau Parodrwydd Epidemig (CEPI). Bydd yr astudiaeth diogelwch ac imiwnogenigrwydd, sydd i fod i ddechrau ar Fawrth 6, yn cynnwys 45 o ddynion a menywod iach rhwng 18-55 oed. Bydd cyfranogwyr yn derbyn y brechlyn mewn dosau o 25, 100 neu 250 microgram (mwy am yr astudiaeth yma). Dywedodd Anthony Fauci, cyfarwyddwr NIAID, mewn datganiad ar gyfer The Wall Street Journal y bydd yr ymchwil yn fwyaf tebygol o ddechrau cyn diwedd mis Ebrill. Fodd bynnag, bydd yn cymryd rhwng un a 18 mis cyn i'r brechlyn gael ei ddefnyddio'n gyffredinol. Mae Juan Andres, Prif Swyddog Gweithrediadau Technegol ac Ansawdd Moderna, yn nodi - rwyf am ddiolch i dîm cyfan Moderna am eu hymdrech anhygoel, sy'n ymateb i'r argyfwng iechyd byd-eang. Roedd cydweithredu â NIAID a CEPI yn caniatáu cyflwyno swp clinigol cyn pen 42 diwrnod ar ôl adnabod dilyniant. Yn ôl porth axios.com, os bydd y sefyllfa yn Tsieina yn dirywio, mae risg y bydd prinder danfoniadau i’r Unol Daleithiau o tua 150 o gyffuriau presgripsiwn (gan gynnwys gwrthfiotigau, generig, cyffuriau nad oes eulyddion yn eu lle). Yn ôl y porth, gosodwyd y cyffuriau hyn ar y rhestr risg yng Ngweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r UD (FDA). Er nad yw'r FDA yn rhoi sylwadau ar yr adroddiadau hyn, mae'n pwysleisio y gallai lledaeniad pellach y coronafirws effeithio ar y gadwyn gyflenwi yn wir. Mae cydbwysedd byd-eang cyfredol coronafirws dros 79 mil. heintiedig, dros 2.6 mil marwolaethau, y mwyafrif llethol yn Tsieina. Mae brigiadau hefyd wedi'u cadarnhau yn yr Eidal, De Korea ac Iran. Mae'r brechlyn ar gyfer math newydd o coronafirws, mewn cydweithrediad â llywodraeth yr UD, hefyd yn gweithio, ymhlith eraill Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals a Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Koronavirus vaktsinasi klinik sinovlarga tayyor:

: Opis.: mRNA-1273: Koronavirus vaktsinasi klinik sinovlarga tayyor:   Koronavirus vaktsinasi klinik sinovlarga tayyor Massa shtatining Kembrij shahridan Moderna biotexnologiya kompaniyasi tez tarqaladigan Covid-19 virusi uchun mRNA-1273 vaktsinasi AQShda birinchi bosqichga o'tishi haqida e'lon qildi. Yangi vaktsinaning birinchi partiyasi allaqachon Milliy allergiya va yuqumli kasalliklar institutiga (NIAID) yuborilgan. mRNA-1273 Moderna kompaniyasi tomonidan NIAID Vacccine Research Center (VCR) tadqiqotchilari bilan hamkorlikda ishlab chiqilgan. To'plam ishlab chiqarish Epidemiyaga tayyorgarlik bo'yicha koalitsiya (CEPI) tomonidan moliyalashtirildi. 6 mart kuni boshlanishi kerak bo'lgan xavfsizlik va immunitetni o'rganish bo'yicha 45 yoshgacha bo'lgan 18-55 yoshdagi erkaklar va ayollar ishtirok etishadi. Ishtirokchilar vaktsinani 25, 100 yoki 250 mikrogram dozasida oladilar (bu haqda batafsil ma'lumot bu erda). NIAID direktori Entoni Fauci The Wall Street Journal nashriga bergan bayonotida tadqiqot aprel oyi oxiriga qadar boshlanishini aytdi. Ammo, bu vaktsina umumiy foydalanishga kirishidan bir oydan 18 oygacha davom etadi. Xuan Andres, Moderna kompaniyasining texnikaviy operatsiyalar va sifat bo'yicha bosh mutaxassisi, sharhlar - Men barcha Moderna jamoasiga global sog'liqni saqlash inqiroziga javoban ko'rsatgan g'ayritabiiy harakatlari uchun minnatdorchilik bildirmoqchiman. NIAID va CEPI bilan hamkorlik ketma-ketlikni aniqlashdan keyin 42 kun ichida klinik to'plamni etkazib berishga imkon berdi. Axios.com portaliga ko'ra, agar Xitoyda vaziyat yomonlashsa, AQShga 150 ga yaqin retsept bo'yicha dori-darmon (shu jumladan antibiotiklar, generiklar, o'rnini bosmaydigan dorilar) etishmasligi xavfi mavjud. Portalga ko'ra, ushbu dorilar AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasida (FDA) xavf ro'yxatiga kiritilgan. FDA ushbu hisobotlarni sharhlamasa ham, koronavirusning keyingi tarqalishi haqiqatan ham ta'minot zanjiriga ta'sir qilishi mumkinligini ta'kidlaydi. Koronavirusning hozirgi global balansi 79 mingdan oshadi. yuqtirilgan, 2,6 mingdan ortiq o'lim, Xitoyning aksariyat qismi. Kasalliklar Italiya, Janubiy Koreya va Eronda ham tasdiqlangan. Koronavirusning yangi turiga qarshi vaktsina ham AQSh hukumati bilan hamkorlikda ishlab chiqilmoqda Johnson & Johnson, Regeneron Farmatsevtika va Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: طبی جانچ کے لئے کورونا وائرس ویکسین تیار:

: Opis.: mRNA-1273: طبی جانچ کے لئے کورونا وائرس ویکسین تیار:   کلونویرس ویکسین کلینیکل جانچ کے لئے تیار ہے کیمبریج ، ماس سے تعلق رکھنے والی بائیوٹیکنالوجی کمپنی موڈرنا نے اعلان کیا ہے کہ کوویڈ -19 وائرس کو تیزی سے پھیلانے کے لئے اس کی ویکسین ، ایم آر این اے -1273 جلد ہی امریکہ میں فیز 1 میں کلینیکل ٹرائلز میں جائے گی۔ نئی ویکسین کا پہلا کھیپ پہلے ہی قومی انسٹی ٹیوٹ برائے الرجی اور متعدی بیماریوں (این آئی اے ایڈ) کو بھیج دیا گیا ہے۔ mRNA-1273 کو Moderna نے NIAID ویکسین ریسرچ سنٹر (VCR) کے محققین کے اشتراک سے تیار کیا تھا۔ بیچ کی تیاری کو کولیشن فار ایپیڈیمک تیاری انوویشنس (سی ای پی آئی) نے مالی اعانت فراہم کی۔ حفاظت اور امیونوجنسیٹی مطالعہ ، جو 6 مارچ سے شروع ہونے والا ہے ، اس میں 45 صحتمند مرد اور خواتین شامل ہوں گی جن کی عمر 18 سے 55 سال ہے۔ شرکاء کو 25 ، 100 یا 250 مائکروگرام خوراکوں کی ویکسین (یہاں کے مطالعے کے بارے میں مزید) حاصل ہوگی۔ این آئی اے آئی ڈی کے ڈائریکٹر انتھونی فوکی نے وال اسٹریٹ جرنل کے لئے ایک بیان میں کہا ہے کہ ممکنہ طور پر یہ تحقیق اپریل کے آخر سے پہلے ہی شروع ہوجائے گی۔ تاہم ، اس ویکسین کے عام استعمال میں جانے سے پہلے ایک سے 18 ماہ لگیں گے۔ موڈرنہ کے چیف ٹیکنیکل آپریشنز اور کوالٹی آفیسر جوآن اینڈرس نے کہا ، میں پوری ماڈرنہ ٹیم کو ان کی غیر معمولی کوشش کے لئے شکریہ ادا کرنا چاہتا ہوں ، جو عالمی سطح پر صحت کے بحران کا جواب ہے۔ این آئی اے آئی ڈی اور سی ای پی آئی کے ساتھ تعاون سے تسلسل کی شناخت کے 42 دن کے اندر اندر کلینیکل بیچ کی فراہمی کی اجازت دی گئی۔ محور ڈاٹ کام پورٹل کے مطابق ، اگر چین میں صورتحال بگڑتی ہے تو ، امریکہ کو تقریبا 150 150 نسخہ ادویات (جس میں اینٹی بائیوٹکس ، جنرک ، منشیات کا کوئی متبادل نہیں ہوتا ہے) کی فراہمی میں قلت کا خطرہ ہے۔ پورٹل کے مطابق ، ان دواؤں کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) میں رسک لسٹ میں رکھا گیا تھا۔ اگرچہ ایف ڈی اے ان رپورٹوں پر کوئی تبصرہ نہیں کرتا ہے ، لیکن اس پر زور دیتا ہے کہ کورونا وائرس کے مزید پھیلاؤ واقعی سپلائی چین کو متاثر کرسکتے ہیں۔ کورونا وائرس کا موجودہ عالمی توازن 79 ہزار سے زیادہ ہے۔ متاثرہ ، 2.6 ہزار سے زیادہ چین میں اموات ، بھاری اکثریت۔ اٹلی ، جنوبی کوریا اور ایران میں بھی وبا کے پھیلنے کی تصدیق ہوگئی ہے۔ امریکی حکومت کے اشتراک سے ایک نئی قسم کی کورونا وائرس کی ویکسین بھی ، دوسروں کے ساتھ کام کر رہی ہے جانسن اور جانسن ، ریجنرون دواسازی اور سانوفی۔

: Data Publikacji.: 05-12-25

мРНК-1273: вакцина проти коронавірусу готова до клінічного тестування:

: Opis.: мРНК-1273: вакцина проти коронавірусу готова до клінічного тестування:   Коронавірусна вакцина готова до клінічного тестування Біотехнологічна компанія Moderna з Кембриджу, штат Массачусетс, оголосила, що її вакцина, мРНК-1273, щодо швидко поширюється вірусу Covid-19, незабаром перейде до клінічних випробувань фази 1 у США. Перша партія нової вакцини вже надіслана до Національного інституту алергії та інфекційних хвороб (NIAID). мРНК-1273 була розроблена Модерною у співпраці з дослідниками Центру досліджень вакцини NIAID (VCR). Виробництво партії фінансувалося Коаліцією інновацій з готовності до епідемій (CEPI). Дослідження безпеки та імуногенності, яке має розпочатися 6 березня, включатиме 45 здорових чоловіків та жінок віком від 18 до 55 років. Учасники отримають вакцину в дозах 25, 100 або 250 мкг (докладніше про дослідження тут). Ентоні Фоучі, директор NIAID, заявив у своїй заяві для The Wall Street Journal, що дослідження, швидше за все, розпочнуться до кінця квітня. Однак пройде від одного до 18 місяців, перш ніж вакцина перейде в загальне використання. Хуан Андрес, головний директор з питань технічних операцій та якості в "Модерні", зауважує - я хочу подякувати всій команді "Модерни" за їх надзвичайні зусилля, що є відповіддю на світову кризу в галузі охорони здоров'я. Співпраця з NIAID та CEPI дозволила доставити клінічну партію протягом 42 днів після ідентифікації послідовностей. За даними порталу axios.com, якщо ситуація в Китаї погіршиться, існує ризик дефіциту поставок до США приблизно 150 препаратів, що відпускаються за рецептом (включаючи антибіотики, дженерики, препарати, які не мають замінників). За даними порталу, ці препарати були внесені до списку ризику в Управлінні харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA). Хоча FDA не коментує ці звіти, він підкреслює, що подальше поширення коронавірусу дійсно може вплинути на ланцюг поставок. Нинішній світовий баланс коронавірусу становить понад 79 тисяч. інфіковані, понад 2,6 тис смертей, переважна більшість у Китаї. Також були підтверджені спалахи в Італії, Південній Кореї та Ірані. Вакцина проти коронавірусу нового типу у співпраці з урядом США також працює, серед інших Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals та Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25