DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: mRNA-1273` Coronavirus պատվաստանյութը պատրաստ է կլինիկական փորձարկման. Coronavirus պատվաստանյութը պատրաստ է կլինիկական փորձարկման Կենսաթեխնոլոգիա Moderna ընկերությունը, Քեմբրիջից, Մասսայե նահանգում, հայտարարեց, որ իր պատվաստանյութը ՝ mRNA-1273, արագ տարածվող Covid-19 վիրուսի համար շուտով կանցնի ԱՄՆ-ի 1-ին փուլի կլինիկական փորձարկումներ: Նոր պատվաստանյութերի առաջին խմբաքանակն արդեն ուղարկվել է Ալերգիայի և ինֆեկցիոն հիվանդությունների ազգային ինստիտուտ (NIAID): mRNA-1273- ը մշակվել է Moderna- ի կողմից `NIAID պատվաստանյութերի հետազոտական կենտրոնի (VCR) հետազոտողների հետ համատեղ: Խմբաքանակի արտադրությունը ֆինանսավորվել է Կոալիցիայի կողմից համաճարակային պատրաստվածության նորարարությունների համար (CEPI): Անվտանգության և իմունոգենության ուսումնասիրությունը, որը կմեկնարկի մարտի 6-ին, կներառի 18-55 տարեկան 45 առողջ տղամարդիկ և կանայք: Մասնակիցները պատվաստանյութը կստանան 25, 100 կամ 250 միկրոգրամ չափաբաժիններով (ավելին ՝ այստեղ ուսումնասիրության մասին): NIAID- ի տնօրեն Էնթոնի Ֆաուին The Wall Street Journal- ի համար հայտարարության մեջ նշել է, որ հետազոտությունն, ամենայն հավանականությամբ, կսկսվի մինչև ապրիլի վերջ: Այնուամենայնիվ, կպահանջվի մեկից 18 ամիս առաջ, մինչև պատվաստանյութը ընդհանուր օգտագործման մեջ լինի: Խուան Անդրեսը ՝ «Մոդեռն» -ի տեխնիկական տեխնիկական գործառնությունների և որակի գլխավոր պատասխանատու, մեկնաբանում է. Iանկանում եմ շնորհակալություն հայտնել Moderna- ի ամբողջ թիմին `իրենց արտակարգ ջանքերի համար, ինչը պատասխան է համաշխարհային առողջական ճգնաժամի: NIAID- ի և CEPI- ի հետ համագործակցությունը թույլ տվեց առաքել կլինիկական խմբաքանակ `հաջորդականության նույնականացման 42 օրվա ընթացքում: Ըստ axios.com պորտալի, եթե Չինաստանում իրավիճակը վատթարանում է, ապա մոտ 150 դեղատոմսով դեղամիջոցներ (ներառյալ հակաբիոտիկներ, գեներներ, դեղեր, որոնք փոխարինող չունեն) ԱՄՆ-ում առաքումների պակասի վտանգ կա: Ըստ պորտալի, այդ դեղերը տեղադրվել են ռիսկերի ցուցակում ԱՄՆ-ի Պարենի և դեղերի վարչությունում (FDA): Չնայած FDA- ն չի մեկնաբանում այս զեկույցները, այն շեշտում է, որ կորոնավիրուսի հետագա տարածումը կարող է իսկապես ազդել մատակարարման ցանցի վրա: Կորոնավիրուսի ներկայիս համաշխարհային հաշվեկշիռը կազմում է ավելի քան 79 հազար: վարակված ՝ ավելի քան 2,6 հազ մահվան դեպքեր, Չինաստանում ճնշող մեծամասնությունը: Հայտնաբերվել են նաև բռնկումներ Իտալիայում, Հարավային Կորեայում և Իրանում: Նոր տեսակի կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութը, համագործակցելով ԱՄՆ կառավարության հետ, աշխատում է, ի թիվս այլոց Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi:
: Data Publikacji.: 05-12-25
: Opis.: mRNA-1273: Ваксинаи коронавирус, ки барои санҷиши клиникӣ омода аст: Ваксинаи коронавирус барои санҷиши клиникӣ омода аст Ширкати биотехнологии Moderna, аз Кембриҷ, Массачусетс, эълон кард, ки ваксинааш mRNA-1273 барои паҳншавии вируси Covid-19 ба зудӣ ба озмоишҳои клиникии марҳилаи 1 дар ИМА хоҳад рафт. Гурӯҳи аввали ваксинаҳои нав аллакай ба Институти миллии аллергия ва бемориҳои сироятӣ (NIAID) фиристода шудаанд. mRNA-1273 аз ҷониби Moderna дар ҳамкорӣ бо муҳаққиқони Маркази тадқиқотии Васкейн Нассо (VCR) таҳия шудааст. Истеҳсоли бастаҳо аз ҷониби Эътилофи Иноватсияҳо оид ба омодагӣ ба эпидемия (CEPI) маблағгузорӣ шудааст. Омӯзиши бехатарӣ ва иммуногенетикӣ, ки рӯзи 6 март шурӯъ мешавад, 45 мард ва занони 18-55-соларо дар бар мегирад. Иштирокчиён ваксинаҳоро бо миқдори 25, 100 ё 250 микрограмм мегиранд (маълумоти бештар дар бораи таҳсил дар ин ҷо). Энтони Фаукӣ, директори NIAID, дар як изҳорот барои The Wall Street Journal гуфт, ки таҳқиқот эҳтимолан то охири моҳи апрел шурӯъ хоҳанд шуд. Аммо, он аз як то 18 моҳ қабл аз истифодаи истифодаи ваксина сурат мегирад. Хуан Андрес, Сармутахассиси идораи техникӣ ва сифат дар Moderna, шарҳ медиҳад - Ман мехоҳам ба тамоми дастаи Moderna барои кӯшишҳои фавқулодда, ки посух ба бӯҳрони ҷаҳонии тандурустӣ аст, ташаккур гӯям. Ҳамкорӣ бо NIAID ва CEPI ба як гурӯҳи клиникӣ имкон дод, ки дар тӯли 42 рӯз аз муайянкунии пайдарпаӣ гузарад. Тибқи маълумоти портали axios.com, агар вазъ дар Хитой бадтар шавад, хатари нарасидани тақрибан 150 доруи дорои дорухат дар ИМА (аз ҷумла антибиотикҳо, генерикҳо, доруҳои ивазнашаванда) мавҷуд аст. Тибқи маълумоти портал, ин доруҳо дар рӯйхати хавфҳо дар Идораи озуқа ва маводи мухаддири ИМА (FDA) ҷойгир карда шуда буданд. Гарчанде ки FDA дар бораи ин ҳисоботҳо шарҳ намедиҳад, вале таъкид мекунад, ки паҳншавии минбаъдаи коронавирус дар ҳақиқат метавонад ба занҷираи таъминот таъсир расонад. Ҳозираи тавозуни глобалии коронавирус беш аз 79 ҳазор аст. сироятшуда, зиёда аз 2,6 ҳазор фавтҳо, аксарияти мутлақ дар Чин. Хуруҷи бемориҳо дар Италия, Кореяи Ҷанубӣ ва Эрон низ тасдиқ шудааст. Ваксинаи як намуди нави коронавирус дар ҳамкорӣ бо ҳукумати ИМА кор мекунад Ҷонсон ва Ҷонсон, Регенерон Фармацевтика ва Санофи.
: Data Publikacji.: 05-12-25
: Opis.: mRNA-1273: ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਟੀਕਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਤਿਆਰ: ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਟੀਕਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ ਕੈਮਬ੍ਰਿਜ, ਮਾਸ, ਤੋਂ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀ ਮਾਡਰਨਾ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਟੀਕਾ, ਐਮਆਰਐਨਏ -1273, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਹੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਵਿਸ਼ਾਣੂ ਲਈ ਛੇਤੀ ਹੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਫੇਜ਼ 1 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਤੇ ਚਲੇ ਜਾਵੇਗੀ. ਨਵੀਂ ਵੈਕਸੀਨ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸਮੂਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿ Instituteਟ Alਰ ਐਲਰਜੀ ਐਂਡ ਇਨਫੈਕਟਸ ਰੋਗਾਂ (ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ) ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਚੁੱਕਾ ਹੈ। mRNA-1273 ਨੂੰ Moderna ਦੁਆਰਾ ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਟੀਕੇਸਾਈਨ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ (ਵੀਸੀਆਰ) ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਬੈਚ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕੋਲੀਸ਼ਨ ਫਾਰ ਐਪੀਡੈਮਿਕ ਤਿਆਰੀ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨਜ਼ (ਸੀਈਪੀਆਈ) ਦੁਆਰਾ ਵਿੱਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਜੈਨਸਿਟੀ ਅਧਿਐਨ, ਜੋ ਕਿ 6 ਮਾਰਚ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਵਿਚ 45 ਤੰਦਰੁਸਤ ਆਦਮੀ ਅਤੇ 18-55 ਸਾਲ ਦੀਆਂ womenਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੀਆਂ. ਭਾਗੀਦਾਰ 25, 100 ਜਾਂ 250 ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਮ (ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ) ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ. ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਐਂਥਨੀ ਫੌਸੀ ਨੇ ਦਿ ਵਾਲ ਸਟ੍ਰੀਟ ਜਰਨਲ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਖੋਜ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਪ੍ਰੈਲ ਦੇ ਅੰਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੀਕਾ ਆਮ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਵੇਗਾ. ਜੁਆਨ ਐਂਡਰੇਸ, ਮਾਡਰੇਨਾ ਵਿਖੇ ਚੀਫ ਟੈਕਨੀਕਲ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੁਆਲਟੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਟਿਪਣੀਆਂ - ਮੈਂ ਪੂਰੀ ਮਾਡਰਨ ਟੀਮ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਸਾਧਾਰਣ ਯਤਨਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ. ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਅਤੇ ਸੀਈਪੀਆਈ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਕ੍ਰਮ ਪਛਾਣ ਦੇ 42 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਬੈਚ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਐਕਸਿਓਜ਼.ਕਾੱਮ ਪੋਰਟਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੇ ਚੀਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਗੜਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਲਗਭਗ 150 ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ (ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ, ਜੇਨੇਰਿਕਸ, ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਹਨਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ) ਦੀ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਸਪੁਰਦਗੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਘਾਟ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ. ਪੋਰਟਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਵਿਖੇ ਜੋਖਮ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਇਨ੍ਹਾਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਹੋਰ ਫੈਲਣਾ ਸੱਚਮੁੱਚ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਗਲੋਬਲ ਸੰਤੁਲਨ 79 ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ. ਸੰਕਰਮਿਤ, 2.6 ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤ, ਚੀਨ ਵਿਚ ਭਾਰੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ. ਇਟਲੀ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਅਤੇ ਈਰਾਨ ਵਿਚ ਵੀ ਇਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ, ਇਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ ਟੀਕਾ, ਹੋਰਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਜੌਹਨਸਨ ਅਤੇ ਜੌਹਨਸਨ, ਰੇਗੇਨਰਨ ਫਾਰਮਾਸਿicalsਟੀਕਲ ਅਤੇ ਸਨੋਫੀ.
: Data Publikacji.: 05-12-25
: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-vaksine klar for klinisk testing: Coronavirus-vaksine klar for klinisk testing Bioteknologiselskapet Moderna, fra Cambridge, Mass., Kunngjorde at vaksinen, mRNA-1273, for det raskt spredte Covid-19-viruset snart vil gå til kliniske fase 1-studier i USA. Den første bunten med den nye vaksinen er allerede sendt til Nasjonalt institutt for allergi og infeksjonssykdommer (NIAID). mRNA-1273 ble utviklet av Moderna i samarbeid med forskere fra NIAID Vacccine Research Center (VCR). Batchproduksjonen ble finansiert av Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Studien om sikkerhet og immunogenitet, som skal starte 6. mars, vil omfatte 45 friske menn og kvinner i alderen 18-55 år. Deltakerne vil motta vaksinen i doser på 25, 100 eller 250 mikrogram (mer om studien her). Anthony Fauci, direktør for NIAID, sa i en uttalelse til The Wall Street Journal at forskningen mest sannsynlig vil starte før slutten av april. Det vil imidlertid ta fra 1 til 18 måneder før vaksinen går til generell bruk. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer at Moderna, kommenterer - Jeg vil takke hele Moderna-teamet for deres ekstraordinære innsats, som er et svar på den globale helsekrisen. Samarbeid med NIAID og CEPI tillot levering av en klinisk batch innen 42 dager etter sekvensidentifikasjon. I følge Axios.com-portalen, hvis situasjonen i Kina forverres, er det fare for mangel i leveranser til USA av rundt 150 reseptbelagte medisiner (inkludert antibiotika, generiske stoffer, medikamenter som ikke har noen erstatning). I følge portalen ble disse medisinene plassert på risikolisten hos US Food and Drug Administration (FDA). Selv om FDA ikke kommenterer disse rapportene, understreker den at ytterligere spredning av koronaviruset faktisk kan påvirke forsyningskjeden. Den nåværende globale balansen av coronavirus er over 79 tusen. smittet, over 2,6 tusen dødsfall, det overveldende flertallet i Kina. Utbrudd er også bekreftet i Italia, Sør-Korea og Iran. Vaksinen mot en ny type coronavirus, i samarbeid med den amerikanske regjeringen, fungerer også, blant andre Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals og Sanofi.
: Data Publikacji.: 05-12-25
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2025