DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: Ваксинаи коронавирус, ки барои санҷиши клиникӣ омода аст:

: Opis.: mRNA-1273: Ваксинаи коронавирус, ки барои санҷиши клиникӣ омода аст:   Ваксинаи коронавирус барои санҷиши клиникӣ омода аст Ширкати биотехнологии Moderna, аз Кембриҷ, Массачусетс, эълон кард, ки ваксинааш mRNA-1273 барои паҳншавии вируси Covid-19 ба зудӣ ба озмоишҳои клиникии марҳилаи 1 дар ИМА хоҳад рафт. Гурӯҳи аввали ваксинаҳои нав аллакай ба Институти миллии аллергия ва бемориҳои сироятӣ (NIAID) фиристода шудаанд. mRNA-1273 аз ҷониби Moderna дар ҳамкорӣ бо муҳаққиқони Маркази тадқиқотии Васкейн Нассо (VCR) таҳия шудааст. Истеҳсоли бастаҳо аз ҷониби Эътилофи Иноватсияҳо оид ба омодагӣ ба эпидемия (CEPI) маблағгузорӣ шудааст. Омӯзиши бехатарӣ ва иммуногенетикӣ, ки рӯзи 6 март шурӯъ мешавад, 45 мард ва занони 18-55-соларо дар бар мегирад. Иштирокчиён ваксинаҳоро бо миқдори 25, 100 ё 250 микрограмм мегиранд (маълумоти бештар дар бораи таҳсил дар ин ҷо). Энтони Фаукӣ, директори NIAID, дар як изҳорот барои The Wall Street Journal гуфт, ки таҳқиқот эҳтимолан то охири моҳи апрел шурӯъ хоҳанд шуд. Аммо, он аз як то 18 моҳ қабл аз истифодаи истифодаи ваксина сурат мегирад. Хуан Андрес, Сармутахассиси идораи техникӣ ва сифат дар Moderna, шарҳ медиҳад - Ман мехоҳам ба тамоми дастаи Moderna барои кӯшишҳои фавқулодда, ки посух ба бӯҳрони ҷаҳонии тандурустӣ аст, ташаккур гӯям. Ҳамкорӣ бо NIAID ва CEPI ба як гурӯҳи клиникӣ имкон дод, ки дар тӯли 42 рӯз аз муайянкунии пайдарпаӣ гузарад. Тибқи маълумоти портали axios.com, агар вазъ дар Хитой бадтар шавад, хатари нарасидани тақрибан 150 доруи дорои дорухат дар ИМА (аз ҷумла антибиотикҳо, генерикҳо, доруҳои ивазнашаванда) мавҷуд аст. Тибқи маълумоти портал, ин доруҳо дар рӯйхати хавфҳо дар Идораи озуқа ва маводи мухаддири ИМА (FDA) ҷойгир карда шуда буданд. Гарчанде ки FDA дар бораи ин ҳисоботҳо шарҳ намедиҳад, вале таъкид мекунад, ки паҳншавии минбаъдаи коронавирус дар ҳақиқат метавонад ба занҷираи таъминот таъсир расонад. Ҳозираи тавозуни глобалии коронавирус беш аз 79 ҳазор аст. сироятшуда, зиёда аз 2,6 ҳазор фавтҳо, аксарияти мутлақ дар Чин. Хуруҷи бемориҳо дар Италия, Кореяи Ҷанубӣ ва Эрон низ тасдиқ шудааст. Ваксинаи як намуди нави коронавирус дар ҳамкорӣ бо ҳукумати ИМА кор мекунад Ҷонсон ва Ҷонсон, Регенерон Фармацевтика ва Санофи.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਟੀਕਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਤਿਆਰ:

: Opis.: mRNA-1273: ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਟੀਕਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਤਿਆਰ:   ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਟੀਕਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂਚ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ ਕੈਮਬ੍ਰਿਜ, ਮਾਸ, ਤੋਂ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀ ਮਾਡਰਨਾ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਟੀਕਾ, ਐਮਆਰਐਨਏ -1273, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਹੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਵਿਸ਼ਾਣੂ ਲਈ ਛੇਤੀ ਹੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਫੇਜ਼ 1 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਤੇ ਚਲੇ ਜਾਵੇਗੀ. ਨਵੀਂ ਵੈਕਸੀਨ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸਮੂਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿ Instituteਟ Alਰ ਐਲਰਜੀ ਐਂਡ ਇਨਫੈਕਟਸ ਰੋਗਾਂ (ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ) ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਜਾ ਚੁੱਕਾ ਹੈ। mRNA-1273 ਨੂੰ Moderna ਦੁਆਰਾ ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਟੀਕੇਸਾਈਨ ਰਿਸਰਚ ਸੈਂਟਰ (ਵੀਸੀਆਰ) ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਬੈਚ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕੋਲੀਸ਼ਨ ਫਾਰ ਐਪੀਡੈਮਿਕ ਤਿਆਰੀ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨਜ਼ (ਸੀਈਪੀਆਈ) ਦੁਆਰਾ ਵਿੱਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਜੈਨਸਿਟੀ ਅਧਿਐਨ, ਜੋ ਕਿ 6 ਮਾਰਚ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਵਿਚ 45 ਤੰਦਰੁਸਤ ਆਦਮੀ ਅਤੇ 18-55 ਸਾਲ ਦੀਆਂ womenਰਤਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੀਆਂ. ਭਾਗੀਦਾਰ 25, 100 ਜਾਂ 250 ਮਾਈਕਰੋਗ੍ਰਾਮ (ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ) ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ. ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਐਂਥਨੀ ਫੌਸੀ ਨੇ ਦਿ ਵਾਲ ਸਟ੍ਰੀਟ ਜਰਨਲ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਖੋਜ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਅਪ੍ਰੈਲ ਦੇ ਅੰਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੀਕਾ ਆਮ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਲਵੇਗਾ. ਜੁਆਨ ਐਂਡਰੇਸ, ਮਾਡਰੇਨਾ ਵਿਖੇ ਚੀਫ ਟੈਕਨੀਕਲ ਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੁਆਲਟੀ ਅਧਿਕਾਰੀ, ਟਿਪਣੀਆਂ - ਮੈਂ ਪੂਰੀ ਮਾਡਰਨ ਟੀਮ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਸਾਧਾਰਣ ਯਤਨਾਂ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹਾਂ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਸੰਕਟ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਹੈ. ਐਨਆਈਏਆਈਡੀ ਅਤੇ ਸੀਈਪੀਆਈ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਕ੍ਰਮ ਪਛਾਣ ਦੇ 42 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਬੈਚ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਐਕਸਿਓਜ਼.ਕਾੱਮ ਪੋਰਟਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੇ ਚੀਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਗੜਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਲਗਭਗ 150 ਤਜਵੀਜ਼ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ (ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ, ਜੇਨੇਰਿਕਸ, ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਹਨਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਬਦਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ) ਦੀ ਅਮਰੀਕਾ ਨੂੰ ਸਪੁਰਦਗੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਘਾਟ ਹੋਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ. ਪੋਰਟਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਵਿਖੇ ਜੋਖਮ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਫ ਡੀ ਏ ਇਨ੍ਹਾਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ 'ਤੇ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਪਰ ਇਹ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਹੋਰ ਫੈਲਣਾ ਸੱਚਮੁੱਚ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਮੌਜੂਦਾ ਗਲੋਬਲ ਸੰਤੁਲਨ 79 ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ. ਸੰਕਰਮਿਤ, 2.6 ਹਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੌਤ, ਚੀਨ ਵਿਚ ਭਾਰੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ. ਇਟਲੀ, ਦੱਖਣੀ ਕੋਰੀਆ ਅਤੇ ਈਰਾਨ ਵਿਚ ਵੀ ਇਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ, ਇਕ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮ ਦੀ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ ਟੀਕਾ, ਹੋਰਾਂ ਵਿਚਾਲੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਜੌਹਨਸਨ ਅਤੇ ਜੌਹਨਸਨ, ਰੇਗੇਨਰਨ ਫਾਰਮਾਸਿicalsਟੀਕਲ ਅਤੇ ਸਨੋਫੀ.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Coronavirus-vaksine klar for klinisk testing:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-vaksine klar for klinisk testing:   Coronavirus-vaksine klar for klinisk testing Bioteknologiselskapet Moderna, fra Cambridge, Mass., Kunngjorde at vaksinen, mRNA-1273, for det raskt spredte Covid-19-viruset snart vil gå til kliniske fase 1-studier i USA. Den første bunten med den nye vaksinen er allerede sendt til Nasjonalt institutt for allergi og infeksjonssykdommer (NIAID). mRNA-1273 ble utviklet av Moderna i samarbeid med forskere fra NIAID Vacccine Research Center (VCR). Batchproduksjonen ble finansiert av Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Studien om sikkerhet og immunogenitet, som skal starte 6. mars, vil omfatte 45 friske menn og kvinner i alderen 18-55 år. Deltakerne vil motta vaksinen i doser på 25, 100 eller 250 mikrogram (mer om studien her). Anthony Fauci, direktør for NIAID, sa i en uttalelse til The Wall Street Journal at forskningen mest sannsynlig vil starte før slutten av april. Det vil imidlertid ta fra 1 til 18 måneder før vaksinen går til generell bruk. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer at Moderna, kommenterer - Jeg vil takke hele Moderna-teamet for deres ekstraordinære innsats, som er et svar på den globale helsekrisen. Samarbeid med NIAID og CEPI tillot levering av en klinisk batch innen 42 dager etter sekvensidentifikasjon. I følge Axios.com-portalen, hvis situasjonen i Kina forverres, er det fare for mangel i leveranser til USA av rundt 150 reseptbelagte medisiner (inkludert antibiotika, generiske stoffer, medikamenter som ikke har noen erstatning). I følge portalen ble disse medisinene plassert på risikolisten hos US Food and Drug Administration (FDA). Selv om FDA ikke kommenterer disse rapportene, understreker den at ytterligere spredning av koronaviruset faktisk kan påvirke forsyningskjeden. Den nåværende globale balansen av coronavirus er over 79 tusen. smittet, over 2,6 tusen dødsfall, det overveldende flertallet i Kina. Utbrudd er også bekreftet i Italia, Sør-Korea og Iran. Vaksinen mot en ny type coronavirus, i samarbeid med den amerikanske regjeringen, fungerer også, blant andre Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals og Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Coronavirus-vaccin klaar voor klinische tests:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-vaccin klaar voor klinische tests:   Coronavirus-vaccin klaar voor klinische tests Het biotechnologiebedrijf Moderna uit Cambridge, Mass., Kondigde aan dat zijn vaccin, mRNA-1273, voor het zich snel verspreidende Covid-19-virus binnenkort naar fase 1 klinische proeven in de VS zal gaan. De eerste batch van het nieuwe vaccin is al verzonden naar het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). mRNA-1273 werd ontwikkeld door Moderna in samenwerking met onderzoekers van het NIAID Vacccine Research Center (VCR). De batchproductie werd gefinancierd door Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Het veiligheids- en immunogeniciteitsonderzoek, dat op 6 maart van start moet gaan, omvat 45 gezonde mannen en vrouwen van 18-55 jaar. Deelnemers ontvangen het vaccin in doses van 25, 100 of 250 microgram (meer over de studie hier). Anthony Fauci, directeur van NIAID, zei in een verklaring voor The Wall Street Journal dat het onderzoek waarschijnlijk vóór eind april zou beginnen. Het duurt echter één tot 18 maanden voordat het vaccin algemeen wordt gebruikt. Juan Andres, Chief Technical Operations en Quality Officer bij Moderna, zegt: ik wil het hele Moderna-team bedanken voor hun buitengewone inspanningen, die een reactie zijn op de wereldwijde gezondheidscrisis. Samenwerking met NIAID en CEPI maakte de levering mogelijk van een klinische batch binnen 42 dagen na identificatie van de sequentie. Volgens de axios.com-portal bestaat er, als de situatie in China verslechtert, een risico op tekorten in leveringen aan de VS van ongeveer 150 voorgeschreven medicijnen (inclusief antibiotica, generieke geneesmiddelen, medicijnen die geen vervangers hebben). Volgens de portal werden deze medicijnen op de risicolijst geplaatst bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Hoewel de FDA geen commentaar geeft op deze rapporten, benadrukt het dat de verdere verspreiding van het coronavirus inderdaad de supply chain kan beïnvloeden. Het huidige wereldwijde saldo van coronavirus is meer dan 79 duizend. geïnfecteerd, meer dan 2,6 duizend sterfgevallen, de overgrote meerderheid in China. Uitbraken zijn ook bevestigd in Italië, Zuid-Korea en Iran. Het vaccin voor een nieuw type coronavirus, in samenwerking met de Amerikaanse overheid, werkt onder andere ook Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals en Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24