öffentlich-private Partnerschaft, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale Medikamente, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, Pfizer, Jansen, Sanofi, BTM Innovations, Moderna, Curevac, Covid-19, Coronavirus, Impfstoff:
20200320AD
Am 16. März gab die Europäische Kommission bekannt, dass sie dem deutschen Unternehmen CureVac 80 Mio. EUR zur Beschleunigung der Arbeiten am Coronavirus-Impfstoff zur Verfügung gestellt hat. Diese Informationen erscheinen am Tag, nachdem Quellen der deutschen Regierung sagten, die Regierung Donald Trump habe nach einem Weg gesucht, um Zugang zu diesem potenziellen Impfstoff zu erhalten. Bedeutet dies, dass es nur ein Unternehmen gibt, das an einer Lösung arbeitet, die für die Menschheit so wichtig ist? Die WHO (Weltgesundheitsorganisation) veröffentlicht auf ihren Seiten Daten zu 13 solchen Unternehmen, und in der Datenbank für globale Daten sind 30 Institutionen aufgeführt, die an diesem Thema arbeiten. Gibt es also Chancen, unsere Probleme schnell zu beheben? Der Teufel steckt immer im Detail.
Offiziell gibt es nur ein Unternehmen - American Moderna -, das die Phase klinischer Studien durchlaufen hat, in denen der Impfstoff an Menschen getestet wird. Tests werden in den USA am Washington Institute of Health Research in Seattle durchgeführt. Eine derart schnelle Entwicklung eines potenziellen Impfstoffs ist beispiellos und möglich, weil Wissenschaftler die Erfahrungen verwandter Coronaviren nutzen konnten, die SARS- und MERS-Epidemien verursachten. Trotz rekordverdächtiger Arbeit wird der Impfstoff, selbst wenn er sich als sicher und wirksam gegen das Virus erweist, mindestens ein Jahr lang nicht verfügbar sein.
Alle anderen Akteure, die einen Coronavirus-Impfstoff entwickeln möchten, befinden sich derzeit im vorklinischen Stadium. Das präklinische Stadium ist die Forschung in Laboratorien und Tieren, die nur in etwa anderthalb Jahren zu Impfstoffen führen kann. Es ist schwer zu sagen, wer das Rennen um den Impfstoff gewinnt, aber die größten Chancen stehen nicht bei Start-ups, sondern bei großen Pharmaunternehmen.

Das deutsche Unternehmen CureVac kooperiert mit einer in Oslo ansässigen öffentlichen Einrichtung, der sogenannten Koalition für die Vorbereitung auf Epidemien (CEPI). Sie arbeiten an einem Impfstoff auf mRNA-Basis. Wie der amerikanische Riese Moderna mRNA will CureVac beweisen, dass mRNA-Impfstoffe schneller als herkömmliche Impfstoffe entwickelt und hergestellt werden, und beabsichtigt, Anfang dieses Sommers in klinische Phase-I-Studien einzusteigen.
Wie CureVac ist auch das deutsche Unternehmen BioNTech, das mRNA-Impfstoffe gegen Krebs und Influenza entwickelt, Gegenstand einer möglichen Partnerschaft mit dem Pharmagiganten Pfizer, um einen Impfstoff gegen das Covid-19-Virus zu entwickeln. Sanofi und Janssen arbeiten mit dem American Biomedical Advanced Office für Forschung und Entwicklung (BARDA) zusammen und befinden sich ebenfalls in einer präklinischen Phase.
Viele kleinere Projekte sind ebenfalls im Gange. Am Montag wurden dem dänischen öffentlich-privaten Konsortium Subventionen in Höhe von 2,7 Mio. EUR im Rahmen von Horizont 2020 zugewiesen: den Biotechnologieunternehmen ExpreS2ion Biotechnologies und AdaptVac. Das Konsortium beabsichtigt, innerhalb von 12 Monaten eine klinische Phase-I / IIa-Studie für den Impfstoff zu starten.

Während sich die frühesten Impfstoffe möglicherweise bis zum Sommer in präklinischen Studien der Phase I befinden, werden die Aufsichtsbehörden wahrscheinlich ein bis zwei Jahre Tests am Menschen benötigen, um sicherzustellen, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist. Nach Erhalt der Zulassung können Unternehmen mit der Herstellung und dem Vertrieb des Impfstoffs im kommerziellen Maßstab beginnen, was ebenfalls lange dauert. Zusammenfassend kann die Welt den zugelassenen Covid-19-Impfstoff erst Mitte 2021 sehen.
Es stellt sich jedoch heraus, dass der Impfstoff nicht die einzige Rettung ist. Viele Unternehmen erwarten, neue antivirale Medikamente zu entwickeln oder aktuelle experimentelle Medikamente anzupassen, um das neue Virus zu bekämpfen. Dies ist eine schwierige Aufgabe, da sich Viren im Gegensatz zu Bakterien in unseren eigenen Zellen verstecken. Dies bedeutet, dass Medikamente, die Viren stoppen, unsere Zellen häufiger angreifen, was zu Nebenwirkungen führen kann.
Das Pariser Unternehmen Iktos, das sich mit der Herstellung von Arzneimitteln mithilfe künstlicher Intelligenz befasst, hat eine Zusammenarbeit mit dem amerikanischen Chemieunternehmen SRI International aufgenommen. Ziel der Zusammenarbeit ist die Entwicklung neuer antiviraler Medikamente zur Behandlung von Covid-19 und anderen Arten von Viren. Das österreichische Biotechnologieunternehmen Apeiron startete Ende Februar eine klinische Phase-II-Pilotstudie des Wirkstoffkandidaten gegen Covid-19. Das Proteinarzneimittel hat bereits Phase I- und II-Studien zur Behandlung von akuten Lungenschäden abgeschlossen und soll das Protein nachahmen, an das das Coronavirus während der Lungeninvasion bindet. Es gibt auch viele Projekte, die darauf abzielen, die Verwendung zugelassener antiviraler Medikamente zur Behandlung von Covid-19 zu ändern. Dies hat den Vorteil, dass die Sicherheit des Arzneimittels bereits bekannt ist und schneller auf den Markt kommen kann. Forscher an Einrichtungen in Göttingen und Berlin untersuchen derzeit das Potenzial von Kamostatmesylat - einem in Japan zugelassenen Medikament zur Behandlung von Pankreatitis.
http://www.e-manus.pl/