mRNA-1273: koroonaviiruse vaktsiin kliiniliseks testimiseks valmis:
 
Koronaviiruse vaktsiin on kliiniliseks testimiseks valmis
Biotehnoloogiaettevõte Moderna (Cambridge, Massachusetts) teatas, et kiiresti leviva Covid-19 viiruse vaktsiin mRNA-1273 läheb varsti USA 1. faasi kliinilistesse uuringutesse. Uue vaktsiini esimene partii on juba saadetud riiklikule allergia ja nakkushaiguste instituudile (NIAID).
mRNA-1273 töötas välja Moderna koostöös NIAID Vaktsiini Uurimiskeskuse (VCR) teadlastega. Partiitootmist rahastas Epideemiaks valmisoleku inovatsioonide koalitsioon (CEPI). Ohutuse ja immunogeensuse uuring, mis peaks algama 6. märtsil, hõlmab 45 tervet meest ja naist vanuses 18–55 aastat. Osalejad saavad vaktsiini annustes 25, 100 või 250 mikrogrammi (uuringu kohta lähemalt siin). NIAID direktor Anthony Fauci ütles The Wall Street Journalile antud avalduses, et uuringud algavad suure tõenäosusega enne aprilli lõppu. Vaktsiini üldiseks kasutamiseks läheb aga üks kuni 18 kuud.
Moderna tehniliste operatsioonide ja kvaliteedidirektor Juan Andres kommenteerib - tahan tänada kogu Moderna meeskonda nende erakordse pingutuse eest, mis on vastus ülemaailmsele tervisekriisile. Koostöö NIAID ja CEPIga võimaldas kliinilise partii tarnida 42 päeva jooksul pärast järjestuse tuvastamist. Portaali axios.com andmetel on Hiinas olukorra halvenemise korral oht, et USA-sse toimetatakse umbes 150 retseptiravimit (sealhulgas antibiootikumid, geneerilised ravimid, ravimid, millel puuduvad asendajad). Portaali andmetel kanti need ravimid USA toidu- ja ravimiameti (FDA) riskinimekirja. Ehkki FDA neid teateid ei kommenteeri, rõhutab ta, et koronaviiruse edasine levik võib tõepoolest mõjutada tarneahelat.
Koronaviiruse praegune ülemaailmne saldo on üle 79 tuhande. nakatunud, üle 2,6 tuhande surmajuhtumid, valdav enamus Hiinas. Haiguspuhanguid on kinnitatud ka Itaalias, Lõuna-Koreas ja Iraanis. Koostöös USA valitsusega töötab ka uut tüüpi koroonaviiruse vaktsiin Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ja Sanofi.