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유럽위원회 (European Commission)는 3 월 16 일 코로나 바이러스 백신에 대한 연구를 가속화하기 위해 독일 회사 CureVac을 지원하기 위해 8 천만 유로를 제공했다고 발표했다. 이 정보는 독일 정부 소식통이 도널드 트럼프 정부가이 잠재적 백신에 접근 할 수있는 방법을 찾고 있다고 말한 다음날에 나타납니다. 이것은 인류에게 매우 중요한 솔루션을 개발하는 회사가 하나뿐이라는 것을 의미합니까? WHO (세계 보건기구)는 13 개 회사에 대한 데이터를 웹 사이트에 게시하고, 글로벌 데이터 데이터베이스는이 주제에 대해 작업중인 30 개 기관을 표시합니다. 따라서 우리의 문제를 신속하게 해결할 수있는 기회가 있습니까? 악마는 항상 세부 사항에 있습니다.
공식적으로, American Moderna라는 회사는 사람에서 백신을 테스트하는 임상 시험 단계를 거쳤습니다. 미국 워싱턴 주 시애틀 보건 연구소에서 테스트를 실시합니다. 과학자들은 SARS 및 MERS 전염병을 일으킨 코로나 바이러스에 대한 경험을 사용할 수 있기 때문에 잠재적 백신의 이러한 빠른 개발은 전례가 없었으며 가능했습니다. 기록적인 작업에도 불구하고 백신이 바이러스에 대해 안전하고 효과적임이 입증 되더라도 1 년 이상 사용할 수 없습니다.
코로나 바이러스 백신을 개발하려는 다른 모든 플레이어는 현재 가장 진보 된 전임상 단계에 있습니다. 전임상 단계는 약 1 년 반 만에 예방 접종을 유발할 수있는 실험실 및 동물에 대한 연구입니다. 백신의 경쟁에서 누가이기는지는 말하기 어렵지만, 가장 큰 가능성은 신생 기업이 아니라 대형 제약 회사입니다.

독일 회사 인 CureVac은 오슬로에 위치한 공공 기관과 협력합니다. 전염병 대비를위한 연합 (CEPI). 그들은 mRNA 기반 백신을 연구하고 있습니다. CureVac은 미국의 거대 Moderna mRNA와 마찬가지로 mRNA 백신이 기존 백신보다 더 빨리 개발되고 제조 될 것임을 증명하고 싶어하며 올 여름 초에 1 단계 임상 시험을 진행할 계획입니다.
암과 인플루엔자에 대한 mRNA 백신을 개발하는 독일 회사 BioNTech 인 CureVac과 마찬가지로 Covid19 바이러스에 대한 백신을 개발하기 위해 제약 회사 인 화이자 (Pfizer)와 파트너쉽을 맺을 가능성이 있습니다. 사노피 (Sanofi)와 얀센 (Janssen)은 BARDA (American Biomedical Advanced Office for Research and Development)와 협력하고 전임상 단계에있다.
많은 소규모 프로젝트도 진행 중입니다. 월요일 20 일에 Horizon2020 프로그램에 따라 7 백만 유로의 보조금이 덴마크 공공-민간 컨소시엄에 할당되었습니다 : 생명 공학 회사 ExpreS2ion Biotechnologies 및 AdaptVac. 컨소시엄은 12 개월 이내에 백신의 I / IIa 임상 시험을 시작하려고합니다.

초기 백신은 여름까지 전임상 단계에있을 수 있지만, 규제 기관은 백신이 안전하고 효과적임을 보장하기 위해 1-2 년의 인간 테스트가 필요할 것입니다. 승인을 얻은 후 회사는 백신을 상업적 규모로 생산 및 배포 할 수 있으며,이 또한 오랜 시간이 걸립니다. 요약하면, 세계는 승인 된 Covid-19 백신을 2121 년 중반에만 볼 수 있습니다.
그러나 백신이 유일한 구원은 아님이 밝혀졌습니다. 많은 회사들이 새로운 항 바이러스 약물을 개발하거나 새로운 바이러스에 대항하기 위해 현재 실험 약물을 개조 할 것을 기대합니다. 박테리아와 달리 바이러스는 우리 자신의 세포에 숨어 있기 때문에 어려운 작업입니다. 이것은 바이러스를 막는 약이 세포에 더 자주 영향을 미쳐 부작용을 일으킬 수 있음을 의미합니다.
인공 지능을 통한 약물 생산을 다루는 파리 회사 Iktos는 미국 화학 회사 SRI International과 협력을 시작했습니다. 협력의 목표는 Covid19 및 기타 유형의 바이러스 치료를위한 새로운 항 바이러스 약물을 개발하는 것입니다. 오스트리아 생명 공학 회사 인 Apeiron은 2 월 말 Covid-19에 대한 후보 약물의 2 단계 파일럿 임상 실험을 시작했습니다. 단백질 약물은 이미 급성 폐 손상의 치료에서 I 상 및 II 상 연구를 완료했으며 폐 침습 동안 코로나 바이러스가 결합하는 단백질을 모방하여 작동 할 것으로 예상됩니다. Covid-19의 치료에 승인 된 항 바이러스 약물의 사용을 바꾸는 것을 목표로하는 많은 프로젝트도 있습니다. 이는 약물의 안전성이 이미 알려져 있으며 시장에 더 빨리 도달 할 수 있다는 이점이 있습니다. 독일 괴팅겐 (Göttingen)과 베를린 (Berlin)의 연구원들은 현재 췌장염 치료를 위해 일본에서 승인 된 약물 인 카모 스타트 메실 레이트 (kamostat mesylate)의 가능성을 조사하고있다.

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