Viešojo ir privačiojo sektorių partnerystė, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirusas, vakcina:
20200320AD
BTM Innovation, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirusiniai vaistai, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,

Kovo 16 d. Europos Komisija paskelbė, kad ji siūlo 80 mln. EUR paramai Vokietijos įmonei „CureVac“, kad paspartintų koronaviruso vakcinos darbą. Ši informacija pasirodo kitą dieną po to, kai Vokietijos vyriausybės šaltiniai teigė, kad Donaldo Trumpo administracija ieškojo būdo, kaip gauti prieigą prie šios galimos vakcinos. Ar tai reiškia, kad yra tik viena įmonė, kurianti žmonijai tokį svarbų sprendimą? PSO (Pasaulio sveikatos organizacija) savo interneto svetainėse skelbia duomenis apie 13 tokių įmonių, o „Global Data“ duomenų bazė nurodo 30 institucijų, dirbančių šia tema. Taigi ar yra kokių nors galimybių greitai ištaisyti mūsų bėdas? Velnias visada yra detalėse.
Oficialiai yra tik viena kompanija - „American Moderna“ -, kuri išgyveno klinikinių tyrimų etapą, kai vakcina tiriama žmonėms. Testai vykdomi JAV, Vašingtono sveikatos tyrimų institute Sietle. Toks greitas potencialios vakcinos kūrimas yra beprecedentis ir buvo įmanomas, nes mokslininkai galėjo panaudoti SORS ir MERS epidemijas sukėlusių koronavirusų patirtį. Nepaisant rekordinio darbo, net jei vakcina pasirodys saugi ir efektyvi nuo viruso, ji nebus prieinama mažiausiai metus.
Visi kiti žaidėjai, norintys sukurti koronaviruso vakciną, šiuo metu yra pažangiausiame ikiklinikiniame etape. Ikiklinikinis etapas yra tyrimai laboratorijose ir gyvūnai, kurie gali būti paskiepyti tik maždaug per pusantrų metų. Sunku pasakyti, kas laimi lenktynes dėl vakcinos, tačiau didžiausi šansai yra ne pradedantiesiems, o didelėms farmacijos kompanijoms.

Vokietijos įmonė „CureVac“ bendradarbiauja su Osle esančia viešąja įstaiga, vadinamąja Pasirengimo epidemijoms koalicija (CEPI). Jie dirba su mRNR pagrindu sukurta vakcina. Kaip ir Amerikos milžinė „Moderna mRNA“, „CureVac“ nori įrodyti, kad mRNR vakcinos bus kuriamos ir gaminamos greičiau nei tradicinės vakcinos, ir ketina vykti į I fazės klinikinius tyrimus šios vasaros pradžioje.
Kaip ir „CureVac“ - vokiečių įmonė „BioNTech“, kurianti mRNR vakcinas nuo vėžio ir gripo, yra potencialios partnerystės su farmacijos milžine „Pfizer“ objektas, siekdama sukurti vakciną nuo „Covid19“ viruso. Sanofi ir Janssen bendradarbiauja su Amerikos biomedicinos pažangiųjų tyrimų ir plėtros biuru (BARDA) ir taip pat yra ikiklinikiniame etape.
Taip pat vykdoma daug mažesnių projektų. Pirmadienį2 Danijos viešojo ir privačiojo sektoriaus konsorciumui: biotechnologijų bendrovėms „ExpreS2ion Biotechnologies“ ir „AdaptVac“ buvo skirta 7 mln. EUR subsidijų pagal programą „Horizon2020“. Konsorciumas ketina pradėti I / IIa fazės klinikinį vakcinos tyrimą per 12 mėnesių.

Ankstyvosios vakcinos gali būti ikiklinikinės stadijos iki vasaros, norint užtikrinti, kad vakcina būtų saugi ir veiksminga, reguliavimo institucijoms tikriausiai reikės vienerių ar dvejų metų bandymų su žmonėmis. Gavusios patvirtinimą, įmonės gali pradėti gaminti ir platinti vakciną komerciniu mastu, o tai taip pat užtrunka ilgai. Apibendrinant galima pasakyti, kad patvirtintą „Covid-19“ vakciną pasaulis mato tik apie 2121 m. Vidurį.
Tačiau paaiškėja, kad skiepai nėra vienintelis išsigelbėjimas. Daugelis kompanijų tikisi sukurti naujus antivirusinius vaistus arba pritaikyti dabartinius eksperimentinius vaistus kovai su naujuoju virusu. Tai sunki užduotis, nes, skirtingai nuo bakterijų, virusai slepiasi mūsų pačių ląstelėse. Tai reiškia, kad vaistai, sustabdantys virusą, dažniau veikia mūsų ląsteles, o tai gali sukelti šalutinį poveikį.
Paryžiaus įmonė „Iktos“, užsiimanti narkotikų gamyba dirbtiniu intelektu, pradėjo bendradarbiauti su Amerikos chemijos kompanija „SRI International“. Bendradarbiavimo tikslas - sukurti naujus antivirusinius vaistus Covid19 ir kitų rūšių virusams gydyti. Austrijos biotechnologijų bendrovė „Apeiron“ vasario mėnesio pabaigoje pradėjo bandomąjį vaisto „Covid-19“ II etapo bandomąjį klinikinį tyrimą. Baltymų vaistas jau baigė I ir II fazės tyrimus, gydant ūminį plaučių pažeidimą, ir tikimasi, kad jis veiks imituodamas baltymą, su kuriuo jungiasi koronavirusas plaučių invazijos metu. taip pat yra daug projektų, kuriais siekiama pakeisti patvirtintų antivirusinių vaistų vartojimą gydant „Covid-19“. Tai turi pranašumą, kad vaisto saugumas jau žinomas ir gali greičiau patekti į rinką. Tyrėjai iš Getingeno ir Berlyno (Vokietija) šiuo metu tiria kamostato mezilato - Japonijoje patvirtinto vaisto, skirto pankreatito gydymui - galimybes.

http: //www.e-manus.pl/