שותפות ציבורית-פרטית, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, חיסון:
20200320AD
BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, תרופות אנטי-ויראליות, AdaptVac, ExpreS2ion ביוטכנולוגיות, פייזר, ג'נסן, סנופי,

במרץ ה -16 במרץ הודיעה הנציבות האירופית כי הציעה 80 מיליון אירו לתמוך בחברה הגרמנית CureVac כדי להאיץ את העבודה על חיסון הנגיף. מידע זה מופיע יום לאחר שמקורות ממשלת גרמניה אמרו כי ממשל דונלד טראמפ מחפש דרך להשיג גישה לחיסון פוטנציאלי זה. האם המשמעות היא שיש רק חברה אחת שעובדת על פתרון שכל כך חשוב לאנושות? ארגון הבריאות העולמי (WHO) מפרסם נתונים על 13 חברות כאלו באתרי האינטרנט שלו, ובמאגר הנתונים הגלובלי עולה 30 מוסדות העובדים בנושא זה. האם יש סיכויים לתיקון מהיר לצרות שלנו? השטן תמיד נמצא בפרטים הקטנים.
באופן רשמי, יש רק חברה אחת - מודרנה האמריקאית - שעברה שלב ניסוי קליני בו נבדק החיסון בבני אדם. בדיקות נערכות בארצות הברית במכון וושינגטון לחקר הבריאות בסיאטל. התפתחות מהירה כזו של חיסון פוטנציאלי אינה חסרת תקדים והייתה אפשרית מכיוון שמדענים יכלו להשתמש בחוויה עם קורונווירוזות שגרמו למגיפות SARS ו- MERS. למרות עבודות שובר שיא, גם אם החיסון יתגלה כיעיל ובטוח כנגד הנגיף, הוא לא יהיה זמין לפחות שנה.
כל שאר השחקנים שרוצים לפתח חיסון נגד וירוס נמצאים כיום בשלב הפרה-קליני המתקדם ביותר. השלב הפרה-קליני הוא מחקר במעבדות ובעלי חיים שיכולים להביא לחיסון רק כשנה וחצי. קשה לומר מי מנצח במירוץ לחיסון, אבל הסיכויים הגדולים ביותר הם לא חברות סטארט-אפ, אלא חברות תרופות גדולות.

חברת CureVac הגרמנית משתפת פעולה עם מוסד ציבורי שמוקם באוסלו, מה שנקרא קואליציה למוכנות למגיפה (CEPI). הם עובדים על חיסון מבוסס mRNA. כמו הענק האמריקני Moderna mRNA, CureVac רוצה להוכיח כי חיסוני mRNA יפותחו ויוצרו מהר יותר מחיסונים מסורתיים, ובכוונתם לעבור ניסויים קליניים בשלב I בתחילת הקיץ.
כמו CureVac - החברה הגרמנית BioNTech, המפתחת חיסוני mRNA לסרטן ושפעת - היא נושא לשותפות פוטנציאלית עם ענקית התרופות פייזר לפיתוח חיסון נגד נגיף Covid19. סנופי וג'נססן משתפים פעולה עם המשרד למחקר ופיתוח אמריקאי למדעים ביו-רפואיים (BARDA) ונמצאים גם הם בשלב פרה-קליני.
הרבה פרויקטים קטנים יותר נמצאים גם הם בעיצומה. ביום שני 2 הקצתה של 7 מיליון אירו סובסידיות במסגרת תוכנית Horizon2020 הוקצתה לקונסורציום הדתי הציבורי-פרטי: חברות ביוטכנולוגיה ExpreS2ion Biotechnologies ו- AdaptVac. הקונסורציום מתכוון להשיק ניסוי קליני בשלב I / IIa לחיסון תוך 12 חודשים.

בעוד שהחיסונים המוקדמים ביותר עשויים להיות בשלב פרה קליני עד הקיץ, ככל הנראה הרגולטורים יזדקקו לבדיקה של שנתיים עד שנתיים כדי להבטיח שהחיסון בטוח ויעיל. לאחר קבלת אישור, חברות יכולות להתחיל לייצר ולהפיץ את החיסון בקנה מידה מסחרי, שגם הוא לוקח זמן רב. לסיכום, העולם רואה את החיסון המאושר נגד קוביד -19 רק בסביבות אמצע 2121.
עם זאת, מסתבר שהחיסון אינו הישועה היחידה. חברות רבות מצפות לפתח תרופות אנטי-ויראליות חדשות או להתאים תרופות ניסיוניות עדכניות כדי להילחם בנגיף החדש. זו משימה קשה מכיוון שבניגוד לחיידקים, נגיפים מסתתרים בתאים שלנו. משמעות הדבר היא כי תרופות שעוצרות את הנגיף משפיעות לעיתים קרובות יותר על התאים שלנו, העלולים לגרום לתופעות לוואי.
חברת איקטוס הפריסאי העוסקת בייצור תרופות באמצעות בינה מלאכותית החלה בשיתוף פעולה עם חברת הכימיקלים האמריקאית SRI International. מטרת שיתוף הפעולה היא פיתוח תרופות אנטי-ויראליות חדשות לטיפול ב- Covid19 וסוגים אחרים של נגיפים. חברת הביוטכנולוגיה האוסטרית אפירון החלה בסוף פברואר ניסוי קליני שלב II בתרופה מועמדת נגד קוביד -19. תרופת החלבון כבר סיימה את מחקרי שלב I ו- II בטיפול בפגיעה ריאה חריפה וצפויה לעבוד על ידי חיקוי החלבון שאיתו נקשר וירוס הקורונוי במהלך פלישת ריאות. ישנם גם פרויקטים רבים שמטרתם לשנות את השימוש בתרופות אנטי-ויראליות מאושרות לטיפול ב- Covid-19. יש לזה יתרון שבטיחות התרופה ידועה כבר ויכולה להגיע לשוק מהר יותר. חוקרים מגטינגן וברלין, גרמניה, בוחנים בימים אלה את הפוטנציאל של קמוסטט מסילט - תרופה שאושרה ביפן לטיפול בלבלב.

http: //www.e-manus.pl/