BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, brechlyn:
20200320AD
BTM Innovations, partneriaeth gyhoeddus-preifat, Apeiron, SRI International, Iktos, cyffuriau gwrthfeirysol, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,

Ym mis Mawrth 16, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd ei fod yn cynnig EUR 80 miliwn i gefnogi’r cwmni o’r Almaen CureVac i gyflymu gwaith ar y brechlyn coronafirws. Mae'r wybodaeth hon yn ymddangos y diwrnod ar ôl i ffynonellau llywodraeth yr Almaen ddweud bod gweinyddiaeth Donald Trump yn chwilio am ffordd i gael mynediad i'r brechlyn posib hwn. A yw hyn yn golygu mai dim ond un cwmni sy'n gweithio ar ddatrysiad sydd mor bwysig i ddynoliaeth? Mae WHO (Sefydliad Iechyd y Byd) yn cyhoeddi data ar 13 o gwmnïau o'r fath ar ei wefannau, ac mae'r gronfa ddata Data Byd-eang yn nodi 30 o sefydliadau sy'n gweithio ar y pwnc hwn. Felly a oes unrhyw siawns am ddatrysiad cyflym i'n trafferthion? Mae'r diafol bob amser yn y manylion.
Yn swyddogol, dim ond un cwmni - American Moderna - sydd wedi mynd trwy gyfnod prawf clinigol lle mae'r brechlyn yn cael ei brofi mewn bodau dynol. Cynhelir profion yn yr Unol Daleithiau yn Sefydliad Ymchwil Iechyd Washington yn Seattle. Mae datblygiad mor gyflym o frechlyn posib yn ddigynsail ac roedd yn bosibl oherwydd gallai gwyddonwyr ddefnyddio'r profiad gyda coronafirysau a achosodd epidemigau SARS ac MERS. Er gwaethaf gwaith torri record, hyd yn oed os yw'r brechlyn yn profi'n ddiogel ac yn effeithiol yn erbyn y firws, ni fydd ar gael am o leiaf blwyddyn.
Mae'r holl chwaraewyr eraill sydd am ddatblygu brechlyn coronafirws ar y cam preclinical mwyaf datblygedig ar hyn o bryd. Y cam preclinical yw ymchwil mewn labordai ac anifeiliaid a all arwain at frechu mewn tua blwyddyn a hanner yn unig. Mae'n anodd dweud pwy sy'n ennill y ras am y brechlyn, ond nid busnesau newydd yw'r siawns fwyaf, ond cwmnïau fferyllol mawr.

Mae'r cwmni Almaeneg CureVac yn cydweithredu â sefydliad cyhoeddus wedi'i leoli yn Oslo, yr hyn a elwir Clymblaid ar gyfer Parodrwydd Epidemig (CEPI). Maen nhw'n gweithio ar frechlyn wedi'i seilio ar mRNA. Fel y cawr Americanaidd Moderna mRNA, mae CureVac eisiau profi y bydd brechlynnau mRNA yn cael eu datblygu a'u cynhyrchu yn gyflymach na brechlynnau traddodiadol, ac mae'n bwriadu mynd i dreialon clinigol Cam I yn gynnar yr haf hwn.
Mae CureVac - y cwmni Almaeneg BioNTech, sy'n datblygu brechlynnau mRNA ar gyfer canser a ffliw - yn destun partneriaeth bosibl gyda'r cawr fferyllol Pfizer i ddatblygu brechlyn yn erbyn firws Covid19. Mae Sanofi a Janssen yn cydweithredu â Swyddfa Uwch Biofeddygol America ar gyfer Ymchwil a Datblygu (BARDA) ac maent hefyd ar gam preclinical.
Mae llawer o brosiectau llai ar y gweill hefyd. Ddydd Llun2 dyrannwyd EUR 7 miliwn o gymorthdaliadau o dan raglen Horizon2020 i gonsortiwm cyhoeddus-preifat Denmarc: cwmnïau biotechnoleg ExpreS2ion Biotechnologies ac AdaptVac. Mae'r consortiwm yn bwriadu lansio treial clinigol cam I / IIa ar gyfer y brechlyn o fewn 12 mis.

Er y gall y brechlynnau cynharaf fod yn y cyfnod llinynnol hyd at yr haf, mae'n debyg y bydd angen blwyddyn i ddwy flynedd o brofion dynol ar reoleiddwyr i sicrhau bod y brechlyn yn ddiogel ac yn effeithiol. Ar ôl cael cymeradwyaeth, gall cwmnïau ddechrau cynhyrchu a dosbarthu'r brechlyn ar raddfa fasnachol, sydd hefyd yn cymryd amser hir. I grynhoi, dim ond tua chanol 2121 y mae'r brechlyn Covid-19 cymeradwy yn gweld.
Fodd bynnag, mae'n ymddangos nad y brechlyn yw'r unig iachawdwriaeth. Mae llawer o gwmnïau'n disgwyl datblygu cyffuriau gwrthfeirysol newydd neu addasu cyffuriau arbrofol cyfredol i ymladd y firws newydd. Mae hon yn dasg anodd oherwydd, yn wahanol i facteria, mae firysau'n cuddio yn ein celloedd ein hunain. Mae hyn yn golygu bod meddyginiaethau sy'n atal y firws yn amlach yn effeithio ar ein celloedd, a all achosi sgîl-effeithiau.
Dechreuodd y cwmni o Baris Iktos sy'n delio wrth gynhyrchu cyffuriau trwy ddeallusrwydd artiffisial gydweithrediad â'r cwmni cemegol Americanaidd SRI International. Nod y cydweithrediad yw datblygu cyffuriau gwrthfeirysol newydd ar gyfer trin Covid19 a mathau eraill o firysau. Dechreuodd cwmni biotechnoleg Awstria Apeiron dreial clinigol peilot cam II o gyffur ymgeisydd yn erbyn Covid-19 ddiwedd mis Chwefror. Mae'r cyffur protein eisoes wedi cwblhau astudiaethau Cam I a II wrth drin anaf ysgyfaint acíwt a disgwylir iddo weithio trwy ddynwared y protein y mae coronafirws yn rhwymo ag ef yn ystod goresgyniad yr ysgyfaint. mae yna lawer o brosiectau hefyd gyda'r nod o newid y defnydd o gyffuriau gwrthfeirysol cymeradwy wrth drin Covid-19. Mae gan hyn y fantais bod diogelwch y cyffur eisoes yn hysbys ac y gall gyrraedd y farchnad yn gyflymach. Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr o Göttingen a Berlin, yr Almaen, yn ymchwilio i botensial kamostat mesylate - cyffur a gymeradwywyd yn Japan ar gyfer trin pancreatitis.

http: //www.e-manus.pl/