BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koroonaviirus, vaktsiin:
20200320AD
BTM Innovations, avaliku ja erasektori partnerlus, Apeiron, SRI International, Iktos, viirusevastased ravimid, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,

16. märtsil teatas Euroopa Komisjon, et pakkus 80 miljonit eurot Saksa ettevõtte CureVac toetamiseks koronaviiruse vaktsiini väljatöötamise kiirendamiseks. See teave ilmub päev pärast seda, kui Saksamaa valitsusallikad ütlesid, et Donald Trumpi administratsioon otsib viisi, kuidas sellele potentsiaalsele vaktsiinile juurde pääseda. Kas see tähendab, et on ainult üks ettevõte, mis töötab inimkonna jaoks nii olulise lahenduse kallal? WHO (Maailma Terviseorganisatsioon) avaldab oma veebisaitidel andmeid 13 sellise ettevõtte kohta ning ülemaailmne andmete andmebaas näitab 30 selle teemaga tegelevat asutust. Kas on olemas võimalusi meie probleemide kiireks parandamiseks? Kurat on alati detailides.
Ametlikult on ainult üks ettevõte - American Moderna - läbinud kliinilise uuringu etapi, kus vaktsiini testitakse inimestel. Testid viiakse läbi USA-s Washingtoni terviseuuringute instituudis Seattle'is. Võimaliku vaktsiini selline kiire väljatöötamine on pretsedenditu ja võimalik, kuna teadlased said kasutada SARSi ja MERSi epideemia põhjustanud koronaviiruste kogemusi. Vaatamata rekordilisele tööle, isegi kui vaktsiin osutub viiruse vastu ohutuks ja tõhusaks, pole see vähemalt aasta saadaval.
Kõik teised mängijad, kes soovivad välja töötada koroonaviiruse vaktsiini, on praegu kliinilises faasis kõige arenenumad. Prekliiniline staadium on laboratooriumide ja loomade uuringud, mis võivad vaktsineerida vaid umbes pooleteise aasta pärast. Raske öelda, kes võidab võistluse vaktsiini eest, kuid suurimad võimalused pole mitte idufirmad, vaid suured farmaatsiaettevõtted.

Saksa ettevõte CureVac teeb koostööd Oslos asuva avaliku asutusega, nn Epideemiaks valmisoleku koalitsioon (CEPI). Nad töötavad mRNA-põhise vaktsiini kallal. Nagu Ameerika hiiglane Moderna mRNA, soovib CureVac tõestada, et mRNA-vaktsiinid töötatakse välja ja toodetakse kiiremini kui traditsioonilised vaktsiinid, ning kavatseb minna suve alguses I faasi kliinilistesse uuringutesse.
Nagu CureVac - Saksa ettevõte BioNTech, mis arendab mRNA-vaktsiine vähi ja gripi vastu - on potentsiaalse partnerluse objekt farmaatsiahiiglase Pfizeriga, et töötada välja Covid19 viiruse vastane vaktsiin. Sanofi ja Janssen teevad koostööd Ameerika biomeditsiini teadusuuringute ja arendustegevuse täiustatud ametiga (BARDA) ning on samuti prekliinilises faasis.
Käimas on ka palju väiksemaid projekte. Esmaspäeval2 eraldati programmi Horizon2020 raames 7 miljonit eurot subsiidiume Taani avaliku ja erasektori konsortsiumile: biotehnoloogiaettevõtetele ExpreS2ion Biotechnologies ja AdaptVac. Konsortsium kavatseb 12 kuu jooksul algatada vaktsiini kliinilise uuringu I / IIa.

Kuigi varaseimad vaktsiinid võivad olla suveni eelkliinilises faasis, vajavad regulaatorid vaktsiini ohutuse ja tõhususe tagamiseks tõenäoliselt ühe kuni kahe aasta pikkuseid inimkatseid. Pärast heakskiidu saamist saavad ettevõtted hakata vaktsiini tootma ja turustama kaubanduslikus mahus, mis võtab samuti palju aega. Kokkuvõtlikult võib öelda, et maailm näeb heakskiidetud Covid-19 vaktsiini alles 2121. aasta keskel.
Siiski selgub, et vaktsiin pole ainus pääste. Paljud ettevõtted loodavad välja töötada uusi viirusevastaseid ravimeid või kohandada praeguseid eksperimentaalseid ravimeid uue viiruse vastu võitlemiseks. See on keeruline ülesanne, kuna erinevalt bakteritest peidavad viirused meie enda rakke. See tähendab, et viirust peatavad ravimid mõjutavad sagedamini meie rakke, mis võib põhjustada kõrvaltoimeid.
Kunstliku intelligentsuse abil narkootikumide tootmisega tegelev Pariisi ettevõte Iktos alustas koostööd Ameerika keemiaettevõttega SRI International. Koostöö eesmärk on välja töötada uued viirusevastased ravimid Covid19 ja muud tüüpi viiruste raviks. Austria biotehnoloogiaettevõte Apeiron alustas veebruari lõpus Covid-19 vastu kandidaadravimi II faasi kliinilist uuringut. Valguravim on juba lõpetanud I ja II faasi uuringud ägeda kopsukahjustuse ravis ja eeldatavasti toimib see valgu jäljendamise teel, millega koronaviirus seostub kopsu sissetungi ajal. on ka palju projekte, mille eesmärk on muuta heakskiidetud viirusevastaste ravimite kasutamist Covid-19 ravis. Selle eeliseks on, et ravimi ohutus on juba teada ja see võib turule jõuda kiiremini. Göttingeni ja Saksamaa Berliini teadlased uurivad praegu kamostaatmesülaadi - Jaapanis heaks kiidetud ravimi - pankreatiidi raviks kasutatava ravimi potentsiaali.

http: //www.e-manus.pl/