Samstarf almennings og einkaaðila, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, kransæðavírus, bóluefni:
20200320AD
BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, veirulyf, AdaptVac, ExpreS2ion Líftækni, pfizer, janssen, sanofi,

16. mars tilkynnti framkvæmdastjórn ESB að hún bauð 80 milljónum evra til að styðja þýska fyrirtækið CureVac til að flýta fyrir vinnu við kransæðaveirubóluefnið. Þessar upplýsingar birtast daginn eftir að heimildir þýskra stjórnvalda sögðu að Donald Trump stjórnin væri að leita að leið til að fá aðgang að þessu mögulega bóluefni. Þýðir þetta að það er aðeins eitt fyrirtæki sem vinnur að lausn sem er svo mikilvæg fyrir mannkynið? WHO (Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin) birtir gögn um 13 slík fyrirtæki á heimasíðum sínum og í gagnagrunni Global Data eru 30 stofnanir sem vinna að þessu efni. Er það einhver möguleiki á skjótum úrræðum við vandræði okkar? Djöfull er alltaf í smáatriðum.
Opinberlega er aðeins eitt fyrirtæki - American Moderna - sem hefur gengið í gegnum klínískan prófunaráfanga þar sem bóluefnið er prófað hjá mönnum. Próf eru framkvæmd í Bandaríkjunum á Washington Institute of Health Research í Seattle. Svo hröð þróun hugsanlegs bóluefnis er engin fordæmi og var möguleg vegna þess að vísindamenn gátu notað reynsluna af kransæðaveirum sem olli faraldri SARS og MERS. Þrátt fyrir metbrot, jafnvel þótt bóluefnið reynist öruggt og áhrifaríkt gegn vírusnum, verður það ekki til í að minnsta kosti eitt ár.
Allir aðrir leikmenn sem vilja þróa bóluefni gegn kransæðaveiru eru sem stendur á lengst komnu klínísku stiginu. Forklíníska stigið er rannsóknir á rannsóknarstofum og dýrum sem geta aðeins leitt til bólusetningar eftir um eitt og hálft ár. Það er erfitt að segja til um hver vinnur keppnina um bóluefnið en stærstu líkurnar eru ekki sprotafyrirtæki, heldur stór lyfjafyrirtæki.

Þýska fyrirtækið CureVac er í samstarfi við opinbera stofnun með aðsetur í Ósló, svonefnda Bandalag vegna viðbúnaðar gegn faraldri (CEPI). Þeir eru að vinna að mRNA-bólusettu. Eins og bandaríski risinn Moderna mRNA, vill CureVac sanna að mRNA bóluefni verða þróuð og framleidd hraðar en hefðbundin bóluefni, og hyggst fara í stigs klínískar rannsóknir snemma í sumar.
Eins og CureVac - þýska fyrirtækið BioNTech, sem þróar mRNA bóluefni gegn krabbameini og inflúensu - er efni í hugsanlegt samstarf við lyfjafyrirtækið risafyrirtækið Pfizer um að þróa bóluefni gegn Covid19 vírusnum. Sanofi og Janssen eru í samstarfi við American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og eru einnig á forklínísku stigi.
Mörg smærri verkefni eru einnig í gangi. Á mánudaginn2 var 7 milljónum evra af niðurgreiðslum samkvæmt Horizon2020 áætluninni úthlutað til danska almennings-einkafélagsins: líftæknifyrirtækjum ExpreS2ion líftækni og AdaptVac. Samtökin ætla að hefja stig I / IIa klíníska rannsókn á bóluefninu innan 12 mánaða.

Þrátt fyrir að fyrstu bóluefnin geti verið í forklínískum áfanga allt að sumri, munu eftirlitsstofnanir líklega þurfa eins til tveggja ára próf á mönnum til að tryggja að bóluefnið sé öruggt og skilvirkt. Eftir að hafa fengið samþykki geta fyrirtæki byrjað að framleiða og dreifa bóluefninu í atvinnuskyni, sem einnig tekur langan tíma. Í stuttu máli má sjá að heimurinn sér samþykkta Covid-19 bóluefnið aðeins um miðjan 2121.
Hins vegar kemur í ljós að bóluefnið er ekki eina hjálpræðið. Mörg fyrirtæki búast við að þróa ný veirueyðandi lyf eða laga núverandi tilraunalyf til að berjast gegn nýju vírusnum. Þetta er erfitt verkefni því ólíkt bakteríum leynast vírusar í frumum okkar. Þetta þýðir að lyf sem stöðva vírusinn hafa oftar áhrif á frumur okkar sem geta valdið aukaverkunum.
Parísarfyrirtækið Iktos sem sér um framleiðslu á lyfjum með gervigreind hóf samstarf við bandaríska efnafyrirtækið SRI International. Markmið samvinnunnar er að þróa ný veirulyf til meðferðar á Covid19 og öðrum tegundum vírusa. Austurríska líftæknifyrirtækið Apeiron hóf klínískar rannsóknir á II. Stigs prófun á frambjóðandi lyfi gegn Covid-19 í lok febrúar. Próteinlyfið hefur þegar lokið stigi I og II rannsóknum við meðhöndlun á bráðum lungnaspjöllum og er búist við að það virki með því að líkja eftir próteini sem kransæðavírur binst við lungnainnrás. það eru líka mörg verkefni sem miða að því að breyta notkun samþykktra veirueyðandi lyfja við meðferð á Covid-19. Þetta hefur þann kost að öryggi lyfsins er nú þegar þekkt og getur náð hraðar á markaðinn. Vísindamenn frá Göttingen og Berlín í Þýskalandi eru nú að kanna möguleika kamostat mesýlat - lyfs sem er samþykkt í Japan til meðferðar á brisbólgu.

http: //www.e-manus.pl/