: Profil użytkownika:

O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com

Procedura tłumaczenia na 91 języków została rozpoczęta. Masz wystarczającą ilość środków w wirtualnym portfelu: PULA . Uwaga! Proces tłumaczenia może trwać nawet kilkadziesiąt minut. Automat uzupełnia tylko puste tłumaczenia a omija tłumaczenia wcześniej dokonane. Nieprawidłowy użytkownik. Twój tekst jest właśnie tłumaczony. Twój tekst został już przetłumaczony wcześniej Nieprawidłowy tekst. Nie udało się pobrać ceny tłumaczenia. Niewystarczające środki. Przepraszamy - obecnie system nie działa. Spróbuj ponownie później Tłumaczenie zakończone - odśwież stronę.

DIANA

Kraj:Polska
: Język.:polski
: Utworzony.: 30-12-17
: Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

: Wyślij Wiadomość.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

DIANA : ogłoszenia.

mRNA-1273: Coronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen: Koronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen Biotekniikkayritys Moderna, Cambridge, Massachusetts, ilmoitti, että sen rokote, mRNA-1273, nopeasti leviävälle Covid-19-virukselle menee pian vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin Yhdysvalloissa. Uuden rokotteen ensimmäinen erä on jo lähetetty kansalliselle allergia- ja tartuntatautien instituutille (NIAID). mRNA-1273 on kehittänyt Moderna yhteistyössä NIAID-rokotetutkimuskeskuksen (VCR) tutkijoiden kanssa. Erätuotanto rahoitettiin Epidemia-valmiuteen liittyvien inovaatioiden yhteistyöjärjestön (CEPI) avulla. Turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskevaan tutkimukseen, jonka on määrä alkaa 6. maaliskuuta, osallistuu 45 tervettä miestä ja naista 18–55-vuotiaina. Osallistujat saavat rokotteen 25, 100 tai 250 mikrogramman annoksina (lisätietoja tutkimuksesta täällä). NIAID: n johtaja Anthony Fauci sanoi The Wall Street Journal -lehdessä antamassaan lausunnossa, että tutkimus alkaa todennäköisesti ennen huhtikuun loppua. Rokotteen ottaminen yleiseen käyttöön kestää kuitenkin yhdestä 18 kuukauteen. Modernan teknisen toiminnan ja laatujohtaja Juan Andres kommentoi - Haluan kiittää koko Moderna-tiimiä heidän poikkeuksellisesta ponnistelustaan, joka on vastaus maailmanlaajuiseen terveyskriisiin. Yhteistyö NIAID: n ja CEPI: n kanssa salli kliinisen erän toimittamisen 42 päivän kuluessa sekvenssin tunnistamisesta. Axios.com-portaalin mukaan jos Kiinan tilanne huononee, on olemassa riski, että Yhdysvaltoihin toimitetaan noin 150 reseptilääkettä (mukaan lukien antibiootit, geneeriset lääkkeet, lääkkeet, joilla ei ole korvikkeita). Portaalin mukaan nämä lääkkeet asetettiin riskiluetteloon Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastossa (FDA). Vaikka FDA ei kommentoi näitä raportteja, se korostaa, että koronaviruksen lisääntynyt leviäminen voi todellakin vaikuttaa toimitusketjuun. Koronaviruksen nykyinen globaali saldo on yli 79 tuhatta. tartunnan saaneita, yli 2,6 tuhatta kuolemia, ylivoimainen enemmistö Kiinassa. Tautipesäkkeet on vahvistettu myös Italiassa, Etelä-Koreassa ja Iranissa. Uuden tyyppiseen koronaviruksen rokote toimii yhteistyössä Yhdysvaltojen hallituksen kanssa myös muun muassa Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ja Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Handa na ang bakuna ng Coronavirus para sa klinikal na pagsubok:

: Opis.: mRNA-1273: Handa na ang bakuna ng Coronavirus para sa klinikal na pagsubok: Handa na ang bakuna ng Coronavirus para sa klinikal na pagsubok Ang kumpanya ng Biotechnology na Moderna, mula sa Cambridge, Mass., Inihayag na ang bakuna, mRNA-1273, para sa mabilis na pagkalat ng Covid-19 na virus ay papunta sa Phase 1 mga klinikal na pagsubok sa US. Ang unang batch ng bagong bakuna ay naipadala sa National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ang mRNA-1273 ay binuo ng Moderna sa pakikipagtulungan sa mga mananaliksik mula sa NIAID Vacccine Research Center (VCR). Ang paggawa ng batch ay pinondohan ng Coalition para sa Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Ang pag-aaral sa kaligtasan at immunogenicity, na dahil sa pagsisimula sa Marso 6, ay isasama ang 45 malusog na kalalakihan at kababaihan na may edad na 18-55. Makakatanggap ang mga kalahok ng bakuna sa mga dosis ng 25, 100 o 250 micrograms (higit pa tungkol sa pag-aaral dito). Si Anthony Fauci, direktor ng NIAID, ay sinabi sa isang pahayag para sa The Wall Street Journal na ang pananaliksik ay malamang na magsisimula bago matapos ang Abril. Gayunpaman, aabutin mula isa hanggang 18 buwan bago magamit ang pangkalahatang bakuna. Si Juan Andres, Chief Technical Operations at Quality Officer sa Moderna, ay nagkomento - Nais kong pasalamatan ang buong koponan ng Moderna sa kanilang pambihirang pagsusumikap, na isang tugon sa krisis sa pangkalusugan sa pandaigdig. Ang kooperasyon sa NIAID at CEPI pinapayagan ang paghahatid ng isang klinikal na batch sa loob ng 42 araw ng pagkilala sa pagkakasunud-sunod. Ayon sa portal ng axios.com, kung lumala ang sitwasyon sa Tsina, mayroong panganib ng mga kakulangan sa paghahatid sa US ng humigit-kumulang na 150 mga iniresetang gamot (kabilang ang mga antibiotics, generics, gamot na walang mga kapalit). Ayon sa portal, ang mga gamot na ito ay inilagay sa listahan ng peligro sa US Food and Drug Administration (FDA). Kahit na ang FDA ay hindi nagkomento sa mga ulat na ito, binibigyang diin nito na ang karagdagang pagkalat ng coronavirus ay maaaring makaapekto talaga sa supply chain. Ang kasalukuyang global na balanse ng coronavirus ay higit sa 79,000. nahawaan, mahigit sa 2.6 libo pagkamatay, ang labis na karamihan sa China. Ang mga pag-atake ay nakumpirma rin sa Italya, Timog Korea at Iran. Ang bakuna para sa isang bagong uri ng coronavirus, sa pakikipagtulungan sa gobyerno ng US, ay nagtatrabaho din, bukod sa iba pa Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceutical at Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: koroonaviiruse vaktsiin kliiniliseks testimiseks valmis:

: Opis.: mRNA-1273: koroonaviiruse vaktsiin kliiniliseks testimiseks valmis: Koronaviiruse vaktsiin on kliiniliseks testimiseks valmis Biotehnoloogiaettevõte Moderna (Cambridge, Massachusetts) teatas, et kiiresti leviva Covid-19 viiruse vaktsiin mRNA-1273 läheb varsti USA 1. faasi kliinilistesse uuringutesse. Uue vaktsiini esimene partii on juba saadetud riiklikule allergia ja nakkushaiguste instituudile (NIAID). mRNA-1273 töötas välja Moderna koostöös NIAID Vaktsiini Uurimiskeskuse (VCR) teadlastega. Partiitootmist rahastas Epideemiaks valmisoleku inovatsioonide koalitsioon (CEPI). Ohutuse ja immunogeensuse uuring, mis peaks algama 6. märtsil, hõlmab 45 tervet meest ja naist vanuses 18–55 aastat. Osalejad saavad vaktsiini annustes 25, 100 või 250 mikrogrammi (uuringu kohta lähemalt siin). NIAID direktor Anthony Fauci ütles The Wall Street Journalile antud avalduses, et uuringud algavad suure tõenäosusega enne aprilli lõppu. Vaktsiini üldiseks kasutamiseks läheb aga üks kuni 18 kuud. Moderna tehniliste operatsioonide ja kvaliteedidirektor Juan Andres kommenteerib - tahan tänada kogu Moderna meeskonda nende erakordse pingutuse eest, mis on vastus ülemaailmsele tervisekriisile. Koostöö NIAID ja CEPIga võimaldas kliinilise partii tarnida 42 päeva jooksul pärast järjestuse tuvastamist. Portaali axios.com andmetel on Hiinas olukorra halvenemise korral oht, et USA-sse toimetatakse umbes 150 retseptiravimit (sealhulgas antibiootikumid, geneerilised ravimid, ravimid, millel puuduvad asendajad). Portaali andmetel kanti need ravimid USA toidu- ja ravimiameti (FDA) riskinimekirja. Ehkki FDA neid teateid ei kommenteeri, rõhutab ta, et koronaviiruse edasine levik võib tõepoolest mõjutada tarneahelat. Koronaviiruse praegune ülemaailmne saldo on üle 79 tuhande. nakatunud, üle 2,6 tuhande surmajuhtumid, valdav enamus Hiinas. Haiguspuhanguid on kinnitatud ka Itaalias, Lõuna-Koreas ja Iraanis. Koostöös USA valitsusega töötab ka uut tüüpi koroonaviiruse vaktsiin Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ja Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

MRNA-1273: Coronavirus-vakcino preta por klinika testado:

: Opis.: MRNA-1273: Coronavirus-vakcino preta por klinika testado: Vaksa koronavirus preta por klinika testado La kompanio Bioteknologio Moderna, el Kembriĝo, Masaĉuseco, anoncis, ke ĝia vakcino, mRNA-1273, por la rapide disvastiganta Covid-19-viruso baldaŭ iros al klinikaj provoj de Fazo 1 en Usono. La unua loto de la nova vakcino jam estis sendita al la Nacia Instituto pri Alergio kaj Infektaj Malsanoj (NIAID). mRNA-1273 estis disvolvita de Moderna en kunlaboro kun esploristoj de la NIAID-Malkuraĝa Esplora Centro (VCR). La batproduktado estis financita de Koalicio por Epidemiaj Preparaj Inovadoj (ĈEP). La studo pri sekureco kaj imunogeneco, kiu komenciĝos la 6an de marto, inkluzivos 45 sanajn virojn kaj virinojn 18-55 jarojn. La partoprenantoj ricevos la vakcinon en dozo de 25, 100 aŭ 250 mikrogramoj (pli pri la studo ĉi tie). Anthony Fauci, direktoro de NIAID, diris en The Wall Street Journal, ke la esplorado plej probable komenciĝos antaŭ la fino de aprilo. Tamen ĝi daŭros de unu al 18 monatoj antaŭ ol la vakcino uzos ĝeneralan uzon. Komentas Juan Andreo, ĝenerala teknika operacio kaj kvalito ĉe Moderna - mi volas danki la tutan Moderna teamon pro ilia eksterordinara peno, kiu estas respondo al la tutmonda sano-krizo. Kunlaboro kun NIAID kaj CEPI permesis la liveradon de klinika loto ene de 42 tagoj de sekvenca identigo. Laŭ la portalo axios.com, se la situacio en Ĉinio malboniĝas, ekzistas risko de manko de liveraĵoj al Usono de ĉirkaŭ 150 preskribaj drogoj (inkluzive de antibiotikoj, generiloj, drogoj, kiuj ne havas anstataŭantojn). Laŭ la portalo, ĉi tiuj drogoj estis metitaj sur la liston de riskoj ĉe la Usona Manĝaĵo kaj Drog-Administracio (FDA). Kvankam la FDA ne komentas pri ĉi tiuj raportoj, ĝi emfazas, ke la plua disvastiĝo de la koronavirus povas efektive efiki sur la provizoĉeno. La nuna monda bilanco de koronavirus superas 79 mil. infektitaj, pli ol 2,6 mil mortoj, la superforta plimulto en Ĉinio. Estis konfirmitaj ekestoj en Italio, Sud-Koreio kaj Irano. La vakcino por nova tipo de koronavirus kunlabore kun la usona registaro ankaŭ funkcias, inter aliaj Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals kaj Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24