DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: vaksen koronaviris pare pou tès klinik:

: Opis.: mRNA-1273: vaksen koronaviris pare pou tès klinik:   Vaksen koronaviris pare pou fè tès klinik yo Konpayi Biotechnologie Moderna, ki soti nan Cambridge, Mass., Te anonse ke vaksen li yo, mRNA-1273, pou rapidman gaye Covid-19 viris la pral byento ale nan Faz 1 esè klinik nan peyi Etazini an. Premye pakèt nouvo vaksen an deja voye bay Enstiti Nasyonal pou Maladi Alèji ak Enfeksyon (NIAID). MRNA-1273 te devlope pa Moderna an kolaborasyon avèk chèchè nan NIAID Vacccine Research Center (VCR). Pwodiksyon pakèt la te finanse pa Kowalisyon pou Preparasyon pou Epidemi Inovasyon (CEPI). Etid la sekirite ak iminigenojèn, ki se akòz kòmanse sou Mas 6, ap gen ladan 45 gason an sante ak fanm ki gen laj 18-55. Patisipan yo pral resevwa vaksen an nan dòz 25, 100 oswa 250 mk (plis sou etid la isit la). Anthony Fauci, direktè nan NIAID, te di nan yon deklarasyon pou Wall Street Journal la ke rechèch la pral gen plis chans kòmanse anvan fen mwa avril. Sepandan, li pral pran de youn a 18 mwa anvan vaksen an ale nan itilizasyon jeneral. Juan Andres, Chèf Teknik Operasyon ak Ofisye Kalite nan Moderna, kòmantè - Mwen vle remèsye tout ekip la Moderna pou efò ekstraòdinè yo, ki se yon repons a kriz sante mondyal la. Koperasyon avèk NIAID ak CEPI pèmèt livrezon yon pakèt klinik nan lespas 42 jou idantifikasyon sekans lan. Dapre Portal a axios.com, si sitiyasyon an nan peyi Lachin deteryore, gen yon risk pou yo mank nan livrezon nan US la sou 150 medikaman sou preskripsyon (ki gen ladan antibyotik, les, dwòg ki pa gen okenn ranplasman). Selon pòtal la, medikaman sa yo te plase sou lis risk pou Administrasyon Manje ak Medikaman Etazini (FDA). Malgre ke FDA a pa fè kòmantè sou rapò sa yo, li mete aksan sou ki plis gaye coronavirus yo ka vre afekte chèn ekipman pou. Balans aktyèl mondyal la nan coronavirus se sou 79 mil. enfekte, plis pase 2.6 mil lanmò, majorite akablan nan Lachin. Epidemi yo te konfime tou nan peyi Itali, Kore di sid ak Iran. Vaksen an pou yon nouvo kalite coronavirus, an kolaborasyon ak gouvènman ameriken an, ap travay tou, nan mitan lòt moun Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ak Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273 : 임상 시험 준비가 된 코로나 바이러스 백신 :

: Opis.: mRNA-1273 : 임상 시험 준비가 된 코로나 바이러스 백신 :   임상 시험 준비 코로나 바이러스 백신 매사추세츠 케임브리지의 생명 공학 회사 인 Moderna는 빠르게 확산되는 Covid-19 바이러스에 대한 백신 인 mRNA-1273이 곧 미국의 1 단계 임상 시험으로 진행될 것이라고 발표했다. 새로운 백신의 첫 번째 배치는 이미 NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases)로 전송되었습니다. mRNA-1273은 NIAID 백신 연구 센터 (VCR)의 연구자들과 협력하여 Moderna에 의해 개발되었습니다. 배치 생산은 전염병 대비에 대한 연합 (CEPI)에 의해 자금이 조달되었습니다. 3 월 6 일부터 시작될 예정인 안전성 및 면역 원성 연구에는 18-55 세의 건강한 남성 45 명이 포함됩니다. 참가자는 25, 100 또는 250 마이크로 그램의 용량으로 백신을 제공받습니다 (여기서 연구에 대한 자세한 내용 참조). NIAID의 Anthony Fauci 이사는 월스트리트 저널의 성명서에서이 연구는 4 월 말 전에 시작될 것이라고 말했다. 그러나 백신이 일반적으로 사용되기까지 1 ~ 18 개월이 소요됩니다. Moderna의 최고 기술 운영 및 품질 책임자 인 Juan Andres는 다음과 같이 말합니다. 전 세계 보건 위기에 대응 한 Moderna 팀 전체의 특별한 노력에 감사드립니다. NIAID 및 CEPI와의 협력을 통해 서열 확인 후 42 일 이내에 임상 배치를 전달할 수있었습니다. axios.com 포털에 따르면, 중국의 상황이 악화되면 약 150 개의 처방약 (항생제, 제네릭, 대체제를 포함하지 않는 약물 포함)으로 미국으로의 배송이 부족할 위험이 있습니다. 포털에 따르면이 약들은 미국 식품의 약국 (FDA)의 위험 목록에 포함되어 있습니다. FDA는 이러한 보고서에 대해서는 언급하지 않지만 코로나 바이러스의 추가 확산은 실제로 공급망에 영향을 줄 수 있음을 강조합니다. 코로나 바이러스의 현재 전 세계 균형은 77,000 이상입니다. 2,000 이상 감염 중국에서 압도적 인 대다수의 죽음. 이탈리아, 한국,이란에서도 확산이 확인되었습니다. 미국 정부와 협력하여 새로운 유형의 코로나 바이러스 백신도 개발 중입니다. Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals 및 Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273៖ វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគ Coronavirus ត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការធ្វើតេស្តិ៍ព្យាបាលរោគ៖

: Opis.: mRNA-1273៖ វ៉ាក់សាំងការពារមេរោគ Coronavirus ត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការធ្វើតេស្តិ៍ព្យាបាលរោគ៖   វ៉ាក់សាំងកូរ៉ូណាវ៉ាវីត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ការធ្វើតេស្តព្យាបាល ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្រ Moderna មកពីខេមប្រ៊ីជម៉ាដិកបានប្រកាសថាវ៉ាក់សាំងរបស់ខ្លួនគឺ mRNA-1273 សម្រាប់ការរីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃវីរុស Covid-19 នឹងត្រូវចូលទៅកាន់ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី ១ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ វ៉ាក់សាំងថ្មីដំបូងត្រូវបានបញ្ជូនទៅវិទ្យាស្ថានជាតិអាឡែរហ្សីនិងជំងឺឆ្លង (NIAID) រួចហើយ។ mRNA-1273 ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Moderna សហការជាមួយអ្នកស្រាវជ្រាវមកពីមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវវ៉ាក់សាំង NIAID (VCR) ។ ផលិតកម្មបាច់ត្រូវបានផ្តល់ហិរញ្ញប្បទានដោយសម្ព័ន្ធភាពសម្រាប់ការត្រៀមបង្ការការត្រៀមបង្ការការរាតត្បាត (CEPI) ។ ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពនិងភាពស៊ាំដែលនឹងចាប់ផ្តើមនៅថ្ងៃទី ៦ ខែមីនានឹងរួមបញ្ចូលទាំងបុរសនិងស្ត្រីដែលមានសុខភាពល្អចំនួន ៤៥ នាក់ដែលមានអាយុពី ១៨-៥៥ ឆ្នាំ។ អ្នកចូលរួមនឹងទទួលបានវ៉ាក់សាំងក្នុងកម្រិត ២៥, ១០០ ឬ ២៥០ មីក្រូក្រាម (បន្ថែមទៀតអំពីការសិក្សានៅទីនេះ) ។ លោក Anthony Fauci នាយក NIAID បាននិយាយនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយសម្រាប់កាសែត The Wall Street Journal ថាការស្រាវជ្រាវនេះទំនងជានឹងចាប់ផ្តើមនៅមុនចុងខែមេសា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវានឹងចំណាយពេលពីមួយទៅ 18 ខែមុនពេលចាក់វ៉ាក់សាំងត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាទូទៅ។ Juan Andres ប្រធានប្រតិបត្តិការបច្ចេកទេសនិងមន្រ្តីគុណភាពនៅ Moderna ផ្តល់យោបល់ - ខ្ញុំចង់អរគុណដល់ក្រុម Moderna ទាំងមូលចំពោះការខិតខំប្រឹងប្រែងអស្ចារ្យរបស់ពួកគេដែលជាការឆ្លើយតបទៅនឹងវិបត្តិសុខភាពពិភពលោក។ កិច្ចសហការជាមួយ NIAID និង CEPI បានអនុញ្ញាតិអោយមានការចែកចាយគ្លីនិកក្នុងរយៈពេល ៤២ ថ្ងៃនៃការកំណត់លំដាប់។ យោងតាមវិបផតថល axios.com ប្រសិនបើស្ថានភាពនៅក្នុងប្រទេសចិនកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនមានហានិភ័យនៃការខ្វះខាតក្នុងការបញ្ជូនទៅអាមេរិកនូវថ្នាំដែលមានវេជ្ជបញ្ជាប្រហែល ១៥០ ប្រភេទ (រួមមានថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចហ្សែនថ្នាំដែលគ្មានជំនួស) ។ យោងតាមវិបផតថលថ្នាំទាំងនេះត្រូវបានដាក់ក្នុងបញ្ជីហានិភ័យនៅរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (FDA) ។ ទោះបីជារដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថមិនបានអត្ថាធិប្បាយលើរបាយការណ៍ទាំងនេះក៏ដោយក៏វាសង្កត់ធ្ងន់ថាការរីករាលដាលបន្ថែមទៀតនៃមេរោគនេះពិតជាអាចប៉ះពាល់ដល់សង្វាក់ផ្គត់ផ្គង់។ តុល្យភាពជាសកលនៃជំងឺឆ្កែឆ្កួតគឺលើសពី ៧៩ ម៉ឺន។ ឆ្លងជាង ២,៦ ពាន់នាក់ ការស្លាប់ដែលភាគច្រើនលើសលុបនៅក្នុងប្រទេសចិន។ ការផ្ទុះឡើងក៏ត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងប្រទេសអ៊ីតាលីកូរ៉េខាងត្បូងនិងអ៊ីរ៉ង់ផងដែរ។ វ៉ាក់សាំងសំរាប់វីរុសប្រភេទថ្មីដែលសហការជាមួយរដ្ឋាភិបាលសហរដ្ឋអាមេរិកក៏កំពុងធ្វើការផងដែរក្នុងចំណោមថ្នាំដទៃទៀត ចនសុននិងចនសុនឱសថ Regeneron និងសាន់ហ្វី។

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: клиникалық тексеруге дайын коронавирустық вакцина:

: Opis.: mRNA-1273: клиникалық тексеруге дайын коронавирустық вакцина:   Коронавирус вакцинасы клиникалық тексеруге дайын Массачусетстегі Кембриджден шыққан Moderna биотехнологиялық компаниясы Covid-19 вирусын тез тарататын mRNA-1273 вакцинасы жақында АҚШ-тағы клиникалық сынақтардың бірінші кезеңіне өтетіндігін хабарлады. Жаңа вакцинаның алғашқы партиясы қазірдің өзінде Ұлттық аллергия және жұқпалы аурулар институтына жіберілді (NIAID). mRNA-1273 моделін Модера NIAID Вацкайн зерттеу орталығының (VCR) зерттеушілерімен бірлесіп жасаған. Пакеттік өндірісті Эпидемиялық дайындықты иновациялау коалициясы қаржыландырды (CEPI). 6 наурыздан басталатын қауіпсіздік және иммуногенетикалық зерттеулерге 45 дені сау ерлер мен 18-55 жас аралығындағы әйелдер кіреді. Қатысушылар вакцинаны 25, 100 немесе 250 микрограмм мөлшерінде алады (толығырақ оқу туралы). NIAID-тің директоры Энтони Фауки The Wall Street Journal-ға берген мәлімдемесінде зерттеу сәуір айының соңына дейін басталатынын айтты. Алайда, вакцина жалпы қолданысқа енгенге дейін бір айдан 18 айға дейін қажет болады. Хуан Андрес, «Moderna» компаниясының техникалық пайдалану және сапа жөніндегі бас маманы, түсініктеме - Мен «Модернаның» барлық ұжымына әлемдік денсаулық сақтау дағдарысына жауап беретін ерекше күш-жігері үшін алғыс айтқым келеді. NIAID және CEPI-мен ынтымақтастық бірізділікті анықтағаннан кейін 42 күн ішінде клиникалық пакетті жеткізуге мүмкіндік берді. Axios.com порталының хабарлауынша, егер Қытайдағы жағдай нашарласа, АҚШ-қа 150-ге жуық рецепт бойынша дәрі-дәрмек (оның ішінде антибиотиктер, генериктер, алмастырғыштары жоқ дәрілер) жетіспеуі мүмкін. Порталдың мәліметінше, бұл дәрі-дәрмектер АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмектер басқармасында (FDA) қауіп-қатерлер тізіміне енгізілген. FDA бұл есептерге түсініктеме бермесе де, коронавирустың одан әрі таралуы жеткізу тізбегіне әсер етуі мүмкін екенін баса айтады. Коронавирустың қазіргі ғаламдық балансы 79 мыңнан асады. жұқтырған, 2,6 мыңнан астам өлім, Қытайдағы басым көпшілік. Ауру Италия, Оңтүстік Корея және Иранда да расталды. Коронавирустың жаңа түріне арналған вакцина, сонымен қатар, АҚШ үкіметімен бірлесе отырып жұмыс істейді Джонсон және Джонсон, Регенерон Фармацевтика және Санофи.

: Data Publikacji.: 28-10-24