DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

ARNm-1273: Vacuna contra el coronavirus a punt per fer proves clíniques:

: Opis.: ARNm-1273: Vacuna contra el coronavirus a punt per fer proves clíniques:   Vacuna contra el coronavirus a punt per fer proves clíniques La companyia de biotecnologia Moderna, de Cambridge, Mass., Va anunciar que la seva vacuna, el mRNA-1273, per al virus Covid-19 de ràpida propagació passarà aviat als assaigs clínics de la Fase 1 als Estats Units. El primer lot de la nova vacuna ja s’ha enviat a l’Institut Nacional d’Al·lèrgies i Malalties Infeccioses (NIAID). mRNA-1273 va ser desenvolupat per Moderna en col·laboració amb investigadors del NIAID Vacccine Research Center (VCR). La producció per lots va ser finançada per la Coalició per a les Inovacions per a la Preparació Epidèmica (CEPI). L’estudi de seguretat i immunogenicitat, que s’iniciarà el 6 de març, inclourà 45 homes i dones sans entre 18 i 55 anys. Els participants rebran la vacuna en dosis de 25, 100 o 250 micrograms (més informació sobre l’estudi aquí). Anthony Fauci, director de NIAID, va dir en un comunicat a The Wall Street Journal que la investigació probablement començarà abans de finals d’abril. Tanmateix, passarà d’un a 18 mesos fins que la vacuna s’utilitzi generalment. Juan Andres, cap tècnic d’operacions i qualitat de Moderna, comenta: vull agrair a tot l’equip de Moderna el seu esforç extraordinari, que és una resposta a la crisi sanitària global. La cooperació amb NIAID i CEPI va permetre el lliurament d’un lot clínic dins dels 42 dies posteriors a la identificació de la seqüència. Segons el portal axios.com, si la situació a la Xina es deteriora, hi ha un risc d’escassetat en els lliuraments als EUA d’uns 150 medicaments amb recepta (inclosos antibiòtics, genèrics, medicaments que no tenen substitut). Segons el portal, aquests medicaments van ser inclosos a la llista de riscos a la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA. Tot i que la FDA no fa comentaris sobre aquests informes, destaca que l'extensió del coronavirus pot afectar efectivament la cadena de subministrament. El saldo global actual de coronavirus supera els 79 mil. infectats, més de 2,6 mil morts, la majoria aclaparadora a la Xina. També es van confirmar brots a Itàlia, Corea del Sud i Iran. La vacuna per a un nou tipus de coronavirus, en col·laboració amb el govern nord-americà, també funciona, entre d’altres Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals i Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ:

: Opis.: mRNA-1273: ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ:   ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್, ಮಾಸ್‌ನ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ ಮಾಡರ್ನಾ, ವೇಗವಾಗಿ ಹರಡುವ ಕೋವಿಡ್ -19 ವೈರಸ್‌ಗೆ ಅದರ ಲಸಿಕೆ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ -1273 ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಯುಎಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಂತ 1 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಹೋಗಲಿದೆ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಿತು. ಹೊಸ ಲಸಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಂಸ್ಥೆಗೆ (ಎನ್‌ಐಎಐಡಿ) ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ -1273 ಅನ್ನು ಎನ್ಐಎಐಡಿ ವ್ಯಾಕ್ಸೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್ (ವಿಸಿಆರ್) ಸಂಶೋಧಕರ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಮಾಡರ್ನಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ. ಬ್ಯಾಚ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಒಕ್ಕೂಟ ಫಾರ್ ಎಪಿಡೆಮಿಕ್ ಸನ್ನದ್ಧತೆ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು (ಸಿಇಪಿಐ) ಹಣಕಾಸು ನೆರವು ನೀಡಿತು. ಮಾರ್ಚ್ 6 ರಂದು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಲಿರುವ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಅಧ್ಯಯನವು 18-55 ವರ್ಷದ 45 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 25, 100 ಅಥವಾ 250 ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ (ಇಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು). ಎನ್ಐಎಐಡಿ ನಿರ್ದೇಶಕ ಆಂಥೋನಿ ಫೌಸಿ ದಿ ವಾಲ್ ಸ್ಟ್ರೀಟ್ ಜರ್ನಲ್ಗೆ ನೀಡಿದ ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಏಪ್ರಿಲ್ ಅಂತ್ಯದ ಮೊದಲು ಸಂಶೋಧನೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಲಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಳಕೆಗೆ ಬರುವ ಮೊದಲು ಒಂದರಿಂದ 18 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಾಡರ್ನಾದ ಮುಖ್ಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟ ಅಧಿಕಾರಿ ಜುವಾನ್ ಆಂಡ್ರೆಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ್ದಾರೆ - ಜಾಗತಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿರುವ ಇಡೀ ಮಾಡರ್ನಾ ತಂಡದ ಅಸಾಧಾರಣ ಪ್ರಯತ್ನಕ್ಕೆ ನಾನು ಧನ್ಯವಾದಗಳನ್ನು ಅರ್ಪಿಸುತ್ತೇನೆ. ಎನ್ಐಎಐಡಿ ಮತ್ತು ಸಿಇಪಿಐನೊಂದಿಗಿನ ಸಹಕಾರವು ಅನುಕ್ರಮ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ 42 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬ್ಯಾಚ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಆಕ್ಸಿಯೊಸ್.ಕಾಮ್ ಪೋರ್ಟಲ್ ಪ್ರಕಾರ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಟ್ಟರೆ, ಸುಮಾರು 150 ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಜೆನೆರಿಕ್ಸ್, ಯಾವುದೇ ಪರ್ಯಾಯಗಳಿಲ್ಲದ drugs ಷಧಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಯುಎಸ್ಗೆ ತಲುಪಿಸುವಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ಪೋರ್ಟಲ್ ಪ್ರಕಾರ, ಈ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಎಫ್ಡಿಎ) ಯಲ್ಲಿ ಅಪಾಯದ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವರದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಫ್ಡಿಎ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದಿದ್ದರೂ, ಕರೋನವೈರಸ್ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯು ಸರಬರಾಜು ಸರಪಳಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಅದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಜಾಗತಿಕ ಸಮತೋಲನ 79 ಸಾವಿರಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕಿತ, 2.6 ಸಾವಿರಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಾವುಗಳು, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಅಗಾಧ ಬಹುಪಾಲು. ಇಟಲಿ, ದಕ್ಷಿಣ ಕೊರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇರಾನ್‌ನಲ್ಲೂ ಏಕಾಏಕಿ ದೃ confirmed ಪಟ್ಟಿದೆ. ಯುಎಸ್ ಸರ್ಕಾರದ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಕರೋನವೈರಸ್ಗೆ ಲಸಿಕೆ ಸಹ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ ಜಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್, ರೆಜೆನೆರಾನ್ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸನೋಫಿ.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Ajẹsara Coronavirus ṣetan fun idanwo isẹgun:

: Opis.: mRNA-1273: Ajẹsara Coronavirus ṣetan fun idanwo isẹgun:   Ajesara Coronavirus ṣetan fun idanwo iwosan Ile-iṣẹ Imọ-iṣe ti Ẹrọ nipa imọ-ẹrọ, Moderna, lati Cambridge, Mass., Ti kede pe ajesara rẹ, mRNA-1273, fun ọlọjẹ ti n tan kaakiri ti o gbooro sii ni kiakia yoo mu lọ si awọn iwadii ile-iwosan Alakoso 1 ni AMẸRIKA. Ipele akọkọ ti ajesara tuntun ti tẹlẹ ti ranṣẹ si Ile-ẹkọ ti Orilẹ-ede ti Ẹhun ati Arun Inu-Inu (NIAID). mRNA-1273 ni idagbasoke nipasẹ Moderna ni ifowosowopo pẹlu awọn oniwadi lati Ile-iṣẹ Iwadi Iṣeduro NIAID Vacccine (VCR). Iṣẹ iṣelọpọ ipele naa ni o ṣe iṣowo nipasẹ Iṣọkan fun Inovations Prepaness Inovations (CEPI). Ailewu ati iwadi immunogenicity, eyiti o jẹ nitori lati bẹrẹ ni Oṣu Kẹta Ọjọ 6, yoo ni awọn ọkunrin ati awọn obinrin to ni ilera 45 ti o wa ni ọjọ-ori 18-55. Awọn olukopa yoo gba ajesara ni awọn iwọn lilo 25, 100 tabi 250 microgram (diẹ sii nipa iwadi nibi). Anthony Fauci, oludari NIAID, sọ ninu ọrọ kan fun Iwe-akọọlẹ The Wall Street Journal pe o ṣee ṣe pe iwadii yoo bẹrẹ ṣaaju opin Kẹrin. Bibẹẹkọ, yoo gba lati oṣu kan si oṣu 18 ṣaaju ki ajesara naa to lo gbogbogbo. Juan Andres, Oluṣakoso Iṣẹ imọ-ẹrọ ati Oludari Didara ni Moderna, awọn asọye - Mo fẹ lati dupẹ lọwọ gbogbo ẹgbẹ Moderna fun ipa alaragbayida wọn, eyiti o jẹ idahun si aawọ ilera agbaye. Ifowosowopo pẹlu NIAID ati CEPI gba laaye ifijiṣẹ ti ipele ile-iwosan laarin awọn ọjọ 42 ti idanimọ ọkọọkan. Gẹgẹbi ọna abawọle axios.com, ti ipo naa ba China ba bajẹ, o wa ninu eewu idaamu ninu awọn ifijiṣẹ si AMẸRIKA ti awọn oogun oogun ti o to aadọta (pẹlu awọn oogun aporo, alamọ-jiini, awọn oogun ti ko ni aropo). Gẹgẹbi oju-ọna, awọn oogun wọnyi ni a gbe sori atokọ ewu ni Ile-iṣẹ Ounje ati Oògùn AMẸRIKA (FDA). Botilẹjẹpe FDA ko ṣe asọye lori awọn ijabọ wọnyi, o tẹnumọ pe itankale siwaju ti coronavirus le ni ipa lori pq ipese. Iwontunws.funfun agbaye ti lọwọlọwọ ti coronavirus jẹ lori 79 ẹgbẹrun. arun, ju 2.6 ẹgbẹrun iku, awọn to poju ni China. Awọn ibesile tun ti jẹrisi ni Ilu Italia, South Korea ati Iran. Ajesara fun iru coronavirus tuntun, ni ifowosowopo pẹlu ijọba AMẸRIKA, tun n ṣiṣẹ, laarin awọn miiran Johnson & Johnson, Awọn elegbogi Regeneron ati Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: וואַקסאַניישאַן קעגן Coronavirus גרייט פֿאַר קליניש טעסטינג:

: Opis.: mRNA-1273: וואַקסאַניישאַן קעגן Coronavirus גרייט פֿאַר קליניש טעסטינג:   וואַקסאַניישאַן קעגן Coronavirus גרייט פֿאַר קליניש טעסטינג ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע Moderna, פון קיימברידזש, מאַס., מודיע אַז זייַן וואַקסאַניישאַן, mRNA-1273, פֿאַר די ראַפּאַדלי פאַרשפּרייטן פון די Covid-19 ווירוס וועט באַלד גיין צו די פאַסע 1 קליניש טריאַלס אין די יו. עס. דער ערשטער פּעקל פון די נייַ וואַקסאַניישאַן איז שוין געשיקט צו די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פון אַלערגיע און ינפעקטיאָוס דיסעאַסעס (NIAID). mRNA-1273 איז דעוועלאָפּעד דורך Moderna אין מיטאַרבעט מיט ריסערטשערז פון די NIAID וואַקסינז פֿאָרש צענטער (VCR). די פּעקל פּראָדוקציע איז געווען פינאַנסט דורך קאָואַלישאַן פֿאַר ינאָוויישאַנז פֿאַר עפּידעמיע פּרעפּאַרדינעסס (CEPI). די זיכערקייט און ימיונאָגעניסיטי לערנען וואָס זאָל זיין סטאַרטעד אויף 6 מער, וועט אַנטהאַלטן 45 געזונט מענטשן און וואָמען אַלט 18-55. פּאַרטיסיפּאַנץ וועלן באַקומען די וואַקסאַניישאַן אין דאָסעס פון 25, 100 אָדער 250 מייקראָוגראַמז (מער וועגן דעם לערנען דאָ). אַנטאָני Fauci, דירעקטאָר פון NIAID, האָט געזאָגט אין א דערקלערונג פאר דער וואל סטריט דזשאָורנאַל אז די פאָרשונג וועט מסתּמא אָנהייבן פאר סוף אפריל. אָבער, עס וועט נעמען איין צו 18 חדשים איידער די וואַקסאַניישאַן איז אריין אין אַלגעמיין נוצן. Juan Andres, הויפּט טעכנישע אָפּעראַטיאָנס און קוואַליטי אָפיציר אין מאָדערנאַ, באַמערקונגען - איך ווילן צו דאַנקען די גאנצע מאָדנערע מאַנשאַפֿט פֿאַר זייער ויסערגעוויינלעך מי, וואָס איז אַן ענטפער צו די גלאבאלע געזונט קריזיס. קאָאָפּעראַטיאָן מיט NIAID און CEPI ערלויבט די עקספּרעס פון אַ קליניש פּעקל אין 42 טעג פון די לעגיטימאַציע סיקוואַנס. לויט דער axios.com טויער, אויב די סיטואַציע אין טשיינאַ דיטיריערייץ, עס איז אַ ריזיקירן פון שאָרטידזשיז אין דיליוועריז צו די יו. עס. פון וועגן 150 רעצעפּט דרוגס (אַרייַנגערעכנט אַנטיביאַטיקס, גענעריקס, דרוגס וואָס האָבן קיין סאַבסטיטוץ). לויט דעם טויער, די דרוגס זענען געווען שטעלן אויף די ריזיקירן רשימה ביי די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ). כאָטש די FDA טוט נישט באַמערקן אויף די ריפּאָרץ, עס עמפאַסייזיז אַז ווייַטער פאַרשפּרייטן פון די קאָראָנאַווירוס קען טאַקע ווירקן די צושטעלן קייט. די קראַנט גלאבאלע וואָג פון קאָראָנאַווירוס איז איבער 79 טויזנט. ינפעקטאַד, איבער 2.6 טויזנט דעטס, די אָוווערוועלמינג מערהייט אין טשיינאַ. אַוטברייקס זענען אויך באשטעטיקט אין איטאליע, דרום קארעע און יראַן. די וואַקסאַניישאַן פֿאַר אַ נייַע טיפּ פון קאָראָנאַווירוס, אין מיטאַרבעט מיט די יו. עס. רעגירונג, אַרבעט אויך, צווישן אנדערע Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals און Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24