DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

ARNm-1273: Vaccin contre le coronavirus prêt pour les tests cliniques:

: Opis.: ARNm-1273: Vaccin contre le coronavirus prêt pour les tests cliniques:   Le vaccin contre le coronavirus prêt pour les tests cliniques La société de biotechnologie Moderna, de Cambridge, dans le Massachusetts, a annoncé que son vaccin, l'ARNm-1273, pour le virus Covid-19 à propagation rapide, ira bientôt aux essais cliniques de phase 1 aux États-Unis. Le premier lot du nouveau vaccin a déjà été envoyé à l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). L'ARNm-1273 a été développé par Moderna en collaboration avec des chercheurs du NIAID Vacccine Research Center (VCR). La production par lots a été financée par la Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). L'étude d'innocuité et d'immunogénicité, qui doit débuter le 6 mars, comprendra 45 hommes et femmes en bonne santé âgés de 18 à 55 ans. Les participants recevront le vaccin à des doses de 25, 100 ou 250 microgrammes (plus d'informations sur l'étude ici). Anthony Fauci, directeur du NIAID, a déclaré dans un communiqué pour le Wall Street Journal que les recherches commenceront très probablement avant la fin avril. Cependant, il faudra de un à 18 mois avant que le vaccin ne soit utilisé de manière générale. Juan Andres, directeur des opérations techniques et de la qualité chez Moderna, commente - Je tiens à remercier toute l'équipe de Moderna pour son extraordinaire effort, qui est une réponse à la crise sanitaire mondiale. La coopération avec le NIAID et le CEPI a permis la livraison d'un lot clinique dans les 42 jours suivant l'identification de la séquence. Selon le portail axios.com, si la situation en Chine se détériore, il y a un risque de pénurie de livraisons aux États-Unis d'environ 150 médicaments sur ordonnance (y compris des antibiotiques, des génériques, des médicaments qui n'ont pas de substituts). Selon le portail, ces médicaments ont été placés sur la liste des risques de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA). Bien que la FDA ne commente pas ces rapports, elle souligne que la poursuite de la propagation du coronavirus peut en effet affecter la chaîne d'approvisionnement. L'équilibre mondial actuel des coronavirus est supérieur à 79 000. infectés, plus de 2,6 mille décès, l'écrasante majorité en Chine. Des épidémies ont également été confirmées en Italie, en Corée du Sud et en Iran. Le vaccin pour un nouveau type de coronavirus, en collaboration avec le gouvernement américain, fonctionne également, entre autres Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals et Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Coronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen:   Koronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen Biotekniikkayritys Moderna, Cambridge, Massachusetts, ilmoitti, että sen rokote, mRNA-1273, nopeasti leviävälle Covid-19-virukselle menee pian vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin Yhdysvalloissa. Uuden rokotteen ensimmäinen erä on jo lähetetty kansalliselle allergia- ja tartuntatautien instituutille (NIAID). mRNA-1273 on kehittänyt Moderna yhteistyössä NIAID-rokotetutkimuskeskuksen (VCR) tutkijoiden kanssa. Erätuotanto rahoitettiin Epidemia-valmiuteen liittyvien inovaatioiden yhteistyöjärjestön (CEPI) avulla. Turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskevaan tutkimukseen, jonka on määrä alkaa 6. maaliskuuta, osallistuu 45 tervettä miestä ja naista 18–55-vuotiaina. Osallistujat saavat rokotteen 25, 100 tai 250 mikrogramman annoksina (lisätietoja tutkimuksesta täällä). NIAID: n johtaja Anthony Fauci sanoi The Wall Street Journal -lehdessä antamassaan lausunnossa, että tutkimus alkaa todennäköisesti ennen huhtikuun loppua. Rokotteen ottaminen yleiseen käyttöön kestää kuitenkin yhdestä 18 kuukauteen. Modernan teknisen toiminnan ja laatujohtaja Juan Andres kommentoi - Haluan kiittää koko Moderna-tiimiä heidän poikkeuksellisesta ponnistelustaan, joka on vastaus maailmanlaajuiseen terveyskriisiin. Yhteistyö NIAID: n ja CEPI: n kanssa salli kliinisen erän toimittamisen 42 päivän kuluessa sekvenssin tunnistamisesta. Axios.com-portaalin mukaan jos Kiinan tilanne huononee, on olemassa riski, että Yhdysvaltoihin toimitetaan noin 150 reseptilääkettä (mukaan lukien antibiootit, geneeriset lääkkeet, lääkkeet, joilla ei ole korvikkeita). Portaalin mukaan nämä lääkkeet asetettiin riskiluetteloon Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastossa (FDA). Vaikka FDA ei kommentoi näitä raportteja, se korostaa, että koronaviruksen lisääntynyt leviäminen voi todellakin vaikuttaa toimitusketjuun. Koronaviruksen nykyinen globaali saldo on yli 79 tuhatta. tartunnan saaneita, yli 2,6 tuhatta kuolemia, ylivoimainen enemmistö Kiinassa. Tautipesäkkeet on vahvistettu myös Italiassa, Etelä-Koreassa ja Iranissa. Uuden tyyppiseen koronaviruksen rokote toimii yhteistyössä Yhdysvaltojen hallituksen kanssa myös muun muassa Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ja Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Handa na ang bakuna ng Coronavirus para sa klinikal na pagsubok:

: Opis.: mRNA-1273: Handa na ang bakuna ng Coronavirus para sa klinikal na pagsubok:   Handa na ang bakuna ng Coronavirus para sa klinikal na pagsubok Ang kumpanya ng Biotechnology na Moderna, mula sa Cambridge, Mass., Inihayag na ang bakuna, mRNA-1273, para sa mabilis na pagkalat ng Covid-19 na virus ay papunta sa Phase 1 mga klinikal na pagsubok sa US. Ang unang batch ng bagong bakuna ay naipadala sa National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ang mRNA-1273 ay binuo ng Moderna sa pakikipagtulungan sa mga mananaliksik mula sa NIAID Vacccine Research Center (VCR). Ang paggawa ng batch ay pinondohan ng Coalition para sa Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Ang pag-aaral sa kaligtasan at immunogenicity, na dahil sa pagsisimula sa Marso 6, ay isasama ang 45 malusog na kalalakihan at kababaihan na may edad na 18-55. Makakatanggap ang mga kalahok ng bakuna sa mga dosis ng 25, 100 o 250 micrograms (higit pa tungkol sa pag-aaral dito). Si Anthony Fauci, direktor ng NIAID, ay sinabi sa isang pahayag para sa The Wall Street Journal na ang pananaliksik ay malamang na magsisimula bago matapos ang Abril. Gayunpaman, aabutin mula isa hanggang 18 buwan bago magamit ang pangkalahatang bakuna. Si Juan Andres, Chief Technical Operations at Quality Officer sa Moderna, ay nagkomento - Nais kong pasalamatan ang buong koponan ng Moderna sa kanilang pambihirang pagsusumikap, na isang tugon sa krisis sa pangkalusugan sa pandaigdig. Ang kooperasyon sa NIAID at CEPI pinapayagan ang paghahatid ng isang klinikal na batch sa loob ng 42 araw ng pagkilala sa pagkakasunud-sunod. Ayon sa portal ng axios.com, kung lumala ang sitwasyon sa Tsina, mayroong panganib ng mga kakulangan sa paghahatid sa US ng humigit-kumulang na 150 mga iniresetang gamot (kabilang ang mga antibiotics, generics, gamot na walang mga kapalit). Ayon sa portal, ang mga gamot na ito ay inilagay sa listahan ng peligro sa US Food and Drug Administration (FDA). Kahit na ang FDA ay hindi nagkomento sa mga ulat na ito, binibigyang diin nito na ang karagdagang pagkalat ng coronavirus ay maaaring makaapekto talaga sa supply chain. Ang kasalukuyang global na balanse ng coronavirus ay higit sa 79,000. nahawaan, mahigit sa 2.6 libo pagkamatay, ang labis na karamihan sa China. Ang mga pag-atake ay nakumpirma rin sa Italya, Timog Korea at Iran. Ang bakuna para sa isang bagong uri ng coronavirus, sa pakikipagtulungan sa gobyerno ng US, ay nagtatrabaho din, bukod sa iba pa Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceutical at Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: koroonaviiruse vaktsiin kliiniliseks testimiseks valmis:

: Opis.: mRNA-1273: koroonaviiruse vaktsiin kliiniliseks testimiseks valmis:   Koronaviiruse vaktsiin on kliiniliseks testimiseks valmis Biotehnoloogiaettevõte Moderna (Cambridge, Massachusetts) teatas, et kiiresti leviva Covid-19 viiruse vaktsiin mRNA-1273 läheb varsti USA 1. faasi kliinilistesse uuringutesse. Uue vaktsiini esimene partii on juba saadetud riiklikule allergia ja nakkushaiguste instituudile (NIAID). mRNA-1273 töötas välja Moderna koostöös NIAID Vaktsiini Uurimiskeskuse (VCR) teadlastega. Partiitootmist rahastas Epideemiaks valmisoleku inovatsioonide koalitsioon (CEPI). Ohutuse ja immunogeensuse uuring, mis peaks algama 6. märtsil, hõlmab 45 tervet meest ja naist vanuses 18–55 aastat. Osalejad saavad vaktsiini annustes 25, 100 või 250 mikrogrammi (uuringu kohta lähemalt siin). NIAID direktor Anthony Fauci ütles The Wall Street Journalile antud avalduses, et uuringud algavad suure tõenäosusega enne aprilli lõppu. Vaktsiini üldiseks kasutamiseks läheb aga üks kuni 18 kuud. Moderna tehniliste operatsioonide ja kvaliteedidirektor Juan Andres kommenteerib - tahan tänada kogu Moderna meeskonda nende erakordse pingutuse eest, mis on vastus ülemaailmsele tervisekriisile. Koostöö NIAID ja CEPIga võimaldas kliinilise partii tarnida 42 päeva jooksul pärast järjestuse tuvastamist. Portaali axios.com andmetel on Hiinas olukorra halvenemise korral oht, et USA-sse toimetatakse umbes 150 retseptiravimit (sealhulgas antibiootikumid, geneerilised ravimid, ravimid, millel puuduvad asendajad). Portaali andmetel kanti need ravimid USA toidu- ja ravimiameti (FDA) riskinimekirja. Ehkki FDA neid teateid ei kommenteeri, rõhutab ta, et koronaviiruse edasine levik võib tõepoolest mõjutada tarneahelat. Koronaviiruse praegune ülemaailmne saldo on üle 79 tuhande. nakatunud, üle 2,6 tuhande surmajuhtumid, valdav enamus Hiinas. Haiguspuhanguid on kinnitatud ka Itaalias, Lõuna-Koreas ja Iraanis. Koostöös USA valitsusega töötab ka uut tüüpi koroonaviiruse vaktsiin Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ja Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25