DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: Vaksin Coronavirus wis siyap kanggo uji klinis:

: Opis.: mRNA-1273: Vaksin Coronavirus wis siyap kanggo uji klinis:   Vaksin Coronavirus wis siap kanggo tes klinis Perusahaan Bioteknologi Moderna, saka Cambridge, Mass., Ngumumake manawa vaksin, mRNA-1273, kanggo nyebarake virus Covid-19 kanthi cepet bakal lunga menyang uji klinis Fase 1 ing AS. Kumpulan pisanan vaksin anyar wis dikirim menyang Institut Alergi lan Penyakit Nasional (Institut Penyakit Nasional). mRNA-1273 dikembangake dening Moderna kanthi kolaborasi karo peneliti saka Pusat Penyelidikan Vaccine (VCR) NIAID. Produksi kumpulan dibiayai dening Koalisi kanggo Inovasi Nyiapake Epidemik (CEPI). Sinau safety lan immunogenicity, sing wiwit diwiwiti tanggal 6 Maret, bakal kalebu 45 wong lan wanita sing sehat umur 18-55. Peserta bakal nampa vaksin ing dosis 25, 100 utawa 250 mikrogram (luwih lengkap babagan sinau ing kene). Anthony Fauci, direktur NIAID, nyatakake ing pratelan kanggo The Wall Street Journal manawa riset kemungkinan bakal diwiwiti sadurunge pungkasan April. Nanging, bakal diwiwiti saka siji nganti 18 wulan sadurunge vaksin ditrapake kanthi umum. Juan Andres, Kepala Operasi Teknikal lan Petugas Berkualitas ing Moderna, komentar - Aku pengin matur nuwun kabeh tim Moderna amarga upaya luar biasa, yaiku respon kanggo krisis kesehatan global. Kerjasama karo NIAID lan CEPI ngidini pangiriman klinis klinis sajrone 42 dina sawise identifikasi urutan. Miturut portal axios.com, yen kahanan ing China saya rusak, ana risiko kekurangan kiriman menyang AS udakara udakara udakara 150 (kalebu antibiotik, generik, obat-obatan sing ora duwe pengganti). Miturut portal kasebut, obat-obatan kasebut dilebokake ing dhaptar risiko ing Administrasi Pangan lan Narkoba AS (FDA). Sanajan FDA ora menehi komentar babagan laporan kasebut, mula negesake manawa nyebarake koronavirus bisa uga nyebabake pangaruh chain. Imbangan koronavirus global saiki luwih saka 79 ewu. infèksi, luwih saka 2,6 ewu seda, mayoritas akeh banget ing China. Wabah uga wis dikonfirmasi ing Italia, Korea Kidul lan Iran. Vaksin kanggo coronavirus jinis anyar, kanthi kolaborasi karo pamrentah AS, uga bisa digunakake, antara liya Johnson & Johnson, Pharmaceutical Regeneron lan Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273：臨床試験の準備が整ったコロナウイルスワクチン：

: Opis.: mRNA-1273：臨床試験の準備が整ったコロナウイルスワクチン：   臨床試験の準備ができているコロナウイルスワクチン マサチューセッツ州ケンブリッジのバイオテクノロジー企業Modernaは、急速に広まっているCovid-19ウイルス用のワクチンmRNA-1273が間もなく米国で第1相臨床試験に移行すると発表しました。新しいワクチンの最初のバッチは、すでに国立アレルギー感染症研究所（NIAID）に送られています。 mRNA-1273は、NIAIDワクチン研究センター（VCR）の研究者と共同でModernaによって開発されました。バッチ生産は、疫病対策イノベーション連合（CEPI）によって資金提供されました。 3月6日に開始予定の安全性と免疫原性の研究には、18〜55歳の45人の健康な男女が含まれます。参加者は、25、100、または250マイクログラムの用量でワクチンを受け取ります（ここでの研究の詳細）。 NIAIDのディレクターであるAnthony Fauciは、The Wall Street Journalの声明の中で、研究は4月末までに開始される可能性が高いと述べました。ただし、ワクチンが一般的に使用されるまでには1〜18か月かかります。 Modernaのチーフテクニカルオペレーションおよび品質責任者であるJuan Andres氏は次のようにコメントしています。 NIAIDおよびCEPIとの協力により、配列の同定から42日以内に臨床バッチを提供できました。 axios.comポータルによると、中国の状況が悪化した場合、約150の処方薬（抗生物質、ジェネリック、代替薬のない薬を含む）の米国への配達が不足するリスクがあります。ポータルによると、これらの薬物は米国食品医薬品局（FDA）のリスクリストに載っていました。 FDAはこれらの報告についてコメントしていませんが、コロナウイルスのさらなる拡散が実際にサプライチェーンに影響を与える可能性があることを強調しています。 コロナウイルスの現在の世界的なバランスは79千を超えています。感染、2.6千人以上死、中国の圧倒的多数。イタリア、韓国、イランでも発生が確認されています。新しいタイプのコロナウイルスのワクチンは、米国政府と協力して、とりわけ機能していますJohnson＆Johnson、Regeneron Pharmaceuticals、Sanofi。

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Coronavirus bóluefni tilbúið til klínískra prófa:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus bóluefni tilbúið til klínískra prófa:   Coronavirus bóluefni tilbúið til klínískra prófa Líftæknifyrirtækið Moderna, frá Cambridge, Mass., Tilkynnti að bóluefni þess, mRNA-1273, fyrir ört breiðandi Covid-19 vírus muni brátt fara í 1. stigs klínískar rannsóknir í Bandaríkjunum. Fyrsta lotan af nýja bóluefninu hefur þegar verið send til Þjóðstofnunar um ofnæmi og smitsjúkdóma (NIAID). mRNA-1273 var þróað af Moderna í samvinnu við vísindamenn frá NIAID Vacccine Research Center (VCR). Hópframleiðslan var fjármögnuð af Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Rannsóknin á öryggi og ónæmingargetu, sem er að hefjast 6. mars, mun innihalda 45 heilbrigða karla og konur á aldrinum 18-55 ára. Þátttakendur munu fá bóluefnið í skömmtum 25, 100 eða 250 míkrógrömm (meira um rannsóknina hér). Anthony Fauci, forstöðumaður NIAID, sagði í yfirlýsingu fyrir The Wall Street Journal að rannsóknirnar myndu að öllum líkindum hefjast fyrir lok apríl. Það mun þó taka einn til 18 mánuði áður en bóluefnið fer í almenna notkun. Juan Andres, yfirverkfræðingur og gæðastjóri hjá Moderna, segir - ég vil þakka öllu Moderna teyminu fyrir ótrúlega fyrirhöfn sem er svar við alþjóðlegu heilbrigðiskreppunni. Samstarf við NIAID og CEPI gerði kleift að afhenda klíníska lotu innan 42 daga frá því að röð var auðkennd. Samkvæmt vefsíðunni axios.com, ef ástandið í Kína versnar, er hætta á skorti á afhendingu til Bandaríkjanna á um 150 lyfseðilsskyldum lyfjum (þar með talið sýklalyf, samheitalyf, lyf sem hafa enga staðgöngu). Samkvæmt vefsíðunni voru þessi lyf sett á áhættulistann hjá bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA). Þrátt fyrir að FDA geri ekki athugasemdir við þessar skýrslur leggur það áherslu á að frekari útbreiðsla kransæðavírussins gæti örugglega haft áhrif á aðfangakeðjuna. Núverandi alþjóðlegt jafnvægi coronavirus er yfir 79 þúsund. smitaðir, yfir 2,6 þúsund dauðsföll, yfirgnæfandi meirihluti í Kína. Uppbrot hafa einnig verið staðfest á Ítalíu, Suður-Kóreu og Íran. Bóluefnið fyrir nýrri tegund kórónavírus, í samvinnu við Bandaríkjastjórn, vinnur einnig, m.a. Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals og Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: An vacsaín coronavíris réidh le haghaidh tástála cliniciúla:

: Opis.: mRNA-1273: An vacsaín coronavíris réidh le haghaidh tástála cliniciúla:   An vacsaín coronavíris réidh le haghaidh tástála cliniciúla D'fhógair an chuideachta biteicneolaíochta Moderna, ó Cambridge, Mass., Go dtosóidh a vacsaín, mRNA-1273, don víreas Covid-19 atá ag scaipeadh go tapa go luath i dtrialacha cliniciúla Céim 1 sna Stáit Aontaithe. Tá an chéad bhaisc den vacsaín nua seolta cheana féin chuig an Institiúid Náisiúnta um Ailléirge agus Galair Thógálacha (NIAID). D'fhorbair Moderna mRNA-1273 i gcomhar le taighdeoirí ón NIAID Vacccine Research Centre (VCR). Maoiníodh an baisctháirgeacht ag an gComhghuaillíocht maidir le hIonchais Ullmhachta Eipidéime (CEPI). I measc an staidéir sábháilteachta agus imdhíonachta, atá le tosú ar 6 Márta, beidh 45 fear agus bean shláintiúil idir 18-55 bliana d'aois. Gheobhaidh rannpháirtithe an vacsaín i ndáileoga 25, 100 nó 250 microgram (tuilleadh faoin staidéar anseo). Dúirt Anthony Fauci, stiúrthóir NIAID, i ráiteas don Wall Street Journal gur dócha go dtosóidh an taighde roimh dheireadh mhí Aibreáin. Mar sin féin, tógfaidh sé ó 1 go 18 mí sula dtéann an vacsaín i bhfeidhm go ginearálta. Tugann Juan Andres, Príomhoifigeach Oibríochtaí agus Cáilíochta Teicniúla ag Moderna, le fios - ba mhaith liom buíochas a ghabháil le foireann Moderna ar fad as a n-iarrachtaí neamhghnácha, rud a fhreagraíonn don ghéarchéim sláinte dhomhanda. Cheadaigh comhoibriú le NIAID agus CEPI seachadadh bhaisc chliniciúil laistigh de 42 lá ó shainaithint seicheamh. De réir na tairsí axios.com, má tá an scéal sa tSín ag dul in olcas, tá baol ann go seachadfar thart ar 150 druga ar oideas chuig na Stáit Aontaithe (lena n-áirítear antaibheathaigh, ficsean, drugaí nach bhfuil ionadach orthu). De réir na tairsí, cuireadh na drugaí seo ar an liosta riosca ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). Cé nach dtugann an FDA trácht ar na tuarascálacha seo, cuireann sé i bhfios go bhféadfadh tionchar breise a bheith ag leathadh na corónachvíreas ar an slabhra soláthair. Is é an t-iarmhéid domhanda reatha corónachvíris ná 79,000. ionfhabhtaithe, os cionn 2.6 míle básanna, an tromlach mór sa tSín. Deimhníodh ráigeanna san Iodáil, sa Chóiré Theas agus san Iaráin. Tá an vacsaín do chineál nua coronavirus, i gcomhar le rialtas na SA, ag obair freisin, i measc rudaí eile Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals agus Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24