DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: An vacsaín coronavíris réidh le haghaidh tástála cliniciúla:

: Opis.: mRNA-1273: An vacsaín coronavíris réidh le haghaidh tástála cliniciúla:   An vacsaín coronavíris réidh le haghaidh tástála cliniciúla D'fhógair an chuideachta biteicneolaíochta Moderna, ó Cambridge, Mass., Go dtosóidh a vacsaín, mRNA-1273, don víreas Covid-19 atá ag scaipeadh go tapa go luath i dtrialacha cliniciúla Céim 1 sna Stáit Aontaithe. Tá an chéad bhaisc den vacsaín nua seolta cheana féin chuig an Institiúid Náisiúnta um Ailléirge agus Galair Thógálacha (NIAID). D'fhorbair Moderna mRNA-1273 i gcomhar le taighdeoirí ón NIAID Vacccine Research Centre (VCR). Maoiníodh an baisctháirgeacht ag an gComhghuaillíocht maidir le hIonchais Ullmhachta Eipidéime (CEPI). I measc an staidéir sábháilteachta agus imdhíonachta, atá le tosú ar 6 Márta, beidh 45 fear agus bean shláintiúil idir 18-55 bliana d'aois. Gheobhaidh rannpháirtithe an vacsaín i ndáileoga 25, 100 nó 250 microgram (tuilleadh faoin staidéar anseo). Dúirt Anthony Fauci, stiúrthóir NIAID, i ráiteas don Wall Street Journal gur dócha go dtosóidh an taighde roimh dheireadh mhí Aibreáin. Mar sin féin, tógfaidh sé ó 1 go 18 mí sula dtéann an vacsaín i bhfeidhm go ginearálta. Tugann Juan Andres, Príomhoifigeach Oibríochtaí agus Cáilíochta Teicniúla ag Moderna, le fios - ba mhaith liom buíochas a ghabháil le foireann Moderna ar fad as a n-iarrachtaí neamhghnácha, rud a fhreagraíonn don ghéarchéim sláinte dhomhanda. Cheadaigh comhoibriú le NIAID agus CEPI seachadadh bhaisc chliniciúil laistigh de 42 lá ó shainaithint seicheamh. De réir na tairsí axios.com, má tá an scéal sa tSín ag dul in olcas, tá baol ann go seachadfar thart ar 150 druga ar oideas chuig na Stáit Aontaithe (lena n-áirítear antaibheathaigh, ficsean, drugaí nach bhfuil ionadach orthu). De réir na tairsí, cuireadh na drugaí seo ar an liosta riosca ag Riarachán Bia agus Drugaí na Stát Aontaithe (FDA). Cé nach dtugann an FDA trácht ar na tuarascálacha seo, cuireann sé i bhfios go bhféadfadh tionchar breise a bheith ag leathadh na corónachvíreas ar an slabhra soláthair. Is é an t-iarmhéid domhanda reatha corónachvíris ná 79,000. ionfhabhtaithe, os cionn 2.6 míle básanna, an tromlach mór sa tSín. Deimhníodh ráigeanna san Iodáil, sa Chóiré Theas agus san Iaráin. Tá an vacsaín do chineál nua coronavirus, i gcomhar le rialtas na SA, ag obair freisin, i measc rudaí eile Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals agus Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Vaksin Coronavirus siap untuk uji klinis:

: Opis.: mRNA-1273: Vaksin Coronavirus siap untuk uji klinis:   Vaksin Coronavirus siap untuk uji klinis Perusahaan bioteknologi Moderna, dari Cambridge, Mass., Mengumumkan bahwa vaksinnya, mRNA-1273, untuk virus Covid-19 yang menyebar dengan cepat akan segera masuk ke uji klinis Fase 1 di AS. Batch pertama dari vaksin baru telah dikirim ke National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). mRNA-1273 dikembangkan oleh Moderna bekerja sama dengan para peneliti dari NIAID Vacccine Research Center (VCR). Produksi batch dibiayai oleh Koalisi untuk Inisiasi Kesiapsiagaan Epidemi (CEPI). Studi keamanan dan imunogenisitas, yang akan dimulai pada 6 Maret, akan mencakup 45 pria dan wanita sehat berusia 18-55 tahun. Peserta akan menerima vaksin dalam dosis 25, 100 atau 250 mikrogram (lebih lanjut tentang studi di sini). Anthony Fauci, direktur NIAID, mengatakan dalam sebuah pernyataan untuk The Wall Street Journal bahwa penelitian kemungkinan besar akan dimulai sebelum akhir April. Namun, akan dibutuhkan satu hingga 18 bulan sebelum vaksin digunakan secara umum. Juan Andres, Kepala Operasi Teknis dan Petugas Kualitas di Moderna, berkomentar - Saya ingin berterima kasih kepada seluruh tim Moderna atas upaya luar biasa mereka, yang merupakan respons terhadap krisis kesehatan global. Kerjasama dengan NIAID dan CEPI memungkinkan pengiriman batch klinis dalam waktu 42 hari identifikasi urutan. Menurut portal axios.com, jika situasi di China memburuk, ada risiko kekurangan pengiriman ke AS sekitar 150 obat resep (termasuk antibiotik, obat generik, obat yang tidak memiliki pengganti). Menurut portal, obat-obatan ini ditempatkan pada daftar risiko di US Food and Drug Administration (FDA). Meskipun FDA tidak mengomentari laporan ini, itu menekankan bahwa penyebaran lebih lanjut dari coronavirus memang dapat mempengaruhi rantai pasokan. Keseimbangan global coronavirus saat ini adalah lebih dari 79 ribu. terinfeksi, lebih dari 2,6 ribu kematian, mayoritas di Cina. Wabah juga telah dikonfirmasi di Italia, Korea Selatan dan Iran. Vaksin untuk coronavirus jenis baru, bekerja sama dengan pemerintah AS, juga berfungsi, antara lain Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals dan Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Katemera wa Coronavirus wokonzekera kuyesedwa matenda:

: Opis.: mRNA-1273: Katemera wa Coronavirus wokonzekera kuyesedwa matenda:   Katemera wa Coronavirus wokonzekera kuyesedwa kuchipatala Kampani ya Biotechnology Moderna, yochokera ku Cambridge, Mass., Yalengeza kuti katemera wake, mRNA-1273, chifukwa cha kufalitsa kachilombo ka Covid-19 posachedwa ipita kukayezetsa kuchipatala 1 ku US. Katundu woyamba wa katemera watsopano watumizidwa kale ku National Institute of Allergy and matenda opatsirana (NIAID). mRNA-1273 idapangidwa ndi Moderna mogwirizana ndi ofufuza a NIAID Vacccine Research Center (VCR). Kupanga kwawotchi kunalipiridwa ndalama ndi Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Kafukufuku wokhudza chitetezo ndi chitetezo chamthupi, chomwe chikuyenera kuyamba pa Marichi 6, aphatikiza abambo ndi amayi amoyo 45 azaka 18-55. Ophunzira atalandira katemera wa Mlingo wa 25, 100 kapena 250 ma CD (zochulukirapo za phunziroli). A Anthony Fauci, mkulu wa NIAID, m'mawu a The Wall Street Journal kuti kafukufuku ayenera kuyambika kumapeto kwa Epulo. Komabe, zimatenga mwezi umodzi mpaka 18 patemera kuti katemera agwiritsidwe ntchito. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer ku Moderna, ndemanga - Ndikufuna kuthokoza gulu lonse la Moderna chifukwa cha kuyesetsa kwawo kwakukuru, komwe ndikuyankhira pamavuto azaumoyo padziko lonse. Kugwirizana ndi NIAID ndi CEPI kunalola kuperekera kwa chipatala mkati mwa masiku 42 chizindikiritso chotsatira. Malinga ndi axios.com portal, ngati zinthu zikuipa ku China, pali ngozi ya kusowa komwe kungachitike ku US pafupifupi mankhwala okwana 150 (kuphatikiza mankhwala opha maantibayotiki, ma generator, mankhwala omwe alibe zina). Malinga ndi portal, mankhwalawa adayikidwa pamndandanda wangozi ku US Food and Drug Administration (FDA). Ngakhale FDA sichinenapo kanthu pamalipoti awa, ikugogomezera kuti kufalikira kwowonjezera kwa coronavirus kungakhudzire ntchito yamagetsi. Mlingo wapadziko lonse lapansi wa coronavirus woposa 79,000. kachilombo, opitilira 2.6,000 Imfa, unyinji waukulu ku China. Kufalikira kwatsimikizidwanso ku Italy, South Korea ndi Iran. Katemera wa mtundu wina wa coronavirus, mogwirizana ndi boma la US, akugwiranso ntchito, pakati pa ena Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ndi Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Vakcína proti koronaviry připravená pro klinické testování:

: Opis.: mRNA-1273: Vakcína proti koronaviry připravená pro klinické testování:   Vakcína proti koronaviry připravená pro klinické testování Biotechnologická společnost Moderna z Cambridge, Massachusetts, oznámila, že její vakcína, mRNA-1273, pro rychle se šířící virus Covid-19 bude brzy zahájena v klinických studiích fáze 1 v USA. První dávka nové vakcíny již byla zaslána Národnímu ústavu alergických a infekčních chorob (NIAID). mRNA-1273 byl vyvinut společností Moderna ve spolupráci s vědci z NIAID Vacccine Research Center (VCR). Šaržová výroba byla financována Koalicí pro inovace epidemické připravenosti (CEPI). Studie bezpečnosti a imunogenicity, která má začít 6. března, bude zahrnovat 45 zdravých mužů a žen ve věku 18–55 let. Účastníci dostanou vakcínu v dávkách 25, 100 nebo 250 mikrogramů (více o studii zde). Anthony Fauci, ředitel NIAID, uvedl ve prohlášení pro The Wall Street Journal, že výzkum by s největší pravděpodobností začal do konce dubna. Bude však trvat jeden až 18 měsíců, než bude vakcína běžně používána. Juan Andres, vedoucí technického provozu a kvality v Moderně, komentáře - Chci poděkovat celému týmu Moderny za jejich mimořádné úsilí, které je reakcí na globální zdravotní krizi. Spolupráce s NIAID a CEPI umožnila dodání klinické šarže do 42 dnů od identifikace sekvence. Podle portálu axios.com, pokud se situace v Číně zhorší, existuje riziko nedostatku dodávek do USA asi 150 léků na předpis (včetně antibiotik, generik, léků, které nemají náhražky). Podle portálu byly tyto léky zařazeny na seznam rizik na US Food and Drug Administration (FDA). Ačkoli FDA k těmto zprávám nekomentuje, zdůrazňuje, že další šíření koronaviru může skutečně ovlivnit dodavatelský řetězec. Současná globální bilance koronaviru je více než 79 tisíc. infikovaných, přes 2,6 tisíce úmrtí, drtivá většina v Číně. Ohniska byla potvrzena také v Itálii, Jižní Koreji a Íránu. Vakcína pro nový typ koronaviru ve spolupráci s vládou USA funguje mimo jiné Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals a Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25