DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22
O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-vaccine klar til klinisk test: Coronavirus-vaccine klar til klinisk test Bioteknologiselskabet Moderna fra Cambridge, Mass., Meddelte, at dens vaccine, mRNA-1273, for den hurtigt spredte Covid-19-virus snart vil gå til kliniske fase 1-forsøg i USA. Den første batch af den nye vaccine er allerede sendt til National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). mRNA-1273 blev udviklet af Moderna i samarbejde med forskere fra NIAID Vacccine Research Center (VCR). Batchproduktionen blev finansieret af Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Undersøgelsen af sikkerhed og immunogenicitet, der skal starte den 6. marts, vil omfatte 45 raske mænd og kvinder i alderen 18-55 år. Deltagerne modtager vaccinen i doser på 25, 100 eller 250 mikrogram (mere om undersøgelsen her). Anthony Fauci, direktør for NIAID, sagde i en erklæring til The Wall Street Journal, at forskningen sandsynligvis vil starte inden slutningen af april. Det vil dog tage fra en til 18 måneder, før vaccinen går i almindelig brug. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer hos Moderna, kommenterer - Jeg vil gerne takke hele Moderna-teamet for deres ekstraordinære indsats, som er et svar på den globale sundhedskrise. Samarbejde med NIAID og CEPI muliggjorde levering af en klinisk batch inden for 42 dage efter sekvensidentifikation. Ifølge porten axios.com, hvis situationen i Kina forværres, er der en risiko for mangel i leverancer til USA på omkring 150 receptpligtige lægemidler (inklusive antibiotika, generiske stoffer, stoffer, der ikke har nogen erstatning). I henhold til portalen blev disse lægemidler placeret på risikolisten hos US Food and Drug Administration (FDA). Selv om FDA ikke kommenterer disse rapporter, understreger det, at den yderligere spredning af coronavirus faktisk kan påvirke forsyningskæden. Den nuværende globale saldo på coronavirus er over 79 tusind. inficeret, over 2,6 tusind dødsfald, det overvældende flertal i Kina. Udbrud er også blevet bekræftet i Italien, Sydkorea og Iran. Vaccinen mod en ny type coronavirus, i samarbejde med den amerikanske regering, fungerer også blandt andre Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals og Sanofi.
: Data Publikacji.: 28-10-24
: Opis.: cDNA, MCCLXXIII: coronavirus Vaccinum orci iudiciis parata: Vaccinum coronavirus parata orci iudiciis Moderni biotechnology comitatu in Cambridge, MA, nuntiatum est eum ad se produci vaccine dicitur cDNA MCCLXXIII-virus celeriter Covid-XIX, primum Phase I ibit in US orci iudiciis. Primum batch de novum Vaccinum iam missum ad National Institute of Allergy et morbis infectiosis (NIAID). cDNA, MCCLXXIII erat developed per inquisitores et cooperante Moderne in Vacccine NIAID Research Center (vcr). Morsus tuus funded batch productio praeparatio ad Epidemia inovations (cepi). Rodentia studio et salute, quae est satus in VI Martii, viros et mulieres etatis 18-55 annis non includit XLV sanus. Participantium et erit in vaccine doses accipere XXV: CCL aut micrograms C (de studiis hic). Fauci Anthony, NIAID director, dicitur quia per "In Wall Street Journal" dixit studio incipere verisimile est ante finem mensis Aprilis. Potius erit ad usum vaccini ingreditur XVIII menses transeo. John Andres, Operations Technical and officer qualitas dux apud modernization, inquit - vis me agere conatus totius quadrigis pro incredibili modernistae rationalismum et individualismo, qui est responsio ad global discrimine salutem. Cepi etiam cum licebat NIAID et providere batch orci in XLII dies ad idem ex serie. Sicut si portal axios.com rei finis inclinat, in Sina, in periculo sit copia shortages in Civitatibus Foederatis Americae est circa CL praescriptio pharmaca (including antibiotics etiam generica medicamento, quod venenum non supplementaque distribuere). Ut suggesserant in portal, haec medicinae sunt positus in catalogo Agency enim periculum in US Cibus et medicamentis Administration (FDA). Cum FDA non commented de his tradit, qui ponit in luce amplius possint coronavirus de propagationem in copia catena realiter afficit. In current global statera de coronavirus plus quam mille LXXIX. infectam, magis quam 2.6 milia. mortes, aegrotationes, quarum maioris inundans in Sinis. Et quoque confirmata in Italia motibus erigentes, Iran et Meridionalis Korea. In Vaccinum contra novum genus coronavirus, in US imperium ad cooperante, in alios, et sunt opus Johnson & Johnson, Regeneron laboratorium Sanofi et tecta.
: Data Publikacji.: 28-10-24
: Opis.: mRNR-1273: Coronaviruso vakcina paruošta klinikiniams tyrimams: Coronaviruso vakcina paruošta klinikiniams tyrimams Biotechnologijų kompanija „Moderna“ iš Kembridžo (Masačusetsas) paskelbė, kad jos greitai skleidžiamo „Covid-19“ viruso vakcina „mRNA-1273“ netrukus pateks į 1 fazės klinikinius tyrimus JAV. Pirmoji naujos vakcinos partija jau buvo išsiųsta Nacionaliniam alergijos ir infekcinių ligų institutui (NIAID). „mRNA-1273“ sukūrė „Moderna“ bendradarbiaudama su NIAID vakcinų tyrimų centro (VCR) tyrėjais. Partijos gamybą finansavo pasirengimo epidemijoms inovacijų koalicija (CEPI). Saugumo ir imunogeniškumo tyrime, kuris turėtų būti pradėtas kovo 6 d., Dalyvaus 45 sveiki vyrai ir moterys nuo 18 iki 55 metų. Dalyviai bus vakcinuojami 25, 100 arba 250 mikrogramų dozėmis (daugiau apie tyrimą čia). NIAID direktorius Anthony Fauci pareiškime „The Wall Street Journal“ teigė, kad tyrimai greičiausiai bus pradėti iki balandžio pabaigos. Tačiau vakcina bus pradėta naudoti nuo vieno iki 18 mėnesių. Juanas Andresas, „Modernos“ vyriausiasis techninių operacijų ir kokybės vadovas, komentuoja - noriu padėkoti visai „Modernos“ komandai už jų nepaprastas pastangas, kurios yra atsakas į pasaulinę sveikatos krizę. Bendradarbiavimas su NIAID ir CEPI leido pristatyti klinikinę partiją per 42 dienas nuo sekos identifikavimo. Portalo axios.com duomenimis, jei situacija Kinijoje pablogės, kyla pavojus, kad JAV bus pristatyta apie 150 receptinių vaistų (įskaitant antibiotikus, generinius vaistus, vaistus, kurie neturi pakaitalų). Portalo duomenimis, šie vaistai buvo įtraukti į rizikos sąrašą JAV maisto ir vaistų administracijoje (FDA). Nors FDA nekomentuoja šių ataskaitų, ji pabrėžia, kad tolesnis koronaviruso plitimas iš tiesų gali paveikti tiekimo grandinę. Dabartinis pasaulinis koronaviruso balansas yra daugiau nei 79 tūkst. užkrėstų, per 2,6 tūkst mirčių, didžioji dauguma Kinijos gyventojų. Protrūkiai taip pat patvirtinti Italijoje, Pietų Korėjoje ir Irane. Be kita ko, veikia ir naujo tipo koronaviruso vakcina, bendradarbiaujant su JAV vyriausybe „Johnson & Johnson“, „Regeneron Pharmaceuticals“ ir „Sanofi“.
: Data Publikacji.: 28-10-24
: Opis.: mRNA-1273: ຢາວັກຊີນ Coronavirus ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການທົດສອບທາງຄິນິກ: ວັກຊີນ Coronavirus ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການທົດລອງທາງຄິນິກ ບໍລິສັດດ້ານຊີວະວິທະຍາເຕັກໂນໂລຢີ Moderna ຈາກ Cambridge, Mass., ໄດ້ປະກາດວ່າຢາວັກຊີນຂອງມັນ, mRNA-1273, ສຳ ລັບໄວຣັດທີ່ແຜ່ລາມໄວຂອງ Covid-19 ຈະໄປສູ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ 1 ໃນອາເມລິກາ. ວັກຊີນ ໃໝ່ ຊຸດ ທຳ ອິດໄດ້ຖືກສົ່ງໄປແລ້ວທີ່ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດໂລກພູມແພ້ແລະພະຍາດຕິດແປດ (NIAID). mRNA-1273 ຖືກພັດທະນາໂດຍ Moderna ໂດຍຮ່ວມມືກັບນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກສູນຄົ້ນຄວ້າຢາວັກຊີນ NIAID (VCR). ການຜະລິດຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂດຍອົງການ Coalition for Epidemic Inovations (CEPI). ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະພູມຕ້ານທານເຊິ່ງຈະເລີ່ມແຕ່ວັນທີ 6 ມີນານີ້, ລວມມີຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ 45 ຄົນອາຍຸ 18-55 ປີ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໄດ້ຮັບຢາວັກຊີນໃນປະລິມານ 25, 100 ຫຼື 250 ໄມໂຄຼຣິກក្រាម (ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການສຶກສາຢູ່ທີ່ນີ້). ທ່ານ Anthony Fauci, ຜູ້ ອຳ ນວຍການ NIAID ກ່າວໃນຖະແຫຼງການ ສຳ ລັບ ໜັງ ສືພິມ The Wall Street Journal ວ່າການຄົ້ນຄ້ວາສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນທ້າຍເດືອນເມສານີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຈະໃຊ້ເວລາຈາກ ໜຶ່ງ ຫາ 18 ເດືອນກ່ອນທີ່ຢາວັກຊີນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ທົ່ວໄປ. Juan Andres, ຫົວ ໜ້າ ຝ່າຍປະຕິບັດງານດ້ານວິຊາການແລະເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ດ້ານຄຸນນະພາບຂອງບໍລິສັດ Moderna, ໃຫ້ ຄຳ ເຫັນ - ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງຂໍຂອບໃຈທີມງານ Moderna ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບຄວາມພະຍາຍາມອັນພິເສດຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງເປັນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ວິກິດການສຸຂະພາບທົ່ວໂລກ. ການຮ່ວມມືກັບ NIAID ແລະ CEPI ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດສົ່ງຄລີນິກພາຍໃນ 42 ວັນຂອງການ ກຳ ນົດ ລຳ ດັບ. ອີງຕາມເວັບໄຊທ໌ axios.com, ຖ້າສະຖານະການໃນປະເທດຈີນຊຸດໂຊມລົງ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຂາດແຄນໃນການຈັດສົ່ງໄປສະຫະລັດປະມານ 150 ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ (ລວມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາ ກຳ ຈັດ, ຢາທີ່ບໍ່ມີການທົດແທນ). ອີງຕາມປະຕູ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນຊີຄວາມສ່ຽງທີ່ອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA). ເຖິງແມ່ນວ່າອົງການ FDA ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຫັນໃດໆກ່ຽວກັບບົດລາຍງານເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ມັນກໍ່ເນັ້ນ ໜັກ ວ່າການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດຄໍລະບາດຕໍ່ໄປຢ່າງແນ່ນອນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອງໂສ້ການສະ ໜອງ. ການດຸ່ນດ່ຽງໂລກ coronavirus ທົ່ວໂລກໃນປະຈຸບັນແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 79 ພັນ. ຕິດເຊື້ອ, ຫຼາຍກວ່າ 2,6 ພັນຄົນ ການເສຍຊີວິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ໃນປະເທດຈີນ. ການລະບາດຍັງໄດ້ຖືກຢືນຢັນຢູ່ໃນອີຕາລີ, ເກົາຫຼີໃຕ້ແລະອີຣ່ານ. ວັກຊີນ ສຳ ລັບໂຣກ coronavirus ຊະນິດ ໃໝ່ ໂດຍການຮ່ວມມືກັບລັດຖະບານສະຫະລັດອາເມລິກາກໍ່ ກຳ ລັງເຮັດວຽກຢູ່ໃນບັນດາອື່ນໆ Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ແລະ Sanofi.
: Data Publikacji.: 28-10-24
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2024