ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງພາກລັດ - ເອກະຊົນ, BioNTech, ທັນສະ ໄໝ, ການຮັກສາ, ການປ້ອງກັນ, covid-19, ໂຣກປອດບວມ, ຢາວັກຊີນ:
20200320AD
ນະວັດຕະ ກຳ BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,

ໃນວັນທີ 16 ມີນາ, ຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ປະກາດວ່າຕົນໄດ້ສະ ເໜີ ເງິນ ຈຳ ນວນ 80 ລ້ານເອີໂຣເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ CureVac ເພື່ອເລັ່ງວຽກໃນການສັກຢາວັກຊີນກັນພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ປະກົດຂື້ນໃນມື້ຫລັງຈາກແຫຼ່ງຂ່າວຂອງລັດຖະບານເຢຍລະມັນກ່າວວ່າລັດຖະບານ Donald Trump ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີທາງທີ່ຈະສາມາດເຂົ້າເຖິງວັກຊີນທີ່ອາດມີໄດ້. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມີບໍລິສັດດຽວທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບມະນຸດບໍ? WHO (ອົງການອະນາໄມໂລກ) ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ 13 ບໍລິສັດດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ຂອງຕົນ, ແລະຖານຂໍ້ມູນ Global Data ຊີ້ບອກ 30 ສະຖາບັນທີ່ເຮັດວຽກໃນຫົວຂໍ້ນີ້. ສະນັ້ນມີໂອກາດທີ່ຈະແກ້ໄຂຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບບັນຫາຂອງພວກເຮົາບໍ? ມານແມ່ນສະເຫມີໄປໃນລາຍລະອຽດ.
ຢ່າງເປັນທາງການ, ມີພຽງບໍລິສັດດຽວ - American Moderna - ທີ່ໄດ້ຜ່ານໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກເຊິ່ງການສັກຢາວັກຊີນນີ້ ກຳ ລັງທົດລອງໃນມະນຸດ. ການທົດສອບແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາທີ່ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາສຸຂະພາບຂອງວໍຊິງຕັນໃນຊີແອດເທິລ. ການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ມີສັກຍະພາບຢ່າງໄວວາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນແລະເປັນໄປໄດ້ເພາະວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດ ນຳ ໃຊ້ປະສົບການກັບໂຣກ coronaviruses ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງ SARS ແລະ MERS. ເຖິງວ່າຈະມີການເຮັດວຽກທີ່ມີການບັນທຶກ, ເຖິງແມ່ນວ່າວັກຊີນຈະພິສູດໃຫ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບໄວຣັດ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະບໍ່ມີຜົນເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ປີ.
ນັກຫຼີ້ນອື່ນໆທຸກຄົນທີ່ຕ້ອງການພັດທະນາຢາວັກຊີນກັນໂຣກ coronavirus ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ preclinical ທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ. ຂັ້ນຕອນ preclinical ແມ່ນການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງແລະສັດທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສັກຢາປ້ອງກັນໃນເວລາປະມານ 1 ປີເຄິ່ງເທົ່ານັ້ນ. ມັນຍາກທີ່ຈະເວົ້າວ່າໃຜຊະນະການແຂ່ງຂັນ ສຳ ລັບວັກຊີນ, ແຕ່ໂອກາດໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາໃຫຍ່.

ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ CureVac ຮ່ວມມືກັບສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ຕັ້ງຢູ່ Oslo, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ການກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການກຽມພ້ອມລະບາດ (CEPI). ພວກເຂົາ ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນທີ່ອີງໃສ່ mRNA. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Moderna mRNA ຍັກໃຫຍ່ຂອງອາເມລິກາ, CureVac ຕ້ອງການພິສູດວ່າວັກຊີນ mRNA ຈະຖືກພັດທະນາແລະຜະລິດໄວກ່ວາວັກຊີນແບບດັ້ງເດີມ, ແລະມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະໄປທົດລອງທາງຄລີນິກ Phase I ໃນຕົ້ນລະດູຮ້ອນນີ້.
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ CureVac - ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ BioNTech, ເຊິ່ງພັດທະນາວັກຊີນ mRNA ສຳ ລັບມະເຮັງແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແມ່ນຫົວເລື່ອງຂອງການຮ່ວມມືທີ່ມີທ່າແຮງກັບບໍລິສັດຍັກໃຫຍ່ Pfizer ໃນການພັດທະນາວັກຊີນປ້ອງກັນໄວຣັດ Covid19. Sanofi ແລະ Janssen ຮ່ວມມືກັບຫ້ອງການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາຊີວະວິທະຍາອາເມລິກາ (BARDA) ແລະຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຄືກັນ.
ໂຄງການຂະ ໜາດ ນ້ອຍຫຼາຍແຫ່ງກໍ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ໃນວັນຈັນທີ 2 ລ້ານເອີໂຣຂອງການອຸດ ໜູນ ພາຍໃຕ້ໂຄງການ Horizon2020 ໄດ້ຖືກຈັດສັນໃຫ້ບໍລິສັດເອກະຊົນພາກລັດ - ເອກະຊົນຂອງປະເທດເດັນມາກ: ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບເຕັກໂນໂລຢີ ExpreS2ion Biotechnologies ແລະ AdaptVac. ກຸ່ມບໍລິສັດດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງຈະທົດລອງການ ສຳ ຫຼວດວັກຊິນໄລຍະ I / IIa ໄລຍະ 12 ເດືອນ.

ໃນຂະນະທີ່ວັກຊີນທີ່ໄວທີ່ສຸດອາດຈະຢູ່ໃນໄລຍະ preclinical ເຖິງລະດູຮ້ອນ, ຜູ້ຄວບຄຸມອາດຈະຕ້ອງການການທົດສອບຂອງມະນຸດ 1 ປີຫາ 2 ປີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວັກຊີນນີ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ບັນດາບໍລິສັດສາມາດເລີ່ມຜະລິດແລະແຈກຢາຍວັກຊີນໃນຂອບເຂດການຄ້າ, ເຊິ່ງຍັງໃຊ້ເວລາດົນ. ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ທົ່ວໂລກເຫັນວັກຊີນ Covid-19 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດພຽງແຕ່ປະມານກາງປີ 2121.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຫັນອອກວ່າວັກຊີນບໍ່ແມ່ນຄວາມລອດດຽວ. ຫລາຍໆບໍລິສັດຄາດວ່າຈະພັດທະນາຢາຕ້ານໄວຣັດ ໃໝ່ ຫລືດັດແປງຢາທົດລອງໃນປະຈຸບັນເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໄວຣັດ ໃໝ່. ນີ້ແມ່ນວຽກທີ່ຫຍຸ້ງຍາກເພາະວ່າ, ບໍ່ຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດຊ່ອນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາເອງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຢາທີ່ຢຸດໄວຣັດມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.
ບໍລິສັດ Parisian Iktos ທີ່ພົວພັນໃນການຜະລິດຢາໂດຍທາງປັນຍາປອມໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດເຄມີອາເມລິກາ SRI International. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮ່ວມມືແມ່ນເພື່ອພັດທະນາຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາ Covid19 ແລະໄວຣັດຊະນິດອື່ນໆ. ບໍລິສັດຊີວະເຕັກໂນໂລຢີ Apeiron ຂອງອອສເຕີຍໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທົດລອງການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ II ຂອງຢາທີ່ຖືກສະ ໝັກ ຕໍ່ຕ້ານ Covid-19 ໃນທ້າຍເດືອນກຸມພາ. ຢາທາດໂປຼຕີນດັ່ງກ່າວໄດ້ ສຳ ເລັດການສຶກສາໄລຍະທີ 1 ແລະ II ໃນການປິ່ນປົວໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະຄາດວ່າຈະເຮັດວຽກໄດ້ໂດຍການເອົາທາດໂປຼຕີນທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ຕິດໃນລະຫວ່າງການບຸກລຸກຂອງປອດ. ມັນຍັງມີຫລາຍໆໂຄງການເພື່ອແນໃສ່ການປ່ຽນແປງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ຖືກຮັບຮອງໃນການຮັກສາ Covid-19. ນີ້ມີປະໂຫຍດທີ່ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກຮູ້ແລ້ວແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງຕະຫລາດໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກGöttingenແລະ Berlin, ປະເທດເຢຍລະມັນ, ປະຈຸບັນ ກຳ ລັງຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ kamostat mesylate - ຢາທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ.

http: //www.e-manus.pl/