partnerství veřejného a soukromého sektoru, Apeiron, SRI International, Iktos, BTM Inovace, antivirová léčiva, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pizzer, janssen, sanofi, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vakcína:

16. března Evropská komise oznámila, že nabídla 80 milionů EUR na podporu německé společnosti CureVac za účelem urychlení práce na vakcíně proti koronaviry. Tato informace se objeví den poté, co německé vládní zdroje uvedly, že správa Donalda Trumpa hledala způsob, jak získat přístup k této potenciální vakcíně. Znamená to, že existuje pouze jedna společnost, která pracuje na řešení, které je pro lidstvo tak důležité? WHO (Světová zdravotnická organizace) zveřejňuje na svých stránkách údaje o 13 takových společnostech a databáze Global Data uvádí 30 institucí pracujících na daném tématu. Existují tedy nějaké šance na rychlé řešení našich problémů? Ďábel je vždy v detailech.
Oficiálně existuje pouze jedna společnost - American Moderna -, která přešla do fáze klinických hodnocení, kdy se vakcína testuje na lidech. Testy se provádějí ve Spojených státech na Washingtonském institutu zdravotnického výzkumu v Seattlu. Takový rychlý vývoj potenciální vakcíny je bezprecedentní a byl možný, protože vědci dokázali využít zkušeností souvisejících koronaviry, které způsobily epidemie SARS a MERS. Přes rekordní rychlou práci, i když se vakcína u viru ukáže jako bezpečná a účinná, nebude k dispozici po dobu nejméně jednoho roku.
Všichni ostatní hráči, kteří se snaží vyvinout vakcínu proti koronaviry, jsou v současné době ve většině preklinických stadií. Předklinické období je výzkum v laboratořích a zvířatech, které mohou vést k očkování pouze za rok a půl. Těžko říci, kdo vyhraje závod o vakcínu, ale největší šance nejsou začínající podniky, ale velké farmaceutické společnosti.

Německá společnost CureVac spolupracuje s veřejnou institucí se sídlem v Oslu, tzv Koalice pro epidemickou připravenost (CEPI). Pracují na vakcíně založené na mRNA. Stejně jako americká obří mRNA Moderna chce CureVac prokázat, že vakcíny mRNA budou vyvíjeny a vyráběny rychleji než tradiční vakcíny a hodlá se přesunout do klinických studií fáze I začátkem tohoto léta.
Stejně jako CureVac - německá společnost BioNTech, která vyvíjí vakcíny mRNA proti rakovině a chřipce - je předmětem potenciálního partnerství s farmaceutickým gigantem Pfizer na vývoji vakcíny proti viru Covid-19. Sanofi a Janssen spolupracují s americkým biomedicínským pokročilým úřadem pro výzkum a vývoj (BARDA) a jsou také v předklinické fázi.
Probíhá také mnoho menších projektů. V pondělí bylo dánskému veřejně-soukromému konsorciu přiděleno 2,7 milionu EUR dotací v rámci programu Horizont 2020: biotechnologické společnosti ExpreS2ion Biotechnologies a AdaptVac. Konsorcium má v úmyslu zahájit klinické hodnocení fáze I / IIa pro vakcínu do 12 měsíců.

Zatímco první vakcíny mohou být v předklinických studiích fáze I až do léta, regulační orgány pravděpodobně budou vyžadovat jeden až dva roky lidského testování, aby se zajistilo, že vakcína je bezpečná a účinná. Po získání souhlasu mohou společnosti začít vyrábět a distribuovat vakcínu v komerčním měřítku, což také trvá dlouho. Stručně řečeno, svět vidí schválenou vakcínu Covid-19 pouze kolem poloviny roku 2021.
Ukazuje se však, že vakcína není jediná spása. Mnoho společností očekává, že vyvinou nová antivirová léčiva nebo upraví stávající experimentální léky tak, aby bojovaly s novým virem. To je obtížný úkol, protože na rozdíl od bakterií se viry skrývají v našich vlastních buňkách. To znamená, že léky, které zastavují viry, ovlivňují naše buňky častěji, což může způsobit nežádoucí účinky.
Pařížská společnost Iktos, která se zabývá tvorbou drog pomocí umělé inteligence, zahájila spolupráci s americkou chemickou společností SRI International. Cílem spolupráce je vyvinout nová antivirová léčiva pro léčbu Covid-19 a dalších typů virů. Koncem února zahájila rakouská biotechnologická společnost Apeiron pilotní klinické hodnocení fáze II kandidátního léku proti přípravku Covid-19. Proteinové léčivo již dokončilo studie fáze I a II v léčbě akutního poškození plic a očekává se, že bude působit napodobováním proteinu, s nímž se koronavirus váže během invaze do plic. existuje také mnoho projektů zaměřených na změnu používání schválených antivirových léčiv pro léčbu přípravku Covid-19. To má tu výhodu, že bezpečnost léku je již známa a může se dostat na trh rychleji. Vědci v ústavech v Göttingenu a Berlíně v Německu nyní zkoumají potenciál kamostat mesylátu - drogy schválené v Japonsku pro léčbu pankreatitidy.