DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuus, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirus, rokote: 20200320AD

: Opis.: Julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuus, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirus, rokote: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, viruslääkkeet, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Euroopan komissio ilmoitti 16. maaliskuuta tarjoavansa 80 miljoonaa euroa saksalaisen CureVac-yhtiön tukemiseen koronavirusrokotteen valmistelun nopeuttamiseksi. Nämä tiedot ilmestyvät seuraavana päivänä sen jälkeen, kun Saksan hallituksen lähteet kertoivat Donald Trumpin hallitukselle etsivän tavan saada tämä mahdollinen rokote. Tarkoittaako tämä, että vain yksi yritys työskentelee ihmiskunnalle niin tärkeän ratkaisun parissa? WHO (Maailman terveysjärjestö) julkaisee verkkosivuillaan tietoja 13 tällaisesta yrityksestä, ja Global Data -tietokanta ilmoittaa 30 instituutiota, jotka työskentelevät aiheesta. Joten onko olemassa mitään mahdollisuuksia nopeaan korjaamiseen ongelmiimme? Paholainen on aina yksityiskohdissa. Virallisesti vain yksi yritys - amerikkalainen moderni - on käynyt läpi kliinisen tutkimusvaiheen, jossa rokote testataan ihmisillä. Testit suoritetaan Yhdysvalloissa Washingtonin terveystutkimuslaitoksessa Seattlessa. Tällainen potentiaalisen rokotteen nopea kehitys on ennennäkemätöntä ja oli mahdollista, koska tutkijat pystyivät käyttämään kokemuksia koronaviruksista, jotka aiheuttivat SARS- ja MERS-epidemioita. Huolimatta ennätysmääräisestä työstä, vaikka rokote osoittautuisi turvalliseksi ja tehokkaaksi virusta vastaan, sitä ei ole saatavana ainakaan vuodeksi. Kaikki muut pelaajat, jotka haluavat kehittää koronavirusrokotteen, ovat tällä hetkellä edistyneimmässä prekliinisessä vaiheessa. Esikliinisessä vaiheessa tehdään tutkimusta laboratorioissa ja eläimissä, jotka voivat johtaa rokotuksiin vasta puolitoista vuodessa. On vaikea sanoa, kuka voittaa kilpailun rokotteesta, mutta suurimmat mahdollisuudet eivät ole aloittavat yritykset, vaan suuret lääkeyhtiöt. Saksalainen CureVac-yritys tekee yhteistyötä Oslossa sijaitsevan julkisen laitoksen, ns Epidemiavalmiuden koalitio (CEPI). He työskentelevät mRNA-pohjaisen rokotteen parissa. Kuten amerikkalainen jättiläinen Moderna mRNA, CureVac haluaa todistaa, että mRNA-rokotteet kehitetään ja valmistetaan nopeammin kuin perinteiset rokotteet, ja aikoo mennä vaiheen I kliinisiin tutkimuksiin alkukesästä. Kuten CureVac - saksalainen BioNTech, joka kehittää mRNA-rokotteita syöpään ja influenssaan -, on potentiaalinen yhteistyö farmaseuttisen jättiläisen Pfizerin kanssa rokotteen kehittämiseksi Covid19-virusta vastaan. Sanofi ja Janssen tekevät yhteistyötä Yhdysvaltain biologisen lääketieteen tutkimus- ja kehitystoimiston (BARDA) kanssa ja ovat myös prekliinisessä vaiheessa. Myös monet pienemmät projektit ovat käynnissä. Maanantaina2 jaettiin 7 miljoonaa euroa Horizon2020-ohjelman tukia tanskalaiselle julkisen ja yksityisen sektorin yhteenliittymälle: biotekniikkayrityksille ExpreS2ion Biotechnologies ja AdaptVac. Konsortio aikoo käynnistää vaiheen I / IIa kliinisen tutkimuksen rokotteesta 12 kuukauden kuluessa. Vaikka varhaisimmat rokotteet voivat olla prekliinisessä vaiheessa kesään saakka, sääntelijät tarvitsevat todennäköisesti yhden tai kahden vuoden ihmisen testauksen varmistaakseen, että rokote on turvallinen ja tehokas. Hyväksynnän saatuaan yritykset voivat alkaa tuottaa ja jakaa rokotetta kaupallisessa mittakaavassa, mikä myös vie kauan. Yhteenvetona voidaan todeta, että maailma näkee hyväksytyn Covid-19-rokotteen vasta vuoden 2121 puolivälissä. Osoittautuu kuitenkin, että rokote ei ole ainoa pelastus. Monet yritykset odottavat kehittävänsä uusia viruslääkkeitä tai mukauttavansa nykyisiä kokeellisia lääkkeitä uuden viruksen torjumiseksi. Tämä on vaikea tehtävä, koska toisin kuin bakteerit, virukset piiloutuvat omiin soluihimme. Tämä tarkoittaa, että virukset estävät lääkkeet vaikuttavat useammin soluihimme, mikä voi aiheuttaa sivuvaikutuksia. Pariisin yritys Iktos, joka harjoittaa huumeiden tuotantoa keinoälyn avulla, aloitti yhteistyön amerikkalaisen kemianteollisuusyrityksen SRI Internationalin kanssa. Yhteistyön tavoitteena on kehittää uusia viruslääkkeitä Covid19: n ja muun tyyppisten virusten hoitoon. Itävaltalainen bioteknologiayritys Apeiron aloitti helmikuun lopulla vaiheen II pilottisen kliinisen tutkimuksen ehdokaslääkkeestä Covid-19: tä vastaan. Proteiinilääke on jo suorittanut vaiheen I ja II tutkimukset akuutin keuhkovaurion hoidossa, ja sen odotetaan toimivan jäljittelemällä proteiinia, jonka kanssa koronavirus sitoutuu keuhkojen hyökkäyksen aikana. Lisäksi on olemassa monia hankkeita, joiden tarkoituksena on muuttaa hyväksyttyjen viruslääkkeiden käyttöä Covid-19-hoidossa. Tällä on se etu, että lääkkeen turvallisuus tunnetaan jo ja se voi päästä markkinoille nopeammin. Göttingenin ja Saksan Berliinin tutkijat tutkivat parhaillaan kamostaattmesylaattia - Japanissa hyväksytty lääke haiman tulehduksen hoitoon. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26

Partenariat public-privé, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin:

: Opis.: Partenariat public-privé, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, médicaments antiviraux, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Le 16 mars, la Commission européenne a annoncé qu'elle offrait 80 millions d'euros pour soutenir la société allemande CureVac afin d'accélérer les travaux sur le vaccin contre les coronavirus. Ces informations apparaissent le lendemain du jour où des sources du gouvernement allemand ont déclaré que l'administration Donald Trump cherchait un moyen d'accéder à ce vaccin potentiel. Est-ce à dire qu'il n'y a qu'une seule entreprise qui travaille sur une solution si importante pour l'humanité? L'OMS (Organisation mondiale de la santé) publie des données sur 13 de ces entreprises sur ses sites Web, et la base de données Global Data indique 30 institutions travaillant sur ce sujet. Y a-t-il des chances pour un remède rapide à nos problèmes? Le diable est toujours dans les détails. Officiellement, il n'y a qu'une seule entreprise - American Moderna - qui est passée par une phase d'essai clinique où le vaccin est testé chez l'homme. Les tests sont effectués aux États-Unis au Washington Institute of Health Research à Seattle. Un développement aussi rapide d'un vaccin potentiel est sans précédent et était possible parce que les scientifiques pouvaient utiliser l'expérience des coronavirus qui ont provoqué des épidémies de SRAS et de MERS. Malgré un travail record, même si le vaccin s'avère sûr et efficace contre le virus, il ne sera pas disponible avant au moins un an. Tous les autres acteurs qui souhaitent développer un vaccin contre le coronavirus sont actuellement au stade préclinique le plus avancé. La phase préclinique est la recherche en laboratoire et chez l'animal qui ne peut conduire à la vaccination qu'en environ un an et demi. Il est difficile de dire qui remporte la course au vaccin, mais les plus grandes chances ne sont pas les start-ups, mais les grandes sociétés pharmaceutiques. La société allemande CureVac coopère avec une institution publique basée à Oslo, la soi-disant Coalition pour la préparation aux épidémies (CEPI). Ils travaillent sur un vaccin à base d'ARNm. Comme le géant américain Moderna mRNA, CureVac veut prouver que les vaccins à ARNm seront développés et fabriqués plus rapidement que les vaccins traditionnels, et a l'intention de passer aux essais cliniques de phase I au début de cet été. Tout comme CureVac - la société allemande BioNTech, qui développe des vaccins ARNm contre le cancer et la grippe - fait l'objet d'un partenariat potentiel avec le géant pharmaceutique Pfizer pour développer un vaccin contre le virus Covid19. Sanofi et Janssen coopèrent avec l'American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) et en sont également au stade préclinique. De nombreux petits projets sont également en cours. Lundi2, 7 millions d'euros de subventions dans le cadre du programme Horizon 2020 ont été alloués au consortium public-privé danois: les sociétés de biotechnologie ExpreS2ion Biotechnologies et AdaptVac. Le consortium a l'intention de lancer un essai clinique de phase I / IIa pour le vaccin dans un délai de 12 mois. Bien que les premiers vaccins puissent être en phase préclinique jusqu'à l'été, les organismes de réglementation auront probablement besoin d'un à deux ans de tests humains pour s'assurer que le vaccin est sûr et efficace. Après avoir obtenu l'approbation, les entreprises peuvent commencer à produire et à distribuer le vaccin à l'échelle commerciale, ce qui prend également beaucoup de temps. En résumé, le monde ne voit le vaccin Covid-19 approuvé que vers la mi-2121. Cependant, il s'avère que le vaccin n'est pas le seul salut. De nombreuses entreprises prévoient de développer de nouveaux médicaments antiviraux ou d'adapter les médicaments expérimentaux actuels pour lutter contre le nouveau virus. C'est une tâche difficile car, contrairement aux bactéries, les virus se cachent dans nos propres cellules. Cela signifie que les médicaments qui arrêtent le virus affectent plus souvent nos cellules, ce qui peut provoquer des effets secondaires. La société parisienne Iktos spécialisée dans la production de médicaments par l'intelligence artificielle a entamé une coopération avec la société chimique américaine SRI International. L'objectif de la collaboration est de développer de nouveaux médicaments antiviraux pour le traitement de Covid19 et d'autres types de virus. La société autrichienne de biotechnologie Apeiron a commencé fin février un essai clinique pilote de phase II d'un médicament candidat contre Covid-19. Le médicament protéique a déjà terminé les études de phase I et II dans le traitement des lésions pulmonaires aiguës et devrait fonctionner en imitant la protéine avec laquelle le coronavirus se lie pendant l'invasion pulmonaire. il existe également de nombreux projets visant à changer l'utilisation de médicaments antiviraux approuvés dans le traitement de Covid-19. Cela présente l'avantage que l'innocuité du médicament est déjà connue et peut atteindre le marché plus rapidement. Des chercheurs de Göttingen et de Berlin, en Allemagne, étudient actuellement le potentiel du mésylate de kamostat - un médicament approuvé au Japon pour le traitement de la pancréatite. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26

Asociación pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacina:

: Opis.: Asociación pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacina: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, medicamentos antivirais, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, O 16 de marzo, a Comisión Europea anunciou que ofrecía 80 millóns de euros para apoiar a compañía alemá CureVac para acelerar o traballo sobre a vacina contra o coronavirus. Esta información aparece o día despois de que fontes do goberno alemán dixeron que a administración Donald Trump estaba a buscar unha forma de acceder a esta potencial vacina. Isto significa que só hai unha empresa que traballa nunha solución tan importante para a humanidade? A OMS (Organización Mundial da Saúde) publica datos sobre 13 empresas deste tipo nos seus sitios web e a base de datos Global Data indica 30 institucións que traballan neste tema. ¿Hai algunha posibilidade de solucionar os nosos problemas? O diaño sempre está nos detalles. Oficialmente, só hai unha empresa -americana Moderna- que pasou por unha fase de ensaio clínico na que se está a probar a vacina en humanos. As probas realízanse nos Estados Unidos no Washington Institute of Health Research de Seattle. Un desenvolvemento tan rápido dunha posible vacina é sen precedentes e foi posible porque os científicos poderían utilizar a experiencia con coronavirus que causaron epidemias de SARS e MERS. A pesar do traballo de récords, aínda que a vacina se demostre segura e eficaz contra o virus, non estará dispoñible durante polo menos un ano. Todos os outros xogadores que queiran desenvolver unha vacina contra o coronavirus están actualmente na fase preclínica máis avanzada. A etapa preclínica é a investigación en laboratorios e animais que só pode levar á vacinación en aproximadamente un ano e medio. É difícil dicir quen gaña a carreira pola vacina, pero as maiores posibilidades non son as start-ups, senón as grandes empresas farmacéuticas. A compañía alemá CureVac colabora cunha institución pública con sede en Oslo, a chamada Coalición para a preparación epidémica (CEPI). Están traballando nunha vacina baseada no ARNm. Do mesmo xeito que o xigante estadounidense ARNm Moderna, CureVac quere demostrar que as vacinas contra o ARNm serán desenvolvidas e fabricadas máis rápido que as vacinas tradicionais e ten intención de ir aos ensaios clínicos de Fase I a principios deste verán. Do mesmo xeito que CureVac, a compañía alemá BioNTech, que desenvolve vacinas contra o ARNm contra o cancro e a gripe, é obxecto dunha asociación potencial co xigante farmacéutico Pfizer para desenvolver unha vacina contra o virus Covid19. Sanofi e Janssen colaboran coa Oficina Avanzada Biomédica de Investigación e Desenvolvemento (BARDA) estadounidense e tamén se atopan nunha fase preclínica. Moitos proxectos máis pequenos tamén están en marcha. O luns2, 7 millóns de euros de subvencións no programa Horizon2020 foron destinados ao consorcio danés público-privado: compañías de biotecnoloxía ExpreS2ion Biotechnologies e AdaptVac. O consorcio pretende lanzar un período clínico de fase I / IIa para a vacina dentro dos 12 meses. Aínda que as primeiras vacinas poidan estar en fase preclínica ata o verán, os reguladores necesitarán probablemente un a dous anos de ensaios humanos para asegurarse de que a vacina é segura e eficaz. Despois de obter a aprobación, as empresas poden comezar a producir e distribuír a vacina a escala comercial, que tamén leva moito tempo. En resumo, o mundo ve a vacina Covid-19 aprobada só arredor de mediados de 2121. Non obstante, resulta que a vacina non é a única salvación. Moitas empresas esperan desenvolver novos medicamentos antivirais ou adaptar os medicamentos experimentais actuais para combater o novo virus. Esta é unha tarefa difícil porque, a diferenza das bacterias, os virus escóndense nas nosas propias células. Isto significa que os medicamentos que paran o virus afectan máis frecuentemente ás nosas células, o que pode causar efectos secundarios. A empresa parisina Iktos que traballa na produción de drogas mediante intelixencia artificial comezou a cooperación coa compañía química estadounidense SRI International. O obxectivo da colaboración é desenvolver novos fármacos antivirais para o tratamento de Covid19 e outro tipo de virus. A compañía austríaca de biotecnoloxía Apeiron comezou a finais de febreiro un ensaio clínico piloto de fase II cun medicamento candidato contra Covid-19. O medicamento proteico xa completou os estudos de Fase I e II no tratamento da lesión pulmonar aguda e espérase que funcione imitando a proteína á que se une o coronavirus durante a invasión pulmonar. Hai tamén moitos proxectos dirixidos a cambiar o uso de fármacos antivirais homologados no tratamento de Covid-19. Isto ten a vantaxe de que a seguridade da droga xa é coñecida e pode chegar ao mercado máis rápido. Investigadores de Göttingen e Berlín, en Alemaña, están investigando actualmente o potencial do kamilato mesilato - un medicamento aprobado en Xapón para o tratamento da pancreatite. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26

Σύμπραξη δημόσιου-ιδιωτικού τομέα, BioNTech, μοντέρνα, curevac, covid-19, κοροναϊό, εμβόλιο:

: Opis.: Σύμπραξη δημόσιου-ιδιωτικού τομέα, BioNTech, μοντέρνα, curevac, covid-19, κοροναϊό, εμβόλιο: 20200320AD Καινοτομίες BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, αντιιικά φάρμακα, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Στις 16 Μαρτίου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε ότι προσέφερε 80 εκατ. Ευρώ για να στηρίξει τη γερμανική εταιρεία CureVac για να επιταχύνει τις εργασίες για το εμβόλιο κοροναϊού. Αυτές οι πληροφορίες εμφανίζονται την επομένη μετά την ανακοίνωση από τις γερμανικές κυβερνητικές πηγές ότι η διοίκηση του Donald Trump αναζητούσε έναν τρόπο να αποκτήσει πρόσβαση σε αυτό το πιθανό εμβόλιο. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει μόνο μία εταιρεία που εργάζεται για μια λύση που είναι τόσο σημαντική για την ανθρωπότητα; Ο ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας) δημοσιεύει στοιχεία σχετικά με 13 τέτοιες εταιρείες στις ιστοσελίδες του και η βάση δεδομένων Global Data υποδεικνύει 30 ιδρύματα που εργάζονται σε αυτό το θέμα. Υπάρχουν λοιπόν οποιεσδήποτε πιθανότητες για μια γρήγορη θεραπεία για τα προβλήματά μας; Ο διάβολος είναι πάντα στις λεπτομέρειες. Επισήμως, υπάρχει μόνο μία εταιρεία - American Moderna - που έχει περάσει από μια φάση κλινικής δοκιμής όπου το εμβόλιο δοκιμάζεται στον άνθρωπο. Οι δοκιμές διεξάγονται στις Ηνωμένες Πολιτείες στο Ινστιτούτο Υγείας της Ουάσινγκτον της Έρευνας Υγείας στο Σιάτλ. Αυτή η ταχεία ανάπτυξη ενός δυνητικού εμβολίου είναι πρωτοφανής και ήταν εφικτή επειδή οι επιστήμονες θα μπορούσαν να χρησιμοποιήσουν την εμπειρία με κοροναϊούς που προκάλεσαν επιδημίες SARS και MERS. Παρά την πρωτοποριακή εργασία, ακόμα και αν το εμβόλιο αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό κατά του ιού, δεν θα είναι διαθέσιμο για τουλάχιστον ένα χρόνο. Όλοι οι άλλοι παίκτες που θέλουν να αναπτύξουν ένα εμβόλιο κοροναϊού βρίσκονται σήμερα στο πιο προηγμένο προκλινικό στάδιο. Η προκλινική φάση είναι η έρευνα σε εργαστήρια και ζώα που μπορούν να οδηγήσουν σε εμβολιασμό μόνο σε ενάμιση χρόνο. Είναι δύσκολο να πούμε ποιος κερδίζει τον αγώνα για το εμβόλιο, αλλά οι μεγαλύτερες πιθανότητες δεν είναι οι νεοσύστατες εταιρείες, αλλά οι μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες. Η γερμανική εταιρεία CureVac συνεργάζεται με δημόσιο φορέα με έδρα το Όσλο, το λεγόμενο Συνασπισμός για επιδημική ετοιμότητα (CEPI). Εργάζονται σε εμβόλιο με mRNA. Όπως και το αμερικανικό γίγαντα Moderna mRNA, το CureVac θέλει να αποδείξει ότι τα εμβόλια mRNA θα αναπτυχθούν και θα κατασκευαστούν γρηγορότερα από τα παραδοσιακά εμβόλια και σκοπεύει να πάει στις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι στις αρχές του καλοκαιριού. Όπως η CureVac - η γερμανική εταιρεία BioNTech, η οποία αναπτύσσει εμβόλια mRNA για τον καρκίνο και τη γρίπη - είναι το αντικείμενο μιας πιθανής συνεργασίας με τον φαρμακευτικό γίγαντα Pfizer για την ανάπτυξη εμβολίου κατά του ιού Covid19. Η Sanofi και η Janssen συνεργάζονται με την Αμερικανική Βιοϊατρική Προηγμένη Υπηρεσία Έρευνας και Ανάπτυξης (BARDA) και βρίσκονται επίσης σε προκλινικό στάδιο. Πολλά μικρότερα έργα βρίσκονται επίσης σε εξέλιξη. Τη Δευτέρα2 επιχορηγήσεις 7 εκατ. Ευρώ στο πλαίσιο του προγράμματος Horizon2020 χορηγήθηκαν στη δανική δημόσια / ιδιωτική κοινοπραξία: βιοτεχνολογικές εταιρείες ExpreS2ion Biotechnologies και AdaptVac. Η κοινοπραξία σκοπεύει να ξεκινήσει κλινική δοκιμή φάσης Ι / ΙΙα για το εμβόλιο εντός 12 μηνών. Ενώ τα πρώτα εμβόλια μπορεί να βρίσκονται σε προκλινική φάση μέχρι το καλοκαίρι, οι ρυθμιστικές αρχές πιθανότατα θα χρειαστούν ένα έως δύο χρόνια ανθρώπινων εξετάσεων για να διασφαλίσουν ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Μετά την έγκριση, οι εταιρείες μπορούν να αρχίσουν να παράγουν και να διανέμουν το εμβόλιο σε εμπορική κλίμακα, η οποία επίσης διαρκεί πολύ χρόνο. Συνοπτικά, ο κόσμος βλέπει το εγκεκριμένο εμβόλιο Covid-19 μόνο γύρω στα μέσα του 2121. Ωστόσο, αποδεικνύεται ότι το εμβόλιο δεν είναι η μόνη σωτηρία. Πολλές εταιρείες αναμένουν να αναπτύξουν νέα αντιιικά φάρμακα ή να προσαρμόσουν τα τρέχοντα πειραματικά φάρμακα για την καταπολέμηση του νέου ιού. Αυτό είναι ένα δύσκολο έργο γιατί, αντίθετα από τα βακτηρίδια, οι ιοί κρύβονται στα δικά μας κύτταρα. Αυτό σημαίνει ότι τα φάρμακα που σταματούν τον ιό επηρεάζουν συχνότερα τα κύτταρα μας, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Η παρισινή εταιρεία Iktos που ασχολείται με την παραγωγή ναρκωτικών μέσω τεχνητής νοημοσύνης άρχισε συνεργασία με την αμερικανική χημική εταιρεία SRI International. Στόχος της συνεργασίας είναι η ανάπτυξη νέων αντιικών φαρμάκων για τη θεραπεία του Covid19 και άλλων τύπων ιών. Η αυστριακή εταιρεία βιοτεχνολογίας Apeiron ξεκίνησε μια δοκιμαστική κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ για ένα υποψήφιο φάρμακο κατά της Covid-19 στα τέλη Φεβρουαρίου. Το πρωτεϊνικό φάρμακο έχει ήδη ολοκληρώσει τις μελέτες Φάσης Ι και ΙΙ στη θεραπεία της οξείας βλάβης του πνεύμονα και αναμένεται να λειτουργήσει με τη μίμηση της πρωτεΐνης με την οποία δεσμεύεται ο κοροναϊός κατά τη διάρκεια της εισβολής των πνευμόνων. υπάρχουν επίσης πολλά σχέδια που αποσκοπούν στην αλλαγή της χρήσης εγκεκριμένων αντιιικών φαρμάκων στη θεραπεία του Covid-19. Αυτό έχει το πλεονέκτημα ότι η ασφάλεια του φαρμάκου είναι ήδη γνωστή και μπορεί να φτάσει ταχύτερα στην αγορά. Ερευνητές από το Γκέτινγκεν και το Βερολίνο της Γερμανίας, διερευνούν επί του παρόντος το δυναμικό του μεζυλίου καμοστάτη - ένα φάρμακο εγκεκριμένο στην Ιαπωνία για τη θεραπεία της παγκρεατίτιδας. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26