Julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuus, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirus, rokote:
20200320AD
BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, viruslääkkeet, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi,

Euroopan komissio ilmoitti 16. maaliskuuta tarjoavansa 80 miljoonaa euroa saksalaisen CureVac-yhtiön tukemiseen koronavirusrokotteen valmistelun nopeuttamiseksi. Nämä tiedot ilmestyvät seuraavana päivänä sen jälkeen, kun Saksan hallituksen lähteet kertoivat Donald Trumpin hallitukselle etsivän tavan saada tämä mahdollinen rokote. Tarkoittaako tämä, että vain yksi yritys työskentelee ihmiskunnalle niin tärkeän ratkaisun parissa? WHO (Maailman terveysjärjestö) julkaisee verkkosivuillaan tietoja 13 tällaisesta yrityksestä, ja Global Data -tietokanta ilmoittaa 30 instituutiota, jotka työskentelevät aiheesta. Joten onko olemassa mitään mahdollisuuksia nopeaan korjaamiseen ongelmiimme? Paholainen on aina yksityiskohdissa.
Virallisesti vain yksi yritys - amerikkalainen moderni - on käynyt läpi kliinisen tutkimusvaiheen, jossa rokote testataan ihmisillä. Testit suoritetaan Yhdysvalloissa Washingtonin terveystutkimuslaitoksessa Seattlessa. Tällainen potentiaalisen rokotteen nopea kehitys on ennennäkemätöntä ja oli mahdollista, koska tutkijat pystyivät käyttämään kokemuksia koronaviruksista, jotka aiheuttivat SARS- ja MERS-epidemioita. Huolimatta ennätysmääräisestä työstä, vaikka rokote osoittautuisi turvalliseksi ja tehokkaaksi virusta vastaan, sitä ei ole saatavana ainakaan vuodeksi.
Kaikki muut pelaajat, jotka haluavat kehittää koronavirusrokotteen, ovat tällä hetkellä edistyneimmässä prekliinisessä vaiheessa. Esikliinisessä vaiheessa tehdään tutkimusta laboratorioissa ja eläimissä, jotka voivat johtaa rokotuksiin vasta puolitoista vuodessa. On vaikea sanoa, kuka voittaa kilpailun rokotteesta, mutta suurimmat mahdollisuudet eivät ole aloittavat yritykset, vaan suuret lääkeyhtiöt.

Saksalainen CureVac-yritys tekee yhteistyötä Oslossa sijaitsevan julkisen laitoksen, ns Epidemiavalmiuden koalitio (CEPI). He työskentelevät mRNA-pohjaisen rokotteen parissa. Kuten amerikkalainen jättiläinen Moderna mRNA, CureVac haluaa todistaa, että mRNA-rokotteet kehitetään ja valmistetaan nopeammin kuin perinteiset rokotteet, ja aikoo mennä vaiheen I kliinisiin tutkimuksiin alkukesästä.
Kuten CureVac - saksalainen BioNTech, joka kehittää mRNA-rokotteita syöpään ja influenssaan -, on potentiaalinen yhteistyö farmaseuttisen jättiläisen Pfizerin kanssa rokotteen kehittämiseksi Covid19-virusta vastaan. Sanofi ja Janssen tekevät yhteistyötä Yhdysvaltain biologisen lääketieteen tutkimus- ja kehitystoimiston (BARDA) kanssa ja ovat myös prekliinisessä vaiheessa.
Myös monet pienemmät projektit ovat käynnissä. Maanantaina2 jaettiin 7 miljoonaa euroa Horizon2020-ohjelman tukia tanskalaiselle julkisen ja yksityisen sektorin yhteenliittymälle: biotekniikkayrityksille ExpreS2ion Biotechnologies ja AdaptVac. Konsortio aikoo käynnistää vaiheen I / IIa kliinisen tutkimuksen rokotteesta 12 kuukauden kuluessa.

Vaikka varhaisimmat rokotteet voivat olla prekliinisessä vaiheessa kesään saakka, sääntelijät tarvitsevat todennäköisesti yhden tai kahden vuoden ihmisen testauksen varmistaakseen, että rokote on turvallinen ja tehokas. Hyväksynnän saatuaan yritykset voivat alkaa tuottaa ja jakaa rokotetta kaupallisessa mittakaavassa, mikä myös vie kauan. Yhteenvetona voidaan todeta, että maailma näkee hyväksytyn Covid-19-rokotteen vasta vuoden 2121 puolivälissä.
Osoittautuu kuitenkin, että rokote ei ole ainoa pelastus. Monet yritykset odottavat kehittävänsä uusia viruslääkkeitä tai mukauttavansa nykyisiä kokeellisia lääkkeitä uuden viruksen torjumiseksi. Tämä on vaikea tehtävä, koska toisin kuin bakteerit, virukset piiloutuvat omiin soluihimme. Tämä tarkoittaa, että virukset estävät lääkkeet vaikuttavat useammin soluihimme, mikä voi aiheuttaa sivuvaikutuksia.
Pariisin yritys Iktos, joka harjoittaa huumeiden tuotantoa keinoälyn avulla, aloitti yhteistyön amerikkalaisen kemianteollisuusyrityksen SRI Internationalin kanssa. Yhteistyön tavoitteena on kehittää uusia viruslääkkeitä Covid19: n ja muun tyyppisten virusten hoitoon. Itävaltalainen bioteknologiayritys Apeiron aloitti helmikuun lopulla vaiheen II pilottisen kliinisen tutkimuksen ehdokaslääkkeestä Covid-19: tä vastaan. Proteiinilääke on jo suorittanut vaiheen I ja II tutkimukset akuutin keuhkovaurion hoidossa, ja sen odotetaan toimivan jäljittelemällä proteiinia, jonka kanssa koronavirus sitoutuu keuhkojen hyökkäyksen aikana. Lisäksi on olemassa monia hankkeita, joiden tarkoituksena on muuttaa hyväksyttyjen viruslääkkeiden käyttöä Covid-19-hoidossa. Tällä on se etu, että lääkkeen turvallisuus tunnetaan jo ja se voi päästä markkinoille nopeammin. Göttingenin ja Saksan Berliinin tutkijat tutkivat parhaillaan kamostaattmesylaattia - Japanissa hyväksytty lääke haiman tulehduksen hoitoon.

http: //www.e-manus.pl/