DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Comhpháirtíocht phoiblí-phríobháideach, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacsaín:

: Opis.: Comhpháirtíocht phoiblí-phríobháideach, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacsaín: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, drugaí frithvíreasacha, AdaptVac, Biteicneolaíochtaí ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, I 16 Márta, d’fhógair an Coimisiún Eorpach gur thairg sé EUR 80 milliún chun tacú leis an gcuideachta Ghearmánach CureVac dlús a chur leis an obair ar an vacsaín coronavirus. Tá an fhaisnéis seo le feiceáil an lá tar éis d’fhoinsí rialtas na Gearmáine a rá go raibh riarachán Donald Trump ag lorg bealach chun rochtain a fháil ar an vacsaín féideartha seo. An gciallaíonn sé seo nach bhfuil ach cuideachta amháin ann atá ag obair ar réiteach atá chomh tábhachtach don chine daonna? Foilsíonn WHO (An Eagraíocht Dhomhanda Sláinte) sonraí faoi 13 chuideachta den sórt sin ar a láithreáin ghréasáin, agus léiríonn an bunachar sonraí Sonraí Domhanda 30 institiúid atá ag obair ar an ábhar seo. Mar sin an bhfuil aon seans ann go ndéanfar leigheas tapa ar ár gcuid trioblóidí? Bíonn an diabhal sna sonraí i gcónaí. Go hoifigiúil, níl ach cuideachta amháin - American Moderna - a chuaigh trí chéim thrialach cliniciúil ina bhfuil an vacsaín á tástáil i ndaoine. Déantar tástálacha sna Stáit Aontaithe ag Institiúid Taighde Sláinte Washington i Seattle. Tá forbairt chomh gasta sin ar vacsaín ionchasach gan fasach agus bhí sé indéanta toisc go bhféadfadh eolaithe an taithí a úsáid le coróivíris ba chúis le heipidéimí SARS agus MERS. In ainneoin na hoibre is airde riamh, fiú má chruthaíonn an vacsaín sábháilte agus éifeachtach i gcoinne an víris, ní bheidh sí ar fáil go ceann bliana ar a laghad. Tá na himreoirí eile go léir atá ag iarraidh vacsaín coronavirus a fhorbairt ag an gcéim réamhchliniciúil is úire faoi láthair. Is é an chéim réamhlíneach ná taighde i saotharlanna agus in ainmhithe nach féidir ach vacsaíniú a dhéanamh orthu i gceann bliana go leith. Tá sé deacair a rá cé a bhuaigh an rás don vacsaín, ach ní gnólachtaí nuathionscanta iad na seansanna is mó, ach cuideachtaí móra cógaisíochta. Comhoibríonn an chuideachta Ghearmánach CureVac le hinstitiúid phoiblí atá lonnaithe in Oslo, mar a thugtar air Comhrialtas um Ullmhacht Eipidéim (CEPI). Tá siad ag obair ar vacsaín bunaithe ar mRNA. Cosúil leis an bhfathach Meiriceánach Moderna mRNA, tá CureVac ag iarraidh a chruthú go ndéanfar vacsaíní mRNA a fhorbairt agus a mhonarú níos gasta ná na vacsaíní traidisiúnta, agus tá rún aige dul chuig trialacha cliniciúla Chéim I go luath an samhradh seo. Cosúil le CureVac - tá an chuideachta Ghearmánach BioNTech, a fhorbraíonn vacsaíní mRNA d’ailse agus don fhliú - faoi réir comhpháirtíochta féideartha leis an bhfathach cógaisíochta Pfizer chun vacsaín a fhorbairt i gcoinne an víris Covid19. Comhoibríonn Sanofi agus Janssen le hArd-Oifig Bithleighis Mheiriceá um Thaighde agus Fhorbairt (BARDA) agus tá siad ag céim réamhchliniciúil freisin. Tá go leor tionscadal níos lú ar siúl freisin. Ar Dé Luain2, leithdháileadh EUR 7 milliún de fhóirdheontais faoin gclár Horizon2020 ar chuibhreannas poiblí-príobháideach na Danmhairge: cuideachtaí biteicneolaíochta ExpreS2ion Biotechnologies agus AdaptVac. Tá sé i gceist ag an gcuibhreannas triail chliniciúil chéim I / IIa a sheoladh don vacsaín laistigh de 12 mhí. Cé go bhféadfadh na vacsaíní is luaithe a bheith i gcéim réamhchliniciúil suas go dtí an samhradh, is dócha go mbeidh tástáil duine nó dhá bhliain de dhíth ar rialtóirí lena chinntiú go bhfuil an vacsaín sábháilte agus éifeachtach. Tar éis cead a fháil, is féidir le cuideachtaí tosú ag táirgeadh agus ag dáileadh na vacsaíne ar scála tráchtála, a thógann tamall maith freisin. Go hachomair, ní fheiceann an domhan an vacsaín ceadaithe Covid-19 ach timpeall lár 2121. Tarlaíonn sé, áfach, nach í an vacsaín an t-aon slánú. Tá súil ag go leor cuideachtaí drugaí nua frithvíreasacha a fhorbairt nó drugaí turgnamhacha reatha a oiriúnú chun an víreas nua a throid. Is tasc deacair é seo mar murab ionann agus baictéir, bíonn víris i bhfolach inár gcealla féin. Ciallaíonn sé seo go mbíonn tionchar níos minice ag cógais a stopann an víreas ar ár gcealla, agus is féidir leo fo-iarsmaí a chur faoi deara. Chuir an chuideachta Parisian Iktos a dhéileálann le táirgeadh drugaí trí intleacht shaorga tús le comhoibriú leis an gcuideachta cheimiceach Meiriceánach SRI International. Is é aidhm an chomhoibrithe drugaí frithvíreasacha nua a fhorbairt chun cóireáil a dhéanamh ar Covid19 agus cineálacha eile víris. Chuir cuideachta biteicneolaíochta na hOstaire Apeiron tús le triail chliniciúil phíolótach chéim II de dhruga iarrthóra i gcoinne Covid-19 ag deireadh mhí Feabhra. Tá staidéir Chéim I agus II curtha i gcrích ag an druga próitéine cheana féin i gcóireáil gortú scamhóg géarmhíochaine agus táthar ag súil go n-oibreoidh sé trí aithris a dhéanamh ar an bpróitéin a cheanglaíonn coronavirus leis le linn ionradh scamhóg. tá go leor tionscadal ann freisin atá dírithe ar úsáid drugaí frithvíreasacha ceadaithe a athrú i gcóireáil Covid-19. Tá sé de bhuntáiste aige seo go bhfuil sábháilteacht an druga ar eolas cheana féin agus go bhféadann sé an margadh a bhaint amach níos tapa. Tá taighdeoirí ó Göttingen agus Beirlín, an Ghearmáin, ag fiosrú faoi láthair an poitéinseal atá ag kamostat mesylate - druga atá ceadaithe sa tSeapáin chun pancreatitis a chóireáil. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Samstarf almennings og einkaaðila, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, kransæðavírus, bóluefni:

: Opis.: Samstarf almennings og einkaaðila, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, kransæðavírus, bóluefni: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, veirulyf, AdaptVac, ExpreS2ion Líftækni, pfizer, janssen, sanofi, 16. mars tilkynnti framkvæmdastjórn ESB að hún bauð 80 milljónum evra til að styðja þýska fyrirtækið CureVac til að flýta fyrir vinnu við kransæðaveirubóluefnið. Þessar upplýsingar birtast daginn eftir að heimildir þýskra stjórnvalda sögðu að Donald Trump stjórnin væri að leita að leið til að fá aðgang að þessu mögulega bóluefni. Þýðir þetta að það er aðeins eitt fyrirtæki sem vinnur að lausn sem er svo mikilvæg fyrir mannkynið? WHO (Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin) birtir gögn um 13 slík fyrirtæki á heimasíðum sínum og í gagnagrunni Global Data eru 30 stofnanir sem vinna að þessu efni. Er það einhver möguleiki á skjótum úrræðum við vandræði okkar? Djöfull er alltaf í smáatriðum. Opinberlega er aðeins eitt fyrirtæki - American Moderna - sem hefur gengið í gegnum klínískan prófunaráfanga þar sem bóluefnið er prófað hjá mönnum. Próf eru framkvæmd í Bandaríkjunum á Washington Institute of Health Research í Seattle. Svo hröð þróun hugsanlegs bóluefnis er engin fordæmi og var möguleg vegna þess að vísindamenn gátu notað reynsluna af kransæðaveirum sem olli faraldri SARS og MERS. Þrátt fyrir metbrot, jafnvel þótt bóluefnið reynist öruggt og áhrifaríkt gegn vírusnum, verður það ekki til í að minnsta kosti eitt ár. Allir aðrir leikmenn sem vilja þróa bóluefni gegn kransæðaveiru eru sem stendur á lengst komnu klínísku stiginu. Forklíníska stigið er rannsóknir á rannsóknarstofum og dýrum sem geta aðeins leitt til bólusetningar eftir um eitt og hálft ár. Það er erfitt að segja til um hver vinnur keppnina um bóluefnið en stærstu líkurnar eru ekki sprotafyrirtæki, heldur stór lyfjafyrirtæki. Þýska fyrirtækið CureVac er í samstarfi við opinbera stofnun með aðsetur í Ósló, svonefnda Bandalag vegna viðbúnaðar gegn faraldri (CEPI). Þeir eru að vinna að mRNA-bólusettu. Eins og bandaríski risinn Moderna mRNA, vill CureVac sanna að mRNA bóluefni verða þróuð og framleidd hraðar en hefðbundin bóluefni, og hyggst fara í stigs klínískar rannsóknir snemma í sumar. Eins og CureVac - þýska fyrirtækið BioNTech, sem þróar mRNA bóluefni gegn krabbameini og inflúensu - er efni í hugsanlegt samstarf við lyfjafyrirtækið risafyrirtækið Pfizer um að þróa bóluefni gegn Covid19 vírusnum. Sanofi og Janssen eru í samstarfi við American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og eru einnig á forklínísku stigi. Mörg smærri verkefni eru einnig í gangi. Á mánudaginn2 var 7 milljónum evra af niðurgreiðslum samkvæmt Horizon2020 áætluninni úthlutað til danska almennings-einkafélagsins: líftæknifyrirtækjum ExpreS2ion líftækni og AdaptVac. Samtökin ætla að hefja stig I / IIa klíníska rannsókn á bóluefninu innan 12 mánaða. Þrátt fyrir að fyrstu bóluefnin geti verið í forklínískum áfanga allt að sumri, munu eftirlitsstofnanir líklega þurfa eins til tveggja ára próf á mönnum til að tryggja að bóluefnið sé öruggt og skilvirkt. Eftir að hafa fengið samþykki geta fyrirtæki byrjað að framleiða og dreifa bóluefninu í atvinnuskyni, sem einnig tekur langan tíma. Í stuttu máli má sjá að heimurinn sér samþykkta Covid-19 bóluefnið aðeins um miðjan 2121. Hins vegar kemur í ljós að bóluefnið er ekki eina hjálpræðið. Mörg fyrirtæki búast við að þróa ný veirueyðandi lyf eða laga núverandi tilraunalyf til að berjast gegn nýju vírusnum. Þetta er erfitt verkefni því ólíkt bakteríum leynast vírusar í frumum okkar. Þetta þýðir að lyf sem stöðva vírusinn hafa oftar áhrif á frumur okkar sem geta valdið aukaverkunum. Parísarfyrirtækið Iktos sem sér um framleiðslu á lyfjum með gervigreind hóf samstarf við bandaríska efnafyrirtækið SRI International. Markmið samvinnunnar er að þróa ný veirulyf til meðferðar á Covid19 og öðrum tegundum vírusa. Austurríska líftæknifyrirtækið Apeiron hóf klínískar rannsóknir á II. Stigs prófun á frambjóðandi lyfi gegn Covid-19 í lok febrúar. Próteinlyfið hefur þegar lokið stigi I og II rannsóknum við meðhöndlun á bráðum lungnaspjöllum og er búist við að það virki með því að líkja eftir próteini sem kransæðavírur binst við lungnainnrás. það eru líka mörg verkefni sem miða að því að breyta notkun samþykktra veirueyðandi lyfja við meðferð á Covid-19. Þetta hefur þann kost að öryggi lyfsins er nú þegar þekkt og getur náð hraðar á markaðinn. Vísindamenn frá Göttingen og Berlín í Þýskalandi eru nú að kanna möguleika kamostat mesýlat - lyfs sem er samþykkt í Japan til meðferðar á brisbólgu. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

官民パートナーシップ、BioNTech、moderna、curevac、covid-19、コロナウイルス、ワクチン：

: Opis.: 官民パートナーシップ、BioNTech、moderna、curevac、covid-19、コロナウイルス、ワクチン： 20200320AD BTM Innovations、Apeiron、SRI International、Iktos、抗ウイルス薬、AdaptVac、ExpreS2ion Biotechnologies、pfizer、janssen、sanofi、 3月16日、欧州委員会は、ドイツの会社であるCureVacがコロナウイルスワクチンの研究を加速するのを支援するために8,000万ユーロを提供すると発表しました。この情報は、ドナルドトランプ政権がこの潜在的なワクチンにアクセスする方法を探していたとドイツ政府筋が言った翌日に表示されます。これは、人類にとって非常に重要なソリューションに取り組んでいる会社が1社しかないことを意味しますか？ WHO（世界保健機関）はそのような13社のデータをウェブサイトで公開しており、グローバルデータデータベースはこのトピックに取り組んでいる30の機関を示しています。それで、私たちのトラブルの迅速な救済の可能性はありますか？悪魔は常に詳細にあります。 公式には、ワクチンが人間でテストされている臨床試験段階を経た唯一の会社-American Moderna-があります。試験は米国シアトルのワシントン健康研究所で行われています。可能性のあるワクチンのこのような急速な開発は前例のないものであり、科学者がSARSおよびMERSの流行を引き起こしたコロナウイルスの経験を利用できるために可能でした。記録的な研究にもかかわらず、ワクチンがウイルスに対して安全で効果的であることが証明されたとしても、少なくとも1年間は利用できません。 コロナウイルスワクチンを開発したい他のすべてのプレーヤーは、現在最も進んだ前臨床段階にあります。前臨床段階は、約1年半でしかワクチン接種につながらない実験室や動物での研究です。誰がワクチンの競争に勝ったかを言うのは難しいですが、最大のチャンスは新興企業ではなく、大手製薬会社です。 ドイツの会社CureVacは、オスロに拠点を置く公的機関、いわゆる流行準備のための連合（CEPI）。彼らはmRNAベースのワクチンに取り組んでいます。アメリカの巨人モデルナmRNAと同様に、CureVacはmRNAワクチンが従来のワクチンよりも早く開発および製造されることを証明したいと考えており、この夏の初めに第I相臨床試験に進む予定です。 CureVacのように-癌とインフルエンザのためのmRNAワクチンを開発するドイツの会社BioNTech-は、Covid19ウイルスに対するワクチンを開発するために製薬大手ファイザーとの潜在的なパートナーシップの主題です。サノフィとヤンセンは、米国研究開発局（BARDA）と協力しており、前臨床段階にもあります。 多くの小さなプロジェクトも進行中です。月曜日2に、Horizon2020プログラムに基づく700万ユーロの助成金が、デンマークの官民コンソーシアムに割り当てられました。バイオテクノロジー企業のExpreS2ion BiotechnologiesとAdaptVacです。コンソーシアムは、ワクチンのフェーズI / IIa臨床試験を12か月以内に開始する予定です。 初期のワクチンは夏まで前臨床段階にある可能性がありますが、規制当局はおそらく、ワクチンが安全かつ効果的であることを確認するために、1〜2年の人間による検査を必要とするでしょう。承認を得た後、企業はワクチンの製造と流通を商業規模で開始できますが、これにも長い時間がかかります。要約すると、世界は承認されたCovid-19ワクチンを2121年半ば頃にのみ見ています。 しかし、ワクチンが唯一の救済ではないことが判明しました。多くの企業は、新しい抗ウイルス薬を開発したり、新しいウイルスと戦うために現在の実験薬を採用したりすることを期待しています。細菌とは異なり、ウイルスは私たち自身の細胞の中に隠れているため、これは難しい作業です。これは、ウイルスを止める薬が私たちの細胞に影響を与えることが多く、副作用を引き起こす可能性があることを意味します。 人工知能による医薬品の製造を手がけるパリの会社Iktosは、アメリカの化学会社SRI Internationalとの協力を開始しました。このコラボレーションの目標は、Covid19およびその他の種類のウイルスの治療のための新しい抗ウイルス薬を開発することです。オーストリアのバイオテクノロジー企業Apeironは、2月末にCovid-19に対する候補薬の第II相パイロット臨床試験を開始しました。タンパク質薬剤は、急性肺損傷の治療における第I相および第II相試験をすでに完了しており、肺浸潤時にコロナウイルスが結合するタンパク質を模倣することによって機能することが期待されています。 Covid-19の治療における承認済み抗ウイルス薬の使用を変更することを目的とした多くのプロジェクトもあります。これには、薬物の安全性がすでに知られており、より早く市場に届くという利点があります。ゲッティンゲンとドイツのベルリンの研究者たちは現在、日本で承認された膵炎治療薬であるメシル酸カモスタットの可能性を調査しています。 http：//www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Kemitraan umum-pribadi, BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin:

: Opis.: Kemitraan umum-pribadi, BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD Inovasi BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, obat antivirus, AdaptVac, Bioteknologi ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Ing 16 Maret, Komisi Eropa ngumumake manawa nawakake 80 80 yuta kanggo ndhukung perusahaan Jerman CureVac kanggo akselerasi kerja ing vaksin coronavirus. Informasi kasebut katon dina sawise sumber pamrentah Jerman ujar administrasi Donald Trump golek cara kanggo entuk akses menyang vaksin potensial iki. Apa iki tegese ana siji perusahaan sing makarya kanggo solusi sing penting banget kanggo manungsa? WHO (World Health Organization) nerbitake data babagan 13 perusahaan kasebut ing situs web, lan database Data Global nuduhake 30 institusi sing nggarap topik iki. Dadi, apa ana kemungkinan kanggo obat cepet kanggo masalah kita? Sétan tansah ngrampungake rincian. Kanthi resmi, ana mung siji perusahaan - American Moderna - sing wis ngalami tahap uji coba klinis ing endi vaksin wis dites ing manungsa. Tes ditindakake ing Amerika Serikat ing Washington Institute of Health Research in Seattle. Perkembangan vaksin potensial kaya iki sadurunge durung ana lan bisa ditindakake amarga para ilmuwan bisa nggunakake pengalaman kasebut karo coronaviruses sing nyebabake epidemi SARS lan MERS. Sanajan kerusakan rekaman, sanajan vaksin mbuktekake manawa aman lan efektif kanggo virus, ora bakal bisa digunakake paling ora setaun. Kabeh pemain liyane sing pengin ngembangake vaksin koronavirus saiki ana ing tahap preslinikal paling maju. Tahap preclinical yaiku riset ing laboratorium lan kewan sing mung bisa nyebabake vaksinasi sajrone udakara setengah taun. Sebutake sapa sing menang balapan kanggo vaksin, nanging kemungkinan paling gedhe ora wiwitan, nanging perusahaan farmasi gedhe. Perusahaan Jerman CureVac kerja sama karo institusi umum sing adhedhasar Oslo, sing diarani Koalisi kanggo Nyiapake Epidemik (CEPI). Lagi nggarap vaksin berbasis mRNA. Kaya moderna mRNA raksasa Amerika, CureVac pengin mbuktekake manawa vaksin mRNA bakal dikembangake lan diproduksi kanthi luwih cepet tinimbang vaksin tradisional, lan kepengin nyoba uji klinis Phase I awal musim panas iki. Kaya CureVac - perusahaan Jerman BioNTech, sing ngembangake vaksin mRNA kanggo kanker lan influenza - minangka topik kemitraan potensial karo Pfizer buta farmasi kanggo ngembangake vaksin marang virus Covid19. Sanofi lan Janssen kerja sama karo Amérika Lanjutan Biomedis Lanjutan kanggo Penelitian lan Pembangunan (BARDA) lan uga ana ing tahap preslinikal. Akeh proyek sing luwih cilik uga ditindakake. Ing Senin2 EUR 7 yuta dana ing program Horizon2020 diparengake menyang konsorsium swasta-swasta Denmark: perusahaan bioteknologi ExpreS2ion Biotechnologies lan AdaptVac. Konsorsium ngupayakake uji klinis klinis I / IIa kanggo vaksin sajrone 12 wulan. Nalika vaksin paling awal bisa ing fase preslinical nganti musim panas, pengatur bisa uga mbutuhake tes siji nganti rong taun kanggo nyoba vaksin kasebut aman lan efektif. Sawise entuk persetujuan, perusahaan bisa miwiti ngasilake lan nyebarake vaksin kanthi skala komersial, sing uga butuh wektu suwe. Ringkesan, jagad ndeleng vaksin Covid-19 sing disetujoni mung sekitar pertengahan 2121. Nanging, ternyata vaksin ora mung kawilujengan. Akeh perusahaan sing ngarep-arep nggawe obat antivirus anyar utawa ngganti obat eksperimen saiki kanggo nglawan virus anyar. Iki minangka tugas sing angel amarga, ora kaya bakteri, virus ndhelik ing sel dhewe. Iki tegese obat sing mandheg virus luwih asring kena pengaruh sel, sing bisa nyebabake efek samping. Perusahaan Paris Iktos ngrampungake produksi obat kanthi intelijen buatan wiwit kerja sama karo perusahaan kimia Amerika SRI International. Tujuan kolaborasi yaiku ngembangake obat antivirus anyar kanggo perawatan Covid19 lan jinis virus liyane. Perusahaan bioteknologi Austrian Apeiron miwiti uji klinis pilot klinis II kanggo obat calon marang Covid-19 ing akhir wulan Februari. Obat protein wis rampung sinau Phase I lan II kanggo perawatan cedera paru-paru akut lan samesthine bakal ditindakake kanthi niru protein sing diikat koronavirus sajrone serangan paru-paru. ana uga akeh proyek sing dituju kanggo ngganti panggunaan obat antivirus sing disetujoni ing perawatan Covid-19. Iki duwe kauntungan yen safety obat kasebut wis dingerteni lan bisa tekan pasar kanthi luwih cepet. Peneliti saka Göttingen lan Berlin, Jerman, saiki nyelidiki potensi kamostat mesylate - obat sing disetujoni ing Jepang kanggo ngobati pankreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25