DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Mmekọrịta ọha na eze, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ọgwụ mgbochi: 20200320AD

: Opis.: Mmekọrịta ọha na eze, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ọgwụ mgbochi: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, ọgwụ mgbochi, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sumfi, Na Machị 16, Kọmịshị European mara ọkwa na o nyere nde Euro 80 iji kwado ụlọ ọrụ German CureVac iji mee ka ọrụ ọsọsọ na ọgwụ mgbochi coronavirus. Ihe omuma a gosiputara ubochi ndi isi ochichi nke German kwuru na ochichi Donald Trump na-acho uzo isi nweta ogwu ogwu a. Nke a ọ pụtara na enwere otu ụlọ ọrụ na-arụ ọrụ na-edozi ihe dị ezigbo mkpa maka mmadụ? WHO (Healthtù Ahụ Ike )wa) na-ebipụta data na ụlọ ọrụ 13 dị otú ahụ na weebụsaịtị ha, yana Global Data nchekwa na-egosi ụlọ ọrụ iri atọ na-arụ ọrụ na isiokwu a. Yabụ enwere ohere ọ bụla iji dozie nsogbu anyị ngwa ngwa? Ekwensu bụ mgbe niile na nkọwa. Na nkenke, enwere otu ụlọ ọrụ - American Moderna - nke gaferela usoro nyocha ụlọ ọgwụ ebe a na-anwale ọgwụ mgbochi ahụ n'ime mmadụ. Emere nnwale na United States na Washington Institute of Health Research na Seattle. Ọdịdị ngwangwa nke ịgba ọgwụ mgbochi ọrịa a bụ ihe a na-ahụtụbeghị mbụ ma ọ ga-ekwe omume n'ihi na ndị ọkà mmụta sayensị nwere ike iji ahụmịhe coronaviruses nke kpatara ọrịa SARS na MERS. Agbanyeghị ọrụ na-emebi ndekọ, ọbụlagodi na ọgwụ mgbochi ahụ dị nchebe ma rụọ ọrụ megide nje, ọ gaghị adị ma ọ dịkarịa ala otu afọ. Ndị egwuregwu ndị ọzọ niile chọrọ ịmalite ọgwụ coronavirus dị ugbu a n'ọkwa kachasị ama ọkwa. Usoro ahụ pụtara bụ nyocha nke ụlọ nyocha na anụmanụ nke nwere ike ibuga naanị ịgba ọgwụ mgbochi n’ihe dị ka otu afọ na ọkara. O siri ike ikwu onye meriri n'ọsọ ịgba ọgwụ mgbochi a, mana nnukwu ohere ọ bụghị abụghị mmalite, kama nnukwu ụlọ ọrụ na-ere ọgwụ. Thelọ ọrụ German CureVac na-akwado ụlọ ọrụ ọha na eze dị na Oslo, ndị a na-akpọ Njikọta Maka Nrụrụ Aka (CEPI). Ha na-arụ ọrụ na ọgwụ mgbochi sitere mRNA. Dị ka nnukwu onye America Moderna mRNA, CureVac chọrọ igosipụta na a ga-emepụta ọgwụ mgbochi mRNA ma mepụta ngwa ngwa karịa ọgwụ mgbochi ọdịnala, ma na-ezube ịga ọnwụnwa a na-enwe na Phase I n'isi mbido ọkọchị a. Dị ka CureVac - ụlọ ọrụ German BioNTech, nke na-emepụta ọgwụ mgbochi mRNA maka ọrịa kansa na nfụkasị - bụ isiokwu nke mmekọrịta na Pfizer nke na-ere ọgwụ nwere ike imepụta ọgwụ mgbochi megide nje Covid19. Sanofi na Janssen na-arụkọ ọrụ na American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA), ha nọkwa n'ọnọdụ nkpa. A na-arụ ọtụtụ obere ọrụ. Na Mọnde Mọnde 2 EUR 7 nde enyemaka n'okpuru mmemme Horizon2020 bụ ndị gọọmentị Danish na-arụkọ ọrụ onwe onye: ụlọ ọrụ teknụzụ akụ na ụba ExpreS2ion Biotechnologies na AdaptVac. Njikọ ahụ na-ezube ịmalite usoro nke nyocha I / IIa maka ịgba ọgwụ mgbochi ahụ n'ime ọnwa iri na abụọ. Agbanyeghi ọgwụ mgbochi izizi nwere ike ịnọ n'ọdịdị oge ruo oge ọkọchị, ma eleghị anya, ndị na - achịkwa ga - enyocha elele otu afọ abụọ maka mmadụ iji hụ na ọgwụ dị mma yana ọfụma. Mgbe ha nwetasịrị nkwado, ụlọ ọrụ nwere ike ịmalite imepụta ma kesaa ọgwụ mgbochi ahụ n'ahịa azụmahịa, nke na-ewekwa ogologo oge. Na nchịkọta, ụwa na-ahụ ọgwụ mgbochi Covid-19 masịrị naanị ihe dị ka etiti-2121. Agbanyeghị, ọ tụgharịrị na ọgwụ ogwu abụghị naanị nzọpụta. Ọtụtụ ụlọ ọrụ na-atụ anya ịzụlite ọgwụ mgbochi ọhụụ ma ọ bụ gbanwee ọgwụ ọgwụ ugbu a iji lụ ọgụ nje ọhụrụ. Nke a bụ ọrụ siri ike n'ihi na, n'adịghị ka nje bacteria, nje virus na-ezo n'ime mkpụrụ ndụ nke anyị. Nke a pụtara na ọgwụ na-egbochi nje karịa na-emetụta mkpụrụ ndụ anyị, nke nwere ike ibute nsonaazụ ya. Companylọ ọrụ Paris nke Iktos na-arụ ọrụ na imepụta ọgwụ ọjọọ site na ọgụgụ isi mere ka ya na ụlọ ọrụ na-ahụ maka mmiri ọgwụ America bụ SRI International. Ebumnuche nke njikọta a bụ imepụta ọgwụ mgbochi ọhụụ maka ọgwụgwọ nke Covid19 na ụdị nje ndị ọzọ. Companylọ ọrụ ụlọ ọrụ ihe ọmụmụ Austrian Apeiron bidoro ọnwụnwa nkebi nke abụọ nke ọgwụ nwa akwụkwọ megide Covid-19 na njedebe nke February. Ọgwụ protein ahụ emechaala ihe ọmụmụ Phase nke I na nke II maka ọgwụgwọ mmerụ ahụ dị oke egwu, a na-atụkwa anya na ọ ga-arụ ọrụ site na i mimomi protein nke coronavirus na-ejikọ n'oge mwakpo nkuume. enwere otutu oru achoro igbanwe ojiji nke ogwu mgbochi ogwu ekwenyere na ọgwụgwọ nke Covid-19. Nke a nwere uru na amatala nchekwa nke ọgwụ ma nwee ike iru ahịa ngwa ngwa. Ndị na-eme nchọpụta si Göttingen na Berlin, Germany, na-eme nchọpụta ugbu a banyere ike kamostat mesylate - ọgwụ akwadoro na Japan maka ịgwọ ọrịa akwara. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Kemitraan publik-swasta, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD

: Opis.: Kemitraan publik-swasta, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD Inovasi BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, obat antivirus, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnology, pfizer, janssen, sanofi, Pada 16 Maret, Komisi Eropa mengumumkan bahwa mereka menawarkan EUR 80 juta untuk mendukung perusahaan Jerman CureVac untuk mempercepat pekerjaan pada vaksin coronavirus. Informasi ini muncul sehari setelah sumber-sumber pemerintah Jerman mengatakan pemerintahan Donald Trump sedang mencari cara untuk mendapatkan akses ke vaksin potensial ini. Apakah ini berarti bahwa hanya ada satu perusahaan yang mengerjakan solusi yang begitu penting bagi umat manusia? WHO (Organisasi Kesehatan Dunia) menerbitkan data pada 13 perusahaan seperti itu di situs webnya, dan basis data Global Data mengindikasikan 30 lembaga yang menangani topik ini. Jadi, adakah kemungkinan obat cepat untuk masalah kita? Iblis selalu ada dalam perincian. Secara resmi, hanya ada satu perusahaan - American Moderna - yang telah melalui tahap uji klinis di mana vaksin sedang diuji pada manusia. Tes dilakukan di Amerika Serikat di Washington Institute of Health Research di Seattle. Pengembangan vaksin potensial yang demikian cepat belum pernah terjadi sebelumnya dan dimungkinkan karena para ilmuwan dapat menggunakan pengalaman dengan coronavirus yang menyebabkan epidemi SARS dan MERS. Meskipun ada pemecahan rekor, meskipun vaksin terbukti aman dan efektif melawan virus, vaksin itu tidak akan tersedia untuk setidaknya satu tahun. Semua pemain lain yang ingin mengembangkan vaksin coronavirus saat ini berada pada tahap praklinis paling maju. Tahap praklinis adalah penelitian di laboratorium dan hewan yang hanya dapat menyebabkan vaksinasi dalam waktu sekitar satu setengah tahun. Sulit untuk mengatakan siapa yang memenangkan perlombaan untuk vaksin, tetapi peluang terbesar bukanlah perusahaan baru, tetapi perusahaan farmasi besar. Perusahaan Jerman CureVac bekerja sama dengan lembaga publik yang berbasis di Oslo, yang disebut Koalisi untuk Kesiapsiagaan Epidemi (CEPI). Mereka sedang mengerjakan vaksin berbasis mRNA. Seperti raksasa Amerika Moderna mRNA, CureVac ingin membuktikan bahwa vaksin mRNA akan dikembangkan dan diproduksi lebih cepat daripada vaksin tradisional, dan bermaksud untuk pergi ke uji klinis Tahap I awal musim panas ini. Seperti CureVac - perusahaan Jerman BioNTech, yang mengembangkan vaksin mRNA untuk kanker dan influenza - adalah subjek kemitraan potensial dengan raksasa farmasi Pfizer untuk mengembangkan vaksin melawan virus Covid19. Sanofi dan Janssen bekerja sama dengan Kantor Lanjutan Penelitian dan Pengembangan Biomedis Amerika (BARDA) dan juga pada tahap praklinis. Banyak proyek kecil juga sedang berlangsung. Pada hari Senin2 EUR 7 juta subsidi di bawah program Horizon2020 dialokasikan untuk konsorsium publik-swasta Denmark: perusahaan bioteknologi ExpreS2ion Bioteknologi dan AdaptVac. Konsorsium bermaksud untuk meluncurkan uji klinis fase I / IIa untuk vaksin dalam waktu 12 bulan. Sementara vaksin paling awal mungkin masih dalam tahap praklinis hingga musim panas, regulator mungkin akan membutuhkan satu atau dua tahun pengujian manusia untuk memastikan bahwa vaksin tersebut aman dan efektif. Setelah mendapat persetujuan, perusahaan dapat mulai memproduksi dan mendistribusikan vaksin dalam skala komersial, yang juga membutuhkan waktu lama. Singkatnya, dunia melihat vaksin Covid-19 yang disetujui hanya sekitar pertengahan tahun 2121. Namun, ternyata vaksin itu bukan satu-satunya penyelamatan. Banyak perusahaan berharap untuk mengembangkan obat antivirus baru atau mengadaptasi obat eksperimental saat ini untuk melawan virus baru. Ini adalah tugas yang sulit karena, tidak seperti bakteri, virus bersembunyi di sel kita sendiri. Ini berarti bahwa obat-obatan yang menghentikan virus lebih sering mempengaruhi sel-sel kita, yang dapat menyebabkan efek samping. Perusahaan Paris Iktos yang berurusan dengan produksi obat-obatan dengan menggunakan kecerdasan buatan memulai kerja sama dengan perusahaan kimia Amerika SRI International. Tujuan kolaborasi ini adalah untuk mengembangkan obat antivirus baru untuk pengobatan Covid19 dan jenis virus lainnya. Perusahaan bioteknologi Austria Apeiron memulai uji coba klinis fase II dari kandidat obat melawan Covid-19 pada akhir Februari. Obat protein telah menyelesaikan studi Tahap I dan II dalam pengobatan cedera paru akut dan diharapkan bekerja dengan meniru protein yang mengikat virus corona selama invasi paru-paru. ada juga banyak proyek yang bertujuan untuk mengubah penggunaan obat antivirus yang disetujui dalam pengobatan Covid-19. Ini memiliki keuntungan bahwa keamanan obat sudah diketahui dan dapat menjangkau pasar lebih cepat. Para peneliti dari Göttingen dan Berlin, Jerman, saat ini sedang menyelidiki potensi kamostat mesylate - obat yang disetujui di Jepang untuk mengobati pankreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Comhpháirtíocht phoiblí-phríobháideach, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacsaín:

: Opis.: Comhpháirtíocht phoiblí-phríobháideach, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacsaín: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, drugaí frithvíreasacha, AdaptVac, Biteicneolaíochtaí ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, I 16 Márta, d’fhógair an Coimisiún Eorpach gur thairg sé EUR 80 milliún chun tacú leis an gcuideachta Ghearmánach CureVac dlús a chur leis an obair ar an vacsaín coronavirus. Tá an fhaisnéis seo le feiceáil an lá tar éis d’fhoinsí rialtas na Gearmáine a rá go raibh riarachán Donald Trump ag lorg bealach chun rochtain a fháil ar an vacsaín féideartha seo. An gciallaíonn sé seo nach bhfuil ach cuideachta amháin ann atá ag obair ar réiteach atá chomh tábhachtach don chine daonna? Foilsíonn WHO (An Eagraíocht Dhomhanda Sláinte) sonraí faoi 13 chuideachta den sórt sin ar a láithreáin ghréasáin, agus léiríonn an bunachar sonraí Sonraí Domhanda 30 institiúid atá ag obair ar an ábhar seo. Mar sin an bhfuil aon seans ann go ndéanfar leigheas tapa ar ár gcuid trioblóidí? Bíonn an diabhal sna sonraí i gcónaí. Go hoifigiúil, níl ach cuideachta amháin - American Moderna - a chuaigh trí chéim thrialach cliniciúil ina bhfuil an vacsaín á tástáil i ndaoine. Déantar tástálacha sna Stáit Aontaithe ag Institiúid Taighde Sláinte Washington i Seattle. Tá forbairt chomh gasta sin ar vacsaín ionchasach gan fasach agus bhí sé indéanta toisc go bhféadfadh eolaithe an taithí a úsáid le coróivíris ba chúis le heipidéimí SARS agus MERS. In ainneoin na hoibre is airde riamh, fiú má chruthaíonn an vacsaín sábháilte agus éifeachtach i gcoinne an víris, ní bheidh sí ar fáil go ceann bliana ar a laghad. Tá na himreoirí eile go léir atá ag iarraidh vacsaín coronavirus a fhorbairt ag an gcéim réamhchliniciúil is úire faoi láthair. Is é an chéim réamhlíneach ná taighde i saotharlanna agus in ainmhithe nach féidir ach vacsaíniú a dhéanamh orthu i gceann bliana go leith. Tá sé deacair a rá cé a bhuaigh an rás don vacsaín, ach ní gnólachtaí nuathionscanta iad na seansanna is mó, ach cuideachtaí móra cógaisíochta. Comhoibríonn an chuideachta Ghearmánach CureVac le hinstitiúid phoiblí atá lonnaithe in Oslo, mar a thugtar air Comhrialtas um Ullmhacht Eipidéim (CEPI). Tá siad ag obair ar vacsaín bunaithe ar mRNA. Cosúil leis an bhfathach Meiriceánach Moderna mRNA, tá CureVac ag iarraidh a chruthú go ndéanfar vacsaíní mRNA a fhorbairt agus a mhonarú níos gasta ná na vacsaíní traidisiúnta, agus tá rún aige dul chuig trialacha cliniciúla Chéim I go luath an samhradh seo. Cosúil le CureVac - tá an chuideachta Ghearmánach BioNTech, a fhorbraíonn vacsaíní mRNA d’ailse agus don fhliú - faoi réir comhpháirtíochta féideartha leis an bhfathach cógaisíochta Pfizer chun vacsaín a fhorbairt i gcoinne an víris Covid19. Comhoibríonn Sanofi agus Janssen le hArd-Oifig Bithleighis Mheiriceá um Thaighde agus Fhorbairt (BARDA) agus tá siad ag céim réamhchliniciúil freisin. Tá go leor tionscadal níos lú ar siúl freisin. Ar Dé Luain2, leithdháileadh EUR 7 milliún de fhóirdheontais faoin gclár Horizon2020 ar chuibhreannas poiblí-príobháideach na Danmhairge: cuideachtaí biteicneolaíochta ExpreS2ion Biotechnologies agus AdaptVac. Tá sé i gceist ag an gcuibhreannas triail chliniciúil chéim I / IIa a sheoladh don vacsaín laistigh de 12 mhí. Cé go bhféadfadh na vacsaíní is luaithe a bheith i gcéim réamhchliniciúil suas go dtí an samhradh, is dócha go mbeidh tástáil duine nó dhá bhliain de dhíth ar rialtóirí lena chinntiú go bhfuil an vacsaín sábháilte agus éifeachtach. Tar éis cead a fháil, is féidir le cuideachtaí tosú ag táirgeadh agus ag dáileadh na vacsaíne ar scála tráchtála, a thógann tamall maith freisin. Go hachomair, ní fheiceann an domhan an vacsaín ceadaithe Covid-19 ach timpeall lár 2121. Tarlaíonn sé, áfach, nach í an vacsaín an t-aon slánú. Tá súil ag go leor cuideachtaí drugaí nua frithvíreasacha a fhorbairt nó drugaí turgnamhacha reatha a oiriúnú chun an víreas nua a throid. Is tasc deacair é seo mar murab ionann agus baictéir, bíonn víris i bhfolach inár gcealla féin. Ciallaíonn sé seo go mbíonn tionchar níos minice ag cógais a stopann an víreas ar ár gcealla, agus is féidir leo fo-iarsmaí a chur faoi deara. Chuir an chuideachta Parisian Iktos a dhéileálann le táirgeadh drugaí trí intleacht shaorga tús le comhoibriú leis an gcuideachta cheimiceach Meiriceánach SRI International. Is é aidhm an chomhoibrithe drugaí frithvíreasacha nua a fhorbairt chun cóireáil a dhéanamh ar Covid19 agus cineálacha eile víris. Chuir cuideachta biteicneolaíochta na hOstaire Apeiron tús le triail chliniciúil phíolótach chéim II de dhruga iarrthóra i gcoinne Covid-19 ag deireadh mhí Feabhra. Tá staidéir Chéim I agus II curtha i gcrích ag an druga próitéine cheana féin i gcóireáil gortú scamhóg géarmhíochaine agus táthar ag súil go n-oibreoidh sé trí aithris a dhéanamh ar an bpróitéin a cheanglaíonn coronavirus leis le linn ionradh scamhóg. tá go leor tionscadal ann freisin atá dírithe ar úsáid drugaí frithvíreasacha ceadaithe a athrú i gcóireáil Covid-19. Tá sé de bhuntáiste aige seo go bhfuil sábháilteacht an druga ar eolas cheana féin agus go bhféadann sé an margadh a bhaint amach níos tapa. Tá taighdeoirí ó Göttingen agus Beirlín, an Ghearmáin, ag fiosrú faoi láthair an poitéinseal atá ag kamostat mesylate - druga atá ceadaithe sa tSeapáin chun pancreatitis a chóireáil. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Samstarf almennings og einkaaðila, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, kransæðavírus, bóluefni:

: Opis.: Samstarf almennings og einkaaðila, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, kransæðavírus, bóluefni: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, veirulyf, AdaptVac, ExpreS2ion Líftækni, pfizer, janssen, sanofi, 16. mars tilkynnti framkvæmdastjórn ESB að hún bauð 80 milljónum evra til að styðja þýska fyrirtækið CureVac til að flýta fyrir vinnu við kransæðaveirubóluefnið. Þessar upplýsingar birtast daginn eftir að heimildir þýskra stjórnvalda sögðu að Donald Trump stjórnin væri að leita að leið til að fá aðgang að þessu mögulega bóluefni. Þýðir þetta að það er aðeins eitt fyrirtæki sem vinnur að lausn sem er svo mikilvæg fyrir mannkynið? WHO (Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin) birtir gögn um 13 slík fyrirtæki á heimasíðum sínum og í gagnagrunni Global Data eru 30 stofnanir sem vinna að þessu efni. Er það einhver möguleiki á skjótum úrræðum við vandræði okkar? Djöfull er alltaf í smáatriðum. Opinberlega er aðeins eitt fyrirtæki - American Moderna - sem hefur gengið í gegnum klínískan prófunaráfanga þar sem bóluefnið er prófað hjá mönnum. Próf eru framkvæmd í Bandaríkjunum á Washington Institute of Health Research í Seattle. Svo hröð þróun hugsanlegs bóluefnis er engin fordæmi og var möguleg vegna þess að vísindamenn gátu notað reynsluna af kransæðaveirum sem olli faraldri SARS og MERS. Þrátt fyrir metbrot, jafnvel þótt bóluefnið reynist öruggt og áhrifaríkt gegn vírusnum, verður það ekki til í að minnsta kosti eitt ár. Allir aðrir leikmenn sem vilja þróa bóluefni gegn kransæðaveiru eru sem stendur á lengst komnu klínísku stiginu. Forklíníska stigið er rannsóknir á rannsóknarstofum og dýrum sem geta aðeins leitt til bólusetningar eftir um eitt og hálft ár. Það er erfitt að segja til um hver vinnur keppnina um bóluefnið en stærstu líkurnar eru ekki sprotafyrirtæki, heldur stór lyfjafyrirtæki. Þýska fyrirtækið CureVac er í samstarfi við opinbera stofnun með aðsetur í Ósló, svonefnda Bandalag vegna viðbúnaðar gegn faraldri (CEPI). Þeir eru að vinna að mRNA-bólusettu. Eins og bandaríski risinn Moderna mRNA, vill CureVac sanna að mRNA bóluefni verða þróuð og framleidd hraðar en hefðbundin bóluefni, og hyggst fara í stigs klínískar rannsóknir snemma í sumar. Eins og CureVac - þýska fyrirtækið BioNTech, sem þróar mRNA bóluefni gegn krabbameini og inflúensu - er efni í hugsanlegt samstarf við lyfjafyrirtækið risafyrirtækið Pfizer um að þróa bóluefni gegn Covid19 vírusnum. Sanofi og Janssen eru í samstarfi við American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og eru einnig á forklínísku stigi. Mörg smærri verkefni eru einnig í gangi. Á mánudaginn2 var 7 milljónum evra af niðurgreiðslum samkvæmt Horizon2020 áætluninni úthlutað til danska almennings-einkafélagsins: líftæknifyrirtækjum ExpreS2ion líftækni og AdaptVac. Samtökin ætla að hefja stig I / IIa klíníska rannsókn á bóluefninu innan 12 mánaða. Þrátt fyrir að fyrstu bóluefnin geti verið í forklínískum áfanga allt að sumri, munu eftirlitsstofnanir líklega þurfa eins til tveggja ára próf á mönnum til að tryggja að bóluefnið sé öruggt og skilvirkt. Eftir að hafa fengið samþykki geta fyrirtæki byrjað að framleiða og dreifa bóluefninu í atvinnuskyni, sem einnig tekur langan tíma. Í stuttu máli má sjá að heimurinn sér samþykkta Covid-19 bóluefnið aðeins um miðjan 2121. Hins vegar kemur í ljós að bóluefnið er ekki eina hjálpræðið. Mörg fyrirtæki búast við að þróa ný veirueyðandi lyf eða laga núverandi tilraunalyf til að berjast gegn nýju vírusnum. Þetta er erfitt verkefni því ólíkt bakteríum leynast vírusar í frumum okkar. Þetta þýðir að lyf sem stöðva vírusinn hafa oftar áhrif á frumur okkar sem geta valdið aukaverkunum. Parísarfyrirtækið Iktos sem sér um framleiðslu á lyfjum með gervigreind hóf samstarf við bandaríska efnafyrirtækið SRI International. Markmið samvinnunnar er að þróa ný veirulyf til meðferðar á Covid19 og öðrum tegundum vírusa. Austurríska líftæknifyrirtækið Apeiron hóf klínískar rannsóknir á II. Stigs prófun á frambjóðandi lyfi gegn Covid-19 í lok febrúar. Próteinlyfið hefur þegar lokið stigi I og II rannsóknum við meðhöndlun á bráðum lungnaspjöllum og er búist við að það virki með því að líkja eftir próteini sem kransæðavírur binst við lungnainnrás. það eru líka mörg verkefni sem miða að því að breyta notkun samþykktra veirueyðandi lyfja við meðferð á Covid-19. Þetta hefur þann kost að öryggi lyfsins er nú þegar þekkt og getur náð hraðar á markaðinn. Vísindamenn frá Göttingen og Berlín í Þýskalandi eru nú að kanna möguleika kamostat mesýlat - lyfs sem er samþykkt í Japan til meðferðar á brisbólgu. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24