DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

საჯარო და კერძო პარტნიორობა, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ვაქცინა:

: Opis.: საჯარო და კერძო პარტნიორობა, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ვაქცინა: 20200320AD BTM ინოვაციები, Apeiron, SRI International, Iktos, ანტივირუსული საშუალებები, AdaptVac, ExpreS2ion ბიოტექნოლოგიები, pfizer, janssen, sanofi, 16 მარტს ევროკომისიამ გამოაცხადა, რომ შესთავაზა 80 მილიონი ევრო დაეხმაროს გერმანულ კომპანია CureVac– ს, რომ დააჩქაროს კოროვირუსული ვაქცინით მუშაობა. ეს ინფორმაცია ჩანს მას შემდეგ, რაც გერმანიის მთავრობის წყაროებმა განაცხადეს, რომ დონალდ ტრამპის ადმინისტრაცია ეძებს გზას ამ შესაძლო ვაქცინზე წვდომის მისაღებად. ეს ნიშნავს თუ არა, რომ არსებობს მხოლოდ ერთი კომპანია, რომელიც მუშაობს გადაწყვეტაზე, რომელიც ასე მნიშვნელოვანია კაცობრიობისთვის? ჯანმო (ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაცია) საკუთარ ვებგვერდებზე აქვეყნებს მონაცემებს 13 ასეთი კომპანიის შესახებ, ხოლო მონაცემთა გლობალური მონაცემების მონაცემებზე მოცემულია 30 ინსტიტუტი. არსებობს შანსი, რომ სწრაფად აღმოფხვრას ჩვენი პრობლემები? ეშმაკი ყოველთვის დეტალებშია. ოფიციალურად, მხოლოდ ერთი კომპანიაა - American Moderna - რომელმაც გაიარა კლინიკური საცდელი ეტაპი, სადაც ვაქცინა შემოწმებულია ადამიანებში. ტესტები ტარდება შეერთებულ შტატებში, სიეტლში ვაშინგტონის ჯანმრთელობის კვლევის ინსტიტუტში. პოტენციური ვაქცინის ასეთი სწრაფი განვითარება უპრეცედენტოა და შესაძლებელი გახდა, რადგან მეცნიერებს შეეძლოთ კორონავირუსების გამოცდილებით ისარგებლათ, რამაც SARS და MERS- ის ეპიდემიები გამოიწვია. რეკორდული მუშაობის მიუხედავად, იმ შემთხვევაშიც კი, თუ ვაქცინა ვირუსის საწინააღმდეგოდ და ეფექტურად დადასტურდება, იგი არ იქნება შესაძლებელი მინიმუმ ერთი წლის განმავლობაში. ყველა სხვა მოთამაშე, რომელსაც სურს კორონავირუსის ვაქცინის შემუშავება, ამჟამად ყველაზე მოწინავე პრეკლინიკურ ეტაპზეა. პრეკლინიკური ეტაპია ლაბორატორიებსა და ცხოველებში ჩატარებული კვლევა, რამაც შეიძლება ვაქცინაცია გამოიწვიოს მხოლოდ წელიწადნახევარში. ძნელი სათქმელია, ვინ გაიმარჯვებს ვაქცინაში, მაგრამ ყველაზე დიდი შანსი არა დამწყებთათვის, არამედ დიდი ფარმაცევტული კომპანიებია. გერმანული კომპანია CureVac თანამშრომლობს ოსლოში მდებარე საზოგადოებრივ ინსტიტუტთან, ე.წ. კოალიცია ეპიდემიური მზადყოფნისთვის (CEPI). ისინი mRNA– ს ვაქცინაზე მუშაობენ. ამერიკული გიგანტის Moderna mRNA- ს მსგავსად, CureVac- ს სურს დაამტკიცოს, რომ mRNA ვაქცინები უფრო სწრაფად განვითარდება და დამზადდება, ვიდრე ტრადიციული ვაქცინები, და აპირებს I ეტაპის პირველ კლინიკურ კვლევებში წასვლას. CureVac- ის მსგავსად, გერმანული კომპანია BioNTech, რომელიც განავითარებს mRNA ვაქცინებს კიბოსა და გრიპის საწინააღმდეგოდ, ფარმაცევტულ გიგანტ Pfizer- სთან პოტენციური პარტნიორობის საგანია Covid19 ვირუსის წინააღმდეგ ვაქცინის შემუშავების მიზნით. სანოფი და ჯანსენი თანამშრომლობენ კვლევისა და განვითარების ამერიკული ბიომედიცინის მოწინავე ოფისთან (BARDA) და ასევე იმყოფებიან პრეკლინიკურ ეტაპზე. ასევე მიმდინარეობს მრავალი მცირე პროექტი. ორშაბათს, Horizon2020 პროგრამის ფარგლებში, 7 მილიონი ევრო სუბსიდია გამოიყო დანიის საზოგადოებრივ და კერძო კონსორციუმში: ბიოტექნოლოგიური კომპანიები ExpreS2ion Biotechnologies და AdaptVac. კონსორციუმი აპირებს ვაქცინაზე I / IIa კლინიკური კვლევის დაწყებას 12 თვის ვადაში. მიუხედავად იმისა, რომ ადრეული ვაქცინები შეიძლება ჩატარდეს პრეკლინიკურ ფაზაში ზაფხულამდე, რეგულატორებს ალბათ დასჭირდებათ ადამიანის ტესტირება ერთიდან ორ წლამდე, რათა ვაქცინა უსაფრთხო და ეფექტური იყოს. დამტკიცების მიღების შემდეგ კომპანიებს შეუძლიათ დაიწყოს ვაქცინის წარმოება და დისტრიბუცია კომერციული მასშტაბით, რაც ასევე დიდ დროს იღებს. მოკლედ რომ ვთქვათ, მსოფლიოში დამტკიცებული Covid-19 ვაქცინა ხედავს მხოლოდ 2121 წლის შუა პერიოდში. ამასთან, გამოდის, რომ ვაქცინა ერთადერთი ხსნა არ არის. მრავალი კომპანია მოელის ახალი ანტივირუსული პრეპარატების შემუშავებას ან ახლავს მიმდინარე ექსპერიმენტული პრეპარატების ადაპტირებას ახალი ვირუსის წინააღმდეგ საბრძოლველად. ეს რთული ამოცანაა, რადგან ბაქტერიებისგან განსხვავებით, ვირუსები იმალებიან ჩვენს უჯრედებში. ეს ნიშნავს, რომ მედიკამენტები, რომლებიც შეაჩერებენ ვირუსს, უფრო ხშირად იმოქმედებენ ჩვენს უჯრედებზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები. პარიზული კომპანია Iktos- ი, რომელიც ხელოვნური ინტელექტის საშუალებით წამლების წარმოებას ასრულებს, დაიწყო თანამშრომლობა ამერიკულ ქიმიურ კომპანიასთან SRI International- თან. თანამშრომლობის მიზანია ახალი ანტივირუსული საშუალებების შემუშავება Covid19 და სხვა ტიპის ვირუსების სამკურნალოდ. ავსტრიის ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიამ Apeiron– მა დაიწყო თებერვლის ბოლოს კანდიდატის წამლის Covid-19– ის საწინააღმდეგო II საპილოტე კლინიკური ტესტირება. ცილოვანმა მედიკამენტმა უკვე დაასრულა I და II ფაზა კვლევები ფილტვების მწვავე დაზიანების სამკურნალოდ და სავარაუდოდ, ის იმ ცილის მიმიკაციით იმუშავებს, რომელთანაც კორონავირები აკავშირებს ფილტვების შეჭრის დროს. ასევე არსებობს მრავალი პროექტი, რომელიც მიზნად ისახავს დამტკიცებული ანტივირუსული საშუალებების გამოყენების შეცვლას Covid-19– ის სამკურნალოდ. ეს უპირატესობას ანიჭებს იმ ფაქტს, რომ წამლის უსაფრთხოება უკვე ცნობილია და შეუძლია ბაზარზე უფრო სწრაფად მიაღწიოს. ამჟამად გერმანიის გოტინგენისა და ბერლინის მკვლევარები იკვლევენ კამოოსტატის მეზილატის პოტენციალს - პრეპარატი, რომელიც იაპონიაში დამტკიცებულია პანკრეატიტის სამკურნალოდ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26

જાહેર-ખાનગી ભાગીદારી, બાયોએનટેક, મોડર્ના, ક્યુરેવacક, કોવિડ -19, કોરોનાવાયરસ, રસી:

: Opis.: જાહેર-ખાનગી ભાગીદારી, બાયોએનટેક, મોડર્ના, ક્યુરેવacક, કોવિડ -19, કોરોનાવાયરસ, રસી: 20200320AD બીટીએમ ઇનોવેશન્સ, એપીરોન, એસઆરઆઈ ઇન્ટરનેશનલ, ઇક્ટોસ, એન્ટિવાયરલ દવાઓ, Adડપ્ટવેક, એક્સપ્રેસએસ 2 બાયોટેકનોલોજી, ફાઇઝર, જ jન્સન, સનોફી, માર્ચ 16 માં, યુરોપિયન કમિશને જાહેરાત કરી કે તેણે જર્મન કંપની ક્યુઅરવેકને કોરોનાવાયરસ રસી પર કામ ઝડપી બનાવવા માટે 80 મિલિયન યુરોની offeredફર કરી. જર્મની સરકારના સૂત્રોએ કહ્યું કે ડ afterનલ્ડ ટ્રમ્પ વહીવટીતંત્ર આ સંભવિત રસી સુધી પ્રવેશ મેળવવા માટે કોઈ માર્ગ શોધી રહ્યો છે, તેના બીજા દિવસે જ આ માહિતી બહાર આવી છે. શું આનો અર્થ એ છે કે ફક્ત એક જ કંપની છે કે જે સમાધાન પર કામ કરી રહી છે જે માનવતા માટે ખૂબ મહત્વનું છે? ડબ્લ્યુએચઓ (વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન) તેની વેબસાઇટ્સ પર આવી 13 કંપનીઓ પર ડેટા પ્રકાશિત કરે છે, અને ગ્લોબલ ડેટા ડેટાબેઝ આ વિષય પર કાર્યરત 30 સંસ્થાઓને સૂચવે છે. તો શું આપણી મુશ્કેલીઓનો ઝડપી ઉપાય કરવાની કોઈ સંભાવના છે? શેતાન હંમેશા વિગતોમાં હોય છે. સત્તાવાર રીતે, એક જ કંપની છે - અમેરિકન મોડર્ના - તે ક્લિનિકલ અજમાયશ તબક્કામાંથી પસાર થઈ છે, જ્યાં રસીનું પરીક્ષણ માણસોમાં કરવામાં આવે છે. અમેરિકામાં સિએટલની વ Researchશિંગ્ટન ઇન્સ્ટિટ્યૂટ Healthફ હેલ્થ રિસર્ચમાં પરીક્ષણો લેવામાં આવે છે. સંભવિત રસીનો આટલો ઝડપી વિકાસ અભૂતપૂર્વ છે અને શક્ય છે કારણ કે વૈજ્ .ાનિકો કોરોનાવાયરસના અનુભવનો ઉપયોગ કરી શકે છે જેના કારણે સાર્સ અને એમઇઆરએસ રોગચાળા થાય છે. રેકોર્ડબ્રેક કામ છતાં, રસી વાયરસ સામે સલામત અને અસરકારક સાબિત થાય તો પણ, તે ઓછામાં ઓછા એક વર્ષ સુધી ઉપલબ્ધ રહેશે નહીં. અન્ય તમામ ખેલાડીઓ કે જેઓ કોરોનાવાયરસ રસી વિકસાવવા માગે છે તે હાલમાં સૌથી અદ્યતન અવ્યવસ્થિત તબક્કે છે. આ અવ્યવસ્થિત તબક્કો પ્રયોગશાળાઓ અને પ્રાણીઓના સંશોધન છે જે ફક્ત દો and વર્ષમાં રસીકરણ તરફ દોરી શકે છે. રસીની રેસ કોણ જીતે છે તે કહેવું મુશ્કેલ છે, પરંતુ સૌથી મોટી સંભાવના સ્ટાર્ટ-અપ્સ નહીં, પરંતુ મોટી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ છે. જર્મન કંપની ક્યુઅરવેક કહેવાતા ઓસ્લો સ્થિત એક જાહેર સંસ્થા સાથે સહકાર આપે છે રોગચાળાની તૈયારી માટેનું જોડાણ (સીઇપીઆઈ). તેઓ એમઆરએનએ આધારિત રસી પર કામ કરી રહ્યા છે. અમેરિકન જાયન્ટ મોડર્ના એમઆરએનએની જેમ, ક્યુઅરવેક એ સાબિત કરવા માંગે છે કે એમઆરએનએ રસીઓ પરંપરાગત રસીઓ કરતાં વધુ ઝડપથી વિકસિત અને ઉત્પાદિત કરવામાં આવશે, અને આ ઉનાળાના પ્રારંભમાં ફેઝ 1 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પર જવા માગે છે. ક્યુઅરવેકની જેમ - જર્મન કંપની બાયોએનટેક, જે કેન્સર અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે એમઆરએનએ રસીઓ વિકસાવે છે - તે કોવિડ 19 વાયરસ સામે રસી વિકસાવવા માટે ફાર્માસ્યુટિકલ જાયન્ટ ફાઇઝર સાથે સંભવિત ભાગીદારીનો વિષય છે. સનોફી અને જાનસેન અમેરિકન બાયોમેડિકલ એડવાન્સ્ડ Officeફિસ ફોર રિસર્ચ એન્ડ ડેવલપમેન્ટ (બરડા) ને સહકાર આપે છે અને તે પણ અવ્યવસ્થિત તબક્કે છે. ઘણા નાના પ્રોજેક્ટ પણ ચાલી રહ્યા છે. સોમવાર 2 ના રોજ હોરીઝોન 2020 પ્રોગ્રામ હેઠળ 7 મિલિયન સબસિડી ડેનિશની જાહેર-ખાનગી કન્સોર્ટિયમ માટે ફાળવવામાં આવી હતી: બાયોટેકનોલોજી કંપનીઓ એક્સપ્રેએસ 2 બાયોટેકનોલોજીઝ અને એડેપ્ટવેક. કન્સોર્ટિયમ 12 મહિનાની અંદર રસી માટે એક તબક્કો I / IIa ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવાનો ઇરાદો ધરાવે છે. પ્રારંભિક રસીઓ ઉનાળા સુધીના નિર્ણાયક તબક્કામાં હોઈ શકે છે, જ્યારે રસી સલામત અને અસરકારક છે તેની ખાતરી કરવા માટે નિયમનકારોને સંભવત one એકથી બે વર્ષની માનવ પરીક્ષણની જરૂર પડશે. મંજૂરી મેળવ્યા પછી, કંપનીઓ વેપારી ધોરણે આ રસીનું ઉત્પાદન અને વિતરણ શરૂ કરી શકે છે, જેમાં ઘણો સમય લે છે. સારાંશમાં, વિશ્વ 2121 ની મધ્યમાં માન્ય કોવિડ -19 રસી જુએ છે. જો કે, તે તારણ આપે છે કે રસી જ મોક્ષ નથી. ઘણી કંપનીઓ નવી વાયરસ સામે લડવા માટે નવી એન્ટિવાયરલ દવાઓ વિકસાવવા અથવા વર્તમાન પ્રાયોગિક દવાઓ સ્વીકારવાની અપેક્ષા રાખે છે. આ એક મુશ્કેલ કાર્ય છે કારણ કે, બેક્ટેરિયાથી વિપરીત, વાયરસ આપણા પોતાના કોષોમાં છુપાવે છે. આનો અર્થ એ કે દવાઓ કે જે વાયરસને વધુ વખત અટકાવે છે તે આપણા કોષોને અસર કરે છે, જે આડઅસરો પેદા કરી શકે છે. કૃત્રિમ બુદ્ધિના માધ્યમથી ડ્રગના ઉત્પાદનમાં કામ કરતી પેરિસિયન કંપની ઇક્ટોસે અમેરિકન કેમિકલ કંપની એસઆરઆઈ ઇન્ટરનેશનલ સાથે સહયોગ શરૂ કર્યો. સહયોગનું લક્ષ્ય કોવિડ 19 અને અન્ય પ્રકારના વાયરસની સારવાર માટે નવી એન્ટિવાયરલ દવાઓ વિકસાવવાનું છે. Austસ્ટ્રિયન બાયોટેકનોલોજી કંપની eપિરોને ફેબ્રુઆરીના અંતમાં કોવિડ -19 સામે ઉમેદવાર ડ્રગની બીજા તબક્કે પાઇલટ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરી હતી. પ્રોટીન દવાની તીવ્ર ફેફસાની ઈજાના ઉપચારમાં ફેઝ I અને II ના અભ્યાસ પહેલાથી જ પૂર્ણ થઈ ગયા છે અને ફેફસાના આક્રમણ દરમિયાન કોરોનાવાયરસ બાંધે છે તે પ્રોટીનની નકલ કરીને કામ કરવાની અપેક્ષા છે. કોવિડ -19 ની સારવારમાં માન્ય એન્ટિવાયરલ દવાઓનો ઉપયોગ બદલવાનો લક્ષ્યાંક પણ ઘણાં પ્રોજેક્ટ્સ છે. આનો ફાયદો એ છે કે ડ્રગની સલામતી પહેલાથી જ જાણીતી છે અને ઝડપથી બજારમાં પહોંચી શકે છે. જર્મનીના ગöટિંજેન અને બર્લિનના સંશોધનકારો હાલમાં કામોસ્ટેટ મેસાઇલેટની સંભાવનાની તપાસ કરી રહ્યા છે - જે સ્વાદુપિંડનો સોજો માટે જાપાનમાં માન્ય કરાયેલ એક દવા છે. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26

Haɗin gwiwar jama'a da masu zaman kansu, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, allurar rigakafi:

: Opis.: Haɗin gwiwar jama'a da masu zaman kansu, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, allurar rigakafi: 20200320AD BTM Innoations, Apeiron, SRI International, Iktos, magungunan rigakafi, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanfi, A cikin Maris 16, Hukumar Turai ta ba da sanarwar cewa ta ba da Euro miliyan 80 don tallafawa kamfanin na CureVac na Jamus don hanzarta aiki a kan rigakafin cutar coronavirus. Wannan bayanin ya bayyana ne kwana guda bayan da majiyoyin gwamnatin ta Jamus suka ce gwamnatin Donald Trump na neman hanyar da za ta sami damar yin amfani da wannan rigakafin. Shin hakan yana nuna cewa akwai kamfani guda ɗaya kaɗai da ke aiki da mafita wanda yake da matukar mahimmanci ga bil'adama? WHO (Kungiyar Lafiya ta Duniya) ta wallafa bayanai kan irin waɗannan kamfanoni 13 a cikin gidajen yanar gizon ta, kuma ƙididdigar Global Data tana nuna cibiyoyi 30 waɗanda ke aiki akan wannan batun. Shin akwai damar da za mu iya magance matsalolinmu? Shaidan koyaushe yana cikin cikakken bayani. A hukumance, kamfanoni daya ne kawai - Amurka Moderna - da ta wuce matakin gwaji na asibiti inda ake gwada maganin a cikin mutane. Ana yin gwaje-gwaje a Amurka a Cibiyar Nazarin Lafiya ta Washington a Seattle. Irin wannan saurin haɓakar rigakafin ƙwayar cuta ba a taɓa faruwa ba kuma yana yiwuwa saboda masana kimiyya zasu iya amfani da ƙwarewar tare da coronaviruses wanda ya haifar da annobar SARS da MERS. Duk da aikin rikodin rikodin, koda maganin yana tabbatar da lafiya da tasiri akan cutar, bazai yuwu ba aƙalla shekara guda. Duk sauran 'yan wasan da ke son haɓakar rigakafin ƙwayar cuta ta coronavirus a halin yanzu suna kan matakan da suka dace na zamani. Matsakaicin matakin shine bincike a cikin dakunan gwaje-gwaje da dabbobin da kawai zasu iya haifar da yin rigakafi a cikin kusan shekara guda da rabi. Yana da wuya a faɗi wa ke cin nasarar tseren, amma babban damar ba farawa ba ne, amma manyan kamfanonin harhada magunguna. Kamfanin Jamus na CureVac ya yi aiki tare da wata cibiyar jama'a da ke Oslo, abin da ake kira Hadin gwiwar Tsarin Bala'i (CEPI). Suna aiki da wani allurar rigakafin mRNA. Kamar ƙwararren ɗan Amurka mai suna Moderna mRNA, CureVac yana so ya tabbatar da cewa za a haɓaka da ƙananan ƙwayoyin rigakafin mRNA da sauri fiye da alluran gargajiya, kuma suna da niyyar zuwa gwajin asibiti na farkon wannan bazara. Kamar CureVac - kamfanin Jamus na BioNTech, wanda ke haɓaka allurar rigakafin mRNA don cutar kansa da mura - shine batun yiwuwar haɗin gwiwa tare da mashahurin magunguna Pfizer don haɓaka rigakafin cutar Covid19. Sanofi da Janssen suna aiki tare da Ma'aikatar Binciken Bayanai ta Amurka (US Biomedical Advanced Office for Research and Development) (BARDA) kuma suna kan matakan da suka dace. Hakanan ana cigaba da ayyuka da yawa. A ranar Litinin2 EUR miliyan 7 na tallafin da ke ƙarƙashin shirin Horizon2020 an kasafta ga ƙungiyar 'yan Danish-kamfanoni masu zaman kansu: kamfanonin ilmin kimiya na kimiyyar ilimin kimiyya na ExpreS2ion da AdaptVac. Conungiyar ta yi niyyar ƙaddamar da gwaji na I / IIa na asibiti don maganin a cikin watanni 12. Yayinda rigakafin na farko na iya kasancewa a cikin tsararren lokaci har zuwa bazara, mai yiwuwa masu tsara zasu buƙaci shekara ɗaya zuwa biyu na gwajin ɗan adam don tabbatar da cewa maganin yana cikin lafiya da tasiri. Bayan samun amincewa, kamfanoni na iya fara samarwa da rarraba allurar a kan sikelin kasuwanci, wanda kuma ya dauki lokaci mai tsawo. A takaice, duniya ta ga allurar riga-kafi ta Covid-19 kawai a kusa da tsakiyar 2121. Koyaya, ya nuna cewa maganin ba shine kawai ceto ba. Yawancin kamfanoni suna tsammanin haɓaka sabbin magungunan rigakafi ko daidaita da magungunan gwaji na yanzu don yaƙar sabuwar ƙwayar. Wannan aiki ne mai wahala domin, ba kamar ƙwayoyin cuta ba, ƙwayoyin cuta suna ɓoye cikin sel namu. Wannan yana nufin cewa magunguna waɗanda ke dakatar da kwayar cutar mafi yawan lokuta suna shafar ƙwayoyinmu, wanda zai haifar da sakamako masu illa. Kamfanin Iktos na Parisi na Iktos da ke hulɗar da magunguna ta hanyar fasahar mutum ya fara haɗin gwiwa tare da kamfanin guba na Amurka SRI International. Manufar haɗin gwiwar ita ce haɓaka sababbin magungunan rigakafi don lura da Covid19 da sauran nau'ikan ƙwayoyin cuta. Kamfanin kere-kere na Austrian Apeiron ya fara gwajin asibiti na gwaji na II na wani ɗan takara game da Covid-19 a ƙarshen Fabrairu. Magungunan furotin sun riga sun kammala karatun Phase I da II a cikin lura da mummunan raunin huhu kuma ana tsammanin yin aiki ta hanyar kwaikwayon furotin wanda coronavirus ke ɗauka yayin mamaye huhu. Hakanan akwai wasu ayyukan da yawa don nufin canza amfani da magungunan rigakafin da aka yarda da su a cikin maganin Covid-19. Wannan yana da fa'ida cewa an riga an san lafiyar miyagun ƙwayoyi kuma zai iya isa kasuwa da sauri. Masu bincike daga Göttingen da Berlin, Jamus, yanzu suna binciken yiwuwar kamostat mesylate - magani ne da aka amince da shi a Japan don magance cututtukan cututtukan cututtukan fata. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26

שותפות ציבורית-פרטית, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, חיסון:

: Opis.: שותפות ציבורית-פרטית, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, חיסון: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, תרופות אנטי-ויראליות, AdaptVac, ExpreS2ion ביוטכנולוגיות, פייזר, ג'נסן, סנופי, במרץ ה -16 במרץ הודיעה הנציבות האירופית כי הציעה 80 מיליון אירו לתמוך בחברה הגרמנית CureVac כדי להאיץ את העבודה על חיסון הנגיף. מידע זה מופיע יום לאחר שמקורות ממשלת גרמניה אמרו כי ממשל דונלד טראמפ מחפש דרך להשיג גישה לחיסון פוטנציאלי זה. האם המשמעות היא שיש רק חברה אחת שעובדת על פתרון שכל כך חשוב לאנושות? ארגון הבריאות העולמי (WHO) מפרסם נתונים על 13 חברות כאלו באתרי האינטרנט שלו, ובמאגר הנתונים הגלובלי עולה 30 מוסדות העובדים בנושא זה. האם יש סיכויים לתיקון מהיר לצרות שלנו? השטן תמיד נמצא בפרטים הקטנים. באופן רשמי, יש רק חברה אחת - מודרנה האמריקאית - שעברה שלב ניסוי קליני בו נבדק החיסון בבני אדם. בדיקות נערכות בארצות הברית במכון וושינגטון לחקר הבריאות בסיאטל. התפתחות מהירה כזו של חיסון פוטנציאלי אינה חסרת תקדים והייתה אפשרית מכיוון שמדענים יכלו להשתמש בחוויה עם קורונווירוזות שגרמו למגיפות SARS ו- MERS. למרות עבודות שובר שיא, גם אם החיסון יתגלה כיעיל ובטוח כנגד הנגיף, הוא לא יהיה זמין לפחות שנה. כל שאר השחקנים שרוצים לפתח חיסון נגד וירוס נמצאים כיום בשלב הפרה-קליני המתקדם ביותר. השלב הפרה-קליני הוא מחקר במעבדות ובעלי חיים שיכולים להביא לחיסון רק כשנה וחצי. קשה לומר מי מנצח במירוץ לחיסון, אבל הסיכויים הגדולים ביותר הם לא חברות סטארט-אפ, אלא חברות תרופות גדולות. חברת CureVac הגרמנית משתפת פעולה עם מוסד ציבורי שמוקם באוסלו, מה שנקרא קואליציה למוכנות למגיפה (CEPI). הם עובדים על חיסון מבוסס mRNA. כמו הענק האמריקני Moderna mRNA, CureVac רוצה להוכיח כי חיסוני mRNA יפותחו ויוצרו מהר יותר מחיסונים מסורתיים, ובכוונתם לעבור ניסויים קליניים בשלב I בתחילת הקיץ. כמו CureVac - החברה הגרמנית BioNTech, המפתחת חיסוני mRNA לסרטן ושפעת - היא נושא לשותפות פוטנציאלית עם ענקית התרופות פייזר לפיתוח חיסון נגד נגיף Covid19. סנופי וג'נססן משתפים פעולה עם המשרד למחקר ופיתוח אמריקאי למדעים ביו-רפואיים (BARDA) ונמצאים גם הם בשלב פרה-קליני. הרבה פרויקטים קטנים יותר נמצאים גם הם בעיצומה. ביום שני 2 הקצתה של 7 מיליון אירו סובסידיות במסגרת תוכנית Horizon2020 הוקצתה לקונסורציום הדתי הציבורי-פרטי: חברות ביוטכנולוגיה ExpreS2ion Biotechnologies ו- AdaptVac. הקונסורציום מתכוון להשיק ניסוי קליני בשלב I / IIa לחיסון תוך 12 חודשים. בעוד שהחיסונים המוקדמים ביותר עשויים להיות בשלב פרה קליני עד הקיץ, ככל הנראה הרגולטורים יזדקקו לבדיקה של שנתיים עד שנתיים כדי להבטיח שהחיסון בטוח ויעיל. לאחר קבלת אישור, חברות יכולות להתחיל לייצר ולהפיץ את החיסון בקנה מידה מסחרי, שגם הוא לוקח זמן רב. לסיכום, העולם רואה את החיסון המאושר נגד קוביד -19 רק בסביבות אמצע 2121. עם זאת, מסתבר שהחיסון אינו הישועה היחידה. חברות רבות מצפות לפתח תרופות אנטי-ויראליות חדשות או להתאים תרופות ניסיוניות עדכניות כדי להילחם בנגיף החדש. זו משימה קשה מכיוון שבניגוד לחיידקים, נגיפים מסתתרים בתאים שלנו. משמעות הדבר היא כי תרופות שעוצרות את הנגיף משפיעות לעיתים קרובות יותר על התאים שלנו, העלולים לגרום לתופעות לוואי. חברת איקטוס הפריסאי העוסקת בייצור תרופות באמצעות בינה מלאכותית החלה בשיתוף פעולה עם חברת הכימיקלים האמריקאית SRI International. מטרת שיתוף הפעולה היא פיתוח תרופות אנטי-ויראליות חדשות לטיפול ב- Covid19 וסוגים אחרים של נגיפים. חברת הביוטכנולוגיה האוסטרית אפירון החלה בסוף פברואר ניסוי קליני שלב II בתרופה מועמדת נגד קוביד -19. תרופת החלבון כבר סיימה את מחקרי שלב I ו- II בטיפול בפגיעה ריאה חריפה וצפויה לעבוד על ידי חיקוי החלבון שאיתו נקשר וירוס הקורונוי במהלך פלישת ריאות. ישנם גם פרויקטים רבים שמטרתם לשנות את השימוש בתרופות אנטי-ויראליות מאושרות לטיפול ב- Covid-19. יש לזה יתרון שבטיחות התרופה ידועה כבר ויכולה להגיע לשוק מהר יותר. חוקרים מגטינגן וברלין, גרמניה, בוחנים בימים אלה את הפוטנציאל של קמוסטט מסילט - תרופה שאושרה ביפן לטיפול בלבלב. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-02-26