DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Asociación pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacina:

: Opis.: Asociación pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacina: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, medicamentos antivirais, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, O 16 de marzo, a Comisión Europea anunciou que ofrecía 80 millóns de euros para apoiar a compañía alemá CureVac para acelerar o traballo sobre a vacina contra o coronavirus. Esta información aparece o día despois de que fontes do goberno alemán dixeron que a administración Donald Trump estaba a buscar unha forma de acceder a esta potencial vacina. Isto significa que só hai unha empresa que traballa nunha solución tan importante para a humanidade? A OMS (Organización Mundial da Saúde) publica datos sobre 13 empresas deste tipo nos seus sitios web e a base de datos Global Data indica 30 institucións que traballan neste tema. ¿Hai algunha posibilidade de solucionar os nosos problemas? O diaño sempre está nos detalles. Oficialmente, só hai unha empresa -americana Moderna- que pasou por unha fase de ensaio clínico na que se está a probar a vacina en humanos. As probas realízanse nos Estados Unidos no Washington Institute of Health Research de Seattle. Un desenvolvemento tan rápido dunha posible vacina é sen precedentes e foi posible porque os científicos poderían utilizar a experiencia con coronavirus que causaron epidemias de SARS e MERS. A pesar do traballo de récords, aínda que a vacina se demostre segura e eficaz contra o virus, non estará dispoñible durante polo menos un ano. Todos os outros xogadores que queiran desenvolver unha vacina contra o coronavirus están actualmente na fase preclínica máis avanzada. A etapa preclínica é a investigación en laboratorios e animais que só pode levar á vacinación en aproximadamente un ano e medio. É difícil dicir quen gaña a carreira pola vacina, pero as maiores posibilidades non son as start-ups, senón as grandes empresas farmacéuticas. A compañía alemá CureVac colabora cunha institución pública con sede en Oslo, a chamada Coalición para a preparación epidémica (CEPI). Están traballando nunha vacina baseada no ARNm. Do mesmo xeito que o xigante estadounidense ARNm Moderna, CureVac quere demostrar que as vacinas contra o ARNm serán desenvolvidas e fabricadas máis rápido que as vacinas tradicionais e ten intención de ir aos ensaios clínicos de Fase I a principios deste verán. Do mesmo xeito que CureVac, a compañía alemá BioNTech, que desenvolve vacinas contra o ARNm contra o cancro e a gripe, é obxecto dunha asociación potencial co xigante farmacéutico Pfizer para desenvolver unha vacina contra o virus Covid19. Sanofi e Janssen colaboran coa Oficina Avanzada Biomédica de Investigación e Desenvolvemento (BARDA) estadounidense e tamén se atopan nunha fase preclínica. Moitos proxectos máis pequenos tamén están en marcha. O luns2, 7 millóns de euros de subvencións no programa Horizon2020 foron destinados ao consorcio danés público-privado: compañías de biotecnoloxía ExpreS2ion Biotechnologies e AdaptVac. O consorcio pretende lanzar un período clínico de fase I / IIa para a vacina dentro dos 12 meses. Aínda que as primeiras vacinas poidan estar en fase preclínica ata o verán, os reguladores necesitarán probablemente un a dous anos de ensaios humanos para asegurarse de que a vacina é segura e eficaz. Despois de obter a aprobación, as empresas poden comezar a producir e distribuír a vacina a escala comercial, que tamén leva moito tempo. En resumo, o mundo ve a vacina Covid-19 aprobada só arredor de mediados de 2121. Non obstante, resulta que a vacina non é a única salvación. Moitas empresas esperan desenvolver novos medicamentos antivirais ou adaptar os medicamentos experimentais actuais para combater o novo virus. Esta é unha tarefa difícil porque, a diferenza das bacterias, os virus escóndense nas nosas propias células. Isto significa que os medicamentos que paran o virus afectan máis frecuentemente ás nosas células, o que pode causar efectos secundarios. A empresa parisina Iktos que traballa na produción de drogas mediante intelixencia artificial comezou a cooperación coa compañía química estadounidense SRI International. O obxectivo da colaboración é desenvolver novos fármacos antivirais para o tratamento de Covid19 e outro tipo de virus. A compañía austríaca de biotecnoloxía Apeiron comezou a finais de febreiro un ensaio clínico piloto de fase II cun medicamento candidato contra Covid-19. O medicamento proteico xa completou os estudos de Fase I e II no tratamento da lesión pulmonar aguda e espérase que funcione imitando a proteína á que se une o coronavirus durante a invasión pulmonar. Hai tamén moitos proxectos dirixidos a cambiar o uso de fármacos antivirais homologados no tratamento de Covid-19. Isto ten a vantaxe de que a seguridade da droga xa é coñecida e pode chegar ao mercado máis rápido. Investigadores de Göttingen e Berlín, en Alemaña, están investigando actualmente o potencial do kamilato mesilato - un medicamento aprobado en Xapón para o tratamento da pancreatite. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Σύμπραξη δημόσιου-ιδιωτικού τομέα, BioNTech, μοντέρνα, curevac, covid-19, κοροναϊό, εμβόλιο:

: Opis.: Σύμπραξη δημόσιου-ιδιωτικού τομέα, BioNTech, μοντέρνα, curevac, covid-19, κοροναϊό, εμβόλιο: 20200320AD Καινοτομίες BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, αντιιικά φάρμακα, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Στις 16 Μαρτίου, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε ότι προσέφερε 80 εκατ. Ευρώ για να στηρίξει τη γερμανική εταιρεία CureVac για να επιταχύνει τις εργασίες για το εμβόλιο κοροναϊού. Αυτές οι πληροφορίες εμφανίζονται την επομένη μετά την ανακοίνωση από τις γερμανικές κυβερνητικές πηγές ότι η διοίκηση του Donald Trump αναζητούσε έναν τρόπο να αποκτήσει πρόσβαση σε αυτό το πιθανό εμβόλιο. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει μόνο μία εταιρεία που εργάζεται για μια λύση που είναι τόσο σημαντική για την ανθρωπότητα; Ο ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας) δημοσιεύει στοιχεία σχετικά με 13 τέτοιες εταιρείες στις ιστοσελίδες του και η βάση δεδομένων Global Data υποδεικνύει 30 ιδρύματα που εργάζονται σε αυτό το θέμα. Υπάρχουν λοιπόν οποιεσδήποτε πιθανότητες για μια γρήγορη θεραπεία για τα προβλήματά μας; Ο διάβολος είναι πάντα στις λεπτομέρειες. Επισήμως, υπάρχει μόνο μία εταιρεία - American Moderna - που έχει περάσει από μια φάση κλινικής δοκιμής όπου το εμβόλιο δοκιμάζεται στον άνθρωπο. Οι δοκιμές διεξάγονται στις Ηνωμένες Πολιτείες στο Ινστιτούτο Υγείας της Ουάσινγκτον της Έρευνας Υγείας στο Σιάτλ. Αυτή η ταχεία ανάπτυξη ενός δυνητικού εμβολίου είναι πρωτοφανής και ήταν εφικτή επειδή οι επιστήμονες θα μπορούσαν να χρησιμοποιήσουν την εμπειρία με κοροναϊούς που προκάλεσαν επιδημίες SARS και MERS. Παρά την πρωτοποριακή εργασία, ακόμα και αν το εμβόλιο αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό κατά του ιού, δεν θα είναι διαθέσιμο για τουλάχιστον ένα χρόνο. Όλοι οι άλλοι παίκτες που θέλουν να αναπτύξουν ένα εμβόλιο κοροναϊού βρίσκονται σήμερα στο πιο προηγμένο προκλινικό στάδιο. Η προκλινική φάση είναι η έρευνα σε εργαστήρια και ζώα που μπορούν να οδηγήσουν σε εμβολιασμό μόνο σε ενάμιση χρόνο. Είναι δύσκολο να πούμε ποιος κερδίζει τον αγώνα για το εμβόλιο, αλλά οι μεγαλύτερες πιθανότητες δεν είναι οι νεοσύστατες εταιρείες, αλλά οι μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες. Η γερμανική εταιρεία CureVac συνεργάζεται με δημόσιο φορέα με έδρα το Όσλο, το λεγόμενο Συνασπισμός για επιδημική ετοιμότητα (CEPI). Εργάζονται σε εμβόλιο με mRNA. Όπως και το αμερικανικό γίγαντα Moderna mRNA, το CureVac θέλει να αποδείξει ότι τα εμβόλια mRNA θα αναπτυχθούν και θα κατασκευαστούν γρηγορότερα από τα παραδοσιακά εμβόλια και σκοπεύει να πάει στις κλινικές δοκιμές Φάσης Ι στις αρχές του καλοκαιριού. Όπως η CureVac - η γερμανική εταιρεία BioNTech, η οποία αναπτύσσει εμβόλια mRNA για τον καρκίνο και τη γρίπη - είναι το αντικείμενο μιας πιθανής συνεργασίας με τον φαρμακευτικό γίγαντα Pfizer για την ανάπτυξη εμβολίου κατά του ιού Covid19. Η Sanofi και η Janssen συνεργάζονται με την Αμερικανική Βιοϊατρική Προηγμένη Υπηρεσία Έρευνας και Ανάπτυξης (BARDA) και βρίσκονται επίσης σε προκλινικό στάδιο. Πολλά μικρότερα έργα βρίσκονται επίσης σε εξέλιξη. Τη Δευτέρα2 επιχορηγήσεις 7 εκατ. Ευρώ στο πλαίσιο του προγράμματος Horizon2020 χορηγήθηκαν στη δανική δημόσια / ιδιωτική κοινοπραξία: βιοτεχνολογικές εταιρείες ExpreS2ion Biotechnologies και AdaptVac. Η κοινοπραξία σκοπεύει να ξεκινήσει κλινική δοκιμή φάσης Ι / ΙΙα για το εμβόλιο εντός 12 μηνών. Ενώ τα πρώτα εμβόλια μπορεί να βρίσκονται σε προκλινική φάση μέχρι το καλοκαίρι, οι ρυθμιστικές αρχές πιθανότατα θα χρειαστούν ένα έως δύο χρόνια ανθρώπινων εξετάσεων για να διασφαλίσουν ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό. Μετά την έγκριση, οι εταιρείες μπορούν να αρχίσουν να παράγουν και να διανέμουν το εμβόλιο σε εμπορική κλίμακα, η οποία επίσης διαρκεί πολύ χρόνο. Συνοπτικά, ο κόσμος βλέπει το εγκεκριμένο εμβόλιο Covid-19 μόνο γύρω στα μέσα του 2121. Ωστόσο, αποδεικνύεται ότι το εμβόλιο δεν είναι η μόνη σωτηρία. Πολλές εταιρείες αναμένουν να αναπτύξουν νέα αντιιικά φάρμακα ή να προσαρμόσουν τα τρέχοντα πειραματικά φάρμακα για την καταπολέμηση του νέου ιού. Αυτό είναι ένα δύσκολο έργο γιατί, αντίθετα από τα βακτηρίδια, οι ιοί κρύβονται στα δικά μας κύτταρα. Αυτό σημαίνει ότι τα φάρμακα που σταματούν τον ιό επηρεάζουν συχνότερα τα κύτταρα μας, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Η παρισινή εταιρεία Iktos που ασχολείται με την παραγωγή ναρκωτικών μέσω τεχνητής νοημοσύνης άρχισε συνεργασία με την αμερικανική χημική εταιρεία SRI International. Στόχος της συνεργασίας είναι η ανάπτυξη νέων αντιικών φαρμάκων για τη θεραπεία του Covid19 και άλλων τύπων ιών. Η αυστριακή εταιρεία βιοτεχνολογίας Apeiron ξεκίνησε μια δοκιμαστική κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ για ένα υποψήφιο φάρμακο κατά της Covid-19 στα τέλη Φεβρουαρίου. Το πρωτεϊνικό φάρμακο έχει ήδη ολοκληρώσει τις μελέτες Φάσης Ι και ΙΙ στη θεραπεία της οξείας βλάβης του πνεύμονα και αναμένεται να λειτουργήσει με τη μίμηση της πρωτεΐνης με την οποία δεσμεύεται ο κοροναϊός κατά τη διάρκεια της εισβολής των πνευμόνων. υπάρχουν επίσης πολλά σχέδια που αποσκοπούν στην αλλαγή της χρήσης εγκεκριμένων αντιιικών φαρμάκων στη θεραπεία του Covid-19. Αυτό έχει το πλεονέκτημα ότι η ασφάλεια του φαρμάκου είναι ήδη γνωστή και μπορεί να φτάσει ταχύτερα στην αγορά. Ερευνητές από το Γκέτινγκεν και το Βερολίνο της Γερμανίας, διερευνούν επί του παρόντος το δυναμικό του μεζυλίου καμοστάτη - ένα φάρμακο εγκεκριμένο στην Ιαπωνία για τη θεραπεία της παγκρεατίτιδας. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

საჯარო და კერძო პარტნიორობა, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ვაქცინა:

: Opis.: საჯარო და კერძო პარტნიორობა, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ვაქცინა: 20200320AD BTM ინოვაციები, Apeiron, SRI International, Iktos, ანტივირუსული საშუალებები, AdaptVac, ExpreS2ion ბიოტექნოლოგიები, pfizer, janssen, sanofi, 16 მარტს ევროკომისიამ გამოაცხადა, რომ შესთავაზა 80 მილიონი ევრო დაეხმაროს გერმანულ კომპანია CureVac– ს, რომ დააჩქაროს კოროვირუსული ვაქცინით მუშაობა. ეს ინფორმაცია ჩანს მას შემდეგ, რაც გერმანიის მთავრობის წყაროებმა განაცხადეს, რომ დონალდ ტრამპის ადმინისტრაცია ეძებს გზას ამ შესაძლო ვაქცინზე წვდომის მისაღებად. ეს ნიშნავს თუ არა, რომ არსებობს მხოლოდ ერთი კომპანია, რომელიც მუშაობს გადაწყვეტაზე, რომელიც ასე მნიშვნელოვანია კაცობრიობისთვის? ჯანმო (ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაცია) საკუთარ ვებგვერდებზე აქვეყნებს მონაცემებს 13 ასეთი კომპანიის შესახებ, ხოლო მონაცემთა გლობალური მონაცემების მონაცემებზე მოცემულია 30 ინსტიტუტი. არსებობს შანსი, რომ სწრაფად აღმოფხვრას ჩვენი პრობლემები? ეშმაკი ყოველთვის დეტალებშია. ოფიციალურად, მხოლოდ ერთი კომპანიაა - American Moderna - რომელმაც გაიარა კლინიკური საცდელი ეტაპი, სადაც ვაქცინა შემოწმებულია ადამიანებში. ტესტები ტარდება შეერთებულ შტატებში, სიეტლში ვაშინგტონის ჯანმრთელობის კვლევის ინსტიტუტში. პოტენციური ვაქცინის ასეთი სწრაფი განვითარება უპრეცედენტოა და შესაძლებელი გახდა, რადგან მეცნიერებს შეეძლოთ კორონავირუსების გამოცდილებით ისარგებლათ, რამაც SARS და MERS- ის ეპიდემიები გამოიწვია. რეკორდული მუშაობის მიუხედავად, იმ შემთხვევაშიც კი, თუ ვაქცინა ვირუსის საწინააღმდეგოდ და ეფექტურად დადასტურდება, იგი არ იქნება შესაძლებელი მინიმუმ ერთი წლის განმავლობაში. ყველა სხვა მოთამაშე, რომელსაც სურს კორონავირუსის ვაქცინის შემუშავება, ამჟამად ყველაზე მოწინავე პრეკლინიკურ ეტაპზეა. პრეკლინიკური ეტაპია ლაბორატორიებსა და ცხოველებში ჩატარებული კვლევა, რამაც შეიძლება ვაქცინაცია გამოიწვიოს მხოლოდ წელიწადნახევარში. ძნელი სათქმელია, ვინ გაიმარჯვებს ვაქცინაში, მაგრამ ყველაზე დიდი შანსი არა დამწყებთათვის, არამედ დიდი ფარმაცევტული კომპანიებია. გერმანული კომპანია CureVac თანამშრომლობს ოსლოში მდებარე საზოგადოებრივ ინსტიტუტთან, ე.წ. კოალიცია ეპიდემიური მზადყოფნისთვის (CEPI). ისინი mRNA– ს ვაქცინაზე მუშაობენ. ამერიკული გიგანტის Moderna mRNA- ს მსგავსად, CureVac- ს სურს დაამტკიცოს, რომ mRNA ვაქცინები უფრო სწრაფად განვითარდება და დამზადდება, ვიდრე ტრადიციული ვაქცინები, და აპირებს I ეტაპის პირველ კლინიკურ კვლევებში წასვლას. CureVac- ის მსგავსად, გერმანული კომპანია BioNTech, რომელიც განავითარებს mRNA ვაქცინებს კიბოსა და გრიპის საწინააღმდეგოდ, ფარმაცევტულ გიგანტ Pfizer- სთან პოტენციური პარტნიორობის საგანია Covid19 ვირუსის წინააღმდეგ ვაქცინის შემუშავების მიზნით. სანოფი და ჯანსენი თანამშრომლობენ კვლევისა და განვითარების ამერიკული ბიომედიცინის მოწინავე ოფისთან (BARDA) და ასევე იმყოფებიან პრეკლინიკურ ეტაპზე. ასევე მიმდინარეობს მრავალი მცირე პროექტი. ორშაბათს, Horizon2020 პროგრამის ფარგლებში, 7 მილიონი ევრო სუბსიდია გამოიყო დანიის საზოგადოებრივ და კერძო კონსორციუმში: ბიოტექნოლოგიური კომპანიები ExpreS2ion Biotechnologies და AdaptVac. კონსორციუმი აპირებს ვაქცინაზე I / IIa კლინიკური კვლევის დაწყებას 12 თვის ვადაში. მიუხედავად იმისა, რომ ადრეული ვაქცინები შეიძლება ჩატარდეს პრეკლინიკურ ფაზაში ზაფხულამდე, რეგულატორებს ალბათ დასჭირდებათ ადამიანის ტესტირება ერთიდან ორ წლამდე, რათა ვაქცინა უსაფრთხო და ეფექტური იყოს. დამტკიცების მიღების შემდეგ კომპანიებს შეუძლიათ დაიწყოს ვაქცინის წარმოება და დისტრიბუცია კომერციული მასშტაბით, რაც ასევე დიდ დროს იღებს. მოკლედ რომ ვთქვათ, მსოფლიოში დამტკიცებული Covid-19 ვაქცინა ხედავს მხოლოდ 2121 წლის შუა პერიოდში. ამასთან, გამოდის, რომ ვაქცინა ერთადერთი ხსნა არ არის. მრავალი კომპანია მოელის ახალი ანტივირუსული პრეპარატების შემუშავებას ან ახლავს მიმდინარე ექსპერიმენტული პრეპარატების ადაპტირებას ახალი ვირუსის წინააღმდეგ საბრძოლველად. ეს რთული ამოცანაა, რადგან ბაქტერიებისგან განსხვავებით, ვირუსები იმალებიან ჩვენს უჯრედებში. ეს ნიშნავს, რომ მედიკამენტები, რომლებიც შეაჩერებენ ვირუსს, უფრო ხშირად იმოქმედებენ ჩვენს უჯრედებზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები. პარიზული კომპანია Iktos- ი, რომელიც ხელოვნური ინტელექტის საშუალებით წამლების წარმოებას ასრულებს, დაიწყო თანამშრომლობა ამერიკულ ქიმიურ კომპანიასთან SRI International- თან. თანამშრომლობის მიზანია ახალი ანტივირუსული საშუალებების შემუშავება Covid19 და სხვა ტიპის ვირუსების სამკურნალოდ. ავსტრიის ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიამ Apeiron– მა დაიწყო თებერვლის ბოლოს კანდიდატის წამლის Covid-19– ის საწინააღმდეგო II საპილოტე კლინიკური ტესტირება. ცილოვანმა მედიკამენტმა უკვე დაასრულა I და II ფაზა კვლევები ფილტვების მწვავე დაზიანების სამკურნალოდ და სავარაუდოდ, ის იმ ცილის მიმიკაციით იმუშავებს, რომელთანაც კორონავირები აკავშირებს ფილტვების შეჭრის დროს. ასევე არსებობს მრავალი პროექტი, რომელიც მიზნად ისახავს დამტკიცებული ანტივირუსული საშუალებების გამოყენების შეცვლას Covid-19– ის სამკურნალოდ. ეს უპირატესობას ანიჭებს იმ ფაქტს, რომ წამლის უსაფრთხოება უკვე ცნობილია და შეუძლია ბაზარზე უფრო სწრაფად მიაღწიოს. ამჟამად გერმანიის გოტინგენისა და ბერლინის მკვლევარები იკვლევენ კამოოსტატის მეზილატის პოტენციალს - პრეპარატი, რომელიც იაპონიაში დამტკიცებულია პანკრეატიტის სამკურნალოდ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

જાહેર-ખાનગી ભાગીદારી, બાયોએનટેક, મોડર્ના, ક્યુરેવacક, કોવિડ -19, કોરોનાવાયરસ, રસી:

: Opis.: જાહેર-ખાનગી ભાગીદારી, બાયોએનટેક, મોડર્ના, ક્યુરેવacક, કોવિડ -19, કોરોનાવાયરસ, રસી: 20200320AD બીટીએમ ઇનોવેશન્સ, એપીરોન, એસઆરઆઈ ઇન્ટરનેશનલ, ઇક્ટોસ, એન્ટિવાયરલ દવાઓ, Adડપ્ટવેક, એક્સપ્રેસએસ 2 બાયોટેકનોલોજી, ફાઇઝર, જ jન્સન, સનોફી, માર્ચ 16 માં, યુરોપિયન કમિશને જાહેરાત કરી કે તેણે જર્મન કંપની ક્યુઅરવેકને કોરોનાવાયરસ રસી પર કામ ઝડપી બનાવવા માટે 80 મિલિયન યુરોની offeredફર કરી. જર્મની સરકારના સૂત્રોએ કહ્યું કે ડ afterનલ્ડ ટ્રમ્પ વહીવટીતંત્ર આ સંભવિત રસી સુધી પ્રવેશ મેળવવા માટે કોઈ માર્ગ શોધી રહ્યો છે, તેના બીજા દિવસે જ આ માહિતી બહાર આવી છે. શું આનો અર્થ એ છે કે ફક્ત એક જ કંપની છે કે જે સમાધાન પર કામ કરી રહી છે જે માનવતા માટે ખૂબ મહત્વનું છે? ડબ્લ્યુએચઓ (વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન) તેની વેબસાઇટ્સ પર આવી 13 કંપનીઓ પર ડેટા પ્રકાશિત કરે છે, અને ગ્લોબલ ડેટા ડેટાબેઝ આ વિષય પર કાર્યરત 30 સંસ્થાઓને સૂચવે છે. તો શું આપણી મુશ્કેલીઓનો ઝડપી ઉપાય કરવાની કોઈ સંભાવના છે? શેતાન હંમેશા વિગતોમાં હોય છે. સત્તાવાર રીતે, એક જ કંપની છે - અમેરિકન મોડર્ના - તે ક્લિનિકલ અજમાયશ તબક્કામાંથી પસાર થઈ છે, જ્યાં રસીનું પરીક્ષણ માણસોમાં કરવામાં આવે છે. અમેરિકામાં સિએટલની વ Researchશિંગ્ટન ઇન્સ્ટિટ્યૂટ Healthફ હેલ્થ રિસર્ચમાં પરીક્ષણો લેવામાં આવે છે. સંભવિત રસીનો આટલો ઝડપી વિકાસ અભૂતપૂર્વ છે અને શક્ય છે કારણ કે વૈજ્ .ાનિકો કોરોનાવાયરસના અનુભવનો ઉપયોગ કરી શકે છે જેના કારણે સાર્સ અને એમઇઆરએસ રોગચાળા થાય છે. રેકોર્ડબ્રેક કામ છતાં, રસી વાયરસ સામે સલામત અને અસરકારક સાબિત થાય તો પણ, તે ઓછામાં ઓછા એક વર્ષ સુધી ઉપલબ્ધ રહેશે નહીં. અન્ય તમામ ખેલાડીઓ કે જેઓ કોરોનાવાયરસ રસી વિકસાવવા માગે છે તે હાલમાં સૌથી અદ્યતન અવ્યવસ્થિત તબક્કે છે. આ અવ્યવસ્થિત તબક્કો પ્રયોગશાળાઓ અને પ્રાણીઓના સંશોધન છે જે ફક્ત દો and વર્ષમાં રસીકરણ તરફ દોરી શકે છે. રસીની રેસ કોણ જીતે છે તે કહેવું મુશ્કેલ છે, પરંતુ સૌથી મોટી સંભાવના સ્ટાર્ટ-અપ્સ નહીં, પરંતુ મોટી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ છે. જર્મન કંપની ક્યુઅરવેક કહેવાતા ઓસ્લો સ્થિત એક જાહેર સંસ્થા સાથે સહકાર આપે છે રોગચાળાની તૈયારી માટેનું જોડાણ (સીઇપીઆઈ). તેઓ એમઆરએનએ આધારિત રસી પર કામ કરી રહ્યા છે. અમેરિકન જાયન્ટ મોડર્ના એમઆરએનએની જેમ, ક્યુઅરવેક એ સાબિત કરવા માંગે છે કે એમઆરએનએ રસીઓ પરંપરાગત રસીઓ કરતાં વધુ ઝડપથી વિકસિત અને ઉત્પાદિત કરવામાં આવશે, અને આ ઉનાળાના પ્રારંભમાં ફેઝ 1 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પર જવા માગે છે. ક્યુઅરવેકની જેમ - જર્મન કંપની બાયોએનટેક, જે કેન્સર અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટે એમઆરએનએ રસીઓ વિકસાવે છે - તે કોવિડ 19 વાયરસ સામે રસી વિકસાવવા માટે ફાર્માસ્યુટિકલ જાયન્ટ ફાઇઝર સાથે સંભવિત ભાગીદારીનો વિષય છે. સનોફી અને જાનસેન અમેરિકન બાયોમેડિકલ એડવાન્સ્ડ Officeફિસ ફોર રિસર્ચ એન્ડ ડેવલપમેન્ટ (બરડા) ને સહકાર આપે છે અને તે પણ અવ્યવસ્થિત તબક્કે છે. ઘણા નાના પ્રોજેક્ટ પણ ચાલી રહ્યા છે. સોમવાર 2 ના રોજ હોરીઝોન 2020 પ્રોગ્રામ હેઠળ 7 મિલિયન સબસિડી ડેનિશની જાહેર-ખાનગી કન્સોર્ટિયમ માટે ફાળવવામાં આવી હતી: બાયોટેકનોલોજી કંપનીઓ એક્સપ્રેએસ 2 બાયોટેકનોલોજીઝ અને એડેપ્ટવેક. કન્સોર્ટિયમ 12 મહિનાની અંદર રસી માટે એક તબક્કો I / IIa ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવાનો ઇરાદો ધરાવે છે. પ્રારંભિક રસીઓ ઉનાળા સુધીના નિર્ણાયક તબક્કામાં હોઈ શકે છે, જ્યારે રસી સલામત અને અસરકારક છે તેની ખાતરી કરવા માટે નિયમનકારોને સંભવત one એકથી બે વર્ષની માનવ પરીક્ષણની જરૂર પડશે. મંજૂરી મેળવ્યા પછી, કંપનીઓ વેપારી ધોરણે આ રસીનું ઉત્પાદન અને વિતરણ શરૂ કરી શકે છે, જેમાં ઘણો સમય લે છે. સારાંશમાં, વિશ્વ 2121 ની મધ્યમાં માન્ય કોવિડ -19 રસી જુએ છે. જો કે, તે તારણ આપે છે કે રસી જ મોક્ષ નથી. ઘણી કંપનીઓ નવી વાયરસ સામે લડવા માટે નવી એન્ટિવાયરલ દવાઓ વિકસાવવા અથવા વર્તમાન પ્રાયોગિક દવાઓ સ્વીકારવાની અપેક્ષા રાખે છે. આ એક મુશ્કેલ કાર્ય છે કારણ કે, બેક્ટેરિયાથી વિપરીત, વાયરસ આપણા પોતાના કોષોમાં છુપાવે છે. આનો અર્થ એ કે દવાઓ કે જે વાયરસને વધુ વખત અટકાવે છે તે આપણા કોષોને અસર કરે છે, જે આડઅસરો પેદા કરી શકે છે. કૃત્રિમ બુદ્ધિના માધ્યમથી ડ્રગના ઉત્પાદનમાં કામ કરતી પેરિસિયન કંપની ઇક્ટોસે અમેરિકન કેમિકલ કંપની એસઆરઆઈ ઇન્ટરનેશનલ સાથે સહયોગ શરૂ કર્યો. સહયોગનું લક્ષ્ય કોવિડ 19 અને અન્ય પ્રકારના વાયરસની સારવાર માટે નવી એન્ટિવાયરલ દવાઓ વિકસાવવાનું છે. Austસ્ટ્રિયન બાયોટેકનોલોજી કંપની eપિરોને ફેબ્રુઆરીના અંતમાં કોવિડ -19 સામે ઉમેદવાર ડ્રગની બીજા તબક્કે પાઇલટ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરી હતી. પ્રોટીન દવાની તીવ્ર ફેફસાની ઈજાના ઉપચારમાં ફેઝ I અને II ના અભ્યાસ પહેલાથી જ પૂર્ણ થઈ ગયા છે અને ફેફસાના આક્રમણ દરમિયાન કોરોનાવાયરસ બાંધે છે તે પ્રોટીનની નકલ કરીને કામ કરવાની અપેક્ષા છે. કોવિડ -19 ની સારવારમાં માન્ય એન્ટિવાયરલ દવાઓનો ઉપયોગ બદલવાનો લક્ષ્યાંક પણ ઘણાં પ્રોજેક્ટ્સ છે. આનો ફાયદો એ છે કે ડ્રગની સલામતી પહેલાથી જ જાણીતી છે અને ઝડપથી બજારમાં પહોંચી શકે છે. જર્મનીના ગöટિંજેન અને બર્લિનના સંશોધનકારો હાલમાં કામોસ્ટેટ મેસાઇલેટની સંભાવનાની તપાસ કરી રહ્યા છે - જે સ્વાદુપિંડનો સોજો માટે જાપાનમાં માન્ય કરાયેલ એક દવા છે. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24