DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

官民パートナーシップ、BioNTech、moderna、curevac、covid-19、コロナウイルス、ワクチン：

: Opis.: 官民パートナーシップ、BioNTech、moderna、curevac、covid-19、コロナウイルス、ワクチン： 20200320AD BTM Innovations、Apeiron、SRI International、Iktos、抗ウイルス薬、AdaptVac、ExpreS2ion Biotechnologies、pfizer、janssen、sanofi、 3月16日、欧州委員会は、ドイツの会社であるCureVacがコロナウイルスワクチンの研究を加速するのを支援するために8,000万ユーロを提供すると発表しました。この情報は、ドナルドトランプ政権がこの潜在的なワクチンにアクセスする方法を探していたとドイツ政府筋が言った翌日に表示されます。これは、人類にとって非常に重要なソリューションに取り組んでいる会社が1社しかないことを意味しますか？ WHO（世界保健機関）はそのような13社のデータをウェブサイトで公開しており、グローバルデータデータベースはこのトピックに取り組んでいる30の機関を示しています。それで、私たちのトラブルの迅速な救済の可能性はありますか？悪魔は常に詳細にあります。 公式には、ワクチンが人間でテストされている臨床試験段階を経た唯一の会社-American Moderna-があります。試験は米国シアトルのワシントン健康研究所で行われています。可能性のあるワクチンのこのような急速な開発は前例のないものであり、科学者がSARSおよびMERSの流行を引き起こしたコロナウイルスの経験を利用できるために可能でした。記録的な研究にもかかわらず、ワクチンがウイルスに対して安全で効果的であることが証明されたとしても、少なくとも1年間は利用できません。 コロナウイルスワクチンを開発したい他のすべてのプレーヤーは、現在最も進んだ前臨床段階にあります。前臨床段階は、約1年半でしかワクチン接種につながらない実験室や動物での研究です。誰がワクチンの競争に勝ったかを言うのは難しいですが、最大のチャンスは新興企業ではなく、大手製薬会社です。 ドイツの会社CureVacは、オスロに拠点を置く公的機関、いわゆる流行準備のための連合（CEPI）。彼らはmRNAベースのワクチンに取り組んでいます。アメリカの巨人モデルナmRNAと同様に、CureVacはmRNAワクチンが従来のワクチンよりも早く開発および製造されることを証明したいと考えており、この夏の初めに第I相臨床試験に進む予定です。 CureVacのように-癌とインフルエンザのためのmRNAワクチンを開発するドイツの会社BioNTech-は、Covid19ウイルスに対するワクチンを開発するために製薬大手ファイザーとの潜在的なパートナーシップの主題です。サノフィとヤンセンは、米国研究開発局（BARDA）と協力しており、前臨床段階にもあります。 多くの小さなプロジェクトも進行中です。月曜日2に、Horizon2020プログラムに基づく700万ユーロの助成金が、デンマークの官民コンソーシアムに割り当てられました。バイオテクノロジー企業のExpreS2ion BiotechnologiesとAdaptVacです。コンソーシアムは、ワクチンのフェーズI / IIa臨床試験を12か月以内に開始する予定です。 初期のワクチンは夏まで前臨床段階にある可能性がありますが、規制当局はおそらく、ワクチンが安全かつ効果的であることを確認するために、1〜2年の人間による検査を必要とするでしょう。承認を得た後、企業はワクチンの製造と流通を商業規模で開始できますが、これにも長い時間がかかります。要約すると、世界は承認されたCovid-19ワクチンを2121年半ば頃にのみ見ています。 しかし、ワクチンが唯一の救済ではないことが判明しました。多くの企業は、新しい抗ウイルス薬を開発したり、新しいウイルスと戦うために現在の実験薬を採用したりすることを期待しています。細菌とは異なり、ウイルスは私たち自身の細胞の中に隠れているため、これは難しい作業です。これは、ウイルスを止める薬が私たちの細胞に影響を与えることが多く、副作用を引き起こす可能性があることを意味します。 人工知能による医薬品の製造を手がけるパリの会社Iktosは、アメリカの化学会社SRI Internationalとの協力を開始しました。このコラボレーションの目標は、Covid19およびその他の種類のウイルスの治療のための新しい抗ウイルス薬を開発することです。オーストリアのバイオテクノロジー企業Apeironは、2月末にCovid-19に対する候補薬の第II相パイロット臨床試験を開始しました。タンパク質薬剤は、急性肺損傷の治療における第I相および第II相試験をすでに完了しており、肺浸潤時にコロナウイルスが結合するタンパク質を模倣することによって機能することが期待されています。 Covid-19の治療における承認済み抗ウイルス薬の使用を変更することを目的とした多くのプロジェクトもあります。これには、薬物の安全性がすでに知られており、より早く市場に届くという利点があります。ゲッティンゲンとドイツのベルリンの研究者たちは現在、日本で承認された膵炎治療薬であるメシル酸カモスタットの可能性を調査しています。 http：//www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Kemitraan umum-pribadi, BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin:

: Opis.: Kemitraan umum-pribadi, BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD Inovasi BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, obat antivirus, AdaptVac, Bioteknologi ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Ing 16 Maret, Komisi Eropa ngumumake manawa nawakake 80 80 yuta kanggo ndhukung perusahaan Jerman CureVac kanggo akselerasi kerja ing vaksin coronavirus. Informasi kasebut katon dina sawise sumber pamrentah Jerman ujar administrasi Donald Trump golek cara kanggo entuk akses menyang vaksin potensial iki. Apa iki tegese ana siji perusahaan sing makarya kanggo solusi sing penting banget kanggo manungsa? WHO (World Health Organization) nerbitake data babagan 13 perusahaan kasebut ing situs web, lan database Data Global nuduhake 30 institusi sing nggarap topik iki. Dadi, apa ana kemungkinan kanggo obat cepet kanggo masalah kita? Sétan tansah ngrampungake rincian. Kanthi resmi, ana mung siji perusahaan - American Moderna - sing wis ngalami tahap uji coba klinis ing endi vaksin wis dites ing manungsa. Tes ditindakake ing Amerika Serikat ing Washington Institute of Health Research in Seattle. Perkembangan vaksin potensial kaya iki sadurunge durung ana lan bisa ditindakake amarga para ilmuwan bisa nggunakake pengalaman kasebut karo coronaviruses sing nyebabake epidemi SARS lan MERS. Sanajan kerusakan rekaman, sanajan vaksin mbuktekake manawa aman lan efektif kanggo virus, ora bakal bisa digunakake paling ora setaun. Kabeh pemain liyane sing pengin ngembangake vaksin koronavirus saiki ana ing tahap preslinikal paling maju. Tahap preclinical yaiku riset ing laboratorium lan kewan sing mung bisa nyebabake vaksinasi sajrone udakara setengah taun. Sebutake sapa sing menang balapan kanggo vaksin, nanging kemungkinan paling gedhe ora wiwitan, nanging perusahaan farmasi gedhe. Perusahaan Jerman CureVac kerja sama karo institusi umum sing adhedhasar Oslo, sing diarani Koalisi kanggo Nyiapake Epidemik (CEPI). Lagi nggarap vaksin berbasis mRNA. Kaya moderna mRNA raksasa Amerika, CureVac pengin mbuktekake manawa vaksin mRNA bakal dikembangake lan diproduksi kanthi luwih cepet tinimbang vaksin tradisional, lan kepengin nyoba uji klinis Phase I awal musim panas iki. Kaya CureVac - perusahaan Jerman BioNTech, sing ngembangake vaksin mRNA kanggo kanker lan influenza - minangka topik kemitraan potensial karo Pfizer buta farmasi kanggo ngembangake vaksin marang virus Covid19. Sanofi lan Janssen kerja sama karo Amérika Lanjutan Biomedis Lanjutan kanggo Penelitian lan Pembangunan (BARDA) lan uga ana ing tahap preslinikal. Akeh proyek sing luwih cilik uga ditindakake. Ing Senin2 EUR 7 yuta dana ing program Horizon2020 diparengake menyang konsorsium swasta-swasta Denmark: perusahaan bioteknologi ExpreS2ion Biotechnologies lan AdaptVac. Konsorsium ngupayakake uji klinis klinis I / IIa kanggo vaksin sajrone 12 wulan. Nalika vaksin paling awal bisa ing fase preslinical nganti musim panas, pengatur bisa uga mbutuhake tes siji nganti rong taun kanggo nyoba vaksin kasebut aman lan efektif. Sawise entuk persetujuan, perusahaan bisa miwiti ngasilake lan nyebarake vaksin kanthi skala komersial, sing uga butuh wektu suwe. Ringkesan, jagad ndeleng vaksin Covid-19 sing disetujoni mung sekitar pertengahan 2121. Nanging, ternyata vaksin ora mung kawilujengan. Akeh perusahaan sing ngarep-arep nggawe obat antivirus anyar utawa ngganti obat eksperimen saiki kanggo nglawan virus anyar. Iki minangka tugas sing angel amarga, ora kaya bakteri, virus ndhelik ing sel dhewe. Iki tegese obat sing mandheg virus luwih asring kena pengaruh sel, sing bisa nyebabake efek samping. Perusahaan Paris Iktos ngrampungake produksi obat kanthi intelijen buatan wiwit kerja sama karo perusahaan kimia Amerika SRI International. Tujuan kolaborasi yaiku ngembangake obat antivirus anyar kanggo perawatan Covid19 lan jinis virus liyane. Perusahaan bioteknologi Austrian Apeiron miwiti uji klinis pilot klinis II kanggo obat calon marang Covid-19 ing akhir wulan Februari. Obat protein wis rampung sinau Phase I lan II kanggo perawatan cedera paru-paru akut lan samesthine bakal ditindakake kanthi niru protein sing diikat koronavirus sajrone serangan paru-paru. ana uga akeh proyek sing dituju kanggo ngganti panggunaan obat antivirus sing disetujoni ing perawatan Covid-19. Iki duwe kauntungan yen safety obat kasebut wis dingerteni lan bisa tekan pasar kanthi luwih cepet. Peneliti saka Göttingen lan Berlin, Jerman, saiki nyelidiki potensi kamostat mesylate - obat sing disetujoni ing Jepang kanggo ngobati pankreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

פּובליק-פּריוואַט שוטפעס, ביאָנטעטש, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, וואַקצין:

: Opis.: פּובליק-פּריוואַט שוטפעס, ביאָנטעטש, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, וואַקצין: 20200320אַד BTM יננאָוואַטיאָנס, Apeiron, SRI International, Iktos, אַנטיוויראַל דרוגס, AdaptVac, ExpreS2ion ביאָטעטשנאָלאָגיעס, Pfizer, Janssen, Sanofi, אין מערץ 16, די אייראפעישע קאַמישאַן מודיע אַז עס געפֿינט 80 מיליאָן עוראָס צו שטיצן די דייַטש פירמע CureVac צו פאַרגיכערן אַרבעט אויף די וואַקסאַניישאַן קעגן די קאָראָנאַווירוס. די אינפארמאציע איז דערשינען דעם טאג נאכדעם וואס דייטשע רעגירונג קוועלער האבן געזאגט אז די דאנאלד טראמפ אדמיניסטראציע האט געזוכט א וועג וויאזוי צו באקומען צוטריט צו דער מעגליכער וואקסין. קען דאָס מיינען אַז עס איז בלויז איין פירמע וואָס אַרבעט אויף אַ לייזונג וואָס איז אַזוי וויכטיק פֿאַר מענטשהייט? WHO (וועלט געזונט ארגאניזאציע) פארעפנטלעכט דאַטן פון 13 אַזאַ קאָמפּאַניעס אויף זייַן וועבסיטעס, און די גלאבאלע דאַטאַבייס דאַטאַבייס ינדיקייץ 30 אינסטיטוציעס ארבעטן אויף דעם טעמע. אַזוי עס זענען קיין גיכער פֿאַר אַ שנעל סגולע פֿאַר אונדזער קאָפּדרייעניש? דער שטן איז שטענדיק אין די דעטאַילס. אָפפיסיאַללי, עס איז בלויז איין פירמע - אמעריקאנער מאָדערנע - וואָס איז דורכגעגאנגען אין אַ קליניש פּראָצעס פאַסע ווו די וואַקצין איז טעסטעד אין מענטשן. טעסץ זענען געפירט אין די פאַרייניקטע שטאַטן אין די וואַשינגטאָן אינסטיטוט פון געזונט פאָרשונג אין Seattle. אַזאַ גיך אַנטוויקלונג פון אַ פּאָטענציעל וואַקצין איז אַנפּרעסידענטיד און איז געווען מעגלעך ווייַל סייאַנטיס קען נוצן די דערפאַרונג מיט קאָראָנאַווירוסעס וואָס געפֿירט סאַרס און MERS עפּידעמיקס. טראָץ רעקאָרדינג-ברייקינג אַרבעט, אפילו אויב די וואַקסאַניישאַן פּראָווען זיכער און עפעקטיוו קעגן דעם ווירוס, עס וועט נישט זיין בארעכטיגט אין מינדסטער אַ יאָר. אַלע אנדערע פּלייַערס וואָס ווילן צו אַנטוויקלען אַ וואַקסאַניישאַן קעגן קאָראָנאַווירוס זענען דערווייַל אין די מערסט אַוואַנסירטע פּרעקליניקאַל בינע. די פּרעקלינאַקאַל בינע איז פאָרשונג אין לאַבאָראַטאָריעס און אַנימאַלס וואָס קענען בלויז פירן צו וואַקסאַניישאַן אין וועגן אַ יאָר און אַ האַלב. עס איז שווער צו זאָגן וואָס ווינס די ראַסע פֿאַר די וואַקסאַניישאַן, אָבער די ביגאַסט גיכער זענען נישט סטאַרטאַפּס, אָבער גרויס פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס. די דייַטש פירמע CureVac קאָואַפּערייץ מיט אַ עפנטלעך ינסטיטושאַן באזירט אין אָסלאָ, די אַזוי גערופענע קאָאַליטיאָן פֿאַר פּרעפּאַריטי פון עפּידעמיע (CEPI). זיי ארבעטן אויף אַ מרנאַ-באזירט וואַקצין. ווי דער אמעריקאנער ריז Moderna mRNA, CureVac וויל צו באַווייַזן אַז mRNA וואַקסינז וועט זיין דעוועלאָפּעד און מאַניאַפאַקטשערד פאַסטער ווי בעקאַבאָלעדיק וואַקסינז, און בדעה צו גיין צו פאַסע איך קליניש טריאַלס פרי דעם זומער. ווי CureVac - די דייַטש פירמע BioNTech, וואָס דעוועלאָפּס מרנאַ וואַקסינז פֿאַר ראַק און ינפלוענציע - איז די ונטערטעניק פון אַ פּאָטענציעל שוטפעס מיט די פאַרמאַסוטיקאַל ריז Pfizer צו אַנטוויקלען אַ וואַקצין קעגן די Covid19 ווירוס. סאַנאָפי און דזשאַנססען קאָאָפּערירן מיט דער אמעריקאנער ביאָמעדיקאַל אַוואַנסירטע אָפפיסע פֿאַר פאָרשונג און אַנטוויקלונג (BARDA) און זענען אויך אין אַ פּרעקלינאַקאַל בינע. פילע קלענערער פּראַדזשעקס זענען אויך אַנדערוויי. אויף מאנטאג 2, 7 מיליאָן עוראָס פון סובסידיעס אונטער די האָריזאָן 2020 פּראָגראַם איז אַלאַקייטיד צו די דאַניש עפנטלעך-פּריוואַט קאָנסאָרטיום: ביאָטעטשנאָלאָגי קאָמפּאַניעס עקספּרעססיאָן ביאָטעטשנאָלאָגיעס און אַדאַפּטוואַק. דער קאָנסאָרטיום בדעה צו קאַטער אַ פאַסע I / II אַ קליניש פּראָצעס פֿאַר די וואַקסינז אין 12 חדשים. בשעת די ערליאַסט וואַקסינז קען זיין אין פּרעקלינאַקאַל פאַסע אַרויף צו זומער, רעגיאַלייטערז וועט מיסטאָמע דאַרפֿן איין צו צוויי יאָר פון מענטשלעך טעסטינג צו ענשור אַז די וואַקצין איז זיכער און עפעקטיוו. נאָך באקומען האַסקאָמע, קאָמפּאַניעס קענען אָנהייבן צו פּראָדוצירן און פאַרשפּרייטן די וואַקסאַניישאַן אין געשעפט וואָג, וואָס אויך געדויערט לאַנג. אין קיצער, די וועלט זעט די באוויליקט קאָוויד -19 וואַקצין בלויז אַרום מיטן 2121. אָבער, עס טורנס אויס אַז די וואַקסאַניישאַן איז נישט דער בלויז ישועה. פילע קאָמפּאַניעס דערוואַרטן צו אַנטוויקלען נייַ אַנטיוויראַל דרוגס אָדער אַדאַפּט קראַנט יקספּערמענאַל דרוגס צו קעמפן די נייַ ווירוס. דאָס איז אַ שווער אַרבעט ווייַל, ניט ענלעך באַקטיריאַ, ווירוסעס באַהאַלטן אין אונדזער סעלז. דאָס מיטל אַז מעדאַקיישאַנז וואָס האַלטן די ווירוס מער אָפט ווירקן אונדזער סעלז, וואָס קענען גרונט זייַט יפעקס. די פּאַריסיאַן פירמע יקטאָס וואָס האַנדלט אין פּראָדוקציע פון דרוגס דורך קינסטלעך סייכל אנגעהויבן קוואַפּעריישאַן מיט די אמעריקאנער כעמיש פירמע SRI International. דער ציל פון דער מיטאַרבעט איז צו אַנטוויקלען נייַ אַנטיוויראַל דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון Covid19 און אנדערע טייפּס פון ווירוסעס. די אַוסטריאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע Apeiron אנגעהויבן אַ פאַסע וו פּילאָט קליניש פּראָצעס פון אַ קאַנדידאַט מעדיצין קעגן קאָוויד -19 אין די סוף פון פעברואר. דער פּראָטעין מעדיצין האט שוין געענדיקט פאַסע I און II שטודיום אין דער באַהאַנדלונג פון אַקוטע לונג שאָדן און איז געריכט צו אַרבעטן דורך מימיקינג די פּראָטעין מיט וואָס קאָראָנאַווירוס ביינדז בעשאַס לונג ינוואַזיע. עס זענען אויך פילע פראיעקטן וואָס זענען אַימעד צו טוישן די נוצן פון באוויליקט אַנטיוויראַל דרוגס אין די באַהאַנדלונג פון קאָוויד -19. דאָס האט די מייַלע אַז די זיכערקייַט פון די מעדיצין איז שוין באַוווסט און קענען דערגרייכן די מאַרק פאַסטער. פאָרשער פון גטינגינגען און בערלין, דייַטשלאַנד, פאָרשן דערווייַל די פּאָטענציעל פון קאַמאָסטאַט מעסילאַטע - אַ מעדיצין באוויליקט אין יאַפּאַן פֿאַר טרעאַטינג פּאַנקרעאַטיטיס. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Ijọṣepọ aladani ti ara ẹni, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ajesara:

: Opis.: Ijọṣepọ aladani ti ara ẹni, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ajesara: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, awọn oogun ajẹsara, AdaptVac, ExpreS2ion Awọn imọ-ẹrọ biofnologi, pfizer, janssen, sumfi, Ni Oṣu Kẹta Ọjọ 16, Igbimọ Yuroopu kede pe o funni ni miliọnu EUR 80 lati ṣe atilẹyin fun ile-iṣẹ Jamani ti CureVac lati mu iṣẹ pọ si lori ajesara coronavirus. Alaye yii han ni ọjọ lẹhin awọn orisun ijọba ti Ilu Jamani sọ pe iṣakoso Donald Trump n wa ọna lati ni iraye si ajesara ti o pọju yii. Njẹ eyi tumọ si pe ile-iṣẹ kan ṣoṣo ni o n ṣiṣẹ lori ojutu kan ti o ṣe pataki fun ọmọ eniyan? WHO (Ajo Agbaye ti Ilera) ṣe atẹjade data lori awọn ile-iṣẹ iru 13 lori awọn oju opo wẹẹbu rẹ, ati data data agbaye tọkasi awọn ile-iṣẹ 30 ti n ṣiṣẹ lori akọle yii. Nitorinaa awọn aye eyikeyi wa fun iyara yara fun awọn wahala wa? Eṣu nigbagbogbo wa ninu awọn alaye. Ni ibẹwẹ, ile-iṣẹ kan ṣoṣo - Moderna Amẹrika - ti o ti kọja nipasẹ igbidanwo iwadii ile-iwosan nibiti a ti dẹkun ajesara naa ni eniyan. Awọn idanwo ni Amẹrika ni Ile-iṣẹ Washington Institute of Iwadi Ile-iwosan ni Seattle. Iru idagbasoke iyara yii ti ajesara ti o pọju jẹ ailopin ati pe o ṣee ṣe nitori awọn onimọ-jinlẹ le lo iriri pẹlu coronaviruses ti o fa ajakalẹ arun SARS ati MERS. Pelu iṣẹ gbigbasilẹ, paapaa ti ajesara ba jẹ ailewu ati pe o munadoko si ọlọjẹ naa, kii yoo wa fun o kere ju ọdun kan. Gbogbo awọn oṣere miiran ti o fẹ lati ṣe agbekalẹ ajesara coronavirus wa Lọwọlọwọ ni ipele iṣeega ti ilọsiwaju julọ. Ipele deede jẹ iwadi ninu awọn ile-iwosan ati awọn ẹranko ti o le ja si ajesara ni nkan to ọdun kan ati idaji. O nira lati sọ ẹniti o bori idije fun ajesara, ṣugbọn awọn anfani nla julọ kii ṣe awọn ibẹrẹ, ṣugbọn awọn ile-iṣẹ elegbogi nla. Ile-iṣẹ ilu Jamani CureVac ṣe ifọwọsowọpọ pẹlu ile-iṣẹ ti gbogbo eniyan ti o da ni Oslo, eyiti a pe ni Iṣọkan fun Idena Arun (CEPI). Wọn n ṣiṣẹ lori ajesara ti a da lori mRNA. Gẹgẹbi ọmọ-ogun Amẹrika Moderna mRNA ti Amẹrika, CureVac fẹ lati fihan pe awọn ajẹsara mRNA yoo dagbasoke ati ṣelọpọ ni iyara ju awọn ajesara ibile lọ, ati pe o pinnu lati lọ si awọn iwadii ile-iwosan Phase I ni kutukutu akoko ooru yii. Bii CureVac - ile-iṣẹ GermanNNNTech, eyiti o ṣe agbekalẹ awọn ajesara mRNA fun akàn ati aarun ayọkẹlẹ - jẹ koko-ọrọ ti ajọṣepọ kan ti o pọju pẹlu Pfizer elegbogi lati ṣe agbekalẹ ajesara kan si ọlọjẹ Covid19. Sanofi ati Janssen ṣe ifọwọsowọpọ pẹlu Ile-iṣẹ Advanced Biomedical American fun Iwadi ati Idagbasoke (BARDA) ati pe o tun wa ni ipele t’awọn kan. Ọpọlọpọ awọn iṣẹ akanṣe kekere tun n lọ. Ni ọjọ Mọndee 2 EUR 7 milionu awọn ifunni labẹ eto Horizon2020 ni a ti pin si awọn ajọpọ aladani-gbangba ti Danish: awọn ile-iṣẹ imọ-ẹrọ ExpreS2ion Biotechnologies ati AdaptVac. Ẹgbẹ naa pinnu lati ṣe ifilọlẹ iwadii ile-iwosan I / IIa fun ajesara laarin oṣu 12. Lakoko ti awọn ajesara iṣaaju le wa ni ipo iṣeeṣe titi de igba ooru, o ṣee ṣe pe awọn olutọsọna nilo ọdun kan si meji ti idanwo eniyan lati rii daju pe ajesara jẹ ailewu ati munadoko. Lẹhin igbanilaaye, awọn ile-iṣẹ le bẹrẹ iṣelọpọ ati pinpin ajesara lori iwọn iṣowo, eyiti o tun gba igba pipẹ. Ni akojọpọ, agbaye rii ajesara ti a fọwọsi Covid-19 nikan ni ayika aarin-2121. Sibẹsibẹ, o wa ni jade pe ajesara kii ṣe igbala nikan. Ọpọlọpọ awọn ile-iṣẹ nireti lati ṣe agbekalẹ awọn oogun ọlọjẹ tuntun tabi mu awọn oogun esiperimenta lọwọlọwọ lati ja kokoro tuntun naa. Eyi jẹ iṣẹ ti o nira nitori, ko dabi awọn kokoro arun, awọn ọlọjẹ tọju ninu awọn sẹẹli wa. Eyi tumọ si pe awọn oogun ti o dẹkun ọlọjẹ naa nigbagbogbo ni ipa lori awọn sẹẹli wa, eyiti o le fa awọn ipa ẹgbẹ. Ile-iṣẹ Parisi Iktos n ṣowo ni iṣelọpọ awọn oogun nipasẹ ọna oye ti atọwọda bẹrẹ ifowosowopo pẹlu ile-iṣẹ kemikali Amẹrika SRI International. Erongba ti ifowosowopo ni lati ṣe agbekalẹ awọn oogun ọlọjẹ tuntun fun itọju ti Covid19 ati awọn oriṣi miiran ti awọn ọlọjẹ. Ile-iṣẹ imọ-ẹrọ imọ-ẹrọ Austrian Apeiron bẹrẹ iwadii isẹgun awakọ alakoso II ti oogun oludije lodi si Covid-19 ni ipari Kínní. Oogun amuaradagba ti pari tẹlẹ Awọn ilana I ati II ni itọju ti ipalara ẹdọfóró ati pe a nireti lati ṣiṣẹ nipa mimicine amuaradagba pẹlu eyiti coronavirus dipọ lakoko ayabo ẹdọfóró. ọpọlọpọ awọn iṣẹ akanṣe tun wa lati pinnu iyipada ti lilo awọn oogun antiviral ti a fọwọsi ni itọju Covid-19. Eyi ni anfani pe aabo oogun naa ti mọ tẹlẹ ati pe o le de ọja lọra. Awọn oniwadi lati Göttingen ati Berlin, Jẹmánì, n ṣe iwadii lọwọlọwọ agbara ti kamostat mesylate - oogun kan ti a fọwọsi ni Japan fun atọju ẹdọforo. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24