DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

פּובליק-פּריוואַט שוטפעס, ביאָנטעטש, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, וואַקצין:

: Opis.: פּובליק-פּריוואַט שוטפעס, ביאָנטעטש, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, וואַקצין: 20200320אַד BTM יננאָוואַטיאָנס, Apeiron, SRI International, Iktos, אַנטיוויראַל דרוגס, AdaptVac, ExpreS2ion ביאָטעטשנאָלאָגיעס, Pfizer, Janssen, Sanofi, אין מערץ 16, די אייראפעישע קאַמישאַן מודיע אַז עס געפֿינט 80 מיליאָן עוראָס צו שטיצן די דייַטש פירמע CureVac צו פאַרגיכערן אַרבעט אויף די וואַקסאַניישאַן קעגן די קאָראָנאַווירוס. די אינפארמאציע איז דערשינען דעם טאג נאכדעם וואס דייטשע רעגירונג קוועלער האבן געזאגט אז די דאנאלד טראמפ אדמיניסטראציע האט געזוכט א וועג וויאזוי צו באקומען צוטריט צו דער מעגליכער וואקסין. קען דאָס מיינען אַז עס איז בלויז איין פירמע וואָס אַרבעט אויף אַ לייזונג וואָס איז אַזוי וויכטיק פֿאַר מענטשהייט? WHO (וועלט געזונט ארגאניזאציע) פארעפנטלעכט דאַטן פון 13 אַזאַ קאָמפּאַניעס אויף זייַן וועבסיטעס, און די גלאבאלע דאַטאַבייס דאַטאַבייס ינדיקייץ 30 אינסטיטוציעס ארבעטן אויף דעם טעמע. אַזוי עס זענען קיין גיכער פֿאַר אַ שנעל סגולע פֿאַר אונדזער קאָפּדרייעניש? דער שטן איז שטענדיק אין די דעטאַילס. אָפפיסיאַללי, עס איז בלויז איין פירמע - אמעריקאנער מאָדערנע - וואָס איז דורכגעגאנגען אין אַ קליניש פּראָצעס פאַסע ווו די וואַקצין איז טעסטעד אין מענטשן. טעסץ זענען געפירט אין די פאַרייניקטע שטאַטן אין די וואַשינגטאָן אינסטיטוט פון געזונט פאָרשונג אין Seattle. אַזאַ גיך אַנטוויקלונג פון אַ פּאָטענציעל וואַקצין איז אַנפּרעסידענטיד און איז געווען מעגלעך ווייַל סייאַנטיס קען נוצן די דערפאַרונג מיט קאָראָנאַווירוסעס וואָס געפֿירט סאַרס און MERS עפּידעמיקס. טראָץ רעקאָרדינג-ברייקינג אַרבעט, אפילו אויב די וואַקסאַניישאַן פּראָווען זיכער און עפעקטיוו קעגן דעם ווירוס, עס וועט נישט זיין בארעכטיגט אין מינדסטער אַ יאָר. אַלע אנדערע פּלייַערס וואָס ווילן צו אַנטוויקלען אַ וואַקסאַניישאַן קעגן קאָראָנאַווירוס זענען דערווייַל אין די מערסט אַוואַנסירטע פּרעקליניקאַל בינע. די פּרעקלינאַקאַל בינע איז פאָרשונג אין לאַבאָראַטאָריעס און אַנימאַלס וואָס קענען בלויז פירן צו וואַקסאַניישאַן אין וועגן אַ יאָר און אַ האַלב. עס איז שווער צו זאָגן וואָס ווינס די ראַסע פֿאַר די וואַקסאַניישאַן, אָבער די ביגאַסט גיכער זענען נישט סטאַרטאַפּס, אָבער גרויס פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס. די דייַטש פירמע CureVac קאָואַפּערייץ מיט אַ עפנטלעך ינסטיטושאַן באזירט אין אָסלאָ, די אַזוי גערופענע קאָאַליטיאָן פֿאַר פּרעפּאַריטי פון עפּידעמיע (CEPI). זיי ארבעטן אויף אַ מרנאַ-באזירט וואַקצין. ווי דער אמעריקאנער ריז Moderna mRNA, CureVac וויל צו באַווייַזן אַז mRNA וואַקסינז וועט זיין דעוועלאָפּעד און מאַניאַפאַקטשערד פאַסטער ווי בעקאַבאָלעדיק וואַקסינז, און בדעה צו גיין צו פאַסע איך קליניש טריאַלס פרי דעם זומער. ווי CureVac - די דייַטש פירמע BioNTech, וואָס דעוועלאָפּס מרנאַ וואַקסינז פֿאַר ראַק און ינפלוענציע - איז די ונטערטעניק פון אַ פּאָטענציעל שוטפעס מיט די פאַרמאַסוטיקאַל ריז Pfizer צו אַנטוויקלען אַ וואַקצין קעגן די Covid19 ווירוס. סאַנאָפי און דזשאַנססען קאָאָפּערירן מיט דער אמעריקאנער ביאָמעדיקאַל אַוואַנסירטע אָפפיסע פֿאַר פאָרשונג און אַנטוויקלונג (BARDA) און זענען אויך אין אַ פּרעקלינאַקאַל בינע. פילע קלענערער פּראַדזשעקס זענען אויך אַנדערוויי. אויף מאנטאג 2, 7 מיליאָן עוראָס פון סובסידיעס אונטער די האָריזאָן 2020 פּראָגראַם איז אַלאַקייטיד צו די דאַניש עפנטלעך-פּריוואַט קאָנסאָרטיום: ביאָטעטשנאָלאָגי קאָמפּאַניעס עקספּרעססיאָן ביאָטעטשנאָלאָגיעס און אַדאַפּטוואַק. דער קאָנסאָרטיום בדעה צו קאַטער אַ פאַסע I / II אַ קליניש פּראָצעס פֿאַר די וואַקסינז אין 12 חדשים. בשעת די ערליאַסט וואַקסינז קען זיין אין פּרעקלינאַקאַל פאַסע אַרויף צו זומער, רעגיאַלייטערז וועט מיסטאָמע דאַרפֿן איין צו צוויי יאָר פון מענטשלעך טעסטינג צו ענשור אַז די וואַקצין איז זיכער און עפעקטיוו. נאָך באקומען האַסקאָמע, קאָמפּאַניעס קענען אָנהייבן צו פּראָדוצירן און פאַרשפּרייטן די וואַקסאַניישאַן אין געשעפט וואָג, וואָס אויך געדויערט לאַנג. אין קיצער, די וועלט זעט די באוויליקט קאָוויד -19 וואַקצין בלויז אַרום מיטן 2121. אָבער, עס טורנס אויס אַז די וואַקסאַניישאַן איז נישט דער בלויז ישועה. פילע קאָמפּאַניעס דערוואַרטן צו אַנטוויקלען נייַ אַנטיוויראַל דרוגס אָדער אַדאַפּט קראַנט יקספּערמענאַל דרוגס צו קעמפן די נייַ ווירוס. דאָס איז אַ שווער אַרבעט ווייַל, ניט ענלעך באַקטיריאַ, ווירוסעס באַהאַלטן אין אונדזער סעלז. דאָס מיטל אַז מעדאַקיישאַנז וואָס האַלטן די ווירוס מער אָפט ווירקן אונדזער סעלז, וואָס קענען גרונט זייַט יפעקס. די פּאַריסיאַן פירמע יקטאָס וואָס האַנדלט אין פּראָדוקציע פון דרוגס דורך קינסטלעך סייכל אנגעהויבן קוואַפּעריישאַן מיט די אמעריקאנער כעמיש פירמע SRI International. דער ציל פון דער מיטאַרבעט איז צו אַנטוויקלען נייַ אַנטיוויראַל דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון Covid19 און אנדערע טייפּס פון ווירוסעס. די אַוסטריאַן ביאָטעטשנאָלאָגי פירמע Apeiron אנגעהויבן אַ פאַסע וו פּילאָט קליניש פּראָצעס פון אַ קאַנדידאַט מעדיצין קעגן קאָוויד -19 אין די סוף פון פעברואר. דער פּראָטעין מעדיצין האט שוין געענדיקט פאַסע I און II שטודיום אין דער באַהאַנדלונג פון אַקוטע לונג שאָדן און איז געריכט צו אַרבעטן דורך מימיקינג די פּראָטעין מיט וואָס קאָראָנאַווירוס ביינדז בעשאַס לונג ינוואַזיע. עס זענען אויך פילע פראיעקטן וואָס זענען אַימעד צו טוישן די נוצן פון באוויליקט אַנטיוויראַל דרוגס אין די באַהאַנדלונג פון קאָוויד -19. דאָס האט די מייַלע אַז די זיכערקייַט פון די מעדיצין איז שוין באַוווסט און קענען דערגרייכן די מאַרק פאַסטער. פאָרשער פון גטינגינגען און בערלין, דייַטשלאַנד, פאָרשן דערווייַל די פּאָטענציעל פון קאַמאָסטאַט מעסילאַטע - אַ מעדיצין באוויליקט אין יאַפּאַן פֿאַר טרעאַטינג פּאַנקרעאַטיטיס. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Ijọṣepọ aladani ti ara ẹni, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ajesara:

: Opis.: Ijọṣepọ aladani ti ara ẹni, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ajesara: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, awọn oogun ajẹsara, AdaptVac, ExpreS2ion Awọn imọ-ẹrọ biofnologi, pfizer, janssen, sumfi, Ni Oṣu Kẹta Ọjọ 16, Igbimọ Yuroopu kede pe o funni ni miliọnu EUR 80 lati ṣe atilẹyin fun ile-iṣẹ Jamani ti CureVac lati mu iṣẹ pọ si lori ajesara coronavirus. Alaye yii han ni ọjọ lẹhin awọn orisun ijọba ti Ilu Jamani sọ pe iṣakoso Donald Trump n wa ọna lati ni iraye si ajesara ti o pọju yii. Njẹ eyi tumọ si pe ile-iṣẹ kan ṣoṣo ni o n ṣiṣẹ lori ojutu kan ti o ṣe pataki fun ọmọ eniyan? WHO (Ajo Agbaye ti Ilera) ṣe atẹjade data lori awọn ile-iṣẹ iru 13 lori awọn oju opo wẹẹbu rẹ, ati data data agbaye tọkasi awọn ile-iṣẹ 30 ti n ṣiṣẹ lori akọle yii. Nitorinaa awọn aye eyikeyi wa fun iyara yara fun awọn wahala wa? Eṣu nigbagbogbo wa ninu awọn alaye. Ni ibẹwẹ, ile-iṣẹ kan ṣoṣo - Moderna Amẹrika - ti o ti kọja nipasẹ igbidanwo iwadii ile-iwosan nibiti a ti dẹkun ajesara naa ni eniyan. Awọn idanwo ni Amẹrika ni Ile-iṣẹ Washington Institute of Iwadi Ile-iwosan ni Seattle. Iru idagbasoke iyara yii ti ajesara ti o pọju jẹ ailopin ati pe o ṣee ṣe nitori awọn onimọ-jinlẹ le lo iriri pẹlu coronaviruses ti o fa ajakalẹ arun SARS ati MERS. Pelu iṣẹ gbigbasilẹ, paapaa ti ajesara ba jẹ ailewu ati pe o munadoko si ọlọjẹ naa, kii yoo wa fun o kere ju ọdun kan. Gbogbo awọn oṣere miiran ti o fẹ lati ṣe agbekalẹ ajesara coronavirus wa Lọwọlọwọ ni ipele iṣeega ti ilọsiwaju julọ. Ipele deede jẹ iwadi ninu awọn ile-iwosan ati awọn ẹranko ti o le ja si ajesara ni nkan to ọdun kan ati idaji. O nira lati sọ ẹniti o bori idije fun ajesara, ṣugbọn awọn anfani nla julọ kii ṣe awọn ibẹrẹ, ṣugbọn awọn ile-iṣẹ elegbogi nla. Ile-iṣẹ ilu Jamani CureVac ṣe ifọwọsowọpọ pẹlu ile-iṣẹ ti gbogbo eniyan ti o da ni Oslo, eyiti a pe ni Iṣọkan fun Idena Arun (CEPI). Wọn n ṣiṣẹ lori ajesara ti a da lori mRNA. Gẹgẹbi ọmọ-ogun Amẹrika Moderna mRNA ti Amẹrika, CureVac fẹ lati fihan pe awọn ajẹsara mRNA yoo dagbasoke ati ṣelọpọ ni iyara ju awọn ajesara ibile lọ, ati pe o pinnu lati lọ si awọn iwadii ile-iwosan Phase I ni kutukutu akoko ooru yii. Bii CureVac - ile-iṣẹ GermanNNNTech, eyiti o ṣe agbekalẹ awọn ajesara mRNA fun akàn ati aarun ayọkẹlẹ - jẹ koko-ọrọ ti ajọṣepọ kan ti o pọju pẹlu Pfizer elegbogi lati ṣe agbekalẹ ajesara kan si ọlọjẹ Covid19. Sanofi ati Janssen ṣe ifọwọsowọpọ pẹlu Ile-iṣẹ Advanced Biomedical American fun Iwadi ati Idagbasoke (BARDA) ati pe o tun wa ni ipele t’awọn kan. Ọpọlọpọ awọn iṣẹ akanṣe kekere tun n lọ. Ni ọjọ Mọndee 2 EUR 7 milionu awọn ifunni labẹ eto Horizon2020 ni a ti pin si awọn ajọpọ aladani-gbangba ti Danish: awọn ile-iṣẹ imọ-ẹrọ ExpreS2ion Biotechnologies ati AdaptVac. Ẹgbẹ naa pinnu lati ṣe ifilọlẹ iwadii ile-iwosan I / IIa fun ajesara laarin oṣu 12. Lakoko ti awọn ajesara iṣaaju le wa ni ipo iṣeeṣe titi de igba ooru, o ṣee ṣe pe awọn olutọsọna nilo ọdun kan si meji ti idanwo eniyan lati rii daju pe ajesara jẹ ailewu ati munadoko. Lẹhin igbanilaaye, awọn ile-iṣẹ le bẹrẹ iṣelọpọ ati pinpin ajesara lori iwọn iṣowo, eyiti o tun gba igba pipẹ. Ni akojọpọ, agbaye rii ajesara ti a fọwọsi Covid-19 nikan ni ayika aarin-2121. Sibẹsibẹ, o wa ni jade pe ajesara kii ṣe igbala nikan. Ọpọlọpọ awọn ile-iṣẹ nireti lati ṣe agbekalẹ awọn oogun ọlọjẹ tuntun tabi mu awọn oogun esiperimenta lọwọlọwọ lati ja kokoro tuntun naa. Eyi jẹ iṣẹ ti o nira nitori, ko dabi awọn kokoro arun, awọn ọlọjẹ tọju ninu awọn sẹẹli wa. Eyi tumọ si pe awọn oogun ti o dẹkun ọlọjẹ naa nigbagbogbo ni ipa lori awọn sẹẹli wa, eyiti o le fa awọn ipa ẹgbẹ. Ile-iṣẹ Parisi Iktos n ṣowo ni iṣelọpọ awọn oogun nipasẹ ọna oye ti atọwọda bẹrẹ ifowosowopo pẹlu ile-iṣẹ kemikali Amẹrika SRI International. Erongba ti ifowosowopo ni lati ṣe agbekalẹ awọn oogun ọlọjẹ tuntun fun itọju ti Covid19 ati awọn oriṣi miiran ti awọn ọlọjẹ. Ile-iṣẹ imọ-ẹrọ imọ-ẹrọ Austrian Apeiron bẹrẹ iwadii isẹgun awakọ alakoso II ti oogun oludije lodi si Covid-19 ni ipari Kínní. Oogun amuaradagba ti pari tẹlẹ Awọn ilana I ati II ni itọju ti ipalara ẹdọfóró ati pe a nireti lati ṣiṣẹ nipa mimicine amuaradagba pẹlu eyiti coronavirus dipọ lakoko ayabo ẹdọfóró. ọpọlọpọ awọn iṣẹ akanṣe tun wa lati pinnu iyipada ti lilo awọn oogun antiviral ti a fọwọsi ni itọju Covid-19. Eyi ni anfani pe aabo oogun naa ti mọ tẹlẹ ati pe o le de ọja lọra. Awọn oniwadi lati Göttingen ati Berlin, Jẹmánì, n ṣe iwadii lọwọlọwọ agbara ti kamostat mesylate - oogun kan ti a fọwọsi ni Japan fun atọju ẹdọforo. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

ಸಾರ್ವಜನಿಕ-ಖಾಸಗಿ ಸಹಭಾಗಿತ್ವ, ಬಯೋಟೆಕ್, ಮಾಡರ್ನಾ, ಕ್ಯುರೆವಾಕ್, ಕೋವಿಡ್ -19, ಕರೋನವೈರಸ್, ಲಸಿಕೆ:

: Opis.: ಸಾರ್ವಜನಿಕ-ಖಾಸಗಿ ಸಹಭಾಗಿತ್ವ, ಬಯೋಟೆಕ್, ಮಾಡರ್ನಾ, ಕ್ಯುರೆವಾಕ್, ಕೋವಿಡ್ -19, ಕರೋನವೈರಸ್, ಲಸಿಕೆ: 20200320AD ಬಿಟಿಎಂ ಇನ್ನೋವೇಶನ್ಸ್, ಅಪೈರಾನ್, ಎಸ್‌ಆರ್‌ಐ ಇಂಟರ್‌ನ್ಯಾಷನಲ್, ಇಕ್ಟೋಸ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್, ಅಡಾಪ್ಟ್‌ವಾಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಎಸ್ 2 ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್, ಫಿಜರ್, ಜಾನ್ಸೆನ್, ಸನೋಫಿ, ಕರೋನವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಕ್ಯೂರ್‌ವಾಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಯುರೋ 80 ಮಿಲಿಯನ್ ನೀಡುವುದಾಗಿ ಮಾರ್ಚ್ 16 ರಲ್ಲಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್ ಘೋಷಿಸಿತು. ಈ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಸಿಕೆಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಡೊನಾಲ್ಡ್ ಟ್ರಂಪ್ ಆಡಳಿತವು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಜರ್ಮನ್ ಸರ್ಕಾರದ ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿದ ಮರುದಿನವೇ ಈ ಮಾಹಿತಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ಅಷ್ಟು ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ಒಂದೇ ಒಂದು ಕಂಪನಿ ಇದೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವೇ? ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ (ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ) ತನ್ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ 13 ಕಂಪನಿಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬಲ್ ಡಾಟಾ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ 30 ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾಗಾದರೆ ನಮ್ಮ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪರಿಹಾರ ನೀಡಲು ಯಾವುದೇ ಅವಕಾಶಗಳಿವೆಯೇ? ದೆವ್ವ ಯಾವಾಗಲೂ ವಿವರಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ, ಅಮೆರಿಕನ್ ಮಾಡರ್ನಾ ಎಂಬ ಒಂದೇ ಒಂದು ಕಂಪನಿ ಇದೆ, ಅದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಹಂತದ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಸಿಯಾಟಲ್‌ನ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಸಿಕೆಯ ಇಂತಹ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಭೂತಪೂರ್ವವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಏಕೆಂದರೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು SARS ಮತ್ತು MERS ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಕರೋನವೈರಸ್‌ಗಳ ಅನುಭವವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ರೆಕಾರ್ಡ್ ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ಕೆಲಸದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರೂ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕರೋನವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಬಯಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಆಟಗಾರರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸುಮಾರು ಒಂದೂವರೆ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಲಸಿಕೆ ಸ್ಪರ್ಧೆಯಲ್ಲಿ ಯಾರು ಗೆಲ್ಲುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಅವಕಾಶಗಳು ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಅಪ್‌ಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು. ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಕ್ಯೂರ್ವಾಕ್ ಓಸ್ಲೋ ಮೂಲದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಒಕ್ಕೂಟ (ಸಿಇಪಿಐ). ಅವರು ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ದೈತ್ಯ ಮಾಡರ್ನಾ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಯಂತೆ, ಕ್ಯೂರ್ವಾಕ್ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಬಯಸಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಬೇಸಿಗೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಕ್ಯೂರ್‌ವಾಕ್‌ನಂತೆ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಬಯೋಟೆಕ್ - ಕೋವಿಡ್ 19 ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ce ಷಧೀಯ ದೈತ್ಯ ಫಿಜರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಹಭಾಗಿತ್ವದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಸನೋಫಿ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸೆನ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್ಡ್ ಆಫೀಸ್ ಫಾರ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಅಂಡ್ ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟ್ (ಬಾರ್ಡಾ) ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ. ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಯೋಜನೆಗಳು ಸಹ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಸೋಮವಾರ 2 ರಂದು ಹರೈಸನ್ 2020 ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಡಿಯಲ್ಲಿ ಯುರೋ 7 ಮಿಲಿಯನ್ ಸಬ್ಸಿಡಿಗಳನ್ನು ಡ್ಯಾನಿಶ್ ಸಾರ್ವಜನಿಕ-ಖಾಸಗಿ ಒಕ್ಕೂಟಕ್ಕೆ ಹಂಚಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಗಳಾದ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಎಸ್ 2 ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಮತ್ತು ಅಡಾಪ್ಟ್‌ವಾಕ್. 12 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಹಂತ I / IIa ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಒಕ್ಕೂಟವು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ಬೇಸಿಗೆಯವರೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಲಸಿಕೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ಬಹುಶಃ ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಮಾನವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಕಂಪನಿಗಳು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿತರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ಇದು ಸಹ ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅನುಮೋದಿತ ಕೋವಿಡ್ -19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 2121 ರ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜಗತ್ತು ನೋಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆ ಮಾತ್ರ ಮೋಕ್ಷವಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಕಂಪನಿಗಳು ಹೊಸ ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಹೊಸ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕಷ್ಟದ ಕೆಲಸ ಏಕೆಂದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಡಗಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ medicines ಷಧಿಗಳು ನಮ್ಮ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೃತಕ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಯ ಮೂಲಕ drugs ಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಹರಿಸುವ ಪ್ಯಾರಿಸ್ ಕಂಪನಿ ಇಕ್ಟೋಸ್ ಅಮೆರಿಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಂಪನಿ ಎಸ್‌ಆರ್‌ಐ ಇಂಟರ್‌ನ್ಯಾಷನಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕಾರವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಕೋವಿಡ್ 19 ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಸಹಯೋಗದ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾದ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ ಅಪೈರಾನ್ ಫೆಬ್ರವರಿ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್ -19 ವಿರುದ್ಧ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ drug ಷಧದ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ತೀವ್ರವಾದ drug ಷಧವು ಈಗಾಗಲೇ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಮತ್ತು II ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ. ಕೋವಿಡ್ -19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿತ ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಯೋಜನೆಗಳಿವೆ. The ಷಧದ ಸುರಕ್ಷತೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತಲುಪಬಹುದು ಎಂಬ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ drug ಷಧವಾದ ಕಾಮೊಸ್ಟಾಟ್ ಮೆಸೈಲೇಟ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಜರ್ಮನಿಯ ಗೊಟ್ಟಿಂಗನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ಲಿನ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Associació pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacuna:

: Opis.: Associació pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacuna: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, medicaments antivírics, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, El 16 de març, la Comissió Europea va anunciar que oferia 80 milions d'euros per donar suport a l'empresa alemanya CureVac per accelerar els treballs sobre la vacuna contra el coronavirus. Aquesta informació apareix el dia després que fonts governamentals alemanyes diguessin que l’administració de Donald Trump estava buscant una manera d’accedir a aquesta potencial vacuna. Vol dir que només hi ha una empresa que treballa en una solució tan important per a la humanitat? L’OMS (Organització Mundial de la Salut) publica dades sobre 13 empreses d’aquest tipus als seus llocs web i la base de dades Global Data indica 30 institucions que treballen en aquest tema. Hi ha possibilitat de resoldre ràpidament els nostres problemes? El diable sempre està en els detalls. Oficialment, només hi ha una empresa -americana Moderna- que ha passat per una fase d’assaig clínic on s’està provant la vacuna en humans. Es realitzen proves als Estats Units al Washington Institute of Health Research de Seattle. Un desenvolupament ràpid d’una vacuna potencial és sense precedents i va ser possible perquè els científics podrien utilitzar l’experiència amb coronavirus que van causar epidèmies de SARS i MERS. Malgrat el treball de registre, encara que la vacuna es mostri segura i eficaç contra el virus, aquesta no estarà disponible almenys un any. Tots els altres jugadors que volen desenvolupar una vacuna contra el coronavirus es troben actualment en l’etapa preclínica més avançada. L’etapa preclínica és la investigació en laboratoris i animals que només poden conduir a la vacunació en aproximadament un any i mig. És difícil dir qui guanyi la carrera per la vacuna, però les majors possibilitats no són les start-ups, sinó les grans empreses farmacèutiques. L’empresa alemanya CureVac col·labora amb una institució pública amb seu a Oslo, l’anomenada Coalició per a la preparació epidèmica (CEPI). Estan treballant amb una vacuna basada en l’ARNm. Igual que el gegant nord-americà Moderna mRNA, CureVac vol demostrar que les vacunes contra l’ARNm es desenvoluparan i es fabricaran més ràpidament que les vacunes tradicionals i té la intenció d’anar als assaigs clínics de Fase I a principis d’aquest estiu. Igual que CureVac, l’empresa alemanya BioNTech, que desenvolupa vacunes contra l’ARNm contra el càncer i la grip, és objecte d’una associació potencial amb el gegant farmacèutic Pfizer per desenvolupar una vacuna contra el virus Covid19. Sanofi i Janssen col·laboren amb l'Oficina Biomèdica Avançada per a la Recerca i el Desenvolupament (BARDA) i també es troben en una fase preclínica. Molts projectes més petits també estan en marxa. El dilluns, 2 milions d’euros de subvencions del programa Horizon2020 es van destinar al consorci danès públic-privat: empreses de biotecnologia ExpreS2ion Biotechnologies i AdaptVac. El consorci té previst iniciar un assaig clínic de fase I / IIa per a la vacuna dins dels 12 mesos. Si bé les primeres vacunes poden estar en fase preclínica fins a l’estiu, els reguladors necessitaran probablement d’un o dos anys de proves humanes per garantir que la vacuna sigui segura i eficaç. Després d’obtenir l’aprovació, les empreses poden començar a produir i distribuir la vacuna a escala comercial, que també requereix molt de temps. En resum, el món veu la vacuna Covid-19 aprovada només cap a mitjan 2121. Tot i això, resulta que la vacuna no és l’única salvació. Moltes empreses esperen desenvolupar nous medicaments antivirals o adaptar els medicaments experimentals actuals per combatre el nou virus. Aquesta és una tasca difícil perquè, a diferència dels bacteris, els virus s’amaguen a les nostres pròpies cèl·lules. Això significa que els medicaments que aturen el virus afecten més sovint a les nostres cèl·lules, cosa que pot provocar efectes secundaris. L’empresa parisenca Iktos que s’ocupa de la producció de drogues mitjançant intel·ligència artificial va iniciar la col·laboració amb la companyia química nord-americana SRI International. L’objectiu de la col·laboració és desenvolupar nous fàrmacs antivirals per al tractament de Covid19 i altres tipus de virus. L'empresa austríaca de biotecnologia Apeiron va iniciar a finals de febrer un assaig clínic pilot de fase II d'un medicament candidat contra Covid-19. El medicament proteic ja ha completat els estudis de Fase I i II en el tractament de lesions pulmonars agudes i s’espera que funcioni imitant la proteïna amb la qual s’uneix el coronavirus durant la invasió pulmonar. També hi ha molts projectes destinats a canviar l’ús de fàrmacs antivirals homologats en el tractament de Covid-19. Això té l’avantatge que la seguretat del fàrmac ja és coneguda i pot arribar al mercat més ràpidament. Actualment, investigadors de Göttingen i Berlín, Alemanya, estan investigant el potencial del mesilat de kamostat (un medicament aprovat al Japó per al tractament de la pancreatitis). http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25