DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: सार्वजनिक-निजी साझेदारी, बायोनेट, आधुनिक, क्योरवैक, कोविद -19, कोरोनावायरस, वैक्सीन: 20200320AD बीटीएम इनोवेशन, एपिरॉन, एसआरआई इंटरनेशनल, इक्टोस, एंटीवायरल ड्रग्स, एडाप्टवैक, एक्सप्रेसेन 2 बायोटेक्नोलोजी, फाइजर, जैन्सेन, सैनोफी, मार्च 16 में, यूरोपीय आयोग ने घोषणा की कि उसने कोरोनोवायरस वैक्सीन पर काम में तेजी लाने के लिए जर्मन कंपनी CureVac का समर्थन करने के लिए EUR 80 मिलियन की पेशकश की। जर्मन सरकार के सूत्रों ने कहा कि डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासन इस संभावित वैक्सीन तक पहुंच हासिल करने का रास्ता तलाश रहा है। क्या इसका मतलब यह है कि केवल एक कंपनी है जो एक समाधान पर काम कर रही है जो मानवता के लिए बहुत महत्वपूर्ण है? WHO (विश्व स्वास्थ्य संगठन) अपनी वेबसाइटों पर 13 ऐसी कंपनियों के डेटा प्रकाशित करता है, और ग्लोबल डेटा डेटाबेस इस विषय पर काम करने वाले 30 संस्थानों को इंगित करता है। तो क्या हमारी परेशानियों के त्वरित उपाय के लिए कोई संभावना है? शैतान हमेशा विवरण में होता है। आधिकारिक तौर पर, केवल एक कंपनी है - अमेरिकन मॉडर्न - जो एक नैदानिक परीक्षण चरण से गुज़री है जहां मनुष्यों में टीका का परीक्षण किया जा रहा है। संयुक्त राज्य अमेरिका में सिएटल में वाशिंगटन इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ रिसर्च में टेस्ट आयोजित किए जाते हैं। संभावित टीके का ऐसा तेजी से विकास अभूतपूर्व है और संभव था क्योंकि वैज्ञानिक कोरोनवीरस के साथ अनुभव का उपयोग कर सकते थे जो कि एसएआरएस और मर्स महामारी का कारण बनते थे। रिकॉर्ड तोड़ने के काम के बावजूद, भले ही टीका वायरस के खिलाफ सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है, लेकिन यह कम से कम एक वर्ष तक उपलब्ध नहीं होगा। अन्य सभी खिलाड़ी जो कोरोनावायरस वैक्सीन विकसित करना चाहते हैं, वर्तमान में सबसे उन्नत प्रीक्लिनिकल स्टेज पर हैं। प्रीक्लिनिकल स्टेज प्रयोगशालाओं और जानवरों में शोध है जो केवल लगभग डेढ़ साल में टीकाकरण का कारण बन सकता है। यह कहना मुश्किल है कि कौन टीका के लिए दौड़ जीतता है, लेकिन सबसे बड़ी संभावना स्टार्ट-अप नहीं, बल्कि बड़ी दवा कंपनियां हैं। जर्मन कंपनी क्योरवैक तथाकथित रूप से ओस्लो में स्थित एक सार्वजनिक संस्थान के साथ सहयोग करती है महामारी तैयारी के लिए गठबंधन (सीईपीआई)। वे mRNA आधारित वैक्सीन पर काम कर रहे हैं। अमेरिकी विशाल मॉडर्न mRNA की तरह, CureVac यह साबित करना चाहता है कि mRNA के टीके पारंपरिक टीकों की तुलना में तेजी से विकसित और निर्मित किए जाएंगे, और इस गर्मी की शुरुआत में चरण I नैदानिक परीक्षणों में जाने का इरादा है। CureVac की तरह - जर्मन कंपनी BioNTech, जो कैंसर और इन्फ्लूएंजा के लिए mRNA टीके विकसित करती है - Covid19 वायरस के खिलाफ वैक्सीन विकसित करने के लिए फार्मास्यूटिकल दिग्गज फाइजर के साथ संभावित साझेदारी का विषय है। Sanofi और Janssen अमेरिकन बायोमेडिकल एडवांस्ड ऑफिस फॉर रिसर्च एंड डेवलपमेंट (BARDA) के साथ सहयोग करते हैं और एक प्रीक्लिनिकल स्टेज पर भी हैं। कई छोटे प्रोजेक्ट भी चल रहे हैं। सोमवार को होराइजन 2020 कार्यक्रम के तहत 7 मिलियन यूरो की सब्सिडी दानिश पब्लिक-प्राइवेट कंसोर्टियम को आवंटित की गई थी: बायोटेक्नोलॉजी कंपनियां एक्सप्रेस्स 2 बायोटेक्नोलोजीज और एडाप्टवैक। कंसोर्टियम 12 महीने के भीतर वैक्सीन के लिए एक चरण I / IIa नैदानिक परीक्षण शुरू करने का इरादा रखता है। जबकि शुरुआती टीके गर्मियों तक प्रीक्लिनिकल चरण में हो सकते हैं, नियामकों को संभवतः यह सुनिश्चित करने के लिए एक से दो साल के मानव परीक्षण की आवश्यकता होगी कि टीका सुरक्षित और प्रभावी है। अनुमोदन प्राप्त करने के बाद, कंपनियां वाणिज्यिक स्तर पर वैक्सीन का उत्पादन और वितरण शुरू कर सकती हैं, जिसमें एक लंबा समय लगता है। सारांश में, दुनिया केवल 2121 के मध्य में अनुमोदित कोविद -19 वैक्सीन देखती है। हालांकि, यह पता चला है कि टीका एकमात्र मोक्ष नहीं है। कई कंपनियां नए विषाणुओं से लड़ने के लिए नई एंटीवायरल दवाओं को विकसित करने या वर्तमान प्रयोगात्मक दवाओं को अनुकूलित करने की उम्मीद करती हैं। यह एक मुश्किल काम है क्योंकि, बैक्टीरिया के विपरीत, वायरस हमारी अपनी कोशिकाओं में छिप जाते हैं। इसका मतलब यह है कि वायरस को रोकने वाली दवाएं अक्सर हमारी कोशिकाओं को प्रभावित करती हैं, जिससे दुष्प्रभाव हो सकते हैं। कृत्रिम बुद्धि के माध्यम से दवाओं के उत्पादन में काम करने वाली पेरिस की कंपनी इटकोस ने अमेरिकी रासायनिक कंपनी एसआरआई इंटरनेशनल के साथ सहयोग शुरू किया। सहयोग का लक्ष्य Covid19 और अन्य प्रकार के वायरस के उपचार के लिए नई एंटीवायरल दवाओं को विकसित करना है। ऑस्ट्रियाई जैव प्रौद्योगिकी कंपनी एपिरॉन ने फरवरी के अंत में कोविद -19 के खिलाफ एक उम्मीदवार दवा के चरण II पायलट नैदानिक परीक्षण शुरू किया। प्रोटीन की दवा ने पहले ही चरण I और II का अध्ययन तीव्र फेफड़े की चोट के उपचार में पूरा कर लिया है और उम्मीद है कि प्रोटीन की नकल करके काम किया जाएगा जिसके साथ कोरोनोवायरस फेफड़ों के आक्रमण के दौरान बांधता है। कोविद -19 के उपचार में अनुमोदित एंटीवायरल दवाओं के उपयोग को बदलने के उद्देश्य से कई परियोजनाएं भी हैं। इसका यह लाभ है कि दवा की सुरक्षा पहले से ही ज्ञात है और तेजी से बाजार तक पहुंच सकती है। गौटिंगेन और बर्लिन, जर्मनी के शोधकर्ता, वर्तमान में कामोस्टैट मेसिलेट की क्षमता की जांच कर रहे हैं - अग्नाशयशोथ के इलाज के लिए जापान में अनुमोदित एक दवा। http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 28-02-26
: Opis.: Kev koom tes los ntawm pej xeem-ntiag tug, BioNTech, niaj hnub, kho mob, covid-19, tiv thaiv kabmob, tshuaj tiv thaiv: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, tshuaj tiv thaiv kab mob, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Thaum Lub Peb Hlis 16, European Commission tau tshaj tawm tias nws tau muab nyiaj li 80 lab lab daus las los txhawb nqa lub tuam txhab German CureVac txhawm rau ua haujlwm kom txhaj tshuaj tiv thaiv kabmob. Cov ntaub ntawv no tshwm sim hnub tom qab cov chaw tsoomfwv German hais tias Donald Trump tus thawj coj tab tom nrhiav ib txoj hauv kev kom nkag mus rau cov tshuaj tiv thaiv zoo no. Qhov no puas txhais tau tias muaj ib lub tuam txhab nkaus xwb uas ua haujlwm rau cov kev daws teeb meem uas tseem ceeb heev rau tib neeg? LEEJ TWG (Lub Koom Haum Saib Xyuas Kev Noj Qab Haus Huv Ntiaj Teb) tshaj tawm cov ntaub ntawv ntawm 13 cov tuam txhab ntawm lawv cov vev xaib, thiab Cov Ntaub Ntawv Hauv Ntiaj Teb Cov Ntaub Ntawv qhia tau 30 lub chaw haujlwm ua haujlwm ntawm cov ncauj lus no. Yog li puas muaj qhov pheej hmoo rau txoj kev kho sai rau peb cov teeb meem? Dab ntxwg nyoog yog ib txwm nyob hauv cov ntsiab lus. Raws li txoj cai, muaj tsuas yog ib lub tuam txhab - American Moderna - uas tau dhau los ntawm kev sim kho mob qhov chaw uas cov tshuaj tiv thaiv raug sim hauv tib neeg. Kev ntsuam xyuas raug tshawb fawb hauv Tebchaws Meskas ntawm Washington Institute ntawm Kev Tshawb Fawb Txog Kev Noj Qab Haus Huv hauv Seattle. Kev txhim kho sai heev ntawm cov tshuaj tiv thaiv muaj peev xwm tsis tau muaj dua los thiab muaj peev xwm ua tau vim cov kws tshawb fawb tuaj yeem siv cov kev paub txog cov mob coronaviruses ua rau muaj tus mob SARS thiab MERS sib kis. Txawm hais tias muaj ntaub ntawv sau tseg txog kev ua haujlwm, txawm hais tias qhov tshuaj tiv thaiv ua rau muaj kev nyab xeeb thiab tiv thaiv tus kabmob, nws yuav tsis muaj sijhawm tsawg kawg ib xyoos. Txhua tus neeg ua si lwm tus uas xav txhim kho qhov tshuaj tiv thaiv kabmob (coronavirus) tam sim no tau nyob rau theem siab tshaj plaws. Lub sijhawm preclinical yog kev tshawb fawb hauv chaw soj nstuam thiab tsiaj txhu uas tuaj yeem tsuas yog ua rau muaj kev txhaj tshuaj tiv thaiv nyob rau hauv ib xyoos thiab ib nrab. Nws nyuaj rau hais tias leej twg yeej qhov kev sib tw rau koob tshuaj tiv thaiv, tab sis qhov muaj txiaj ntsig zoo tshaj plaws tsis yog pib ua, tab sis cov tuam txhab tshuaj loj. Lub tuam txhab German CureVac koom tes nrog cov chaw haujlwm pej xeem nyob hauv Oslo, qhov thiaj li hu ua Kev Koom Tes Ntawm Kev Npaj Rau Kev Sib Tw (CEPI). Lawv tau ua haujlwm ntawm mRNA-based tshuaj tiv thaiv. Ib yam li American giant Moderna mRNA, CureVac xav ua pov thawj tias mRNA cov tshuaj tiv thaiv yuav tsim kho thiab tsim cov tshuaj tiv thaiv sai dua li qub, thiab npaj siab yuav mus rau Phase I kev soj ntsuam thaum ntxov lub caij ntuj sov no. Zoo li CureVac - Lub tuam txhab German BioNTech, uas tsim mRNA tshuaj tiv thaiv rau mob qog ntshav thiab mob khaub thuas - yog qhov kev sib koom tes nrog cov lag luam tshuaj loj Pfizer los tsim tshuaj tiv thaiv rau covid19 tus kab mob. Sanofi thiab Janssen koom tes nrog American Biomedical Advanced Office rau Kev Tshawb Fawb thiab Kev Loj Hlob (BARDA) thiab tseem nyob rau theem kev xav ua ntej. Ntau lub phiaj xwm me tseem tab tom ua. Hnub Monday2 EUR 7 lab ntawm cov nyiaj pab them qis hauv txoj haujlwm Horizon2020 tau faib rau Danish tsoomfwv cov koomhaum: cov tuam txhab biotechnology ExpreS2ion Biotechnologies thiab AdaptVac. Lub chaw haujlwm npaj siab yuav tso ib theem I / IIa kev sim tshuaj rau cov tshuaj tiv thaiv tsis pub dhau 12 lub hlis. Txawm hais tias cov tshuaj tiv thaiv ntxov tshaj plaws yuav yog nyob rau theem preclinical txog rau lub caij ntuj sov, cov neeg tswj hwm yuav tau siv li ib rau ob xyoos kuaj tib neeg kom paub meej tias qhov tshuaj tiv thaiv no muaj kev nyab xeeb thiab zoo. Tom qab tau txais kev pom zoo, cov tuam txhab tuaj yeem pib tsim thiab faib cov tshuaj tiv thaiv rau ntawm kev ua lag luam, uas yuav siv sijhawm ntev heev. Hauv cov ntsiab lus, lub ntiaj teb pom kev pom zoo Covid-19 txhaj tshuaj tiv thaiv tsuas yog nyob ib nrab ntawm 2121. Txawm li cas los xij, nws hloov tawm tias cov tshuaj tiv thaiv tsis yog kev cawm dim nkaus xwb. Ntau lub tuam txhab xav tias yuav tsim cov tshuaj tshiab los kho lossis hloov cov tshuaj tam sim no los tawm tsam tus kabmob tshiab. Nov yog ib txoj haujlwm nyuaj vim tias, tsis zoo li cov kab mob, cov kab mob zais hauv peb lub hlwb. Qhov no txhais tau hais tias cov tshuaj tua kab mob cuam tshuam ntau dua cuam tshuam rau peb lub hlwb, uas tuaj yeem tsim kev mob tshwm sim. Lub tuam txhab Parisian Iktos cuam tshuam txog kev tsim cov tshuaj los ntawm kev siv cov khoom neeg txawj ntse pib koom tes nrog Asmeskas tuam txhab tshuaj SRI International. Lub hom phiaj ntawm kev sib koom tes yog tsim kho cov tshuaj tshiab los kho tusid19 thiab lwm hom kab mob. Lub tuam txhab Austote biotechnology Apeiron tau pib ua ntu II kev sim tshuaj ntawm kev sib tw cov neeg sib tw tiv thaiv covid-19 kawg ntawm Lub Ob Hlis. Cov tshuaj protein tau tiav ua tiav Theem I thiab II kev tshawb fawb txog kev kho mob ntsws mob thiab yuav tsum ua haujlwm los ntawm kev sim cov protein nrog tus mob coronavirus khi thaum mob ntsws. Tseem muaj ntau lub phiaj xwm kev hloov pauv ntawm kev siv tshuaj tiv thaiv kab mob siab rau kev kho Covid-19. Qhov no muaj qhov zoo tias kev nyab xeeb ntawm cov tshuaj yog twb paub thiab tuaj yeem ncav cuag kev ua lag luam sai. Cov kws tshawb nrhiav los ntawm Göttingen thiab Berlin, Lub Tebchaws Yelemees tam sim no tab tom tshawb xyuas qhov muaj peev xwm kamostat mesylate - ib qho tshuaj pom zoo hauv Nyiv rau kev kho tus mob pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 28-02-26
: Opis.: Mmekọrịta ọha na eze, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, ọgwụ mgbochi: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, ọgwụ mgbochi, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sumfi, Na Machị 16, Kọmịshị European mara ọkwa na o nyere nde Euro 80 iji kwado ụlọ ọrụ German CureVac iji mee ka ọrụ ọsọsọ na ọgwụ mgbochi coronavirus. Ihe omuma a gosiputara ubochi ndi isi ochichi nke German kwuru na ochichi Donald Trump na-acho uzo isi nweta ogwu ogwu a. Nke a ọ pụtara na enwere otu ụlọ ọrụ na-arụ ọrụ na-edozi ihe dị ezigbo mkpa maka mmadụ? WHO (Healthtù Ahụ Ike )wa) na-ebipụta data na ụlọ ọrụ 13 dị otú ahụ na weebụsaịtị ha, yana Global Data nchekwa na-egosi ụlọ ọrụ iri atọ na-arụ ọrụ na isiokwu a. Yabụ enwere ohere ọ bụla iji dozie nsogbu anyị ngwa ngwa? Ekwensu bụ mgbe niile na nkọwa. Na nkenke, enwere otu ụlọ ọrụ - American Moderna - nke gaferela usoro nyocha ụlọ ọgwụ ebe a na-anwale ọgwụ mgbochi ahụ n'ime mmadụ. Emere nnwale na United States na Washington Institute of Health Research na Seattle. Ọdịdị ngwangwa nke ịgba ọgwụ mgbochi ọrịa a bụ ihe a na-ahụtụbeghị mbụ ma ọ ga-ekwe omume n'ihi na ndị ọkà mmụta sayensị nwere ike iji ahụmịhe coronaviruses nke kpatara ọrịa SARS na MERS. Agbanyeghị ọrụ na-emebi ndekọ, ọbụlagodi na ọgwụ mgbochi ahụ dị nchebe ma rụọ ọrụ megide nje, ọ gaghị adị ma ọ dịkarịa ala otu afọ. Ndị egwuregwu ndị ọzọ niile chọrọ ịmalite ọgwụ coronavirus dị ugbu a n'ọkwa kachasị ama ọkwa. Usoro ahụ pụtara bụ nyocha nke ụlọ nyocha na anụmanụ nke nwere ike ibuga naanị ịgba ọgwụ mgbochi n’ihe dị ka otu afọ na ọkara. O siri ike ikwu onye meriri n'ọsọ ịgba ọgwụ mgbochi a, mana nnukwu ohere ọ bụghị abụghị mmalite, kama nnukwu ụlọ ọrụ na-ere ọgwụ. Thelọ ọrụ German CureVac na-akwado ụlọ ọrụ ọha na eze dị na Oslo, ndị a na-akpọ Njikọta Maka Nrụrụ Aka (CEPI). Ha na-arụ ọrụ na ọgwụ mgbochi sitere mRNA. Dị ka nnukwu onye America Moderna mRNA, CureVac chọrọ igosipụta na a ga-emepụta ọgwụ mgbochi mRNA ma mepụta ngwa ngwa karịa ọgwụ mgbochi ọdịnala, ma na-ezube ịga ọnwụnwa a na-enwe na Phase I n'isi mbido ọkọchị a. Dị ka CureVac - ụlọ ọrụ German BioNTech, nke na-emepụta ọgwụ mgbochi mRNA maka ọrịa kansa na nfụkasị - bụ isiokwu nke mmekọrịta na Pfizer nke na-ere ọgwụ nwere ike imepụta ọgwụ mgbochi megide nje Covid19. Sanofi na Janssen na-arụkọ ọrụ na American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA), ha nọkwa n'ọnọdụ nkpa. A na-arụ ọtụtụ obere ọrụ. Na Mọnde Mọnde 2 EUR 7 nde enyemaka n'okpuru mmemme Horizon2020 bụ ndị gọọmentị Danish na-arụkọ ọrụ onwe onye: ụlọ ọrụ teknụzụ akụ na ụba ExpreS2ion Biotechnologies na AdaptVac. Njikọ ahụ na-ezube ịmalite usoro nke nyocha I / IIa maka ịgba ọgwụ mgbochi ahụ n'ime ọnwa iri na abụọ. Agbanyeghi ọgwụ mgbochi izizi nwere ike ịnọ n'ọdịdị oge ruo oge ọkọchị, ma eleghị anya, ndị na - achịkwa ga - enyocha elele otu afọ abụọ maka mmadụ iji hụ na ọgwụ dị mma yana ọfụma. Mgbe ha nwetasịrị nkwado, ụlọ ọrụ nwere ike ịmalite imepụta ma kesaa ọgwụ mgbochi ahụ n'ahịa azụmahịa, nke na-ewekwa ogologo oge. Na nchịkọta, ụwa na-ahụ ọgwụ mgbochi Covid-19 masịrị naanị ihe dị ka etiti-2121. Agbanyeghị, ọ tụgharịrị na ọgwụ ogwu abụghị naanị nzọpụta. Ọtụtụ ụlọ ọrụ na-atụ anya ịzụlite ọgwụ mgbochi ọhụụ ma ọ bụ gbanwee ọgwụ ọgwụ ugbu a iji lụ ọgụ nje ọhụrụ. Nke a bụ ọrụ siri ike n'ihi na, n'adịghị ka nje bacteria, nje virus na-ezo n'ime mkpụrụ ndụ nke anyị. Nke a pụtara na ọgwụ na-egbochi nje karịa na-emetụta mkpụrụ ndụ anyị, nke nwere ike ibute nsonaazụ ya. Companylọ ọrụ Paris nke Iktos na-arụ ọrụ na imepụta ọgwụ ọjọọ site na ọgụgụ isi mere ka ya na ụlọ ọrụ na-ahụ maka mmiri ọgwụ America bụ SRI International. Ebumnuche nke njikọta a bụ imepụta ọgwụ mgbochi ọhụụ maka ọgwụgwọ nke Covid19 na ụdị nje ndị ọzọ. Companylọ ọrụ ụlọ ọrụ ihe ọmụmụ Austrian Apeiron bidoro ọnwụnwa nkebi nke abụọ nke ọgwụ nwa akwụkwọ megide Covid-19 na njedebe nke February. Ọgwụ protein ahụ emechaala ihe ọmụmụ Phase nke I na nke II maka ọgwụgwọ mmerụ ahụ dị oke egwu, a na-atụkwa anya na ọ ga-arụ ọrụ site na i mimomi protein nke coronavirus na-ejikọ n'oge mwakpo nkuume. enwere otutu oru achoro igbanwe ojiji nke ogwu mgbochi ogwu ekwenyere na ọgwụgwọ nke Covid-19. Nke a nwere uru na amatala nchekwa nke ọgwụ ma nwee ike iru ahịa ngwa ngwa. Ndị na-eme nchọpụta si Göttingen na Berlin, Germany, na-eme nchọpụta ugbu a banyere ike kamostat mesylate - ọgwụ akwadoro na Japan maka ịgwọ ọrịa akwara. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 28-02-26
: Opis.: Kemitraan publik-swasta, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD Inovasi BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, obat antivirus, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnology, pfizer, janssen, sanofi, Pada 16 Maret, Komisi Eropa mengumumkan bahwa mereka menawarkan EUR 80 juta untuk mendukung perusahaan Jerman CureVac untuk mempercepat pekerjaan pada vaksin coronavirus. Informasi ini muncul sehari setelah sumber-sumber pemerintah Jerman mengatakan pemerintahan Donald Trump sedang mencari cara untuk mendapatkan akses ke vaksin potensial ini. Apakah ini berarti bahwa hanya ada satu perusahaan yang mengerjakan solusi yang begitu penting bagi umat manusia? WHO (Organisasi Kesehatan Dunia) menerbitkan data pada 13 perusahaan seperti itu di situs webnya, dan basis data Global Data mengindikasikan 30 lembaga yang menangani topik ini. Jadi, adakah kemungkinan obat cepat untuk masalah kita? Iblis selalu ada dalam perincian. Secara resmi, hanya ada satu perusahaan - American Moderna - yang telah melalui tahap uji klinis di mana vaksin sedang diuji pada manusia. Tes dilakukan di Amerika Serikat di Washington Institute of Health Research di Seattle. Pengembangan vaksin potensial yang demikian cepat belum pernah terjadi sebelumnya dan dimungkinkan karena para ilmuwan dapat menggunakan pengalaman dengan coronavirus yang menyebabkan epidemi SARS dan MERS. Meskipun ada pemecahan rekor, meskipun vaksin terbukti aman dan efektif melawan virus, vaksin itu tidak akan tersedia untuk setidaknya satu tahun. Semua pemain lain yang ingin mengembangkan vaksin coronavirus saat ini berada pada tahap praklinis paling maju. Tahap praklinis adalah penelitian di laboratorium dan hewan yang hanya dapat menyebabkan vaksinasi dalam waktu sekitar satu setengah tahun. Sulit untuk mengatakan siapa yang memenangkan perlombaan untuk vaksin, tetapi peluang terbesar bukanlah perusahaan baru, tetapi perusahaan farmasi besar. Perusahaan Jerman CureVac bekerja sama dengan lembaga publik yang berbasis di Oslo, yang disebut Koalisi untuk Kesiapsiagaan Epidemi (CEPI). Mereka sedang mengerjakan vaksin berbasis mRNA. Seperti raksasa Amerika Moderna mRNA, CureVac ingin membuktikan bahwa vaksin mRNA akan dikembangkan dan diproduksi lebih cepat daripada vaksin tradisional, dan bermaksud untuk pergi ke uji klinis Tahap I awal musim panas ini. Seperti CureVac - perusahaan Jerman BioNTech, yang mengembangkan vaksin mRNA untuk kanker dan influenza - adalah subjek kemitraan potensial dengan raksasa farmasi Pfizer untuk mengembangkan vaksin melawan virus Covid19. Sanofi dan Janssen bekerja sama dengan Kantor Lanjutan Penelitian dan Pengembangan Biomedis Amerika (BARDA) dan juga pada tahap praklinis. Banyak proyek kecil juga sedang berlangsung. Pada hari Senin2 EUR 7 juta subsidi di bawah program Horizon2020 dialokasikan untuk konsorsium publik-swasta Denmark: perusahaan bioteknologi ExpreS2ion Bioteknologi dan AdaptVac. Konsorsium bermaksud untuk meluncurkan uji klinis fase I / IIa untuk vaksin dalam waktu 12 bulan. Sementara vaksin paling awal mungkin masih dalam tahap praklinis hingga musim panas, regulator mungkin akan membutuhkan satu atau dua tahun pengujian manusia untuk memastikan bahwa vaksin tersebut aman dan efektif. Setelah mendapat persetujuan, perusahaan dapat mulai memproduksi dan mendistribusikan vaksin dalam skala komersial, yang juga membutuhkan waktu lama. Singkatnya, dunia melihat vaksin Covid-19 yang disetujui hanya sekitar pertengahan tahun 2121. Namun, ternyata vaksin itu bukan satu-satunya penyelamatan. Banyak perusahaan berharap untuk mengembangkan obat antivirus baru atau mengadaptasi obat eksperimental saat ini untuk melawan virus baru. Ini adalah tugas yang sulit karena, tidak seperti bakteri, virus bersembunyi di sel kita sendiri. Ini berarti bahwa obat-obatan yang menghentikan virus lebih sering mempengaruhi sel-sel kita, yang dapat menyebabkan efek samping. Perusahaan Paris Iktos yang berurusan dengan produksi obat-obatan dengan menggunakan kecerdasan buatan memulai kerja sama dengan perusahaan kimia Amerika SRI International. Tujuan kolaborasi ini adalah untuk mengembangkan obat antivirus baru untuk pengobatan Covid19 dan jenis virus lainnya. Perusahaan bioteknologi Austria Apeiron memulai uji coba klinis fase II dari kandidat obat melawan Covid-19 pada akhir Februari. Obat protein telah menyelesaikan studi Tahap I dan II dalam pengobatan cedera paru akut dan diharapkan bekerja dengan meniru protein yang mengikat virus corona selama invasi paru-paru. ada juga banyak proyek yang bertujuan untuk mengubah penggunaan obat antivirus yang disetujui dalam pengobatan Covid-19. Ini memiliki keuntungan bahwa keamanan obat sudah diketahui dan dapat menjangkau pasar lebih cepat. Para peneliti dari Göttingen dan Berlin, Jerman, saat ini sedang menyelidiki potensi kamostat mesylate - obat yang disetujui di Jepang untuk mengobati pankreatitis. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 28-02-26
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2026