DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: Коронавирусна ваксина, готова за клинично тестване:

: Opis.: mRNA-1273: Коронавирусна ваксина, готова за клинично тестване:   Коронавирусна ваксина, готова за клинични тестове Биотехнологичната компания Moderna, от Кеймбридж, Масачузетс, обяви, че нейната ваксина, mRNA-1273, за бързо разпространяващия се вирус Covid-19, скоро ще премине към клинични изпитвания от фаза 1 в САЩ. Първата партида от новата ваксина вече е изпратена до Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания (NIAID). mRNA-1273 е разработена от Модерна в сътрудничество с изследователи от изследователския център за ваксина на NIAID (VCR). Производството на партиди се финансира от Коалиция за иновации за подготвяне на епидемията (CEPI). Проучването за безопасност и имуногенност, което трябва да започне на 6 март, ще включва 45 здрави мъже и жени на възраст 18-55 години. Участниците ще получат ваксината в дози от 25, 100 или 250 микрограма (повече за изследването тук). Антъни Фочи, директор на NIAID, заяви в изявление за The Wall Street Journal, че изследванията най-вероятно ще започнат преди края на април. Въпреки това ще отнеме от един до 18 месеца, преди ваксината да премине в обща употреба. Хуан Андрес, главен директор по техническите операции и качество в Модерна, коментира - искам да благодаря на целия екип на Модерна за техните изключителни усилия, които са отговор на глобалната здравна криза. Сътрудничеството с NIAID и CEPI позволи доставката на клинична партида в рамките на 42 дни от идентифицирането на последователността. Според портала axios.com, ако ситуацията в Китай се влоши, съществува риск от недостиг на доставки в САЩ на около 150 лекарства, отпускани по лекарско предписание (включително антибиотици, генерици, лекарства, които нямат заместители). Според портала тези лекарства са били включени в списъка на риска в Американската агенция по храните и лекарствата (FDA). Въпреки че FDA не коментира тези доклади, подчертава, че по-нататъшното разпространение на коронавирус може наистина да повлияе на веригата на доставки. Настоящият глобален баланс на коронавирус е над 79 хиляди. заразени, над 2,6 хиляди смъртни случаи, преобладаващото мнозинство в Китай. Огнищата са потвърдени и в Италия, Южна Корея и Иран. Ваксината за нов вид коронавирус, в сътрудничество с правителството на САЩ, също работи, наред с други Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Vakcina protiv coronavirusa spremna za kliničko testiranje:

: Opis.: mRNA-1273: Vakcina protiv coronavirusa spremna za kliničko testiranje:   Vakcina protiv coronavirusa spremna za kliničko testiranje Biotehnološka kompanija Moderna iz Cambridgea, Massachusetts, objavila je da će njezino cjepivo, mRNA-1273, protiv brzoraširenog virusa Covid-19, uskoro krenuti u klinička ispitivanja faze 1 u SAD-u. Prva serija novog cjepiva već je poslana Nacionalnom institutu za alergiju i zarazne bolesti (NIAID). mRNA-1273 razvila je Moderna u suradnji s istraživačima iz NIAID centra za istraživanje vakcina (VCR). Proizvodnja serije financirala je Koalicija za inovacije spremnosti na epidemiju (CEPI). Studija sigurnosti i imunogenosti, koja bi trebala započeti 6. ožujka, obuhvatit će 45 zdravih muškaraca i žena u dobi od 18 do 55 godina. Učesnici će primiti vakcinu u dozama od 25, 100 ili 250 mikrograma (više o studiji ovde). Anthony Fauci, direktor NIAID-a, kazao je u izjavi za The Wall Street Journal da će istraživanje najvjerovatnije početi prije kraja aprila. Međutim, trebaće jedan do 18 mjeseci prije nego što cjepivo pređe u opću upotrebu. Juan Andres, šef tehničke službe i kvalitete u Moderni, komentira - Želim zahvaliti cijelom timu Moderne na njihovom izvanrednom trudu, koji je odgovor na svjetsku zdravstvenu krizu. Suradnja s NIAID-om i CEPI-om omogućila je isporuku kliničke serije u roku od 42 dana od identificiranja sekvence. Prema portalu axios.com, ako se situacija u Kini pogorša, postoji rizik od manjka isporuka oko 150 lijekova na recept (uključujući antibiotike, generičke lijekove, lijekove koji nemaju zamjene). Prema portalu, ovi lijekovi su stavljeni na listu rizika pri američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA). Iako FDA ne komentira ove izvještaje, naglašava da daljnje širenje koronavirusa zaista može utjecati na lanac opskrbe. Trenutni globalni saldo koronavirusa iznosi preko 79 hiljada. zaraženih, preko 2,6 hiljada smrtnih slučajeva, velika većina u Kini. Izbijeni su potvrđeni i u Italiji, Južnoj Koreji i Iranu. Cjepivo protiv nove vrste koronavirusa, u saradnji s američkom vladom, također djeluje, između ostalog Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals i Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

мРНК-1273: Вакцына супраць каранавіруса гатовая да клінічных выпрабаванняў:

: Opis.: мРНК-1273: Вакцына супраць каранавіруса гатовая да клінічных выпрабаванняў:   Вакцына супраць коронавіруса гатовая да клінічнага тэсціравання Біятэхналагічная кампанія Moderna, з Кембрыджа, штат Масачусэтс, абвясціла, што яе вакцына, мРНК-1273, супраць хутка распаўсюджваецца віруса Covid-19 неўзабаве пяройдзе да 1-й фазы клінічных выпрабаванняў у ЗША. Першая партыя новай вакцыны ўжо накіравана ў Нацыянальны інстытут алергіі і інфекцыйных хвароб (NIAID). mRNA-1273 была распрацавана Moderna ў супрацоўніцтве з навукоўцамі з даследчага цэнтра вакцынавання NIAID (VCR). Вытворчасць серыі прафінансавалася Кааліцыяй за інавацыі па падрыхтоўцы да эпідэміі (CEPI). У даследаванне бяспекі і імунагеннасці, якое павінна пачацца 6 сакавіка, будуць уключаны 45 здаровых мужчын і жанчын ва ўзросце 18-55 гадоў. Удзельнікі атрымаюць вакцыну ў дозах 25, 100 ці 250 мкг (больш падрабязна пра даследаванне тут). Энтані Фочы, дырэктар NIAID, заявіў у сваёй заяве для The Wall Street Journal, што даследаванні, хутчэй за ўсё, пачнуцца да канца красавіка. Аднак пройдзе ад аднаго да 18 месяцаў, перш чым вакцына пойдзе ў агульнае выкарыстанне. Хуан Андрэс, галоўны дырэктар па тэхнічных аперацыях і якасці Moderna, каментуе - хачу падзякаваць усёй камандзе Moderna за іх незвычайныя намаганні, якія з'яўляюцца рэакцыяй на сусветны крызіс у галіне аховы здароўя. Супрацоўніцтва з NIAID і CEPI дазволіла даставіць клінічную партыю на працягу 42 дзён пасля ідэнтыфікацыі паслядоўнасці. Як паведамляе партал axios.com, калі сітуацыя ў Кітаі пагоршыцца, існуе рызыка недахопу паставак у ЗША каля 150 лекаў па рэцэпце (у тым ліку антыбіётыкі, джэнерыкі, лекі, якія не маюць заменнікаў). Як паведамляе партал, гэтыя прэпараты былі ўнесены ў спіс рызык пры Упраўленні па харчаванні і леках ЗША (FDA). Хоць FDA не каментуе гэтыя паведамленні, ён падкрэслівае, што далейшае распаўсюджванне каранавіруса сапраўды можа паўплываць на ланцужок паставак. Цяперашні сусветны баланс коронавіруса складае больш за 79 тысяч. заражана, больш за 2,6 тысячы смерцяў, пераважная большасць у Кітаі. Таксама былі пацверджаныя ўспышкі ў Італіі, Паўднёвай Карэі і Іране. Вакцына супраць каранавірусу новага тыпу ў супрацоўніцтве з урадам ЗША таксама працуе сярод іншых Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals і Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: ক্লোনিকাল পরীক্ষার জন্য করোনাভাইরাস ভ্যাকসিন প্রস্তুত:

: Opis.: mRNA-1273: ক্লোনিকাল পরীক্ষার জন্য করোনাভাইরাস ভ্যাকসিন প্রস্তুত:   ক্লোনিকাল পরীক্ষার জন্য করোনভাইরাস ভ্যাকসিন প্রস্তুত কেমব্রিজ, মাস, থেকে জৈবপ্রযুক্তি সংস্থা মোদার্না ঘোষণা করেছে যে দ্রুতভাবে ছড়িয়ে পড়া কোভিড -১৯ ভাইরাসের জন্য এর ভ্যাকসিন এমআরএনএ -১২73৩ শীঘ্রই মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে যাবে। নতুন ভ্যাকসিনের প্রথম ব্যাচটি ইতিমধ্যে জাতীয় অ্যালার্জি ও সংক্রামক রোগ ইনস্টিটিউটে (এনআইএআইডি) প্রেরণ করা হয়েছে। এমআরএনএ -1273 এনডিএআইডি ভ্যাকসাইন গবেষণা কেন্দ্র (ভিসিআর) এর গবেষকদের সহযোগিতায় মোদার্না দ্বারা বিকাশ করা হয়েছিল। ব্যাচ উত্পাদন মহাজোট প্রস্তুতি ইনোভেশনস (সিইপিআই) কোয়ালিশন দ্বারা অর্থায়িত হয়েছিল। সুরক্ষা এবং ইমিউনজেনসিটি অধ্যয়ন, যা March মার্চ থেকে শুরু হতে চলেছে, তাতে ১৮-৫৫ বছর বয়সী ৪ healthy জন সুস্থ পুরুষ ও মহিলা অন্তর্ভুক্ত থাকবেন। অংশগ্রহণকারীরা 25, 100 বা 250 মাইক্রোগ্রামের ডোজগুলিতে ভ্যাকসিন পাবেন (এখানে গবেষণা সম্পর্কে আরও)। এনআইএআইডি-র পরিচালক অ্যান্টনি ফৌসি ওয়াল স্ট্রিট জার্নালের এক বিবৃতিতে বলেছিলেন যে গবেষণা সম্ভবত এপ্রিলের শেষের আগেই শুরু হবে। তবে, ভ্যাকসিনটি সাধারণ ব্যবহারে যাওয়ার আগে এক থেকে 18 মাস লাগবে। মোদার্নার চিফ টেকনিকাল অপারেশনস এবং কোয়ালিটি অফিসার হুয়ান অ্যান্ড্রেস মন্তব্য করেছেন - আমি পুরো মোদার্নার দলকে তাদের অসাধারণ প্রচেষ্টার জন্য ধন্যবাদ জানাতে চাই, যা বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্য সঙ্কটের প্রতিক্রিয়া। এনআইএআইডি এবং সিইপিআইয়ের সাথে সহযোগিতা সিক্যুয়েন্স সনাক্তকরণের 42 দিনের মধ্যে একটি ক্লিনিকাল ব্যাচ সরবরাহ করার অনুমতি দেয়। অক্সিয়োস ডটকমের পোর্টাল অনুসারে, যদি চীনের পরিস্থিতি অবনতি ঘটে তবে প্রায় দেড় শতাধিক প্রেসক্রিপশন ড্রাগ (অ্যান্টিবায়োটিক, জেনেরিকস, ওষুধের কোনও বিকল্প নেই) সহ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিতরণে অভাব হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে। পোর্টাল অনুসারে, এই ওষুধগুলি ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এর ঝুঁকির তালিকায় রাখা হয়েছিল। যদিও এফডিএ এই প্রতিবেদনে কোনও মন্তব্য না করে, এটি জোর দিয়েছিল যে করোনাভাইরাসটির আরও বিস্তার প্রকৃতপক্ষে সরবরাহ চেইনে প্রভাব ফেলতে পারে। করোনাভাইরাসের বর্তমান বৈশ্বিক ভারসাম্য 79৯ হাজারেরও বেশি। আক্রান্ত, ২. 2. হাজারেরও বেশি মৃত্যু, চীন মধ্যে অপ্রতিরোধ্য সংখ্যাগরিষ্ঠ। ইতালি, দক্ষিণ কোরিয়া এবং ইরানেও এর প্রাদুর্ভাবের বিষয়টি নিশ্চিত হয়ে গেছে। মার্কিন সরকারের সহযোগিতায় নতুন ধরণের করোনভাইরাসটির ভ্যাকসিনটি অন্যদের মধ্যেও কাজ করছে জনসন এবং জনসন, রেজেনারন ফার্মাসিউটিক্যালস এবং সানোফি।

: Data Publikacji.: 05-12-25