DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273：准备用于临床测试的冠状病毒疫苗：

: Opis.: mRNA-1273：准备用于临床测试的冠状病毒疫苗：   冠状病毒疫苗准备用于临床测试 来自马萨诸塞州剑桥市的生物技术公司Moderna宣布，其用于迅速传播的Covid-19病毒的疫苗mRNA-1273即将在美国进行1期临床试验。第一批新疫苗已经送往美国过敏和传染病研究所（NIAID）。 mRNA-1273由Moderna与NIAID疫苗研究中心（VCR）的研究人员合作开发。批量生产由防疫创新联盟（CEPI）资助。安全性和免疫原性研究将于3月6日开始，将包括45名18-55岁的健康男性和女性。参与者将以25、100或250微克的剂量接种疫苗（更多有关此处的研究）。 NIAID主管Anthony Fauci在《华尔街日报》的声明中说，这项研究极有可能在4月底之前开始。但是，一般疫苗需要1到18个月的时间。 Moderna的首席技术运营和质量官Juan Andres评论-我要感谢整个Moderna团队的不懈努力，这是对全球健康危机的回应。与NIAID和CEPI的合作允许在序列鉴定后的42天内交付临床批次。根据axios.com门户网站的数据，如果中国的情况恶化，则存在向美国交付约150种处方药（包括抗生素，非专利药，无替代品的药物）短缺的风险。据门户网站称，这些药物已被美国食品和药物管理局（FDA）列入风险清单。尽管FDA没有对这些报告发表评论，但它强调冠状病毒的进一步传播确实可能影响供应链。 目前，冠状病毒的全球平衡量超过7.9万。被感染的超过2.6千死亡，在中国占绝大多数。在意大利，韩国和伊朗也证实了暴发。与美国政府合作，用于新型冠状病毒的疫苗也在研发中强生，再生元制药和赛诺菲。

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273：準備用於臨床測試的冠狀病毒疫苗： 冠狀病毒疫苗準備用於臨床測試

: Opis.: mRNA-1273：準備用於臨床測試的冠狀病毒疫苗：   冠狀病毒疫苗準備用於臨床測試 位於馬薩諸塞州劍橋市的生物技術公司Moderna宣布，其用於迅速傳播的Covid-19病毒的疫苗mRNA-1273即將在美國進行1期臨床試驗。第一批新疫苗已經送往美國過敏和傳染病研究所（NIAID）。 mRNA-1273由Moderna與NIAID疫苗研究中心（VCR）的研究人員合作開發。批量生產由防疫創新聯盟（CEPI）資助。安全性和免疫原性研究將於3月6日開始，將包括45名18-55歲的健康男性和女性。參與者將以25、100或250微克的劑量接種疫苗（更多有關此處的研究）。 NIAID主管Anthony Fauci在《華爾街日報》的聲明中說，研究極有可能在4月底之前開始。但是，一般疫苗需要1到18個月的時間。 Moderna的首席技術運營和質量官Juan Andres評論-我要感謝整個Moderna團隊的不懈努力，這是對全球健康危機的回應。與NIAID和CEPI的合作允許在序列鑑定後的42天內交付臨床批次。根據axios.com門戶網站的數據，如果中國的情況惡化，則存在向美國交付約150種處方藥（包括抗生素，非專利藥，無替代品的藥物）短缺的風險。據門戶網站稱，這些藥物已被美國食品和藥物管理局（FDA）列入風險清單。儘管FDA未對這些報告發表評論，但它強調冠狀病毒的進一步傳播確實可能影響供應鏈。 目前，冠狀病毒的全球平衡量超過7.9萬。被感染的超過2.6千死亡，在中國占絕大多數。在意大利，韓國和伊朗也證實了暴發。與美國政府合作，用於新型冠狀病毒的疫苗也在研發中強生，再生元製藥和賽諾菲。

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Andam na ang bakuna sa Coronavirus alang sa klinikal nga pagsulay:

: Opis.: mRNA-1273: Andam na ang bakuna sa Coronavirus alang sa klinikal nga pagsulay:   Andun ang bakuna sa Coronavirus alang sa pagsulay sa klinikal Ang kompanyang Biotechnology nga Moderna, nga taga-Cambridge, Mass., Nagpahibalo nga ang bakuna, mRNA-1273, alang sa paspas nga pagkaylap sa Covid-19 virus sa dili madugay moadto sa Phase 1 mga klinikal nga pagsulay sa US. Ang una nga hugpong sa bag-ong bakuna gipadala na sa National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ang mRNA-1273 gipalambo sa Moderna sa kolaborasyon sa mga tigdukiduki gikan sa NIAID Vacccine Research Center (VCR). Ang paghimo sa batch gipondohan sa Coalition alang sa Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Ang pagtuon sa kaluwasan ug immunogenicity, nga gisugdan sa Marso 6, maglakip sa 45 nga himsog nga mga lalaki ug babaye nga nag-edad 18-55. Ang mga partisipante makadawat og bakuna sa mga dosis nga 25, 100 o 250 nga mikrogramo (labi pa bahin sa pagtuon dinhi). Si Anthony Fauci, direktor sa NIAID, miingon sa usa ka pahayag alang sa The Wall Street Journal nga ang panukiduki lagmit magsugod sa dili pa matapos ang Abril. Bisan pa, kini moabut gikan sa usa ngadto sa 18 ka bulan sa wala pa magamit ang bakuna. Si Juan Andres, Chief Technical Operations ug Quality Officer sa Moderna, nagkomento - Gusto kong pasalamatan ang tibuuk nga koponan sa Moderna sa ilang talagsaon nga paningkamot, nga usa ka tubag sa krisis sa panglawas sa kalibutan. Gitugotan sa kooperasyon sa NIAID ug CEPI ang paghatud sa usa ka klinikal nga batch sa sulod sa 42 ka adlaw nga pagkilala sa pagkasunud. Sumala sa axios.com portal, kung ang kahimtang sa China nagdaot, adunay peligro nga mga kakulangan sa paghatud sa US sa mga 150 nga reseta nga reseta (lakip na ang antibiotics, generics, mga droga nga wala’y mga kapuli). Sumala sa portal, ang mga kini nga mga drugas gibutang sa lista sa peligro sa US Food and Drug Administration (FDA). Bisan kung ang FDA wala nagkomento sa kini nga mga taho, gipasiugda niini nga ang dugang nga pagkaylap sa coronavirus mahimong makaapekto sa supply chain. Ang karon nga global nga balanse sa coronavirus sobra sa 79 ka libo. nataptan, sobra sa 2.6 ka libo pagkamatay, ang labi nga kadaghanan sa China. Gikumpirma usab ang mga outbreaks sa Italy, South Korea ug Iran. Ang bakuna alang sa usa ka bag-ong klase sa coronavirus, sa kolaborasyon sa gobyerno sa US, nagtrabaho usab, ug uban pa Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceutical ug Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Коронавирусна ваксина, готова за клинично тестване:

: Opis.: mRNA-1273: Коронавирусна ваксина, готова за клинично тестване:   Коронавирусна ваксина, готова за клинични тестове Биотехнологичната компания Moderna, от Кеймбридж, Масачузетс, обяви, че нейната ваксина, mRNA-1273, за бързо разпространяващия се вирус Covid-19, скоро ще премине към клинични изпитвания от фаза 1 в САЩ. Първата партида от новата ваксина вече е изпратена до Националния институт по алергия и инфекциозни заболявания (NIAID). mRNA-1273 е разработена от Модерна в сътрудничество с изследователи от изследователския център за ваксина на NIAID (VCR). Производството на партиди се финансира от Коалиция за иновации за подготвяне на епидемията (CEPI). Проучването за безопасност и имуногенност, което трябва да започне на 6 март, ще включва 45 здрави мъже и жени на възраст 18-55 години. Участниците ще получат ваксината в дози от 25, 100 или 250 микрограма (повече за изследването тук). Антъни Фочи, директор на NIAID, заяви в изявление за The Wall Street Journal, че изследванията най-вероятно ще започнат преди края на април. Въпреки това ще отнеме от един до 18 месеца, преди ваксината да премине в обща употреба. Хуан Андрес, главен директор по техническите операции и качество в Модерна, коментира - искам да благодаря на целия екип на Модерна за техните изключителни усилия, които са отговор на глобалната здравна криза. Сътрудничеството с NIAID и CEPI позволи доставката на клинична партида в рамките на 42 дни от идентифицирането на последователността. Според портала axios.com, ако ситуацията в Китай се влоши, съществува риск от недостиг на доставки в САЩ на около 150 лекарства, отпускани по лекарско предписание (включително антибиотици, генерици, лекарства, които нямат заместители). Според портала тези лекарства са били включени в списъка на риска в Американската агенция по храните и лекарствата (FDA). Въпреки че FDA не коментира тези доклади, подчертава, че по-нататъшното разпространение на коронавирус може наистина да повлияе на веригата на доставки. Настоящият глобален баланс на коронавирус е над 79 хиляди. заразени, над 2,6 хиляди смъртни случаи, преобладаващото мнозинство в Китай. Огнищата са потвърдени и в Италия, Южна Корея и Иран. Ваксината за нов вид коронавирус, в сътрудничество с правителството на САЩ, също работи, наред с други Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24