BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin:
20200320AD
Inovasi BTM, mitra umum-swasta, Apeiron, SRI International, Iktos, ubar antivirus, AdaptVac, Biotéhnologi ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi,

Dina Maret 16, Komisi Éropa ngumumkeun yén éta nawiskeun EUR 80 juta pikeun ngadukung perusahaan Jérman CureVac pikeun ngagancangkeun pagawéan vaksin coronavirus. Inpormasi ieu muncul dinten saatos sumber pamrentah Jerman nyarioskeun yén administrasi Donald Trump milari jalan pikeun mangtaun aksés ka vaksin poténsial ieu. Naha ieu hartosna aya ngan ukur hiji perusahaan anu damel dina solusi anu penting pisan pikeun umat manusa? WHO (World Health Organisation) medarkeun data dina 13 perusahaan sapertos di situs wébna, sareng databés Global Data nunjukkeun 30 lembaga anu damel kana topik ieu. Janten aya kamungkinan pikeun ubar gancang pikeun kasulitan urang? Iblis tansah rinci.
Sacara resmi, ngan aya hiji perusahaan - American Moderna - anu parantos ngalangkungan fase uji klinis dimana vaksin anu diuji di manusa. Tés dilakukeun di Amérika Serikat di Washington Institute of Health Research di Seattle. Pangembangan gancang tina vaksin poténsial anu teu acan aya saméméhna sareng mungkin kusabab para ilmuwan tiasa nganggo pangalaman sareng koronaviruses anu nyababkeun wéb SARS sareng MERS. Sanaos kameunangan ngarékam, sanaos vaksin ngabuktikeun aman sareng efektif ngalawan virus, éta moal aya sahenteuna sataun.
Sadaya pamuter sanés anu hoyong ngamekarkeun vaksin koronavirus ayeuna nuju di tahap prelinical paling maju. Tahap préparasi panalungtikan nyaéta di laboratorium sareng sato anu ukur tiasa ngakibatkeun vaksinasi sakitar sakitar sataun. Éta hésé nyatakeun saha anu menang balap pikeun vaksin, tapi kamungkinan anu panggedéna sanés ngamimitian-up, tapi perusahaan farmasi ageung.

Perusahaan Jerman CureVac gawé bareng sareng lembaga umum anu didasarkeun di Oslo, anu disebut Koalisi pikeun Nyiapkeun Epidémik (CEPI). Aranjeunna nuju damel vaksin anu didasarkeun ku mRNA. Siga modérna mRNA raksasa Amérika, CureVac hoyong ngabuktikeun yén vaksin mRNA bakal dikembangkeun sareng diproduksi langkung gancang batan vaksin tradisional, sareng badé angkat uji klinis Phase I awal usum panas ieu.
Siga CureVac - perusahaan BioNTech Jerman, anu ngembangkeun vaksin mRNA pikeun kanker sareng influenza - mangrupikeun masalah sabilulungan sareng pésta farmasi Pfizer pikeun ngembangkeun vaksin ngalawan virus Covid19. Sanofi sareng Janssen gotong royong sareng Amérika Advanced Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) sareng ogé aya dina peringkat preslinical.
Seueur proyek anu langkung alit ogé dijalankeun. Dinten Senén2 EUR 7 juta dana handapeun program Horizon2020 dipasihkeun ka konsorsium swasta-swasta Denmark: perusahaan biotéhnologi ExpreS2ion Biotechnologies sareng AdaptVac. Konsorsium ngarencanakeun pikeun ngaluncurkeun uji klinis I / IIa pikeun vaksin dina 12 bulan.

Nalika vaksin pangheulana tiasa di fase preclinical dugi ka usum panas, régulator sigana panginten peryogi hiji dugi dua taun uji manusa pikeun mastikeun vaksin éta aman sareng efektif. Saatos nampi persetujuan, perusahaan tiasa ngamimitian ngahasilkeun sareng nyebarkeun vaksin dina skala komérsial, anu ogé butuh waktos. Kasimpulanna, dunya ningali vaksin Covid-19 anu disatujuan ngan sakitar pertengahan 2121.
Tapi, tétéla yén vaksin sanés ngan ukur kasalametan. Seueur perusahaan nyangka ngembangkeun ubar antiviral anyar atanapi adaptasi ubar ékspérimén ayeuna pikeun ngalawan virus anyar. Ieu mangrupikeun tugas anu sesah sabab, sanés sapertos baktéri, virus nyumput dina sél urang sorangan. Ieu ngandung harti yén obat anu ngeureunkeun virus langkung sering mangaruhan sél urang, anu tiasa nyababkeun efek samping.
Perusahaan Paris Iktos berinteraksi dina produksi narkoba ku cara intelijen jieunan mimitian gawé babarengan sareng perusahaan kimia Amérika SRI International. Tujuan kolaborasi nyaéta pikeun ngembangkeun ubar antiviral anyar pikeun pengobatan Covid19 sareng jinis virus séjén. Perusahaan biotéhnologi Austrian Apeiron ngamimitian uji klinis fase II pikeun ubar obat ngalawan Covid-19 dina ahir Pebruari. Ubar protein parantos parantos naliti Phase I sareng II dina pengobatan parut paru akut sareng diperkirakeun damel ku meniru protéin anu dihijikeun koronavirus nalika nyerang paru-paru. aya ogé seueur proyék anu tujuanana kanggo ngarobih panggunaan ubar antiviral anu disatujuan dina pengobatan Covid-19. Ieu mangrupikeun kauntungan anu kasalametan narkoba parantos dikenal sareng tiasa ngahontal pasar langkung gancang. Panaliti ti Göttingen sareng Berlin, Jerman, ayeuna nuju nalungtik poténsi kamostat mesylate - ubar anu disatujuan di Jepang pikeun ngarawat pancreatitis.

http: //www.e-manus.pl/