BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vắc-xin:
20200320AD
Đổi mới BTM, hợp tác công tư, Apeiron, SRI International, Iktos, thuốc chống vi rút, AdaptVac, Công nghệ sinh học ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi,

Vào ngày 16 tháng 3, Ủy ban Châu Âu tuyên bố rằng họ đã đề nghị 80 triệu EUR để hỗ trợ công ty CureVac của Đức đẩy nhanh công việc về vắc-xin coronavirus. Thông tin này xuất hiện một ngày sau khi các nguồn tin của chính phủ Đức cho biết chính quyền Donald Trump đang tìm cách tiếp cận với loại vắc-xin tiềm năng này. Điều này có nghĩa là chỉ có một công ty đang thực hiện một giải pháp rất quan trọng đối với nhân loại? WHO (Tổ chức Y tế Thế giới) công bố dữ liệu của 13 công ty như vậy trên các trang web của mình và cơ sở dữ liệu Toàn cầu cho thấy 30 tổ chức làm việc về chủ đề này. Vì vậy, có bất kỳ cơ hội cho một biện pháp khắc phục nhanh chóng cho những rắc rối của chúng tôi? Ma quỷ luôn ở trong các chi tiết.
Chính thức, chỉ có một công ty - American Moderna - đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng nơi vắc-xin đang được thử nghiệm trên người. Các xét nghiệm được tiến hành tại Hoa Kỳ tại Viện Nghiên cứu Y tế Washington ở Seattle. Sự phát triển nhanh chóng của một loại vắc-xin tiềm năng là chưa từng có và có thể bởi vì các nhà khoa học có thể sử dụng kinh nghiệm với coronavirus gây ra dịch SARS và MERS. Mặc dù công việc phá kỷ lục, ngay cả khi vắc-xin chứng minh an toàn và hiệu quả chống lại vi-rút, nó sẽ không có sẵn trong ít nhất một năm.
Tất cả những người chơi khác muốn phát triển vắc-xin coronavirus hiện đang ở giai đoạn tiền lâm sàng tiên tiến nhất. Giai đoạn tiền lâm sàng là nghiên cứu trong các phòng thí nghiệm và động vật chỉ có thể dẫn đến tiêm chủng trong khoảng một năm rưỡi. Thật khó để nói ai là người chiến thắng trong cuộc đua vắc-xin, nhưng cơ hội lớn nhất không phải là khởi nghiệp, mà là các công ty dược phẩm lớn.

Công ty CureVac của Đức hợp tác với một tổ chức công cộng có trụ sở tại Oslo, cái gọi là Liên minh cho sự chuẩn bị dịch tễ (CEPI). Họ đang nghiên cứu vắc-xin dựa trên mRNA. Giống như người khổng lồ Moderna mRNA của Mỹ, CureVac muốn chứng minh rằng vắc-xin mRNA sẽ được phát triển và sản xuất nhanh hơn vắc-xin truyền thống và dự định sẽ đi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I vào đầu mùa hè này.
Giống như CureVac - công ty BioNTech của Đức, chuyên phát triển vắc-xin mRNA cho bệnh ung thư và cúm - là đối tượng hợp tác tiềm năng với công ty dược phẩm khổng lồ Pfizer để phát triển vắc-xin chống lại vi-rút Covid19. Sanofi và Janssen hợp tác với Văn phòng Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Hoa Kỳ (BARDA) và cũng đang ở giai đoạn tiền lâm sàng.
Nhiều dự án nhỏ hơn cũng đang được tiến hành. Vào thứ Hai, 2 triệu EUR trợ cấp theo chương trình Horizon2020 đã được phân bổ cho tập đoàn tư nhân công cộng Đan Mạch: các công ty công nghệ sinh học ExpreS2ion Biotechnologists và AdaptVac. Hiệp hội dự định sẽ khởi động một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / IIa cho vắc-xin trong vòng 12 tháng.

Mặc dù các vắc-xin sớm nhất có thể đang trong giai đoạn tiền lâm sàng cho đến mùa hè, các cơ quan quản lý có thể sẽ cần một đến hai năm thử nghiệm trên người để đảm bảo rằng vắc-xin này an toàn và hiệu quả. Sau khi được phê duyệt, các công ty có thể bắt đầu sản xuất và phân phối vắc-xin ở quy mô thương mại, việc này cũng mất nhiều thời gian. Tóm lại, thế giới thấy vắc-xin Covid-19 được phê duyệt chỉ vào khoảng giữa năm 2121.
Tuy nhiên, hóa ra vắc-xin không phải là cứu cánh duy nhất. Nhiều công ty hy vọng sẽ phát triển các loại thuốc chống vi-rút mới hoặc điều chỉnh các loại thuốc thử nghiệm hiện tại để chống lại vi-rút mới. Đây là một nhiệm vụ khó khăn vì, không giống như vi khuẩn, virus ẩn trong các tế bào của chúng ta. Điều này có nghĩa là các loại thuốc ngăn chặn virus thường xuyên hơn ảnh hưởng đến các tế bào của chúng ta, có thể gây ra tác dụng phụ.
Công ty Iktos của Paris kinh doanh sản xuất thuốc bằng trí tuệ nhân tạo bắt đầu hợp tác với công ty hóa chất SRI International của Mỹ. Mục tiêu của sự hợp tác là phát triển các loại thuốc chống vi-rút mới để điều trị Covid19 và các loại vi-rút khác. Công ty công nghệ sinh học Apeiron của Áo đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II thử nghiệm một loại thuốc ứng cử chống lại Covid-19 vào cuối tháng Hai. Thuốc protein đã hoàn thành nghiên cứu pha I và II trong điều trị tổn thương phổi cấp tính và dự kiến sẽ hoạt động bằng cách bắt chước protein mà coronavirus liên kết trong quá trình xâm lấn phổi. cũng có nhiều dự án nhằm thay đổi việc sử dụng thuốc kháng vi-rút đã được phê duyệt trong điều trị Covid-19. Điều này có lợi thế là sự an toàn của thuốc đã được biết đến và có thể tiếp cận thị trường nhanh hơn. Các nhà nghiên cứu từ Göttingen và Berlin, Đức, hiện đang điều tra về tiềm năng của kamuler mesylate - một loại thuốc được phê duyệt tại Nhật Bản để điều trị viêm tụy.

http: //www.e-manus.pl/