Comhpháirtíocht phoiblí-phríobháideach, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacsaín:
20200320AD
BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, drugaí frithvíreasacha, AdaptVac, Biteicneolaíochtaí ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi,

I 16 Márta, d’fhógair an Coimisiún Eorpach gur thairg sé EUR 80 milliún chun tacú leis an gcuideachta Ghearmánach CureVac dlús a chur leis an obair ar an vacsaín coronavirus. Tá an fhaisnéis seo le feiceáil an lá tar éis d’fhoinsí rialtas na Gearmáine a rá go raibh riarachán Donald Trump ag lorg bealach chun rochtain a fháil ar an vacsaín féideartha seo. An gciallaíonn sé seo nach bhfuil ach cuideachta amháin ann atá ag obair ar réiteach atá chomh tábhachtach don chine daonna? Foilsíonn WHO (An Eagraíocht Dhomhanda Sláinte) sonraí faoi 13 chuideachta den sórt sin ar a láithreáin ghréasáin, agus léiríonn an bunachar sonraí Sonraí Domhanda 30 institiúid atá ag obair ar an ábhar seo. Mar sin an bhfuil aon seans ann go ndéanfar leigheas tapa ar ár gcuid trioblóidí? Bíonn an diabhal sna sonraí i gcónaí.
Go hoifigiúil, níl ach cuideachta amháin - American Moderna - a chuaigh trí chéim thrialach cliniciúil ina bhfuil an vacsaín á tástáil i ndaoine. Déantar tástálacha sna Stáit Aontaithe ag Institiúid Taighde Sláinte Washington i Seattle. Tá forbairt chomh gasta sin ar vacsaín ionchasach gan fasach agus bhí sé indéanta toisc go bhféadfadh eolaithe an taithí a úsáid le coróivíris ba chúis le heipidéimí SARS agus MERS. In ainneoin na hoibre is airde riamh, fiú má chruthaíonn an vacsaín sábháilte agus éifeachtach i gcoinne an víris, ní bheidh sí ar fáil go ceann bliana ar a laghad.
Tá na himreoirí eile go léir atá ag iarraidh vacsaín coronavirus a fhorbairt ag an gcéim réamhchliniciúil is úire faoi láthair. Is é an chéim réamhlíneach ná taighde i saotharlanna agus in ainmhithe nach féidir ach vacsaíniú a dhéanamh orthu i gceann bliana go leith. Tá sé deacair a rá cé a bhuaigh an rás don vacsaín, ach ní gnólachtaí nuathionscanta iad na seansanna is mó, ach cuideachtaí móra cógaisíochta.

Comhoibríonn an chuideachta Ghearmánach CureVac le hinstitiúid phoiblí atá lonnaithe in Oslo, mar a thugtar air Comhrialtas um Ullmhacht Eipidéim (CEPI). Tá siad ag obair ar vacsaín bunaithe ar mRNA. Cosúil leis an bhfathach Meiriceánach Moderna mRNA, tá CureVac ag iarraidh a chruthú go ndéanfar vacsaíní mRNA a fhorbairt agus a mhonarú níos gasta ná na vacsaíní traidisiúnta, agus tá rún aige dul chuig trialacha cliniciúla Chéim I go luath an samhradh seo.
Cosúil le CureVac - tá an chuideachta Ghearmánach BioNTech, a fhorbraíonn vacsaíní mRNA d’ailse agus don fhliú - faoi réir comhpháirtíochta féideartha leis an bhfathach cógaisíochta Pfizer chun vacsaín a fhorbairt i gcoinne an víris Covid19. Comhoibríonn Sanofi agus Janssen le hArd-Oifig Bithleighis Mheiriceá um Thaighde agus Fhorbairt (BARDA) agus tá siad ag céim réamhchliniciúil freisin.
Tá go leor tionscadal níos lú ar siúl freisin. Ar Dé Luain2, leithdháileadh EUR 7 milliún de fhóirdheontais faoin gclár Horizon2020 ar chuibhreannas poiblí-príobháideach na Danmhairge: cuideachtaí biteicneolaíochta ExpreS2ion Biotechnologies agus AdaptVac. Tá sé i gceist ag an gcuibhreannas triail chliniciúil chéim I / IIa a sheoladh don vacsaín laistigh de 12 mhí.

Cé go bhféadfadh na vacsaíní is luaithe a bheith i gcéim réamhchliniciúil suas go dtí an samhradh, is dócha go mbeidh tástáil duine nó dhá bhliain de dhíth ar rialtóirí lena chinntiú go bhfuil an vacsaín sábháilte agus éifeachtach. Tar éis cead a fháil, is féidir le cuideachtaí tosú ag táirgeadh agus ag dáileadh na vacsaíne ar scála tráchtála, a thógann tamall maith freisin. Go hachomair, ní fheiceann an domhan an vacsaín ceadaithe Covid-19 ach timpeall lár 2121.
Tarlaíonn sé, áfach, nach í an vacsaín an t-aon slánú. Tá súil ag go leor cuideachtaí drugaí nua frithvíreasacha a fhorbairt nó drugaí turgnamhacha reatha a oiriúnú chun an víreas nua a throid. Is tasc deacair é seo mar murab ionann agus baictéir, bíonn víris i bhfolach inár gcealla féin. Ciallaíonn sé seo go mbíonn tionchar níos minice ag cógais a stopann an víreas ar ár gcealla, agus is féidir leo fo-iarsmaí a chur faoi deara.
Chuir an chuideachta Parisian Iktos a dhéileálann le táirgeadh drugaí trí intleacht shaorga tús le comhoibriú leis an gcuideachta cheimiceach Meiriceánach SRI International. Is é aidhm an chomhoibrithe drugaí frithvíreasacha nua a fhorbairt chun cóireáil a dhéanamh ar Covid19 agus cineálacha eile víris. Chuir cuideachta biteicneolaíochta na hOstaire Apeiron tús le triail chliniciúil phíolótach chéim II de dhruga iarrthóra i gcoinne Covid-19 ag deireadh mhí Feabhra. Tá staidéir Chéim I agus II curtha i gcrích ag an druga próitéine cheana féin i gcóireáil gortú scamhóg géarmhíochaine agus táthar ag súil go n-oibreoidh sé trí aithris a dhéanamh ar an bpróitéin a cheanglaíonn coronavirus leis le linn ionradh scamhóg. tá go leor tionscadal ann freisin atá dírithe ar úsáid drugaí frithvíreasacha ceadaithe a athrú i gcóireáil Covid-19. Tá sé de bhuntáiste aige seo go bhfuil sábháilteacht an druga ar eolas cheana féin agus go bhféadann sé an margadh a bhaint amach níos tapa. Tá taighdeoirí ó Göttingen agus Beirlín, an Ghearmáin, ag fiosrú faoi láthair an poitéinseal atá ag kamostat mesylate - druga atá ceadaithe sa tSeapáin chun pancreatitis a chóireáil.

http: //www.e-manus.pl/