mRNA-1273: Coronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen:
 
Koronavirusrokote valmis kliiniseen testaukseen
Biotekniikkayritys Moderna, Cambridge, Massachusetts, ilmoitti, että sen rokote, mRNA-1273, nopeasti leviävälle Covid-19-virukselle menee pian vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin Yhdysvalloissa. Uuden rokotteen ensimmäinen erä on jo lähetetty kansalliselle allergia- ja tartuntatautien instituutille (NIAID).
mRNA-1273 on kehittänyt Moderna yhteistyössä NIAID-rokotetutkimuskeskuksen (VCR) tutkijoiden kanssa. Erätuotanto rahoitettiin Epidemia-valmiuteen liittyvien inovaatioiden yhteistyöjärjestön (CEPI) avulla. Turvallisuutta ja immunogeenisyyttä koskevaan tutkimukseen, jonka on määrä alkaa 6. maaliskuuta, osallistuu 45 tervettä miestä ja naista 18–55-vuotiaina. Osallistujat saavat rokotteen 25, 100 tai 250 mikrogramman annoksina (lisätietoja tutkimuksesta täällä). NIAID: n johtaja Anthony Fauci sanoi The Wall Street Journal -lehdessä antamassaan lausunnossa, että tutkimus alkaa todennäköisesti ennen huhtikuun loppua. Rokotteen ottaminen yleiseen käyttöön kestää kuitenkin yhdestä 18 kuukauteen.
Modernan teknisen toiminnan ja laatujohtaja Juan Andres kommentoi - Haluan kiittää koko Moderna-tiimiä heidän poikkeuksellisesta ponnistelustaan, joka on vastaus maailmanlaajuiseen terveyskriisiin. Yhteistyö NIAID: n ja CEPI: n kanssa salli kliinisen erän toimittamisen 42 päivän kuluessa sekvenssin tunnistamisesta. Axios.com-portaalin mukaan jos Kiinan tilanne huononee, on olemassa riski, että Yhdysvaltoihin toimitetaan noin 150 reseptilääkettä (mukaan lukien antibiootit, geneeriset lääkkeet, lääkkeet, joilla ei ole korvikkeita). Portaalin mukaan nämä lääkkeet asetettiin riskiluetteloon Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastossa (FDA). Vaikka FDA ei kommentoi näitä raportteja, se korostaa, että koronaviruksen lisääntynyt leviäminen voi todellakin vaikuttaa toimitusketjuun.
Koronaviruksen nykyinen globaali saldo on yli 79 tuhatta. tartunnan saaneita, yli 2,6 tuhatta kuolemia, ylivoimainen enemmistö Kiinassa. Tautipesäkkeet on vahvistettu myös Italiassa, Etelä-Koreassa ja Iranissa. Uuden tyyppiseen koronaviruksen rokote toimii yhteistyössä Yhdysvaltojen hallituksen kanssa myös muun muassa Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals ja Sanofi.