DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Kolejny wirus z Chin? Realne zagrożenie czy niepotrzebna panika?

: Opis.: Kolejny wirus z Chin? Realne zagrożenie czy niepotrzebna panika? 20200111AD , 2019-nCoV, Wuhan, koronawirus: W mediach już od kilku dni tematem numer jeden jest koronawirus z Wuhan. O patogenie i podwyższonym ryzyku epidemiologicznym piszą nie tylko medycy, a artykuły na ten temat znajdziemy niemalże na każdym większym portalu informacyjnym. Warto przypomnieć, że nie jest to pierwsza taka sytuacja, a z koronawirusami świat mierzył się już wcześniej. 31 grudnia 2019 r. do WHO wpłynęło zgłoszenie o rozprzestrzenianiu się nieznanego patogenu w mieście Wuhan, w prowincji Hubei w Chinach. Chorobę przez niego wywoływaną określono jako „zapalenie płuc wywołane nieznanymi czynnikami”. W dość krótkim czasie wskazano, iż jest to nowy koronawirus bardzo mocno przypominający SARS, którego nazwano 2019-nCoV. Z czym walczymy? Koronawirusy (Coronavirus; HCoV) wywołują zachorowania na całym świecie u ludzi i zwierząt. Koronawirusy człowieka (Human Coronavirus; HCoV) znane są przede wszystkim jako czynniki etiologiczne zakażeń dolnych i górnych dróg oddechowych mogących wywoływać także objawy ze strony przewodu pokarmowego czy układu nerwowego. Jeszcze w ubiegłym wieku uważano, że tylko dwa koronawirusy są chorobotwórcze dla człowieka. Dopiero w roku 2003, zidentyfikowano kolejnego koronawirusa wywołującego zachorowania u ludzi – SARS-CoV. Wirus ten został określony jako czynnik etiologiczny zespołu ostrej niewydolności oddechowej (severe acute respiratory syndrome – SARS). Na przełomie lat 2002-2003 to właśnie ten wirus wywołał zachorowania u ponad 8 tys. osób, z czego prawie u 800 osób choroba zakończyła się śmiercią. Stąd śmiertelność SARS-CoV określono jako około 10%. Kształt tych wirusów w mikroskopie elektronowym przypomina koronę (dzięki obecności charakterystycznych struktur białkowych w postaci powierzchniowych wypustek wystających z dwuwarstwowej osłonki lipidowej), stąd nazwa – koronawirusy. Ich średnica mieści się w zakresie 60-220 nm. Nukleokapsyd koronawirusów pokryty jest dwuwarstwową osłonką bogatą w białka. Warto pokreślić, że koronawirusy posiadają jeden z największych genomów spośród wirusów RNA, co w połączeniu z wysoką zmiennością charakterystyczną dla wirusów RNA prowadzi do kumulacji zmian sekwencji genomu, czego efektem może być powstawanie różnych wariantów wirusów oraz zmiana tropizmu komórkowego. To właśnie ta cecha budzi w naukowcach i epidemiologach najwięcej obaw. Diagnostyka: Jeszcze przed epidemią w 2002 r. diagnostyka zakażeń dolnych dróg oddechowych zupełnie nie obejmowała koronawirusów. Dopiero w związku z pojawieniem się nowego gatunku HcoV-SARS zintensyfikowano badania nad tą grupą i włączono je do procesów diagnostycznych. W diagnostyce wykorzystuje się wymazy z gardła, nosa, popłuczyny pęcherzykowo-oskrzelowe, aspiraty przeztchawicze, próbki moczu, kału i surowicę krwi. Próbki pobiera się zazwyczaj z różnych odcinków układu oddechowego, uwzględniając różne okresy choroby. W przypadku wirusa z Wuhan wykorzystywane są przede wszystkim techniki biologii molekularnej. Warto podkreślić, że koronawirusy od dawna krążą w środowisku człowieka, powodując rokrocznie ok. 20–30% zakażeń dróg oddechowych, a w 3-15% przypadków zakażeń chorzy wymagają hospitalizacji. Większość zakażeń wywołanych przez te wirusy ma łagodny przebieg, jednak występują też koronawirusy, takie jak HCoV-SARS czy 2019-nCoV, powodujące ciężkie infekcje, niekiedy kończące się śmiercią. Warto podkreślić także, iż koronawirusy, które uważano za patogeny zwierząt, mogą wywoływać choroby także u ludzi – transmisja zwierzę-człowiek jest bardzo prosta, a dodatkowo bardzo duża zmienność genetyczna i bardzo szybka replikacja wirusa powinny skłaniać do dużej dbałości o higienę przy kontaktach ze zwierzętami. Stąd pojawienie się teraz 2019-nCoV jako kolejnego odzwierzęcego koronawirusa nie powinno być więc dużym zaskoczeniem. Przypomnijmy sobie inne niebezpieczne wirusy… - Wirus MERS-CoV (ang. Middle Easet Respiratory Syndrome Coronavirus), którego śmiertelność ocenia się na ok. 35% (nowy wirus powoduje ciężką chorobę, która w ok. 35% przypadków jest śmiertelna), - „Hiszpanka”, czyli odmiana podtypu H1N1 wirusa A grypy. Zachorowało na nią ok. 500 mln ludzi, co stanowiło wówczas 1/3 populacji świata, - SARS-CoV – śmiertelność na poziomie około 10%, - wirus ptasiej grypy typu A/H5N1, czyli wysoce patogenny wirus o śmiertelności określanej na powyżej 60%, - wirus Ebola (Ebola virus disease, EVD), czyli czynnik etiologiczny gorączki krwotocznej Ebola – śmiertelność określona jako 53%. Strategia walki z obecnie panującym w Wuhan wirusem jest bardzo podobna jak w przypadku wybuchu epidemii SARS na przełomie 2002-2003 r. Podobnie jak wtedy zamknięto granice miasta, w którym upatruje się źródła zakażeń. Podobnie jak w 2003 r. w mieście buduje się dwa nowe szpitale, do których trafić mają osoby zainfekowane nowym koronawirusem i podobnie jak wtedy, śmiertelne przypadki mają miejsce przede wszystkim w Azji. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 06-11-24

Wir haben einen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff, klinische Studien, Coronavirus, Sars-Cov-2, Covid-19, Impfstoff, Johnson & Johnson:

: Opis.: Wir haben einen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff, klinische Studien, Coronavirus, Sars-Cov-2, Covid-19, Impfstoff, Johnson & Johnson: Wir haben einen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff, die Zusammenarbeit, BARDA, klinische Studien, Janssen, Coronavirus, Sars-Cov-2, Covid-19, Impfstoff, Johnson & Johnson Johnson & Johnson gab die Auswahl eines potenziellen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff bekannt. Das Unternehmen hat eine Partnerschaft mit dem US-amerikanischen Gesundheitsministerium geschlossen und den Wunsch geäußert, weltweit eine Milliarde Kronenimpfstoffe schneller bereitzustellen. Möglicher Impfstoff gegen COVID-19 Johnson & Johnson gab die Auswahl eines Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff unter denjenigen bekannt, an denen seit Januar 2020 gearbeitet wird. Das Unternehmen geht davon aus, dass klinische Studien am Menschen spätestens im September 2020 beginnen werden und dass die ersten Chargen des COVID-19-Impfstoffs möglicherweise beginnen werden Anfang 2021 zur Notfallimpfung zugelassen werden. Dies bedeutet eine erhebliche Beschleunigung im Vergleich zum Standard-Impfstoffentwicklungsprozess von 5 bis 7 Jahren, bevor der Kandidat überhaupt für die Registrierung in Betracht gezogen wird. Eine Milliarde Impfstoffe auf der ganzen Welt Das Unternehmen kündigte auch eine signifikante Erweiterung des Umfangs der Zusammenarbeit zwischen Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson und dem amerikanischen Büro für fortgeschrittene Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet der Biomedizin (BARDA) an, wodurch es möglich sein wird, die Produktionskapazität des Impfstoffs zu erhöhen und weltweit über eine Milliarde Dosen zu liefern. - Die Welt ist mit einer Krise der öffentlichen Gesundheit konfrontiert. Wir setzen alles daran, den COVID-19-Impfstoff so schnell wie möglich verfügbar und erschwinglich zu machen. Als größtes Unternehmen der Gesundheitsbranche fühlen wir uns der großen Verantwortung verpflichtet, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Durch die Kombination von wissenschaftlichen Erkenntnissen, Umfang der Geschäftstätigkeit und Finanzkraft ist Johnson & Johnson gut vorbereitet, Ressourcen in Zusammenarbeit mit anderen Partnern einzusetzen, um den Kampf gegen Pandemien zu beschleunigen “, sagte Alex Gorsky, Vorsitzender und CEO von Johnson & Johnson. Ein Durchbruch in der Impfarbeit Johnson & Johnson begann im Januar 2020 mit der Arbeit an dem Impfstoff, sobald die genetische Sequenz des Coronavirus (COVID-19) isoliert war. Die Forschungsteams von Janssen haben in Zusammenarbeit mit dem Beth Israel Deaconess Medical Center, das Teil der Harvard Medical School ist, viele Impfstoffkandidaten mithilfe der AdVac®-Technologie entwickelt und getestet. Dank der Zusammenarbeit vieler Wissenschaftler aus verschiedenen akademischen Institutionen wurden dann Impfstoffprototypen getestet, um diejenigen zu identifizieren, die in präklinischen Studien am wahrscheinlichsten eine Immunantwort erzielen. Auf dieser Basis identifizierte Johnson & Johnson den Hauptkandidaten für den COVID-19-Impfstoff (mit zwei Ersatzkandidaten). Im Rahmen eines beschleunigten Zeitplans beabsichtigt das Unternehmen, im September 2020 mit klinischen Studien der Phase I zu beginnen. Die klinischen Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit werden voraussichtlich Ende des Jahres vorliegen. Dies würde Anfang 2021 Impfstoffe für Interventionen zur Verfügung stellen. Höhere Produktionskapazität und über eine Milliarde Dollar für Forschung Johnson & Johnson engagiert sich auch für die Steigerung der globalen Produktionskapazität. Dies wird unter anderem durch die Schaffung neuer Produktionsmöglichkeiten für Impfstoffe in den USA und die Erhöhung der Produktionskapazität in anderen Ländern möglich sein. Dies wird eine schnelle Produktion und Lieferung von über einer Milliarde Dosen sicheren und wirksamen Impfstoffs weltweit ermöglichen. Das Unternehmen plant, bald mit der Produktion zu beginnen, und setzt sich im Rahmen seiner gemeinnützigen Tätigkeit dafür ein, den erschwinglichen Impfstoff für Notfallimpfungen während einer Pandemie allgemein verfügbar zu machen. Dank der Zusammenarbeit zwischen BARDA und Johnson & Johnson wird über 1 Milliarde US-Dollar für die Kofinanzierung von Forschung, Entwicklung und klinischen Studien im Bereich Impfstoffe bereitgestellt. Johnson & Johnson wird seine bewährte Technologie zur Herstellung von Impfstoffen einsetzen und bei Bedarf zusätzliche Ressourcen bereitstellen, einschließlich Personal und Infrastruktur. Darüber hinaus haben sowohl BARDA als auch Johnson & Johnson separat zusätzliche Mittel bereitgestellt, die es ermöglichen, die laufenden Arbeiten zu erweitern, um mögliche Behandlungen für die Viruskrone zu bestimmen. - Wir schätzen das Vertrauen und die Unterstützung der US-Regierung für unsere Forschungs- und Entwicklungsbemühungen “, sagte Paul Stoffels, M.D., stellvertretender Vorsitzender des Executive Committee und Chief Scientific Officer Johnson & Johnson. - Dank des globalen Expertenteams von Johnson & Johnson haben unsere Forschungs- und Entwicklungsprozesse ein beispielloses Niveau erreicht. Wir arbeiten unermüdlich mit BARDA, wissenschaftlichen Partnern und globalen Behörden zusammen. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 06-11-24

We have a candidate for the COVID-19 vaccine, clinical trials, coronavirus, sars-cov-2, covid-19, vaccine, Johnson & Johnson:

: Opis.: We have a candidate for the COVID-19 vaccine, clinical trials, coronavirus, sars-cov-2, covid-19, vaccine, Johnson & Johnson: We have a candidate for the COVID-19 vaccine, collaboration, BARDA, clinical trials, janssen, coronavirus, sars-cov-2, covid-19, vaccine, Johnson & Johnson Johnson & Johnson announced the selection of a potential candidate for the COVID-19 vaccine. The company has partnered with the US Department of Health and Welfare and has declared its desire to provide one billion crown vaccines worldwide in an accelerated manner. Potential vaccine against COVID-19 Johnson & Johnson announced the selection of a candidate for the COVID-19 vaccine from among those it has been working on since January 2020. The company assumes that clinical trials involving humans will start by September 2020 at the latest, and that the first batches of the COVID-19 vaccine may be admitted to emergency vaccination at the beginning of 2021. This means significant acceleration, compared to the standard vaccine development process of 5 to 7 years, before the candidate is even considered for registration. A billion vaccines around the world The company also announced a significant expansion of the scope of cooperation between Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson and the American Office for Advanced Research and Development in the Biomedicine Field (BARDA), thanks to which it will be possible to increase the vaccine's production capacity and deliver over a billion doses worldwide. - The world is facing a public health crisis. We are committed to doing everything in our power to make the COVID-19 vaccine available and affordable as soon as possible. As the largest company in the healthcare industry, we feel a huge responsibility to improve people's health around the world. By combining scientific knowledge, scale of operations and financial strength, Johnson & Johnson is well prepared to engage resources in cooperation with other partners to accelerate the fight against pandemics, ”said Alex Gorsky, Chairman & CEO of Johnson & Johnson. A breakthrough in vaccine work Johnson & Johnson began working on the vaccine in January 2020, as soon as the genetic sequence of the coronavirus (COVID-19) was isolated. Research teams at Janssen, in collaboration with the Beth Israel Deaconess Medical Center hospital, which is part of the Harvard Medical School, have created and tested many vaccine candidates using AdVac® technology. Thanks to the collaboration of many scientists from various academic institutions, vaccine prototypes were then tested to identify those that are most likely to achieve an immune response in preclinical studies. On this basis, Johnson & Johnson identified the lead candidate for the COVID-19 vaccine (with two spare candidates). As part of an accelerated schedule, the company intends to start phase I clinical trials in September 2020, and clinical data on safety and efficacy are expected to be available by the end of the year. This would make vaccines available for intervention in early 2021. Greater production capacity and over one billion dollars for research Johnson & Johnson is also committed to increasing global production capacity. This will be possible, among others, by creating new vaccine production opportunities in the United States and increasing production capacity in other countries. This will enable rapid production and delivery of over a billion doses of safe and effective vaccine worldwide. The company is planning to start production soon and, as part of its not-for-profit operation, is committed to making the affordable vaccine available for emergency vaccination widely available during a pandemic. Thanks to the collaboration between BARDA and Johnson & Johnson, over $ 1 billion will be allocated to co-finance research, development and clinical trials in the field of vaccines. Johnson & Johnson will use its proven vaccine production technology and allocate additional resources, if necessary, including staff and infrastructure. In addition, both BARDA and Johnson & Johnson have also separately allocated additional funds that will allow the extension of ongoing work to determine possible treatments for the virus crown. - We value the trust and support of the United States government for our research and development efforts, '' said Paul Stoffels, M.D., Vice Chairman of the Executive Committee and Chief Scientific Officer Johnson & Johnson. - Thanks to the Johnson & Johnson global team of experts, our research and development processes have reached an unprecedented level. We work tirelessly with BARDA, scientific partners and global authorities. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 06-11-24

قد تستغرق العزلة في الولايات المتحدة 10 أسابيع بسبب فيروس كورونا؟ هذا ما يعتقده بيل جيتس.

: Opis.: قد تستغرق العزلة في الولايات المتحدة 10 أسابيع بسبب فيروس كورونا؟ هذا ما يعتقده بيل جيتس. 20200406AD: يُعرف منشئ مايكروسوفت كسلطة في موضوع الوباء ، لأنه لسنوات ، إلى جانب المؤسسة ، التي أنشأها مع زوجته ميليندا ، كان ينفذ مشاريع حماية صحية ويحذر في السنوات الأخيرة من جائحة ممرض سيكون قادرًا على قتل عشرات الملايين من الناس حول العالم. تمول مؤسسته البحث عن دواء ولقاح لفيروس تاجي سارز CoV-2 ومرض COVID-19 الذي يسببه. ينتظرنا هذا العام قوة كبح قوية - مدى قوة ذلك يعتمد على طول الوباء: يُظهر أحد الرسوم البيانية حجم الأزمة التي أصابت شركات الطيران. "لقد وصلنا إلى القاع" قدم بيل غيتس ، الذي كان في وقت خطاب TED عام 2015 ، قادة العالم للاستعداد للوباء ، خطة من ثلاث نقاط حول كيف يمكن للولايات المتحدة أن تهزم الفيروس التاجي الجديد. كتب غيتس مقالًا في صحيفة واشنطن بوست قدم فيه توصياته بشأن مكافحة انتشار فيروس السارس التاجي 2 في الولايات المتحدة: قام بإعدادها بناءً على مشاورات الخبراء التي أجراها كجزء من عمل مؤسسة بيل وميليندا غيتس - وهي تمول حاليًا بحثًا عن دواء مضاد للفيروسات محتمل: يسبب الفيروس التاجي SARS-CoV-2 مرضًا تنفسيًا يعرف باسم COVID-19: وكتب غيتس: "ليس هناك شك في أن الولايات المتحدة فوتت فرصة الاستعداد لوصول الفيروس التاجي". واضاف "لكن نافذة اتخاذ القرارات المهمة لم تغلق بعد". كتب بيل جيتس ، أن الخيارات التي سنقوم بها نحن وقادتنا الآن سيكون لها تأثير كبير على مدى السرعة التي سيبدأ بها عدد الحالات في الانخفاض ، ومدة استمرار الاقتصاد في حالة التعطل ، وعدد الأمريكيين الذين سيتعين عليهم دفن شخص عزيز بسبب COVID-19. كيفية مكافحة الفيروسات التاجية: وأشار جيتس إلى أن النقطة الأولى هي الدعوة إلى "نهج متسق على الصعيد الوطني" من قبل الولايات المتحدة للعزلة. حقيقة أن بعض الدول لا تغلق تماما غيتس يسمى "وصفة لكارثة". وكتب "لأن الناس يمكن أن يتنقلوا بحرية بين الدول ، وكذلك الفيروس". وشدد على أن العزلة يجب أن تهم الجميع وفي كل مكان. وكتب "حتى يبدأ عدد الحالات في الانخفاض عبر أمريكا - الأمر الذي قد يستغرق 10 أسابيع أو أكثر - لن يتمكن أحد من الاستمرار في العمل كالمعتاد أو حتى الاقتراب بحرية أكبر من العزلة". وأضاف: "إن أي لبس في هذا الأمر لن يؤدي إلا إلى توسيع المشاكل الاقتصادية وزيادة فرص عودة الفيروس وتسبب المزيد من الوفيات". حث المؤسس المشارك لشركة Microsoft الحكومة الفيدرالية على إجراء المزيد من الاختبارات وإنشاء نظام واضح حول من يجب اختباره أولاً. وأضاف أنه يجب إعطاء الأولوية القصوى للعاملين في الرعاية الصحية وخدمات الاستجابة الأولى. وقال جيتس إن الثاني يجب أن يكون "الأشخاص الذين يعانون من أعراض شديدة والذين هم الأكثر عرضة لخطر الإصابة بمرض خطير والذين قد يكونون قد تعرضوا للعدوى". وأكد غيتس أن الخطوة الأخيرة ستكون اعتماد "نهج قائم على البيانات لتطوير العلاج واللقاحات". ويحث القادة على المساعدة من خلال "الامتناع عن تأجيج الشائعات وتشجيع المتسوقين على الذعر". واختتم غيتس حديثه قائلا "أمامنا طريق طويل لنقطعه. وأضاف جيتس: "لكنني ما زلت أعتقد أننا إذا اتخذنا الآن القرارات الصحيحة بناءً على علم وبيانات وخبرة العاملين في المجال الطبي ، فيمكننا إنقاذ الأرواح وإعادة البلاد إلى العمل".

: Data Publikacji.: 06-11-24