DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Мемлекеттік-жекеменшік серіктестік, BioNTech, модерн, куревак, ковид-19, коронавирус, вакцина:

: Opis.: Мемлекеттік-жекеменшік серіктестік, BioNTech, модерн, куревак, ковид-19, коронавирус, вакцина: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, вирусқа қарсы препараттар, AdaptVac, ExpreS2ion биотехнологиялары, пфайзер, янсен, санофи, 16 наурызда Еуропалық Комиссия коронавирустық вакцина бойынша жұмысты жеделдету үшін CureVac неміс компаниясына қолдау көрсету үшін 80 миллион еуро ұсынғанын хабарлады. Бұл ақпарат Германия үкіметінің ақпарат көздерінен Дональд Трамп әкімшілігінің осы ықтимал вакцинаны алу жолын іздестіргенінен бір күн өткен соң пайда болды. Бұл адамзат үшін соншалықты маңызды шешіммен жұмыс істейтін бір ғана компания бар дегенді білдіре ме? ДДҰ (Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы) осындай 13 компания туралы мәліметтерді өз веб-сайттарында жариялайды, ал ғаламдық деректер базасы осы тақырып бойынша жұмыс істейтін 30 мекемені көрсетеді. Біздің қиындықтарымызды тез арада жоюға мүмкіндік бар ма? Ібіліс әрқашан егжей-тегжейлерде болады. Ресми түрде, вакцина адамдарда сыналатын клиникалық сынақ кезеңінен өткен американдық Moderna - бір ғана компания бар. Тесттер Америка Құрама Штаттарында Сиэттлдегі Вашингтондағы денсаулық сақтауды зерттеу институтында өткізіледі. Ықтимал вакцинаның мұндай қарқынды дамуы бұрын-соңды болмаған және ғалымдар SARS және MERS індеттерін тудырған коронавирустармен тәжірибені қолдануы мүмкін болғандықтан мүмкін болды. Рекордты түрде жүргізілген жұмыстарға қарамастан, вакцина вирусқа қарсы қауіпсіз және тиімді болғанына қарамастан, ол кем дегенде бір жылға қол жетімді болмайды. Коронавирустық вакцинаны жасағысы келетін барлық басқа ойыншылар қазіргі уақытта клиниканың ең дамыған кезеңінде. Клиникаға дейінгі кезең - бұл зертханаларда және жануарларда вакцинацияға әкелетін зерттеулер. Вакцина үшін жарыста кімді жеңеді деп айту қиын, бірақ ең үлкен мүмкіндіктер - бұл стартаптар емес, ірі фармацевтикалық компаниялар. CureVac неміс компаниясы Ослода орналасқан деп аталатын мемлекеттік мекемемен ынтымақтасады Эпидемияға дайындық коалициясы (CEPI). Олар мРНҚ-ға негізделген вакцина жасау үстінде. Американдық алпауыт Moderna mRNA сияқты, CureVac мРНҚ вакциналары дәстүрлі вакциналарға қарағанда тезірек жасалынып, өндірілетінін дәлелдегілері келеді және жаздың басында I фазадағы клиникалық сынақтарға барғысы келеді. CureVac сияқты - қатерлі ісік пен тұмауға қарсы мРНҚ вакциналарын жасайтын BioNTech неміс компаниясы - Covid19 вирусына қарсы вакцинаны жасау үшін фармацевтикалық гигант Pfizer-мен серіктестіктің тақырыбы. Санофи мен Янссен американдық биомедициналық ғылыми зерттеулер мен дамытудың кеңейтілген кеңсесімен (BARDA) ынтымақтасады және клиникаға дейінгі сатыда. Көптеген кіші жобалар да жүзеге асырылуда. Дүйсенбіде Horizon2020 бағдарламасы бойынша Данияның мемлекеттік-жеке консорциумына: ExpreS2ion биотехнологиялары және AdaptVac биотехнологиялық компанияларына 7 миллион евро субсидия бөлінді. Консорциум вакцина үшін I / IIa фазасын клиникалық сынақты 12 ай ішінде бастауға ниетті. Ең ерте вакциналар жазға дейін клиникаға дейінгі кезеңде болуы мүмкін, бірақ вакцинаның қауіпсіз және тиімді екендігіне кепілдік беру үшін реттеушілерге адам тексеруі бір-екі жыл қажет болуы мүмкін. Рұқсат алғаннан кейін компаниялар вакцинаны коммерциялық ауқымда өндіріп, таратуды бастай алады, бұл ұзақ уақытты қажет етеді. Қорытындылай келе, әлем мақұлданған Ковид-19 вакцинасын тек 2121 жылдың ортасында көреді. Алайда, вакцина жалғыз құтқару емес екендігі белгілі болды. Көптеген компаниялар жаңа вирусқа қарсы препараттарды әзірлейді немесе жаңа вируспен күресу үшін қазіргі тәжірибелік препараттарды бейімдейді деп күтеді. Бұл қиын міндет, өйткені бактериялардан айырмашылығы, вирустар өз жасушаларында жасырылады. Бұл вирусты тоқтататын дәрі-дәрмектер жасушаларға көбірек әсер етеді, бұл жанама әсерлерді тудыруы мүмкін. Париждегі Иктос компаниясы жасанды интеллект көмегімен дәрі-дәрмек өндірумен айналысады, американдық SRI International химиялық компаниясымен ынтымақтастық басталды. Ынтымақтастық мақсаты - Ковид19 және басқа да вирустар түрлерін емдеуге арналған жаңа вирусқа қарсы препараттарды жасау. «Авейрон» австриялық биотехнологиялық компаниясы ақпан айының соңында Ковид-19 препаратына қарсы кандидат препаратының II-ші пилоттық клиникалық сынағын бастады. Ақуыздық препарат өкпенің жедел зақымдануын емдеудегі І және ІІ кезеңдерді аяқтады және өкпені басып шығару кезінде коронавирус байланыстыратын ақуызға еліктеу арқылы жұмыс істейді деп күтілуде. Ковид-19 емінде мақұлданған вирусқа қарсы препараттарды қолдануды өзгертуге бағытталған көптеген жобалар бар. Бұл артықшылығы бар, бұл препараттың қауіпсіздігі бұрыннан белгілі және нарыққа тезірек жетеді. Геттинген және Берлин (Германия) зерттеушілері қазіргі уақытта Жапонияда панкреатитті емдеу үшін бекітілген препарат - камостат мезилатының мүмкіндігін зерттеп жатыр. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

ភាពជាដៃគូរវាងសាធារណៈនិងឯកជន, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, ជំងឺឆ្លង, វ៉ាក់សាំង៖

: Opis.: ភាពជាដៃគូរវាងសាធារណៈនិងឯកជន, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, ជំងឺឆ្លង, វ៉ាក់សាំង៖ 20200320AD ការច្នៃប្រឌិតរបស់ប៊ីធីអិមអេផេលីអេសអេសអេសអាយអាយកូសថ្នាំប្រឆាំងវីរុសអេឌីដវ៉ាកអេសអេជអេជិនជីវបច្ចេកវិទ្យាថ្នាំបាញ់ទឹកជេសស៊ីនសាហ្វីហ្វី។ នៅថ្ងៃទី ១៦ ខែមីនាគណៈកម្មការអឺរ៉ុបបានប្រកាសថាខ្លួនបានផ្តល់ប្រាក់ចំនួន ៨០ លានអឺរ៉ូដើម្បីគាំទ្រក្រុមហ៊ុនអាល្លឺម៉ង់ CureVac ដើម្បីពន្លឿនការងារលើវ៉ាក់សាំងការពារមេរោគ។ ព័ត៌មាននេះលេចចេញមួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីប្រភពរដ្ឋាភិបាលអាឡឺម៉ង់បាននិយាយថារដ្ឋបាលដូណាល់ត្រាំកំពុងស្វែងរកមធ្យោបាយដើម្បីទទួលបានវ៉ាក់សាំងដែលមានសក្តានុពលនេះ។ តើនេះមានន័យថាមានតែក្រុមហ៊ុនតែមួយទេដែលកំពុងធ្វើការលើដំណោះស្រាយដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់មនុស្សជាតិ? អង្គការសុខភាពពិភពលោក (អង្គការសុខភាពពិភពលោក) ផ្សព្វផ្សាយទិន្នន័យក្រុមហ៊ុនចំនួន ១៣ នៅលើគេហទំព័ររបស់ខ្លួនហើយទិន្នន័យទិន្នន័យសកលបង្ហាញថាស្ថាប័នចំនួន ៣០ កំពុងធ្វើការលើប្រធានបទនេះ។ ដូច្នេះតើមានឪកាសសំរាប់ការដោះស្រាយយ៉ាងឆាប់រហ័សចំពោះបញ្ហារបស់យើងទេ? អារក្សតែងតែនៅក្នុងពត៌មានលំអិត។ ជាផ្លូវការមានតែក្រុមហ៊ុនមួយប៉ុណ្ណោះដែលមានឈ្មោះថាអាមេរិចមេម៉ា - ដែលបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលសាកល្បងគ្លីនិកមួយដែលវ៉ាក់សាំងកំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្តលើមនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសហរដ្ឋអាមេរិកនៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវសុខភាពវ៉ាស៊ីនតោននៅស៊ីថលថល។ ការអភិវឌ្ឍវ៉ាក់សាំងដែលមានសក្តានុពលយ៉ាងឆាប់រហ័សបែបនេះគឺមិនធ្លាប់មានពីមុនមកនិងអាចធ្វើទៅបានទេព្រោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចប្រើបទពិសោធន៍ជាមួយវីរុសឆ្លងវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ SARS និង MERS ។ ទោះបីជាការងារបំបែកកំណត់ត្រាក៏ដោយទោះបីវ៉ាក់សាំងនេះបង្ហាញថាមានសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងវីរុសក៏ដោយក៏វានឹងមិនអាចប្រើបានយ៉ាងហោចណាស់មួយឆ្នាំដែរ។ អ្នកលេងផ្សេងទៀតទាំងអស់ដែលចង់បង្កើតវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺឆ្កួតជ្រូកបច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលឈានមុខគេបំផុត។ ដំណាក់កាល preclinical គឺការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍និងសត្វដែលអាចនាំឱ្យមានការចាក់វ៉ាក់សាំងក្នុងរយៈពេលប្រហែលមួយឆ្នាំកន្លះប៉ុណ្ណោះ។ វាពិបាកក្នុងការនិយាយថាអ្នកណាឈ្នះការចាក់វ៉ាក់សាំងប៉ុន្តែឱកាសធំបំផុតមិនមែនជាការចាប់ផ្តើមទេតែជាក្រុមហ៊ុនឱសថធំ ៗ ។ ក្រុមហ៊ុនអាឡឺម៉ង់ CureVac សហការជាមួយស្ថាប័នសាធារណៈដែលមានមូលដ្ឋាននៅទីក្រុងអូស្លូដែលគេហៅថា សម្ព័ន្ធភាពសម្រាប់ការត្រៀមបង្ការការរីករាលដាលនៃជំងឺរាតត្បាត (CEPI) ។ ពួកគេកំពុងធ្វើការលើវ៉ាក់សាំងដែលមានមូលដ្ឋានលើ mRNA ។ ដូចថ្នាំវ៉ាក់សាំងទំនើបម៉ូអាអិមអេអិនដែរវីធូកចង់បញ្ជាក់ថាវ៉ាក់សាំង mRNA នឹងត្រូវបានបង្កើតនិងផលិតលឿនជាងវ៉ាក់សាំងបុរាណហើយមានបំណងទៅធ្វើតេស្តព្យាបាលដំណាក់កាលទី ១ នៅដើមរដូវក្តៅនេះ។ ដូចក្រុមហ៊ុន CureVac ដែលជាក្រុមហ៊ុនអាល្លឺម៉ង់ BioNTech ដែលបង្កើតវ៉ាក់សាំង mRNA សម្រាប់ជំងឺមហារីកនិងគ្រុនផ្តាសាយគឺជាប្រធានបទនៃភាពជាដៃគូសក្តានុពលជាមួយឱសថយក្ស Pfizer ដើម្បីបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងវីរុស Covid19 ។ Sanofi និង Janssen សហការជាមួយការិយាល័យជឿនលឿនផ្នែកជីវសាស្រ្តអាមេរិកសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនិងអភិវឌ្ឍន៍ (BARDA) ហើយក៏ស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងផងដែរ។ គម្រោងតូចៗជាច្រើនក៏កំពុងដំណើរការផងដែរ។ នៅថ្ងៃច័ន្ទទី ២ ប្រាក់ឧបត្ថម្ភ ៧ លានអឺរ៉ូក្រោមកម្មវិធី Horizon២០២ ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់សម្ព័ន្ធភាពឯកជន - សាធារណៈដាណឺម៉ាកគឺក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកវិទ្យា ExpreS2ion ជីវបច្ចេកវិទ្យានិងអាដាប់ធៀក។ សម្ព័ន្ធនេះមានបំណងចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ សម្រាប់វ៉ាក់សាំងក្នុងរយៈពេល ១២ ខែ។ ខណៈពេលដែលវ៉ាក់សាំងដំបូងបំផុតអាចស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងរហូតដល់រដូវក្តៅនិយ័តករប្រហែលជាត្រូវការការសាកល្បងមនុស្សពីមួយឆ្នាំទៅពីរឆ្នាំដើម្បីធានាថាវ៉ាក់សាំងនេះមានសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាព។ បន្ទាប់ពីទទួលបានការយល់ព្រមក្រុមហ៊ុនអាចចាប់ផ្តើមផលិតនិងចែកចាយវ៉ាក់សាំងនេះក្នុងទំហំពាណិជ្ជកម្មដែលត្រូវការពេលយូរផងដែរ។ សរុបសេចក្ដីមកពិភពលោកមើលឃើញវ៉ាក់សាំង Covid-19 ដែលត្រូវបានអនុម័តត្រឹមតែប្រហែលពាក់កណ្តាលឆ្នាំ ២១២១ ប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាប្រែថាវ៉ាក់សាំងមិនមែនជាការសង្គ្រោះតែមួយគត់ទេ។ ក្រុមហ៊ុនជាច្រើនរំពឹងថានឹងអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រឆាំងវីរុសថ្មីឬសម្របថ្នាំពិសោធថ្មីៗដើម្បីប្រឆាំងនឹងវីរុសថ្មី។ នេះគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយពីព្រោះមិនដូចបាក់តេរីវីរុសលាក់ខ្លួននៅក្នុងកោសិការបស់យើងទេ។ នេះមានន័យថាថ្នាំដែលបញ្ឈប់មេរោគច្រើនតែជះឥទ្ធិពលដល់កោសិការបស់យើងដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់។ ក្រុមហ៊ុនទីក្រុងប៉ារីស Iktos ដែលកំពុងផលិតថ្នាំដោយមធ្យោបាយនៃការស៊ើបការណ៍សម្ងាត់បានចាប់ផ្តើមសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនគីមីអាមេរិក SRI អន្តរជាតិ។ គោលដៅនៃការសហការគឺដើម្បីអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រឆាំងវីរុសថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលនៃ Covid19 និងប្រភេទវីរុសដទៃទៀត។ ក្រុមហ៊ុនជីវគីមីអូទ្រីស Apeiron បានចាប់ផ្តើមសាកល្បងគ្លីនិកសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ នៃថ្នាំបេក្ខជនប្រឆាំងនឹង Covid-19 នៅចុងខែកុម្ភៈ។ ថ្នាំប្រូតេអ៊ីននេះបានបញ្ចប់ការសិក្សាដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ រួចហើយក្នុងការព្យាបាលរបួសសួតស្រួចស្រាវហើយត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងដំណើរការដោយធ្វើត្រាប់តាមប្រូតេអ៊ីនដែលផ្ទុកទៅដោយមេរោគដែលឆ្លងមេរោគក្នុងពេលមានការឈ្លានពានសួត។ វាក៏មានគម្រោងជាច្រើនដែលមានគោលបំណងផ្លាស់ប្តូរការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងវីរុសដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងការព្យាបាល Covid-19 ។ នេះមានគុណប្រយោជន៍ដែលសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំត្រូវបានគេដឹងហើយអាចឈានដល់ទីផ្សារបានលឿន។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមកពីទីក្រុងGöttingenនិងទីក្រុងប៊ែរឡាំងប្រទេសអាឡឺម៉ង់បច្ចុប្បន្នកំពុងធ្វើការស៊ើបអង្កេតអំពីសក្តានុពលនៃ kamostat mesylate ដែលជាថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរលាកលំពែង។ http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

공공-민간 파트너십, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, 코로나 바이러스, 백신 :

: Opis.: 공공-민간 파트너십, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, 코로나 바이러스, 백신 : 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, 항 바이러스 약물, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, 유럽위원회 (European Commission)는 3 월 16 일 코로나 바이러스 백신에 대한 연구를 가속화하기 위해 독일 회사 CureVac을 지원하기 위해 8 천만 유로를 제공했다고 발표했다. 이 정보는 독일 정부 소식통이 도널드 트럼프 정부가이 잠재적 백신에 접근 할 수있는 방법을 찾고 있다고 말한 다음날에 나타납니다. 이것은 인류에게 매우 중요한 솔루션을 개발하는 회사가 하나뿐이라는 것을 의미합니까? WHO (세계 보건기구)는 13 개 회사에 대한 데이터를 웹 사이트에 게시하고, 글로벌 데이터 데이터베이스는이 주제에 대해 작업중인 30 개 기관을 표시합니다. 따라서 우리의 문제를 신속하게 해결할 수있는 기회가 있습니까? 악마는 항상 세부 사항에 있습니다. 공식적으로, American Moderna라는 회사는 사람에서 백신을 테스트하는 임상 시험 단계를 거쳤습니다. 미국 워싱턴 주 시애틀 보건 연구소에서 테스트를 실시합니다. 과학자들은 SARS 및 MERS 전염병을 일으킨 코로나 바이러스에 대한 경험을 사용할 수 있기 때문에 잠재적 백신의 이러한 빠른 개발은 전례가 없었으며 가능했습니다. 기록적인 작업에도 불구하고 백신이 바이러스에 대해 안전하고 효과적임이 입증 되더라도 1 년 이상 사용할 수 없습니다. 코로나 바이러스 백신을 개발하려는 다른 모든 플레이어는 현재 가장 진보 된 전임상 단계에 있습니다. 전임상 단계는 약 1 년 반 만에 예방 접종을 유발할 수있는 실험실 및 동물에 대한 연구입니다. 백신의 경쟁에서 누가이기는지는 말하기 어렵지만, 가장 큰 가능성은 신생 기업이 아니라 대형 제약 회사입니다. 독일 회사 인 CureVac은 오슬로에 위치한 공공 기관과 협력합니다. 전염병 대비를위한 연합 (CEPI). 그들은 mRNA 기반 백신을 연구하고 있습니다. CureVac은 미국의 거대 Moderna mRNA와 마찬가지로 mRNA 백신이 기존 백신보다 더 빨리 개발되고 제조 될 것임을 증명하고 싶어하며 올 여름 초에 1 단계 임상 시험을 진행할 계획입니다. 암과 인플루엔자에 대한 mRNA 백신을 개발하는 독일 회사 BioNTech 인 CureVac과 마찬가지로 Covid19 바이러스에 대한 백신을 개발하기 위해 제약 회사 인 화이자 (Pfizer)와 파트너쉽을 맺을 가능성이 있습니다. 사노피 (Sanofi)와 얀센 (Janssen)은 BARDA (American Biomedical Advanced Office for Research and Development)와 협력하고 전임상 단계에있다. 많은 소규모 프로젝트도 진행 중입니다. 월요일 20 일에 Horizon2020 프로그램에 따라 7 백만 유로의 보조금이 덴마크 공공-민간 컨소시엄에 할당되었습니다 : 생명 공학 회사 ExpreS2ion Biotechnologies 및 AdaptVac. 컨소시엄은 12 개월 이내에 백신의 I / IIa 임상 시험을 시작하려고합니다. 초기 백신은 여름까지 전임상 단계에있을 수 있지만, 규제 기관은 백신이 안전하고 효과적임을 보장하기 위해 1-2 년의 인간 테스트가 필요할 것입니다. 승인을 얻은 후 회사는 백신을 상업적 규모로 생산 및 배포 할 수 있으며,이 또한 오랜 시간이 걸립니다. 요약하면, 세계는 승인 된 Covid-19 백신을 2121 년 중반에만 볼 수 있습니다. 그러나 백신이 유일한 구원은 아님이 밝혀졌습니다. 많은 회사들이 새로운 항 바이러스 약물을 개발하거나 새로운 바이러스에 대항하기 위해 현재 실험 약물을 개조 할 것을 기대합니다. 박테리아와 달리 바이러스는 우리 자신의 세포에 숨어 있기 때문에 어려운 작업입니다. 이것은 바이러스를 막는 약이 세포에 더 자주 영향을 미쳐 부작용을 일으킬 수 있음을 의미합니다. 인공 지능을 통한 약물 생산을 다루는 파리 회사 Iktos는 미국 화학 회사 SRI International과 협력을 시작했습니다. 협력의 목표는 Covid19 및 기타 유형의 바이러스 치료를위한 새로운 항 바이러스 약물을 개발하는 것입니다. 오스트리아 생명 공학 회사 인 Apeiron은 2 월 말 Covid-19에 대한 후보 약물의 2 단계 파일럿 임상 실험을 시작했습니다. 단백질 약물은 이미 급성 폐 손상의 치료에서 I 상 및 II 상 연구를 완료했으며 폐 침습 동안 코로나 바이러스가 결합하는 단백질을 모방하여 작동 할 것으로 예상됩니다. Covid-19의 치료에 승인 된 항 바이러스 약물의 사용을 바꾸는 것을 목표로하는 많은 프로젝트도 있습니다. 이는 약물의 안전성이 이미 알려져 있으며 시장에 더 빨리 도달 할 수 있다는 이점이 있습니다. 독일 괴팅겐 (Göttingen)과 베를린 (Berlin)의 연구원들은 현재 췌장염 치료를 위해 일본에서 승인 된 약물 인 카모 스타트 메실 레이트 (kamostat mesylate)의 가능성을 조사하고있다. http : //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Patenarya piblik-prive, BioNTech, modèn, curevac, covid-19, coronavirus, vaksen:

: Opis.: Patenarya piblik-prive, BioNTech, modèn, curevac, covid-19, coronavirus, vaksen: 20200320AD Innovations BTM, Apeiron, SRI Entènasyonal, Iktos, medikaman antiviral, AdaptVac, Biotechnologies ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Nan Mas 16, Komisyon Ewopeyen an te anonse ke li ofri 80 milyon EUR pou sipòte konpayi Alman CureVac pou akselere travay sou vaksen kowonaviris la. Enfòmasyon sa a parèt jou apre sous gouvènman Alman an te di ke administrasyon Donald Trump te chache yon fason pou jwenn aksè pou vaksen sa a. Sa vle di ke gen yon sèl konpayi ki ap travay sou yon solisyon ki enpòtan pou limanite? KI MOUN KI (World Health Organization) pibliye done sou 13 konpayi sa yo sou sit entènèt li yo, ak baz done a Global done endike 30 enstitisyon k ap travay sou sijè sa a. Se konsa, gen nenpòt chans pou yon remèd rapid pou pwoblèm nou yo? Move lespri a se toujou nan detay yo. Ofisyèlman, gen yon sèl konpayi - American Moderna - ki te pase nan yon faz esè klinik kote yo pran tès vaksen an sou moun. Tès yo fèt nan Etazini yo nan Enstiti Washington nan rechèch Sante nan Seattle. Devlopman rapid sa a nan yon vaksen potansyèl san parèy e li te posib paske syantis yo te ka itilize eksperyans avèk coronavirus ki te lakòz epidemi SARS ak MERS. Malgre yon dosye ki kraze travay, menm si vaksen an pwouve san danje epi yo efikas kont viris la, li pa pral disponib pou omwen yon ane. Tout lòt jwè ki vle devlope yon vaksen coronavirus yo aktyèlman nan etap preklinik ki pi avanse. Etap la pre-klinik se rechèch nan laboratwa ak bèt ki ka sèlman mennen nan vaksinasyon nan apeprè yon ane ak mwatye yon. Li difisil pou di ki moun ki genyen ras la pou vaksen an, men chans yo pi gwo yo pa kòmanse-ups, men gwo konpayi pharmaceutique yo. CureVac konpayi Alman an kolabore ak yon enstitisyon piblik ki baze nan Oslo, sa yo rele an Kowalisyon pou preparasyon epidemi (CEPI). Yo ap travay sou yon vaksen ki baze sou mRNA. Menm jan ak jeyan ameriken Ameriken modèn ARN, CureVac vle pwouve ke mRNA vaksen yo pral devlope ak manifaktire pi vit pase vaksen tradisyonèl yo, ak gen entansyon pou yo ale nan faz nan esè klinik yo byen bonè ete sa a. Menm jan ak CureVac - konpayi an Alman BioNTech, ki devlope vaksen mRNA pou kansè ak grip - se sijè a nan yon patenarya potansyèl ak jeyan nan pharmaceutique Pfizer yo devlope yon vaksen kont viris Covid19. Sanofi ak Janssen kolabore avèk Biwo Ameriken Avanse Biyomedikal pou Rechèch ak Devlopman (BARDA) e yo tou nan yon etap preklinik. Anpil pi piti pwojè yo tou sou pye. Lendi2 EUR 7 milyon sibvansyon anba pwogram Horizon2020 te afekte bay Danwa consortium piblik-prive a: konpayi biotechnologie ExpreS2ion Biyoteknoloji ak AdaptVac. Consortium a gen entansyon lanse yon faz I / IIa esè klinik pou vaksen an nan lespas 12 mwa. Pandan ke vaksen yo pi bonè ka nan preskri faz mwen pa ete, regilatè yo ap pwobableman bezwen youn a de ane nan tès moun asire ke vaksen an se san danje epi yo efikas. Apre jwenn apwobasyon, konpayi yo ka kòmanse pwodwi ak distribye vaksen an nan yon echèl komèsyal, ki tou pran yon tan long. An rezime, mond lan wè vaksen Covid-19 apwouve sèlman alantou mitan-2121. Sepandan, li sanble ke vaksen an se pa sèl delivrans lan. Anpil konpayi yo atann pou yo devlope nouvo medikaman antiviral oswa pou adapte dwòg eksperimantal aktyèl pou konbat nouvo viris la. Sa a se yon tach difisil paske, kontrèman ak bakteri, viris kache nan selil pwòp nou yo. Sa vle di ke medikaman ki sispann viris la pi souvan afekte selil nou yo, ki ka lakòz efè segondè. Konpayi konpayi parizyen an ki gen rapò ak pwodiksyon dwòg pa entèlijans atifisyèl te kòmanse koperasyon ak konpayi chimik Ameriken an SRI Entènasyonal. Objektif kolaborasyon an se pou devlope nouvo medikaman antiviral pou tretman Covid19 ak lòt kalite viris yo. Konpayi biyoteknoloji Ostralyen Apeiron te kòmanse yon faz II nan esè klinik pilòt nan yon dwòg kandida kont Covid-19 nan fen mwa fevriye. Medikaman pwoteyin lan deja konplete etid Faz I ak II nan tretman aksidan nan poumon epi li sipoze travay nan mimik pwoteyin avèk ki kowaviris ki lye pandan envazyon nan poumon. gen tou anpil pwojè ki vize pou chanje itilizasyon medikaman antiviral apwouve nan tretman Covid-19. Sa a gen avantaj ke sekirite nan dwòg la deja li te ye epi yo ka rive jwenn mache a pi vit. Chèchè nan Göttingen ak Bèlen, Almay, aktyèlman ap envestige potansyèl kamostat mesilate - yon medikaman ki apwouve nan Japon pou trete pankreatit. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25