DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

ಸಾರ್ವಜನಿಕ-ಖಾಸಗಿ ಸಹಭಾಗಿತ್ವ, ಬಯೋಟೆಕ್, ಮಾಡರ್ನಾ, ಕ್ಯುರೆವಾಕ್, ಕೋವಿಡ್ -19, ಕರೋನವೈರಸ್, ಲಸಿಕೆ:

: Opis.: ಸಾರ್ವಜನಿಕ-ಖಾಸಗಿ ಸಹಭಾಗಿತ್ವ, ಬಯೋಟೆಕ್, ಮಾಡರ್ನಾ, ಕ್ಯುರೆವಾಕ್, ಕೋವಿಡ್ -19, ಕರೋನವೈರಸ್, ಲಸಿಕೆ: 20200320AD ಬಿಟಿಎಂ ಇನ್ನೋವೇಶನ್ಸ್, ಅಪೈರಾನ್, ಎಸ್‌ಆರ್‌ಐ ಇಂಟರ್‌ನ್ಯಾಷನಲ್, ಇಕ್ಟೋಸ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಡ್ರಗ್ಸ್, ಅಡಾಪ್ಟ್‌ವಾಕ್, ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ಎಸ್ 2 ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್, ಫಿಜರ್, ಜಾನ್ಸೆನ್, ಸನೋಫಿ, ಕರೋನವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಕ್ಯೂರ್‌ವಾಕ್ ಅನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಯುರೋ 80 ಮಿಲಿಯನ್ ನೀಡುವುದಾಗಿ ಮಾರ್ಚ್ 16 ರಲ್ಲಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್ ಘೋಷಿಸಿತು. ಈ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಸಿಕೆಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಡೊನಾಲ್ಡ್ ಟ್ರಂಪ್ ಆಡಳಿತವು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಜರ್ಮನ್ ಸರ್ಕಾರದ ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿದ ಮರುದಿನವೇ ಈ ಮಾಹಿತಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮಾನವೀಯತೆಗೆ ಅಷ್ಟು ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ಒಂದೇ ಒಂದು ಕಂಪನಿ ಇದೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವೇ? ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ (ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ) ತನ್ನ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ 13 ಕಂಪನಿಗಳ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬಲ್ ಡಾಟಾ ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ 30 ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾಗಾದರೆ ನಮ್ಮ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಪರಿಹಾರ ನೀಡಲು ಯಾವುದೇ ಅವಕಾಶಗಳಿವೆಯೇ? ದೆವ್ವ ಯಾವಾಗಲೂ ವಿವರಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ, ಅಮೆರಿಕನ್ ಮಾಡರ್ನಾ ಎಂಬ ಒಂದೇ ಒಂದು ಕಂಪನಿ ಇದೆ, ಅದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಹಂತದ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಸಿಯಾಟಲ್‌ನ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್‌ನಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಸಿಕೆಯ ಇಂತಹ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಭೂತಪೂರ್ವವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ಏಕೆಂದರೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು SARS ಮತ್ತು MERS ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಕರೋನವೈರಸ್‌ಗಳ ಅನುಭವವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ರೆಕಾರ್ಡ್ ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ಕೆಲಸದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಲಸಿಕೆ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರೂ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕರೋನವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಬಯಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಆಟಗಾರರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತವು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸುಮಾರು ಒಂದೂವರೆ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಲಸಿಕೆ ಸ್ಪರ್ಧೆಯಲ್ಲಿ ಯಾರು ಗೆಲ್ಲುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಅವಕಾಶಗಳು ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಅಪ್‌ಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ce ಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು. ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಕ್ಯೂರ್ವಾಕ್ ಓಸ್ಲೋ ಮೂಲದ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಒಕ್ಕೂಟ (ಸಿಇಪಿಐ). ಅವರು ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ದೈತ್ಯ ಮಾಡರ್ನಾ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಯಂತೆ, ಕ್ಯೂರ್ವಾಕ್ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಬಯಸಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಬೇಸಿಗೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಹೋಗಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಕ್ಯೂರ್‌ವಾಕ್‌ನಂತೆ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸಕ್ಕೆ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಜರ್ಮನ್ ಕಂಪನಿ ಬಯೋಟೆಕ್ - ಕೋವಿಡ್ 19 ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ce ಷಧೀಯ ದೈತ್ಯ ಫಿಜರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಹಭಾಗಿತ್ವದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಸನೋಫಿ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸೆನ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್ಡ್ ಆಫೀಸ್ ಫಾರ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಅಂಡ್ ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟ್ (ಬಾರ್ಡಾ) ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತದಲ್ಲಿದೆ. ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಯೋಜನೆಗಳು ಸಹ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ಸೋಮವಾರ 2 ರಂದು ಹರೈಸನ್ 2020 ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಡಿಯಲ್ಲಿ ಯುರೋ 7 ಮಿಲಿಯನ್ ಸಬ್ಸಿಡಿಗಳನ್ನು ಡ್ಯಾನಿಶ್ ಸಾರ್ವಜನಿಕ-ಖಾಸಗಿ ಒಕ್ಕೂಟಕ್ಕೆ ಹಂಚಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಗಳಾದ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಎಸ್ 2 ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಮತ್ತು ಅಡಾಪ್ಟ್‌ವಾಕ್. 12 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಹಂತ I / IIa ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಒಕ್ಕೂಟವು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು ಬೇಸಿಗೆಯವರೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತದಲ್ಲಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಲಸಿಕೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಯಂತ್ರಕರಿಗೆ ಬಹುಶಃ ಒಂದರಿಂದ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ಮಾನವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅನುಮೋದನೆ ಪಡೆದ ನಂತರ, ಕಂಪನಿಗಳು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿತರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು, ಇದು ಸಹ ಬಹಳ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅನುಮೋದಿತ ಕೋವಿಡ್ -19 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 2121 ರ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಜಗತ್ತು ನೋಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆ ಮಾತ್ರ ಮೋಕ್ಷವಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಕಂಪನಿಗಳು ಹೊಸ ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಹೊಸ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕಷ್ಟದ ಕೆಲಸ ಏಕೆಂದರೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಡಗಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ medicines ಷಧಿಗಳು ನಮ್ಮ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕೃತಕ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಯ ಮೂಲಕ drugs ಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಹರಿಸುವ ಪ್ಯಾರಿಸ್ ಕಂಪನಿ ಇಕ್ಟೋಸ್ ಅಮೆರಿಕದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಂಪನಿ ಎಸ್‌ಆರ್‌ಐ ಇಂಟರ್‌ನ್ಯಾಷನಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಹಕಾರವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಕೋವಿಡ್ 19 ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಸಹಯೋಗದ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾದ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ ಅಪೈರಾನ್ ಫೆಬ್ರವರಿ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್ -19 ವಿರುದ್ಧ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ drug ಷಧದ ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ತೀವ್ರವಾದ drug ಷಧವು ಈಗಾಗಲೇ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ತೀವ್ರವಾದ ಗಾಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹಂತ I ಮತ್ತು II ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ. ಕೋವಿಡ್ -19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಮೋದಿತ ಆಂಟಿವೈರಲ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅನೇಕ ಯೋಜನೆಗಳಿವೆ. The ಷಧದ ಸುರಕ್ಷತೆ ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ತಲುಪಬಹುದು ಎಂಬ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ drug ಷಧವಾದ ಕಾಮೊಸ್ಟಾಟ್ ಮೆಸೈಲೇಟ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಜರ್ಮನಿಯ ಗೊಟ್ಟಿಂಗನ್ ಮತ್ತು ಬರ್ಲಿನ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Associació pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacuna:

: Opis.: Associació pública-privada, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vacuna: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, medicaments antivírics, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, El 16 de març, la Comissió Europea va anunciar que oferia 80 milions d'euros per donar suport a l'empresa alemanya CureVac per accelerar els treballs sobre la vacuna contra el coronavirus. Aquesta informació apareix el dia després que fonts governamentals alemanyes diguessin que l’administració de Donald Trump estava buscant una manera d’accedir a aquesta potencial vacuna. Vol dir que només hi ha una empresa que treballa en una solució tan important per a la humanitat? L’OMS (Organització Mundial de la Salut) publica dades sobre 13 empreses d’aquest tipus als seus llocs web i la base de dades Global Data indica 30 institucions que treballen en aquest tema. Hi ha possibilitat de resoldre ràpidament els nostres problemes? El diable sempre està en els detalls. Oficialment, només hi ha una empresa -americana Moderna- que ha passat per una fase d’assaig clínic on s’està provant la vacuna en humans. Es realitzen proves als Estats Units al Washington Institute of Health Research de Seattle. Un desenvolupament ràpid d’una vacuna potencial és sense precedents i va ser possible perquè els científics podrien utilitzar l’experiència amb coronavirus que van causar epidèmies de SARS i MERS. Malgrat el treball de registre, encara que la vacuna es mostri segura i eficaç contra el virus, aquesta no estarà disponible almenys un any. Tots els altres jugadors que volen desenvolupar una vacuna contra el coronavirus es troben actualment en l’etapa preclínica més avançada. L’etapa preclínica és la investigació en laboratoris i animals que només poden conduir a la vacunació en aproximadament un any i mig. És difícil dir qui guanyi la carrera per la vacuna, però les majors possibilitats no són les start-ups, sinó les grans empreses farmacèutiques. L’empresa alemanya CureVac col·labora amb una institució pública amb seu a Oslo, l’anomenada Coalició per a la preparació epidèmica (CEPI). Estan treballant amb una vacuna basada en l’ARNm. Igual que el gegant nord-americà Moderna mRNA, CureVac vol demostrar que les vacunes contra l’ARNm es desenvoluparan i es fabricaran més ràpidament que les vacunes tradicionals i té la intenció d’anar als assaigs clínics de Fase I a principis d’aquest estiu. Igual que CureVac, l’empresa alemanya BioNTech, que desenvolupa vacunes contra l’ARNm contra el càncer i la grip, és objecte d’una associació potencial amb el gegant farmacèutic Pfizer per desenvolupar una vacuna contra el virus Covid19. Sanofi i Janssen col·laboren amb l'Oficina Biomèdica Avançada per a la Recerca i el Desenvolupament (BARDA) i també es troben en una fase preclínica. Molts projectes més petits també estan en marxa. El dilluns, 2 milions d’euros de subvencions del programa Horizon2020 es van destinar al consorci danès públic-privat: empreses de biotecnologia ExpreS2ion Biotechnologies i AdaptVac. El consorci té previst iniciar un assaig clínic de fase I / IIa per a la vacuna dins dels 12 mesos. Si bé les primeres vacunes poden estar en fase preclínica fins a l’estiu, els reguladors necessitaran probablement d’un o dos anys de proves humanes per garantir que la vacuna sigui segura i eficaç. Després d’obtenir l’aprovació, les empreses poden començar a produir i distribuir la vacuna a escala comercial, que també requereix molt de temps. En resum, el món veu la vacuna Covid-19 aprovada només cap a mitjan 2121. Tot i això, resulta que la vacuna no és l’única salvació. Moltes empreses esperen desenvolupar nous medicaments antivirals o adaptar els medicaments experimentals actuals per combatre el nou virus. Aquesta és una tasca difícil perquè, a diferència dels bacteris, els virus s’amaguen a les nostres pròpies cèl·lules. Això significa que els medicaments que aturen el virus afecten més sovint a les nostres cèl·lules, cosa que pot provocar efectes secundaris. L’empresa parisenca Iktos que s’ocupa de la producció de drogues mitjançant intel·ligència artificial va iniciar la col·laboració amb la companyia química nord-americana SRI International. L’objectiu de la col·laboració és desenvolupar nous fàrmacs antivirals per al tractament de Covid19 i altres tipus de virus. L'empresa austríaca de biotecnologia Apeiron va iniciar a finals de febrer un assaig clínic pilot de fase II d'un medicament candidat contra Covid-19. El medicament proteic ja ha completat els estudis de Fase I i II en el tractament de lesions pulmonars agudes i s’espera que funcioni imitant la proteïna amb la qual s’uneix el coronavirus durant la invasió pulmonar. També hi ha molts projectes destinats a canviar l’ús de fàrmacs antivirals homologats en el tractament de Covid-19. Això té l’avantatge que la seguretat del fàrmac ja és coneguda i pot arribar al mercat més ràpidament. Actualment, investigadors de Göttingen i Berlín, Alemanya, estan investigant el potencial del mesilat de kamostat (un medicament aprovat al Japó per al tractament de la pancreatitis). http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Мемлекеттік-жекеменшік серіктестік, BioNTech, модерн, куревак, ковид-19, коронавирус, вакцина:

: Opis.: Мемлекеттік-жекеменшік серіктестік, BioNTech, модерн, куревак, ковид-19, коронавирус, вакцина: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, вирусқа қарсы препараттар, AdaptVac, ExpreS2ion биотехнологиялары, пфайзер, янсен, санофи, 16 наурызда Еуропалық Комиссия коронавирустық вакцина бойынша жұмысты жеделдету үшін CureVac неміс компаниясына қолдау көрсету үшін 80 миллион еуро ұсынғанын хабарлады. Бұл ақпарат Германия үкіметінің ақпарат көздерінен Дональд Трамп әкімшілігінің осы ықтимал вакцинаны алу жолын іздестіргенінен бір күн өткен соң пайда болды. Бұл адамзат үшін соншалықты маңызды шешіммен жұмыс істейтін бір ғана компания бар дегенді білдіре ме? ДДҰ (Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы) осындай 13 компания туралы мәліметтерді өз веб-сайттарында жариялайды, ал ғаламдық деректер базасы осы тақырып бойынша жұмыс істейтін 30 мекемені көрсетеді. Біздің қиындықтарымызды тез арада жоюға мүмкіндік бар ма? Ібіліс әрқашан егжей-тегжейлерде болады. Ресми түрде, вакцина адамдарда сыналатын клиникалық сынақ кезеңінен өткен американдық Moderna - бір ғана компания бар. Тесттер Америка Құрама Штаттарында Сиэттлдегі Вашингтондағы денсаулық сақтауды зерттеу институтында өткізіледі. Ықтимал вакцинаның мұндай қарқынды дамуы бұрын-соңды болмаған және ғалымдар SARS және MERS індеттерін тудырған коронавирустармен тәжірибені қолдануы мүмкін болғандықтан мүмкін болды. Рекордты түрде жүргізілген жұмыстарға қарамастан, вакцина вирусқа қарсы қауіпсіз және тиімді болғанына қарамастан, ол кем дегенде бір жылға қол жетімді болмайды. Коронавирустық вакцинаны жасағысы келетін барлық басқа ойыншылар қазіргі уақытта клиниканың ең дамыған кезеңінде. Клиникаға дейінгі кезең - бұл зертханаларда және жануарларда вакцинацияға әкелетін зерттеулер. Вакцина үшін жарыста кімді жеңеді деп айту қиын, бірақ ең үлкен мүмкіндіктер - бұл стартаптар емес, ірі фармацевтикалық компаниялар. CureVac неміс компаниясы Ослода орналасқан деп аталатын мемлекеттік мекемемен ынтымақтасады Эпидемияға дайындық коалициясы (CEPI). Олар мРНҚ-ға негізделген вакцина жасау үстінде. Американдық алпауыт Moderna mRNA сияқты, CureVac мРНҚ вакциналары дәстүрлі вакциналарға қарағанда тезірек жасалынып, өндірілетінін дәлелдегілері келеді және жаздың басында I фазадағы клиникалық сынақтарға барғысы келеді. CureVac сияқты - қатерлі ісік пен тұмауға қарсы мРНҚ вакциналарын жасайтын BioNTech неміс компаниясы - Covid19 вирусына қарсы вакцинаны жасау үшін фармацевтикалық гигант Pfizer-мен серіктестіктің тақырыбы. Санофи мен Янссен американдық биомедициналық ғылыми зерттеулер мен дамытудың кеңейтілген кеңсесімен (BARDA) ынтымақтасады және клиникаға дейінгі сатыда. Көптеген кіші жобалар да жүзеге асырылуда. Дүйсенбіде Horizon2020 бағдарламасы бойынша Данияның мемлекеттік-жеке консорциумына: ExpreS2ion биотехнологиялары және AdaptVac биотехнологиялық компанияларына 7 миллион евро субсидия бөлінді. Консорциум вакцина үшін I / IIa фазасын клиникалық сынақты 12 ай ішінде бастауға ниетті. Ең ерте вакциналар жазға дейін клиникаға дейінгі кезеңде болуы мүмкін, бірақ вакцинаның қауіпсіз және тиімді екендігіне кепілдік беру үшін реттеушілерге адам тексеруі бір-екі жыл қажет болуы мүмкін. Рұқсат алғаннан кейін компаниялар вакцинаны коммерциялық ауқымда өндіріп, таратуды бастай алады, бұл ұзақ уақытты қажет етеді. Қорытындылай келе, әлем мақұлданған Ковид-19 вакцинасын тек 2121 жылдың ортасында көреді. Алайда, вакцина жалғыз құтқару емес екендігі белгілі болды. Көптеген компаниялар жаңа вирусқа қарсы препараттарды әзірлейді немесе жаңа вируспен күресу үшін қазіргі тәжірибелік препараттарды бейімдейді деп күтеді. Бұл қиын міндет, өйткені бактериялардан айырмашылығы, вирустар өз жасушаларында жасырылады. Бұл вирусты тоқтататын дәрі-дәрмектер жасушаларға көбірек әсер етеді, бұл жанама әсерлерді тудыруы мүмкін. Париждегі Иктос компаниясы жасанды интеллект көмегімен дәрі-дәрмек өндірумен айналысады, американдық SRI International химиялық компаниясымен ынтымақтастық басталды. Ынтымақтастық мақсаты - Ковид19 және басқа да вирустар түрлерін емдеуге арналған жаңа вирусқа қарсы препараттарды жасау. «Авейрон» австриялық биотехнологиялық компаниясы ақпан айының соңында Ковид-19 препаратына қарсы кандидат препаратының II-ші пилоттық клиникалық сынағын бастады. Ақуыздық препарат өкпенің жедел зақымдануын емдеудегі І және ІІ кезеңдерді аяқтады және өкпені басып шығару кезінде коронавирус байланыстыратын ақуызға еліктеу арқылы жұмыс істейді деп күтілуде. Ковид-19 емінде мақұлданған вирусқа қарсы препараттарды қолдануды өзгертуге бағытталған көптеген жобалар бар. Бұл артықшылығы бар, бұл препараттың қауіпсіздігі бұрыннан белгілі және нарыққа тезірек жетеді. Геттинген және Берлин (Германия) зерттеушілері қазіргі уақытта Жапонияда панкреатитті емдеу үшін бекітілген препарат - камостат мезилатының мүмкіндігін зерттеп жатыр. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

ភាពជាដៃគូរវាងសាធារណៈនិងឯកជន, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, ជំងឺឆ្លង, វ៉ាក់សាំង៖

: Opis.: ភាពជាដៃគូរវាងសាធារណៈនិងឯកជន, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, ជំងឺឆ្លង, វ៉ាក់សាំង៖ 20200320AD ការច្នៃប្រឌិតរបស់ប៊ីធីអិមអេផេលីអេសអេសអេសអាយអាយកូសថ្នាំប្រឆាំងវីរុសអេឌីដវ៉ាកអេសអេជអេជិនជីវបច្ចេកវិទ្យាថ្នាំបាញ់ទឹកជេសស៊ីនសាហ្វីហ្វី។ នៅថ្ងៃទី ១៦ ខែមីនាគណៈកម្មការអឺរ៉ុបបានប្រកាសថាខ្លួនបានផ្តល់ប្រាក់ចំនួន ៨០ លានអឺរ៉ូដើម្បីគាំទ្រក្រុមហ៊ុនអាល្លឺម៉ង់ CureVac ដើម្បីពន្លឿនការងារលើវ៉ាក់សាំងការពារមេរោគ។ ព័ត៌មាននេះលេចចេញមួយថ្ងៃបន្ទាប់ពីប្រភពរដ្ឋាភិបាលអាឡឺម៉ង់បាននិយាយថារដ្ឋបាលដូណាល់ត្រាំកំពុងស្វែងរកមធ្យោបាយដើម្បីទទួលបានវ៉ាក់សាំងដែលមានសក្តានុពលនេះ។ តើនេះមានន័យថាមានតែក្រុមហ៊ុនតែមួយទេដែលកំពុងធ្វើការលើដំណោះស្រាយដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់មនុស្សជាតិ? អង្គការសុខភាពពិភពលោក (អង្គការសុខភាពពិភពលោក) ផ្សព្វផ្សាយទិន្នន័យក្រុមហ៊ុនចំនួន ១៣ នៅលើគេហទំព័ររបស់ខ្លួនហើយទិន្នន័យទិន្នន័យសកលបង្ហាញថាស្ថាប័នចំនួន ៣០ កំពុងធ្វើការលើប្រធានបទនេះ។ ដូច្នេះតើមានឪកាសសំរាប់ការដោះស្រាយយ៉ាងឆាប់រហ័សចំពោះបញ្ហារបស់យើងទេ? អារក្សតែងតែនៅក្នុងពត៌មានលំអិត។ ជាផ្លូវការមានតែក្រុមហ៊ុនមួយប៉ុណ្ណោះដែលមានឈ្មោះថាអាមេរិចមេម៉ា - ដែលបានឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលសាកល្បងគ្លីនិកមួយដែលវ៉ាក់សាំងកំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្តលើមនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសហរដ្ឋអាមេរិកនៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវសុខភាពវ៉ាស៊ីនតោននៅស៊ីថលថល។ ការអភិវឌ្ឍវ៉ាក់សាំងដែលមានសក្តានុពលយ៉ាងឆាប់រហ័សបែបនេះគឺមិនធ្លាប់មានពីមុនមកនិងអាចធ្វើទៅបានទេព្រោះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចប្រើបទពិសោធន៍ជាមួយវីរុសឆ្លងវីរុសដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ SARS និង MERS ។ ទោះបីជាការងារបំបែកកំណត់ត្រាក៏ដោយទោះបីវ៉ាក់សាំងនេះបង្ហាញថាមានសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងវីរុសក៏ដោយក៏វានឹងមិនអាចប្រើបានយ៉ាងហោចណាស់មួយឆ្នាំដែរ។ អ្នកលេងផ្សេងទៀតទាំងអស់ដែលចង់បង្កើតវ៉ាក់សាំងការពារជំងឺឆ្កួតជ្រូកបច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលឈានមុខគេបំផុត។ ដំណាក់កាល preclinical គឺការស្រាវជ្រាវនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍និងសត្វដែលអាចនាំឱ្យមានការចាក់វ៉ាក់សាំងក្នុងរយៈពេលប្រហែលមួយឆ្នាំកន្លះប៉ុណ្ណោះ។ វាពិបាកក្នុងការនិយាយថាអ្នកណាឈ្នះការចាក់វ៉ាក់សាំងប៉ុន្តែឱកាសធំបំផុតមិនមែនជាការចាប់ផ្តើមទេតែជាក្រុមហ៊ុនឱសថធំ ៗ ។ ក្រុមហ៊ុនអាឡឺម៉ង់ CureVac សហការជាមួយស្ថាប័នសាធារណៈដែលមានមូលដ្ឋាននៅទីក្រុងអូស្លូដែលគេហៅថា សម្ព័ន្ធភាពសម្រាប់ការត្រៀមបង្ការការរីករាលដាលនៃជំងឺរាតត្បាត (CEPI) ។ ពួកគេកំពុងធ្វើការលើវ៉ាក់សាំងដែលមានមូលដ្ឋានលើ mRNA ។ ដូចថ្នាំវ៉ាក់សាំងទំនើបម៉ូអាអិមអេអិនដែរវីធូកចង់បញ្ជាក់ថាវ៉ាក់សាំង mRNA នឹងត្រូវបានបង្កើតនិងផលិតលឿនជាងវ៉ាក់សាំងបុរាណហើយមានបំណងទៅធ្វើតេស្តព្យាបាលដំណាក់កាលទី ១ នៅដើមរដូវក្តៅនេះ។ ដូចក្រុមហ៊ុន CureVac ដែលជាក្រុមហ៊ុនអាល្លឺម៉ង់ BioNTech ដែលបង្កើតវ៉ាក់សាំង mRNA សម្រាប់ជំងឺមហារីកនិងគ្រុនផ្តាសាយគឺជាប្រធានបទនៃភាពជាដៃគូសក្តានុពលជាមួយឱសថយក្ស Pfizer ដើម្បីបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងវីរុស Covid19 ។ Sanofi និង Janssen សហការជាមួយការិយាល័យជឿនលឿនផ្នែកជីវសាស្រ្តអាមេរិកសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនិងអភិវឌ្ឍន៍ (BARDA) ហើយក៏ស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងផងដែរ។ គម្រោងតូចៗជាច្រើនក៏កំពុងដំណើរការផងដែរ។ នៅថ្ងៃច័ន្ទទី ២ ប្រាក់ឧបត្ថម្ភ ៧ លានអឺរ៉ូក្រោមកម្មវិធី Horizon២០២ ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់សម្ព័ន្ធភាពឯកជន - សាធារណៈដាណឺម៉ាកគឺក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាវិទ្យាសាស្ត្របច្ចេកវិទ្យា ExpreS2ion ជីវបច្ចេកវិទ្យានិងអាដាប់ធៀក។ សម្ព័ន្ធនេះមានបំណងចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ សម្រាប់វ៉ាក់សាំងក្នុងរយៈពេល ១២ ខែ។ ខណៈពេលដែលវ៉ាក់សាំងដំបូងបំផុតអាចស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងរហូតដល់រដូវក្តៅនិយ័តករប្រហែលជាត្រូវការការសាកល្បងមនុស្សពីមួយឆ្នាំទៅពីរឆ្នាំដើម្បីធានាថាវ៉ាក់សាំងនេះមានសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាព។ បន្ទាប់ពីទទួលបានការយល់ព្រមក្រុមហ៊ុនអាចចាប់ផ្តើមផលិតនិងចែកចាយវ៉ាក់សាំងនេះក្នុងទំហំពាណិជ្ជកម្មដែលត្រូវការពេលយូរផងដែរ។ សរុបសេចក្ដីមកពិភពលោកមើលឃើញវ៉ាក់សាំង Covid-19 ដែលត្រូវបានអនុម័តត្រឹមតែប្រហែលពាក់កណ្តាលឆ្នាំ ២១២១ ប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាប្រែថាវ៉ាក់សាំងមិនមែនជាការសង្គ្រោះតែមួយគត់ទេ។ ក្រុមហ៊ុនជាច្រើនរំពឹងថានឹងអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រឆាំងវីរុសថ្មីឬសម្របថ្នាំពិសោធថ្មីៗដើម្បីប្រឆាំងនឹងវីរុសថ្មី។ នេះគឺជាកិច្ចការដ៏លំបាកមួយពីព្រោះមិនដូចបាក់តេរីវីរុសលាក់ខ្លួននៅក្នុងកោសិការបស់យើងទេ។ នេះមានន័យថាថ្នាំដែលបញ្ឈប់មេរោគច្រើនតែជះឥទ្ធិពលដល់កោសិការបស់យើងដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់។ ក្រុមហ៊ុនទីក្រុងប៉ារីស Iktos ដែលកំពុងផលិតថ្នាំដោយមធ្យោបាយនៃការស៊ើបការណ៍សម្ងាត់បានចាប់ផ្តើមសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនគីមីអាមេរិក SRI អន្តរជាតិ។ គោលដៅនៃការសហការគឺដើម្បីអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រឆាំងវីរុសថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលនៃ Covid19 និងប្រភេទវីរុសដទៃទៀត។ ក្រុមហ៊ុនជីវគីមីអូទ្រីស Apeiron បានចាប់ផ្តើមសាកល្បងគ្លីនិកសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ នៃថ្នាំបេក្ខជនប្រឆាំងនឹង Covid-19 នៅចុងខែកុម្ភៈ។ ថ្នាំប្រូតេអ៊ីននេះបានបញ្ចប់ការសិក្សាដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ រួចហើយក្នុងការព្យាបាលរបួសសួតស្រួចស្រាវហើយត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងដំណើរការដោយធ្វើត្រាប់តាមប្រូតេអ៊ីនដែលផ្ទុកទៅដោយមេរោគដែលឆ្លងមេរោគក្នុងពេលមានការឈ្លានពានសួត។ វាក៏មានគម្រោងជាច្រើនដែលមានគោលបំណងផ្លាស់ប្តូរការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងវីរុសដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងការព្យាបាល Covid-19 ។ នេះមានគុណប្រយោជន៍ដែលសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំត្រូវបានគេដឹងហើយអាចឈានដល់ទីផ្សារបានលឿន។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមកពីទីក្រុងGöttingenនិងទីក្រុងប៊ែរឡាំងប្រទេសអាឡឺម៉ង់បច្ចុប្បន្នកំពុងធ្វើការស៊ើបអង្កេតអំពីសក្តានុពលនៃ kamostat mesylate ដែលជាថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺរលាកលំពែង។ http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24