DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງພາກລັດ - ເອກະຊົນ, BioNTech, ທັນສະ ໄໝ, ການຮັກສາ, ການປ້ອງກັນ, covid-19, ໂຣກປອດບວມ, ຢາວັກຊີນ:

: Opis.: ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງພາກລັດ - ເອກະຊົນ, BioNTech, ທັນສະ ໄໝ, ການຮັກສາ, ການປ້ອງກັນ, covid-19, ໂຣກປອດບວມ, ຢາວັກຊີນ: 20200320AD ນະວັດຕະ ກຳ BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, ໃນວັນທີ 16 ມີນາ, ຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ປະກາດວ່າຕົນໄດ້ສະ ເໜີ ເງິນ ຈຳ ນວນ 80 ລ້ານເອີໂຣເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ CureVac ເພື່ອເລັ່ງວຽກໃນການສັກຢາວັກຊີນກັນພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ປະກົດຂື້ນໃນມື້ຫລັງຈາກແຫຼ່ງຂ່າວຂອງລັດຖະບານເຢຍລະມັນກ່າວວ່າລັດຖະບານ Donald Trump ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີທາງທີ່ຈະສາມາດເຂົ້າເຖິງວັກຊີນທີ່ອາດມີໄດ້. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມີບໍລິສັດດຽວທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບມະນຸດບໍ? WHO (ອົງການອະນາໄມໂລກ) ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ 13 ບໍລິສັດດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ຂອງຕົນ, ແລະຖານຂໍ້ມູນ Global Data ຊີ້ບອກ 30 ສະຖາບັນທີ່ເຮັດວຽກໃນຫົວຂໍ້ນີ້. ສະນັ້ນມີໂອກາດທີ່ຈະແກ້ໄຂຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບບັນຫາຂອງພວກເຮົາບໍ? ມານແມ່ນສະເຫມີໄປໃນລາຍລະອຽດ. ຢ່າງເປັນທາງການ, ມີພຽງບໍລິສັດດຽວ - American Moderna - ທີ່ໄດ້ຜ່ານໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກເຊິ່ງການສັກຢາວັກຊີນນີ້ ກຳ ລັງທົດລອງໃນມະນຸດ. ການທົດສອບແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາທີ່ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາສຸຂະພາບຂອງວໍຊິງຕັນໃນຊີແອດເທິລ. ການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ມີສັກຍະພາບຢ່າງໄວວາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນແລະເປັນໄປໄດ້ເພາະວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດ ນຳ ໃຊ້ປະສົບການກັບໂຣກ coronaviruses ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງ SARS ແລະ MERS. ເຖິງວ່າຈະມີການເຮັດວຽກທີ່ມີການບັນທຶກ, ເຖິງແມ່ນວ່າວັກຊີນຈະພິສູດໃຫ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບໄວຣັດ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະບໍ່ມີຜົນເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ປີ. ນັກຫຼີ້ນອື່ນໆທຸກຄົນທີ່ຕ້ອງການພັດທະນາຢາວັກຊີນກັນໂຣກ coronavirus ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ preclinical ທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ. ຂັ້ນຕອນ preclinical ແມ່ນການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງແລະສັດທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສັກຢາປ້ອງກັນໃນເວລາປະມານ 1 ປີເຄິ່ງເທົ່ານັ້ນ. ມັນຍາກທີ່ຈະເວົ້າວ່າໃຜຊະນະການແຂ່ງຂັນ ສຳ ລັບວັກຊີນ, ແຕ່ໂອກາດໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາໃຫຍ່. ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ CureVac ຮ່ວມມືກັບສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ຕັ້ງຢູ່ Oslo, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ການກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການກຽມພ້ອມລະບາດ (CEPI). ພວກເຂົາ ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນທີ່ອີງໃສ່ mRNA. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Moderna mRNA ຍັກໃຫຍ່ຂອງອາເມລິກາ, CureVac ຕ້ອງການພິສູດວ່າວັກຊີນ mRNA ຈະຖືກພັດທະນາແລະຜະລິດໄວກ່ວາວັກຊີນແບບດັ້ງເດີມ, ແລະມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະໄປທົດລອງທາງຄລີນິກ Phase I ໃນຕົ້ນລະດູຮ້ອນນີ້. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ CureVac - ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ BioNTech, ເຊິ່ງພັດທະນາວັກຊີນ mRNA ສຳ ລັບມະເຮັງແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແມ່ນຫົວເລື່ອງຂອງການຮ່ວມມືທີ່ມີທ່າແຮງກັບບໍລິສັດຍັກໃຫຍ່ Pfizer ໃນການພັດທະນາວັກຊີນປ້ອງກັນໄວຣັດ Covid19. Sanofi ແລະ Janssen ຮ່ວມມືກັບຫ້ອງການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາຊີວະວິທະຍາອາເມລິກາ (BARDA) ແລະຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຄືກັນ. ໂຄງການຂະ ໜາດ ນ້ອຍຫຼາຍແຫ່ງກໍ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ໃນວັນຈັນທີ 2 ລ້ານເອີໂຣຂອງການອຸດ ໜູນ ພາຍໃຕ້ໂຄງການ Horizon2020 ໄດ້ຖືກຈັດສັນໃຫ້ບໍລິສັດເອກະຊົນພາກລັດ - ເອກະຊົນຂອງປະເທດເດັນມາກ: ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບເຕັກໂນໂລຢີ ExpreS2ion Biotechnologies ແລະ AdaptVac. ກຸ່ມບໍລິສັດດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງຈະທົດລອງການ ສຳ ຫຼວດວັກຊິນໄລຍະ I / IIa ໄລຍະ 12 ເດືອນ. ໃນຂະນະທີ່ວັກຊີນທີ່ໄວທີ່ສຸດອາດຈະຢູ່ໃນໄລຍະ preclinical ເຖິງລະດູຮ້ອນ, ຜູ້ຄວບຄຸມອາດຈະຕ້ອງການການທົດສອບຂອງມະນຸດ 1 ປີຫາ 2 ປີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວັກຊີນນີ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ບັນດາບໍລິສັດສາມາດເລີ່ມຜະລິດແລະແຈກຢາຍວັກຊີນໃນຂອບເຂດການຄ້າ, ເຊິ່ງຍັງໃຊ້ເວລາດົນ. ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ທົ່ວໂລກເຫັນວັກຊີນ Covid-19 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດພຽງແຕ່ປະມານກາງປີ 2121. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຫັນອອກວ່າວັກຊີນບໍ່ແມ່ນຄວາມລອດດຽວ. ຫລາຍໆບໍລິສັດຄາດວ່າຈະພັດທະນາຢາຕ້ານໄວຣັດ ໃໝ່ ຫລືດັດແປງຢາທົດລອງໃນປະຈຸບັນເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໄວຣັດ ໃໝ່. ນີ້ແມ່ນວຽກທີ່ຫຍຸ້ງຍາກເພາະວ່າ, ບໍ່ຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດຊ່ອນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາເອງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຢາທີ່ຢຸດໄວຣັດມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ບໍລິສັດ Parisian Iktos ທີ່ພົວພັນໃນການຜະລິດຢາໂດຍທາງປັນຍາປອມໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດເຄມີອາເມລິກາ SRI International. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮ່ວມມືແມ່ນເພື່ອພັດທະນາຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາ Covid19 ແລະໄວຣັດຊະນິດອື່ນໆ. ບໍລິສັດຊີວະເຕັກໂນໂລຢີ Apeiron ຂອງອອສເຕີຍໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທົດລອງການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ II ຂອງຢາທີ່ຖືກສະ ໝັກ ຕໍ່ຕ້ານ Covid-19 ໃນທ້າຍເດືອນກຸມພາ. ຢາທາດໂປຼຕີນດັ່ງກ່າວໄດ້ ສຳ ເລັດການສຶກສາໄລຍະທີ 1 ແລະ II ໃນການປິ່ນປົວໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະຄາດວ່າຈະເຮັດວຽກໄດ້ໂດຍການເອົາທາດໂປຼຕີນທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ຕິດໃນລະຫວ່າງການບຸກລຸກຂອງປອດ. ມັນຍັງມີຫລາຍໆໂຄງການເພື່ອແນໃສ່ການປ່ຽນແປງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ຖືກຮັບຮອງໃນການຮັກສາ Covid-19. ນີ້ມີປະໂຫຍດທີ່ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກຮູ້ແລ້ວແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງຕະຫລາດໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກGöttingenແລະ Berlin, ປະເທດເຢຍລະມັນ, ປະຈຸບັນ ກຳ ລັງຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ kamostat mesylate - ຢາທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Viešojo ir privačiojo sektorių partnerystė, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirusas, vakcina:

: Opis.: Viešojo ir privačiojo sektorių partnerystė, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirusas, vakcina: 20200320AD BTM Innovation, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirusiniai vaistai, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Kovo 16 d. Europos Komisija paskelbė, kad ji siūlo 80 mln. EUR paramai Vokietijos įmonei „CureVac“, kad paspartintų koronaviruso vakcinos darbą. Ši informacija pasirodo kitą dieną po to, kai Vokietijos vyriausybės šaltiniai teigė, kad Donaldo Trumpo administracija ieškojo būdo, kaip gauti prieigą prie šios galimos vakcinos. Ar tai reiškia, kad yra tik viena įmonė, kurianti žmonijai tokį svarbų sprendimą? PSO (Pasaulio sveikatos organizacija) savo interneto svetainėse skelbia duomenis apie 13 tokių įmonių, o „Global Data“ duomenų bazė nurodo 30 institucijų, dirbančių šia tema. Taigi ar yra kokių nors galimybių greitai ištaisyti mūsų bėdas? Velnias visada yra detalėse. Oficialiai yra tik viena kompanija - „American Moderna“ -, kuri išgyveno klinikinių tyrimų etapą, kai vakcina tiriama žmonėms. Testai vykdomi JAV, Vašingtono sveikatos tyrimų institute Sietle. Toks greitas potencialios vakcinos kūrimas yra beprecedentis ir buvo įmanomas, nes mokslininkai galėjo panaudoti SORS ir MERS epidemijas sukėlusių koronavirusų patirtį. Nepaisant rekordinio darbo, net jei vakcina pasirodys saugi ir efektyvi nuo viruso, ji nebus prieinama mažiausiai metus. Visi kiti žaidėjai, norintys sukurti koronaviruso vakciną, šiuo metu yra pažangiausiame ikiklinikiniame etape. Ikiklinikinis etapas yra tyrimai laboratorijose ir gyvūnai, kurie gali būti paskiepyti tik maždaug per pusantrų metų. Sunku pasakyti, kas laimi lenktynes dėl vakcinos, tačiau didžiausi šansai yra ne pradedantiesiems, o didelėms farmacijos kompanijoms. Vokietijos įmonė „CureVac“ bendradarbiauja su Osle esančia viešąja įstaiga, vadinamąja Pasirengimo epidemijoms koalicija (CEPI). Jie dirba su mRNR pagrindu sukurta vakcina. Kaip ir Amerikos milžinė „Moderna mRNA“, „CureVac“ nori įrodyti, kad mRNR vakcinos bus kuriamos ir gaminamos greičiau nei tradicinės vakcinos, ir ketina vykti į I fazės klinikinius tyrimus šios vasaros pradžioje. Kaip ir „CureVac“ - vokiečių įmonė „BioNTech“, kurianti mRNR vakcinas nuo vėžio ir gripo, yra potencialios partnerystės su farmacijos milžine „Pfizer“ objektas, siekdama sukurti vakciną nuo „Covid19“ viruso. Sanofi ir Janssen bendradarbiauja su Amerikos biomedicinos pažangiųjų tyrimų ir plėtros biuru (BARDA) ir taip pat yra ikiklinikiniame etape. Taip pat vykdoma daug mažesnių projektų. Pirmadienį2 Danijos viešojo ir privačiojo sektoriaus konsorciumui: biotechnologijų bendrovėms „ExpreS2ion Biotechnologies“ ir „AdaptVac“ buvo skirta 7 mln. EUR subsidijų pagal programą „Horizon2020“. Konsorciumas ketina pradėti I / IIa fazės klinikinį vakcinos tyrimą per 12 mėnesių. Ankstyvosios vakcinos gali būti ikiklinikinės stadijos iki vasaros, norint užtikrinti, kad vakcina būtų saugi ir veiksminga, reguliavimo institucijoms tikriausiai reikės vienerių ar dvejų metų bandymų su žmonėmis. Gavusios patvirtinimą, įmonės gali pradėti gaminti ir platinti vakciną komerciniu mastu, o tai taip pat užtrunka ilgai. Apibendrinant galima pasakyti, kad patvirtintą „Covid-19“ vakciną pasaulis mato tik apie 2121 m. Vidurį. Tačiau paaiškėja, kad skiepai nėra vienintelis išsigelbėjimas. Daugelis kompanijų tikisi sukurti naujus antivirusinius vaistus arba pritaikyti dabartinius eksperimentinius vaistus kovai su naujuoju virusu. Tai sunki užduotis, nes, skirtingai nuo bakterijų, virusai slepiasi mūsų pačių ląstelėse. Tai reiškia, kad vaistai, sustabdantys virusą, dažniau veikia mūsų ląsteles, o tai gali sukelti šalutinį poveikį. Paryžiaus įmonė „Iktos“, užsiimanti narkotikų gamyba dirbtiniu intelektu, pradėjo bendradarbiauti su Amerikos chemijos kompanija „SRI International“. Bendradarbiavimo tikslas - sukurti naujus antivirusinius vaistus Covid19 ir kitų rūšių virusams gydyti. Austrijos biotechnologijų bendrovė „Apeiron“ vasario mėnesio pabaigoje pradėjo bandomąjį vaisto „Covid-19“ II etapo bandomąjį klinikinį tyrimą. Baltymų vaistas jau baigė I ir II fazės tyrimus, gydant ūminį plaučių pažeidimą, ir tikimasi, kad jis veiks imituodamas baltymą, su kuriuo jungiasi koronavirusas plaučių invazijos metu. taip pat yra daug projektų, kuriais siekiama pakeisti patvirtintų antivirusinių vaistų vartojimą gydant „Covid-19“. Tai turi pranašumą, kad vaisto saugumas jau žinomas ir gali greičiau patekti į rinką. Tyrėjai iš Getingeno ir Berlyno (Vokietija) šiuo metu tiria kamostato mezilato - Japonijoje patvirtinto vaisto, skirto pankreatito gydymui - galimybes. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Publica privatis, societate, BioNTech: moderna, CureVac, covid-XIX, Hepatitis coronavirus:

: Opis.: Publica privatis, societate, BioNTech: moderna, CureVac, covid-XIX, Hepatitis coronavirus: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron: SRI International, Iktos, antiviral medicinae, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, Pfizer, Janssen, Sanofi, Et nuntiatum est autem cum Commissione Europaea marcu16 obtulerunt LXXX decies indicem referuntur ad sustinendum laborem German comitatu CureVac accelerate, ut in Vaccinum coronaviruses. Ostensum dies post haec indicia referunt fonte Germanico regimen administrationis Donald BUCINUM et fuit vultus parumper via ut aditus ad haec candidatus Vaccinum. Hoc est medium, ut una societas non est: quam in opus tam magna ut solution hominibus? WHO (Mundi Health Organization) autem tales societates temat13 publish in notitia super website et ejus database Global Data wskazuje30 institutions opus in hac re. Ita contingit in ulla velox remedium in tribulationibus scientes quod tribulatio? Diabolus autem semper per singula. Publice, ibi tantum unum comitatu - American Moderna - quae tum ad tempus orci iudiciis, in quibus Vaccinum est in hominibus temptavit. Probat fiunt in Civitatibus Foederatis Americae Salutem Research in Seattle in Washington Institutionum Iuris Civilis. Tam celeri progressionem in in potential quod scientists potest et non uti exemplum Vaccinum est usus coronaviruses, quae fecit, et morbosque de Sars MERS. Quamvis record-ieiunium operationem, etiamsi in Vaccinum est tutum et efficax dixisse contra virum, fieri non available ad minus per annum. Vestibulum lacus vaccini coronaviruses aliis volunt esse praesens tempus Preclinical antecedens. Hoc scaena investigationis in Preclinical laboratorios demonstra et ex animalibus, quae potest ducunt ad vaccination de solum per annum et dimidium. Est genus durum dicere quis est qui vincit vaccine, sed maxime verisimile non est satus-ups, sed magnum pharmaceutical turmas. Cum publicum opus dolor Germanorum institutum CureVac Hafniae praetoria, quae dicuntur. Epidemiam praeparatio ad inuicem (cepi). Et es opus in Vaccinum secundum variant. Moderna giant ipsissimum instar quo americani, partial sequence CureVac vult probare, quod de factorum et Vaccinum non potest developed citius quam traditional Vaccinum est phase istud et orci iudiciis et intendit procedere ad principium huius aestate. Velut CureVac - a German comitatu BioNTech develops ut ut cancer cDNA vaccina et flu - subiectum est potentiale de societate cum pharmaceutical giant Pfizer ut develop a Vaccinum contra virum Covid19. Laboratorium Sanofi Janssen et cooperari ad officium American Acta Advanced ipsum et ipsum (Barda) et quoque ad scaena Preclinical. Multa quoque citatus projects minor. In VII decies £ poniedziałek2 in grants in publico, privata Consortium progressio Horyzont2020 assignata qui Danish: biotech societates ExpreS2ion Biotechnologies et AdaptVac. Consortium in animo habet launch tempus in I / II a orci in Vaccinum est iudicium in XII mensibus. Dum prima, ut in Vaccinum et Preclinical annis, probabiliter regulators necesse est duas esse in annis investigationis fac populum ut in Vaccinum est tutum et efficax. Obtento approbatione turmas poterit distributoque vaccina commercii vestibulum eu quam suscipit tempus. In summary, in XIX-mundi videt probatissima teneretur Covid Vaccinum solum de połowy2021. Sed vertit ex quod in Vaccinum solum est salus. Multi exspectas ut develop novum antiviral medicinae societates, vel ad adjust experimentalem current medicinae novus virus pugnare. Est difficile negotium, quoniam dissimilis Bacteria, Virus abscondere in cellis suis. Hoc virus medicinae opes, ut saepe afficit finis noster minimos, qui possit facere parte effectus. Paris Iktos comitatu versantur in in fabricare coepit Stupefactivorum medicamentorum usus artificialis intelligentia opus est in American societatis eget SRI International. Animal est operae finis medicinae tractare Covid19 novum virus et cetera. Apeiron Austriaca biotech comitatu coepi a in nuper February II gubernator tempus ad studium in Covid candidatus medicamento-XIX. In dapibus complebitur tempus habet medicamento et curatio acuti pulmonis iniuriam, et in II et operatur per imitantur autem illum qui expectat dapibus a, quae ligat ad coronavirus tumultus in pulmone. sunt etiam multa conamina mutat probatissima teneretur pro antiviral medicinae curatio de Covid-XIX. Et hoc est quod plus habet de salute iam nota atque medicamento foro citius pervenire potest. Inquisitores ex institutions in Göttingen in Germania and Berlin est currently in perspiciendis mesylate camostat potential - probatus est in Japan in medicamento curatio pancreatitis. http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25

Valsts un privātā partnerība, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavīruss, vakcīna:

: Opis.: Valsts un privātā partnerība, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavīruss, vakcīna: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, pretvīrusu zāles, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Eiropas Komisija 16. martā paziņoja, ka tā piedāvā 80 miljonus eiro, lai atbalstītu Vācijas uzņēmumu CureVac, lai paātrinātu darbu pie koronavīrusa vakcīnas. Šī informācija parādās dienu pēc tam, kad Vācijas valdības avoti paziņoja, ka Donalda Trumpa administrācija meklē veidu, kā piekļūt šai potenciālajai vakcīnai. Vai tas nozīmē, ka ir tikai viens uzņēmums, kas strādā pie cilvēcei tik svarīga risinājuma? PVO (Pasaules Veselības organizācija) savās vietnēs publicē datus par 13 šādiem uzņēmumiem, un Globālo datu datu bāze norāda 30 iestādes, kas strādā pie šīs tēmas. Tātad, vai pastāv iespējas ātri novērst mūsu nepatikšanas? Velns vienmēr ir detaļās. Oficiāli ir tikai viens uzņēmums - American Moderna -, kurš ir izgājis cauri klīnisko pētījumu posmu, kurā vakcīna tiek pārbaudīta cilvēkiem. Pārbaudes tiek veiktas Amerikas Savienotajās Valstīs Vašingtonas Veselības pētījumu institūtā Sietlā. Tik strauja potenciālās vakcīnas izstrāde ir bezprecedenta un bija iespējama, jo zinātnieki varēja izmantot pieredzi ar koronavīrusiem, kas izraisīja SARS un MERS epidēmijas. Neskatoties uz rekordlielu darbu, pat ja vakcīna izrādīsies droša un efektīva pret vīrusu, tā nebūs pieejama vismaz gadu. Visi pārējie spēlētāji, kas vēlas izstrādāt koronavīrusa vakcīnu, pašlaik atrodas visattīstītākajā preklīniskajā posmā. Preklīniskā stadija ir pētījumi laboratorijās un dzīvniekiem, kas var izraisīt vakcināciju tikai aptuveni pusotra gada laikā. Grūti pateikt, kurš uzvar sacensībās par vakcīnu, taču lielākās iespējas ir nevis jaunizveidotiem uzņēmumiem, bet lieliem farmācijas uzņēmumiem. Vācu uzņēmums CureVac sadarbojas ar publisku iestādi, kas atrodas Oslo, tā saukto Epidēmijas gatavības koalīcija (CEPI). Viņi strādā pie vakcīnas, kuras pamatā ir mRNS. Tāpat kā amerikāņu gigants Moderna mRNA, CureVac vēlas pierādīt, ka mRNS vakcīnas tiks izstrādātas un ražotas ātrāk nekā tradicionālās vakcīnas, un šīs vasaras sākumā plāno doties uz I fāzes klīniskajiem izmēģinājumiem. Līdzīgi kā CureVac - vācu uzņēmums BioNTech, kas izstrādā mRNS vakcīnas pret vēzi un gripu - ir potenciālas partnerattiecības ar farmācijas gigantu Pfizer, lai izstrādātu vakcīnu pret Covid19 vīrusu. Sanofi un Janssen sadarbojas ar Amerikas Biomedicīnas progresīvo pētījumu un attīstības biroju (BARDA), un tie ir arī pirmsklīniskajā posmā. Tiek īstenoti arī daudzi mazāki projekti. Pirmdien2 Dānijas publiskā un privātā sektora konsorcijam: biotehnoloģiju uzņēmumiem ExpreS2ion Biotechnologies un AdaptVac tika piešķirti EUR 7 miljoni subsīdiju saskaņā ar programmu Horizon2020. Konsorcijs plāno 12 mēnešu laikā sākt I / IIa fāzes vakcīnas pētījumu. Kaut arī agrākās vakcīnas var būt pirmsklīniskajā fāzē līdz vasarai, regulatoriem, iespējams, būs nepieciešami viena līdz divu gadu cilvēku testi, lai pārliecinātos, ka vakcīna ir droša un efektīva. Pēc apstiprinājuma saņemšanas uzņēmumi var sākt ražot un izplatīt vakcīnu komerciālā mērogā, kas arī prasa daudz laika. Rezumējot, pasaule apstiprināto vakcīnu Covid-19 redz tikai ap 2121. gada vidu. Tomēr izrādās, ka vakcīna nav vienīgais glābiņš. Daudzi uzņēmumi paredz izstrādāt jaunus pretvīrusu medikamentus vai pielāgot pašreizējās eksperimentālās zāles cīņai ar jauno vīrusu. Tas ir grūts uzdevums, jo atšķirībā no baktērijām vīrusi slēpjas mūsu pašu šūnās. Tas nozīmē, ka zāles, kas aptur vīrusu, biežāk ietekmē mūsu šūnas, kas var izraisīt blakusparādības. Parīzes uzņēmums Iktos, kas nodarbojas ar narkotiku ražošanu ar mākslīgā intelekta palīdzību, uzsāka sadarbību ar amerikāņu ķīmijas uzņēmumu SRI International. Sadarbības mērķis ir izstrādāt jaunus pretvīrusu medikamentus Covid19 un citu vīrusu veidu ārstēšanai. Austrijas biotehnoloģiju uzņēmums Apeiron februāra beigās sāka kandidāta zāļu II fāzes klīnisko izpēti pret Covid-19. Olbaltumvielu zāles jau ir pabeigušas I un II fāzes pētījumus akūtu plaušu traumu ārstēšanā, un paredzams, ka tās darbosies, imitējot olbaltumvielas, ar kurām koronavīruss saistās plaušu iebrukuma laikā. ir arī daudz projektu, kuru mērķis ir mainīt apstiprinātu pretvīrusu zāļu lietošanu Covid-19 ārstēšanā. Tam ir priekšrocība, ka narkotiku drošība jau ir zināma un tā tirgū var sasniegt ātrāk. Pētnieki no Getingenes un Berlīnes, Vācijā, pašlaik pēta kamostata mezilāta - Japānā apstiprinātas zāles pankreatīta ārstēšanai - potenciālu. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 27-11-25