DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

공공-민간 파트너십, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, 코로나 바이러스, 백신 :

: Opis.: 공공-민간 파트너십, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, 코로나 바이러스, 백신 : 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, 항 바이러스 약물, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, 유럽위원회 (European Commission)는 3 월 16 일 코로나 바이러스 백신에 대한 연구를 가속화하기 위해 독일 회사 CureVac을 지원하기 위해 8 천만 유로를 제공했다고 발표했다. 이 정보는 독일 정부 소식통이 도널드 트럼프 정부가이 잠재적 백신에 접근 할 수있는 방법을 찾고 있다고 말한 다음날에 나타납니다. 이것은 인류에게 매우 중요한 솔루션을 개발하는 회사가 하나뿐이라는 것을 의미합니까? WHO (세계 보건기구)는 13 개 회사에 대한 데이터를 웹 사이트에 게시하고, 글로벌 데이터 데이터베이스는이 주제에 대해 작업중인 30 개 기관을 표시합니다. 따라서 우리의 문제를 신속하게 해결할 수있는 기회가 있습니까? 악마는 항상 세부 사항에 있습니다. 공식적으로, American Moderna라는 회사는 사람에서 백신을 테스트하는 임상 시험 단계를 거쳤습니다. 미국 워싱턴 주 시애틀 보건 연구소에서 테스트를 실시합니다. 과학자들은 SARS 및 MERS 전염병을 일으킨 코로나 바이러스에 대한 경험을 사용할 수 있기 때문에 잠재적 백신의 이러한 빠른 개발은 전례가 없었으며 가능했습니다. 기록적인 작업에도 불구하고 백신이 바이러스에 대해 안전하고 효과적임이 입증 되더라도 1 년 이상 사용할 수 없습니다. 코로나 바이러스 백신을 개발하려는 다른 모든 플레이어는 현재 가장 진보 된 전임상 단계에 있습니다. 전임상 단계는 약 1 년 반 만에 예방 접종을 유발할 수있는 실험실 및 동물에 대한 연구입니다. 백신의 경쟁에서 누가이기는지는 말하기 어렵지만, 가장 큰 가능성은 신생 기업이 아니라 대형 제약 회사입니다. 독일 회사 인 CureVac은 오슬로에 위치한 공공 기관과 협력합니다. 전염병 대비를위한 연합 (CEPI). 그들은 mRNA 기반 백신을 연구하고 있습니다. CureVac은 미국의 거대 Moderna mRNA와 마찬가지로 mRNA 백신이 기존 백신보다 더 빨리 개발되고 제조 될 것임을 증명하고 싶어하며 올 여름 초에 1 단계 임상 시험을 진행할 계획입니다. 암과 인플루엔자에 대한 mRNA 백신을 개발하는 독일 회사 BioNTech 인 CureVac과 마찬가지로 Covid19 바이러스에 대한 백신을 개발하기 위해 제약 회사 인 화이자 (Pfizer)와 파트너쉽을 맺을 가능성이 있습니다. 사노피 (Sanofi)와 얀센 (Janssen)은 BARDA (American Biomedical Advanced Office for Research and Development)와 협력하고 전임상 단계에있다. 많은 소규모 프로젝트도 진행 중입니다. 월요일 20 일에 Horizon2020 프로그램에 따라 7 백만 유로의 보조금이 덴마크 공공-민간 컨소시엄에 할당되었습니다 : 생명 공학 회사 ExpreS2ion Biotechnologies 및 AdaptVac. 컨소시엄은 12 개월 이내에 백신의 I / IIa 임상 시험을 시작하려고합니다. 초기 백신은 여름까지 전임상 단계에있을 수 있지만, 규제 기관은 백신이 안전하고 효과적임을 보장하기 위해 1-2 년의 인간 테스트가 필요할 것입니다. 승인을 얻은 후 회사는 백신을 상업적 규모로 생산 및 배포 할 수 있으며,이 또한 오랜 시간이 걸립니다. 요약하면, 세계는 승인 된 Covid-19 백신을 2121 년 중반에만 볼 수 있습니다. 그러나 백신이 유일한 구원은 아님이 밝혀졌습니다. 많은 회사들이 새로운 항 바이러스 약물을 개발하거나 새로운 바이러스에 대항하기 위해 현재 실험 약물을 개조 할 것을 기대합니다. 박테리아와 달리 바이러스는 우리 자신의 세포에 숨어 있기 때문에 어려운 작업입니다. 이것은 바이러스를 막는 약이 세포에 더 자주 영향을 미쳐 부작용을 일으킬 수 있음을 의미합니다. 인공 지능을 통한 약물 생산을 다루는 파리 회사 Iktos는 미국 화학 회사 SRI International과 협력을 시작했습니다. 협력의 목표는 Covid19 및 기타 유형의 바이러스 치료를위한 새로운 항 바이러스 약물을 개발하는 것입니다. 오스트리아 생명 공학 회사 인 Apeiron은 2 월 말 Covid-19에 대한 후보 약물의 2 단계 파일럿 임상 실험을 시작했습니다. 단백질 약물은 이미 급성 폐 손상의 치료에서 I 상 및 II 상 연구를 완료했으며 폐 침습 동안 코로나 바이러스가 결합하는 단백질을 모방하여 작동 할 것으로 예상됩니다. Covid-19의 치료에 승인 된 항 바이러스 약물의 사용을 바꾸는 것을 목표로하는 많은 프로젝트도 있습니다. 이는 약물의 안전성이 이미 알려져 있으며 시장에 더 빨리 도달 할 수 있다는 이점이 있습니다. 독일 괴팅겐 (Göttingen)과 베를린 (Berlin)의 연구원들은 현재 췌장염 치료를 위해 일본에서 승인 된 약물 인 카모 스타트 메실 레이트 (kamostat mesylate)의 가능성을 조사하고있다. http : //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Patenarya piblik-prive, BioNTech, modèn, curevac, covid-19, coronavirus, vaksen:

: Opis.: Patenarya piblik-prive, BioNTech, modèn, curevac, covid-19, coronavirus, vaksen: 20200320AD Innovations BTM, Apeiron, SRI Entènasyonal, Iktos, medikaman antiviral, AdaptVac, Biotechnologies ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Nan Mas 16, Komisyon Ewopeyen an te anonse ke li ofri 80 milyon EUR pou sipòte konpayi Alman CureVac pou akselere travay sou vaksen kowonaviris la. Enfòmasyon sa a parèt jou apre sous gouvènman Alman an te di ke administrasyon Donald Trump te chache yon fason pou jwenn aksè pou vaksen sa a. Sa vle di ke gen yon sèl konpayi ki ap travay sou yon solisyon ki enpòtan pou limanite? KI MOUN KI (World Health Organization) pibliye done sou 13 konpayi sa yo sou sit entènèt li yo, ak baz done a Global done endike 30 enstitisyon k ap travay sou sijè sa a. Se konsa, gen nenpòt chans pou yon remèd rapid pou pwoblèm nou yo? Move lespri a se toujou nan detay yo. Ofisyèlman, gen yon sèl konpayi - American Moderna - ki te pase nan yon faz esè klinik kote yo pran tès vaksen an sou moun. Tès yo fèt nan Etazini yo nan Enstiti Washington nan rechèch Sante nan Seattle. Devlopman rapid sa a nan yon vaksen potansyèl san parèy e li te posib paske syantis yo te ka itilize eksperyans avèk coronavirus ki te lakòz epidemi SARS ak MERS. Malgre yon dosye ki kraze travay, menm si vaksen an pwouve san danje epi yo efikas kont viris la, li pa pral disponib pou omwen yon ane. Tout lòt jwè ki vle devlope yon vaksen coronavirus yo aktyèlman nan etap preklinik ki pi avanse. Etap la pre-klinik se rechèch nan laboratwa ak bèt ki ka sèlman mennen nan vaksinasyon nan apeprè yon ane ak mwatye yon. Li difisil pou di ki moun ki genyen ras la pou vaksen an, men chans yo pi gwo yo pa kòmanse-ups, men gwo konpayi pharmaceutique yo. CureVac konpayi Alman an kolabore ak yon enstitisyon piblik ki baze nan Oslo, sa yo rele an Kowalisyon pou preparasyon epidemi (CEPI). Yo ap travay sou yon vaksen ki baze sou mRNA. Menm jan ak jeyan ameriken Ameriken modèn ARN, CureVac vle pwouve ke mRNA vaksen yo pral devlope ak manifaktire pi vit pase vaksen tradisyonèl yo, ak gen entansyon pou yo ale nan faz nan esè klinik yo byen bonè ete sa a. Menm jan ak CureVac - konpayi an Alman BioNTech, ki devlope vaksen mRNA pou kansè ak grip - se sijè a nan yon patenarya potansyèl ak jeyan nan pharmaceutique Pfizer yo devlope yon vaksen kont viris Covid19. Sanofi ak Janssen kolabore avèk Biwo Ameriken Avanse Biyomedikal pou Rechèch ak Devlopman (BARDA) e yo tou nan yon etap preklinik. Anpil pi piti pwojè yo tou sou pye. Lendi2 EUR 7 milyon sibvansyon anba pwogram Horizon2020 te afekte bay Danwa consortium piblik-prive a: konpayi biotechnologie ExpreS2ion Biyoteknoloji ak AdaptVac. Consortium a gen entansyon lanse yon faz I / IIa esè klinik pou vaksen an nan lespas 12 mwa. Pandan ke vaksen yo pi bonè ka nan preskri faz mwen pa ete, regilatè yo ap pwobableman bezwen youn a de ane nan tès moun asire ke vaksen an se san danje epi yo efikas. Apre jwenn apwobasyon, konpayi yo ka kòmanse pwodwi ak distribye vaksen an nan yon echèl komèsyal, ki tou pran yon tan long. An rezime, mond lan wè vaksen Covid-19 apwouve sèlman alantou mitan-2121. Sepandan, li sanble ke vaksen an se pa sèl delivrans lan. Anpil konpayi yo atann pou yo devlope nouvo medikaman antiviral oswa pou adapte dwòg eksperimantal aktyèl pou konbat nouvo viris la. Sa a se yon tach difisil paske, kontrèman ak bakteri, viris kache nan selil pwòp nou yo. Sa vle di ke medikaman ki sispann viris la pi souvan afekte selil nou yo, ki ka lakòz efè segondè. Konpayi konpayi parizyen an ki gen rapò ak pwodiksyon dwòg pa entèlijans atifisyèl te kòmanse koperasyon ak konpayi chimik Ameriken an SRI Entènasyonal. Objektif kolaborasyon an se pou devlope nouvo medikaman antiviral pou tretman Covid19 ak lòt kalite viris yo. Konpayi biyoteknoloji Ostralyen Apeiron te kòmanse yon faz II nan esè klinik pilòt nan yon dwòg kandida kont Covid-19 nan fen mwa fevriye. Medikaman pwoteyin lan deja konplete etid Faz I ak II nan tretman aksidan nan poumon epi li sipoze travay nan mimik pwoteyin avèk ki kowaviris ki lye pandan envazyon nan poumon. gen tou anpil pwojè ki vize pou chanje itilizasyon medikaman antiviral apwouve nan tretman Covid-19. Sa a gen avantaj ke sekirite nan dwòg la deja li te ye epi yo ka rive jwenn mache a pi vit. Chèchè nan Göttingen ak Bèlen, Almay, aktyèlman ap envestige potansyèl kamostat mesilate - yon medikaman ki apwouve nan Japon pou trete pankreatit. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງພາກລັດ - ເອກະຊົນ, BioNTech, ທັນສະ ໄໝ, ການຮັກສາ, ການປ້ອງກັນ, covid-19, ໂຣກປອດບວມ, ຢາວັກຊີນ:

: Opis.: ການຮ່ວມມືລະຫວ່າງພາກລັດ - ເອກະຊົນ, BioNTech, ທັນສະ ໄໝ, ການຮັກສາ, ການປ້ອງກັນ, covid-19, ໂຣກປອດບວມ, ຢາວັກຊີນ: 20200320AD ນະວັດຕະ ກຳ BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, ໃນວັນທີ 16 ມີນາ, ຄະນະ ກຳ ມາທິການສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ປະກາດວ່າຕົນໄດ້ສະ ເໜີ ເງິນ ຈຳ ນວນ 80 ລ້ານເອີໂຣເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ CureVac ເພື່ອເລັ່ງວຽກໃນການສັກຢາວັກຊີນກັນພະຍາດ. ຂໍ້ມູນນີ້ປະກົດຂື້ນໃນມື້ຫລັງຈາກແຫຼ່ງຂ່າວຂອງລັດຖະບານເຢຍລະມັນກ່າວວ່າລັດຖະບານ Donald Trump ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີທາງທີ່ຈະສາມາດເຂົ້າເຖິງວັກຊີນທີ່ອາດມີໄດ້. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມີບໍລິສັດດຽວທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບມະນຸດບໍ? WHO (ອົງການອະນາໄມໂລກ) ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ 13 ບໍລິສັດດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ຂອງຕົນ, ແລະຖານຂໍ້ມູນ Global Data ຊີ້ບອກ 30 ສະຖາບັນທີ່ເຮັດວຽກໃນຫົວຂໍ້ນີ້. ສະນັ້ນມີໂອກາດທີ່ຈະແກ້ໄຂຢ່າງໄວວາ ສຳ ລັບບັນຫາຂອງພວກເຮົາບໍ? ມານແມ່ນສະເຫມີໄປໃນລາຍລະອຽດ. ຢ່າງເປັນທາງການ, ມີພຽງບໍລິສັດດຽວ - American Moderna - ທີ່ໄດ້ຜ່ານໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກເຊິ່ງການສັກຢາວັກຊີນນີ້ ກຳ ລັງທົດລອງໃນມະນຸດ. ການທົດສອບແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາທີ່ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາສຸຂະພາບຂອງວໍຊິງຕັນໃນຊີແອດເທິລ. ການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ມີສັກຍະພາບຢ່າງໄວວາດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນແລະເປັນໄປໄດ້ເພາະວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດ ນຳ ໃຊ້ປະສົບການກັບໂຣກ coronaviruses ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະບາດຂອງ SARS ແລະ MERS. ເຖິງວ່າຈະມີການເຮັດວຽກທີ່ມີການບັນທຶກ, ເຖິງແມ່ນວ່າວັກຊີນຈະພິສູດໃຫ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບໄວຣັດ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະບໍ່ມີຜົນເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ປີ. ນັກຫຼີ້ນອື່ນໆທຸກຄົນທີ່ຕ້ອງການພັດທະນາຢາວັກຊີນກັນໂຣກ coronavirus ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ preclinical ທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ. ຂັ້ນຕອນ preclinical ແມ່ນການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງແລະສັດທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສັກຢາປ້ອງກັນໃນເວລາປະມານ 1 ປີເຄິ່ງເທົ່ານັ້ນ. ມັນຍາກທີ່ຈະເວົ້າວ່າໃຜຊະນະການແຂ່ງຂັນ ສຳ ລັບວັກຊີນ, ແຕ່ໂອກາດໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນ, ແຕ່ແມ່ນບໍລິສັດຜະລິດຢາໃຫຍ່. ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ CureVac ຮ່ວມມືກັບສະຖາບັນສາທາລະນະທີ່ຕັ້ງຢູ່ Oslo, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ການກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການກຽມພ້ອມລະບາດ (CEPI). ພວກເຂົາ ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນທີ່ອີງໃສ່ mRNA. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Moderna mRNA ຍັກໃຫຍ່ຂອງອາເມລິກາ, CureVac ຕ້ອງການພິສູດວ່າວັກຊີນ mRNA ຈະຖືກພັດທະນາແລະຜະລິດໄວກ່ວາວັກຊີນແບບດັ້ງເດີມ, ແລະມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະໄປທົດລອງທາງຄລີນິກ Phase I ໃນຕົ້ນລະດູຮ້ອນນີ້. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ CureVac - ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ BioNTech, ເຊິ່ງພັດທະນາວັກຊີນ mRNA ສຳ ລັບມະເຮັງແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແມ່ນຫົວເລື່ອງຂອງການຮ່ວມມືທີ່ມີທ່າແຮງກັບບໍລິສັດຍັກໃຫຍ່ Pfizer ໃນການພັດທະນາວັກຊີນປ້ອງກັນໄວຣັດ Covid19. Sanofi ແລະ Janssen ຮ່ວມມືກັບຫ້ອງການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາຊີວະວິທະຍາອາເມລິກາ (BARDA) ແລະຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຄືກັນ. ໂຄງການຂະ ໜາດ ນ້ອຍຫຼາຍແຫ່ງກໍ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ໃນວັນຈັນທີ 2 ລ້ານເອີໂຣຂອງການອຸດ ໜູນ ພາຍໃຕ້ໂຄງການ Horizon2020 ໄດ້ຖືກຈັດສັນໃຫ້ບໍລິສັດເອກະຊົນພາກລັດ - ເອກະຊົນຂອງປະເທດເດັນມາກ: ບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບເຕັກໂນໂລຢີ ExpreS2ion Biotechnologies ແລະ AdaptVac. ກຸ່ມບໍລິສັດດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງຈະທົດລອງການ ສຳ ຫຼວດວັກຊິນໄລຍະ I / IIa ໄລຍະ 12 ເດືອນ. ໃນຂະນະທີ່ວັກຊີນທີ່ໄວທີ່ສຸດອາດຈະຢູ່ໃນໄລຍະ preclinical ເຖິງລະດູຮ້ອນ, ຜູ້ຄວບຄຸມອາດຈະຕ້ອງການການທົດສອບຂອງມະນຸດ 1 ປີຫາ 2 ປີເພື່ອຮັບປະກັນວ່າວັກຊີນນີ້ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ບັນດາບໍລິສັດສາມາດເລີ່ມຜະລິດແລະແຈກຢາຍວັກຊີນໃນຂອບເຂດການຄ້າ, ເຊິ່ງຍັງໃຊ້ເວລາດົນ. ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ທົ່ວໂລກເຫັນວັກຊີນ Covid-19 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດພຽງແຕ່ປະມານກາງປີ 2121. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຫັນອອກວ່າວັກຊີນບໍ່ແມ່ນຄວາມລອດດຽວ. ຫລາຍໆບໍລິສັດຄາດວ່າຈະພັດທະນາຢາຕ້ານໄວຣັດ ໃໝ່ ຫລືດັດແປງຢາທົດລອງໃນປະຈຸບັນເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໄວຣັດ ໃໝ່. ນີ້ແມ່ນວຽກທີ່ຫຍຸ້ງຍາກເພາະວ່າ, ບໍ່ຄືກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄວຣັດຊ່ອນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາເອງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຢາທີ່ຢຸດໄວຣັດມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ບໍລິສັດ Parisian Iktos ທີ່ພົວພັນໃນການຜະລິດຢາໂດຍທາງປັນຍາປອມໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຮ່ວມມືກັບບໍລິສັດເຄມີອາເມລິກາ SRI International. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮ່ວມມືແມ່ນເພື່ອພັດທະນາຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາ Covid19 ແລະໄວຣັດຊະນິດອື່ນໆ. ບໍລິສັດຊີວະເຕັກໂນໂລຢີ Apeiron ຂອງອອສເຕີຍໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທົດລອງການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ II ຂອງຢາທີ່ຖືກສະ ໝັກ ຕໍ່ຕ້ານ Covid-19 ໃນທ້າຍເດືອນກຸມພາ. ຢາທາດໂປຼຕີນດັ່ງກ່າວໄດ້ ສຳ ເລັດການສຶກສາໄລຍະທີ 1 ແລະ II ໃນການປິ່ນປົວໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະຄາດວ່າຈະເຮັດວຽກໄດ້ໂດຍການເອົາທາດໂປຼຕີນທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກ coronavirus ຕິດໃນລະຫວ່າງການບຸກລຸກຂອງປອດ. ມັນຍັງມີຫລາຍໆໂຄງການເພື່ອແນໃສ່ການປ່ຽນແປງການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ຖືກຮັບຮອງໃນການຮັກສາ Covid-19. ນີ້ມີປະໂຫຍດທີ່ຄວາມປອດໄພຂອງຢາໄດ້ຖືກຮູ້ແລ້ວແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງຕະຫລາດໄດ້ໄວຂຶ້ນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກGöttingenແລະ Berlin, ປະເທດເຢຍລະມັນ, ປະຈຸບັນ ກຳ ລັງຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ kamostat mesylate - ຢາທີ່ຖືກອະນຸມັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24

Viešojo ir privačiojo sektorių partnerystė, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirusas, vakcina:

: Opis.: Viešojo ir privačiojo sektorių partnerystė, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirusas, vakcina: 20200320AD BTM Innovation, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirusiniai vaistai, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Kovo 16 d. Europos Komisija paskelbė, kad ji siūlo 80 mln. EUR paramai Vokietijos įmonei „CureVac“, kad paspartintų koronaviruso vakcinos darbą. Ši informacija pasirodo kitą dieną po to, kai Vokietijos vyriausybės šaltiniai teigė, kad Donaldo Trumpo administracija ieškojo būdo, kaip gauti prieigą prie šios galimos vakcinos. Ar tai reiškia, kad yra tik viena įmonė, kurianti žmonijai tokį svarbų sprendimą? PSO (Pasaulio sveikatos organizacija) savo interneto svetainėse skelbia duomenis apie 13 tokių įmonių, o „Global Data“ duomenų bazė nurodo 30 institucijų, dirbančių šia tema. Taigi ar yra kokių nors galimybių greitai ištaisyti mūsų bėdas? Velnias visada yra detalėse. Oficialiai yra tik viena kompanija - „American Moderna“ -, kuri išgyveno klinikinių tyrimų etapą, kai vakcina tiriama žmonėms. Testai vykdomi JAV, Vašingtono sveikatos tyrimų institute Sietle. Toks greitas potencialios vakcinos kūrimas yra beprecedentis ir buvo įmanomas, nes mokslininkai galėjo panaudoti SORS ir MERS epidemijas sukėlusių koronavirusų patirtį. Nepaisant rekordinio darbo, net jei vakcina pasirodys saugi ir efektyvi nuo viruso, ji nebus prieinama mažiausiai metus. Visi kiti žaidėjai, norintys sukurti koronaviruso vakciną, šiuo metu yra pažangiausiame ikiklinikiniame etape. Ikiklinikinis etapas yra tyrimai laboratorijose ir gyvūnai, kurie gali būti paskiepyti tik maždaug per pusantrų metų. Sunku pasakyti, kas laimi lenktynes dėl vakcinos, tačiau didžiausi šansai yra ne pradedantiesiems, o didelėms farmacijos kompanijoms. Vokietijos įmonė „CureVac“ bendradarbiauja su Osle esančia viešąja įstaiga, vadinamąja Pasirengimo epidemijoms koalicija (CEPI). Jie dirba su mRNR pagrindu sukurta vakcina. Kaip ir Amerikos milžinė „Moderna mRNA“, „CureVac“ nori įrodyti, kad mRNR vakcinos bus kuriamos ir gaminamos greičiau nei tradicinės vakcinos, ir ketina vykti į I fazės klinikinius tyrimus šios vasaros pradžioje. Kaip ir „CureVac“ - vokiečių įmonė „BioNTech“, kurianti mRNR vakcinas nuo vėžio ir gripo, yra potencialios partnerystės su farmacijos milžine „Pfizer“ objektas, siekdama sukurti vakciną nuo „Covid19“ viruso. Sanofi ir Janssen bendradarbiauja su Amerikos biomedicinos pažangiųjų tyrimų ir plėtros biuru (BARDA) ir taip pat yra ikiklinikiniame etape. Taip pat vykdoma daug mažesnių projektų. Pirmadienį2 Danijos viešojo ir privačiojo sektoriaus konsorciumui: biotechnologijų bendrovėms „ExpreS2ion Biotechnologies“ ir „AdaptVac“ buvo skirta 7 mln. EUR subsidijų pagal programą „Horizon2020“. Konsorciumas ketina pradėti I / IIa fazės klinikinį vakcinos tyrimą per 12 mėnesių. Ankstyvosios vakcinos gali būti ikiklinikinės stadijos iki vasaros, norint užtikrinti, kad vakcina būtų saugi ir veiksminga, reguliavimo institucijoms tikriausiai reikės vienerių ar dvejų metų bandymų su žmonėmis. Gavusios patvirtinimą, įmonės gali pradėti gaminti ir platinti vakciną komerciniu mastu, o tai taip pat užtrunka ilgai. Apibendrinant galima pasakyti, kad patvirtintą „Covid-19“ vakciną pasaulis mato tik apie 2121 m. Vidurį. Tačiau paaiškėja, kad skiepai nėra vienintelis išsigelbėjimas. Daugelis kompanijų tikisi sukurti naujus antivirusinius vaistus arba pritaikyti dabartinius eksperimentinius vaistus kovai su naujuoju virusu. Tai sunki užduotis, nes, skirtingai nuo bakterijų, virusai slepiasi mūsų pačių ląstelėse. Tai reiškia, kad vaistai, sustabdantys virusą, dažniau veikia mūsų ląsteles, o tai gali sukelti šalutinį poveikį. Paryžiaus įmonė „Iktos“, užsiimanti narkotikų gamyba dirbtiniu intelektu, pradėjo bendradarbiauti su Amerikos chemijos kompanija „SRI International“. Bendradarbiavimo tikslas - sukurti naujus antivirusinius vaistus Covid19 ir kitų rūšių virusams gydyti. Austrijos biotechnologijų bendrovė „Apeiron“ vasario mėnesio pabaigoje pradėjo bandomąjį vaisto „Covid-19“ II etapo bandomąjį klinikinį tyrimą. Baltymų vaistas jau baigė I ir II fazės tyrimus, gydant ūminį plaučių pažeidimą, ir tikimasi, kad jis veiks imituodamas baltymą, su kuriuo jungiasi koronavirusas plaučių invazijos metu. taip pat yra daug projektų, kuriais siekiama pakeisti patvirtintų antivirusinių vaistų vartojimą gydant „Covid-19“. Tai turi pranašumą, kad vaisto saugumas jau žinomas ir gali greičiau patekti į rinką. Tyrėjai iš Getingeno ir Berlyno (Vokietija) šiuo metu tiria kamostato mezilato - Japonijoje patvirtinto vaisto, skirto pankreatito gydymui - galimybes. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 20-11-24