DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Sħubija pubblika-privata, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaċċin:

: Opis.: Sħubija pubblika-privata, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaċċin: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, mediċini antivirali, AdaptVac, ExpreS2ion Bijoteknoloġiji, pfizer, janssen, sanofi, Fis-16 ta ’Marzu, il-Kummissjoni Ewropea ħabbret li offriet EUR 80 miljun biex tappoġġja lill-kumpanija Ġermaniża CureVac biex tħaffef ix-xogħol fuq il-vaċċin tal-koronavirus. Din l-informazzjoni tidher l-għada li sorsi tal-gvern Ġermaniż qalu li l-amministrazzjoni Donald Trump kienet qed tfittex mod kif tikseb aċċess għal dan il-vaċċin potenzjali. Dan ifisser li hemm biss kumpanija waħda li qed taħdem fuq soluzzjoni tant importanti għall-umanità? Id-WHO (Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa) tippubblika data dwar 13-il kumpanija bħal din fil-websajts tagħha, u d-database Global Data tindika 30 istituzzjoni li jaħdmu fuq dan is-suġġett. Allura hemm xi ċans għal rimedju malajr għall-problemi tagħna? Ix-xitan dejjem jinsab fid-dettalji. Uffiċjalment, hemm biss kumpanija waħda - l-Amerika Moderna - li għaddiet minn fażi ta 'prova klinika fejn il-vaċċin qed jiġi ttestjat fil-bniedem. It-testijiet isiru fl-Istati Uniti fl-Istitut ta 'Riċerka tas-Saħħa f'Washington f'Seattle. Tali żvilupp mgħaġġel ta 'vaċċin potenzjali huwa bla preċedent u kien possibbli minħabba li x-xjenzati jistgħu jużaw l-esperjenza ta' koronavirus li kkawżaw SARS u epidemiji ta 'MERS. Minkejja x-xogħol li jirreġistra, anke jekk il-vaċċin ikun probabbli u sigur u effettiv kontra l-virus, mhux se jkun disponibbli għal mill-inqas sena. L-atturi l-oħra kollha li jixtiequ jiżviluppaw vaċċin tal-koronavirus bħalissa jinsabu fl-iktar stadju prekliniku avvanzat. L-istadju ta ’qabel il-prekliniċi huwa r-riċerka f’laboratorji u annimali li tista’ twassal biss għal tilqim f’madwar sena u nofs. Huwa diffiċli li wieħed jgħid min jirbaħ it-tellieqa għall-vaċċin, iżda l-ikbar ċansijiet huma mhux start-ups, iżda kumpaniji farmaċewtiċi kbar. Il-kumpanija Ġermaniża CureVac tikkoopera ma 'istituzzjoni pubblika bbażata f'Oslo, l-hekk imsejħa Koalizzjoni għal Tħejjija Epidemika (CEPI). Huma qed jaħdmu fuq vaċċin ibbażat fuq l-mRNA. Bħall-ġgant Amerikan Moderna mRNA, CureVac irid jipprova li l-vaċċini mRNA se jiġu żviluppati u mmanifatturati aktar malajr mill-vaċċini tradizzjonali, u biħsiebhom imorru għal provi kliniċi ta 'Fażi I kmieni dan is-sajf. Bħal CureVac - il-kumpanija Ġermaniża BioNTech, li tiżviluppa vaċċini mRNA għall-kanċer u l-influwenza - hija s-suġġett ta 'sħubija potenzjali mal-ġgant farmaċewtiku Pfizer biex tiżviluppa vaċċin kontra l-virus Covid19. Sanofi u Janssen jikkooperaw mal-Uffiċċju Avvanzat Bijomediku Amerikan għar-Riċerka u l-Iżvilupp (BARDA) u jinsabu wkoll fi stadju prekliniku. Bosta proġetti iżgħar għaddejjin ukoll. Nhar it-Tnejn2 EUR 7 miljun ta ’sussidji taħt il-programm Orizzont2020 ġew allokati lill-konsorzju Daniż-privat: kumpaniji tal-bijoteknoloġija ExpreS2ion Biotechnologies u AdaptVac. Il-konsorzju biħsiebu jniedi prova klinika ta 'fażi I / IIa għall-vaċċin fi żmien 12-il xahar. Filwaqt li l-ewwel vaċċini jistgħu jkunu f’fażi prekliniċi sas-sajf, ir-regolaturi probabbilment ikollhom bżonn ta ’sena sa sentejn ta’ ttestjar fuq il-bniedem biex jiżguraw li l-vaċċin ikun sigur u effettiv. Wara li tikseb l-approvazzjoni, il-kumpaniji jistgħu jibdew jipproduċu u jqassmu l-vaċċin fuq skala kummerċjali, li tieħu wkoll żmien twil. Fil-qosor, id-dinja tara l-vaċċin Covid-19 approvat biss madwar nofs l-2121. Madankollu, jirriżulta li l-vaċċin mhuwiex l-uniku salvazzjoni. Bosta kumpaniji jistennew li jiżviluppaw mediċini antivirali ġodda jew jadattaw mediċini sperimentali attwali biex jiġġieldu l-virus il-ġdid. Dan huwa kompitu diffiċli għaliex, b'differenza mill-batterji, il-viruses jinħbew fiċ-ċelloli tagħna stess. Dan ifisser li l-mediċini li jwaqqfu l-virus ta ’spiss jaffettwaw iċ-ċelloli tagħna, li jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji. Il-kumpanija Pariġjana Iktos li tittratta l-produzzjoni tad-drogi permezz ta ’intelliġenza artifiċjali bdiet kooperazzjoni mal-kumpanija kimika Amerikana SRI International. L-għan tal-kollaborazzjoni huwa li tiżviluppa mediċini antivirali ġodda għall-kura ta 'Covid19 u tipi oħra ta' viruses. Il-kumpanija Awstrijaka tal-bijoteknoloġija Apeiron bdiet prova klinika pilota tal-fażi II ta 'mediċina kandidata kontra Covid-19 fl-aħħar ta' Frar. Il-mediċina tal-proteina diġà wettqet studji ta 'Fażi I u II fit-trattament ta' korriment akut fil-pulmun u hija mistennija taħdem billi timita l-proteina li magħha jgħaqqad il-koronavirus waqt l-invażjoni tal-pulmun. hemm ukoll ħafna proġetti mmirati biex ibiddlu l-użu ta 'mediċini antivirali approvati fit-trattament ta' Covid-19. Dan għandu l-vantaġġ li s-sigurtà tal-mediċina hija diġà magħrufa u tista 'tasal fis-suq aktar malajr. Riċerkaturi minn Göttingen u Berlin, il-Ġermanja, bħalissa qegħdin jinvestigaw il-potenzjal ta 'kamostat mesylate - mediċina approvata fil-Ġappun għat-trattament tal-pankreatite. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

Te whakahoahoa-takitahi, BioNTech, whakaari, rongoa, covid-19, coronavirus, werohanga:

: Opis.: Te whakahoahoa-takitahi, BioNTech, whakaari, rongoa, covid-19, coronavirus, werohanga: 20200320AD Inovations BTM, Apeiron, SRI International, Iktos, raau taero antiviral, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, I te Mane 16, ka panui te Komihana a Europi i tukuna e te EUR 80 miriona ki te tautoko i te kamupene Tiamana CureVac hei whakatere i nga mahi ki te kano coronavirus. I puta nga korero nei i te ra i muri mai o nga korero a te kawanatanga Tiamana o Tiatane, kei te rapu te huarahi a Donald Trump hei huarahi kia uru atu ai ki tenei kano whakamate. Ko tenei te tikanga he kotahi noa te kamupene e mahi ana i tetahi otinga e tino nui ana mo te tangata? Ko WHO (World Health Organisation) te whakaputa i nga raraunga mo te 13 nga kamupene pera i runga i ona paetukutuku, a ko te pātengi raraunga Raraunga o te Ao e tohu ana i nga umanga e 30 e mahi ana i tenei kaupapa. Na reira, ka tuuturu ano tetahi rongoa tere mo o tatou raru? Ko te rewera i nga wa katoa. Ka mana mana, kotahi anake te kamupene - American Moderna - kua paahitia i tetahi waahanga whakamatautau i te waahi e whakamatauhia ana te kano kano ki te tangata. Ka whakahaerehia nga whakamatautau i roto i te United States i te Washington Institute of Health Research i Seattle. Ko tenei whanaketanga tere o te kano kano kaore i te paahitia, ka taea pea na te mea ka whakamahia e nga kairangahau nga wheako me nga coronaviruses i puta ai nga mate pukupuku SARS me MERS. Ahakoa nga mahi pakaru-a-ringa, ahakoa he pai te whakatutukitanga o te kano kano ki te huaketo, kaore i te iti rawa te tau. Ko nga taangata katoa e hiahia ana ki te whakawhanake i te kano kano koronavirus kei te waa tonu nei o nga waahanga o nga tikanga. Ko te waahanga tuuturu ko te rangahau ki nga taiwhanga me nga kararehe ka taea te arahi ki te werohanga mo te kotahi tau me te haurua. He uaua ki te kii ko wai te wikitoria i te iwi mo te kano kano, engari ko nga mea nui kaore i te tiimata, engari ko nga kamupene miihini nui rawa atu. Ko te kamupene Tiamana CureVac ka mahi tahi me tetahi umanga a-iwi i hangaia i Oslo, nga mea e kiia ana he Coalition for Epidemic Preparingness (CEPI). Kei te mahi ratou i te kano paanui a te MRNA. Pērā i te Moderna mRNA nui o Amerika, kei te hiahia a CureVac ki te tohu ka whakawhanakehia nga kano mate mRNA me te tere tere atu i nga kano tuku iho, me te whakaaro kia haere ki nga whakamatautau haumanu o te Phase I i tenei timatanga o te raumati. Pērā i CureVac - te kamupene Tiamana BioNTech, e whakawhanake ana i nga kano mate mRNA mo te mate pukupuku me te rewharewha - he kaupapa tenei mo te hononga honohono me te Pfizer nui o te rongoā ki te whakawhanake kano kino mo te huaketo Covid19. Ko Sanofi me Janssen kei te mahi tahi me te Office Biomedical Advanced Amerikana mo te Rangahau me te Whanaketanga (BARDA), kei te waahi ano hoki. He maha nga kaupapa iti ake kei te haere. I te Mane2 EUR 7 miriona o nga putea i raro i te kaupapa Horizon2020 i whakawhiwhia ki te whakaurunga-a-iwi motuhake-nui-a-iwi i a Danish: kamupene umanga hangarau ExpreS2ion Biotechnologies me AdaptVac. Ko te whakaaro kia whakatauhia e te kohinga haumanu he wahanga I / IIa mo te kano kano i roto i te 12 marama. Ahakoa ko nga kano kano tuatahi kei roto i te waa tuuturu tae noa ki te raumati, ka hiahia pea nga kaiwhakarato kotahi ki te rua tau ki te whakamatautau tangata kia pai ai te rongoa o te kano kano me te whai hua. Ka mutu te whakaaetanga, ka taea e nga kamupene te tiimata ki te whakaputa me te tohatoha i te kano tarai i runga i te tauhokohoko hokohoko, he mea roa ano hoki. Hei whakarāpopototanga, e kitea ana e te ao te whakaaetanga Covid-19 kua tutuki noa i te waenganui-2121. Heoi, ka tahuri ko te kano rongoa ehara i te whakaoranga anake. He maha nga kamupene kei te tumanako ki te whakawhanake i nga raau taero antiviral hou ranei ki te whakarereke i nga raau taatai whakamatautau ki te whawhai i te huaketo hou. He mahi uaua tenei na te mea, kaore i rite ki nga huakita, ka huna nga whekau ki roto i o taatau ake pūtau. Koinei te tikanga o nga rongoa ka aukati i te huaketo ki te nuinga o te wa ka pa ki o tatou punaha, tera pea ka pa he mate-kino. Ko te Kamupene o Paris a Iktos e whakahaere ana i te raau taero ma te mahi mohio ka timata te mahi tahi me te kamupene matū Amerika a SRI International. Ko te whaainga o te whakahoahoatanga ko te whakawhanake i nga raau antivirus hou mo te maimoatanga o Covid19 me etahi atu momo mate. Ko te kamupene Ahitereiria o Ahitereiria a Apeiron i tiimata i te whakamatautau II mo te whakamatautau II mo te tarukino kaitono ki a Covid-19 i te mutunga o Pepuere. Ko te rongoa o te rongoa kua oti te ako i te Wahanga I me te II mo te maimoatanga o te whara o te hakihaki paitini ka whakaarohia e mahi ana ma te whakatau i te pūmua e herea ana e te coronavirus i te whakaekenga o te paru. he maha ano hoki nga kaupapa e whai ana ki te whakarereke i te whakamahinga o te raau taero antiviral kua whakaaetia i te maimoatanga o Covid-19. He painga tenei kua tohuhia te haumaru o te tarukino kia tere ki te eke i te maakete. Ko nga Kairangahau mai i Göttingen me Berlin, Tiamana, kei te tirotirohia e te kaha o te kamostat mesylate - he raau i whakaaehia i Japan mo te rongoa i te pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

सार्वजनिक-खाजगी भागीदारी, बायोटेक, मॉडर्नना, क्युरेव्हॅक, कोविड -१,, कोरोनाव्हायरस, लस: 19

: Opis.: सार्वजनिक-खाजगी भागीदारी, बायोटेक, मॉडर्नना, क्युरेव्हॅक, कोविड -१,, कोरोनाव्हायरस, लस: 20200320AD बीटीएम इनोव्हेशन्स, eपीरॉन, एसआरआय इंटरनेशनल, इकटॉस, अँटीव्हायरल ड्रग्ज, अ‍ॅडॉप्ट वॅक, एक्सप्रेसएस 2 बायोटेक्नॉलॉजीज, फायझर, जॅन्सेन, सनोफी, मार्च 16 मध्ये, युरोपीयन आयोगाने घोषणा केली की कोरोनाव्हायरस लसीवर काम वेगवान करण्यासाठी जर्मन कंपनी क्युरव्हॅकला पाठिंबा देण्यासाठी 80 मिलियन यूरो ऑफर केली. डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासन या संभाव्य लसीपर्यंत जाण्याचा मार्ग शोधत असल्याचे जर्मन सरकारच्या सूत्रांनी दुसर्‍या दिवशी सांगितले. याचा अर्थ असा आहे की मानवतेसाठी इतके महत्त्वपूर्ण असलेल्या समाधानावर केवळ एक कंपनी कार्यरत आहे? डब्ल्यूएचओ (वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन) आपल्या वेबसाइटवर अशा 13 कंपन्यांचा डेटा प्रकाशित करते आणि ग्लोबल डेटाबेस या विषयावर 30 संस्था कार्यरत असल्याचे सूचित करते. तर मग आपल्या त्रासांवर त्वरित उपाय होण्याची शक्यता आहे का? भूत तपशील नेहमी आहे. अधिकृतपणे, अमेरिकन मॉडर्ना ही एकच कंपनी आहे जी क्लिनिकल चाचणी अवस्थेत गेली आहे जिथे मनुष्यांमध्ये लसची चाचणी घेण्यात येत आहे. अमेरिकेमध्ये सिएटलमधील वॉशिंग्टन इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ रिसर्चमध्ये चाचण्या घेतल्या जातात. संभाव्य लसीचा इतका वेगवान विकास अभूतपूर्व आहे आणि शक्य आहे कारण वैज्ञानिक कोरोनाव्हायरसच्या अनुभवाचा वापर करु शकले ज्यामुळे एसएआरएस आणि एमईआरएस साथीच्या आजारांना कारणीभूत ठरले. रेकॉर्डब्रेकिंग कार्य असूनही, लस विषाणूंविरूद्ध सुरक्षित आणि प्रभावी सिद्ध झाली तरीही ती किमान एक वर्षासाठी उपलब्ध होणार नाही. इतर सर्व खेळाडू ज्यांना कोरोनाव्हायरस लस तयार करायची आहे ते सध्या सर्वात प्रगत क्लिनिकल अवस्थेत आहेत. पूर्णाकृती प्रयोगशाळा आणि प्राणी यांमधील संशोधन आहे ज्यायोगे केवळ दीड वर्षात लसीकरण होऊ शकते. या लसीची शर्यत कोण जिंकते हे सांगणे कठिण आहे, परंतु सर्वात मोठी शक्यता स्टार्ट-अप नसून मोठ्या औषधनिर्माण कंपन्या आहेत. जर्मन कंपनी क्युरॅक तथाकथित ओस्लो येथील एका सार्वजनिक संस्थेस सहकार्य करते साथीचा रोग तयारीसाठी (सीईपीआय) युती. ते एमआरएनए-आधारित लसीवर काम करत आहेत. अमेरिकन राक्षस मोडेर्ना एमआरएनए प्रमाणेच, क्युरॅक हे सिद्ध करू इच्छित आहे की पारंपारिक लसांच्या तुलनेत एमआरएनए लस अधिक वेगवान तयार केल्या जातील आणि तयार केल्या जातील आणि या उन्हाळ्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातील क्लिनिकल चाचण्या जाण्याचा त्यांचा हेतू आहे. क्युरेव्हॅक प्रमाणे - जर्मन कंपनी बायोटेक, जी कर्करोग आणि फ्लूची एमआरएनए लस विकसित करते - हा कोव्हिड १ virus विषाणूविरूद्ध लस विकसित करण्यासाठी फार्मास्युटिकल राक्षस फायझरबरोबर संभाव्य भागीदारीचा विषय आहे. सनोफी आणि जानसेन अमेरिकन बायोमेडिकल Advancedडव्हान्स ऑफिस फॉर रिसर्च Developmentण्ड डेव्हलपमेंट (बार्डा) सहकार्य करतात आणि तेही एका अवस्थेच्या टप्प्यावर आहेत. अनेक छोटे प्रकल्पही सुरू आहेत. सोमवारी होरिजॉन -२०२० कार्यक्रमांतर्गत subsid दशलक्ष अनुदानाची रक्कम डॅनिश सार्वजनिक-खाजगी कन्सोर्टियम: बायोटेक्नॉलॉजी कंपन्या एक्सप्रेस -२० बायोटेक्नॉलॉजी आणि अ‍ॅडॉप्टॅक यांना देण्यात आली. कन्सोर्टियम 12 महिन्यांच्या आत लससाठी एक टप्पा I / IIa क्लिनिकल चाचणी सुरू करण्याचा विचार करीत आहे. अगदी लवकरात लवकर लस अगदी उन्हाळ्यापर्यंत पूर्वतयारीच्या अवस्थेत असू शकतात, परंतु ही लस सुरक्षित आणि प्रभावी आहे याची खात्री करण्यासाठी नियामकांना बहुधा एक ते दोन वर्षांच्या मानवी चाचणीची आवश्यकता असेल. मंजुरी मिळाल्यानंतर कंपन्या या लसीचे उत्पादन आणि व्यावसायिक स्तरावर वितरण करण्यास सुरवात करू शकतात, ज्यास बराच कालावधी लागतो. सारांश, केवळ 2121 च्या मध्यापर्यंत जगातील मंजूर कोविड -१ vacc लस पाहतो. तथापि, हे सिद्ध झाले की लस केवळ मोक्ष नाही. बर्‍याच कंपन्या नवीन विषाणूंविरूद्ध लढण्यासाठी नवीन अँटीव्हायरल औषधे विकसित करण्याची किंवा सद्य प्रायोगिक औषधे अनुकूल करण्याची अपेक्षा करतात. हे एक अवघड काम आहे कारण जीवाणू विपरीत, व्हायरस आपल्या स्वतःच्या पेशींमध्ये लपतात. म्हणजे व्हायरस थांबविणारी औषधे आपल्या पेशींवर बर्‍याचदा परिणाम करतात ज्यामुळे दुष्परिणाम होऊ शकतात. कृत्रिम बुद्धिमत्तेच्या माध्यमातून ड्रग्जच्या निर्मितीमध्ये काम करणारी पॅरिसची कंपनी इक्टोसने अमेरिकन रसायन कंपनी एसआरआय इंटरनेशनल सहकार्य करण्यास सुरवात केली. कोविड 19 आणि इतर प्रकारच्या व्हायरसच्या उपचारांसाठी नवीन अँटीव्हायरल औषधे विकसित करणे हे सहकार्याचे लक्ष्य आहे. ऑस्ट्रियन बायोटेक्नॉलॉजी कंपनी eपिरॉनने फेब्रुवारीच्या शेवटी कोविड -१ against च्या विरोधात उमेदवाराच्या औषधाची पायलट क्लिनिकल चाचणी सुरू केली. प्रथिने औषधाने फुफ्फुसांच्या तीव्र जखमेच्या उपचारात फेज I आणि II चा अभ्यास आधीच पूर्ण केला आहे आणि फुफ्फुसांच्या हल्ल्याच्या वेळी कोरोनाव्हायरस ज्या प्रोटीनने बांधला आहे त्या प्रथिनेची नक्कल करून काम करण्याची अपेक्षा आहे. कोविड -१ of च्या उपचारांमध्ये मंजूर अँटीव्हायरल औषधांचा वापर बदलण्यासाठी अनेक प्रकल्प आहेत. याचा फायदा असा आहे की औषधाची सुरक्षा आधीपासूनच ज्ञात आहे आणि वेगाने बाजारात पोहोचू शकते. जर्मनीच्या गौटीन्जेन आणि बर्लिनमधील संशोधक सध्या कामोसॅटॅट मेसाइलेटच्या संभाव्यतेचा शोध घेत आहेत - स्वादुपिंडाचा दाह उपचार करण्यासाठी जपानमध्ये मंजूर केलेले औषध. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

өр, хувийн хэвшлийн түншлэл, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, коронавирус, вакцин:

: Opis.: Төр, хувийн хэвшлийн түншлэл, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, коронавирус, вакцин: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, вирусын эсрэг эм, AdaptVac, ExpreS2ion Биотехнологи, pfizer, jenssen, sanofi, Гуравдугаар сарын 16-нд Европын Комисс коронавирусын эсрэг вакцины ажлыг хурдасгах зорилгоор Германы CureVac компанийг дэмжихэд 80 сая евро санал болгосныг зарлав. Энэ мэдээлэл Германы засгийн газрын эх сурвалж Дональд Трампын засаг захиргаанаас энэ боломжит вакциныг олж авах арга замыг хайж байна гэж мэдэгдсэн өдрөөс хойш гарч байна. Энэ нь хүн төрөлхтний хувьд маш чухал ач холбогдолтой шийдэл дээр ажиллаж байгаа ганц компани байдаг гэсэн үг үү? ДЭМБ (Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага) 13 компаний тухай мэдээллийг вэбсайт дээрээ нийтэлдэг бөгөөд Глобал Дата мэдээллийн сан нь энэ сэдвээр ажилладаг 30 байгууллагыг харуулдаг. Бидний зовлон бэрхшээлийг хурдан арилгах боломж байна уу? Чөтгөр үргэлж нарийвчлалтай байдаг. Албан ёсоор вакциныг хүний биед туршиж байгаа клиник туршилтын үе шатыг даван гарсан Америкийн Модерн хэмээх ганцхан компани бий. Тестийг АНУ-д Сиэттл дэх Вашингтоны Эрүүл мэндийн судалгааны хүрээлэнд хийдэг. Болзошгүй вакциныг ийм хурдан хөгжүүлэх нь урьд өмнө байгаагүй бөгөөд эрдэмтэд SARS ба MERS-ийн тархалтыг үүсгэсэн коронавирусын эсрэг туршлагыг ашиглаж байсан тул боломжтой байв. Хэдийгээр рекорд тогтоосон ажил хэдий ч вакцин нь вирусын эсрэг найдвартай, үр дүнтэй болохыг баталж байсан ч дор хаяж нэг жилийн хугацаанд ашиглах боломжгүй болно. Коронавирусын эсрэг вакциныг хөгжүүлэхийг хүсч буй бусад бүх тоглогчид одоогоор хамгийн сүүлийн үеийн эмнэлзүйн үе шатанд байна. Урьдчилан сэргийлэх үе шат бол зөвхөн жил хагасын хугацаанд вакцинжуулалтад хүргэдэг лабораторийн болон амьтдын судалгаа юм. Вакцины уралдаанд хэн түрүүлснийг хэлэхэд хэцүү ч хамгийн том боломж нь гарааны бизнес биш харин эмийн томоохон компаниуд байдаг. Германы CureVac компани Осло хотод төвтэй гэгддэг төрийн байгууллагатай хамтран ажилладаг Эпидемиологийн бэлтгэлийн эвсэл (CEPI). Тэд mRNA-д суурилсан вакцины ажил хийж байна. Америкийн аварга модерн ModernRRNA-ийн нэгэн адил CureVac нь mRNA вакциныг уламжлалт вакцинуудаас илүү хурдан боловсруулж, үйлдвэрлэх болно гэдгийг нотлохыг хүсч байгаа бөгөөд энэ зуны эхэн үед I үе шатны клиник туршилтанд орох бодолтой байна. CureVac-ийн нэгэн адил хорт хавдар, томуугийн эсрэг mRNA вакциныг боловсруулдаг Германы BioNTech компани нь Ковид19 вирусын эсрэг вакциныг боловсруулах эмийн аварга Pfizer компанитай хамтран ажиллах сэдэв юм. Санофи, Жансен нар Америкийн биомедицийн дэвшилтэт судалгаа, хөгжлийн алба (BARDA) -тай хамтран ажилладаг бөгөөд эмнэлзүйн өмнөх үе шатандаа ордог. Олон жижиг төслүүд ч хэрэгжиж байна. Даваа гаригт Horizon2020 хөтөлбөрийн хүрээнд 7 сая еврогийн татаасыг Данийн төрийн хувийн хэвшлийн консорциумд олгов: биотехнологийн компаниуд ExpreS2ion Биотехнологи ба AdaptVac. Консорциум вакцины I / IIa үе шатны клиник туршилтыг 12 сарын дотор эхлүүлэхээр төлөвлөж байна. Хамгийн эрт вакцинууд зун хүртэл эмнэлзүйн үе шатанд байж болох ч зохицуулагчид вакцины аюулгүй, үр дүнтэй байхын тулд хүний шинжилгээг 1-2 жилийн хугацаа шаардагдана. Зөвшөөрөл авсны дараа компаниуд вакциныг арилжааны хэмжээгээр үйлдвэрлэж, тарааж эхлэх боломжтой бөгөөд энэ нь нэлээд хугацаа шаарддаг. Дүгнэж хэлэхэд дэлхий даяар зөвшөөрөгдсөн Ковид-19 вакциныг зөвхөн 2121 оны дундаас харж байна. Гэсэн хэдий ч вакцин нь цорын ганц аврал биш юм. Олон компани шинэ вирусын эсрэг эм боловсруулах эсвэл одоогийн вирусын эсрэг тэмцэх зорилгоор одоогийн туршилтын эмийг дасан зохицохыг хүсч байна. Бактериас ялгаатай нь вирус нь бидний эс дотор нуугддаг тул энэ нь хэцүү ажил юм. Энэ нь вирусыг зогсоох эм нь бидний эсэд илүү ихээр нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь гаж нөлөө үзүүлдэг. Хиймэл оюун ухааны тусламжтайгаар мансууруулах бодис үйлдвэрлэдэг Парисын Иктос компани Америкийн химийн SRI International компанитай хамтын ажиллагаагаа эхлүүлэв. Хамтын ажиллагааны зорилго нь Ковид19 болон бусад төрлийн вирусыг эмчлэхэд зориулагдсан вирусын эсрэг шинэ эм боловсруулах явдал юм. Австрийн биотехнологийн компани Apeiron 2-р сарын сүүлээр Ковид-19-ийн эсрэг нэр дэвшигчийн эмийн II шатны туршилтын клиник туршилтыг эхлүүллээ. Уургийн эм нь уушгины цочмог гэмтэлийг эмчлэх I, II үе шатуудыг аль хэдийн хийж дуусгасан бөгөөд уушигны довтолгоонд орох үед коронавирусыг холбодог уураг дуурайлган ажиллана. Ковид-19 эмийн эмчилгээнд батлагдсан вирусын эсрэг эмийн хэрэглээг өөрчлөх чиглэлээр олон төсөл хэрэгжүүлсэн болно. Энэ нь эмийн аюулгүй байдал аль хэдийн мэдэгдэж байсан бөгөөд зах зээлд илүү хурдан хүрч чаддаг давуу талтай юм. Геттинген ба Германы Берлин хотын судлаачид одоогоор нойр булчирхайн үрэвслийг эмчлэхэд Японд зөвшөөрөгдсөн эм болох камостат мезилатын эмийг судалж байна. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25