DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

tšebelisano ea setjhaba le poraefete, BioNTech, moderna, tibavac, covid-19, coronavirus, vaccine:

: Opis.: BioNTech, moderna, tibavac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, tšebelisano ea setjhaba le poraefete, Apeiron, SRI International, Iktos, lithethefatsi tse thibelang likokoana-hloko, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Ka la 16 Hlakubele, Khomishene ea Europe e phatlalalitse hore e fa EUR limilione tse 80 ho ts'ehetsa k'hamphani ea Jeremane CureVac ho potlakisa mosebetsi ho ente ea thibelo ea coronavirus. Tlhahisoleseling ena e hlaha letsatsi kamora hore mehloli ea mmuso oa Jeremane e re taolo ea Donald Trump e ne e batla tsela ea ho fumana ente ena e ka bang teng. Na see se bolela hore ho na le k'hamphani e le 'ngoe feela e sebetsang tharollo e bohlokoa haholo ho batho? WHO (Mokhatlo oa Lefatše oa Bophelo) e phatlalatsa tlhahisoleseling ho likhamphani tse joalo tse 13 marang-rang a eona, mme database ea Global Data e bonts'a litsi tse 30 tse sebetsang ka taba ena. Kahoo na ho na le menyetla ea hore ho na le pheko e potlakileng ea mathata a rona? Diabolosi o lula a le ka lintlha. Ha e le hantle, ho na le k'hamphani e le 'ngoe feela - American Moderna - e fetile molemong oa liteko tsa bongaka moo ente e lekang batho. Liteko li etsoa United States ho Washington Institute of Health Research e Seattle. Nts'etsopele e potlakileng ea ts'oaetso ea ts'oaetso e sa lebelloang ha e e-so ka e bonoa ebile e ne e ka etsahala hobane bo-rasaense ba ne ba ka sebelisa boiphihlelo ka li-coronaviruse tse bakileng lefu la seoa la SARS le MERS Leha mosebetsi o senya - esita le haeba ente e ipakile e sireletsehile hape e sebetsa khahlano le vaerase, e ke ke ea fumaneha bonyane selemo. Bapapali bohle ba bang ba batlang ho ntlafatsa ente ea coronavirus hajoale ba se ba le sehlohlolong sa pele sa preclinical. Bohato ba pele-pele ke lipatlisiso ka laboratoring le liphoofolong tse ka lebisang ho ente hang ka selemo le halofo. Ho thata ho bolela hore na ke mang ea hapang peiso ea ente ena, empa menyetla e meholohali ha se ho qala, empa likhamphani tse kholo tsa meriana. Khamphani ea Jeremane CureVac e sebelisana le setsi sa sechaba se thehiloeng Oslo, se bitsoang Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). Ba sebetsa molemong oa ente ea ente ea mRNA. Joalo ka American Giant Moderna mRNA, CureVac e batla ho paka hore liente tsa MRNA li tla nts'etsopele le ho etsoa ka potlako ho feta liente tsa setso, mme e ikemiselitse ho ea tlhahlobo ea bongaka ea Phase I mathoasong a lehlabula lena. Joalo ka CureVac - khamphani ea Jeremane ea BioNTech, e ntlafatsang liente tsa mRNA bakeng sa mofetše le ntaramane - ke taba e sebelisanang 'moho le tšebelisano ea litlhare Pfizer ea ho hlahisa ente e khahlanong le vaerase ea Covid19. Sanofi le Janssen ba sebelisana le American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) hape ba mothating oa ho etsa qeto pele. Merero e mengata e menyenyane e ntse e tsoela pele. Ka Mantaha2 EUR limilione tse 7 tsa lithuso tlasa lenaneo la Horizon2020 li ile tsa abeloa mekhatlo ea batho bohle e ikemetseng ea Danish: lik'hamphani tsa biotechnology ExpreS2ion Biotechnologies le AdaptVac. Consortium e ikemiselitse ho qala teko ea bongaka ea I / IIa ea bongaka bakeng sa ente nakong ea likhoeli tse 12. Le ha liente tsa pele li ka ba maemong a pele ho fihlela hlabula, batsamaisi ba lihlahisoa ba tla hloka tlhahlobo ea motho ho isa ho lilemo tse peli ho netefatsa hore ente e sireletsehile hape e ea sebetsa. Kamora ho fumana tumello, lik'hamphani li ka qala ho hlahisa le ho tsamaisa ente eo ka sekhahla sa khoebo, le eona e nka nako e telele. Ka bokhutšoanyane, lefats'e le bona ente ea Covid-19 e amoheloang feela ho tloha bohareng ba 2121. Le ha ho le joalo, ho ea joalo, hore ente hase eona feela pholoso. Likhamphani tse ngata li lebelletse ho theha litlhare tse ncha tse thibelang likokoana-hloko kapa ho sebelisa lithethefatsi tsa liteko tsa hona joale ho loantša vaerase e ncha. Ona ke mosebetsi o boima hobane, ho fapana le libaktheria, likokoana-hloko li ipata ka liseleng tsa rona. Sena se bolela hore meriana e emisang vaerase hangata e ama lisele tsa rona, tse ka bakang litlamorao. Khampani ea Parisi Iktos e sebetsanang le tlhahiso ea lithethefatsi ka bohlale ba maiketsetso e ile ea qala tšebelisano le k'hamphani ea Amerika ea lik'hemik'hale ea SRI. Morero oa tšebelisano ke ho theha litlhare tse ncha tsa antiviral bakeng sa kalafo ea Covid19 le mefuta e meng ea vaerase. K'hamphani ea biotechnology ea Austria e bitsoang Apeiron e qalile teko ea bongaka ea sehlopha sa II sa lithethefatsi tsa mokhethoa khahlanong le Covid-19 qetellong ea Hlakubele. Lithethefatsi tsa protheine li se li qetile lithuto tsa Mokhahlelo oa Bobeli le oa II kalafong ea ho lemala ha lera la matšoafo mme o lebelletsoe ho sebetsa ka ho etsisa protheine eo coronavirus e e tlamang nakong ea tlhaselo ea matšoafo. ho boetse ho na le merero e mengata e etselitsoeng ho fetola ts'ebeliso ea litlhare tse thibelang likokoana-hloko kalafong ea Covid-19. Sena se na le monyetla oa hore polokeho ea moriana e se e tsebahala mme e ka fihla 'marakeng kapele. Bafuputsi ba tsoang Göttingen le Berlin, Jeremane, hajoale ba ntse ba etsa lipatlisiso ka bokhoni ba kamostat mesylate - sethethefatsi se amoheloang Japane bakeng sa ho phekola pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, tibavac, covid-19, coronavirus, chanjo: ushirika wa umma na wa kibinafsi,

: Opis.: BioNTech, moderna, tibavac, covid-19, coronavirus, chanjo: 20200320AD Ubunifu wa BTM, ushirika wa umma na wa kibinafsi, Apeiron, SRI International, Iktos, dawa za antiviral, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Mnamo Machi 16, Tume ya Ulaya ilitangaza kwamba ilitoa EUR milioni 80 kusaidia kampuni ya Ujerumani CureVac ili kuharakisha kazi juu ya chanjo ya coronavirus. Habari hii inaonekana siku baada ya vyanzo vya serikali ya Ujerumani kusema utawala wa Donald Trump unatafuta njia ya kupata chanjo hii inayowezekana. Je! Hii inamaanisha kuwa kuna kampuni moja tu ambayo inafanya kazi kwenye suluhisho ambayo ni muhimu sana kwa ubinadamu? WHO (Shirika la Afya Duniani) inachapisha data kwenye kampuni 13 kama hizi kwenye wavuti zake, na hifadhidata ya data ya Global inaonyesha taasisi 30 zinazofanya kazi kwenye mada hii. Kwa hivyo kuna nafasi zozote za suluhisho la haraka kwa shida zetu? Shetani yuko katika maelezo kila wakati. Rasmi, kuna kampuni moja tu - Moderna ya Amerika - ambayo imepita katika awamu ya majaribio ya kliniki ambapo chanjo hiyo inapimwa kwa wanadamu. Uchunguzi unafanywa huko Merika katika Taasisi ya Utafiti wa Afya ya Washington huko Seattle. Maendeleo ya haraka kama ya chanjo inayowezekana hayakuwahi kutabirika na inawezekana kwa sababu wanasayansi waliweza kutumia uzoefu huo na ugonjwa wa coronavirus uliosababisha magonjwa ya SARS na MERS Pamoja na kazi ya kuvunja rekodi, hata kama chanjo hiyo inathibitisha kuwa salama na nzuri dhidi ya virusi, haitapatikana kwa angalau mwaka. Wengine wote ambao wanataka kuendeleza chanjo ya coronavirus kwa sasa wako katika hatua ya juu kabisa ya preclinical. Hatua ya preclinical ni utafiti katika maabara na wanyama ambao wanaweza kusababisha chanjo katika karibu mwaka na nusu. Ni ngumu kusema ni nani anayeshinda shindano la chanjo hiyo, lakini nafasi kubwa sio kuanza, lakini kampuni kubwa za dawa. Kampuni ya Ujerumani CureVac inashirikiana na taasisi ya umma iliyo Oslo, ile inayoitwa Ushirikiano wa Utayarishaji wa Janga (CEPI). Wanafanya kazi kwenye chanjo ya msingi wa mRNA. Kama gazeti kuu la Amerika ya Moderna mRNA, CureVac inataka kudhibitisha kuwa chanjo za mRNA zitatengenezwa na kutengenezwa haraka kuliko chanjo za jadi, na inatarajia kwenda kwa majaribio ya kliniki ya Awamu ya mapema mapema msimu huu wa joto. Kama CureVac - kampuni ya Ujerumani ya BioNTech, ambayo hutoa chanjo ya mRNA kwa saratani na mafua - ni somo la ushirikiano unaowezekana na Pfizer kubwa ya dawa kukuza chanjo dhidi ya virusi vya Covid19. Sanofi na Janssen wanashirikiana na Ofisi ya Amerika ya Amerika ya Juu ya Utafiti na Maendeleo (BARDA) na pia wapo katika hatua ya preclinical. Miradi mingi midogo pia inaendelea. Siku ya Jumatatu2 EUR milioni 7 za ruzuku chini ya mpango wa Horizon2020 zilitengwa kwa makubaliano ya umma wa kibinafsi ya Kidenmark: Kampuni za bioteknolojia ExpreS2ion Biotechnologies na AdaptVac. Ushirikiano huo unakusudia kuzindua kliniki ya I / IIa kliniki ya chanjo kati ya miezi 12. Wakati chanjo za mapema zinaweza kuwa katika awamu ya mapema hadi majira ya joto, wapimaji watahitaji kipimo cha miaka moja hadi miwili ili kuhakikisha kuwa chanjo hiyo iko salama na inafanikiwa. Baada ya kupata idhini, kampuni zinaweza kuanza kutengeneza na kusambaza chanjo hiyo kwa kiwango cha kibiashara, ambayo pia inachukua muda mrefu. Kwa muhtasari, ulimwengu unaona chanjo ya Covid-19 iliyoidhinishwa tu katikati ya 2121. Walakini, zinageuka kuwa chanjo sio wokovu pekee. Kampuni nyingi zinatarajia kukuza dawa mpya za antiviral au kurekebisha dawa za majaribio za sasa kupambana na virusi vipya. Hii ni kazi ngumu kwa sababu, tofauti na bakteria, virusi hujificha kwenye seli zetu. Hii inamaanisha kuwa dawa ambazo husimamisha virusi mara nyingi huathiri seli zetu, ambazo zinaweza kusababisha athari. Kampuni ya Parisi Iktos inayojishughulisha na utengenezaji wa dawa kwa kutumia akili bandia ilianza kushirikiana na kampuni ya kemikali ya Amerika SRI International. Lengo la kushirikiana ni kukuza dawa mpya za antiviral kwa matibabu ya Covid19 na aina zingine za virusi. Kampuni ya biotechnology ya Austria Apeiron ilianza jaribio la kliniki la awamu ya pili la dawa ya mgombea dhidi ya Covid-19 mwishoni mwa mwezi wa Februari. Dawa ya proteni tayari imekamilisha masomo ya Awamu ya I na II katika matibabu ya jeraha la papo hapo na inategemewa kufanya kazi kwa kuiga protini ambayo coronavirus inamfunga wakati wa uvamizi wa mapafu. pia kuna miradi mingi inayolenga kubadili utumiaji wa dawa za kuzuia antiviral katika matibabu ya Covid-19. Hii ina faida kwamba usalama wa dawa tayari unajulikana na unaweza kufikia soko haraka. Watafiti kutoka Göttingen na Berlin, Ujerumani, kwa sasa wanachunguza uwezekano wa mesylate ya kamostat - dawa iliyopitishwa nchini Japani kwa ajili ya kutibu kongosho. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin:

: Opis.: BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD Inovasi BTM, mitra umum-swasta, Apeiron, SRI International, Iktos, ubar antivirus, AdaptVac, Biotéhnologi ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Dina Maret 16, Komisi Éropa ngumumkeun yén éta nawiskeun EUR 80 juta pikeun ngadukung perusahaan Jérman CureVac pikeun ngagancangkeun pagawéan vaksin coronavirus. Inpormasi ieu muncul dinten saatos sumber pamrentah Jerman nyarioskeun yén administrasi Donald Trump milari jalan pikeun mangtaun aksés ka vaksin poténsial ieu. Naha ieu hartosna aya ngan ukur hiji perusahaan anu damel dina solusi anu penting pisan pikeun umat manusa? WHO (World Health Organisation) medarkeun data dina 13 perusahaan sapertos di situs wébna, sareng databés Global Data nunjukkeun 30 lembaga anu damel kana topik ieu. Janten aya kamungkinan pikeun ubar gancang pikeun kasulitan urang? Iblis tansah rinci. Sacara resmi, ngan aya hiji perusahaan - American Moderna - anu parantos ngalangkungan fase uji klinis dimana vaksin anu diuji di manusa. Tés dilakukeun di Amérika Serikat di Washington Institute of Health Research di Seattle. Pangembangan gancang tina vaksin poténsial anu teu acan aya saméméhna sareng mungkin kusabab para ilmuwan tiasa nganggo pangalaman sareng koronaviruses anu nyababkeun wéb SARS sareng MERS. Sanaos kameunangan ngarékam, sanaos vaksin ngabuktikeun aman sareng efektif ngalawan virus, éta moal aya sahenteuna sataun. Sadaya pamuter sanés anu hoyong ngamekarkeun vaksin koronavirus ayeuna nuju di tahap prelinical paling maju. Tahap préparasi panalungtikan nyaéta di laboratorium sareng sato anu ukur tiasa ngakibatkeun vaksinasi sakitar sakitar sataun. Éta hésé nyatakeun saha anu menang balap pikeun vaksin, tapi kamungkinan anu panggedéna sanés ngamimitian-up, tapi perusahaan farmasi ageung. Perusahaan Jerman CureVac gawé bareng sareng lembaga umum anu didasarkeun di Oslo, anu disebut Koalisi pikeun Nyiapkeun Epidémik (CEPI). Aranjeunna nuju damel vaksin anu didasarkeun ku mRNA. Siga modérna mRNA raksasa Amérika, CureVac hoyong ngabuktikeun yén vaksin mRNA bakal dikembangkeun sareng diproduksi langkung gancang batan vaksin tradisional, sareng badé angkat uji klinis Phase I awal usum panas ieu. Siga CureVac - perusahaan BioNTech Jerman, anu ngembangkeun vaksin mRNA pikeun kanker sareng influenza - mangrupikeun masalah sabilulungan sareng pésta farmasi Pfizer pikeun ngembangkeun vaksin ngalawan virus Covid19. Sanofi sareng Janssen gotong royong sareng Amérika Advanced Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) sareng ogé aya dina peringkat preslinical. Seueur proyek anu langkung alit ogé dijalankeun. Dinten Senén2 EUR 7 juta dana handapeun program Horizon2020 dipasihkeun ka konsorsium swasta-swasta Denmark: perusahaan biotéhnologi ExpreS2ion Biotechnologies sareng AdaptVac. Konsorsium ngarencanakeun pikeun ngaluncurkeun uji klinis I / IIa pikeun vaksin dina 12 bulan. Nalika vaksin pangheulana tiasa di fase preclinical dugi ka usum panas, régulator sigana panginten peryogi hiji dugi dua taun uji manusa pikeun mastikeun vaksin éta aman sareng efektif. Saatos nampi persetujuan, perusahaan tiasa ngamimitian ngahasilkeun sareng nyebarkeun vaksin dina skala komérsial, anu ogé butuh waktos. Kasimpulanna, dunya ningali vaksin Covid-19 anu disatujuan ngan sakitar pertengahan 2121. Tapi, tétéla yén vaksin sanés ngan ukur kasalametan. Seueur perusahaan nyangka ngembangkeun ubar antiviral anyar atanapi adaptasi ubar ékspérimén ayeuna pikeun ngalawan virus anyar. Ieu mangrupikeun tugas anu sesah sabab, sanés sapertos baktéri, virus nyumput dina sél urang sorangan. Ieu ngandung harti yén obat anu ngeureunkeun virus langkung sering mangaruhan sél urang, anu tiasa nyababkeun efek samping. Perusahaan Paris Iktos berinteraksi dina produksi narkoba ku cara intelijen jieunan mimitian gawé babarengan sareng perusahaan kimia Amérika SRI International. Tujuan kolaborasi nyaéta pikeun ngembangkeun ubar antiviral anyar pikeun pengobatan Covid19 sareng jinis virus séjén. Perusahaan biotéhnologi Austrian Apeiron ngamimitian uji klinis fase II pikeun ubar obat ngalawan Covid-19 dina ahir Pebruari. Ubar protein parantos parantos naliti Phase I sareng II dina pengobatan parut paru akut sareng diperkirakeun damel ku meniru protéin anu dihijikeun koronavirus nalika nyerang paru-paru. aya ogé seueur proyék anu tujuanana kanggo ngarobih panggunaan ubar antiviral anu disatujuan dina pengobatan Covid-19. Ieu mangrupikeun kauntungan anu kasalametan narkoba parantos dikenal sareng tiasa ngahontal pasar langkung gancang. Panaliti ti Göttingen sareng Berlin, Jerman, ayeuna nuju nalungtik poténsi kamostat mesylate - ubar anu disatujuan di Jepang pikeun ngarawat pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

රාජ්‍ය-පෞද්ගලික හවුල්කාරිත්වය, ඇපිරෝන්, එස්ආර්අයි ඉන්ටර්නැෂනල්, ඉක්ටෝස්, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ, ඇඩැප්ට්වැක්,, ෆයිසර්, ජැන්සන්, සනෝෆි,

: Opis.: BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, එන්නත: 20200320AD බීටීඑම් නවෝත්පාදන, රාජ්‍ය-පෞද්ගලික හවුල්කාරිත්වය, ඇපිරෝන්, එස්ආර්අයි ඉන්ටර්නැෂනල්, ඉක්ටෝස්, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ, ඇඩැප්ට්වැක්, එක්ස්ප්‍රෙස් 2 ජෛව තාක්‍ෂණ, ෆයිසර්, ජැන්සන්, සනෝෆි, මාර්තු 16 වන දින යුරෝපීය කොමිසම නිවේදනය කළේ කොරොන වයිරස් එන්නත පිළිබඳ වැඩ වේගවත් කිරීම සඳහා ජර්මානු සමාගමක් වන කියුරැක්ට සහාය වීම සඳහා යුරෝ මිලියන 80 ක් ලබා දෙන බවයි. ඩොනල්ඩ් ට්‍රම්ප් පරිපාලනය මෙම විභව එන්නත සඳහා ප්‍රවේශය ලබා ගැනීමට ක්‍රමයක් සොයමින් සිටින බව ජර්මානු රජයේ ආරංචි මාර්ග පැවසීමෙන් පසු දින මෙම තොරතුරු පෙනේ. මින් අදහස් කරන්නේ මනුෂ්‍යත්වයට එතරම් වැදගත් වන විසඳුමක් සඳහා වැඩ කරන්නේ එක් සමාගමක් පමණක්ද? ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය) එවැනි සමාගම් 13 ක් පිළිබඳ දත්ත සිය වෙබ් අඩවිවල ප්‍රකාශයට පත් කරන අතර ගෝලීය දත්ත දත්ත ගබඩාවෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ මෙම මාතෘකාව යටතේ කටයුතු කරන ආයතන 30 ක් බවයි. ඉතින් අපේ කරදරවලට ඉක්මන් පිළියමක් ලබා ගැනීමට අවස්ථාවක් තිබේද? යක්ෂයා සෑම විටම විස්තර වල ඇත. නිල වශයෙන්, ඇමරිකානු මෝඩර්නා නම් එක් සමාගමක් පමණක් සායනික අත්හදා බැලීමේ අවධියක් පසුකර ඇති අතර එම එන්නත මිනිසුන් තුළ පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. එක්සත් ජනපදයේ සියැටල් හි වොෂිංටන් සෞඛ්‍ය පර්යේෂණ ආයතනයේ පරීක්ෂණ පවත්වනු ලැබේ. විභව එන්නතක් මෙතරම් වේගයෙන් වර්ධනය කිරීම පෙර නොවූ විරූ දෙයක් වන අතර විද්‍යා AR යින්ට SARS සහ MERS වසංගත වලට හේතු වූ කිරීටක වෛරස් පිළිබඳ අත්දැකීම් භාවිතා කළ හැකි විය. වාර්තාගත කාර්යයන් තිබියදීත්, එන්නත වෛරසයට එරෙහිව ආරක්ෂිත හා effective ලදායී බව ඔප්පු කළද, එය අවම වශයෙන් වසරක්වත් ලබා ගත නොහැක. කිරීටක වෛරස් එන්නතක් නිපදවීමට අවශ්‍ය අනෙකුත් සියලුම ක්‍රීඩකයින් දැනට වඩාත්ම දියුණු පූර්ව අවධියේ සිටී. පූර්ව අවධිය යනු රසායනාගාර සහ සතුන් පිළිබඳ පර්යේෂණ වන අතර එය එන්නත් කිරීමට වසර එකහමාරක පමණ කාලයක් තුළ පමණක් හේතු වේ. එන්නත සඳහා තරඟය ජය ගන්නේ කවුරුන්දැයි කීමට අපහසුය, නමුත් විශාලතම අවස්ථාවන් වන්නේ ආරම්භක අවස්ථා නොව විශාල ce ෂධ සමාගම් ය. ජර්මානු සමාගමක් වන CureVac, ඊනියා ඔස්ලෝහි පිහිටි පොදු ආයතනයක් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරයි වසංගත සූදානම සඳහා සන්ධානය (CEPI). ඔවුන් වැඩ කරන්නේ mRNA මත පදනම් වූ එන්නතක් මතයි. ඇමරිකානු දැවැන්තයා වන මෝඩර්නා එම්ආර්එන්ඒ මෙන්ම, කියුරෙවාක් ද සාම්ප්‍රදායික එන්නත් වලට වඩා වේගයෙන් එම්ආර්එන්ඒ එන්නත් නිපදවා නිෂ්පාදනය කරනු ඇති බව ඔප්පු කිරීමට අවශ්‍ය වන අතර මෙම ගිම්හානයේ මුලදී පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීම්වලට යාමට අදහස් කරයි. CureVac මෙන්ම - පිළිකා සහ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සඳහා mRNA එන්නත් නිපදවන ජර්මානු සමාගමක් වන BioNTech - Covid19 වෛරසයට එරෙහිව එන්නතක් නිපදවීම සඳහා f ෂධ යෝධ ෆයිසර් සමඟ විභව හවුල්කාරිත්වයක මාතෘකාව වේ. සනෝෆි සහ ජැන්සන් පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය පිළිබඳ ඇමරිකානු ජෛව වෛද්‍ය උසස් කාර්යාලය (බාර්ඩා) සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන අතර ඔවුන් ද පූර්ව අවධියක සිටී. බොහෝ කුඩා ව්‍යාපෘති ද ක්‍රියාත්මක වෙමින් පවතී. සඳුදා 2 වන දින හොරයිසන් 2020 වැඩසටහන යටතේ යුරෝ මිලියන 7 ක සහනාධාර ඩෙන්මාර්ක රාජ්‍ය-පෞද්ගලික සම්මේලනයට වෙන් කරන ලදී: ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගම් එක්ස්ප්‍රෙස් 2 අයෝන් ටෙක්නොලොජීස් සහ ඇඩැප්ට්වාක්. එන්නත සඳහා අදියර I / IIa සායනික අත්හදා බැලීමක් මාස 12 ක් තුළ ආරම්භ කිරීමට මෙම සංසදය අදහස් කරයි. පැරණිතම එන්නත් ගිම්හානය දක්වා පූර්ව අවධියේ පැවතිය හැකි වුවද, එන්නත ආරක්ෂිත හා .ලදායී බව සහතික කිරීම සඳහා නියාමකයින්ට වසර 1 සිට 2 දක්වා මිනිස් පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ. අනුමැතිය ලබා ගැනීමෙන් පසු සමාගම්වලට වාණිජ පරිමාණයෙන් එන්නත නිෂ්පාදනය හා බෙදා හැරීම ආරම්භ කළ හැකි අතර ඒ සඳහා ද බොහෝ කාලයක් ගත වේ. සාරාංශයක් ලෙස, අනුමත කොවිඩ් -19 එන්නත ලෝකය දකින්නේ 2121 මැද භාගයේදී පමණි. කෙසේ වෙතත්, එන්නත එකම ගැලවීම නොවන බව පෙනේ. බොහෝ සමාගම් නව ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ නිපදවීමට හෝ නව වෛරසයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා වර්තමාන පර්යේෂණාත්මක drugs ෂධ අනුගත කිරීමට අපේක්ෂා කරයි. මෙය දුෂ්කර කාර්යයක් වන්නේ බැක්ටීරියා මෙන් නොව වෛරස් අපගේ සෛල තුළ සැඟවී ඇති බැවිනි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ වෛරසය නතර කරන medicines ෂධ බොහෝ විට අපගේ සෛල වලට බලපාන අතර එය අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි බවයි. කෘතිම බුද්ධිය මගින් drugs ෂධ නිෂ්පාදනය කිරීමේ ගනුදෙනු කරන පැරිසියානු සමාගමක් වන ඉක්ටෝස් ඇමරිකානු රසායනික සමාගමක් වන එස්ආර්අයි ඉන්ටර්නැෂනල් සමඟ සහයෝගීතාවය ආරම්භ කළේය. සහයෝගීතාවයේ පරමාර්ථය වන්නේ කොවිඩ් 19 සහ වෙනත් වර්ගවල වෛරස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නව ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ නිපදවීමයි. ඔස්ට්‍රියානු ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන ඇපීරොන් විසින් කොවිඩ් -19 ට එරෙහිව අපේක්ෂක drug ෂධයක් පිළිබඳ දෙවන අදියර නියමු සායනික අත්හදා බැලීමක් පෙබරවාරි මස අවසානයේදී ආරම්භ කරන ලදී. ප්‍රෝටීන් drug ෂධය දැනටමත් උග්‍ර පෙනහළු තුවාල සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ අදියර I සහ II අධ්‍යයන කටයුතු අවසන් කර ඇති අතර පෙනහළු ආක්‍රමණයේදී කොරොන වයිරස් බන්ධනය වන ප්‍රෝටීන අනුකරණය කරමින් ක්‍රියා කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ. කොවිඩ් -19 ප්‍රතිකාරයේදී අනුමත ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ භාවිතය වෙනස් කිරීම අරමුණු කරගත් ව්‍යාපෘති රාශියක් ඇත. The ෂධයේ ආරක්ෂාව දැනටමත් දන්නා අතර වේගයෙන් වෙළඳපොළට ළඟා විය හැකි වාසිය මෙයයි. අග්න්‍යාශයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ජපානයේ අනුමත කරන ලද කැමොස්ටැට් මෙසිලේට් නම් drug ෂධය වන ජර්මනියේ ගොටින්ගන් සහ බර්ලින්හි පර්යේෂකයෝ මේ වන විට විමර්ශනය කරමින් සිටිති. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25