DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22
O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirus, cepivo: 20200320AD BTM Inovacije, javno-zasebno partnerstvo, Apeiron, SRI International, Iktos, protivirusna zdravila, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Evropska komisija je 16. marca sporočila, da je ponudila 80 milijonov evrov za podporo nemškemu podjetju CureVac za pospešitev dela na cepivu proti koronavirusu. Te informacije se pojavijo dan, ko so nemški vladni viri povedali, da uprava Donalda Trumpa išče način, kako pridobiti dostop do tega potencialnega cepiva. Ali to pomeni, da obstaja samo eno podjetje, ki deluje na tako pomembni rešitvi za človeštvo? WHO (Svetovna zdravstvena organizacija) na svojih spletnih straneh objavlja podatke o 13 takih podjetjih, svetovna baza podatkov pa navaja 30 institucij, ki delajo na tej temi. Ali obstajajo možnosti za hitro odpravljanje težav? Hudič je vedno v podrobnostih. Uradno je le eno podjetje - ameriška Moderna -, ki je prešlo v fazo kliničnega preskušanja, kjer se cepivo testira na ljudeh. Testi se izvajajo v ZDA na Washingtonskem inštitutu za zdravstvene raziskave v Seattlu. Tako hiter razvoj potencialnega cepiva je brez primere in je bil možen, ker bi znanstveniki lahko uporabili izkušnje s koronavirusi, ki so povzročili epidemije SARS in MERS. Kljub rekordnemu delu, četudi se cepivo proti virusu izkaže za varno in učinkovito, ne bo na voljo vsaj eno leto. Vsi ostali akterji, ki želijo razviti cepivo proti koronavirusu, so trenutno na najbolj napredni predklinični stopnji. Predklinična faza je raziskovanje v laboratorijih in na živalih, ki lahko privede do cepljenja šele čez približno leto in pol. Kdo je zmagal na dirki za cepivo je težko reči, največje možnosti pa niso start-up podjetja, ampak velika farmacevtska podjetja. Nemško podjetje CureVac sodeluje z javnim zavodom s sedežem v Oslu, t.i. Koalicija za pripravljenost na epidemijo (CEPI). Delajo na cepivu na osnovi mRNA. Tako kot ameriška velikanska mRNA Moderna tudi CureVac želi dokazati, da se bodo cepiva proti mRNA razvila in izdelala hitreje kot tradicionalna cepiva in namerava v to poletje začeti klinična preskušanja faze I. Tako kot CureVac - nemško podjetje BioNTech, ki razvija cepiva proti mRNA proti raku in gripi - je predmet potencialnega partnerstva s farmacevtskim velikanom Pfizer za razvoj cepiva proti virusu Covid19. Sanofi in Janssen sodelujeta z ameriškim naprednim oddelkom za biomedicinsko raziskovanje in razvoj (BARDA) in sta tudi v predklinični fazi. V teku je tudi veliko manjših projektov. V ponedeljek2 je bilo danskemu javno-zasebnemu konzorciju: biotehnološkim podjetjem ExpreS2ion Biotechnologies in AdaptVac dodeljenih 7 milijonov EUR subvencij v okviru programa Horizon2020. Konzorcij namerava v 12 mesecih začeti klinično preskušanje faze I / IIa za cepivo. Medtem ko so najstarejša cepiva do poletja v predklinični fazi, bodo regulatorji verjetno potrebovali eno do dve leti testiranja na ljudeh, da bodo zagotovili varno in učinkovito cepivo. Po pridobitvi odobritve lahko podjetja začnejo proizvajati in distribuirati cepivo v komercialnem obsegu, kar prav tako traja veliko časa. Če povzamemo, svet odobreno cepivo Covid-19 vidi šele okoli sredine 2121. Vendar se izkaže, da cepivo ni edino reševanje. Mnoga podjetja pričakujejo, da bodo razvila nova protivirusna zdravila ali prilagodila sedanje eksperimentalne droge za boj proti novemu virusu. To je težka naloga, ker se virusi, za razliko od bakterij, skrivajo v lastnih celicah. To pomeni, da zdravila, ki virus zaustavijo, pogosteje prizadenejo naše celice, kar lahko povzroči neželene učinke. Pariško podjetje Iktos, ki se ukvarja s proizvodnjo zdravil z umetno inteligenco, je začelo sodelovanje z ameriškim kemičnim podjetjem SRI International. Cilj sodelovanja je razviti nova protivirusna zdravila za zdravljenje Covid19 in drugih vrst virusov. Konec februarja je avstrijsko biotehnološko podjetje Apeiron začelo pilotno klinično preskušanje protikandidata proti Covid-19. Proteinsko zdravilo je že zaključilo študije faze I in II pri zdravljenju akutne pljučne poškodbe in naj bi delovalo tako, da posnema protein, s katerim se koronavirus veže med pljučno invazijo. Obstaja tudi veliko projektov, katerih namen je spremeniti uporabo odobrenih protivirusnih zdravil pri zdravljenju Covid-19. Prednost tega je, da je varnost zdravila že znana in lahko hitreje pride na trg. Raziskovalci iz Göttingena in Berlina v Nemčiji trenutno preiskujejo potencial kamostat mezilata - zdravila, ki je na Japonskem odobreno za zdravljenje pankreatitisa. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, tallaalka: 20200320AD Bixinnada BTM, iskaashiga dawladda-gaar ahaaneed, Apeiron, SRI International, Iktos, dawooyinka lidka ku ah fayraska, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanfi, Bishii Maarso 16, Guddiga Yurub wuxuu ku dhawaaqay inay ku yabooheen 80 milyan oo Yuuro si ay u taageeraan shirkadda Jarmalka ee CureVac si loo dardar geliyo shaqada tallaalka coronavirus. Macluumaadkani wuxuu u muuqdaa maalin kadib markii ilaha dawladda Jarmalka ay sheegeen in maamulka Donald Trump uu raadinayay qaab uu ku helo marin tallaalkan suurtagalka ah. Taas macnaheedu ma waxaa jira hal shirkad oo shaqeynaya xal u muhiim aadanaha muhiim u ah? WHO (Ururka Caafimaadka Adduunka) ayaa ku daabacda xogta 13 shirkadood oo noocaas ah websaydhkooda, iyo Xogta Xogta ee Caalamiga ah waxay muujineysaa 30 hay'adood oo ka shaqeeya mowduucan. Marka ma jiraan wax fursad ah oo loogu talagalay in si dhaqso leh wax looga qabto dhibaatooyinkeena? Shaydaanka had iyo jeer wuxuu ku jiraa faahfaahinta. Sida rasmiga ah, waxaa jira hal shirkad oo keliya - American Moderna - oo soo maray marxalad tijaabo caafimaad ah halkaas oo tallaalka lagu tijaabiyey aadanaha. Imtixaannada waxaa lagu sameeyaa Mareykanka gudaheeda Machadka Washington ee Cilmi-baarista Caafimaadka ee Seattle. Horumarinta degdegga ah ee noocan oo kale ah ee tallaalka suurtagalka ah waa mid aan horay loo arag oo ay suurtagal ahayd maxaa yeelay saynisyahannadu waxay u adeegsan karaan khibradaha cudurka 'coronaviruses' ee sababay cudurka faafa ee SARS iyo MERS. In kasta oo ay jirto shaqo duubitaan ah, xitaa haddii tallaalku yahay mid aamin ah oo waxtar u leh fayraska, ma dhici doonto ugu yaraan hal sano. Dhamaan ciyaartooyda kale ee doonaya inay soo saaraan tallaalka coronavirus waxay hadda ku jiraan marxaladda ugu sarreysa ee tallaalka. Marxaladda saxda ah waa cilmi baaris sheybaarro iyo xayawaanno horseedi kara oo keliya tallaalka qiyaastii hal sano iyo badh. Way adag tahay in la yiraahdo cidda ku guuleysata tartanka tallaalkan, laakiin fursadaha ugu weyn ma ahan kuwa bilaabaya, laakiin waa shirkadaha waaweyn ee daawooyinka. Shirkadda Jarmalka ee CureVac waxay iskaashi la leedahay hay'ad dowli ah oo fadhigeedu yahay Oslo, waxa loogu yeero Isbahaysiga loogu diyaar garoobayo faafitaanka (CEPI). Waxay ka shaqeynayaan tallaalka ku saleysan mRNA. Sida barnaamijka weyn ee 'Moderna mRNA' ee Mareykanka, CureVac wuxuu doonayaa inuu caddeeyo in tallaallada mRNA la horumarin doono oo la soo saari doono si ka dhaqso badan tallaallada caadiga ah, wuxuuna damacsan yahay inuu aadayo tijaabooyinka caafimaad ee wejiga koowaad horaantii xagaaga. Sida CureVac - shirkadda Jarmalka ee BioNTech, oo soo saarta tallaallada mRNA ee kansarka iyo ifilada - waa mowduuca iskaashi suurtagal ah lala yeesho shirkadda dawada weyn ee Pfizer si loo soo saaro tallaal ka hortaga fayraska Covid19. Sanofi iyo Janssen waxay iska kaashadaan xafiiska American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) waxayna waliba marayaan marxalad hordhac ah. Mashaariic badan oo yaryar ayaa sidoo kale socda. Isniintii2 EUR 7 milyan oo kaalmooyin ah oo hoos yimaad barnaamijka Horizon2020 waxaa loo qoondeeyay iskaashatada-gaarka ah ee deenishka: shirkadaha cilmiga bayoolajiga ah ee ExpreS2ion Biotechnologies iyo AdaptVac. Xiriirku wuxuu qorsheynayaa inuu soo saaro wejiga I / IIa tijaabada kiliinikada talaalka 12 bilood gudahood. In kasta oo tallaallada ugu horreeya laga yaabo inay ku jiraan marxalad hufan illaa xagaaga, hagayaashu waxay u baahan doonaan hal illaa laba sano oo baaritaanka bini-aadamka si loo hubiyo in tallaalku aamin yahay oo waxtar leeyahay. Marka la helo oggolaanshaha ka dib, shirkaduhu waxay bilaabi karaan soo saarista iyo qaybinta tallaalka si baaxad leh ganacsi, oo sidoo kale qaata waqti dheer. Marka la soo koobo, adduunku wuxuu u arkaa talaalka loo yaqaan "Covid-19" oo la ansixiyay kaliya badhtamaha 2121. Si kastaba ha noqotee, waxaa soo baxday in tallaalku uusan ahayn badbaadada keliya. Shirkado badan ayaa rajeynaya inay horumariyaan dawooyinka cusub ee ka hortaga fayraska ama ay la qabsadaan dawooyinka hadda jira ee tijaabada ah si ay ula dagaallamaan fayraska cusub. Tani waa hawl adag maxaa yeelay, si ka duwan bakteeriyada, fayrasyadu waxay ku dhuuntaan unugyadayada. Taas macnaheedu waa in daawooyinka joojiya fayrasku ay inta badan saameyn ku yeeshaan unugyadayada, kuwaas oo sababi kara waxyeelo. Shirkadda Parisi ee Iktos ee ka shaqeysa soo saarista daroogada iyada oo loo marayo sirdoonka macmal ayaa bilaabay wada shaqeyn ay la yeelatay shirkadda kiimikada ee Mareykanka SRI International. Ujeeddada iskaashigu waa in la soo saaro dawooyin cusub oo fayraska ka hortaga ah oo loogu talagalay daaweynta Covid19 iyo noocyo kale oo fayras ah. Shirkadda cilmiga bayoolajiga ee Austaralia Apeiron waxay biloowday tijaabadii tijaabada wejiga labaad ee tijaabada daawada murashax ee ka dhanka ah Covid-19 dhamaadka Febraayo. Daawada borotiinka ayaa horeyba u soo gabagabeysey daraasadaha wejiga I iyo II ee daaweynta daweynta dhaawaca sambabka waxaana la rajaynayaa in ay ku shaqeyso is barbar dhig borotiinka kaas oo coronavirus ku xirayo muddadii duulaanka sambabka. Waxa kale oo jira mashaariic badan oo loogu talagalay isbedelka isticmaalka dawooyinka lidka-fayraska ee la ansixiyay daaweynta Covid-19. Tani waxay leedahay faa'iidooyin ah in amniga daroogada mar hore la ogaa oo uu dhaqso ugu gaari karo suuqa. Baarayaasha ka socda Göttingen iyo Berlin, Germany, ayaa hadda baaraya suurtagalnimada kamostat mesylate - oo ah daawo lagu oggolaaday Japan in lagu daweeyo cudurka qaaxada. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, tibavac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, tšebelisano ea setjhaba le poraefete, Apeiron, SRI International, Iktos, lithethefatsi tse thibelang likokoana-hloko, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Ka la 16 Hlakubele, Khomishene ea Europe e phatlalalitse hore e fa EUR limilione tse 80 ho ts'ehetsa k'hamphani ea Jeremane CureVac ho potlakisa mosebetsi ho ente ea thibelo ea coronavirus. Tlhahisoleseling ena e hlaha letsatsi kamora hore mehloli ea mmuso oa Jeremane e re taolo ea Donald Trump e ne e batla tsela ea ho fumana ente ena e ka bang teng. Na see se bolela hore ho na le k'hamphani e le 'ngoe feela e sebetsang tharollo e bohlokoa haholo ho batho? WHO (Mokhatlo oa Lefatše oa Bophelo) e phatlalatsa tlhahisoleseling ho likhamphani tse joalo tse 13 marang-rang a eona, mme database ea Global Data e bonts'a litsi tse 30 tse sebetsang ka taba ena. Kahoo na ho na le menyetla ea hore ho na le pheko e potlakileng ea mathata a rona? Diabolosi o lula a le ka lintlha. Ha e le hantle, ho na le k'hamphani e le 'ngoe feela - American Moderna - e fetile molemong oa liteko tsa bongaka moo ente e lekang batho. Liteko li etsoa United States ho Washington Institute of Health Research e Seattle. Nts'etsopele e potlakileng ea ts'oaetso ea ts'oaetso e sa lebelloang ha e e-so ka e bonoa ebile e ne e ka etsahala hobane bo-rasaense ba ne ba ka sebelisa boiphihlelo ka li-coronaviruse tse bakileng lefu la seoa la SARS le MERS Leha mosebetsi o senya - esita le haeba ente e ipakile e sireletsehile hape e sebetsa khahlano le vaerase, e ke ke ea fumaneha bonyane selemo. Bapapali bohle ba bang ba batlang ho ntlafatsa ente ea coronavirus hajoale ba se ba le sehlohlolong sa pele sa preclinical. Bohato ba pele-pele ke lipatlisiso ka laboratoring le liphoofolong tse ka lebisang ho ente hang ka selemo le halofo. Ho thata ho bolela hore na ke mang ea hapang peiso ea ente ena, empa menyetla e meholohali ha se ho qala, empa likhamphani tse kholo tsa meriana. Khamphani ea Jeremane CureVac e sebelisana le setsi sa sechaba se thehiloeng Oslo, se bitsoang Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). Ba sebetsa molemong oa ente ea ente ea mRNA. Joalo ka American Giant Moderna mRNA, CureVac e batla ho paka hore liente tsa MRNA li tla nts'etsopele le ho etsoa ka potlako ho feta liente tsa setso, mme e ikemiselitse ho ea tlhahlobo ea bongaka ea Phase I mathoasong a lehlabula lena. Joalo ka CureVac - khamphani ea Jeremane ea BioNTech, e ntlafatsang liente tsa mRNA bakeng sa mofetše le ntaramane - ke taba e sebelisanang 'moho le tšebelisano ea litlhare Pfizer ea ho hlahisa ente e khahlanong le vaerase ea Covid19. Sanofi le Janssen ba sebelisana le American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) hape ba mothating oa ho etsa qeto pele. Merero e mengata e menyenyane e ntse e tsoela pele. Ka Mantaha2 EUR limilione tse 7 tsa lithuso tlasa lenaneo la Horizon2020 li ile tsa abeloa mekhatlo ea batho bohle e ikemetseng ea Danish: lik'hamphani tsa biotechnology ExpreS2ion Biotechnologies le AdaptVac. Consortium e ikemiselitse ho qala teko ea bongaka ea I / IIa ea bongaka bakeng sa ente nakong ea likhoeli tse 12. Le ha liente tsa pele li ka ba maemong a pele ho fihlela hlabula, batsamaisi ba lihlahisoa ba tla hloka tlhahlobo ea motho ho isa ho lilemo tse peli ho netefatsa hore ente e sireletsehile hape e ea sebetsa. Kamora ho fumana tumello, lik'hamphani li ka qala ho hlahisa le ho tsamaisa ente eo ka sekhahla sa khoebo, le eona e nka nako e telele. Ka bokhutšoanyane, lefats'e le bona ente ea Covid-19 e amoheloang feela ho tloha bohareng ba 2121. Le ha ho le joalo, ho ea joalo, hore ente hase eona feela pholoso. Likhamphani tse ngata li lebelletse ho theha litlhare tse ncha tse thibelang likokoana-hloko kapa ho sebelisa lithethefatsi tsa liteko tsa hona joale ho loantša vaerase e ncha. Ona ke mosebetsi o boima hobane, ho fapana le libaktheria, likokoana-hloko li ipata ka liseleng tsa rona. Sena se bolela hore meriana e emisang vaerase hangata e ama lisele tsa rona, tse ka bakang litlamorao. Khampani ea Parisi Iktos e sebetsanang le tlhahiso ea lithethefatsi ka bohlale ba maiketsetso e ile ea qala tšebelisano le k'hamphani ea Amerika ea lik'hemik'hale ea SRI. Morero oa tšebelisano ke ho theha litlhare tse ncha tsa antiviral bakeng sa kalafo ea Covid19 le mefuta e meng ea vaerase. K'hamphani ea biotechnology ea Austria e bitsoang Apeiron e qalile teko ea bongaka ea sehlopha sa II sa lithethefatsi tsa mokhethoa khahlanong le Covid-19 qetellong ea Hlakubele. Lithethefatsi tsa protheine li se li qetile lithuto tsa Mokhahlelo oa Bobeli le oa II kalafong ea ho lemala ha lera la matšoafo mme o lebelletsoe ho sebetsa ka ho etsisa protheine eo coronavirus e e tlamang nakong ea tlhaselo ea matšoafo. ho boetse ho na le merero e mengata e etselitsoeng ho fetola ts'ebeliso ea litlhare tse thibelang likokoana-hloko kalafong ea Covid-19. Sena se na le monyetla oa hore polokeho ea moriana e se e tsebahala mme e ka fihla 'marakeng kapele. Bafuputsi ba tsoang Göttingen le Berlin, Jeremane, hajoale ba ntse ba etsa lipatlisiso ka bokhoni ba kamostat mesylate - sethethefatsi se amoheloang Japane bakeng sa ho phekola pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, tibavac, covid-19, coronavirus, chanjo: 20200320AD Ubunifu wa BTM, ushirika wa umma na wa kibinafsi, Apeiron, SRI International, Iktos, dawa za antiviral, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Mnamo Machi 16, Tume ya Ulaya ilitangaza kwamba ilitoa EUR milioni 80 kusaidia kampuni ya Ujerumani CureVac ili kuharakisha kazi juu ya chanjo ya coronavirus. Habari hii inaonekana siku baada ya vyanzo vya serikali ya Ujerumani kusema utawala wa Donald Trump unatafuta njia ya kupata chanjo hii inayowezekana. Je! Hii inamaanisha kuwa kuna kampuni moja tu ambayo inafanya kazi kwenye suluhisho ambayo ni muhimu sana kwa ubinadamu? WHO (Shirika la Afya Duniani) inachapisha data kwenye kampuni 13 kama hizi kwenye wavuti zake, na hifadhidata ya data ya Global inaonyesha taasisi 30 zinazofanya kazi kwenye mada hii. Kwa hivyo kuna nafasi zozote za suluhisho la haraka kwa shida zetu? Shetani yuko katika maelezo kila wakati. Rasmi, kuna kampuni moja tu - Moderna ya Amerika - ambayo imepita katika awamu ya majaribio ya kliniki ambapo chanjo hiyo inapimwa kwa wanadamu. Uchunguzi unafanywa huko Merika katika Taasisi ya Utafiti wa Afya ya Washington huko Seattle. Maendeleo ya haraka kama ya chanjo inayowezekana hayakuwahi kutabirika na inawezekana kwa sababu wanasayansi waliweza kutumia uzoefu huo na ugonjwa wa coronavirus uliosababisha magonjwa ya SARS na MERS Pamoja na kazi ya kuvunja rekodi, hata kama chanjo hiyo inathibitisha kuwa salama na nzuri dhidi ya virusi, haitapatikana kwa angalau mwaka. Wengine wote ambao wanataka kuendeleza chanjo ya coronavirus kwa sasa wako katika hatua ya juu kabisa ya preclinical. Hatua ya preclinical ni utafiti katika maabara na wanyama ambao wanaweza kusababisha chanjo katika karibu mwaka na nusu. Ni ngumu kusema ni nani anayeshinda shindano la chanjo hiyo, lakini nafasi kubwa sio kuanza, lakini kampuni kubwa za dawa. Kampuni ya Ujerumani CureVac inashirikiana na taasisi ya umma iliyo Oslo, ile inayoitwa Ushirikiano wa Utayarishaji wa Janga (CEPI). Wanafanya kazi kwenye chanjo ya msingi wa mRNA. Kama gazeti kuu la Amerika ya Moderna mRNA, CureVac inataka kudhibitisha kuwa chanjo za mRNA zitatengenezwa na kutengenezwa haraka kuliko chanjo za jadi, na inatarajia kwenda kwa majaribio ya kliniki ya Awamu ya mapema mapema msimu huu wa joto. Kama CureVac - kampuni ya Ujerumani ya BioNTech, ambayo hutoa chanjo ya mRNA kwa saratani na mafua - ni somo la ushirikiano unaowezekana na Pfizer kubwa ya dawa kukuza chanjo dhidi ya virusi vya Covid19. Sanofi na Janssen wanashirikiana na Ofisi ya Amerika ya Amerika ya Juu ya Utafiti na Maendeleo (BARDA) na pia wapo katika hatua ya preclinical. Miradi mingi midogo pia inaendelea. Siku ya Jumatatu2 EUR milioni 7 za ruzuku chini ya mpango wa Horizon2020 zilitengwa kwa makubaliano ya umma wa kibinafsi ya Kidenmark: Kampuni za bioteknolojia ExpreS2ion Biotechnologies na AdaptVac. Ushirikiano huo unakusudia kuzindua kliniki ya I / IIa kliniki ya chanjo kati ya miezi 12. Wakati chanjo za mapema zinaweza kuwa katika awamu ya mapema hadi majira ya joto, wapimaji watahitaji kipimo cha miaka moja hadi miwili ili kuhakikisha kuwa chanjo hiyo iko salama na inafanikiwa. Baada ya kupata idhini, kampuni zinaweza kuanza kutengeneza na kusambaza chanjo hiyo kwa kiwango cha kibiashara, ambayo pia inachukua muda mrefu. Kwa muhtasari, ulimwengu unaona chanjo ya Covid-19 iliyoidhinishwa tu katikati ya 2121. Walakini, zinageuka kuwa chanjo sio wokovu pekee. Kampuni nyingi zinatarajia kukuza dawa mpya za antiviral au kurekebisha dawa za majaribio za sasa kupambana na virusi vipya. Hii ni kazi ngumu kwa sababu, tofauti na bakteria, virusi hujificha kwenye seli zetu. Hii inamaanisha kuwa dawa ambazo husimamisha virusi mara nyingi huathiri seli zetu, ambazo zinaweza kusababisha athari. Kampuni ya Parisi Iktos inayojishughulisha na utengenezaji wa dawa kwa kutumia akili bandia ilianza kushirikiana na kampuni ya kemikali ya Amerika SRI International. Lengo la kushirikiana ni kukuza dawa mpya za antiviral kwa matibabu ya Covid19 na aina zingine za virusi. Kampuni ya biotechnology ya Austria Apeiron ilianza jaribio la kliniki la awamu ya pili la dawa ya mgombea dhidi ya Covid-19 mwishoni mwa mwezi wa Februari. Dawa ya proteni tayari imekamilisha masomo ya Awamu ya I na II katika matibabu ya jeraha la papo hapo na inategemewa kufanya kazi kwa kuiga protini ambayo coronavirus inamfunga wakati wa uvamizi wa mapafu. pia kuna miradi mingi inayolenga kubadili utumiaji wa dawa za kuzuia antiviral katika matibabu ya Covid-19. Hii ina faida kwamba usalama wa dawa tayari unajulikana na unaweza kufikia soko haraka. Watafiti kutoka Göttingen na Berlin, Ujerumani, kwa sasa wanachunguza uwezekano wa mesylate ya kamostat - dawa iliyopitishwa nchini Japani kwa ajili ya kutibu kongosho. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2024