DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

Offentlig-privat partnerskap, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksine:

: Opis.: Offentlig-privat partnerskap, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksine: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale medisiner, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, I 16. mars kunngjorde Europakommisjonen at den tilbød 80 millioner euro for å støtte det tyske selskapet CureVac for å få fart på arbeidet med koronavirusvaksinen. Denne informasjonen vises dagen etter at tyske regjeringskilder sa at Donald Trump-administrasjonen lette etter en måte å få tilgang til denne potensielle vaksinen. Betyr dette at det bare er ett selskap som jobber med en løsning som er så viktig for menneskeheten? WHO (World Health Organization) publiserer data om 13 slike selskaper på sine nettsteder, og Global Data-databasen indikerer 30 institusjoner som jobber med dette emnet. Så er det noen sjanser for et raskt middel for problemene våre? Djevelen er alltid i detaljene. Offisielt er det bare ett selskap - American Moderna - som har gått gjennom en klinisk forsøksfase der vaksinen testes på mennesker. Tester utføres i USA ved Washington Institute of Health Research i Seattle. En så rask utvikling av en potensiell vaksine er enestående og var mulig fordi forskere kunne bruke erfaringen med koronavirus som forårsaket SARS- og MERS-epidemier. Til tross for rekordstort arbeid, selv om vaksinen viser seg sikker og effektiv mot viruset, vil den ikke være tilgjengelig på minst et år. Alle andre aktører som ønsker å utvikle en vaksine mot coronavirus er for tiden på det mest avanserte prekliniske stadiet. Det prekliniske stadiet er forskning i laboratorier og dyr som bare kan føre til vaksinasjon på omtrent halvannet år. Det er vanskelig å si hvem som vinner løpet om vaksinen, men de største sjansene er ikke oppstarter, men store farmasøytiske selskaper. Det tyske selskapet CureVac samarbeider med en offentlig institusjon med base i Oslo, den såkalte Koalisjon for beredskap mot epidemier (CEPI). De jobber med en mRNA-basert vaksine. I likhet med den amerikanske giganten Moderna mRNA, ønsker CureVac å bevise at mRNA-vaksiner vil bli utviklet og produsert raskere enn tradisjonelle vaksiner, og har til hensikt å gå til fase I-kliniske studier tidlig i sommer. Som CureVac - det tyske selskapet BioNTech, som utvikler mRNA-vaksiner mot kreft og influensa - er gjenstand for et potensielt samarbeid med den farmasøytiske giganten Pfizer for å utvikle en vaksine mot Covid19-viruset. Sanofi og Janssen samarbeider med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og er også på et preklinisk stadium. Mange mindre prosjekter er også i gang. Mandag ble 7 millioner euro av subsidier under Horizon2020-programmet tildelt det danske offentlig-private konsortiet: bioteknologiselskaper ExpreS2ion Biotechnologies og AdaptVac. Konsortiet har til hensikt å starte en klinisk fase I / IIa-studie for vaksinen innen 12 måneder. Selv om de tidligste vaksinene kan være i preklinisk fase fram til sommeren, vil regulatorer trolig trenge ett til to års human testing for å sikre at vaksinen er trygg og effektiv. Etter å ha fått godkjenning, kan selskaper begynne å produsere og distribuere vaksinen i kommersiell skala, noe som også tar lang tid. Oppsummert ser verden den godkjente Covid-19-vaksinen bare rundt midten av 2121. Det viser seg imidlertid at vaksinen ikke er den eneste frelsen. Mange selskaper forventer å utvikle nye antivirale medisiner eller tilpasse nåværende eksperimentelle medisiner for å bekjempe det nye viruset. Dette er en vanskelig oppgave fordi virus, i motsetning til bakterier, gjemmer seg i våre egne celler. Dette betyr at medisiner som stopper viruset oftere påvirker cellene våre, noe som kan forårsake bivirkninger. Det parisiske selskapet Iktos som driver med produksjon av medisiner ved hjelp av kunstig intelligens, startet samarbeidet med det amerikanske kjemiselskapet SRI International. Målet med samarbeidet er å utvikle nye antivirale medisiner for behandling av Covid19 og andre typer virus. Det østerrikske bioteknologiselskapet Apeiron startet en fase II pilot klinisk utprøving av et kandidatlegemiddel mot Covid-19 i slutten av februar. Proteinlegemidlet har allerede fullført fase I og II-studier i behandling av akutt lungeskade og forventes å fungere ved å etterligne proteinet som coronavirus binder seg under lungeangrep. det er også mange prosjekter som har som mål å endre bruken av godkjente antivirale medisiner i behandlingen av Covid-19. Dette har fordelen at sikkerheten til legemidlet allerede er kjent og kan nå markedet raskere. Forskere fra Göttingen og Berlin, Tyskland, undersøker for tiden potensialet av kamostat mesylat - et stoff som er godkjent i Japan for behandling av pankreatitt. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

Պետություն-մասնավոր համագործակցություն, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, պատվաստանյութ.

: Opis.: Պետություն-մասնավոր համագործակցություն, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, պատվաստանյութ. 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, հակավիրուսային դեղեր, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Մարտի 16-ին Եվրահանձնաժողովը հայտարարեց, որ 80 միլիոն եվրո է առաջարկել գերմանական CureVac ընկերությանը աջակցելու համար `արագացնելու աշխատանքները կորոնավիրուսային պատվաստանյութերի վերաբերյալ: Այս տեղեկատվությունը երևում է այն բանից հետո, երբ գերմանական կառավարական աղբյուրները նշել են, որ Դոնալդ Թրամփի վարչակազմը փնտրում է միջոց ՝ այս հավանական պատվաստանյութին հասանելիություն ստանալու համար: Արդյո՞ք սա նշանակում է, որ գոյություն ունի ընդամենը մեկ ընկերություն, որն աշխատում է այնպիսի լուծման վրա, որն այդքան կարևոր է մարդկության համար: ԱՀԿ-ն (Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն) իր կայքերում հրապարակում է տվյալներ այդպիսի 13 ընկերությունների մասին, իսկ Գլոբալ տվյալների բազան նշում է այս թեմայի շուրջ 30 հաստատությունների մասին: Այսպիսով, կա՞ արդյոք մեր դժվարությունների համար շտապ բուժման հնարավորություններ: Սատանան միշտ մանրամասների մեջ է: Պաշտոնապես, գոյություն ունի միայն մեկ ընկերություն `ամերիկյան Moderna- ն, որն անցել է կլինիկական փորձարկման փուլ, որտեղ պատվաստումները փորձարկվում են մարդկանց մոտ: Թեստերը անցկացվում են ԱՄՆ-ում ՝ Սիեթլում գտնվող Վաշինգտոնի առողջապահական հետազոտությունների ինստիտուտում: Հնարավոր պատվաստանյութերի նման արագ զարգացումը աննախադեպ է և հնարավոր էր, քանի որ գիտնականները կարող էին օգտագործել կորոնավիրուսների հետ կապված փորձը, որն առաջացրել է SARS և MERS համաճարակներ: Չնայած ռեկորդային աշխատանքին, նույնիսկ եթե պատվաստանյութն ապացուցում է անվտանգ և արդյունավետ վիրուսի դեմ, գոնե մեկ տարի այն հասանելի չի լինի: Բոլոր մյուս խաղացողները, ովքեր ցանկանում են զարգացնել կորոնավիրուսային պատվաստանյութ, ներկայումս գտնվում են առավել առաջադեմ նախնական կլինիկական փուլում: Նախնական կլինիկական փուլը լաբորատորիաներում և կենդանիների հետազոտությունն է, որը կարող է հանգեցնել պատվաստումների միայն մոտ մեկուկես տարվա ընթացքում: Դժվար է ասել, թե ով է հաղթում պատվաստանյութի համար մրցավազքում, բայց ամենամեծ շանսերը ոչ թե սկսնակներն են, այլ խոշոր դեղագործական ընկերությունները: Գերմանական CureVac ընկերությունը համագործակցում է Օսլոյում տեղակայված պետական հաստատության հետ, այսպես կոչված, Կոալիցիա համաճարակային պատրաստվածության համար (CEPI): Նրանք աշխատում են mRNA հիման վրա պատվաստանյութի վրա: Ամերիկյան հսկա Moderna mRNA- ի նման ՝ CureVac- ը ցանկանում է ապացուցել, որ mRNA պատվաստանյութերը կզարգանան և կարտադրվեն ավելի շուտ, քան ավանդական պատվաստանյութերը, և մտադիր է այս ամառվա սկզբին գնալ I փուլի կլինիկական փորձարկումների: Ինչպես CureVac- ը ՝ գերմանական BioNTech ընկերությունը, որը մշակում է քաղցկեղի և գրիպի դեմ mRNA պատվաստանյութեր, դեղագործական հսկա Pfizer- ի հետ հնարավոր համագործակցության առարկա է ՝ Covid19 վիրուսի դեմ պատվաստանյութ մշակելու համար: Սանոֆին և Յանսսենը համագործակցում են Ամերիկյան կենսաբժշկական առաջատար հետազոտությունների և զարգացման գրասենյակի (BARDA) հետ և նույնպես գտնվում են նախաքննական փուլում: Ընթացքի մեջ են նաև շատ ավելի փոքր նախագծեր: Երկուշաբթի 2-ին «Հորիզոն2020» ծրագրով 7 միլիոն եվրո սուբսիդավորումը հատկացվեց դանիական պետական-մասնավոր կոնսորցիումին ՝ կենսատեխնոլոգիական ընկերություններին ExpreS2ion Biotechnologies և AdaptVac: Կոնսորցիումը մտադիր է 12 ամսվա ընթացքում սկսել պատվաստանյութի համար I / IIa կլինիկական փորձարկում: Թեև ամենավաղ պատվաստանյութերը կարող են լինել նախնական կլինիկական փուլում մինչև ամառ, կարգավորիչներին հավանաբար կպահանջվի մարդու մեկ-երկու տարվա փորձարկում, որպեսզի պատվաստանյութը լինի անվտանգ և արդյունավետ: Հավանություն ստանալուց հետո ընկերությունները կարող են սկսել պատվաստանյութի արտադրությունը և տարածումը առևտրային մասշտաբով, ինչը նույնպես երկար ժամանակ է պահանջում: Ամփոփելով, աշխարհը հաստատված Covid-19 պատվաստանյութը տեսնում է միայն 2121 թվականի կեսերին: Սակայն պարզվում է, որ պատվաստանյութը միակ փրկությունը չէ: Շատ ընկերություններ ակնկալում են նոր հակավիրուսային դեղեր մշակել կամ հարմարեցնել ներկայիս փորձարարական դեղամիջոցները `նոր վիրուսի դեմ պայքարելու համար: Սա բարդ խնդիր է, քանի որ, ի տարբերություն բակտերիաների, վիրուսները թաքնվում են մեր սեփական բջիջներում: Սա նշանակում է, որ դեղերը, որոնք դադարեցնում են վիրուսը, ավելի հաճախ ազդում են մեր բջիջների վրա, ինչը կարող է առաջացնել կողմնակի բարդություններ: Արհեստական ինտելեկտի միջոցով թմրանյութերի արտադրությամբ զբաղվող փարիզյան Iktos ընկերությունը սկսեց համագործակցություն ամերիկյան քիմիական SRI International ընկերության հետ: Համագործակցության նպատակը Covid19- ի և այլ տեսակի վիրուսների բուժման համար նոր հակավիրուսային դեղեր մշակելն է: Ավստրիական կենսատեխնոլոգիական «Ապերոնոն» ընկերությունը փետրվար ամսին սկսեց «Covid-19» ընկերության դեմ թեկնածու դեղամիջոցի II փորձնական կլինիկական փորձարկում: Սպիտակուցային դեղամիջոցն արդեն ավարտել է I և II փուլերի ուսումնասիրությունները թոքերի սուր վնասվածքի բուժման գործընթացում և ակնկալվում է, որ կաշխատի ՝ սպիտակեցնելով այն սպիտակուցը, որի հետ կորոնավիրուսը կապում է թոքերի ներխուժման ժամանակ: կան նաև բազմաթիվ ծրագրեր, որոնք միտված են փոխանակված հաստատված հակավիրուսային դեղամիջոցների օգտագործումը Covid-19- ի բուժման գործընթացում: Սա այն առավելությունն ունի, որ դեղամիջոցի անվտանգությունն արդեն հայտնի է և կարող է ավելի արագ հասնել շուկա: Գերմանիայի Գյոթինգեն և Բեռլին քաղաքների հետազոտողները ներկայումս ուսումնասիրում են պաստրեատիտի բուժման համար հաստատված kamապոնիայում հաստատված kamostat mesylate- ի ներուժը: http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

ਪਬਲਿਕ-ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਭਾਈਵਾਲੀ, ਬਾਇਓਨਟੈਕ, ਮੋਡੇਰਨਾ, ਕਰੇਵੈਕ, ਕੋਵਿਡ -19, ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ, ਟੀਕਾ:

: Opis.: ਪਬਲਿਕ-ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਭਾਈਵਾਲੀ, ਬਾਇਓਨਟੈਕ, ਮੋਡੇਰਨਾ, ਕਰੇਵੈਕ, ਕੋਵਿਡ -19, ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ, ਟੀਕਾ: 20200320AD ਬੀਟੀਐਮ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨਜ਼, ਅਪਿਯਰਨ, ਐਸਆਰਆਈ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ, ਇਕਟੌਸ, ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਡਰੱਗਜ਼, ਅਡੈਪਟਵੈਕ, ਐਕਸਪਰੇਸ 2 ਬਿਓਨ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀਜ਼, ਫਾਈਜ਼ਰ, ਜਾਨਸਨ, ਸਨੋਫੀ, 16 ਮਾਰਚ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਜਰਮਨ ਕੰਪਨੀ ਕਯੂਰਵੈਕ ਨੂੰ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਟੀਕੇ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਉਣ ਲਈ 80 ਮਿਲੀਅਨ ਯੂਰੋ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਰਮਨ ਦੇ ਸਰਕਾਰੀ ਸੂਤਰਾਂ ਦੇ ਅਗਲੇ ਦਿਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਹੈ ਕਿ ਡੋਨਾਲਡ ਟਰੰਪ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਇਸ ਸੰਭਾਵਿਤ ਟੀਕੇ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਕੀ ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇੱਥੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੀ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਹੱਲ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖਤਾ ਲਈ ਇੰਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ? ਡਬਲਯੂਐਚਓ (ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ) ਆਪਣੀਆਂ ਵੈਬਸਾਈਟਾਂ ਤੇ 13 ਅਜਿਹੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਡੇਟਾਬੇਸ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀਆਂ 30 ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਤਾਂ ਕੀ ਸਾਡੀਆਂ ਮੁਸੀਬਤਾਂ ਦੇ ਤੁਰੰਤ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੋਈ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ? ਸ਼ੈਤਾਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਵੇਰਵਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ ਹੈ - ਅਮੈਰੀਕਨ ਮੋਡਰਨਾ - ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਟੀਕੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ. ਸੀਏਟਲ ਦੇ ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ ਇੰਸਟੀਚਿ ofਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ ਵਿਖੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿਚ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਿਤ ਟੀਕੇ ਦਾ ਅਜਿਹਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਬੇਮਿਸਾਲ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਗਿਆਨੀ ਕੋਰਨਾਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਤਜੁਰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਸਨ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਸਾਰਾਂ ਅਤੇ ਐਮਈਆਰਐਸ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਿਆ. ਰਿਕਾਰਡ ਤੋੜ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਭਾਵੇਂ ਟੀਕਾ ਵਾਇਰਸ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਕ ਸਾਲ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੋਏਗਾ. ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਖਿਡਾਰੀ ਜੋ ਇੱਕ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਟੀਕਾ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਕਨੀਕੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹਨ. ਪੱਕਾ ਪੜਾਅ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਹੈ ਜੋ ਲਗਭਗ ਡੇ and ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਕੌਣ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਦੌੜ ਜਿੱਤਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨਹੀਂ, ਬਲਕਿ ਵੱਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਹਨ. ਜਰਮਨ ਕੰਪਨੀ ਕਿureਰਵੈਕ, ਅਖੌਤੀ, ਓਸਲੋ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਇੱਕ ਜਨਤਕ ਸੰਸਥਾ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਦੀ ਹੈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਗੱਠਜੋੜ (ਸੀਈਪੀਆਈ). ਉਹ ਐਮਆਰਐਨਏ ਅਧਾਰਤ ਟੀਕੇ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਅਮਰੀਕੀ ਅਲੋਕਿਕ ਮੋਡੇਰਨਾ ਐਮਆਰਐਨਏ ਵਾਂਗ, ਕਿureਰਵੈਕ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕੇ ਰਵਾਇਤੀ ਟੀਕਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਨਿਰਮਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ, ਅਤੇ ਇਸ ਗਰਮੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਫੇਜ਼ 1 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਤੇ ਜਾਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ. ਕਯੂਰੇਵੈਕ ਵਾਂਗ - ਜਰਮਨ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਬਾਇਓਨਟੈਕ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਲਈ ਐਮਆਰਐਨਏ ਟੀਕੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੀ ਹੈ - ਕੋਵਿਡ 19 ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਾਰਮਾਸਿicalਟੀਕਲ ਦੈਂਤ ਫਾਈਜ਼ਰ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਭਾਈਵਾਲੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਹੈ. ਸਨੋਫੀ ਅਤੇ ਜਾਨਸਨ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਐਡਵਾਂਸਡ ਆਫਿਸ ਫਾਰ ਰਿਸਰਚ ਐਂਡ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ (ਬਾਰਡਾ) ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕ ਅੜਿੱਕੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਵੀ ਹਨ. ਕਈ ਛੋਟੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵੀ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ. ਸੋਮਵਾਰ 2 'ਤੇ ਹੋਰੀਜ਼ੋਨ 2020 ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਅਧੀਨ 7 ਮਿਲੀਅਨ ਸਬਸਿਡੀਆਂ ਦਾਨਿਸ਼ ਪਬਲਿਕ-ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਕੰਸੋਰਟੀਅਮ: ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀਆਂ ਐਕਸਪ੍ਰੈੱਸ 2 ਬਿਓਨ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਅਡੈਪਟਵੈਕ ਲਈ ਅਲਾਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ. ਕਨਸੋਰਟੀਅਮ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟੀਕੇ ਲਈ ਪੜਾਅ I / IIa ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਟੀਕੇ ਗਰਮੀਆਂ ਤਕ ਸਧਾਰਣ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਨਿਯਮਕਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਕ ਤੋਂ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਮਨੁੱਖੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਟੀਕਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ. ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਪਾਰਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਟੀਕੇ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵੰਡਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਲੰਮਾ ਸਮਾਂ ਵੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ. ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਦੁਨੀਆ 2121 ਦੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਮਨਜੂਰ ਟੀਕੇ ਨੂੰ ਵੇਖਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਪਤਾ ਚਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕਾ ਹੀ ਮੁਕਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਨਵੀਂ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਇਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕੰਮ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਉਲਟ, ਵਾਇਰਸ ਸਾਡੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ ਲੁਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਕਸਰ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਨਕਲੀ ਬੁੱਧੀ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਨਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪੈਰਿਸ ਦੀ ਕੰਪਨੀ ਇਕਤੋਸ ਨੇ ਅਮਰੀਕੀ ਰਸਾਇਣਕ ਕੰਪਨੀ ਐਸਆਰਆਈ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਨਾਲ ਸਹਿਯੋਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ। ਸਹਿਯੋਗ ਦਾ ਟੀਚਾ ਕੋਵਿਡ 19 ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੀਂ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ ਹੈ. ਆਸਟ੍ਰੀਆ ਦੀ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਕੰਪਨੀ ਅਪਿਯਰੋਨ ਨੇ ਫਰਵਰੀ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਵਿਰੁੱਧ ਇਕ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਪਾਇਲਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ. ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਵਾਈ ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਅਤੇ II ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਹਮਲੇ ਦੌਰਾਨ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਕੇ. ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿਚ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਹਨ. ਇਸ ਨਾਲ ਫਾਇਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿਚ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਗੋਟਿੰਗੇਨ ਅਤੇ ਬਰਲਿਨ, ਜਰਮਨੀ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਸਮੇਂ ਕਾਮੋਸਟੇਟ ਮੇਸੀਲੇਟ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਪੜਤਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ - ਇਕ ਦਵਾਈ ਜੋ ਜਾਪਾਨ ਵਿਚ ਪੈਨਕ੍ਰੀਟਾਈਟਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

مشارکت عمومی و خصوصی ، BioNTech ، مدرن ، curevac ، کووید 19 ، coronavirus ، واکسن:

: Opis.: مشارکت عمومی و خصوصی ، BioNTech ، مدرن ، curevac ، کووید 19 ، coronavirus ، واکسن: 20200320AD نوآوری های BTM ، Apeiron ، SRI International ، Iktos ، داروهای ضد ویروسی ، AdaptVac ، ExpreS2ion Biotechnologies ، pfizer ، janssen ، sanofi ، در 16 مارس ، کمیسیون اروپا اعلام کرد که 80 میلیون یورو برای پشتیبانی از شرکت آلمانی CureVac برای تسریع کار بر روی واکسن coronavirus پیشنهاد داده است. این اطلاعات روز پس از آن منتشر می شود که منابع دولت آلمان اعلام کردند دولت دونالد ترامپ به دنبال راهی برای دستیابی به این واکسن بالقوه است. آیا این بدان معناست که فقط یک شرکت در حال کار بر روی راه حل است که برای بشریت بسیار مهم است؟ WHO (سازمان بهداشت جهانی) داده ها را در مورد 13 شرکت از این قبیل در وب سایت های خود منتشر می کند ، و پایگاه داده جهانی داده نشان می دهد 30 موسسه در حال کار روی این موضوع هستند. بنابراین آیا شانس برای درمان سریع مشکلات ما وجود دارد؟ شیطان همیشه در جزئیات است. به طور رسمی ، تنها یک شرکت وجود دارد - American Moderna - که یک مرحله کارآزمایی بالینی را طی کرده است که واکسن در انسان آزمایش می شود. آزمایشات در ایالات متحده در موسسه تحقیقات بهداشت واشنگتن در سیاتل انجام می شود. چنین رشد سریع یک واکسن بالقوه بی سابقه است و ممکن بود زیرا دانشمندان می توانند از این تجربه با استفاده از کرو ویروسی که باعث همه گیری SARS و MERS شده است استفاده کنند. با وجود کار با سابقه رکورد ، حتی اگر واکسن در برابر ویروس ایمن و مؤثر باشد ، حداقل برای یک سال در دسترس نخواهد بود. همه بازیکنان دیگری که می خواهند واکسن کروناویروس ایجاد کنند در حال حاضر در پیشرفته ترین مرحله بالینی قرار دارند. مرحله بالینی تحقیق در آزمایشگاه ها و حیوانات است که تنها در حدود یک سال و نیم می تواند به واکسیناسیون منجر شود. سخت است بگوییم چه کسی در مسابقه واکسن پیروز می شود ، اما بزرگترین شانس ها مبتدیان نیستند بلکه شرکت های بزرگ دارویی هستند. شرکت آلمانی CureVac با یک موسسه دولتی مستقر در اسلو به اصطلاح همکاری می کند ائتلاف برای آمادگی همه گیر (CEPI). آنها در حال کار روی واکسن مبتنی بر mRNA هستند. CureVac مانند غول آمریکایی مدرن mRNA ، CureVac می خواهد ثابت کند که واکسن mRNA سریعتر از واکسن های سنتی تولید و تولید می شود و قصد دارد اوایل تابستان امتحانات بالینی فاز یک را انجام دهد. مانند CureVac - شرکت آلمانی BioNTech ، که واکسن های mRNA مربوط به سرطان و آنفولانزا را ایجاد می کند - موضوع همکاری بالقوه با غول دارویی Pfizer برای تولید واکسن در برابر ویروس Covid19 است. سانوفی و جانسن با دفتر تحقیقات و تحقیقات پیشرفته زیست پزشکی آمریکا (BARDA) همکاری می کنند و همچنین در مرحله بالینی قرار دارند. بسیاری از پروژه های کوچکتر نیز در دست اجرا هستند. در روز دوشنبه ، 7 میلیون یورو یارانه تحت برنامه Horizon2020 به کنسرسیوم عمومی و خصوصی دانمارک اختصاص داده شد: شرکت های بیوتکنولوژی ExpreS2ion Biotechnologies و AdaptVac. کنسرسیوم در نظر دارد ظرف 12 ماه آزمایش بالینی I / IIa را برای واکسن آغاز کند. در حالی که اولین واکسن ها ممکن است در مرحله بالینی تا تابستان باشد ، تنظیم کننده ها احتمالاً به یک یا دو سال آزمایش انسان احتیاج دارند تا از ایمنی و کارآمد بودن واکسن استفاده کنند. پس از اخذ مجوز ، شرکت ها می توانند تولید و توزیع واکسن را در مقیاس تجاری شروع کنند ، که این نیز طول می کشد. به طور خلاصه ، جهان واکسن تایید شده Covid-19 را تقریباً در اواسط سال 2121 می بیند. با این حال ، معلوم می شود که واکسن تنها نجات نیست. بسیاری از شرکت ها انتظار دارند داروهای ضد ویروسی جدیدی تولید کنند یا داروهای آزمایشگاهی فعلی را برای مبارزه با ویروس جدید تطبیق دهند. این یک کار دشوار است زیرا برخلاف باکتری ها ، ویروس ها در سلول های خودمان پنهان می شوند. این بدان معناست که داروهایی که ویروس را متوقف می کنند بیشتر در سلولهای ما تأثیر می گذارند و این می تواند عوارض جانبی ایجاد کند. شرکت پاریسی Iktos که در زمینه تولید دارو با استفاده از هوش مصنوعی مشغول فعالیت است ، همکاری با شرکت شیمیایی آمریکایی SRI International را آغاز کرد. هدف از این همکاری ایجاد داروهای ضد ویروسی جدید برای درمان Covid19 و انواع دیگر ویروس ها است. شرکت بیوتکنولوژی اتریشی Apeiron یک آزمایش آزمایشی بالینی مرحله دوم یک داروی کاندید علیه Kovid-19 را در پایان فوریه آغاز کرد. این داروی پروتئین قبلاً مطالعات مرحله اول و دوم را در معالجه آسیب حاد ریه به پایان رسانده است و انتظار می رود با تقلید پروتئین که کروناویروس در طی تهاجم ریه ها به آن وصل می شود ، کار کند. همچنین بسیاری از پروژه ها با هدف تغییر استفاده از داروهای ضد ویروسی تأیید شده در درمان Covid-19 انجام شده است. این مزیت را دارد که ایمنی دارو از قبل مشخص است و می تواند سریعتر به بازار برسد. محققان گوتینگن و برلین ، آلمان ، در حال حاضر در مورد پتانسیل وجود مزوستات کاموستات - دارویی که در ژاپن برای درمان لوزالمعده تأیید شده است ، تحقیق می کنند. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24