DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

सार्वजनिक-निजी साझेदारी, BioNTech, Moderna, Curvac, covid-19, coronavirus, खोप:

: Opis.: सार्वजनिक-निजी साझेदारी, BioNTech, Moderna, Curvac, covid-19, coronavirus, खोप: 20200320AD BTM इनोभेसनस, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral ड्रग्स, AdaptVac, ExpreS2ion जैव प्रौद्योगिकी, फाइजर, janssen, sanofi, मार्च १ 16 मा, यूरोपीयन आयोगले घोषणा गर्यो कि उसले जर्मन कम्पनी क्युरेभ्याकलाई कोरोनाभाइरस खोपमा काम तीव्र पार्न 80 करोड .० लाख प्रस्ताव गरेको छ। जर्मनी सरकारका स्रोतहरूले भनेका डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासनले यस सम्भावित खोपमा पहुँच पुर्‍याउने उपाय खोज्दैछ भन्ने भोलिपल्ट यो जानकारी आयो। के यसको मतलब केवल एक कम्पनी मात्र हो जुन समाधानमा काम गरिरहेको छ जुन मानवताको लागि अत्यन्त महत्त्वपूर्ण छ? डब्ल्यूएचओ (विश्व स्वास्थ्य संगठन) आफ्नो वेबसाइटहरु मा १ such त्यस्ता कम्पनीहरु मा डाटा प्रकाशित, र ग्लोबल डाटाबेस यस विषय मा कार्यरत institutions० संस्था को संकेत गर्दछ। त्यसोभए के हाम्रा समस्याहरूको द्रुत उपचारका लागि कुनै सम्भावनाहरू छन्? शैतान विवरण मा सधैं छ। आधिकारिक रूपमा, एक मात्र कम्पनी छ - अमेरिकन मोडर्ना - जो क्लिनिकल परीक्षण चरणमा गएको छ जहाँ मानव खोप जाँच भइरहेको छ। टेस्ट संयुक्त राज्य अमेरिकामा सिएटलमा वाशि Washington्टन स्वास्थ्य अनुसन्धान संस्थानमा सञ्चालन गरिन्छ। सम्भावित खोपको यति वेगवान विकास अभूतपूर्व हो र सम्भव थियो किनकि वैज्ञानिकहरूले कोरोनाभाइरसको साथ प्रयोग गर्न सक्दछन् जुन सार्स र मर्स महामारीको कारणले छ। रेकर्ड ब्रेकिंग कार्यको बावजुद, खोप भाइरसको बिरूद्ध सुरक्षित र प्रभावकारी साबित भए पनि, यो कम्तिमा एक बर्ष उपलब्ध हुनेछैन। सबै अन्य खेलाडीहरू जो कोरोनाभाइरस खोप विकास गर्न चाहन्छन् वर्तमानमा सब भन्दा उन्नत preclinical चरणमा छन्। प्रस्टिनिकल चरण प्रयोगशाला र पशुहरूमा अनुसन्धान हो जुन केवल डेढ बर्षमा मात्र खोप दिन सक्छ। खोपको लागि कसले दौड जित्यो भनेर भन्न गाह्रो छ, तर सबैभन्दा ठूलो सम्भावना स्टार्ट-अपहरू होइन, तर ठूला औषधी कम्पनीहरू हुन्। जर्मन कम्पनी क्युरेभ्याकले ओस्लोमा भनिने एक सार्वजनिक संस्थासँग सहकार्य गर्दछ महामारी तयारीको लागि गठबन्धन (CEPI)। तिनीहरू एक mRNA- आधारित खोपमा काम गर्दैछन्। अमेरिकी विशाल मोडेर्ना एमआरएनए जस्तै, क्युरेभ्याकले प्रमाणित गर्न चाहन्छ कि एमआरएनए खोपहरू परम्परागत खोपहरूको भन्दा चाँडो विकसित र निर्माण हुनेछ, र यस ग्रीष्मको शुरुमा चरण १ क्लिनिकल परीक्षणहरूमा जान चाहन्छन्। CureVac जस्तै - जर्मन कम्पनी बायोटेक, जसले क्यान्सर र इन्फ्लूएन्जाका लागि mRNA खोपहरू विकास गर्दछ - फार्मास्यूटिकल जायन्ट फाइजरसँगकोभिड १ virus भाइरस विरूद्ध खोप विकास गर्न सम्भावित साझेदारीको विषय हो। सनोफी र जानसेनले अमेरिकी बायोमेडिकल एडवांस्ड अफिस फर रिसर्च एण्ड डेभलपमेन्ट (बार्डा) लाई सहयोग पुर्‍याउँछन् र उनीहरु पनि एक निश्चित अवस्थामा छन्। धेरै साना परियोजनाहरु पनि चलिरहेका छन्। सोमबार २ Hor० को होरिजोन २०२० कार्यक्रम अन्तर्गत million मिलियन अनुदान डेनिसको सार्वजनिक-निजी कन्सोर्टियम: बायोटेक्नोलोजी कम्पनीहरूका लागि ExpreS2ion बायोटेक्नोलजी र AdaptVac छुट्याइएको थियो। संघले १२ महिना भित्र खोपका लागि चरण I / IIa क्लिनिकल परीक्षण सुरू गर्न चाहन्छ। यद्यपि प्रारम्भिक खोपहरू ग्रीष्मकालसम्मको निश्चित अवस्थामा हुनसक्दछ, नियामकर्ताहरूलाई यो खोप सुरक्षित र प्रभावकारी छ कि छैन भनेर पक्का गर्न एकदेखि दुई वर्षसम्म मानव परीक्षणको आवश्यक पर्दछ। अनुमोदन प्राप्त भएपछि कम्पनीहरूले यो खोपको ब्यापारिक स्तरमा उत्पादन गर्न र वितरण गर्न सुरू गर्न सक्दछ, जसले लामो समय लिन्छ। सारांशमा, विश्वले स्वीकृत कोविड १ vacc भ्याक्सिन मात्र २१२११ बीच देख्छ। तथापि, यो खोप मात्र मुक्ति छैन भनेर बाहिर जान्छ। धेरै कम्पनीहरूले नयाँ एन्टिवाइरल औषधिहरू विकास गर्न वा नयाँ भाइरससँग लड्न हालको प्रयोगात्मक औषधीहरू अनुकूलन गर्न अपेक्षा गर्छन्। यो गाह्रो काम हो किनकि ब्याक्टेरियाहरूको विपरीत, भाइरसहरू आफ्नै कोषहरूमा लुक्छन्। यसको मतलब भाइरसलाई रोक्ने औषधीहरूले प्राय: हाम्रो कोषहरूलाई असर गर्दछ, जसले साइड इफेक्टहरू निम्त्याउन सक्छ। पेरिसियाली कम्पनी इक्टोसले कृत्रिम बुद्धिमत्ताको माध्यमबाट लागूऔषधको उत्पादनमा काम गर्ने अमेरिकी रासायनिक कम्पनी एसआरआई इन्टरनेसनलको सहयोग शुरू गर्यो। सहकार्यको लक्ष्य भनेको कोभिड १ and र अन्य प्रकारका भाइरसहरूको उपचारको लागि नयाँ एन्टिवाइरल औषधिहरू विकास गर्नु हो। अस्ट्रियन बायोटेक्नोलजी कम्पनी अपीरॉनले फेब्रुअरीको अन्त्यमा कोविड १ against बिरूद्ध उम्मेदवार औषधिको दोस्रो चरणको पायलट क्लिनिकल परीक्षण सुरु गर्‍यो। प्रोटीन औषधिले तीव्र फेफोको चोटपटकको उपचारको लागि चरण १ र २ को अध्ययन पूर्ण गरिसकेको छ र फोक्सोको आक्रमणमा कोरोनाभाइरस बाँध्ने प्रोटीनको नक्कल गरेर काम गर्ने आशा गरिन्छ। त्यहाँ धेरै प्रोजेक्टहरू छन् कोविड १ an को उपचारमा स्वीकृत एन्टिभाइरल औषधिहरूको प्रयोग परिवर्तन गर्न। यो फाइदा छ कि औषधि को सुरक्षा पहिले नै ज्ञात छ र छिटो बजार पुग्न सक्छ। जर्मनीको गौटिन्जेन र बर्लिनका अन्वेषकहरूले हाल कामोस्टेट मेसाइलेटको सम्भावनाको बारेमा अनुसन्धान गरिरहेका छन् - जापानमा पेनक्रियाटाइटिसको उपचारका लागि अनुमोदित एउटा औषधि। http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

Publiek-private samenwerking, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin:

: Opis.: Publiek-private samenwerking, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale middelen, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Op 16 maart kondigde de Europese Commissie aan dat zij 80 miljoen EUR had aangeboden om het Duitse bedrijf CureVac te ondersteunen om het werk aan het coronavirusvaccin te versnellen. Deze informatie verschijnt de dag nadat bronnen van de Duitse regering zeiden dat de regering van Donald Trump op zoek was naar een manier om toegang te krijgen tot dit potentiële vaccin. Betekent dit dat er maar één bedrijf werkt aan een oplossing die zo belangrijk is voor de mensheid? De WHO (Wereldgezondheidsorganisatie) publiceert gegevens over 13 van dergelijke bedrijven op haar websites en de Global Data-database geeft 30 instellingen aan die aan dit onderwerp werken. Dus zijn er kansen voor een snelle oplossing voor onze problemen? De duivel zit altijd in de details. Officieel is er maar één bedrijf - American Moderna - dat een klinische proeffase heeft doorlopen waarin het vaccin bij mensen wordt getest. Tests worden uitgevoerd in de Verenigde Staten bij het Washington Institute of Health Research in Seattle. Een dergelijke snelle ontwikkeling van een potentieel vaccin is ongekend en was mogelijk omdat wetenschappers de ervaring met coronavirussen die SARS- en MERS-epidemieën veroorzaakten, konden gebruiken. Ondanks het baanbrekende werk zal het vaccin, zelfs als het veilig en effectief blijkt te zijn tegen het virus, niet beschikbaar zijn voor ten minste een jaar. Alle andere spelers die een coronavirusvaccin willen ontwikkelen, bevinden zich momenteel in het meest geavanceerde preklinische stadium. Het preklinische stadium is onderzoek in laboratoria en dieren dat pas na ongeveer anderhalf jaar tot vaccinatie kan leiden. Het is moeilijk te zeggen wie de race voor het vaccin wint, maar de grootste kansen zijn niet start-ups, maar grote farmaceutische bedrijven. Het Duitse bedrijf CureVac werkt samen met een zogenaamde openbare instelling in Oslo Coalitie voor epidemische paraatheid (CEPI). Ze werken aan een op mRNA gebaseerd vaccin. Net als de Amerikaanse gigant Moderna mRNA wil CureVac bewijzen dat mRNA-vaccins sneller zullen worden ontwikkeld en geproduceerd dan traditionele vaccins, en is van plan begin deze zomer naar klinische fase I-onderzoeken te gaan. Net als CureVac - het Duitse bedrijf BioNTech, dat mRNA-vaccins voor kanker en influenza ontwikkelt - is het onderwerp van een mogelijk partnerschap met de farmaceutische gigant Pfizer om een vaccin tegen het Covid19-virus te ontwikkelen. Sanofi en Janssen werken samen met het American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) en bevinden zich ook in een preklinisch stadium. Er lopen ook veel kleinere projecten. Maandag2 7 miljoen EUR aan subsidies in het kader van het Horizon2020-programma werd toegewezen aan het Deense publiek-private consortium: biotechnologiebedrijven ExpreS2ion Biotechnologies en AdaptVac. Het consortium is voornemens binnen 12 maanden een klinische fase I / IIa-studie voor het vaccin te starten. Hoewel de vroegste vaccins tot de zomer in de preklinische fase kunnen zijn, zullen regelgevers waarschijnlijk een tot twee jaar aan menselijke tests nodig hebben om ervoor te zorgen dat het vaccin veilig en effectief is. Na goedkeuring kunnen bedrijven beginnen met het produceren en distribueren van het vaccin op commerciële schaal, wat ook lang duurt. Samenvattend ziet de wereld het goedgekeurde Covid-19-vaccin pas halverwege 2121. Het vaccin blijkt echter niet de enige redding. Veel bedrijven verwachten nieuwe antivirale middelen te ontwikkelen of de huidige experimentele geneesmiddelen aan te passen om het nieuwe virus te bestrijden. Dit is een moeilijke taak omdat, in tegenstelling tot bacteriën, virussen zich in onze eigen cellen verstoppen. Dit betekent dat medicijnen die het virus stoppen vaker onze cellen aantasten, wat bijwerkingen kan veroorzaken. Het Parijse bedrijf Iktos dat zich bezighoudt met de productie van medicijnen door middel van kunstmatige intelligentie, ging een samenwerking aan met het Amerikaanse chemiebedrijf SRI International. Het doel van de samenwerking is het ontwikkelen van nieuwe antivirale middelen voor de behandeling van Covid19 en andere soorten virussen. Het Oostenrijkse biotechnologiebedrijf Apeiron startte eind februari een klinische proef in fase II van een kandidaat-medicijn tegen Covid-19. Het eiwitgeneesmiddel heeft de fase I- en II-onderzoeken naar de behandeling van acuut longletsel al afgerond en zal naar verwachting werken door het eiwit na te bootsen waarmee het coronavirus bindt tijdens de longinvasie. er zijn ook veel projecten gericht op het veranderen van het gebruik van goedgekeurde antivirale middelen bij de behandeling van Covid-19. Dit heeft als voordeel dat de veiligheid van het medicijn al bekend is en sneller op de markt kan komen. Onderzoekers uit Göttingen en Berlijn, Duitsland, onderzoeken momenteel het potentieel van kamostat mesylaat - een in Japan goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

Offentlig-privat partnerskap, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksine:

: Opis.: Offentlig-privat partnerskap, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksine: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale medisiner, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, I 16. mars kunngjorde Europakommisjonen at den tilbød 80 millioner euro for å støtte det tyske selskapet CureVac for å få fart på arbeidet med koronavirusvaksinen. Denne informasjonen vises dagen etter at tyske regjeringskilder sa at Donald Trump-administrasjonen lette etter en måte å få tilgang til denne potensielle vaksinen. Betyr dette at det bare er ett selskap som jobber med en løsning som er så viktig for menneskeheten? WHO (World Health Organization) publiserer data om 13 slike selskaper på sine nettsteder, og Global Data-databasen indikerer 30 institusjoner som jobber med dette emnet. Så er det noen sjanser for et raskt middel for problemene våre? Djevelen er alltid i detaljene. Offisielt er det bare ett selskap - American Moderna - som har gått gjennom en klinisk forsøksfase der vaksinen testes på mennesker. Tester utføres i USA ved Washington Institute of Health Research i Seattle. En så rask utvikling av en potensiell vaksine er enestående og var mulig fordi forskere kunne bruke erfaringen med koronavirus som forårsaket SARS- og MERS-epidemier. Til tross for rekordstort arbeid, selv om vaksinen viser seg sikker og effektiv mot viruset, vil den ikke være tilgjengelig på minst et år. Alle andre aktører som ønsker å utvikle en vaksine mot coronavirus er for tiden på det mest avanserte prekliniske stadiet. Det prekliniske stadiet er forskning i laboratorier og dyr som bare kan føre til vaksinasjon på omtrent halvannet år. Det er vanskelig å si hvem som vinner løpet om vaksinen, men de største sjansene er ikke oppstarter, men store farmasøytiske selskaper. Det tyske selskapet CureVac samarbeider med en offentlig institusjon med base i Oslo, den såkalte Koalisjon for beredskap mot epidemier (CEPI). De jobber med en mRNA-basert vaksine. I likhet med den amerikanske giganten Moderna mRNA, ønsker CureVac å bevise at mRNA-vaksiner vil bli utviklet og produsert raskere enn tradisjonelle vaksiner, og har til hensikt å gå til fase I-kliniske studier tidlig i sommer. Som CureVac - det tyske selskapet BioNTech, som utvikler mRNA-vaksiner mot kreft og influensa - er gjenstand for et potensielt samarbeid med den farmasøytiske giganten Pfizer for å utvikle en vaksine mot Covid19-viruset. Sanofi og Janssen samarbeider med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og er også på et preklinisk stadium. Mange mindre prosjekter er også i gang. Mandag ble 7 millioner euro av subsidier under Horizon2020-programmet tildelt det danske offentlig-private konsortiet: bioteknologiselskaper ExpreS2ion Biotechnologies og AdaptVac. Konsortiet har til hensikt å starte en klinisk fase I / IIa-studie for vaksinen innen 12 måneder. Selv om de tidligste vaksinene kan være i preklinisk fase fram til sommeren, vil regulatorer trolig trenge ett til to års human testing for å sikre at vaksinen er trygg og effektiv. Etter å ha fått godkjenning, kan selskaper begynne å produsere og distribuere vaksinen i kommersiell skala, noe som også tar lang tid. Oppsummert ser verden den godkjente Covid-19-vaksinen bare rundt midten av 2121. Det viser seg imidlertid at vaksinen ikke er den eneste frelsen. Mange selskaper forventer å utvikle nye antivirale medisiner eller tilpasse nåværende eksperimentelle medisiner for å bekjempe det nye viruset. Dette er en vanskelig oppgave fordi virus, i motsetning til bakterier, gjemmer seg i våre egne celler. Dette betyr at medisiner som stopper viruset oftere påvirker cellene våre, noe som kan forårsake bivirkninger. Det parisiske selskapet Iktos som driver med produksjon av medisiner ved hjelp av kunstig intelligens, startet samarbeidet med det amerikanske kjemiselskapet SRI International. Målet med samarbeidet er å utvikle nye antivirale medisiner for behandling av Covid19 og andre typer virus. Det østerrikske bioteknologiselskapet Apeiron startet en fase II pilot klinisk utprøving av et kandidatlegemiddel mot Covid-19 i slutten av februar. Proteinlegemidlet har allerede fullført fase I og II-studier i behandling av akutt lungeskade og forventes å fungere ved å etterligne proteinet som coronavirus binder seg under lungeangrep. det er også mange prosjekter som har som mål å endre bruken av godkjente antivirale medisiner i behandlingen av Covid-19. Dette har fordelen at sikkerheten til legemidlet allerede er kjent og kan nå markedet raskere. Forskere fra Göttingen og Berlin, Tyskland, undersøker for tiden potensialet av kamostat mesylat - et stoff som er godkjent i Japan for behandling av pankreatitt. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

Պետություն-մասնավոր համագործակցություն, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, պատվաստանյութ.

: Opis.: Պետություն-մասնավոր համագործակցություն, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, պատվաստանյութ. 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, հակավիրուսային դեղեր, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Մարտի 16-ին Եվրահանձնաժողովը հայտարարեց, որ 80 միլիոն եվրո է առաջարկել գերմանական CureVac ընկերությանը աջակցելու համար `արագացնելու աշխատանքները կորոնավիրուսային պատվաստանյութերի վերաբերյալ: Այս տեղեկատվությունը երևում է այն բանից հետո, երբ գերմանական կառավարական աղբյուրները նշել են, որ Դոնալդ Թրամփի վարչակազմը փնտրում է միջոց ՝ այս հավանական պատվաստանյութին հասանելիություն ստանալու համար: Արդյո՞ք սա նշանակում է, որ գոյություն ունի ընդամենը մեկ ընկերություն, որն աշխատում է այնպիսի լուծման վրա, որն այդքան կարևոր է մարդկության համար: ԱՀԿ-ն (Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն) իր կայքերում հրապարակում է տվյալներ այդպիսի 13 ընկերությունների մասին, իսկ Գլոբալ տվյալների բազան նշում է այս թեմայի շուրջ 30 հաստատությունների մասին: Այսպիսով, կա՞ արդյոք մեր դժվարությունների համար շտապ բուժման հնարավորություններ: Սատանան միշտ մանրամասների մեջ է: Պաշտոնապես, գոյություն ունի միայն մեկ ընկերություն `ամերիկյան Moderna- ն, որն անցել է կլինիկական փորձարկման փուլ, որտեղ պատվաստումները փորձարկվում են մարդկանց մոտ: Թեստերը անցկացվում են ԱՄՆ-ում ՝ Սիեթլում գտնվող Վաշինգտոնի առողջապահական հետազոտությունների ինստիտուտում: Հնարավոր պատվաստանյութերի նման արագ զարգացումը աննախադեպ է և հնարավոր էր, քանի որ գիտնականները կարող էին օգտագործել կորոնավիրուսների հետ կապված փորձը, որն առաջացրել է SARS և MERS համաճարակներ: Չնայած ռեկորդային աշխատանքին, նույնիսկ եթե պատվաստանյութն ապացուցում է անվտանգ և արդյունավետ վիրուսի դեմ, գոնե մեկ տարի այն հասանելի չի լինի: Բոլոր մյուս խաղացողները, ովքեր ցանկանում են զարգացնել կորոնավիրուսային պատվաստանյութ, ներկայումս գտնվում են առավել առաջադեմ նախնական կլինիկական փուլում: Նախնական կլինիկական փուլը լաբորատորիաներում և կենդանիների հետազոտությունն է, որը կարող է հանգեցնել պատվաստումների միայն մոտ մեկուկես տարվա ընթացքում: Դժվար է ասել, թե ով է հաղթում պատվաստանյութի համար մրցավազքում, բայց ամենամեծ շանսերը ոչ թե սկսնակներն են, այլ խոշոր դեղագործական ընկերությունները: Գերմանական CureVac ընկերությունը համագործակցում է Օսլոյում տեղակայված պետական հաստատության հետ, այսպես կոչված, Կոալիցիա համաճարակային պատրաստվածության համար (CEPI): Նրանք աշխատում են mRNA հիման վրա պատվաստանյութի վրա: Ամերիկյան հսկա Moderna mRNA- ի նման ՝ CureVac- ը ցանկանում է ապացուցել, որ mRNA պատվաստանյութերը կզարգանան և կարտադրվեն ավելի շուտ, քան ավանդական պատվաստանյութերը, և մտադիր է այս ամառվա սկզբին գնալ I փուլի կլինիկական փորձարկումների: Ինչպես CureVac- ը ՝ գերմանական BioNTech ընկերությունը, որը մշակում է քաղցկեղի և գրիպի դեմ mRNA պատվաստանյութեր, դեղագործական հսկա Pfizer- ի հետ հնարավոր համագործակցության առարկա է ՝ Covid19 վիրուսի դեմ պատվաստանյութ մշակելու համար: Սանոֆին և Յանսսենը համագործակցում են Ամերիկյան կենսաբժշկական առաջատար հետազոտությունների և զարգացման գրասենյակի (BARDA) հետ և նույնպես գտնվում են նախաքննական փուլում: Ընթացքի մեջ են նաև շատ ավելի փոքր նախագծեր: Երկուշաբթի 2-ին «Հորիզոն2020» ծրագրով 7 միլիոն եվրո սուբսիդավորումը հատկացվեց դանիական պետական-մասնավոր կոնսորցիումին ՝ կենսատեխնոլոգիական ընկերություններին ExpreS2ion Biotechnologies և AdaptVac: Կոնսորցիումը մտադիր է 12 ամսվա ընթացքում սկսել պատվաստանյութի համար I / IIa կլինիկական փորձարկում: Թեև ամենավաղ պատվաստանյութերը կարող են լինել նախնական կլինիկական փուլում մինչև ամառ, կարգավորիչներին հավանաբար կպահանջվի մարդու մեկ-երկու տարվա փորձարկում, որպեսզի պատվաստանյութը լինի անվտանգ և արդյունավետ: Հավանություն ստանալուց հետո ընկերությունները կարող են սկսել պատվաստանյութի արտադրությունը և տարածումը առևտրային մասշտաբով, ինչը նույնպես երկար ժամանակ է պահանջում: Ամփոփելով, աշխարհը հաստատված Covid-19 պատվաստանյութը տեսնում է միայն 2121 թվականի կեսերին: Սակայն պարզվում է, որ պատվաստանյութը միակ փրկությունը չէ: Շատ ընկերություններ ակնկալում են նոր հակավիրուսային դեղեր մշակել կամ հարմարեցնել ներկայիս փորձարարական դեղամիջոցները `նոր վիրուսի դեմ պայքարելու համար: Սա բարդ խնդիր է, քանի որ, ի տարբերություն բակտերիաների, վիրուսները թաքնվում են մեր սեփական բջիջներում: Սա նշանակում է, որ դեղերը, որոնք դադարեցնում են վիրուսը, ավելի հաճախ ազդում են մեր բջիջների վրա, ինչը կարող է առաջացնել կողմնակի բարդություններ: Արհեստական ինտելեկտի միջոցով թմրանյութերի արտադրությամբ զբաղվող փարիզյան Iktos ընկերությունը սկսեց համագործակցություն ամերիկյան քիմիական SRI International ընկերության հետ: Համագործակցության նպատակը Covid19- ի և այլ տեսակի վիրուսների բուժման համար նոր հակավիրուսային դեղեր մշակելն է: Ավստրիական կենսատեխնոլոգիական «Ապերոնոն» ընկերությունը փետրվար ամսին սկսեց «Covid-19» ընկերության դեմ թեկնածու դեղամիջոցի II փորձնական կլինիկական փորձարկում: Սպիտակուցային դեղամիջոցն արդեն ավարտել է I և II փուլերի ուսումնասիրությունները թոքերի սուր վնասվածքի բուժման գործընթացում և ակնկալվում է, որ կաշխատի ՝ սպիտակեցնելով այն սպիտակուցը, որի հետ կորոնավիրուսը կապում է թոքերի ներխուժման ժամանակ: կան նաև բազմաթիվ ծրագրեր, որոնք միտված են փոխանակված հաստատված հակավիրուսային դեղամիջոցների օգտագործումը Covid-19- ի բուժման գործընթացում: Սա այն առավելությունն ունի, որ դեղամիջոցի անվտանգությունն արդեն հայտնի է և կարող է ավելի արագ հասնել շուկա: Գերմանիայի Գյոթինգեն և Բեռլին քաղաքների հետազոտողները ներկայումս ուսումնասիրում են պաստրեատիտի բուժման համար հաստատված kamապոնիայում հաստատված kamostat mesylate- ի ներուժը: http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25