DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22
O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: सार्वजनिक-खाजगी भागीदारी, बायोटेक, मॉडर्नना, क्युरेव्हॅक, कोविड -१,, कोरोनाव्हायरस, लस: 20200320AD बीटीएम इनोव्हेशन्स, eपीरॉन, एसआरआय इंटरनेशनल, इकटॉस, अँटीव्हायरल ड्रग्ज, अॅडॉप्ट वॅक, एक्सप्रेसएस 2 बायोटेक्नॉलॉजीज, फायझर, जॅन्सेन, सनोफी, मार्च 16 मध्ये, युरोपीयन आयोगाने घोषणा केली की कोरोनाव्हायरस लसीवर काम वेगवान करण्यासाठी जर्मन कंपनी क्युरव्हॅकला पाठिंबा देण्यासाठी 80 मिलियन यूरो ऑफर केली. डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासन या संभाव्य लसीपर्यंत जाण्याचा मार्ग शोधत असल्याचे जर्मन सरकारच्या सूत्रांनी दुसर्या दिवशी सांगितले. याचा अर्थ असा आहे की मानवतेसाठी इतके महत्त्वपूर्ण असलेल्या समाधानावर केवळ एक कंपनी कार्यरत आहे? डब्ल्यूएचओ (वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन) आपल्या वेबसाइटवर अशा 13 कंपन्यांचा डेटा प्रकाशित करते आणि ग्लोबल डेटाबेस या विषयावर 30 संस्था कार्यरत असल्याचे सूचित करते. तर मग आपल्या त्रासांवर त्वरित उपाय होण्याची शक्यता आहे का? भूत तपशील नेहमी आहे. अधिकृतपणे, अमेरिकन मॉडर्ना ही एकच कंपनी आहे जी क्लिनिकल चाचणी अवस्थेत गेली आहे जिथे मनुष्यांमध्ये लसची चाचणी घेण्यात येत आहे. अमेरिकेमध्ये सिएटलमधील वॉशिंग्टन इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ रिसर्चमध्ये चाचण्या घेतल्या जातात. संभाव्य लसीचा इतका वेगवान विकास अभूतपूर्व आहे आणि शक्य आहे कारण वैज्ञानिक कोरोनाव्हायरसच्या अनुभवाचा वापर करु शकले ज्यामुळे एसएआरएस आणि एमईआरएस साथीच्या आजारांना कारणीभूत ठरले. रेकॉर्डब्रेकिंग कार्य असूनही, लस विषाणूंविरूद्ध सुरक्षित आणि प्रभावी सिद्ध झाली तरीही ती किमान एक वर्षासाठी उपलब्ध होणार नाही. इतर सर्व खेळाडू ज्यांना कोरोनाव्हायरस लस तयार करायची आहे ते सध्या सर्वात प्रगत क्लिनिकल अवस्थेत आहेत. पूर्णाकृती प्रयोगशाळा आणि प्राणी यांमधील संशोधन आहे ज्यायोगे केवळ दीड वर्षात लसीकरण होऊ शकते. या लसीची शर्यत कोण जिंकते हे सांगणे कठिण आहे, परंतु सर्वात मोठी शक्यता स्टार्ट-अप नसून मोठ्या औषधनिर्माण कंपन्या आहेत. जर्मन कंपनी क्युरॅक तथाकथित ओस्लो येथील एका सार्वजनिक संस्थेस सहकार्य करते साथीचा रोग तयारीसाठी (सीईपीआय) युती. ते एमआरएनए-आधारित लसीवर काम करत आहेत. अमेरिकन राक्षस मोडेर्ना एमआरएनए प्रमाणेच, क्युरॅक हे सिद्ध करू इच्छित आहे की पारंपारिक लसांच्या तुलनेत एमआरएनए लस अधिक वेगवान तयार केल्या जातील आणि तयार केल्या जातील आणि या उन्हाळ्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातील क्लिनिकल चाचण्या जाण्याचा त्यांचा हेतू आहे. क्युरेव्हॅक प्रमाणे - जर्मन कंपनी बायोटेक, जी कर्करोग आणि फ्लूची एमआरएनए लस विकसित करते - हा कोव्हिड १ virus विषाणूविरूद्ध लस विकसित करण्यासाठी फार्मास्युटिकल राक्षस फायझरबरोबर संभाव्य भागीदारीचा विषय आहे. सनोफी आणि जानसेन अमेरिकन बायोमेडिकल Advancedडव्हान्स ऑफिस फॉर रिसर्च Developmentण्ड डेव्हलपमेंट (बार्डा) सहकार्य करतात आणि तेही एका अवस्थेच्या टप्प्यावर आहेत. अनेक छोटे प्रकल्पही सुरू आहेत. सोमवारी होरिजॉन -२०२० कार्यक्रमांतर्गत subsid दशलक्ष अनुदानाची रक्कम डॅनिश सार्वजनिक-खाजगी कन्सोर्टियम: बायोटेक्नॉलॉजी कंपन्या एक्सप्रेस -२० बायोटेक्नॉलॉजी आणि अॅडॉप्टॅक यांना देण्यात आली. कन्सोर्टियम 12 महिन्यांच्या आत लससाठी एक टप्पा I / IIa क्लिनिकल चाचणी सुरू करण्याचा विचार करीत आहे. अगदी लवकरात लवकर लस अगदी उन्हाळ्यापर्यंत पूर्वतयारीच्या अवस्थेत असू शकतात, परंतु ही लस सुरक्षित आणि प्रभावी आहे याची खात्री करण्यासाठी नियामकांना बहुधा एक ते दोन वर्षांच्या मानवी चाचणीची आवश्यकता असेल. मंजुरी मिळाल्यानंतर कंपन्या या लसीचे उत्पादन आणि व्यावसायिक स्तरावर वितरण करण्यास सुरवात करू शकतात, ज्यास बराच कालावधी लागतो. सारांश, केवळ 2121 च्या मध्यापर्यंत जगातील मंजूर कोविड -१ vacc लस पाहतो. तथापि, हे सिद्ध झाले की लस केवळ मोक्ष नाही. बर्याच कंपन्या नवीन विषाणूंविरूद्ध लढण्यासाठी नवीन अँटीव्हायरल औषधे विकसित करण्याची किंवा सद्य प्रायोगिक औषधे अनुकूल करण्याची अपेक्षा करतात. हे एक अवघड काम आहे कारण जीवाणू विपरीत, व्हायरस आपल्या स्वतःच्या पेशींमध्ये लपतात. म्हणजे व्हायरस थांबविणारी औषधे आपल्या पेशींवर बर्याचदा परिणाम करतात ज्यामुळे दुष्परिणाम होऊ शकतात. कृत्रिम बुद्धिमत्तेच्या माध्यमातून ड्रग्जच्या निर्मितीमध्ये काम करणारी पॅरिसची कंपनी इक्टोसने अमेरिकन रसायन कंपनी एसआरआय इंटरनेशनल सहकार्य करण्यास सुरवात केली. कोविड 19 आणि इतर प्रकारच्या व्हायरसच्या उपचारांसाठी नवीन अँटीव्हायरल औषधे विकसित करणे हे सहकार्याचे लक्ष्य आहे. ऑस्ट्रियन बायोटेक्नॉलॉजी कंपनी eपिरॉनने फेब्रुवारीच्या शेवटी कोविड -१ against च्या विरोधात उमेदवाराच्या औषधाची पायलट क्लिनिकल चाचणी सुरू केली. प्रथिने औषधाने फुफ्फुसांच्या तीव्र जखमेच्या उपचारात फेज I आणि II चा अभ्यास आधीच पूर्ण केला आहे आणि फुफ्फुसांच्या हल्ल्याच्या वेळी कोरोनाव्हायरस ज्या प्रोटीनने बांधला आहे त्या प्रथिनेची नक्कल करून काम करण्याची अपेक्षा आहे. कोविड -१ of च्या उपचारांमध्ये मंजूर अँटीव्हायरल औषधांचा वापर बदलण्यासाठी अनेक प्रकल्प आहेत. याचा फायदा असा आहे की औषधाची सुरक्षा आधीपासूनच ज्ञात आहे आणि वेगाने बाजारात पोहोचू शकते. जर्मनीच्या गौटीन्जेन आणि बर्लिनमधील संशोधक सध्या कामोसॅटॅट मेसाइलेटच्या संभाव्यतेचा शोध घेत आहेत - स्वादुपिंडाचा दाह उपचार करण्यासाठी जपानमध्ये मंजूर केलेले औषध. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: Төр, хувийн хэвшлийн түншлэл, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, коронавирус, вакцин: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, вирусын эсрэг эм, AdaptVac, ExpreS2ion Биотехнологи, pfizer, jenssen, sanofi, Гуравдугаар сарын 16-нд Европын Комисс коронавирусын эсрэг вакцины ажлыг хурдасгах зорилгоор Германы CureVac компанийг дэмжихэд 80 сая евро санал болгосныг зарлав. Энэ мэдээлэл Германы засгийн газрын эх сурвалж Дональд Трампын засаг захиргаанаас энэ боломжит вакциныг олж авах арга замыг хайж байна гэж мэдэгдсэн өдрөөс хойш гарч байна. Энэ нь хүн төрөлхтний хувьд маш чухал ач холбогдолтой шийдэл дээр ажиллаж байгаа ганц компани байдаг гэсэн үг үү? ДЭМБ (Дэлхийн Эрүүл Мэндийн Байгууллага) 13 компаний тухай мэдээллийг вэбсайт дээрээ нийтэлдэг бөгөөд Глобал Дата мэдээллийн сан нь энэ сэдвээр ажилладаг 30 байгууллагыг харуулдаг. Бидний зовлон бэрхшээлийг хурдан арилгах боломж байна уу? Чөтгөр үргэлж нарийвчлалтай байдаг. Албан ёсоор вакциныг хүний биед туршиж байгаа клиник туршилтын үе шатыг даван гарсан Америкийн Модерн хэмээх ганцхан компани бий. Тестийг АНУ-д Сиэттл дэх Вашингтоны Эрүүл мэндийн судалгааны хүрээлэнд хийдэг. Болзошгүй вакциныг ийм хурдан хөгжүүлэх нь урьд өмнө байгаагүй бөгөөд эрдэмтэд SARS ба MERS-ийн тархалтыг үүсгэсэн коронавирусын эсрэг туршлагыг ашиглаж байсан тул боломжтой байв. Хэдийгээр рекорд тогтоосон ажил хэдий ч вакцин нь вирусын эсрэг найдвартай, үр дүнтэй болохыг баталж байсан ч дор хаяж нэг жилийн хугацаанд ашиглах боломжгүй болно. Коронавирусын эсрэг вакциныг хөгжүүлэхийг хүсч буй бусад бүх тоглогчид одоогоор хамгийн сүүлийн үеийн эмнэлзүйн үе шатанд байна. Урьдчилан сэргийлэх үе шат бол зөвхөн жил хагасын хугацаанд вакцинжуулалтад хүргэдэг лабораторийн болон амьтдын судалгаа юм. Вакцины уралдаанд хэн түрүүлснийг хэлэхэд хэцүү ч хамгийн том боломж нь гарааны бизнес биш харин эмийн томоохон компаниуд байдаг. Германы CureVac компани Осло хотод төвтэй гэгддэг төрийн байгууллагатай хамтран ажилладаг Эпидемиологийн бэлтгэлийн эвсэл (CEPI). Тэд mRNA-д суурилсан вакцины ажил хийж байна. Америкийн аварга модерн ModernRRNA-ийн нэгэн адил CureVac нь mRNA вакциныг уламжлалт вакцинуудаас илүү хурдан боловсруулж, үйлдвэрлэх болно гэдгийг нотлохыг хүсч байгаа бөгөөд энэ зуны эхэн үед I үе шатны клиник туршилтанд орох бодолтой байна. CureVac-ийн нэгэн адил хорт хавдар, томуугийн эсрэг mRNA вакциныг боловсруулдаг Германы BioNTech компани нь Ковид19 вирусын эсрэг вакциныг боловсруулах эмийн аварга Pfizer компанитай хамтран ажиллах сэдэв юм. Санофи, Жансен нар Америкийн биомедицийн дэвшилтэт судалгаа, хөгжлийн алба (BARDA) -тай хамтран ажилладаг бөгөөд эмнэлзүйн өмнөх үе шатандаа ордог. Олон жижиг төслүүд ч хэрэгжиж байна. Даваа гаригт Horizon2020 хөтөлбөрийн хүрээнд 7 сая еврогийн татаасыг Данийн төрийн хувийн хэвшлийн консорциумд олгов: биотехнологийн компаниуд ExpreS2ion Биотехнологи ба AdaptVac. Консорциум вакцины I / IIa үе шатны клиник туршилтыг 12 сарын дотор эхлүүлэхээр төлөвлөж байна. Хамгийн эрт вакцинууд зун хүртэл эмнэлзүйн үе шатанд байж болох ч зохицуулагчид вакцины аюулгүй, үр дүнтэй байхын тулд хүний шинжилгээг 1-2 жилийн хугацаа шаардагдана. Зөвшөөрөл авсны дараа компаниуд вакциныг арилжааны хэмжээгээр үйлдвэрлэж, тарааж эхлэх боломжтой бөгөөд энэ нь нэлээд хугацаа шаарддаг. Дүгнэж хэлэхэд дэлхий даяар зөвшөөрөгдсөн Ковид-19 вакциныг зөвхөн 2121 оны дундаас харж байна. Гэсэн хэдий ч вакцин нь цорын ганц аврал биш юм. Олон компани шинэ вирусын эсрэг эм боловсруулах эсвэл одоогийн вирусын эсрэг тэмцэх зорилгоор одоогийн туршилтын эмийг дасан зохицохыг хүсч байна. Бактериас ялгаатай нь вирус нь бидний эс дотор нуугддаг тул энэ нь хэцүү ажил юм. Энэ нь вирусыг зогсоох эм нь бидний эсэд илүү ихээр нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь гаж нөлөө үзүүлдэг. Хиймэл оюун ухааны тусламжтайгаар мансууруулах бодис үйлдвэрлэдэг Парисын Иктос компани Америкийн химийн SRI International компанитай хамтын ажиллагаагаа эхлүүлэв. Хамтын ажиллагааны зорилго нь Ковид19 болон бусад төрлийн вирусыг эмчлэхэд зориулагдсан вирусын эсрэг шинэ эм боловсруулах явдал юм. Австрийн биотехнологийн компани Apeiron 2-р сарын сүүлээр Ковид-19-ийн эсрэг нэр дэвшигчийн эмийн II шатны туршилтын клиник туршилтыг эхлүүллээ. Уургийн эм нь уушгины цочмог гэмтэлийг эмчлэх I, II үе шатуудыг аль хэдийн хийж дуусгасан бөгөөд уушигны довтолгоонд орох үед коронавирусыг холбодог уураг дуурайлган ажиллана. Ковид-19 эмийн эмчилгээнд батлагдсан вирусын эсрэг эмийн хэрэглээг өөрчлөх чиглэлээр олон төсөл хэрэгжүүлсэн болно. Энэ нь эмийн аюулгүй байдал аль хэдийн мэдэгдэж байсан бөгөөд зах зээлд илүү хурдан хүрч чаддаг давуу талтай юм. Геттинген ба Германы Берлин хотын судлаачид одоогоор нойр булчирхайн үрэвслийг эмчлэхэд Японд зөвшөөрөгдсөн эм болох камостат мезилатын эмийг судалж байна. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: सार्वजनिक-निजी साझेदारी, BioNTech, Moderna, Curvac, covid-19, coronavirus, खोप: 20200320AD BTM इनोभेसनस, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral ड्रग्स, AdaptVac, ExpreS2ion जैव प्रौद्योगिकी, फाइजर, janssen, sanofi, मार्च १ 16 मा, यूरोपीयन आयोगले घोषणा गर्यो कि उसले जर्मन कम्पनी क्युरेभ्याकलाई कोरोनाभाइरस खोपमा काम तीव्र पार्न 80 करोड .० लाख प्रस्ताव गरेको छ। जर्मनी सरकारका स्रोतहरूले भनेका डोनाल्ड ट्रम्प प्रशासनले यस सम्भावित खोपमा पहुँच पुर्याउने उपाय खोज्दैछ भन्ने भोलिपल्ट यो जानकारी आयो। के यसको मतलब केवल एक कम्पनी मात्र हो जुन समाधानमा काम गरिरहेको छ जुन मानवताको लागि अत्यन्त महत्त्वपूर्ण छ? डब्ल्यूएचओ (विश्व स्वास्थ्य संगठन) आफ्नो वेबसाइटहरु मा १ such त्यस्ता कम्पनीहरु मा डाटा प्रकाशित, र ग्लोबल डाटाबेस यस विषय मा कार्यरत institutions० संस्था को संकेत गर्दछ। त्यसोभए के हाम्रा समस्याहरूको द्रुत उपचारका लागि कुनै सम्भावनाहरू छन्? शैतान विवरण मा सधैं छ। आधिकारिक रूपमा, एक मात्र कम्पनी छ - अमेरिकन मोडर्ना - जो क्लिनिकल परीक्षण चरणमा गएको छ जहाँ मानव खोप जाँच भइरहेको छ। टेस्ट संयुक्त राज्य अमेरिकामा सिएटलमा वाशि Washington्टन स्वास्थ्य अनुसन्धान संस्थानमा सञ्चालन गरिन्छ। सम्भावित खोपको यति वेगवान विकास अभूतपूर्व हो र सम्भव थियो किनकि वैज्ञानिकहरूले कोरोनाभाइरसको साथ प्रयोग गर्न सक्दछन् जुन सार्स र मर्स महामारीको कारणले छ। रेकर्ड ब्रेकिंग कार्यको बावजुद, खोप भाइरसको बिरूद्ध सुरक्षित र प्रभावकारी साबित भए पनि, यो कम्तिमा एक बर्ष उपलब्ध हुनेछैन। सबै अन्य खेलाडीहरू जो कोरोनाभाइरस खोप विकास गर्न चाहन्छन् वर्तमानमा सब भन्दा उन्नत preclinical चरणमा छन्। प्रस्टिनिकल चरण प्रयोगशाला र पशुहरूमा अनुसन्धान हो जुन केवल डेढ बर्षमा मात्र खोप दिन सक्छ। खोपको लागि कसले दौड जित्यो भनेर भन्न गाह्रो छ, तर सबैभन्दा ठूलो सम्भावना स्टार्ट-अपहरू होइन, तर ठूला औषधी कम्पनीहरू हुन्। जर्मन कम्पनी क्युरेभ्याकले ओस्लोमा भनिने एक सार्वजनिक संस्थासँग सहकार्य गर्दछ महामारी तयारीको लागि गठबन्धन (CEPI)। तिनीहरू एक mRNA- आधारित खोपमा काम गर्दैछन्। अमेरिकी विशाल मोडेर्ना एमआरएनए जस्तै, क्युरेभ्याकले प्रमाणित गर्न चाहन्छ कि एमआरएनए खोपहरू परम्परागत खोपहरूको भन्दा चाँडो विकसित र निर्माण हुनेछ, र यस ग्रीष्मको शुरुमा चरण १ क्लिनिकल परीक्षणहरूमा जान चाहन्छन्। CureVac जस्तै - जर्मन कम्पनी बायोटेक, जसले क्यान्सर र इन्फ्लूएन्जाका लागि mRNA खोपहरू विकास गर्दछ - फार्मास्यूटिकल जायन्ट फाइजरसँगकोभिड १ virus भाइरस विरूद्ध खोप विकास गर्न सम्भावित साझेदारीको विषय हो। सनोफी र जानसेनले अमेरिकी बायोमेडिकल एडवांस्ड अफिस फर रिसर्च एण्ड डेभलपमेन्ट (बार्डा) लाई सहयोग पुर्याउँछन् र उनीहरु पनि एक निश्चित अवस्थामा छन्। धेरै साना परियोजनाहरु पनि चलिरहेका छन्। सोमबार २ Hor० को होरिजोन २०२० कार्यक्रम अन्तर्गत million मिलियन अनुदान डेनिसको सार्वजनिक-निजी कन्सोर्टियम: बायोटेक्नोलोजी कम्पनीहरूका लागि ExpreS2ion बायोटेक्नोलजी र AdaptVac छुट्याइएको थियो। संघले १२ महिना भित्र खोपका लागि चरण I / IIa क्लिनिकल परीक्षण सुरू गर्न चाहन्छ। यद्यपि प्रारम्भिक खोपहरू ग्रीष्मकालसम्मको निश्चित अवस्थामा हुनसक्दछ, नियामकर्ताहरूलाई यो खोप सुरक्षित र प्रभावकारी छ कि छैन भनेर पक्का गर्न एकदेखि दुई वर्षसम्म मानव परीक्षणको आवश्यक पर्दछ। अनुमोदन प्राप्त भएपछि कम्पनीहरूले यो खोपको ब्यापारिक स्तरमा उत्पादन गर्न र वितरण गर्न सुरू गर्न सक्दछ, जसले लामो समय लिन्छ। सारांशमा, विश्वले स्वीकृत कोविड १ vacc भ्याक्सिन मात्र २१२११ बीच देख्छ। तथापि, यो खोप मात्र मुक्ति छैन भनेर बाहिर जान्छ। धेरै कम्पनीहरूले नयाँ एन्टिवाइरल औषधिहरू विकास गर्न वा नयाँ भाइरससँग लड्न हालको प्रयोगात्मक औषधीहरू अनुकूलन गर्न अपेक्षा गर्छन्। यो गाह्रो काम हो किनकि ब्याक्टेरियाहरूको विपरीत, भाइरसहरू आफ्नै कोषहरूमा लुक्छन्। यसको मतलब भाइरसलाई रोक्ने औषधीहरूले प्राय: हाम्रो कोषहरूलाई असर गर्दछ, जसले साइड इफेक्टहरू निम्त्याउन सक्छ। पेरिसियाली कम्पनी इक्टोसले कृत्रिम बुद्धिमत्ताको माध्यमबाट लागूऔषधको उत्पादनमा काम गर्ने अमेरिकी रासायनिक कम्पनी एसआरआई इन्टरनेसनलको सहयोग शुरू गर्यो। सहकार्यको लक्ष्य भनेको कोभिड १ and र अन्य प्रकारका भाइरसहरूको उपचारको लागि नयाँ एन्टिवाइरल औषधिहरू विकास गर्नु हो। अस्ट्रियन बायोटेक्नोलजी कम्पनी अपीरॉनले फेब्रुअरीको अन्त्यमा कोविड १ against बिरूद्ध उम्मेदवार औषधिको दोस्रो चरणको पायलट क्लिनिकल परीक्षण सुरु गर्यो। प्रोटीन औषधिले तीव्र फेफोको चोटपटकको उपचारको लागि चरण १ र २ को अध्ययन पूर्ण गरिसकेको छ र फोक्सोको आक्रमणमा कोरोनाभाइरस बाँध्ने प्रोटीनको नक्कल गरेर काम गर्ने आशा गरिन्छ। त्यहाँ धेरै प्रोजेक्टहरू छन् कोविड १ an को उपचारमा स्वीकृत एन्टिभाइरल औषधिहरूको प्रयोग परिवर्तन गर्न। यो फाइदा छ कि औषधि को सुरक्षा पहिले नै ज्ञात छ र छिटो बजार पुग्न सक्छ। जर्मनीको गौटिन्जेन र बर्लिनका अन्वेषकहरूले हाल कामोस्टेट मेसाइलेटको सम्भावनाको बारेमा अनुसन्धान गरिरहेका छन् - जापानमा पेनक्रियाटाइटिसको उपचारका लागि अनुमोदित एउटा औषधि। http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: Publiek-private samenwerking, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin: 20200320AD BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale middelen, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Op 16 maart kondigde de Europese Commissie aan dat zij 80 miljoen EUR had aangeboden om het Duitse bedrijf CureVac te ondersteunen om het werk aan het coronavirusvaccin te versnellen. Deze informatie verschijnt de dag nadat bronnen van de Duitse regering zeiden dat de regering van Donald Trump op zoek was naar een manier om toegang te krijgen tot dit potentiële vaccin. Betekent dit dat er maar één bedrijf werkt aan een oplossing die zo belangrijk is voor de mensheid? De WHO (Wereldgezondheidsorganisatie) publiceert gegevens over 13 van dergelijke bedrijven op haar websites en de Global Data-database geeft 30 instellingen aan die aan dit onderwerp werken. Dus zijn er kansen voor een snelle oplossing voor onze problemen? De duivel zit altijd in de details. Officieel is er maar één bedrijf - American Moderna - dat een klinische proeffase heeft doorlopen waarin het vaccin bij mensen wordt getest. Tests worden uitgevoerd in de Verenigde Staten bij het Washington Institute of Health Research in Seattle. Een dergelijke snelle ontwikkeling van een potentieel vaccin is ongekend en was mogelijk omdat wetenschappers de ervaring met coronavirussen die SARS- en MERS-epidemieën veroorzaakten, konden gebruiken. Ondanks het baanbrekende werk zal het vaccin, zelfs als het veilig en effectief blijkt te zijn tegen het virus, niet beschikbaar zijn voor ten minste een jaar. Alle andere spelers die een coronavirusvaccin willen ontwikkelen, bevinden zich momenteel in het meest geavanceerde preklinische stadium. Het preklinische stadium is onderzoek in laboratoria en dieren dat pas na ongeveer anderhalf jaar tot vaccinatie kan leiden. Het is moeilijk te zeggen wie de race voor het vaccin wint, maar de grootste kansen zijn niet start-ups, maar grote farmaceutische bedrijven. Het Duitse bedrijf CureVac werkt samen met een zogenaamde openbare instelling in Oslo Coalitie voor epidemische paraatheid (CEPI). Ze werken aan een op mRNA gebaseerd vaccin. Net als de Amerikaanse gigant Moderna mRNA wil CureVac bewijzen dat mRNA-vaccins sneller zullen worden ontwikkeld en geproduceerd dan traditionele vaccins, en is van plan begin deze zomer naar klinische fase I-onderzoeken te gaan. Net als CureVac - het Duitse bedrijf BioNTech, dat mRNA-vaccins voor kanker en influenza ontwikkelt - is het onderwerp van een mogelijk partnerschap met de farmaceutische gigant Pfizer om een vaccin tegen het Covid19-virus te ontwikkelen. Sanofi en Janssen werken samen met het American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) en bevinden zich ook in een preklinisch stadium. Er lopen ook veel kleinere projecten. Maandag2 7 miljoen EUR aan subsidies in het kader van het Horizon2020-programma werd toegewezen aan het Deense publiek-private consortium: biotechnologiebedrijven ExpreS2ion Biotechnologies en AdaptVac. Het consortium is voornemens binnen 12 maanden een klinische fase I / IIa-studie voor het vaccin te starten. Hoewel de vroegste vaccins tot de zomer in de preklinische fase kunnen zijn, zullen regelgevers waarschijnlijk een tot twee jaar aan menselijke tests nodig hebben om ervoor te zorgen dat het vaccin veilig en effectief is. Na goedkeuring kunnen bedrijven beginnen met het produceren en distribueren van het vaccin op commerciële schaal, wat ook lang duurt. Samenvattend ziet de wereld het goedgekeurde Covid-19-vaccin pas halverwege 2121. Het vaccin blijkt echter niet de enige redding. Veel bedrijven verwachten nieuwe antivirale middelen te ontwikkelen of de huidige experimentele geneesmiddelen aan te passen om het nieuwe virus te bestrijden. Dit is een moeilijke taak omdat, in tegenstelling tot bacteriën, virussen zich in onze eigen cellen verstoppen. Dit betekent dat medicijnen die het virus stoppen vaker onze cellen aantasten, wat bijwerkingen kan veroorzaken. Het Parijse bedrijf Iktos dat zich bezighoudt met de productie van medicijnen door middel van kunstmatige intelligentie, ging een samenwerking aan met het Amerikaanse chemiebedrijf SRI International. Het doel van de samenwerking is het ontwikkelen van nieuwe antivirale middelen voor de behandeling van Covid19 en andere soorten virussen. Het Oostenrijkse biotechnologiebedrijf Apeiron startte eind februari een klinische proef in fase II van een kandidaat-medicijn tegen Covid-19. Het eiwitgeneesmiddel heeft de fase I- en II-onderzoeken naar de behandeling van acuut longletsel al afgerond en zal naar verwachting werken door het eiwit na te bootsen waarmee het coronavirus bindt tijdens de longinvasie. er zijn ook veel projecten gericht op het veranderen van het gebruik van goedgekeurde antivirale middelen bij de behandeling van Covid-19. Dit heeft als voordeel dat de veiligheid van het medicijn al bekend is en sneller op de markt kan komen. Onderzoekers uit Göttingen en Berlijn, Duitsland, onderzoeken momenteel het potentieel van kamostat mesylaat - een in Japan goedgekeurd geneesmiddel voor de behandeling van pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2024