DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin: 20200320AD BTM Innovations, offentlig-privat partnerskap, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirala läkemedel, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, I mars 16 meddelade Europeiska kommissionen att den erbjöd 80 miljoner euro för att stödja det tyska företaget CureVac för att påskynda arbetet med coronavirusvaccinet. Denna information visas dagen efter att tyska regeringskällor sa att Donald Trump-administrationen letade efter ett sätt att få tillgång till detta potentiella vaccin. Betyder det att det bara finns ett företag som arbetar med en lösning som är så viktig för mänskligheten? WHO (Världshälsoorganisationen) publicerar data om 13 sådana företag på sina webbplatser, och databasen Global Data visar 30 institutioner som arbetar med detta ämne. Så finns det några chanser för en snabb lösning på våra problem? Djävulen är alltid i detaljerna. Officiellt finns det bara ett företag - American Moderna - som har genomgått en klinisk prövningsfas där vaccinet testas på människor. Tester genomförs i USA vid Washington Institute of Health Research i Seattle. En sådan snabb utveckling av ett potentiellt vaccin är enastående och var möjlig eftersom forskare kunde använda erfarenheten med koronavirus som orsakade SARS- och MERS-epidemier. Trots rekordmässigt arbete, även om vaccinet visar sig säkert och effektivt mot viruset, kommer det inte att finnas tillgängligt på minst ett år. Alla andra spelare som vill utveckla ett vaccin mot coronavirus är för närvarande på det mest avancerade prekliniska stadiet. Det prekliniska stadiet är forskning i laboratorier och djur som bara kan leda till vaccination på ungefär ett och ett halvt år. Det är svårt att säga vem som vinner loppet för vaccinet, men de största chanserna är inte nystartade företag, utan stora läkemedelsföretag. Det tyska företaget CureVac samarbetar med en offentlig institution baserad i Oslo, den så kallade Koalition för epidemisk beredskap (CEPI). De arbetar med ett mRNA-baserat vaccin. Liksom den amerikanska jätten Moderna mRNA, vill CureVac bevisa att mRNA-vacciner kommer att utvecklas och tillverkas snabbare än traditionella vacciner, och avser att gå till kliniska fas I-studier i början av sommaren. Liksom CureVac - det tyska företaget BioNTech, som utvecklar mRNA-vacciner mot cancer och influensa - är föremål för ett potentiellt partnerskap med den farmaceutiska jätten Pfizer för att utveckla ett vaccin mot Covid19-viruset. Sanofi och Janssen samarbetar med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) och befinner sig också på ett prekliniskt skede. Många mindre projekt pågår också. På måndag tilldelades 7 miljoner euro av subventioner inom ramen för Horizon2020-programmet till det danska offentlig-privata konsortiet: bioteknikföretag ExpreS2ion Biotechnologies och AdaptVac. Konsortiet avser att starta en klinisk fas I / IIa-studie med vaccinet inom 12 månader. Även om de tidigaste vaccinerna kan vara i preklinisk fas fram till sommaren, kommer tillsynsmyndigheterna förmodligen att behöva ett till två års humantestning för att säkerställa att vaccinet är säkert och effektivt. Efter att ha fått godkännande kan företag börja producera och distribuera vaccinet i kommersiell skala, vilket också tar lång tid. Sammanfattningsvis ser världen det godkända Covid-19-vaccinet endast omkring mitten av 2121. Det visar sig dock att vaccinet inte är den enda frälsningen. Många företag förväntar sig att utveckla nya antivirala läkemedel eller anpassa nuvarande experimentella läkemedel för att bekämpa det nya viruset. Detta är en svår uppgift eftersom virus, i motsats till bakterier, gömmer sig i våra egna celler. Detta innebär att läkemedel som stoppar viruset oftare påverkar våra celler, vilket kan orsaka biverkningar. Det parisiska företaget Iktos som handlar med tillverkning av läkemedel med hjälp av konstgjord intelligens inledde samarbete med det amerikanska kemikalieföretaget SRI International. Målet med samarbetet är att utveckla nya antivirala läkemedel för behandling av Covid19 och andra typer av virus. Det österrikiska bioteknikföretaget Apeiron inledde en fas II pilot klinisk prövning av ett kandidatläkemedel mot Covid-19 i slutet av februari. Proteinläkemedlet har redan avslutat fas I- och II-studier i behandlingen av akut lungskada och förväntas fungera genom att efterlikna det protein som koronavirus binder under lunginvasion. det finns också många projekt som syftar till att ändra användningen av godkända antivirala läkemedel vid behandlingen av Covid-19. Detta har fördelen att läkemedlets säkerhet redan är känd och kan nå marknaden snabbare. Forskare från Göttingen och Berlin, Tyskland undersöker för närvarande potentialen för kamostat mesylat - ett läkemedel som godkänts i Japan för behandling av pankreatit. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, curevac, kovid-19, coronavirus, ваксина:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, kovid-19, coronavirus, ваксина: 20200320AD BTM Innovations, шарикии давлат ва бахши хусусӣ, Apeiron, SRI International, Iktos, доруҳои вирусӣ, AdaptVac, ExpreS2ion Биотехнология, pfizer, janssen, sanofi, 16 март Комиссияи Аврупо эълон кард, ки барои дастгирии ширкати германии CureVac барои суръат бахшидани кор дар ваксинаи коронавирус 80 миллион евро пешниҳод кардааст. Ин маълумот як рӯз пас аз он мерасад, ки манбаъҳои ҳукумати Олмон гуфтанд, ки маъмурияти Доналд Трамп дар ҷустуҷӯи роҳи дастрасӣ ба ин ваксинаи эҳтимолӣ аст. Оё ин маънои онро дорад, ки танҳо як ширкат вуҷуд дорад, ки дар ҳалли масъалае, ки барои инсоният муҳим аст, кор кунад? ТУТ (Созмони Умумиҷаҳонии Тандурустӣ) дар бораи 13 чунин ширкатҳо дар вебсафҳаҳои худ маълумот интишор мекунад ва пойгоҳи додаҳои ҷаҳонӣ 30 муассисаро, ки дар ин мавзӯъ кор мекунанд нишон медиҳад. Оё имкони харчи зудтар бартараф кардани душвориҳо ҳаст? Иблис ҳамеша дар тафсилот аст. Расман, танҳо як ширкат вуҷуд дорад - American Moderna, ки аз марҳилаи озмоишии клиникӣ гузаштааст, ки дар он ваксина дар одамон озмуда мешавад. Санҷишҳо дар Иёлоти Муттаҳида дар Донишкадаи Тадқиқоти Тандурустии Вашингтон дар Сиэттл гузаронида мешаванд. Чунин рушди босуръати ваксинаҳои эҳтимолӣ бесобиқаи имконпазир аст, зеро олимон метавонанд таҷрибаро бо коронавирусҳое, ки боиси эпидемияи SARS ва MERS буданд, истифода баранд. Сарфи назар аз корҳои рекордӣ, ҳатто агар ваксина бар зидди вирус эмин ва самаранок бошад ҳам, он на камтар аз як сол дастрас нахоҳад шуд. Ҳамаи бозигарони дигар, ки мехоҳанд ваксинаи коронавирус таҳия кунанд, дар ҳоли ҳозир дар марҳилаи пешрафтаи клиникии пешина қарор доранд. Марҳилаи клиникӣ, таҳқиқот дар лабораторияҳо ва ҳайвонот мебошад, ки танҳо тақрибан дар зарфи якуним сол ба ваксина оварда метавонанд. Гуфтан душвор аст, ки дар мусобиқа барои ваксина кӣ пирӯз мешавад, аммо эҳтимолияти бузургтарин на ширкатҳои нав, балки ширкатҳои бузурги дорусозӣ мебошанд. Ширкати олмонии CureVac бо як муассисаи давлатӣ, ки дар Осло ном дорад, ҳамкорӣ мекунад Эътилоф барои Омодагӣ ба Эпидемия (CEPI). Онҳо дар ваксина бар асоси mRNA кор мекунанд. Монанди бузурги амрикоӣ ModernRR mRNA, CureVac мехоҳад собит кунад, ки ваксинаҳои mRNA нисбат ба ваксинаҳои анъанавӣ тезтар сохта мешаванд ва мехоҳанд дар аввали тобистон ба озмоишҳои клиникии марҳилаи I гузаранд. Мисли CureVac - ширкати олмонии BioNTech, ки ваксинаҳои mRNA барои саратон ва зукомро таҳия мекунад - мавзӯи шарикӣ бо ширкати фармасевтии Pfizer барои таҳия кардани ваксина алайҳи вируси Covid19 мебошад. Санофи ва Янссен бо Идораи пешрафтаи биомедикии Амрико оид ба таҳқиқот ва рушд (BARDA) ҳамкорӣ мекунанд ва дар марҳилаи клиникӣ қарор доранд. Бисёр лоиҳаҳои хурд низ идома доранд. Рӯзи душанбе 2 миллион кӯмак аз рӯи барномаи Horizon2020 ба консорсиуми давлат ва бахши хусусии Дания дода шуд: ширкатҳои биотехнологии ExpreS2ion Biotechnology ва AdaptVac. Консорсиум ният дорад, ки марҳилаи аввалияи I / IIa барои ваксинаро дар тӯли 12 моҳ оғоз намояд. Ҳангоме ки ваксинаҳои пешина метавонанд дар марҳилаи клиникӣ то тобистон бошанд, ба танзимгарон эҳтимол аз як то ду соли санҷиши инсон барои таъмини бехатар ва муассир будани ваксина лозим аст. Пас аз гирифтани ризоият, ширкатҳо метавонанд истеҳсол ва паҳнкунии ваксина дар миқёси тиҷоратро оғоз кунанд, ки он низ вақти зиёдро мегирад. Хулоса, ҷаҳон ваксинаҳои тасдиқшудаи Ковид-19-ро танҳо тақрибан нимаи 2121 мебинад. Аммо, маълум мешавад, ки ваксина ягона наҷот нест. Бисёр ширкатҳо интизоранд, ки доруҳои нави антивирусӣ таҳия кунанд ё доруҳои мавҷудаи таҷрибавиро барои мубориза бо вируси нав мутобиқ кунанд. Ин вазифаи душвор аст, зеро вирус, бар хилофи бактерияҳо, дар ҳуҷайраҳои худ пинҳон мешавад. Ин чунин маъно дорад, ки доруҳо, ки вирусро бозмедоранд, ба ҳуҷайраҳои мо бештар таъсир мерасонанд, ки метавонанд оқибатҳои иловагиро ба бор оранд. Ширкати Парижии Иктос ба истеҳсоли маводи мухаддир тавассути зеҳни сунъӣ ба ҳамкорӣ бо ширкати кимиёвии амрикоии SRI International шурӯъ кард. Ҳадафи ҳамкорӣ таҳия намудани доруҳои нави антивирусӣ барои табобати Covid19 ва дигар намудҳои вирусҳо мебошад. Ширкати биотехнологияи Австрия Apeiron марҳилаи дуввуми озмоишии клиникии маводи мухаддирро бар зидди Ковид-19 дар охири феврал оғоз кард. Маводи сафеда аллакай марҳилаҳои I ва II-ро дар табобати ҷароҳати шадиди шуш анҷом додааст ва интизор меравад, ки тавассути тақсим кардани сафеда бо коронавирус ҳангоми ҳамлаи шуш биҷангад. инчунин лоиҳаҳои зиёди тағир додани истифодаи доруҳои тасдиқшудаи антиретровирусӣ дар табобати Ковид-19 мавҷуданд. Ин бартарӣ дорад, ки бехатарии дору аллакай маълум аст ва метавонад ба бозор зудтар бирасад. Муҳаққиқон аз Геттинген ва Берлин, Олмон, айни замон потенсиали мессилат - доруи дар Ҷопон барои табобати панкреатит тасдиқшударо таҳқиқ мекунанд. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, Curevac, covid-19, coronavirus, วัคซีน:

: Opis.: BioNTech, moderna, Curevac, covid-19, coronavirus, วัคซีน: 20200320AD นวัตกรรม BTM, พันธมิตรสาธารณะกับเอกชน, Apeiron, SRI International, Iktos, ยาต้านไวรัส, AdaptVac, เทคโนโลยีชีวภาพ ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, ในวันที่ 16 มีนาคมคณะกรรมาธิการยุโรปประกาศว่า บริษัท ได้เสนอ 80 ล้านยูโรเพื่อสนับสนุน บริษัท CureVac ของเยอรมันเพื่อเร่งการทำงานเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจ ข้อมูลนี้ปรากฏในวันถัดไปจากแหล่งข้อมูลของรัฐบาลเยอรมันกล่าวว่าฝ่ายบริหารของ Donald Trump กำลังมองหาวิธีที่จะเข้าถึงวัคซีนที่มีศักยภาพนี้ นี่หมายความว่ามีเพียง บริษัท เดียวที่ทำงานในการแก้ปัญหาที่มีความสำคัญต่อมนุษยชาติหรือไม่? WHO (องค์การอนามัยโลก) เผยแพร่ข้อมูลใน 13 บริษัท ดังกล่าวบนเว็บไซต์และฐานข้อมูล Global Data ระบุว่ามี 30 สถาบันที่ทำงานในหัวข้อนี้ ดังนั้นมีโอกาสใด ๆ สำหรับการแก้ไขปัญหาของเราอย่างรวดเร็วหรือไม่ มารอยู่ในรายละเอียดเสมอ อย่างเป็นทางการมี บริษัท เพียงแห่งเดียวคือ American Moderna ที่ผ่านขั้นตอนการทดลองทางคลินิกที่มีการทดสอบวัคซีนในมนุษย์ การทดสอบดำเนินการในสหรัฐอเมริกาที่สถาบันวิจัยสุขภาพวอชิงตันในซีแอตเทิล การพัฒนาอย่างรวดเร็วของวัคซีนที่มีศักยภาพนั้นไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนและเป็นไปได้เพราะนักวิทยาศาสตร์สามารถใช้ประสบการณ์กับ coronaviruses ที่ทำให้เกิดโรคซาร์สและ MERS ระบาด แม้จะมีการทำลายสถิติแม้ว่าวัคซีนจะได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพต่อไวรัส แต่ก็จะไม่สามารถใช้งานได้เป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งปี ผู้เล่นคนอื่น ๆ ทุกคนที่ต้องการพัฒนาวัคซีน coronavirus อยู่ในขั้นพรีคลินิกขั้นสูงสุด ขั้นตอนพรีคลินิกคือการวิจัยในห้องปฏิบัติการและสัตว์ที่สามารถนำไปสู่การฉีดวัคซีนในเวลาประมาณหนึ่งปีครึ่ง มันยากที่จะบอกว่าใครชนะการแข่งขันสำหรับวัคซีน แต่โอกาสที่ยิ่งใหญ่ที่สุดไม่ใช่การเริ่มต้น แต่ บริษัท ยารายใหญ่ CureVac บริษัท เยอรมันร่วมมือกับสถาบันสาธารณะในออสโลที่เรียกว่า พันธมิตรเพื่อการเตรียมความพร้อมในการแพร่ระบาดของโรค (CEPI) พวกเขากำลังทำงานกับวัคซีนที่ใช้ mRNA เช่นเดียวกับ Moderna mRNA ยักษ์อเมริกัน CureVac ต้องการพิสูจน์ว่าวัคซีน mRNA จะได้รับการพัฒนาและผลิตได้เร็วกว่าวัคซีนทั่วไปและมุ่งมั่นที่จะไปที่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในช่วงต้นฤดูร้อนนี้ เช่น CureVac - บริษัท BioNTech ของเยอรมันซึ่งพัฒนาวัคซีน mRNA สำหรับโรคมะเร็งและไข้หวัดใหญ่ - เป็นเรื่องของการเป็นหุ้นส่วนที่มีศักยภาพกับ Pfizer ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมเพื่อพัฒนาวัคซีนต่อต้านไวรัส Covid19 ซาโนฟี่และแจนเซ่นร่วมมือกับสำนักงานชีวการแพทย์ขั้นสูงของอเมริกันเพื่อการวิจัยและพัฒนา (BARDA) และยังอยู่ในขั้นพรีคลินิก โครงการขนาดเล็กจำนวนมากยังดำเนินการอยู่ ในวันจันทร์ที่ 2 เงินอุดหนุน 7 ล้านยูโรภายใต้โครงการ Horizon2020 ได้รับการจัดสรรให้กับกลุ่ม บริษัท เอกชนและเอกชนของเดนมาร์ก: บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ ExpreS2ion เทคโนโลยีชีวภาพและ AdaptVac สมาคมตั้งใจที่จะเปิดตัวเฟส I / IIa การทดลองทางคลินิกสำหรับวัคซีนภายใน 12 เดือน ในขณะที่วัคซีนที่เก่าที่สุดอาจอยู่ในช่วง preclinical จนถึงฤดูร้อนผู้กำกับดูแลอาจต้องใช้การทดสอบจากมนุษย์หนึ่งถึงสองปีเพื่อให้แน่ใจว่าวัคซีนนั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ หลังจากได้รับการอนุมัติ บริษัท สามารถเริ่มผลิตและจำหน่ายวัคซีนในเชิงพาณิชย์ซึ่งใช้เวลานาน โดยสรุปแล้วคนทั่วโลกเห็นว่าวัคซีน Covid-19 ที่ผ่านการรับรองแล้วมีเพียงประมาณกลางปี 2121 อย่างไรก็ตามปรากฎว่าวัคซีนไม่ได้เป็นความรอดเพียงอย่างเดียว บริษัท หลายแห่งคาดว่าจะพัฒนายาต้านไวรัสใหม่หรือปรับยาที่ใช้ในการทดลองปัจจุบันเพื่อต่อสู้กับไวรัสตัวใหม่ นี่เป็นงานที่ยากเพราะไวรัสต่าง ๆ ซ่อนอยู่ในเซลล์ของเรา ซึ่งหมายความว่ายาที่หยุดไวรัสมักมีผลต่อเซลล์ของเราซึ่งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง บริษัท Iktos ในกรุงปารีสที่ทำธุรกิจเกี่ยวกับการผลิตยาโดยใช้ปัญญาประดิษฐ์ได้เริ่มร่วมมือกับ บริษัท เคมี SRI International เป้าหมายของความร่วมมือคือการพัฒนายาต้านไวรัสตัวใหม่สำหรับการรักษา Covid19 และไวรัสชนิดอื่น ๆ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของออสเตรีย Apeiron เริ่มทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยาเสพติดกับ Covid-19 เมื่อปลายเดือนกุมภาพันธ์ ยาโปรตีนได้เสร็จสิ้นการศึกษาระยะที่ 1 และ 2 ในการรักษาอาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันและคาดว่าจะทำงานได้โดยการเลียนแบบโปรตีนที่ coronavirus จับระหว่างการบุกรุกของปอด นอกจากนี้ยังมีหลายโครงการที่มุ่งเปลี่ยนการใช้ยาต้านไวรัสที่ได้รับอนุมัติในการรักษา Covid-19 นี่คือข้อดีที่ความปลอดภัยของยาเป็นที่รู้จักกันแล้วและสามารถเข้าถึงตลาดได้เร็วขึ้น นักวิจัยจากGöttingenและกรุงเบอร์ลินประเทศเยอรมนีกำลังตรวจสอบศักยภาพของ kamostat mesylate ซึ่งเป็นยาที่ได้รับการรับรองในญี่ปุ่นสำหรับรักษาโรคตับอ่อนอักเสบ http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

பயோஎன்டெக், மாடர்னா, கியூரேவாக், கோவிட் -19, கொரோனா வைரஸ், தடுப்பூசி:

: Opis.: பயோஎன்டெக், மாடர்னா, கியூரேவாக், கோவிட் -19, கொரோனா வைரஸ், தடுப்பூசி: 20200320AD பி.டி.எம் புதுமைகள், பொது-தனியார் கூட்டாண்மை, அபீரோன், எஸ்.ஆர்.ஐ இன்டர்நேஷனல், இக்டோஸ், ஆன்டிவைரல் மருந்துகள், அடாப்ட்வாக், எக்ஸ்பிரெஸ் 2 பயோடெக்னாலஜிஸ், ஃபைசர், ஜான்சன், சனோஃபி, கொரோனா வைரஸ் தடுப்பூசி தொடர்பான பணிகளை விரைவுபடுத்துவதற்காக ஜெர்மன் நிறுவனமான க்யூர்வேக்கை ஆதரிக்க 80 மில்லியன் யூரோக்களை வழங்குவதாக மார்ச் 16 இல் ஐரோப்பிய ஆணையம் அறிவித்தது. டொனால்ட் டிரம்ப் நிர்வாகம் இந்த சாத்தியமான தடுப்பூசியை அணுகுவதற்கான வழியைத் தேடுவதாக ஜேர்மன் அரசாங்க வட்டாரங்கள் கூறிய மறுநாளே இந்த தகவல் தோன்றுகிறது. மனிதகுலத்திற்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த ஒரு தீர்வில் ஒரே ஒரு நிறுவனம் மட்டுமே செயல்படுகிறது என்று இது அர்த்தப்படுத்துகிறதா? WHO (உலக சுகாதார அமைப்பு) இதுபோன்ற 13 நிறுவனங்களின் தரவை அதன் வலைத்தளங்களில் வெளியிடுகிறது, மேலும் உலகளாவிய தரவு தரவுத்தளம் இந்த தலைப்பில் 30 நிறுவனங்கள் செயல்படுவதைக் குறிக்கிறது. எனவே எங்கள் கஷ்டங்களுக்கு விரைவான தீர்வு காண ஏதேனும் வாய்ப்புகள் உள்ளதா? பிசாசு எப்போதும் விவரங்களில் இருக்கும். அதிகாரப்பூர்வமாக, அமெரிக்கன் மாடர்னா - ஒரே ஒரு நிறுவனம் மட்டுமே உள்ளது, இது மருத்துவ பரிசோதனைக் கட்டத்தில் சென்றுள்ளது, அங்கு மனிதர்களுக்கு தடுப்பூசி பரிசோதிக்கப்படுகிறது. அமெரிக்காவில் சியாட்டிலிலுள்ள வாஷிங்டன் சுகாதார ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தில் சோதனைகள் நடத்தப்படுகின்றன. சாத்தியமான தடுப்பூசியின் இத்தகைய விரைவான வளர்ச்சி முன்னோடியில்லாதது மற்றும் சாத்தியமானது, ஏனெனில் விஞ்ஞானிகள் SARS மற்றும் MERS தொற்றுநோய்களுக்கு காரணமான கொரோனா வைரஸ்களுடன் அனுபவத்தைப் பயன்படுத்தலாம். பதிவுசெய்யும் வேலை இருந்தபோதிலும், தடுப்பூசி வைரஸுக்கு எதிராக பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது என்பதை நிரூபித்தாலும், குறைந்தது ஒரு வருடத்திற்கு அது கிடைக்காது. கொரோனா வைரஸ் தடுப்பூசியை உருவாக்க விரும்பும் மற்ற அனைத்து வீரர்களும் தற்போது மிகவும் மேம்பட்ட முன்கூட்டிய கட்டத்தில் உள்ளனர். ஆய்வகங்கள் மற்றும் விலங்குகளில் ஆராய்ச்சி என்பது ஒன்றரை வருடங்களில் மட்டுமே தடுப்பூசிக்கு வழிவகுக்கும். தடுப்பூசிக்கான பந்தயத்தில் யார் வெல்வார்கள் என்று சொல்வது கடினம், ஆனால் மிகப்பெரிய வாய்ப்புகள் ஸ்டார்ட்-அப்கள் அல்ல, ஆனால் பெரிய மருந்து நிறுவனங்கள். ஜெர்மன் நிறுவனமான க்யூர்வாக் ஒஸ்லோவை தளமாகக் கொண்ட ஒரு பொது நிறுவனத்துடன் ஒத்துழைக்கிறது தொற்றுநோய் தயாரிப்புக்கான கூட்டணி (CEPI). அவர்கள் எம்.ஆர்.என்.ஏ அடிப்படையிலான தடுப்பூசியில் வேலை செய்கிறார்கள். அமெரிக்க நிறுவனமான மாடர்னா எம்.ஆர்.என்.ஏவைப் போலவே, க்யூர்வாக் எம்.ஆர்.என்.ஏ தடுப்பூசிகள் பாரம்பரிய தடுப்பூசிகளை விட வேகமாக உருவாக்கப்பட்டு தயாரிக்கப்படும் என்பதை நிரூபிக்க விரும்புகிறது, மேலும் இந்த கோடையின் தொடக்கத்தில் கட்டம் I மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு செல்ல விரும்புகிறது. க்யூர்வாக்கைப் போலவே - புற்றுநோய் மற்றும் காய்ச்சலுக்கான எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசிகளை உருவாக்கும் ஜெர்மன் நிறுவனமான பயோஎன்டெக் - கோவிட் 19 வைரஸுக்கு எதிராக ஒரு தடுப்பூசியை உருவாக்க மருந்து நிறுவனமான ஃபைசருடன் சாத்தியமான கூட்டாண்மைக்கு உட்பட்டது. சனோஃபி மற்றும் ஜான்சென் ஆகியோர் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக்கான அமெரிக்க பயோமெடிக்கல் மேம்பட்ட அலுவலகத்துடன் (பார்டா) ஒத்துழைக்கின்றனர், மேலும் இது ஒரு முன்கூட்டிய கட்டத்தில் உள்ளது. பல சிறிய திட்டங்களும் நடந்து வருகின்றன. திங்கள் 2 அன்று ஹொரைசன் 2020 திட்டத்தின் கீழ் யூரோ 7 மில்லியன் மானியங்கள் டேனிஷ் பொது-தனியார் கூட்டமைப்பிற்கு ஒதுக்கப்பட்டன: பயோடெக்னாலஜி நிறுவனங்கள் எக்ஸ்பிரெஸ் 2 பயோடெக்னாலஜிஸ் மற்றும் அடாப்ட்வாக். 12 மாதங்களுக்குள் தடுப்பூசிக்கான ஒரு கட்ட I / IIa மருத்துவ பரிசோதனையை தொடங்க கூட்டமைப்பு விரும்புகிறது. ஆரம்பகால தடுப்பூசிகள் கோடை காலம் வரை முன்கூட்டியே இருக்கக்கூடும் என்றாலும், தடுப்பூசி பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது என்பதை உறுதிப்படுத்த கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்கு ஒன்று முதல் இரண்டு ஆண்டுகள் வரை மனித சோதனை தேவைப்படும். ஒப்புதல் பெற்ற பிறகு, நிறுவனங்கள் வணிக அளவில் தடுப்பூசியை தயாரித்து விநியோகிக்க ஆரம்பிக்கலாம், இது நீண்ட நேரம் எடுக்கும். சுருக்கமாக, அங்கீகரிக்கப்பட்ட கோவிட் -19 தடுப்பூசியை உலகம் 2121 நடுப்பகுதியில் மட்டுமே பார்க்கிறது. இருப்பினும், தடுப்பூசி மட்டுமே இரட்சிப்பு அல்ல என்று மாறிவிடும். பல நிறுவனங்கள் புதிய வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை உருவாக்க எதிர்பார்க்கின்றன அல்லது புதிய வைரஸை எதிர்த்துப் போராட தற்போதைய சோதனை மருந்துகளை மாற்றியமைக்கின்றன. இது ஒரு கடினமான பணி, ஏனென்றால், பாக்டீரியாவைப் போலன்றி, வைரஸ்கள் நம் சொந்த உயிரணுக்களில் மறைக்கின்றன. இதன் பொருள் வைரஸை நிறுத்தும் மருந்துகள் பெரும்பாலும் நம் உயிரணுக்களை பாதிக்கின்றன, இது பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். செயற்கை நுண்ணறிவு மூலம் மருந்து உற்பத்தியில் கையாளும் பாரிசிய நிறுவனமான இக்டோஸ் அமெரிக்க இரசாயன நிறுவனமான எஸ்ஆர்ஐ இன்டர்நேஷனலுடன் ஒத்துழைக்கத் தொடங்கியது. கோவிட் 19 மற்றும் பிற வகை வைரஸ்களின் சிகிச்சைக்காக புதிய வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை உருவாக்குவதே ஒத்துழைப்பின் குறிக்கோள். ஆஸ்திரிய பயோடெக்னாலஜி நிறுவனமான அபீரோன் பிப்ரவரி இறுதியில் கோவிட் -19 க்கு எதிராக ஒரு வேட்பாளர் மருந்துக்கான இரண்டாம் கட்ட பைலட் மருத்துவ பரிசோதனையைத் தொடங்கியது. கடுமையான மருந்து நுரையீரல் காயம் சிகிச்சையில் முதலாம் மற்றும் இரண்டாம் ஆய்வுகளை புரத மருந்து ஏற்கனவே முடித்துவிட்டது மற்றும் நுரையீரல் படையெடுப்பின் போது கொரோனா வைரஸ் பிணைக்கும் புரதத்தை பிரதிபலிப்பதன் மூலம் செயல்படும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. கோவிட் -19 சிகிச்சையில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளின் பயன்பாட்டை மாற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட பல திட்டங்களும் உள்ளன. மருந்தின் பாதுகாப்பு ஏற்கனவே அறியப்பட்டிருப்பதால் சந்தையை வேகமாக அடைய முடியும். ஜெர்மனியின் கோட்டிங்கன் மற்றும் பெர்லின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது கணைய அழற்சிக்கு சிகிச்சையளிக்க ஜப்பானில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட காமோஸ்டாட் மெசிலேட்டின் ஆற்றலை ஆராய்ந்து வருகின்றனர். http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25