DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin:

: Opis.: BioNTech, moderna, tambavac, covid-19, coronavirus, vaksin: 20200320AD Inovasi BTM, mitra umum-swasta, Apeiron, SRI International, Iktos, ubar antivirus, AdaptVac, Biotéhnologi ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Dina Maret 16, Komisi Éropa ngumumkeun yén éta nawiskeun EUR 80 juta pikeun ngadukung perusahaan Jérman CureVac pikeun ngagancangkeun pagawéan vaksin coronavirus. Inpormasi ieu muncul dinten saatos sumber pamrentah Jerman nyarioskeun yén administrasi Donald Trump milari jalan pikeun mangtaun aksés ka vaksin poténsial ieu. Naha ieu hartosna aya ngan ukur hiji perusahaan anu damel dina solusi anu penting pisan pikeun umat manusa? WHO (World Health Organisation) medarkeun data dina 13 perusahaan sapertos di situs wébna, sareng databés Global Data nunjukkeun 30 lembaga anu damel kana topik ieu. Janten aya kamungkinan pikeun ubar gancang pikeun kasulitan urang? Iblis tansah rinci. Sacara resmi, ngan aya hiji perusahaan - American Moderna - anu parantos ngalangkungan fase uji klinis dimana vaksin anu diuji di manusa. Tés dilakukeun di Amérika Serikat di Washington Institute of Health Research di Seattle. Pangembangan gancang tina vaksin poténsial anu teu acan aya saméméhna sareng mungkin kusabab para ilmuwan tiasa nganggo pangalaman sareng koronaviruses anu nyababkeun wéb SARS sareng MERS. Sanaos kameunangan ngarékam, sanaos vaksin ngabuktikeun aman sareng efektif ngalawan virus, éta moal aya sahenteuna sataun. Sadaya pamuter sanés anu hoyong ngamekarkeun vaksin koronavirus ayeuna nuju di tahap prelinical paling maju. Tahap préparasi panalungtikan nyaéta di laboratorium sareng sato anu ukur tiasa ngakibatkeun vaksinasi sakitar sakitar sataun. Éta hésé nyatakeun saha anu menang balap pikeun vaksin, tapi kamungkinan anu panggedéna sanés ngamimitian-up, tapi perusahaan farmasi ageung. Perusahaan Jerman CureVac gawé bareng sareng lembaga umum anu didasarkeun di Oslo, anu disebut Koalisi pikeun Nyiapkeun Epidémik (CEPI). Aranjeunna nuju damel vaksin anu didasarkeun ku mRNA. Siga modérna mRNA raksasa Amérika, CureVac hoyong ngabuktikeun yén vaksin mRNA bakal dikembangkeun sareng diproduksi langkung gancang batan vaksin tradisional, sareng badé angkat uji klinis Phase I awal usum panas ieu. Siga CureVac - perusahaan BioNTech Jerman, anu ngembangkeun vaksin mRNA pikeun kanker sareng influenza - mangrupikeun masalah sabilulungan sareng pésta farmasi Pfizer pikeun ngembangkeun vaksin ngalawan virus Covid19. Sanofi sareng Janssen gotong royong sareng Amérika Advanced Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) sareng ogé aya dina peringkat preslinical. Seueur proyek anu langkung alit ogé dijalankeun. Dinten Senén2 EUR 7 juta dana handapeun program Horizon2020 dipasihkeun ka konsorsium swasta-swasta Denmark: perusahaan biotéhnologi ExpreS2ion Biotechnologies sareng AdaptVac. Konsorsium ngarencanakeun pikeun ngaluncurkeun uji klinis I / IIa pikeun vaksin dina 12 bulan. Nalika vaksin pangheulana tiasa di fase preclinical dugi ka usum panas, régulator sigana panginten peryogi hiji dugi dua taun uji manusa pikeun mastikeun vaksin éta aman sareng efektif. Saatos nampi persetujuan, perusahaan tiasa ngamimitian ngahasilkeun sareng nyebarkeun vaksin dina skala komérsial, anu ogé butuh waktos. Kasimpulanna, dunya ningali vaksin Covid-19 anu disatujuan ngan sakitar pertengahan 2121. Tapi, tétéla yén vaksin sanés ngan ukur kasalametan. Seueur perusahaan nyangka ngembangkeun ubar antiviral anyar atanapi adaptasi ubar ékspérimén ayeuna pikeun ngalawan virus anyar. Ieu mangrupikeun tugas anu sesah sabab, sanés sapertos baktéri, virus nyumput dina sél urang sorangan. Ieu ngandung harti yén obat anu ngeureunkeun virus langkung sering mangaruhan sél urang, anu tiasa nyababkeun efek samping. Perusahaan Paris Iktos berinteraksi dina produksi narkoba ku cara intelijen jieunan mimitian gawé babarengan sareng perusahaan kimia Amérika SRI International. Tujuan kolaborasi nyaéta pikeun ngembangkeun ubar antiviral anyar pikeun pengobatan Covid19 sareng jinis virus séjén. Perusahaan biotéhnologi Austrian Apeiron ngamimitian uji klinis fase II pikeun ubar obat ngalawan Covid-19 dina ahir Pebruari. Ubar protein parantos parantos naliti Phase I sareng II dina pengobatan parut paru akut sareng diperkirakeun damel ku meniru protéin anu dihijikeun koronavirus nalika nyerang paru-paru. aya ogé seueur proyék anu tujuanana kanggo ngarobih panggunaan ubar antiviral anu disatujuan dina pengobatan Covid-19. Ieu mangrupikeun kauntungan anu kasalametan narkoba parantos dikenal sareng tiasa ngahontal pasar langkung gancang. Panaliti ti Göttingen sareng Berlin, Jerman, ayeuna nuju nalungtik poténsi kamostat mesylate - ubar anu disatujuan di Jepang pikeun ngarawat pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

රාජ්‍ය-පෞද්ගලික හවුල්කාරිත්වය, ඇපිරෝන්, එස්ආර්අයි ඉන්ටර්නැෂනල්, ඉක්ටෝස්, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ, ඇඩැප්ට්වැක්,, ෆයිසර්, ජැන්සන්, සනෝෆි,

: Opis.: BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, එන්නත: 20200320AD බීටීඑම් නවෝත්පාදන, රාජ්‍ය-පෞද්ගලික හවුල්කාරිත්වය, ඇපිරෝන්, එස්ආර්අයි ඉන්ටර්නැෂනල්, ඉක්ටෝස්, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ, ඇඩැප්ට්වැක්, එක්ස්ප්‍රෙස් 2 ජෛව තාක්‍ෂණ, ෆයිසර්, ජැන්සන්, සනෝෆි, මාර්තු 16 වන දින යුරෝපීය කොමිසම නිවේදනය කළේ කොරොන වයිරස් එන්නත පිළිබඳ වැඩ වේගවත් කිරීම සඳහා ජර්මානු සමාගමක් වන කියුරැක්ට සහාය වීම සඳහා යුරෝ මිලියන 80 ක් ලබා දෙන බවයි. ඩොනල්ඩ් ට්‍රම්ප් පරිපාලනය මෙම විභව එන්නත සඳහා ප්‍රවේශය ලබා ගැනීමට ක්‍රමයක් සොයමින් සිටින බව ජර්මානු රජයේ ආරංචි මාර්ග පැවසීමෙන් පසු දින මෙම තොරතුරු පෙනේ. මින් අදහස් කරන්නේ මනුෂ්‍යත්වයට එතරම් වැදගත් වන විසඳුමක් සඳහා වැඩ කරන්නේ එක් සමාගමක් පමණක්ද? ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය) එවැනි සමාගම් 13 ක් පිළිබඳ දත්ත සිය වෙබ් අඩවිවල ප්‍රකාශයට පත් කරන අතර ගෝලීය දත්ත දත්ත ගබඩාවෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ මෙම මාතෘකාව යටතේ කටයුතු කරන ආයතන 30 ක් බවයි. ඉතින් අපේ කරදරවලට ඉක්මන් පිළියමක් ලබා ගැනීමට අවස්ථාවක් තිබේද? යක්ෂයා සෑම විටම විස්තර වල ඇත. නිල වශයෙන්, ඇමරිකානු මෝඩර්නා නම් එක් සමාගමක් පමණක් සායනික අත්හදා බැලීමේ අවධියක් පසුකර ඇති අතර එම එන්නත මිනිසුන් තුළ පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. එක්සත් ජනපදයේ සියැටල් හි වොෂිංටන් සෞඛ්‍ය පර්යේෂණ ආයතනයේ පරීක්ෂණ පවත්වනු ලැබේ. විභව එන්නතක් මෙතරම් වේගයෙන් වර්ධනය කිරීම පෙර නොවූ විරූ දෙයක් වන අතර විද්‍යා AR යින්ට SARS සහ MERS වසංගත වලට හේතු වූ කිරීටක වෛරස් පිළිබඳ අත්දැකීම් භාවිතා කළ හැකි විය. වාර්තාගත කාර්යයන් තිබියදීත්, එන්නත වෛරසයට එරෙහිව ආරක්ෂිත හා effective ලදායී බව ඔප්පු කළද, එය අවම වශයෙන් වසරක්වත් ලබා ගත නොහැක. කිරීටක වෛරස් එන්නතක් නිපදවීමට අවශ්‍ය අනෙකුත් සියලුම ක්‍රීඩකයින් දැනට වඩාත්ම දියුණු පූර්ව අවධියේ සිටී. පූර්ව අවධිය යනු රසායනාගාර සහ සතුන් පිළිබඳ පර්යේෂණ වන අතර එය එන්නත් කිරීමට වසර එකහමාරක පමණ කාලයක් තුළ පමණක් හේතු වේ. එන්නත සඳහා තරඟය ජය ගන්නේ කවුරුන්දැයි කීමට අපහසුය, නමුත් විශාලතම අවස්ථාවන් වන්නේ ආරම්භක අවස්ථා නොව විශාල ce ෂධ සමාගම් ය. ජර්මානු සමාගමක් වන CureVac, ඊනියා ඔස්ලෝහි පිහිටි පොදු ආයතනයක් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරයි වසංගත සූදානම සඳහා සන්ධානය (CEPI). ඔවුන් වැඩ කරන්නේ mRNA මත පදනම් වූ එන්නතක් මතයි. ඇමරිකානු දැවැන්තයා වන මෝඩර්නා එම්ආර්එන්ඒ මෙන්ම, කියුරෙවාක් ද සාම්ප්‍රදායික එන්නත් වලට වඩා වේගයෙන් එම්ආර්එන්ඒ එන්නත් නිපදවා නිෂ්පාදනය කරනු ඇති බව ඔප්පු කිරීමට අවශ්‍ය වන අතර මෙම ගිම්හානයේ මුලදී පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීම්වලට යාමට අදහස් කරයි. CureVac මෙන්ම - පිළිකා සහ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සඳහා mRNA එන්නත් නිපදවන ජර්මානු සමාගමක් වන BioNTech - Covid19 වෛරසයට එරෙහිව එන්නතක් නිපදවීම සඳහා f ෂධ යෝධ ෆයිසර් සමඟ විභව හවුල්කාරිත්වයක මාතෘකාව වේ. සනෝෆි සහ ජැන්සන් පර්යේෂණ හා සංවර්ධනය පිළිබඳ ඇමරිකානු ජෛව වෛද්‍ය උසස් කාර්යාලය (බාර්ඩා) සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කරන අතර ඔවුන් ද පූර්ව අවධියක සිටී. බොහෝ කුඩා ව්‍යාපෘති ද ක්‍රියාත්මක වෙමින් පවතී. සඳුදා 2 වන දින හොරයිසන් 2020 වැඩසටහන යටතේ යුරෝ මිලියන 7 ක සහනාධාර ඩෙන්මාර්ක රාජ්‍ය-පෞද්ගලික සම්මේලනයට වෙන් කරන ලදී: ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගම් එක්ස්ප්‍රෙස් 2 අයෝන් ටෙක්නොලොජීස් සහ ඇඩැප්ට්වාක්. එන්නත සඳහා අදියර I / IIa සායනික අත්හදා බැලීමක් මාස 12 ක් තුළ ආරම්භ කිරීමට මෙම සංසදය අදහස් කරයි. පැරණිතම එන්නත් ගිම්හානය දක්වා පූර්ව අවධියේ පැවතිය හැකි වුවද, එන්නත ආරක්ෂිත හා .ලදායී බව සහතික කිරීම සඳහා නියාමකයින්ට වසර 1 සිට 2 දක්වා මිනිස් පරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ. අනුමැතිය ලබා ගැනීමෙන් පසු සමාගම්වලට වාණිජ පරිමාණයෙන් එන්නත නිෂ්පාදනය හා බෙදා හැරීම ආරම්භ කළ හැකි අතර ඒ සඳහා ද බොහෝ කාලයක් ගත වේ. සාරාංශයක් ලෙස, අනුමත කොවිඩ් -19 එන්නත ලෝකය දකින්නේ 2121 මැද භාගයේදී පමණි. කෙසේ වෙතත්, එන්නත එකම ගැලවීම නොවන බව පෙනේ. බොහෝ සමාගම් නව ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ නිපදවීමට හෝ නව වෛරසයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා වර්තමාන පර්යේෂණාත්මක drugs ෂධ අනුගත කිරීමට අපේක්ෂා කරයි. මෙය දුෂ්කර කාර්යයක් වන්නේ බැක්ටීරියා මෙන් නොව වෛරස් අපගේ සෛල තුළ සැඟවී ඇති බැවිනි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ වෛරසය නතර කරන medicines ෂධ බොහෝ විට අපගේ සෛල වලට බලපාන අතර එය අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි බවයි. කෘතිම බුද්ධිය මගින් drugs ෂධ නිෂ්පාදනය කිරීමේ ගනුදෙනු කරන පැරිසියානු සමාගමක් වන ඉක්ටෝස් ඇමරිකානු රසායනික සමාගමක් වන එස්ආර්අයි ඉන්ටර්නැෂනල් සමඟ සහයෝගීතාවය ආරම්භ කළේය. සහයෝගීතාවයේ පරමාර්ථය වන්නේ කොවිඩ් 19 සහ වෙනත් වර්ගවල වෛරස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නව ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ නිපදවීමයි. ඔස්ට්‍රියානු ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන ඇපීරොන් විසින් කොවිඩ් -19 ට එරෙහිව අපේක්ෂක drug ෂධයක් පිළිබඳ දෙවන අදියර නියමු සායනික අත්හදා බැලීමක් පෙබරවාරි මස අවසානයේදී ආරම්භ කරන ලදී. ප්‍රෝටීන් drug ෂධය දැනටමත් උග්‍ර පෙනහළු තුවාල සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ අදියර I සහ II අධ්‍යයන කටයුතු අවසන් කර ඇති අතර පෙනහළු ආක්‍රමණයේදී කොරොන වයිරස් බන්ධනය වන ප්‍රෝටීන අනුකරණය කරමින් ක්‍රියා කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ. කොවිඩ් -19 ප්‍රතිකාරයේදී අනුමත ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ භාවිතය වෙනස් කිරීම අරමුණු කරගත් ව්‍යාපෘති රාශියක් ඇත. The ෂධයේ ආරක්ෂාව දැනටමත් දන්නා අතර වේගයෙන් වෙළඳපොළට ළඟා විය හැකි වාසිය මෙයයි. අග්න්‍යාශයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ජපානයේ අනුමත කරන ලද කැමොස්ටැට් මෙසිලේට් නම් drug ෂධය වන ජර්මනියේ ගොටින්ගන් සහ බර්ලින්හි පර්යේෂකයෝ මේ වන විට විමර්ශනය කරමින් සිටිති. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccin: 20200320AD BTM Innovations, offentlig-privat partnerskap, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirala läkemedel, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, I mars 16 meddelade Europeiska kommissionen att den erbjöd 80 miljoner euro för att stödja det tyska företaget CureVac för att påskynda arbetet med coronavirusvaccinet. Denna information visas dagen efter att tyska regeringskällor sa att Donald Trump-administrationen letade efter ett sätt att få tillgång till detta potentiella vaccin. Betyder det att det bara finns ett företag som arbetar med en lösning som är så viktig för mänskligheten? WHO (Världshälsoorganisationen) publicerar data om 13 sådana företag på sina webbplatser, och databasen Global Data visar 30 institutioner som arbetar med detta ämne. Så finns det några chanser för en snabb lösning på våra problem? Djävulen är alltid i detaljerna. Officiellt finns det bara ett företag - American Moderna - som har genomgått en klinisk prövningsfas där vaccinet testas på människor. Tester genomförs i USA vid Washington Institute of Health Research i Seattle. En sådan snabb utveckling av ett potentiellt vaccin är enastående och var möjlig eftersom forskare kunde använda erfarenheten med koronavirus som orsakade SARS- och MERS-epidemier. Trots rekordmässigt arbete, även om vaccinet visar sig säkert och effektivt mot viruset, kommer det inte att finnas tillgängligt på minst ett år. Alla andra spelare som vill utveckla ett vaccin mot coronavirus är för närvarande på det mest avancerade prekliniska stadiet. Det prekliniska stadiet är forskning i laboratorier och djur som bara kan leda till vaccination på ungefär ett och ett halvt år. Det är svårt att säga vem som vinner loppet för vaccinet, men de största chanserna är inte nystartade företag, utan stora läkemedelsföretag. Det tyska företaget CureVac samarbetar med en offentlig institution baserad i Oslo, den så kallade Koalition för epidemisk beredskap (CEPI). De arbetar med ett mRNA-baserat vaccin. Liksom den amerikanska jätten Moderna mRNA, vill CureVac bevisa att mRNA-vacciner kommer att utvecklas och tillverkas snabbare än traditionella vacciner, och avser att gå till kliniska fas I-studier i början av sommaren. Liksom CureVac - det tyska företaget BioNTech, som utvecklar mRNA-vacciner mot cancer och influensa - är föremål för ett potentiellt partnerskap med den farmaceutiska jätten Pfizer för att utveckla ett vaccin mot Covid19-viruset. Sanofi och Janssen samarbetar med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) och befinner sig också på ett prekliniskt skede. Många mindre projekt pågår också. På måndag tilldelades 7 miljoner euro av subventioner inom ramen för Horizon2020-programmet till det danska offentlig-privata konsortiet: bioteknikföretag ExpreS2ion Biotechnologies och AdaptVac. Konsortiet avser att starta en klinisk fas I / IIa-studie med vaccinet inom 12 månader. Även om de tidigaste vaccinerna kan vara i preklinisk fas fram till sommaren, kommer tillsynsmyndigheterna förmodligen att behöva ett till två års humantestning för att säkerställa att vaccinet är säkert och effektivt. Efter att ha fått godkännande kan företag börja producera och distribuera vaccinet i kommersiell skala, vilket också tar lång tid. Sammanfattningsvis ser världen det godkända Covid-19-vaccinet endast omkring mitten av 2121. Det visar sig dock att vaccinet inte är den enda frälsningen. Många företag förväntar sig att utveckla nya antivirala läkemedel eller anpassa nuvarande experimentella läkemedel för att bekämpa det nya viruset. Detta är en svår uppgift eftersom virus, i motsats till bakterier, gömmer sig i våra egna celler. Detta innebär att läkemedel som stoppar viruset oftare påverkar våra celler, vilket kan orsaka biverkningar. Det parisiska företaget Iktos som handlar med tillverkning av läkemedel med hjälp av konstgjord intelligens inledde samarbete med det amerikanska kemikalieföretaget SRI International. Målet med samarbetet är att utveckla nya antivirala läkemedel för behandling av Covid19 och andra typer av virus. Det österrikiska bioteknikföretaget Apeiron inledde en fas II pilot klinisk prövning av ett kandidatläkemedel mot Covid-19 i slutet av februari. Proteinläkemedlet har redan avslutat fas I- och II-studier i behandlingen av akut lungskada och förväntas fungera genom att efterlikna det protein som koronavirus binder under lunginvasion. det finns också många projekt som syftar till att ändra användningen av godkända antivirala läkemedel vid behandlingen av Covid-19. Detta har fördelen att läkemedlets säkerhet redan är känd och kan nå marknaden snabbare. Forskare från Göttingen och Berlin, Tyskland undersöker för närvarande potentialen för kamostat mesylat - ett läkemedel som godkänts i Japan för behandling av pankreatit. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

BioNTech, moderna, curevac, kovid-19, coronavirus, ваксина:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, kovid-19, coronavirus, ваксина: 20200320AD BTM Innovations, шарикии давлат ва бахши хусусӣ, Apeiron, SRI International, Iktos, доруҳои вирусӣ, AdaptVac, ExpreS2ion Биотехнология, pfizer, janssen, sanofi, 16 март Комиссияи Аврупо эълон кард, ки барои дастгирии ширкати германии CureVac барои суръат бахшидани кор дар ваксинаи коронавирус 80 миллион евро пешниҳод кардааст. Ин маълумот як рӯз пас аз он мерасад, ки манбаъҳои ҳукумати Олмон гуфтанд, ки маъмурияти Доналд Трамп дар ҷустуҷӯи роҳи дастрасӣ ба ин ваксинаи эҳтимолӣ аст. Оё ин маънои онро дорад, ки танҳо як ширкат вуҷуд дорад, ки дар ҳалли масъалае, ки барои инсоният муҳим аст, кор кунад? ТУТ (Созмони Умумиҷаҳонии Тандурустӣ) дар бораи 13 чунин ширкатҳо дар вебсафҳаҳои худ маълумот интишор мекунад ва пойгоҳи додаҳои ҷаҳонӣ 30 муассисаро, ки дар ин мавзӯъ кор мекунанд нишон медиҳад. Оё имкони харчи зудтар бартараф кардани душвориҳо ҳаст? Иблис ҳамеша дар тафсилот аст. Расман, танҳо як ширкат вуҷуд дорад - American Moderna, ки аз марҳилаи озмоишии клиникӣ гузаштааст, ки дар он ваксина дар одамон озмуда мешавад. Санҷишҳо дар Иёлоти Муттаҳида дар Донишкадаи Тадқиқоти Тандурустии Вашингтон дар Сиэттл гузаронида мешаванд. Чунин рушди босуръати ваксинаҳои эҳтимолӣ бесобиқаи имконпазир аст, зеро олимон метавонанд таҷрибаро бо коронавирусҳое, ки боиси эпидемияи SARS ва MERS буданд, истифода баранд. Сарфи назар аз корҳои рекордӣ, ҳатто агар ваксина бар зидди вирус эмин ва самаранок бошад ҳам, он на камтар аз як сол дастрас нахоҳад шуд. Ҳамаи бозигарони дигар, ки мехоҳанд ваксинаи коронавирус таҳия кунанд, дар ҳоли ҳозир дар марҳилаи пешрафтаи клиникии пешина қарор доранд. Марҳилаи клиникӣ, таҳқиқот дар лабораторияҳо ва ҳайвонот мебошад, ки танҳо тақрибан дар зарфи якуним сол ба ваксина оварда метавонанд. Гуфтан душвор аст, ки дар мусобиқа барои ваксина кӣ пирӯз мешавад, аммо эҳтимолияти бузургтарин на ширкатҳои нав, балки ширкатҳои бузурги дорусозӣ мебошанд. Ширкати олмонии CureVac бо як муассисаи давлатӣ, ки дар Осло ном дорад, ҳамкорӣ мекунад Эътилоф барои Омодагӣ ба Эпидемия (CEPI). Онҳо дар ваксина бар асоси mRNA кор мекунанд. Монанди бузурги амрикоӣ ModernRR mRNA, CureVac мехоҳад собит кунад, ки ваксинаҳои mRNA нисбат ба ваксинаҳои анъанавӣ тезтар сохта мешаванд ва мехоҳанд дар аввали тобистон ба озмоишҳои клиникии марҳилаи I гузаранд. Мисли CureVac - ширкати олмонии BioNTech, ки ваксинаҳои mRNA барои саратон ва зукомро таҳия мекунад - мавзӯи шарикӣ бо ширкати фармасевтии Pfizer барои таҳия кардани ваксина алайҳи вируси Covid19 мебошад. Санофи ва Янссен бо Идораи пешрафтаи биомедикии Амрико оид ба таҳқиқот ва рушд (BARDA) ҳамкорӣ мекунанд ва дар марҳилаи клиникӣ қарор доранд. Бисёр лоиҳаҳои хурд низ идома доранд. Рӯзи душанбе 2 миллион кӯмак аз рӯи барномаи Horizon2020 ба консорсиуми давлат ва бахши хусусии Дания дода шуд: ширкатҳои биотехнологии ExpreS2ion Biotechnology ва AdaptVac. Консорсиум ният дорад, ки марҳилаи аввалияи I / IIa барои ваксинаро дар тӯли 12 моҳ оғоз намояд. Ҳангоме ки ваксинаҳои пешина метавонанд дар марҳилаи клиникӣ то тобистон бошанд, ба танзимгарон эҳтимол аз як то ду соли санҷиши инсон барои таъмини бехатар ва муассир будани ваксина лозим аст. Пас аз гирифтани ризоият, ширкатҳо метавонанд истеҳсол ва паҳнкунии ваксина дар миқёси тиҷоратро оғоз кунанд, ки он низ вақти зиёдро мегирад. Хулоса, ҷаҳон ваксинаҳои тасдиқшудаи Ковид-19-ро танҳо тақрибан нимаи 2121 мебинад. Аммо, маълум мешавад, ки ваксина ягона наҷот нест. Бисёр ширкатҳо интизоранд, ки доруҳои нави антивирусӣ таҳия кунанд ё доруҳои мавҷудаи таҷрибавиро барои мубориза бо вируси нав мутобиқ кунанд. Ин вазифаи душвор аст, зеро вирус, бар хилофи бактерияҳо, дар ҳуҷайраҳои худ пинҳон мешавад. Ин чунин маъно дорад, ки доруҳо, ки вирусро бозмедоранд, ба ҳуҷайраҳои мо бештар таъсир мерасонанд, ки метавонанд оқибатҳои иловагиро ба бор оранд. Ширкати Парижии Иктос ба истеҳсоли маводи мухаддир тавассути зеҳни сунъӣ ба ҳамкорӣ бо ширкати кимиёвии амрикоии SRI International шурӯъ кард. Ҳадафи ҳамкорӣ таҳия намудани доруҳои нави антивирусӣ барои табобати Covid19 ва дигар намудҳои вирусҳо мебошад. Ширкати биотехнологияи Австрия Apeiron марҳилаи дуввуми озмоишии клиникии маводи мухаддирро бар зидди Ковид-19 дар охири феврал оғоз кард. Маводи сафеда аллакай марҳилаҳои I ва II-ро дар табобати ҷароҳати шадиди шуш анҷом додааст ва интизор меравад, ки тавассути тақсим кардани сафеда бо коронавирус ҳангоми ҳамлаи шуш биҷангад. инчунин лоиҳаҳои зиёди тағир додани истифодаи доруҳои тасдиқшудаи антиретровирусӣ дар табобати Ковид-19 мавҷуданд. Ин бартарӣ дорад, ки бехатарии дору аллакай маълум аст ва метавонад ба бозор зудтар бирасад. Муҳаққиқон аз Геттинген ва Берлин, Олмон, айни замон потенсиали мессилат - доруи дар Ҷопон барои табобати панкреатит тасдиқшударо таҳқиқ мекунанд. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24