DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

BioNTech, moderna, Curevac, covid-19, coronavirus, วัคซีน:

: Opis.: BioNTech, moderna, Curevac, covid-19, coronavirus, วัคซีน: 20200320AD นวัตกรรม BTM, พันธมิตรสาธารณะกับเอกชน, Apeiron, SRI International, Iktos, ยาต้านไวรัส, AdaptVac, เทคโนโลยีชีวภาพ ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, ในวันที่ 16 มีนาคมคณะกรรมาธิการยุโรปประกาศว่า บริษัท ได้เสนอ 80 ล้านยูโรเพื่อสนับสนุน บริษัท CureVac ของเยอรมันเพื่อเร่งการทำงานเกี่ยวกับวัคซีนป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจ ข้อมูลนี้ปรากฏในวันถัดไปจากแหล่งข้อมูลของรัฐบาลเยอรมันกล่าวว่าฝ่ายบริหารของ Donald Trump กำลังมองหาวิธีที่จะเข้าถึงวัคซีนที่มีศักยภาพนี้ นี่หมายความว่ามีเพียง บริษัท เดียวที่ทำงานในการแก้ปัญหาที่มีความสำคัญต่อมนุษยชาติหรือไม่? WHO (องค์การอนามัยโลก) เผยแพร่ข้อมูลใน 13 บริษัท ดังกล่าวบนเว็บไซต์และฐานข้อมูล Global Data ระบุว่ามี 30 สถาบันที่ทำงานในหัวข้อนี้ ดังนั้นมีโอกาสใด ๆ สำหรับการแก้ไขปัญหาของเราอย่างรวดเร็วหรือไม่ มารอยู่ในรายละเอียดเสมอ อย่างเป็นทางการมี บริษัท เพียงแห่งเดียวคือ American Moderna ที่ผ่านขั้นตอนการทดลองทางคลินิกที่มีการทดสอบวัคซีนในมนุษย์ การทดสอบดำเนินการในสหรัฐอเมริกาที่สถาบันวิจัยสุขภาพวอชิงตันในซีแอตเทิล การพัฒนาอย่างรวดเร็วของวัคซีนที่มีศักยภาพนั้นไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนและเป็นไปได้เพราะนักวิทยาศาสตร์สามารถใช้ประสบการณ์กับ coronaviruses ที่ทำให้เกิดโรคซาร์สและ MERS ระบาด แม้จะมีการทำลายสถิติแม้ว่าวัคซีนจะได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและมีประสิทธิภาพต่อไวรัส แต่ก็จะไม่สามารถใช้งานได้เป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งปี ผู้เล่นคนอื่น ๆ ทุกคนที่ต้องการพัฒนาวัคซีน coronavirus อยู่ในขั้นพรีคลินิกขั้นสูงสุด ขั้นตอนพรีคลินิกคือการวิจัยในห้องปฏิบัติการและสัตว์ที่สามารถนำไปสู่การฉีดวัคซีนในเวลาประมาณหนึ่งปีครึ่ง มันยากที่จะบอกว่าใครชนะการแข่งขันสำหรับวัคซีน แต่โอกาสที่ยิ่งใหญ่ที่สุดไม่ใช่การเริ่มต้น แต่ บริษัท ยารายใหญ่ CureVac บริษัท เยอรมันร่วมมือกับสถาบันสาธารณะในออสโลที่เรียกว่า พันธมิตรเพื่อการเตรียมความพร้อมในการแพร่ระบาดของโรค (CEPI) พวกเขากำลังทำงานกับวัคซีนที่ใช้ mRNA เช่นเดียวกับ Moderna mRNA ยักษ์อเมริกัน CureVac ต้องการพิสูจน์ว่าวัคซีน mRNA จะได้รับการพัฒนาและผลิตได้เร็วกว่าวัคซีนทั่วไปและมุ่งมั่นที่จะไปที่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในช่วงต้นฤดูร้อนนี้ เช่น CureVac - บริษัท BioNTech ของเยอรมันซึ่งพัฒนาวัคซีน mRNA สำหรับโรคมะเร็งและไข้หวัดใหญ่ - เป็นเรื่องของการเป็นหุ้นส่วนที่มีศักยภาพกับ Pfizer ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมเพื่อพัฒนาวัคซีนต่อต้านไวรัส Covid19 ซาโนฟี่และแจนเซ่นร่วมมือกับสำนักงานชีวการแพทย์ขั้นสูงของอเมริกันเพื่อการวิจัยและพัฒนา (BARDA) และยังอยู่ในขั้นพรีคลินิก โครงการขนาดเล็กจำนวนมากยังดำเนินการอยู่ ในวันจันทร์ที่ 2 เงินอุดหนุน 7 ล้านยูโรภายใต้โครงการ Horizon2020 ได้รับการจัดสรรให้กับกลุ่ม บริษัท เอกชนและเอกชนของเดนมาร์ก: บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ ExpreS2ion เทคโนโลยีชีวภาพและ AdaptVac สมาคมตั้งใจที่จะเปิดตัวเฟส I / IIa การทดลองทางคลินิกสำหรับวัคซีนภายใน 12 เดือน ในขณะที่วัคซีนที่เก่าที่สุดอาจอยู่ในช่วง preclinical จนถึงฤดูร้อนผู้กำกับดูแลอาจต้องใช้การทดสอบจากมนุษย์หนึ่งถึงสองปีเพื่อให้แน่ใจว่าวัคซีนนั้นปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ หลังจากได้รับการอนุมัติ บริษัท สามารถเริ่มผลิตและจำหน่ายวัคซีนในเชิงพาณิชย์ซึ่งใช้เวลานาน โดยสรุปแล้วคนทั่วโลกเห็นว่าวัคซีน Covid-19 ที่ผ่านการรับรองแล้วมีเพียงประมาณกลางปี 2121 อย่างไรก็ตามปรากฎว่าวัคซีนไม่ได้เป็นความรอดเพียงอย่างเดียว บริษัท หลายแห่งคาดว่าจะพัฒนายาต้านไวรัสใหม่หรือปรับยาที่ใช้ในการทดลองปัจจุบันเพื่อต่อสู้กับไวรัสตัวใหม่ นี่เป็นงานที่ยากเพราะไวรัสต่าง ๆ ซ่อนอยู่ในเซลล์ของเรา ซึ่งหมายความว่ายาที่หยุดไวรัสมักมีผลต่อเซลล์ของเราซึ่งอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง บริษัท Iktos ในกรุงปารีสที่ทำธุรกิจเกี่ยวกับการผลิตยาโดยใช้ปัญญาประดิษฐ์ได้เริ่มร่วมมือกับ บริษัท เคมี SRI International เป้าหมายของความร่วมมือคือการพัฒนายาต้านไวรัสตัวใหม่สำหรับการรักษา Covid19 และไวรัสชนิดอื่น ๆ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของออสเตรีย Apeiron เริ่มทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของยาเสพติดกับ Covid-19 เมื่อปลายเดือนกุมภาพันธ์ ยาโปรตีนได้เสร็จสิ้นการศึกษาระยะที่ 1 และ 2 ในการรักษาอาการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันและคาดว่าจะทำงานได้โดยการเลียนแบบโปรตีนที่ coronavirus จับระหว่างการบุกรุกของปอด นอกจากนี้ยังมีหลายโครงการที่มุ่งเปลี่ยนการใช้ยาต้านไวรัสที่ได้รับอนุมัติในการรักษา Covid-19 นี่คือข้อดีที่ความปลอดภัยของยาเป็นที่รู้จักกันแล้วและสามารถเข้าถึงตลาดได้เร็วขึ้น นักวิจัยจากGöttingenและกรุงเบอร์ลินประเทศเยอรมนีกำลังตรวจสอบศักยภาพของ kamostat mesylate ซึ่งเป็นยาที่ได้รับการรับรองในญี่ปุ่นสำหรับรักษาโรคตับอ่อนอักเสบ http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

பயோஎன்டெக், மாடர்னா, கியூரேவாக், கோவிட் -19, கொரோனா வைரஸ், தடுப்பூசி:

: Opis.: பயோஎன்டெக், மாடர்னா, கியூரேவாக், கோவிட் -19, கொரோனா வைரஸ், தடுப்பூசி: 20200320AD பி.டி.எம் புதுமைகள், பொது-தனியார் கூட்டாண்மை, அபீரோன், எஸ்.ஆர்.ஐ இன்டர்நேஷனல், இக்டோஸ், ஆன்டிவைரல் மருந்துகள், அடாப்ட்வாக், எக்ஸ்பிரெஸ் 2 பயோடெக்னாலஜிஸ், ஃபைசர், ஜான்சன், சனோஃபி, கொரோனா வைரஸ் தடுப்பூசி தொடர்பான பணிகளை விரைவுபடுத்துவதற்காக ஜெர்மன் நிறுவனமான க்யூர்வேக்கை ஆதரிக்க 80 மில்லியன் யூரோக்களை வழங்குவதாக மார்ச் 16 இல் ஐரோப்பிய ஆணையம் அறிவித்தது. டொனால்ட் டிரம்ப் நிர்வாகம் இந்த சாத்தியமான தடுப்பூசியை அணுகுவதற்கான வழியைத் தேடுவதாக ஜேர்மன் அரசாங்க வட்டாரங்கள் கூறிய மறுநாளே இந்த தகவல் தோன்றுகிறது. மனிதகுலத்திற்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்த ஒரு தீர்வில் ஒரே ஒரு நிறுவனம் மட்டுமே செயல்படுகிறது என்று இது அர்த்தப்படுத்துகிறதா? WHO (உலக சுகாதார அமைப்பு) இதுபோன்ற 13 நிறுவனங்களின் தரவை அதன் வலைத்தளங்களில் வெளியிடுகிறது, மேலும் உலகளாவிய தரவு தரவுத்தளம் இந்த தலைப்பில் 30 நிறுவனங்கள் செயல்படுவதைக் குறிக்கிறது. எனவே எங்கள் கஷ்டங்களுக்கு விரைவான தீர்வு காண ஏதேனும் வாய்ப்புகள் உள்ளதா? பிசாசு எப்போதும் விவரங்களில் இருக்கும். அதிகாரப்பூர்வமாக, அமெரிக்கன் மாடர்னா - ஒரே ஒரு நிறுவனம் மட்டுமே உள்ளது, இது மருத்துவ பரிசோதனைக் கட்டத்தில் சென்றுள்ளது, அங்கு மனிதர்களுக்கு தடுப்பூசி பரிசோதிக்கப்படுகிறது. அமெரிக்காவில் சியாட்டிலிலுள்ள வாஷிங்டன் சுகாதார ஆராய்ச்சி நிறுவனத்தில் சோதனைகள் நடத்தப்படுகின்றன. சாத்தியமான தடுப்பூசியின் இத்தகைய விரைவான வளர்ச்சி முன்னோடியில்லாதது மற்றும் சாத்தியமானது, ஏனெனில் விஞ்ஞானிகள் SARS மற்றும் MERS தொற்றுநோய்களுக்கு காரணமான கொரோனா வைரஸ்களுடன் அனுபவத்தைப் பயன்படுத்தலாம். பதிவுசெய்யும் வேலை இருந்தபோதிலும், தடுப்பூசி வைரஸுக்கு எதிராக பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது என்பதை நிரூபித்தாலும், குறைந்தது ஒரு வருடத்திற்கு அது கிடைக்காது. கொரோனா வைரஸ் தடுப்பூசியை உருவாக்க விரும்பும் மற்ற அனைத்து வீரர்களும் தற்போது மிகவும் மேம்பட்ட முன்கூட்டிய கட்டத்தில் உள்ளனர். ஆய்வகங்கள் மற்றும் விலங்குகளில் ஆராய்ச்சி என்பது ஒன்றரை வருடங்களில் மட்டுமே தடுப்பூசிக்கு வழிவகுக்கும். தடுப்பூசிக்கான பந்தயத்தில் யார் வெல்வார்கள் என்று சொல்வது கடினம், ஆனால் மிகப்பெரிய வாய்ப்புகள் ஸ்டார்ட்-அப்கள் அல்ல, ஆனால் பெரிய மருந்து நிறுவனங்கள். ஜெர்மன் நிறுவனமான க்யூர்வாக் ஒஸ்லோவை தளமாகக் கொண்ட ஒரு பொது நிறுவனத்துடன் ஒத்துழைக்கிறது தொற்றுநோய் தயாரிப்புக்கான கூட்டணி (CEPI). அவர்கள் எம்.ஆர்.என்.ஏ அடிப்படையிலான தடுப்பூசியில் வேலை செய்கிறார்கள். அமெரிக்க நிறுவனமான மாடர்னா எம்.ஆர்.என்.ஏவைப் போலவே, க்யூர்வாக் எம்.ஆர்.என்.ஏ தடுப்பூசிகள் பாரம்பரிய தடுப்பூசிகளை விட வேகமாக உருவாக்கப்பட்டு தயாரிக்கப்படும் என்பதை நிரூபிக்க விரும்புகிறது, மேலும் இந்த கோடையின் தொடக்கத்தில் கட்டம் I மருத்துவ பரிசோதனைகளுக்கு செல்ல விரும்புகிறது. க்யூர்வாக்கைப் போலவே - புற்றுநோய் மற்றும் காய்ச்சலுக்கான எம்ஆர்என்ஏ தடுப்பூசிகளை உருவாக்கும் ஜெர்மன் நிறுவனமான பயோஎன்டெக் - கோவிட் 19 வைரஸுக்கு எதிராக ஒரு தடுப்பூசியை உருவாக்க மருந்து நிறுவனமான ஃபைசருடன் சாத்தியமான கூட்டாண்மைக்கு உட்பட்டது. சனோஃபி மற்றும் ஜான்சென் ஆகியோர் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டுக்கான அமெரிக்க பயோமெடிக்கல் மேம்பட்ட அலுவலகத்துடன் (பார்டா) ஒத்துழைக்கின்றனர், மேலும் இது ஒரு முன்கூட்டிய கட்டத்தில் உள்ளது. பல சிறிய திட்டங்களும் நடந்து வருகின்றன. திங்கள் 2 அன்று ஹொரைசன் 2020 திட்டத்தின் கீழ் யூரோ 7 மில்லியன் மானியங்கள் டேனிஷ் பொது-தனியார் கூட்டமைப்பிற்கு ஒதுக்கப்பட்டன: பயோடெக்னாலஜி நிறுவனங்கள் எக்ஸ்பிரெஸ் 2 பயோடெக்னாலஜிஸ் மற்றும் அடாப்ட்வாக். 12 மாதங்களுக்குள் தடுப்பூசிக்கான ஒரு கட்ட I / IIa மருத்துவ பரிசோதனையை தொடங்க கூட்டமைப்பு விரும்புகிறது. ஆரம்பகால தடுப்பூசிகள் கோடை காலம் வரை முன்கூட்டியே இருக்கக்கூடும் என்றாலும், தடுப்பூசி பாதுகாப்பானது மற்றும் பயனுள்ளது என்பதை உறுதிப்படுத்த கட்டுப்பாட்டாளர்களுக்கு ஒன்று முதல் இரண்டு ஆண்டுகள் வரை மனித சோதனை தேவைப்படும். ஒப்புதல் பெற்ற பிறகு, நிறுவனங்கள் வணிக அளவில் தடுப்பூசியை தயாரித்து விநியோகிக்க ஆரம்பிக்கலாம், இது நீண்ட நேரம் எடுக்கும். சுருக்கமாக, அங்கீகரிக்கப்பட்ட கோவிட் -19 தடுப்பூசியை உலகம் 2121 நடுப்பகுதியில் மட்டுமே பார்க்கிறது. இருப்பினும், தடுப்பூசி மட்டுமே இரட்சிப்பு அல்ல என்று மாறிவிடும். பல நிறுவனங்கள் புதிய வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை உருவாக்க எதிர்பார்க்கின்றன அல்லது புதிய வைரஸை எதிர்த்துப் போராட தற்போதைய சோதனை மருந்துகளை மாற்றியமைக்கின்றன. இது ஒரு கடினமான பணி, ஏனென்றால், பாக்டீரியாவைப் போலன்றி, வைரஸ்கள் நம் சொந்த உயிரணுக்களில் மறைக்கின்றன. இதன் பொருள் வைரஸை நிறுத்தும் மருந்துகள் பெரும்பாலும் நம் உயிரணுக்களை பாதிக்கின்றன, இது பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். செயற்கை நுண்ணறிவு மூலம் மருந்து உற்பத்தியில் கையாளும் பாரிசிய நிறுவனமான இக்டோஸ் அமெரிக்க இரசாயன நிறுவனமான எஸ்ஆர்ஐ இன்டர்நேஷனலுடன் ஒத்துழைக்கத் தொடங்கியது. கோவிட் 19 மற்றும் பிற வகை வைரஸ்களின் சிகிச்சைக்காக புதிய வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளை உருவாக்குவதே ஒத்துழைப்பின் குறிக்கோள். ஆஸ்திரிய பயோடெக்னாலஜி நிறுவனமான அபீரோன் பிப்ரவரி இறுதியில் கோவிட் -19 க்கு எதிராக ஒரு வேட்பாளர் மருந்துக்கான இரண்டாம் கட்ட பைலட் மருத்துவ பரிசோதனையைத் தொடங்கியது. கடுமையான மருந்து நுரையீரல் காயம் சிகிச்சையில் முதலாம் மற்றும் இரண்டாம் ஆய்வுகளை புரத மருந்து ஏற்கனவே முடித்துவிட்டது மற்றும் நுரையீரல் படையெடுப்பின் போது கொரோனா வைரஸ் பிணைக்கும் புரதத்தை பிரதிபலிப்பதன் மூலம் செயல்படும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. கோவிட் -19 சிகிச்சையில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளின் பயன்பாட்டை மாற்றுவதை நோக்கமாகக் கொண்ட பல திட்டங்களும் உள்ளன. மருந்தின் பாதுகாப்பு ஏற்கனவே அறியப்பட்டிருப்பதால் சந்தையை வேகமாக அடைய முடியும். ஜெர்மனியின் கோட்டிங்கன் மற்றும் பெர்லின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் தற்போது கணைய அழற்சிக்கு சிகிச்சையளிக்க ஜப்பானில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட காமோஸ்டாட் மெசிலேட்டின் ஆற்றலை ஆராய்ந்து வருகின்றனர். http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

బయోఎంటెక్, మోడరనా, క్యూరేవాక్, కోవిడ్ -19, కరోనావైరస్, టీకా:

: Opis.: బయోఎంటెక్, మోడరనా, క్యూరేవాక్, కోవిడ్ -19, కరోనావైరస్, టీకా: 20200320AD బిటిఎం ఇన్నోవేషన్స్, పబ్లిక్-ప్రైవేట్ పార్టనర్‌షిప్, అపీరాన్, ఎస్‌ఆర్‌ఐ ఇంటర్నేషనల్, ఇక్టోస్, యాంటీవైరల్ డ్రగ్స్, అడాప్ట్‌వాక్, ఎక్స్‌ప్రెస్ 2 బయోటెక్నాలజీస్, ఫైజర్, జాన్సెన్, సనోఫీ, కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్‌పై పనిని వేగవంతం చేయడానికి జర్మన్ కంపెనీ క్యూర్‌వాక్‌కు మద్దతు ఇవ్వడానికి 80 మిలియన్ యూరోలు ఇస్తున్నట్లు మార్చి 16 లో యూరోపియన్ కమిషన్ ప్రకటించింది. డొనాల్డ్ ట్రంప్ పరిపాలన ఈ సంభావ్య వ్యాక్సిన్‌ను పొందటానికి ఒక మార్గం కోసం చూస్తున్నట్లు జర్మన్ ప్రభుత్వ వర్గాలు చెప్పిన మరుసటి రోజు ఈ సమాచారం కనిపిస్తుంది. మానవత్వానికి చాలా ముఖ్యమైన ఒక పరిష్కారం కోసం ఒకే ఒక సంస్థ పనిచేస్తుందని దీని అర్థం? WHO (ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ) తన వెబ్‌సైట్లలో ఇటువంటి 13 కంపెనీల డేటాను ప్రచురిస్తుంది మరియు గ్లోబల్ డేటా డేటాబేస్ ఈ అంశంపై పనిచేస్తున్న 30 సంస్థలను సూచిస్తుంది. కాబట్టి మన కష్టాలకు సత్వర పరిష్కారం కోసం ఏమైనా అవకాశాలు ఉన్నాయా? దెయ్యం ఎల్లప్పుడూ వివరాలలో ఉంటుంది. అధికారికంగా, అమెరికన్ మోడరనా అనే ఒకే ఒక సంస్థ ఉంది, ఇది క్లినికల్ ట్రయల్ దశలో ఉంది, ఇక్కడ మానవులలో వ్యాక్సిన్ పరీక్షించబడుతోంది. సీటెల్‌లోని వాషింగ్టన్ ఇనిస్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ రీసెర్చ్‌లో యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు. సంభావ్య వ్యాక్సిన్ యొక్క ఇటువంటి వేగవంతమైన అభివృద్ధి అపూర్వమైనది మరియు శాస్త్రవేత్తలు SARS మరియు MERS అంటువ్యాధులకు కారణమైన కరోనావైరస్లతో అనుభవాన్ని ఉపయోగించుకోవచ్చు. రికార్డ్-బ్రేకింగ్ పని ఉన్నప్పటికీ, టీకా వైరస్కు వ్యతిరేకంగా సురక్షితమైనదని మరియు సమర్థవంతమైనదని రుజువు చేసినప్పటికీ, ఇది కనీసం ఒక సంవత్సరం వరకు అందుబాటులో ఉండదు. కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేయాలనుకునే ఇతర ఆటగాళ్లందరూ ప్రస్తుతం అత్యంత అధునాతన ప్రిలినికల్ దశలో ఉన్నారు. ప్రయోగశాలలు మరియు జంతువులలో పరిశోధన అనేది ప్రిలినికల్ స్టేజ్, ఇది సుమారు ఒకటిన్నర సంవత్సరాల్లో మాత్రమే టీకాలకు దారితీస్తుంది. టీకా కోసం రేసులో ఎవరు గెలుస్తారో చెప్పడం చాలా కష్టం, కానీ అతిపెద్ద అవకాశాలు స్టార్టప్‌లు కాదు, పెద్ద ce షధ కంపెనీలు. జర్మన్ కంపెనీ క్యూర్‌వాక్ ఓస్లో కేంద్రంగా ఉన్న ఒక ప్రభుత్వ సంస్థతో సహకరిస్తుంది అంటువ్యాధి సంసిద్ధతకు కూటమి (సిఇపిఐ). వారు mRNA- ఆధారిత టీకాపై పని చేస్తున్నారు. అమెరికన్ దిగ్గజం మోడెర్నా mRNA మాదిరిగానే, క్యూర్‌వాక్ mRNA వ్యాక్సిన్‌లను సాంప్రదాయ వ్యాక్సిన్ల కంటే వేగంగా అభివృద్ధి చేసి తయారు చేస్తుందని నిరూపించాలనుకుంటుంది మరియు ఈ వేసవి ప్రారంభంలో ఫేజ్ I క్లినికల్ ట్రయల్స్‌కు వెళ్లాలని భావిస్తుంది. క్యూర్‌వాక్ మాదిరిగానే - క్యాన్సర్ మరియు ఇన్ఫ్లుఎంజా కోసం mRNA వ్యాక్సిన్‌లను అభివృద్ధి చేసే జర్మన్ కంపెనీ బయోఎంటెక్ - కోవిడ్ 19 వైరస్‌కు వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి ce షధ దిగ్గజం ఫైజర్‌తో సంభావ్య భాగస్వామ్యం యొక్క అంశం. సనోఫీ మరియు జాన్సెన్ అమెరికన్ బయోమెడికల్ అడ్వాన్స్‌డ్ ఆఫీస్ ఫర్ రీసెర్చ్ అండ్ డెవలప్‌మెంట్ (బార్డా) తో సహకరిస్తారు మరియు ముందస్తు దశలో కూడా ఉన్నారు. చాలా చిన్న ప్రాజెక్టులు కూడా జరుగుతున్నాయి. సోమవారం 2 న హారిజోన్ 2020 కార్యక్రమం కింద 7 మిలియన్ యూరోల సబ్సిడీలను డానిష్ ప్రభుత్వ-ప్రైవేట్ కన్సార్టియంకు కేటాయించారు: బయోటెక్నాలజీ కంపెనీలు ఎక్స్‌ప్రెస్ 2 బయోటెక్నాలజీస్ మరియు అడాప్ట్‌వాక్. టీకా కోసం ఒక దశ I / IIa క్లినికల్ ట్రయల్ ను 12 నెలల్లో ప్రారంభించాలని కన్సార్టియం భావిస్తుంది. ప్రారంభ టీకాలు వేసవి వరకు ముందస్తు దశలో ఉండవచ్చు, అయితే టీకా సురక్షితంగా మరియు ప్రభావవంతంగా ఉందని నిర్ధారించడానికి రెగ్యులేటర్లకు ఒకటి నుండి రెండు సంవత్సరాల మానవ పరీక్ష అవసరం. ఆమోదం పొందిన తరువాత, కంపెనీలు వ్యాక్సిన్‌ను వాణిజ్య స్థాయిలో ఉత్పత్తి చేయడం మరియు పంపిణీ చేయడం ప్రారంభించవచ్చు, దీనికి కూడా చాలా సమయం పడుతుంది. సారాంశంలో, ప్రపంచం ఆమోదించిన కోవిడ్ -19 వ్యాక్సిన్‌ను 2121 మధ్యలో మాత్రమే చూస్తుంది. అయితే, టీకా మాత్రమే మోక్షం కాదని తేలుతుంది. కొత్త వైరస్తో పోరాడటానికి కొత్త యాంటీవైరల్ drugs షధాలను అభివృద్ధి చేయాలని లేదా ప్రస్తుత ప్రయోగాత్మక drugs షధాలను స్వీకరించాలని చాలా కంపెనీలు భావిస్తున్నాయి. ఇది చాలా కష్టమైన పని ఎందుకంటే, బ్యాక్టీరియా మాదిరిగా కాకుండా, వైరస్లు మన స్వంత కణాలలో దాక్కుంటాయి. వైరస్ను ఆపే మందులు మన కణాలను ఎక్కువగా ప్రభావితం చేస్తాయని దీని అర్థం, ఇది దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తుంది. కృత్రిమ మేధస్సు ద్వారా drugs షధాల ఉత్పత్తిలో వ్యవహరించే పారిసియన్ కంపెనీ ఇక్టోస్ అమెరికన్ రసాయన సంస్థ ఎస్‌ఆర్‌ఐ ఇంటర్నేషనల్‌తో సహకారం ప్రారంభించింది. కోవిడ్ 19 మరియు ఇతర రకాల వైరస్ల చికిత్స కోసం కొత్త యాంటీవైరల్ drugs షధాలను అభివృద్ధి చేయడం సహకారం యొక్క లక్ష్యం. ఆస్ట్రియన్ బయోటెక్నాలజీ సంస్థ అపీరాన్ ఫిబ్రవరి చివరిలో కోవిడ్ -19 కు వ్యతిరేకంగా అభ్యర్థి drug షధం యొక్క రెండవ దశ పైలట్ క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రారంభించింది. తీవ్రమైన lung పిరితిత్తుల గాయం చికిత్సలో ప్రోటీన్ drug షధం ఇప్పటికే దశ I మరియు II అధ్యయనాలను పూర్తి చేసింది మరియు lung పిరితిత్తుల దండయాత్ర సమయంలో కరోనావైరస్ బంధించే ప్రోటీన్‌ను అనుకరించడం ద్వారా పని చేస్తుందని భావిస్తున్నారు. కోవిడ్ -19 చికిత్సలో ఆమోదించబడిన యాంటీవైరల్ drugs షధాల వాడకాన్ని మార్చడం లక్ష్యంగా అనేక ప్రాజెక్టులు కూడా ఉన్నాయి. Of షధ భద్రత ఇప్పటికే తెలిసిందని మరియు వేగంగా మార్కెట్‌కు చేరుకోగల ప్రయోజనం దీనివల్ల ఉంది. ప్యాంక్రియాటైటిస్ చికిత్స కోసం జపాన్‌లో ఆమోదించబడిన drug షధమైన కమోస్టాట్ మెసిలేట్ యొక్క సామర్థ్యాన్ని జర్మనీలోని గుట్టింగెన్ మరియు బెర్లిన్ పరిశోధకులు ప్రస్తుతం పరిశీలిస్తున్నారు. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirüs, aşı:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirüs, aşı: 20200320AD BTM Yenilikleri, kamu-özel ortaklığı, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral ilaçlar, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, 16 Mart'ta Avrupa Komisyonu, Alman şirketi CureVac'ın koronavirüs aşısı üzerindeki çalışmaları hızlandırması için 80 milyon Euro teklif ettiğini açıkladı. Bu bilgi, Alman hükümet kaynaklarının Donald Trump yönetiminin bu potansiyel aşıya erişmek için bir yol aradığını söylediği gün ortaya çıkıyor. Bu, insanlık için çok önemli bir çözüm üzerinde çalışan tek bir şirketin olduğu anlamına mı geliyor? DSÖ (Dünya Sağlık Örgütü) bu tür 13 şirkete ait web sitelerinde veri yayınlamaktadır ve Global Veri veritabanı bu konuda çalışan 30 kurumu göstermektedir. Sorunlarımız için hızlı bir çözüm yolu var mı? Şeytan her zaman ayrıntılardadır. Resmi olarak, aşının insanlarda test edildiği bir klinik deneme aşamasından geçen sadece bir şirket - Amerikan Moderna var. Testler Amerika Birleşik Devletleri'nde Seattle'daki Washington Sağlık Araştırmaları Enstitüsü'nde yapılır. Potansiyel bir aşının böylesine hızlı gelişimi eşi görülmemiş bir durumdu ve mümkün oldu çünkü bilim adamları bu deneyimi SARS ve MERS salgınlarına neden olan koronavirüslerle kullanabiliyorlardı. Rekor kıran çalışmalara rağmen, aşı virüse karşı güvenli ve etkili olduğunu kanıtlasa bile, en az bir yıl boyunca mevcut olmayacaktır. Bir koronavirüs aşısı geliştirmek isteyen diğer tüm oyuncular şu anda en gelişmiş klinik öncesi aşamadadır. Klinik öncesi aşama laboratuvarlarda ve hayvanlarda sadece yaklaşık bir buçuk yıl içinde aşılamaya yol açabilecek araştırmalardır. Aşı için kimin yarışı kazandığını söylemek zor, ancak en büyük şans yeni başlayanlar değil, büyük ilaç şirketleri. Alman CureVac şirketi Oslo merkezli bir kamu kurumu ile işbirliği yapıyor. Salgın Hazırlık Koalisyonu (CEPI). MRNA tabanlı bir aşı üzerinde çalışıyorlar. Amerikan devi Moderna mRNA gibi, CureVac mRNA aşılarının geleneksel aşılardan daha hızlı geliştirileceğini ve üretileceğini kanıtlamak istiyor ve bu yaz başında Faz I klinik çalışmalarına gitmeyi planlıyor. Tıpkı kanser ve grip için mRNA aşıları geliştiren Alman BioNTech şirketi CureVac gibi, ilaç devi Pfizer ile Covid19 virüsüne karşı bir aşı geliştirmek için potansiyel bir ortaklığın konusudur. Sanofi ve Janssen, Amerikan Biyomedikal Araştırma ve Geliştirme Gelişmiş Ofisi (BARDA) ile işbirliği yapıyor ve aynı zamanda klinik öncesi bir aşamadalar. Birçok küçük proje de devam etmektedir. Pazartesi2'de Horizon2020 programı kapsamında 7 milyon EUR tutarında Danimarka kamu-özel konsorsiyumu tahsis edildi: biyoteknoloji şirketleri ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. Konsorsiyum, aşı için 12 ay içinde bir faz I / IIa klinik araştırması başlatmayı planlıyor. En erken aşılar yaza kadar preklinik aşamada olabilirken, regülatörlerin muhtemelen aşının güvenli ve etkili olmasını sağlamak için bir ila iki yıl insan testine ihtiyacı olacaktır. Onay alındıktan sonra şirketler, aşıyı ticari ölçekte üretmeye ve dağıtmaya başlayabilir, bu da uzun zaman alır. Özetle, dünya onaylanmış Covid-19 aşısını sadece 2121'in ortalarında görüyor. Bununla birlikte, aşının tek kurtuluş olmadığı ortaya çıkıyor. Birçok şirket yeni antiviral ilaçlar geliştirmeyi veya mevcut deneysel ilaçları yeni virüsle savaşmak için uyarlamayı bekliyor. Bu zor bir iştir, çünkü bakterilerin aksine virüsler kendi hücrelerimizde saklanır. Bu, virüsü durduran ilaçların hücrelerimizi daha sık etkilediği ve bu da yan etkilere neden olabileceği anlamına gelir. Yapay zeka ile ilaç üretimi yapan Parisli Iktos şirketi, Amerikan kimya şirketi SRI International ile işbirliğine başladı. İşbirliğinin amacı, Covid19 ve diğer virüs türlerinin tedavisi için yeni antiviral ilaçlar geliştirmektir. Avusturyalı biyoteknoloji şirketi Apeiron, Şubat ayı sonunda Covid-19'a karşı aday bir ilacın faz II pilot klinik çalışmasına başladı. Protein ilacı, akut akciğer hasarının tedavisinde Faz I ve II çalışmalarını zaten tamamlamıştır ve akciğer istilası sırasında koronavirüsün bağlandığı proteini taklit ederek çalışması beklenmektedir. Covid-19'un tedavisinde onaylanmış antiviral ilaçların kullanımını değiştirmeyi amaçlayan birçok proje de vardır. Bu, ilacın güvenliğinin zaten bilinmesi ve pazara daha hızlı ulaşabilmesi avantajına sahiptir. Göttingen ve Berlin, Almanya'dan araştırmacılar şu anda Japonya'da pankreatit tedavisi için onaylanmış bir ilaç olan kamostat mesilatın potansiyelini araştırıyorlar. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24