DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavírus, oltás:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavírus, oltás: 20200320AD BTM Innovations, köz- és magánszféra partnerség, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirális szerek, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Március 16-án az Európai Bizottság bejelentette, hogy 80 millió eurót ajánl fel a német CureVac cég támogatására a koronavírus-oltással kapcsolatos munka felgyorsítása érdekében. Ez az információ egy nappal azután jelent meg, amikor a német kormány forrásai szerint a Donald Trump kormánya módot keres a hozzáféréshez a lehetséges oltáshoz. Ez azt jelenti, hogy csak egy cég dolgozik olyan megoldás kidolgozásán, amely annyira fontos az emberiség számára? A WHO (Egészségügyi Világszervezet) 13 ilyen társaság adatait közzéteszi weboldalain, a Globális Adatok adatbázisa pedig 30, a témával foglalkozó intézményt jelöl. Tehát van-e esélyünk arra, hogy gyorsan orvosoljuk problémáinkat? Az ördög mindig a részletekben van. Hivatalosan csak egy cég - az American Moderna - ment keresztül egy klinikai vizsgálati szakaszban, ahol az oltást emberben tesztelik. A teszteket az Egyesült Államokban, a seattlei Washingtoni Egészségkutató Intézetben végzik. A potenciális oltás ilyen gyors kifejlesztése példátlan és lehetetlen, mert a tudósok felhasználhatják a SARS és MERS járványokat okozó koronavírusokkal kapcsolatos tapasztalatokat. A rendkívüli munka ellenére, még ha a vakcina biztonságosnak és hatékonynak bizonyul a vírus ellen, legalább egy évig nem lesz elérhető. Az összes többi játékos, aki koronavírus-oltást kíván kifejleszteni, jelenleg a legfejlettebb preklinikai stádiumban van. A preklinikai szakasz laboratóriumokban és állatokban végzett kutatás, amely csak körülbelül másfél év alatt vezethet oltást. Nehéz megmondani, hogy ki nyeri a vakcinázási versenyt, de a legnagyobb esély nem az induló vállalkozások, hanem a nagy gyógyszergyárak. A német CureVac cég együttműködik egy Oslóban székhellyel rendelkező állami intézménnyel, az úgynevezett Koalíció az epidemiára való felkészültségért (CEPI). Egy mRNS-alapú oltáson dolgoznak. Mint az amerikai óriás Moderna mRNS, a CureVac azt akarja bizonyítani, hogy az mRNS oltásokat gyorsabban fejlesztik ki és gyártják, mint a hagyományos oltások, és nyár elején szándékozik elindítani az I. fázisú klinikai vizsgálatokat. Mint a CureVac - a német BioNTech cég, amely rák és influenza elleni mRNS-oltást fejlesztett ki - potenciális partnerség tárgyát képezi a gyógyszeripari óriás Pfizerrel a Covid19 vírus elleni oltás kidolgozása érdekében. Sanofi és Janssen együttműködnek az Amerikai Orvostudományi Kutatási és Fejlesztési Irodával (BARDA), és szintén preklinikai szakaszban vannak. Számos kisebb projekt is folyamatban van. Hétfőn2 a Horizont2020 program keretében 7 millió EUR támogatást osztottak ki a dán állami-magán konzorciumnak: az biotechnológiai társaságoknak, az ExpreS2ion Biotechnologies és az AdaptVac-nak. A konzorcium az I / IIa fázisú klinikai vizsgálatot szándékozik elindítani a vakcinával kapcsolatban 12 hónapon belül. Noha a legkorábbi oltások preklinikai szakaszban lehetnek nyárig, a szabályozóknak valószínűleg egy-két év humán tesztelésre van szükségük, hogy biztosítsák az oltás biztonságát és hatékonyságát. A jóváhagyás megszerzése után a vállalatok megkezdhetik a vakcina gyártását és forgalmazását kereskedelmi méretekben, ami szintén hosszú időt vesz igénybe. Összegezve: a világ csak 2121 közepén látja a jóváhagyott Covid-19 oltást. Kiderült azonban, hogy a vakcina nem az egyetlen megváltás. Számos vállalat arra számít, hogy új vírusellenes gyógyszereket fejleszt, vagy adaptál a jelenlegi kísérleti gyógyszereket az új vírus elleni küzdelemhez. Ez nehéz feladat, mivel a baktériumokkal ellentétben a vírusok saját sejtjeinkben rejtőznek. Ez azt jelenti, hogy a vírust megállító gyógyszerek gyakrabban érintik sejtjeinket, ami mellékhatásokat okozhat. A párizsi Iktos társaság, amely mesterséges intelligencia révén gyógyszereket állít elő, együttműködést kezdett az SRI International amerikai vegyipari céggel. Az együttműködés célja új vírusellenes gyógyszerek kifejlesztése a Covid19 és más típusú vírusok kezelésére. Az Apeiron osztrák biotechnológiai vállalat február végén megkezdte a jelölt gyógyszer II. Fázisú klinikai vizsgálatát a Covid-19 ellen. A protein gyógyszer már befejezte az I. és II. Fázisú vizsgálatokat az akut tüdőkárosodás kezelésében, és várhatóan úgy működik, hogy utánozza azt a proteint, amellyel a koronavírus kötődik a tüdő inváziója során. Számos olyan projekt van, amelynek célja az engedélyezett vírusellenes gyógyszerek használatának megváltoztatása a Covid-19 kezelésében. Ennek az az előnye, hogy a gyógyszer biztonságossága már ismert és gyorsabban elérheti a piacot. A göttingeni és a németországi berlini kutatók jelenleg vizsgálják a kamosztát-mezilát potenciálját - egy Japánban jóváhagyott gyógyszer pancreatitis kezelésére. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vắc-xin:

: Opis.: BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vắc-xin: 20200320AD Đổi mới BTM, hợp tác công tư, Apeiron, SRI International, Iktos, thuốc chống vi rút, AdaptVac, Công nghệ sinh học ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Vào ngày 16 tháng 3, Ủy ban Châu Âu tuyên bố rằng họ đã đề nghị 80 triệu EUR để hỗ trợ công ty CureVac của Đức đẩy nhanh công việc về vắc-xin coronavirus. Thông tin này xuất hiện một ngày sau khi các nguồn tin của chính phủ Đức cho biết chính quyền Donald Trump đang tìm cách tiếp cận với loại vắc-xin tiềm năng này. Điều này có nghĩa là chỉ có một công ty đang thực hiện một giải pháp rất quan trọng đối với nhân loại? WHO (Tổ chức Y tế Thế giới) công bố dữ liệu của 13 công ty như vậy trên các trang web của mình và cơ sở dữ liệu Toàn cầu cho thấy 30 tổ chức làm việc về chủ đề này. Vì vậy, có bất kỳ cơ hội cho một biện pháp khắc phục nhanh chóng cho những rắc rối của chúng tôi? Ma quỷ luôn ở trong các chi tiết. Chính thức, chỉ có một công ty - American Moderna - đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng nơi vắc-xin đang được thử nghiệm trên người. Các xét nghiệm được tiến hành tại Hoa Kỳ tại Viện Nghiên cứu Y tế Washington ở Seattle. Sự phát triển nhanh chóng của một loại vắc-xin tiềm năng là chưa từng có và có thể bởi vì các nhà khoa học có thể sử dụng kinh nghiệm với coronavirus gây ra dịch SARS và MERS. Mặc dù công việc phá kỷ lục, ngay cả khi vắc-xin chứng minh an toàn và hiệu quả chống lại vi-rút, nó sẽ không có sẵn trong ít nhất một năm. Tất cả những người chơi khác muốn phát triển vắc-xin coronavirus hiện đang ở giai đoạn tiền lâm sàng tiên tiến nhất. Giai đoạn tiền lâm sàng là nghiên cứu trong các phòng thí nghiệm và động vật chỉ có thể dẫn đến tiêm chủng trong khoảng một năm rưỡi. Thật khó để nói ai là người chiến thắng trong cuộc đua vắc-xin, nhưng cơ hội lớn nhất không phải là khởi nghiệp, mà là các công ty dược phẩm lớn. Công ty CureVac của Đức hợp tác với một tổ chức công cộng có trụ sở tại Oslo, cái gọi là Liên minh cho sự chuẩn bị dịch tễ (CEPI). Họ đang nghiên cứu vắc-xin dựa trên mRNA. Giống như người khổng lồ Moderna mRNA của Mỹ, CureVac muốn chứng minh rằng vắc-xin mRNA sẽ được phát triển và sản xuất nhanh hơn vắc-xin truyền thống và dự định sẽ đi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I vào đầu mùa hè này. Giống như CureVac - công ty BioNTech của Đức, chuyên phát triển vắc-xin mRNA cho bệnh ung thư và cúm - là đối tượng hợp tác tiềm năng với công ty dược phẩm khổng lồ Pfizer để phát triển vắc-xin chống lại vi-rút Covid19. Sanofi và Janssen hợp tác với Văn phòng Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Hoa Kỳ (BARDA) và cũng đang ở giai đoạn tiền lâm sàng. Nhiều dự án nhỏ hơn cũng đang được tiến hành. Vào thứ Hai, 2 triệu EUR trợ cấp theo chương trình Horizon2020 đã được phân bổ cho tập đoàn tư nhân công cộng Đan Mạch: các công ty công nghệ sinh học ExpreS2ion Biotechnologists và AdaptVac. Hiệp hội dự định sẽ khởi động một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / IIa cho vắc-xin trong vòng 12 tháng. Mặc dù các vắc-xin sớm nhất có thể đang trong giai đoạn tiền lâm sàng cho đến mùa hè, các cơ quan quản lý có thể sẽ cần một đến hai năm thử nghiệm trên người để đảm bảo rằng vắc-xin này an toàn và hiệu quả. Sau khi được phê duyệt, các công ty có thể bắt đầu sản xuất và phân phối vắc-xin ở quy mô thương mại, việc này cũng mất nhiều thời gian. Tóm lại, thế giới thấy vắc-xin Covid-19 được phê duyệt chỉ vào khoảng giữa năm 2121. Tuy nhiên, hóa ra vắc-xin không phải là cứu cánh duy nhất. Nhiều công ty hy vọng sẽ phát triển các loại thuốc chống vi-rút mới hoặc điều chỉnh các loại thuốc thử nghiệm hiện tại để chống lại vi-rút mới. Đây là một nhiệm vụ khó khăn vì, không giống như vi khuẩn, virus ẩn trong các tế bào của chúng ta. Điều này có nghĩa là các loại thuốc ngăn chặn virus thường xuyên hơn ảnh hưởng đến các tế bào của chúng ta, có thể gây ra tác dụng phụ. Công ty Iktos của Paris kinh doanh sản xuất thuốc bằng trí tuệ nhân tạo bắt đầu hợp tác với công ty hóa chất SRI International của Mỹ. Mục tiêu của sự hợp tác là phát triển các loại thuốc chống vi-rút mới để điều trị Covid19 và các loại vi-rút khác. Công ty công nghệ sinh học Apeiron của Áo đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II thử nghiệm một loại thuốc ứng cử chống lại Covid-19 vào cuối tháng Hai. Thuốc protein đã hoàn thành nghiên cứu pha I và II trong điều trị tổn thương phổi cấp tính và dự kiến sẽ hoạt động bằng cách bắt chước protein mà coronavirus liên kết trong quá trình xâm lấn phổi. cũng có nhiều dự án nhằm thay đổi việc sử dụng thuốc kháng vi-rút đã được phê duyệt trong điều trị Covid-19. Điều này có lợi thế là sự an toàn của thuốc đã được biết đến và có thể tiếp cận thị trường nhanh hơn. Các nhà nghiên cứu từ Göttingen và Berlin, Đức, hiện đang điều tra về tiềm năng của kamuler mesylate - một loại thuốc được phê duyệt tại Nhật Bản để điều trị viêm tụy. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

I-BioNTech, i-moderna, i-curevac, i-covid-19, i-coronavirus, umgomo:

: Opis.: I-BioNTech, i-moderna, i-curevac, i-covid-19, i-coronavirus, umgomo: 20200320AD Ama-BTM Innovations, ukusebenzisana komphakathi kanye nezangasese, i-Apeiron, i-SRI International, i-Iktos, izidakamizwa ezingasebenzi, i-AdaptVac, i-ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, NgoMashi 16, Ikhomishini YaseYurophu yamemezela ukuthi inikele nge-EUR 80 yezigidi ukuxhasa inkampani yaseJalimane i-CureVac ukusheshisa umsebenzi wokugomela i-coronavirus. Le mininingwane ivela ngosuku ngemuva kwemithombo kahulumeni waseJalimane ethe abaphathi bakaDonald Trump bafuna indlela yokuthola lo mgomo ongaba khona. Ngabe lokhu kusho ukuthi kunenkampani eyodwa kuphela esebenza isisombululo esibaluleke kakhulu esintwini? I-WHO (World Health Organisation) ishicilela imininingwane ezinkampanini ezinjalo eziyi-13 kumawebhusayithi ayo, futhi i-Global Data database ikhombisa izikhungo ezingama-30 ezisebenza ngalesi sihloko. Ngabe akhona amathuba okuthola ikhambi elisheshayo lezinkinga zethu? UDeveli uhlala enemininingwane. Ngokusemthethweni, kunenkampani eyodwa kuphela - iMelika Moderna - edlulele esigabeni secala lokuhlola lapho umuthi wokugoma uhlolwa khona kubantu. Ukuhlolwa kwenziwa e-United States eWashington Institute of Health Research eSeattle. Ukuthuthuka okusheshayo komjovo okungaba khona bekungakaze kubonwe ngaphambili futhi kungenzeka ngoba ososayensi bangasebenzisa isipiliyoni ngama-coronavirus abangela ubhubhane lwe-SARS kanye ne-MERS. Yize umsebenzi wephula amarekhodi, noma ngabe umuthi wokugomela ubonakala uphephile futhi usebenza ngempumelelo ngokumelene naleli gciwane, ngeke ube khona okungenani unyaka. Bonke abanye abadlali abafuna ukuthuthukisa umuthi wokugomela i-coronavirus njengamanje basesigabeni esiphakeme kakhulu sokulungiselela. Isigaba sokuqala ukucwaninga ezindaweni zokuhlanza izilwane kanye nezilwane okungaholela ekugomeni esikhathini esingangonyaka nesigamu. Kunzima ukusho ukuthi ngubani ozuza umjaho wokugoma, kodwa amathuba amakhulu akuyona ukuqala kokuqala, kodwa izinkampani ezinkulu zemithi. Inkampani yaseJalimane iCureVac isebenzisana nesikhungo sikahulumeni esizinze e-Oslo, okuthiwa Umdwebo Wokulungiselela Ubhubhane (I-CEPI). Basebenza umuthi wokugomela osuselwa ku-mRNA. Njenge-American giant Moderna mRNA, iCureVac ifuna ukufakazela ukuthi imijovo ye-mRNA izothuthukiswa futhi yenziwe ngokushesha kunemithi yokugomela yendabuko, futhi ihlose ukuya ezivivinyweni zemitholampilo zesigaba sokuqala ekuqaleni kwehlobo. NjengeCureVac - inkampani yaseJalimane i-BioNTech, ethuthukisa imigomo yokugomela umkhuhlane we-mRNA ngomdlavuza - iyisihloko sokubambisana okungaba khona nePfizer enkulu yezemithi yokwakha umuthi wokugomela igciwane leCovid19. USanofi noJanssen babambisana ne-American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) futhi basesigabeni sokunqunyelwa. Amaphrojekthi amaningi amancane nawo ayaqhubeka. NgoMsombuluko2 EUR izigidi ezingama-7 zezimali zomxhaso ngaphansi kohlelo lwe-Horizon2020 zabelwa izinhlangano zomphakathi zaseDenmark: izinkampani ze-biotechnology i-ExpreS2ion Biotechnologies ne-AdaptVac. I-Consortium ihlose ukwethula isivivinyo somtholampilo wesigaba I / IIa sokugomela kungakapheli izinyanga eziyi-12. Ngenkathi imijovo yakuqala ingaba sesigabeni sokugcina kuze kufike ehlobo, abalawuli cishe bazodinga unyaka owodwa kuya kwemibili wokuhlolwa komuntu ukuze baqiniseke ukuthi umuthi wokugoma uphephile futhi uyasebenza. Ngemuva kokuthola imvume, izinkampani zingaqala ukukhiqiza futhi zisabalalise umuthi wokugomela ngezinga lokuhweba, nakho okuthatha isikhathi eside. Ngokufingqa, umhlaba ubona umuthi wokugomela ovunyelwe we-Covid-19 kuphela maphakathi no-2121. Kodwa-ke, kuvela ukuthi umuthi wokugoma akuyona ukuphela kwensindiso. Izinkampani eziningi zilindele ukuthuthukisa izidakamizwa ezintsha ze-antiviral noma zihambise izidakamizwa zokuhlola zamanje zokulwa naleli gciwane elisha. Lona ngumsebenzi onzima ngoba, ngokungafani namagciwane, amagciwane afihla emangqamuzaneni ethu. Lokhu kusho ukuthi umuthi ovimba igciwane uvame ukuthinta amaseli ethu, ongadala imiphumela emibi. Inkampani yaseParisian Iktos esebenza ekukhiqizweni kwezidakamizwa ngobuhlakani bokuqamba yaqala ukusebenzisana nenkampani yamakhemikhali yaseMelika iSRI International. Umgomo wokubambisana ukukhulisa izidakamizwa ezintsha ze-antiviral zokwelapha i-Covid19 kanye nezinye izinhlobo zamagciwane. Inkampani yase-Austrian biotechnology i-Apeiron yaqala isivivinyo semitholampilo yesigaba II somuthi okhethwe yi-Covid-19 ekupheleni kukaFebhuwari. Umuthi wamaprotheni usuvele uqedile izifundo zesigaba sokuqala nesesi-2 ekwelashweni kokulimala kwamaphaphu futhi kulindeleke ukuthi usebenze ngokulingisa iprotheni elihlanganiswe yi-coronavirus ngesikhathi sokuhlasela kwamaphaphu. futhi kunamaphrojekthi amaningi ahlose ukuguqula ukusetshenziswa kwezidakamizwa ezigunyaziwe zokwelapha i-Covid-19. Lokhu kunenzuzo yokuthi ukuphepha komuthi sekuyaziwa futhi kungafinyelela imakethe ngokushesha okukhulu. Abaphenyi baseGöttingen naseBerlin, eJalimane, njengamanje baphenya ukuthi kungenzeka yini ukuthi kune-kamostat mesylate - isidakamizwa esivunyelwe eJapan ukwelapha i-pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koroonaviirus, vaktsiin:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koroonaviirus, vaktsiin: 20200320AD BTM Innovations, avaliku ja erasektori partnerlus, Apeiron, SRI International, Iktos, viirusevastased ravimid, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, 16. märtsil teatas Euroopa Komisjon, et pakkus 80 miljonit eurot Saksa ettevõtte CureVac toetamiseks koronaviiruse vaktsiini väljatöötamise kiirendamiseks. See teave ilmub päev pärast seda, kui Saksamaa valitsusallikad ütlesid, et Donald Trumpi administratsioon otsib viisi, kuidas sellele potentsiaalsele vaktsiinile juurde pääseda. Kas see tähendab, et on ainult üks ettevõte, mis töötab inimkonna jaoks nii olulise lahenduse kallal? WHO (Maailma Terviseorganisatsioon) avaldab oma veebisaitidel andmeid 13 sellise ettevõtte kohta ning ülemaailmne andmete andmebaas näitab 30 selle teemaga tegelevat asutust. Kas on olemas võimalusi meie probleemide kiireks parandamiseks? Kurat on alati detailides. Ametlikult on ainult üks ettevõte - American Moderna - läbinud kliinilise uuringu etapi, kus vaktsiini testitakse inimestel. Testid viiakse läbi USA-s Washingtoni terviseuuringute instituudis Seattle'is. Võimaliku vaktsiini selline kiire väljatöötamine on pretsedenditu ja võimalik, kuna teadlased said kasutada SARSi ja MERSi epideemia põhjustanud koronaviiruste kogemusi. Vaatamata rekordilisele tööle, isegi kui vaktsiin osutub viiruse vastu ohutuks ja tõhusaks, pole see vähemalt aasta saadaval. Kõik teised mängijad, kes soovivad välja töötada koroonaviiruse vaktsiini, on praegu kliinilises faasis kõige arenenumad. Prekliiniline staadium on laboratooriumide ja loomade uuringud, mis võivad vaktsineerida vaid umbes pooleteise aasta pärast. Raske öelda, kes võidab võistluse vaktsiini eest, kuid suurimad võimalused pole mitte idufirmad, vaid suured farmaatsiaettevõtted. Saksa ettevõte CureVac teeb koostööd Oslos asuva avaliku asutusega, nn Epideemiaks valmisoleku koalitsioon (CEPI). Nad töötavad mRNA-põhise vaktsiini kallal. Nagu Ameerika hiiglane Moderna mRNA, soovib CureVac tõestada, et mRNA-vaktsiinid töötatakse välja ja toodetakse kiiremini kui traditsioonilised vaktsiinid, ning kavatseb minna suve alguses I faasi kliinilistesse uuringutesse. Nagu CureVac - Saksa ettevõte BioNTech, mis arendab mRNA-vaktsiine vähi ja gripi vastu - on potentsiaalse partnerluse objekt farmaatsiahiiglase Pfizeriga, et töötada välja Covid19 viiruse vastane vaktsiin. Sanofi ja Janssen teevad koostööd Ameerika biomeditsiini teadusuuringute ja arendustegevuse täiustatud ametiga (BARDA) ning on samuti prekliinilises faasis. Käimas on ka palju väiksemaid projekte. Esmaspäeval2 eraldati programmi Horizon2020 raames 7 miljonit eurot subsiidiume Taani avaliku ja erasektori konsortsiumile: biotehnoloogiaettevõtetele ExpreS2ion Biotechnologies ja AdaptVac. Konsortsium kavatseb 12 kuu jooksul algatada vaktsiini kliinilise uuringu I / IIa. Kuigi varaseimad vaktsiinid võivad olla suveni eelkliinilises faasis, vajavad regulaatorid vaktsiini ohutuse ja tõhususe tagamiseks tõenäoliselt ühe kuni kahe aasta pikkuseid inimkatseid. Pärast heakskiidu saamist saavad ettevõtted hakata vaktsiini tootma ja turustama kaubanduslikus mahus, mis võtab samuti palju aega. Kokkuvõtlikult võib öelda, et maailm näeb heakskiidetud Covid-19 vaktsiini alles 2121. aasta keskel. Siiski selgub, et vaktsiin pole ainus pääste. Paljud ettevõtted loodavad välja töötada uusi viirusevastaseid ravimeid või kohandada praeguseid eksperimentaalseid ravimeid uue viiruse vastu võitlemiseks. See on keeruline ülesanne, kuna erinevalt bakteritest peidavad viirused meie enda rakke. See tähendab, et viirust peatavad ravimid mõjutavad sagedamini meie rakke, mis võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kunstliku intelligentsuse abil narkootikumide tootmisega tegelev Pariisi ettevõte Iktos alustas koostööd Ameerika keemiaettevõttega SRI International. Koostöö eesmärk on välja töötada uued viirusevastased ravimid Covid19 ja muud tüüpi viiruste raviks. Austria biotehnoloogiaettevõte Apeiron alustas veebruari lõpus Covid-19 vastu kandidaadravimi II faasi kliinilist uuringut. Valguravim on juba lõpetanud I ja II faasi uuringud ägeda kopsukahjustuse ravis ja eeldatavasti toimib see valgu jäljendamise teel, millega koronaviirus seostub kopsu sissetungi ajal. on ka palju projekte, mille eesmärk on muuta heakskiidetud viirusevastaste ravimite kasutamist Covid-19 ravis. Selle eeliseks on, et ravimi ohutus on juba teada ja see võib turule jõuda kiiremini. Göttingeni ja Saksamaa Berliini teadlased uurivad praegu kamostaatmesülaadi - Jaapanis heaks kiidetud ravimi - pankreatiidi raviks kasutatava ravimi potentsiaali. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 19-11-24