DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

I-BioNTech, i-moderna, i-curevac, i-covid-19, i-coronavirus, umgomo:

: Opis.: I-BioNTech, i-moderna, i-curevac, i-covid-19, i-coronavirus, umgomo: 20200320AD Ama-BTM Innovations, ukusebenzisana komphakathi kanye nezangasese, i-Apeiron, i-SRI International, i-Iktos, izidakamizwa ezingasebenzi, i-AdaptVac, i-ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, NgoMashi 16, Ikhomishini YaseYurophu yamemezela ukuthi inikele nge-EUR 80 yezigidi ukuxhasa inkampani yaseJalimane i-CureVac ukusheshisa umsebenzi wokugomela i-coronavirus. Le mininingwane ivela ngosuku ngemuva kwemithombo kahulumeni waseJalimane ethe abaphathi bakaDonald Trump bafuna indlela yokuthola lo mgomo ongaba khona. Ngabe lokhu kusho ukuthi kunenkampani eyodwa kuphela esebenza isisombululo esibaluleke kakhulu esintwini? I-WHO (World Health Organisation) ishicilela imininingwane ezinkampanini ezinjalo eziyi-13 kumawebhusayithi ayo, futhi i-Global Data database ikhombisa izikhungo ezingama-30 ezisebenza ngalesi sihloko. Ngabe akhona amathuba okuthola ikhambi elisheshayo lezinkinga zethu? UDeveli uhlala enemininingwane. Ngokusemthethweni, kunenkampani eyodwa kuphela - iMelika Moderna - edlulele esigabeni secala lokuhlola lapho umuthi wokugoma uhlolwa khona kubantu. Ukuhlolwa kwenziwa e-United States eWashington Institute of Health Research eSeattle. Ukuthuthuka okusheshayo komjovo okungaba khona bekungakaze kubonwe ngaphambili futhi kungenzeka ngoba ososayensi bangasebenzisa isipiliyoni ngama-coronavirus abangela ubhubhane lwe-SARS kanye ne-MERS. Yize umsebenzi wephula amarekhodi, noma ngabe umuthi wokugomela ubonakala uphephile futhi usebenza ngempumelelo ngokumelene naleli gciwane, ngeke ube khona okungenani unyaka. Bonke abanye abadlali abafuna ukuthuthukisa umuthi wokugomela i-coronavirus njengamanje basesigabeni esiphakeme kakhulu sokulungiselela. Isigaba sokuqala ukucwaninga ezindaweni zokuhlanza izilwane kanye nezilwane okungaholela ekugomeni esikhathini esingangonyaka nesigamu. Kunzima ukusho ukuthi ngubani ozuza umjaho wokugoma, kodwa amathuba amakhulu akuyona ukuqala kokuqala, kodwa izinkampani ezinkulu zemithi. Inkampani yaseJalimane iCureVac isebenzisana nesikhungo sikahulumeni esizinze e-Oslo, okuthiwa Umdwebo Wokulungiselela Ubhubhane (I-CEPI). Basebenza umuthi wokugomela osuselwa ku-mRNA. Njenge-American giant Moderna mRNA, iCureVac ifuna ukufakazela ukuthi imijovo ye-mRNA izothuthukiswa futhi yenziwe ngokushesha kunemithi yokugomela yendabuko, futhi ihlose ukuya ezivivinyweni zemitholampilo zesigaba sokuqala ekuqaleni kwehlobo. NjengeCureVac - inkampani yaseJalimane i-BioNTech, ethuthukisa imigomo yokugomela umkhuhlane we-mRNA ngomdlavuza - iyisihloko sokubambisana okungaba khona nePfizer enkulu yezemithi yokwakha umuthi wokugomela igciwane leCovid19. USanofi noJanssen babambisana ne-American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) futhi basesigabeni sokunqunyelwa. Amaphrojekthi amaningi amancane nawo ayaqhubeka. NgoMsombuluko2 EUR izigidi ezingama-7 zezimali zomxhaso ngaphansi kohlelo lwe-Horizon2020 zabelwa izinhlangano zomphakathi zaseDenmark: izinkampani ze-biotechnology i-ExpreS2ion Biotechnologies ne-AdaptVac. I-Consortium ihlose ukwethula isivivinyo somtholampilo wesigaba I / IIa sokugomela kungakapheli izinyanga eziyi-12. Ngenkathi imijovo yakuqala ingaba sesigabeni sokugcina kuze kufike ehlobo, abalawuli cishe bazodinga unyaka owodwa kuya kwemibili wokuhlolwa komuntu ukuze baqiniseke ukuthi umuthi wokugoma uphephile futhi uyasebenza. Ngemuva kokuthola imvume, izinkampani zingaqala ukukhiqiza futhi zisabalalise umuthi wokugomela ngezinga lokuhweba, nakho okuthatha isikhathi eside. Ngokufingqa, umhlaba ubona umuthi wokugomela ovunyelwe we-Covid-19 kuphela maphakathi no-2121. Kodwa-ke, kuvela ukuthi umuthi wokugoma akuyona ukuphela kwensindiso. Izinkampani eziningi zilindele ukuthuthukisa izidakamizwa ezintsha ze-antiviral noma zihambise izidakamizwa zokuhlola zamanje zokulwa naleli gciwane elisha. Lona ngumsebenzi onzima ngoba, ngokungafani namagciwane, amagciwane afihla emangqamuzaneni ethu. Lokhu kusho ukuthi umuthi ovimba igciwane uvame ukuthinta amaseli ethu, ongadala imiphumela emibi. Inkampani yaseParisian Iktos esebenza ekukhiqizweni kwezidakamizwa ngobuhlakani bokuqamba yaqala ukusebenzisana nenkampani yamakhemikhali yaseMelika iSRI International. Umgomo wokubambisana ukukhulisa izidakamizwa ezintsha ze-antiviral zokwelapha i-Covid19 kanye nezinye izinhlobo zamagciwane. Inkampani yase-Austrian biotechnology i-Apeiron yaqala isivivinyo semitholampilo yesigaba II somuthi okhethwe yi-Covid-19 ekupheleni kukaFebhuwari. Umuthi wamaprotheni usuvele uqedile izifundo zesigaba sokuqala nesesi-2 ekwelashweni kokulimala kwamaphaphu futhi kulindeleke ukuthi usebenze ngokulingisa iprotheni elihlanganiswe yi-coronavirus ngesikhathi sokuhlasela kwamaphaphu. futhi kunamaphrojekthi amaningi ahlose ukuguqula ukusetshenziswa kwezidakamizwa ezigunyaziwe zokwelapha i-Covid-19. Lokhu kunenzuzo yokuthi ukuphepha komuthi sekuyaziwa futhi kungafinyelela imakethe ngokushesha okukhulu. Abaphenyi baseGöttingen naseBerlin, eJalimane, njengamanje baphenya ukuthi kungenzeka yini ukuthi kune-kamostat mesylate - isidakamizwa esivunyelwe eJapan ukwelapha i-pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koroonaviirus, vaktsiin:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koroonaviirus, vaktsiin: 20200320AD BTM Innovations, avaliku ja erasektori partnerlus, Apeiron, SRI International, Iktos, viirusevastased ravimid, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, 16. märtsil teatas Euroopa Komisjon, et pakkus 80 miljonit eurot Saksa ettevõtte CureVac toetamiseks koronaviiruse vaktsiini väljatöötamise kiirendamiseks. See teave ilmub päev pärast seda, kui Saksamaa valitsusallikad ütlesid, et Donald Trumpi administratsioon otsib viisi, kuidas sellele potentsiaalsele vaktsiinile juurde pääseda. Kas see tähendab, et on ainult üks ettevõte, mis töötab inimkonna jaoks nii olulise lahenduse kallal? WHO (Maailma Terviseorganisatsioon) avaldab oma veebisaitidel andmeid 13 sellise ettevõtte kohta ning ülemaailmne andmete andmebaas näitab 30 selle teemaga tegelevat asutust. Kas on olemas võimalusi meie probleemide kiireks parandamiseks? Kurat on alati detailides. Ametlikult on ainult üks ettevõte - American Moderna - läbinud kliinilise uuringu etapi, kus vaktsiini testitakse inimestel. Testid viiakse läbi USA-s Washingtoni terviseuuringute instituudis Seattle'is. Võimaliku vaktsiini selline kiire väljatöötamine on pretsedenditu ja võimalik, kuna teadlased said kasutada SARSi ja MERSi epideemia põhjustanud koronaviiruste kogemusi. Vaatamata rekordilisele tööle, isegi kui vaktsiin osutub viiruse vastu ohutuks ja tõhusaks, pole see vähemalt aasta saadaval. Kõik teised mängijad, kes soovivad välja töötada koroonaviiruse vaktsiini, on praegu kliinilises faasis kõige arenenumad. Prekliiniline staadium on laboratooriumide ja loomade uuringud, mis võivad vaktsineerida vaid umbes pooleteise aasta pärast. Raske öelda, kes võidab võistluse vaktsiini eest, kuid suurimad võimalused pole mitte idufirmad, vaid suured farmaatsiaettevõtted. Saksa ettevõte CureVac teeb koostööd Oslos asuva avaliku asutusega, nn Epideemiaks valmisoleku koalitsioon (CEPI). Nad töötavad mRNA-põhise vaktsiini kallal. Nagu Ameerika hiiglane Moderna mRNA, soovib CureVac tõestada, et mRNA-vaktsiinid töötatakse välja ja toodetakse kiiremini kui traditsioonilised vaktsiinid, ning kavatseb minna suve alguses I faasi kliinilistesse uuringutesse. Nagu CureVac - Saksa ettevõte BioNTech, mis arendab mRNA-vaktsiine vähi ja gripi vastu - on potentsiaalse partnerluse objekt farmaatsiahiiglase Pfizeriga, et töötada välja Covid19 viiruse vastane vaktsiin. Sanofi ja Janssen teevad koostööd Ameerika biomeditsiini teadusuuringute ja arendustegevuse täiustatud ametiga (BARDA) ning on samuti prekliinilises faasis. Käimas on ka palju väiksemaid projekte. Esmaspäeval2 eraldati programmi Horizon2020 raames 7 miljonit eurot subsiidiume Taani avaliku ja erasektori konsortsiumile: biotehnoloogiaettevõtetele ExpreS2ion Biotechnologies ja AdaptVac. Konsortsium kavatseb 12 kuu jooksul algatada vaktsiini kliinilise uuringu I / IIa. Kuigi varaseimad vaktsiinid võivad olla suveni eelkliinilises faasis, vajavad regulaatorid vaktsiini ohutuse ja tõhususe tagamiseks tõenäoliselt ühe kuni kahe aasta pikkuseid inimkatseid. Pärast heakskiidu saamist saavad ettevõtted hakata vaktsiini tootma ja turustama kaubanduslikus mahus, mis võtab samuti palju aega. Kokkuvõtlikult võib öelda, et maailm näeb heakskiidetud Covid-19 vaktsiini alles 2121. aasta keskel. Siiski selgub, et vaktsiin pole ainus pääste. Paljud ettevõtted loodavad välja töötada uusi viirusevastaseid ravimeid või kohandada praeguseid eksperimentaalseid ravimeid uue viiruse vastu võitlemiseks. See on keeruline ülesanne, kuna erinevalt bakteritest peidavad viirused meie enda rakke. See tähendab, et viirust peatavad ravimid mõjutavad sagedamini meie rakke, mis võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kunstliku intelligentsuse abil narkootikumide tootmisega tegelev Pariisi ettevõte Iktos alustas koostööd Ameerika keemiaettevõttega SRI International. Koostöö eesmärk on välja töötada uued viirusevastased ravimid Covid19 ja muud tüüpi viiruste raviks. Austria biotehnoloogiaettevõte Apeiron alustas veebruari lõpus Covid-19 vastu kandidaadravimi II faasi kliinilist uuringut. Valguravim on juba lõpetanud I ja II faasi uuringud ägeda kopsukahjustuse ravis ja eeldatavasti toimib see valgu jäljendamise teel, millega koronaviirus seostub kopsu sissetungi ajal. on ka palju projekte, mille eesmärk on muuta heakskiidetud viirusevastaste ravimite kasutamist Covid-19 ravis. Selle eeliseks on, et ravimi ohutus on juba teada ja see võib turule jõuda kiiremini. Göttingeni ja Saksamaa Berliini teadlased uurivad praegu kamostaatmesülaadi - Jaapanis heaks kiidetud ravimi - pankreatiidi raviks kasutatava ravimi potentsiaali. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vakcino: publika-privata partnereco,

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vakcino: 20200320AD BTM Innovations, publika-privata partnereco, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviralaj drogoj, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, En la 16-a de marto, la Eŭropa Komisiono anoncis, ke ĝi ofertis 80 milionojn da EUR por subteni la germanan kompanion CureVac por akceli laborojn pri la koronavirus-vakcino. Ĉi tiuj informoj aperas la tagon post kiam germanaj registaraj fontoj diris, ke la administrado Donald Trump serĉis manieron akiri aliron al ĉi tiu ebla vakcino. Ĉu tio signifas, ke estas nur unu kompanio laboranta pri solvo tiel grava por la homaro? OMS (Monda Organizo pri Sano) publikigas datumojn pri 13 tiaj kompanioj en siaj retejoj, kaj la datumbazo Tutmonda Datumo indikas 30 instituciojn laborantajn pri ĉi tiu temo. Ĉu ekzistas eblecoj por rapida rimedo por niaj problemoj? La diablo ĉiam estas en la detaloj. Oficiale estas nur unu kompanio - usona Moderna - kiu trapasis klinikan provan fazon, kie oni provas la vakcinon ĉe homoj. Testoj estas faritaj en Usono ĉe la Vaŝingtona Instituto pri Sanesploro en Seatlo. Tia rapida disvolviĝo de ebla vakcino estas senprecedenca kaj eblis ĉar sciencistoj povis uzi la sperton kun koronavirusoj, kiuj kaŭzis SARS kaj MERS-epidemiojn. Malgraŭ rekorda laboro, eĉ se la vakcino pruvas sekura kaj efika kontraŭ la viruso, ĝi ne estos havebla almenaŭ unu jaron. Ĉiuj aliaj ludantoj, kiuj volas disvolvi koronavirusan vakcinon, estas nuntempe en la plej progresinta preklinika stadio. La preklinika stadio estas esplorado en laboratorioj kaj bestoj, kiuj povas konduki al vakcinado nur en ĉirkaŭ jaro kaj duono. Estas malfacile diri, kiu gajnas la vetkuron por la vakcino, sed la plej grandaj eblecoj ne estas ekfunkciuloj, sed grandaj farmaciaj kompanioj. La germana kompanio CureVac kunlaboras kun publika institucio bazita en Oslo, la tiel nomata Koalicio por Epidemia Preparo (CEPI). Ili laboras pri mRNA-bazita vakcino. Kiel la usona giganto Moderna mRNA, CureVac volas pruvi, ke mRNA-vakcinoj disvolviĝos kaj fabrikos pli rapide ol tradiciaj vakcinoj, kaj intencas iri al klinikaj provoj de Fazo I frue ĉi-somere. Kiel CureVac - la germana kompanio BioNTech, kiu disvolvas mRNA-vakcinojn por kancero kaj gripo - estas la temo de ebla partnereco kun la farmacia giganto Pfizer por disvolvi vakcinon kontraŭ la virus Covid19. Sanofi kaj Janssen kunlaboras kun la Usona Biomedika Altnivela Oficejo por Esplorado kaj Disvolviĝo (BARDA) kaj estas ankaŭ en preklinika stadio. Multaj pli malgrandaj projektoj ankaŭ estas en funkciado. Lunde2 EUR 7 milionoj da subvencioj laŭ la programo Horizonto2020 estis asignitaj al la dana publika-privata konsorcio: bioteknologiaj kompanioj ExpreS2ion Biotechnologies kaj AdaptVac. La konsorcio intencas lanĉi klinikan provon de fazo I / IIa por la vakcino ene de 12 monatoj. Dum la plej fruaj vakcinoj povas esti en preklinika fazo ĝis somero, regulistoj probable bezonos unu ĝis du jarojn da homa testado por certigi, ke la vakcino estas sekura kaj efika. Post akiri aprobon, kompanioj povas komenci produkti kaj distribui la vakcinon sur komerca skalo, kiu ankaŭ daŭras multan tempon. Resume, la mondo vidas la aprobitan vakcinon Covid-19 nur ĉirkaŭ meze de 2121. Tamen, ĝi rezultas, ke la vakcino ne estas la sola savo. Multaj kompanioj atendas disvolvi novajn kontraŭvirusajn drogojn aŭ adapti aktualajn eksperimentajn drogojn por batali kontraŭ la nova viruso. Ĉi tio estas malfacila tasko ĉar, male al bakterioj, virusoj kaŝiĝas en niaj propraj ĉeloj. Ĉi tio signifas, ke medikamentoj, kiuj ĉesigas la viruson pli ofte influas niajn ĉelojn, kio povas kaŭzi kromefikojn. La pariza kompanio Iktos komercanta pri produktado de drogoj per artefarita inteligenteco komencis kunlaboron kun la usona kemia kompanio SRI International. La celo de la kunlaboro estas disvolvi novajn kontraŭvirusajn drogojn por kuracado de Covid19 kaj aliaj specoj de virusoj. La aŭstra bioteknologia kompanio Apeiron komencis fazan pilotan klinikan provon de kandidata drogo kontraŭ Covid-19 fine de februaro. La proteina drogo jam kompletigis Fazajn I kaj II-studojn pri kuracado de akra pulmo-vundo kaj estas atendata funkcii per imito de la proteino, kun kiu koronavirus ligas dum pulmo-invado. Estas ankaŭ multaj projektoj celantaj ŝanĝi la uzon de aprobitaj antiviralaj drogoj en la kuracado de Covid-19. Ĉi tio havas la avantaĝon, ke la sekureco de la drogo estas jam konata kaj povas atingi la merkaton pli rapide. Esploristoj el Göttingen kaj Berlino, Germanio, nuntempe esploras la potencialon de kamostatila mesilato - drogo aprobita en Japanio por trakti pancreatiton. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

offentlig-privat partnerskab, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale lægemidler, AdaptVac,

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, offentlig-privat partnerskab, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale lægemidler, AdaptVac, ExpreS2ion Bioteknologi, pfizer, janssen, sanofi, I 16. marts meddelte Europa-Kommissionen, at den tilbød 80 mio. EUR til støtte for det tyske firma CureVac til at fremskynde arbejdet med coronavirus-vaccinen. Disse oplysninger vises dagen efter, at tyske regeringskilder sagde, at Donald Trump-administrationen ledte efter en måde at få adgang til denne potentielle vaccine. Betyder det, at der kun er et firma, der arbejder på en løsning, der er så vigtig for menneskeheden? WHO (Verdenssundhedsorganisationen) offentliggør data om 13 sådanne virksomheder på sine websteder, og Global Data-databasen viser 30 institutioner, der arbejder med dette emne. Så er der nogen chancer for et hurtigt middel til vores problemer? Djævelen er altid i detaljerne. Officielt er der kun et firma - American Moderna - der har gennemgået en klinisk forsøgsfase, hvor vaccinen testes hos mennesker. Tests udføres i USA ved Washington Institute of Health Research i Seattle. En sådan hurtig udvikling af en potentiel vaccine er hidtil uset og var mulig, fordi forskere kunne bruge erfaringen med coronavira, der forårsagede SARS og MERS-epidemier. På trods af rekordstort arbejde, selvom vaccinen viser sig at være sikker og effektiv mod virussen, vil den ikke være tilgængelig i mindst et år. Alle andre spillere, der ønsker at udvikle en coronavirus-vaccine, er i øjeblikket på det mest avancerede prækliniske stadie. Den prækliniske fase er forskning i laboratorier og dyr, der kun kan føre til vaccination på cirka halvandet år. Det er svært at sige, hvem der vinder løbet om vaccinen, men de største chancer er ikke nystartede virksomheder, men store farmaceutiske virksomheder. Det tyske firma CureVac samarbejder med en offentlig institution med base i Oslo, den såkaldte Koalition for epidemisk beredskab (CEPI). De arbejder på en mRNA-baseret vaccine. Som den amerikanske gigant Moderna mRNA ønsker CureVac at bevise, at mRNA-vacciner vil blive udviklet og fremstillet hurtigere end traditionelle vacciner, og har til hensigt at gå til kliniske fase I-forsøg tidligt i sommer. Ligesom CureVac - det tyske firma BioNTech, der udvikler mRNA-vacciner mod kræft og influenza - er genstand for et potentielt partnerskab med den farmaceutiske gigant Pfizer for at udvikle en vaccine mod Covid19-virussen. Sanofi og Janssen samarbejder med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og er også på et præklinisk stadie. Mange mindre projekter er også i gang. Mandag2 blev 7 mio. EUR tilskud under Horizon2020-programmet tildelt det danske offentlig-private konsortium: bioteknologiselskaber ExpreS2ion Biotechnologies og AdaptVac. Konsortiet har til hensigt at starte et klinisk fase I / IIa forsøg med vaccinen inden for 12 måneder. Selvom de tidligste vacciner muligvis er i præklinisk fase frem til sommeren, har regulatorer sandsynligvis brug for et til to års human test for at sikre, at vaccinen er sikker og effektiv. Efter at have fået godkendelse, kan virksomhederne begynde at producere og distribuere vaccinen i kommerciel skala, hvilket også tager lang tid. Sammenfattende ser verden den godkendte Covid-19-vaccine først omkring midten af 2121. Det viser sig imidlertid, at vaccinen ikke er den eneste frelse. Mange virksomheder forventer at udvikle nye antivirale lægemidler eller tilpasse nuværende eksperimentelle lægemidler til at bekæmpe den nye virus. Dette er en vanskelig opgave, fordi i modsætning til bakterier skjuler vira sig i vores egne celler. Dette betyder, at medicin, der stopper virussen, oftere påvirker vores celler, hvilket kan forårsage bivirkninger. Det parisiske firma Iktos, der beskæftiger sig med produktion af lægemidler ved hjælp af kunstig intelligens, indledte samarbejde med det amerikanske kemiske selskab SRI International. Målet med samarbejdet er at udvikle nye antivirale lægemidler til behandling af Covid19 og andre typer vira. Det østrigske bioteknologiselskab Apeiron begyndte en fase II pilot klinisk forsøg med et kandidatlægemiddel mod Covid-19 i slutningen af februar. Proteinlægemidlet har allerede afsluttet fase I og II-undersøgelser i behandlingen af akut lungeskade og forventes at arbejde ved at efterligne det protein, som coronavirus binder under lungeanfald. der er også mange projekter, der sigter mod at ændre brugen af godkendte antivirale lægemidler til behandling af Covid-19. Dette har den fordel, at lægemidlets sikkerhed allerede er kendt og kan nå markedet hurtigere. Forskere fra Göttingen og Berlin, Tyskland, undersøger i øjeblikket potentialet i kamostat mesylat - et stof, der er godkendt i Japan til behandling af pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25