DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22
O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vakcino: 20200320AD BTM Innovations, publika-privata partnereco, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviralaj drogoj, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, En la 16-a de marto, la Eŭropa Komisiono anoncis, ke ĝi ofertis 80 milionojn da EUR por subteni la germanan kompanion CureVac por akceli laborojn pri la koronavirus-vakcino. Ĉi tiuj informoj aperas la tagon post kiam germanaj registaraj fontoj diris, ke la administrado Donald Trump serĉis manieron akiri aliron al ĉi tiu ebla vakcino. Ĉu tio signifas, ke estas nur unu kompanio laboranta pri solvo tiel grava por la homaro? OMS (Monda Organizo pri Sano) publikigas datumojn pri 13 tiaj kompanioj en siaj retejoj, kaj la datumbazo Tutmonda Datumo indikas 30 instituciojn laborantajn pri ĉi tiu temo. Ĉu ekzistas eblecoj por rapida rimedo por niaj problemoj? La diablo ĉiam estas en la detaloj. Oficiale estas nur unu kompanio - usona Moderna - kiu trapasis klinikan provan fazon, kie oni provas la vakcinon ĉe homoj. Testoj estas faritaj en Usono ĉe la Vaŝingtona Instituto pri Sanesploro en Seatlo. Tia rapida disvolviĝo de ebla vakcino estas senprecedenca kaj eblis ĉar sciencistoj povis uzi la sperton kun koronavirusoj, kiuj kaŭzis SARS kaj MERS-epidemiojn. Malgraŭ rekorda laboro, eĉ se la vakcino pruvas sekura kaj efika kontraŭ la viruso, ĝi ne estos havebla almenaŭ unu jaron. Ĉiuj aliaj ludantoj, kiuj volas disvolvi koronavirusan vakcinon, estas nuntempe en la plej progresinta preklinika stadio. La preklinika stadio estas esplorado en laboratorioj kaj bestoj, kiuj povas konduki al vakcinado nur en ĉirkaŭ jaro kaj duono. Estas malfacile diri, kiu gajnas la vetkuron por la vakcino, sed la plej grandaj eblecoj ne estas ekfunkciuloj, sed grandaj farmaciaj kompanioj. La germana kompanio CureVac kunlaboras kun publika institucio bazita en Oslo, la tiel nomata Koalicio por Epidemia Preparo (CEPI). Ili laboras pri mRNA-bazita vakcino. Kiel la usona giganto Moderna mRNA, CureVac volas pruvi, ke mRNA-vakcinoj disvolviĝos kaj fabrikos pli rapide ol tradiciaj vakcinoj, kaj intencas iri al klinikaj provoj de Fazo I frue ĉi-somere. Kiel CureVac - la germana kompanio BioNTech, kiu disvolvas mRNA-vakcinojn por kancero kaj gripo - estas la temo de ebla partnereco kun la farmacia giganto Pfizer por disvolvi vakcinon kontraŭ la virus Covid19. Sanofi kaj Janssen kunlaboras kun la Usona Biomedika Altnivela Oficejo por Esplorado kaj Disvolviĝo (BARDA) kaj estas ankaŭ en preklinika stadio. Multaj pli malgrandaj projektoj ankaŭ estas en funkciado. Lunde2 EUR 7 milionoj da subvencioj laŭ la programo Horizonto2020 estis asignitaj al la dana publika-privata konsorcio: bioteknologiaj kompanioj ExpreS2ion Biotechnologies kaj AdaptVac. La konsorcio intencas lanĉi klinikan provon de fazo I / IIa por la vakcino ene de 12 monatoj. Dum la plej fruaj vakcinoj povas esti en preklinika fazo ĝis somero, regulistoj probable bezonos unu ĝis du jarojn da homa testado por certigi, ke la vakcino estas sekura kaj efika. Post akiri aprobon, kompanioj povas komenci produkti kaj distribui la vakcinon sur komerca skalo, kiu ankaŭ daŭras multan tempon. Resume, la mondo vidas la aprobitan vakcinon Covid-19 nur ĉirkaŭ meze de 2121. Tamen, ĝi rezultas, ke la vakcino ne estas la sola savo. Multaj kompanioj atendas disvolvi novajn kontraŭvirusajn drogojn aŭ adapti aktualajn eksperimentajn drogojn por batali kontraŭ la nova viruso. Ĉi tio estas malfacila tasko ĉar, male al bakterioj, virusoj kaŝiĝas en niaj propraj ĉeloj. Ĉi tio signifas, ke medikamentoj, kiuj ĉesigas la viruson pli ofte influas niajn ĉelojn, kio povas kaŭzi kromefikojn. La pariza kompanio Iktos komercanta pri produktado de drogoj per artefarita inteligenteco komencis kunlaboron kun la usona kemia kompanio SRI International. La celo de la kunlaboro estas disvolvi novajn kontraŭvirusajn drogojn por kuracado de Covid19 kaj aliaj specoj de virusoj. La aŭstra bioteknologia kompanio Apeiron komencis fazan pilotan klinikan provon de kandidata drogo kontraŭ Covid-19 fine de februaro. La proteina drogo jam kompletigis Fazajn I kaj II-studojn pri kuracado de akra pulmo-vundo kaj estas atendata funkcii per imito de la proteino, kun kiu koronavirus ligas dum pulmo-invado. Estas ankaŭ multaj projektoj celantaj ŝanĝi la uzon de aprobitaj antiviralaj drogoj en la kuracado de Covid-19. Ĉi tio havas la avantaĝon, ke la sekureco de la drogo estas jam konata kaj povas atingi la merkaton pli rapide. Esploristoj el Göttingen kaj Berlino, Germanio, nuntempe esploras la potencialon de kamostatila mesilato - drogo aprobita en Japanio por trakti pancreatiton. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, offentlig-privat partnerskab, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirale lægemidler, AdaptVac, ExpreS2ion Bioteknologi, pfizer, janssen, sanofi, I 16. marts meddelte Europa-Kommissionen, at den tilbød 80 mio. EUR til støtte for det tyske firma CureVac til at fremskynde arbejdet med coronavirus-vaccinen. Disse oplysninger vises dagen efter, at tyske regeringskilder sagde, at Donald Trump-administrationen ledte efter en måde at få adgang til denne potentielle vaccine. Betyder det, at der kun er et firma, der arbejder på en løsning, der er så vigtig for menneskeheden? WHO (Verdenssundhedsorganisationen) offentliggør data om 13 sådanne virksomheder på sine websteder, og Global Data-databasen viser 30 institutioner, der arbejder med dette emne. Så er der nogen chancer for et hurtigt middel til vores problemer? Djævelen er altid i detaljerne. Officielt er der kun et firma - American Moderna - der har gennemgået en klinisk forsøgsfase, hvor vaccinen testes hos mennesker. Tests udføres i USA ved Washington Institute of Health Research i Seattle. En sådan hurtig udvikling af en potentiel vaccine er hidtil uset og var mulig, fordi forskere kunne bruge erfaringen med coronavira, der forårsagede SARS og MERS-epidemier. På trods af rekordstort arbejde, selvom vaccinen viser sig at være sikker og effektiv mod virussen, vil den ikke være tilgængelig i mindst et år. Alle andre spillere, der ønsker at udvikle en coronavirus-vaccine, er i øjeblikket på det mest avancerede prækliniske stadie. Den prækliniske fase er forskning i laboratorier og dyr, der kun kan føre til vaccination på cirka halvandet år. Det er svært at sige, hvem der vinder løbet om vaccinen, men de største chancer er ikke nystartede virksomheder, men store farmaceutiske virksomheder. Det tyske firma CureVac samarbejder med en offentlig institution med base i Oslo, den såkaldte Koalition for epidemisk beredskab (CEPI). De arbejder på en mRNA-baseret vaccine. Som den amerikanske gigant Moderna mRNA ønsker CureVac at bevise, at mRNA-vacciner vil blive udviklet og fremstillet hurtigere end traditionelle vacciner, og har til hensigt at gå til kliniske fase I-forsøg tidligt i sommer. Ligesom CureVac - det tyske firma BioNTech, der udvikler mRNA-vacciner mod kræft og influenza - er genstand for et potentielt partnerskab med den farmaceutiske gigant Pfizer for at udvikle en vaccine mod Covid19-virussen. Sanofi og Janssen samarbejder med American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) og er også på et præklinisk stadie. Mange mindre projekter er også i gang. Mandag2 blev 7 mio. EUR tilskud under Horizon2020-programmet tildelt det danske offentlig-private konsortium: bioteknologiselskaber ExpreS2ion Biotechnologies og AdaptVac. Konsortiet har til hensigt at starte et klinisk fase I / IIa forsøg med vaccinen inden for 12 måneder. Selvom de tidligste vacciner muligvis er i præklinisk fase frem til sommeren, har regulatorer sandsynligvis brug for et til to års human test for at sikre, at vaccinen er sikker og effektiv. Efter at have fået godkendelse, kan virksomhederne begynde at producere og distribuere vaccinen i kommerciel skala, hvilket også tager lang tid. Sammenfattende ser verden den godkendte Covid-19-vaccine først omkring midten af 2121. Det viser sig imidlertid, at vaccinen ikke er den eneste frelse. Mange virksomheder forventer at udvikle nye antivirale lægemidler eller tilpasse nuværende eksperimentelle lægemidler til at bekæmpe den nye virus. Dette er en vanskelig opgave, fordi i modsætning til bakterier skjuler vira sig i vores egne celler. Dette betyder, at medicin, der stopper virussen, oftere påvirker vores celler, hvilket kan forårsage bivirkninger. Det parisiske firma Iktos, der beskæftiger sig med produktion af lægemidler ved hjælp af kunstig intelligens, indledte samarbejde med det amerikanske kemiske selskab SRI International. Målet med samarbejdet er at udvikle nye antivirale lægemidler til behandling af Covid19 og andre typer vira. Det østrigske bioteknologiselskab Apeiron begyndte en fase II pilot klinisk forsøg med et kandidatlægemiddel mod Covid-19 i slutningen af februar. Proteinlægemidlet har allerede afsluttet fase I og II-undersøgelser i behandlingen af akut lungeskade og forventes at arbejde ved at efterligne det protein, som coronavirus binder under lungeanfald. der er også mange projekter, der sigter mod at ændre brugen af godkendte antivirale lægemidler til behandling af Covid-19. Dette har den fordel, at lægemidlets sikkerhed allerede er kendt og kan nå markedet hurtigere. Forskere fra Göttingen og Berlin, Tyskland, undersøger i øjeblikket potentialet i kamostat mesylat - et stof, der er godkendt i Japan til behandling af pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, katemera: 20200320AD BTM Innovations, mgwirizano wapagulu ndi anthu wamba, Apeiron, SRI International, Iktos, mankhwala oletsa kubereka, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Mu Marichi 16, European Commission idalengeza kuti idapereka EUR 80 miliyoni kuthandiza kampani yaku Germany CureVac kuti ipititse patsogolo ntchito ya katemera wa coronavirus. Izi zikuwoneka tsiku lomwe magwero aboma aku Germany ati boma la a Donald Trump likuyang'ana njira yomwe ingapezere katemerayu. Kodi izi zikutanthauza kuti pali kampani imodzi yokha yomwe ikugwiritsa ntchito yankho lomwe ndilofunika kwambiri kwa anthu? WHO (World Health Organisation) imasindikiza zambiri pamakampani 13 otero pamasamba ake, ndipo database ya Global Data ikuwonetsa mabungwe 30 omwe akugwira ntchito pamutuwu. Kodi pali mwayi wina wowerengera yankho ku mavuto athu? Mdierekezi amakhala mu tsatanetsatane. Akuluakulu, pali kampani imodzi yokha - American Moderna - yomwe idutsa gawo loyeserera kuchipatala komwe katemera amayesedwa mwa anthu. Ziyeso zimachitika ku United States ku Washington Institute of Health Research ku Seattle. Kukula msanga kwa katemera wotereyu sikunachitike ndipo kunali kotheka chifukwa asayansi amatha kugwiritsa ntchito zomwe akukumana nazo chifukwa cha zovuta zina za SARS ndi MERS. Ngakhale ntchito yophwanya mbiri, ngakhale ngati katemera akhale wotetezeka komanso wogwira pakulimbana ndi kachilomboka, sichipezeka pafupifupi chaka chimodzi. Osewera ena onse omwe akufuna kupanga katemera wa coronavirus pakadali pano ali pagawo lotsogola kwambiri. Gawo loyambirira ndi kafukufuku mu labotale ndi zinyama zomwe zingangotulutsa katemera pafupifupi chaka ndi theka. Ndizovuta kunena kuti ndani amapambana katemera wa katemerayu, koma mwayi wawukulu kwambiri si poyambira, koma makampani akuluakulu azamankhwala. Kampani ya ku Germany CureVac imagwirizana ndi gulu la anthu onse ku Oslo, otchedwa Coalition for Epidemic Kukonzekera (CEPI). Akugwira ntchito ya katemera wa mRNA. Monga chimphona chachikulu cha ku America cha Moderna mRNA, CureVac ikufuna kutsimikizira kuti katemera wa mRNA apangidwa ndikupanga mofulumira kuposa katemera wachikhalidwe, ndipo akufuna kupita ku mayeso azachipatala a Phase I koyambirira kwa chilimwe. Monga CureVac - kampani yaku Germany ya BioNTech, yomwe imapanga katemera wa mRNA wa khansa ndi fuluwenza - ndiye mutu wothandizirana ndi Pfizer wamkulu wa mankhwala kuti apange katemera wolimbana ndi kachilombo ka Covid19. Sanofi ndi Janssen amagwirizana ndi American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) ndipo nawonso ali pachiwopsezo. Ntchito zing'onozing'ono zambiri zikuchitikanso. Pa Lolemba2 EUR 7 miliyoni zothandizidwa pansi pa pulogalamu ya Horizon2020 zidaperekedwa kwa mabungwe azamayokha a Danish: makampani a biotechnology ExpreS2ion Biotechnologies ndi AdaptVac. Consortium ikufuna kukhazikitsa kuyesa kwachipatala kwa gawo la I / IIa pakadutsa miyezi 12. Ngakhale kuti katemera koyambirira amatha kukhala gawo loyambirira mpaka chilimwe, olamulira angafunike kuyesedwa kwa zaka ziwiri kapena chimodzi kuti atsimikizire kuti katemera ali bwino. Pambuyo povomerezedwa, makampani amatha kuyamba kupanga ndikugawa katemera pamsika wamalonda, zomwe zimatengeranso nthawi yayitali. Mwachidule, dziko limawona katemera wovomerezeka wa Covid-19 kokha pakati pa 2121. Komabe, likukwaniritsidwa kuti katemera si chipulumutso chokha. Makampani ambiri amayembekeza kupanga mankhwala atsopano osokoneza bongo kapena kusinthitsa mankhwala omwe akuyesa kulimbana ndi kachilomboka. Ili ndi ntchito yovuta chifukwa, mosiyana ndi mabakiteriya, ma virus amabisala mu maselo athu. Izi zikutanthauza kuti mankhwala omwe amayimitsa kachilomboka nthawi zambiri amakhudza maselo athu, omwe amatha kuyambitsa mavuto. Kampani ya Parisian Iktos yomwe ikugwira ntchito yopanga mankhwala pogwiritsa ntchito nzeru zopanga inayamba mgwirizano ndi kampani ya US SRI International. Cholinga cha mgwirizanowu ndikupanga mankhwala atsopano opatsirana pogwiritsira ntchito Covid19 ndi mitundu ina ya ma virus. Kampani yaku Austria biotechnology Apeiron idayamba kuyesa kwachiwiri kwa oyeserera achipatala motsutsana ndi Covid-19 kumapeto kwa February. Mankhwala a protein adamaliza kale maphunziro a Phase I ndi II pakuchiza kuvulala kwam'mapapo ndipo akuyembekezeka kugwira ntchito poyesa mapuloteni omwe coronavirus imamangirira panthawi yolowa m'mapapo. palinso mapulojekiti ambiri omwe cholinga chawo ndikusintha kugwiritsa ntchito mankhwala ovomerezeka a mankhwalawa pochiza Covid-19. Izi zili ndi mwayi kuti chitetezo cha mankhwalawo chimadziwika kale ndipo chitha kufikira msika mwachangu. Ofufuzawo ochokera ku Göttingen ndi Berlin, Germany, akufufuzira kuthekera kwa kamostat mesylate - mankhwala ovomerezeka ku Japan pochiza matenda a kapamba. http: //www.e-manus.pl/ BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, public-private partnership, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, On March 16, the European Commission announced that it offered EUR 80 million in support to the German company CureVac to accelerate work on the coronavirus vaccine. This information appears the day after German government sources said the Donald Trump administration was looking for a way to get access to this potential vaccine. Does this mean that there is only one company that is working on a solution that is so important for humanity? WHO (World Health Organization) publishes data on 13 such companies on its pages, and the Global Data database indicates 30 institutions working on the topic. So are there any chances for a quick remedy for our troubles? The devil is always in the details. Officially, there is only one company - American Moderna - that has gone to the phase of clinical trials where the vaccine is being tested on humans. Tests are conducted in the United States at the Washington Institute of Health Research in Seattle. Such rapid development of a potential vaccine is unprecedented and was possible because scientists were able to use the experience of related coronaviruses that caused SARS and MERS epidemics. Despite record fast work, even if the vaccine proves safe and effective against the virus, it will not be available for at least a year. All other players seeking to develop a coronavirus vaccine are currently at most pre-clinical stage. The preclinical stage is research in laboratories and animals that can only lead to vaccines in about a year and a half. It's hard to say who wins the race for the vaccine, but the biggest chances are not start-ups, but big drug companies. The German company CureVac cooperates with a public institution based in Oslo, the so-called Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). They are working on an mRNA-based vaccine. Like the American giant Moderna mRNA, CureVac wants to prove that mRNA vaccines will be developed and manufactured faster than traditional vaccines and intends to move to Phase I clinical trials early this summer. Like CureVac - the German company BioNTech, which develops mRNA vaccines for cancer and influenza - is the subject of a potential partnership with the pharmaceutical giant Pfizer to develop a vaccine for the Covid-19 virus. Sanofi and Janssen cooperate with the American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) and are also at a preclinical stage. Many smaller projects are also underway. On Monday, EUR 2.7 million in subsidies under Horizon 2020 was allocated to the Danish public-private consortium: biotechnology companies ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. The consortium intends to launch a phase I / IIa clinical trial for the vaccine within 12 months. While the earliest vaccines may be in Phase I preclinical studies up to summer, regulatory authorities will probably require one to two years of human testing to ensure that the vaccine is safe and effective. After obtaining approval, companies can start producing and distributing the vaccine on a commercial scale, which also takes a long time. In summary, the world can see the approved Covid-19 vaccine only around mid-2021. However, it turns out that the vaccine is not the only salvation. Many companies expect to develop new antiviral drugs or adapt current experimental drugs to fight the new virus. This is a difficult task, because unlike bacteria, viruses hide in our own cells. This means that medicines that stop viruses affect our cells more often, which can cause side effects. The Paris company Iktos, dealing in the creation of drugs using artificial intelligence, has started cooperation with the American chemical company SRI International. The goal of the collaboration is to develop new antiviral drugs for the treatment of Covid-19 and other types of viruses. The Austrian biotechnology company Apeiron began a phase II pilot clinical trial of the candidate drug against Covid-19 at the end of February. The protein drug has already completed Phase I and II studies in the treatment of acute lung injury and is expected to act by mimicking the protein with which coronavirus binds during lung invasion. there are also many projects aimed at changing the use of approved antiviral drugs for the treatment of Covid-19. This has the advantage that the drug's safety is already known and can reach the market faster. Researchers at institutions in Göttingen and Berlin, Germany, are currently investigating the potential of kamostat mesylate - a drug approved in Japan for the treatment of pancreatitis. http://www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavirus, cjepivo: 20200320AD BTM inovacije, javno-privatno partnerstvo, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirusni lijekovi, AdaptVac, ExpreS2ion biotehnologije, pfizer, janssen, sanofi, Europska komisija je 16. ožujka objavila da je ponudila 80 milijuna eura za podršku njemačkoj tvrtki CureVac za ubrzanje rada na cjepivu protiv koronavirusa. Te se informacije pojavljuju dan nakon što su njemački vladini izvori rekli da je uprava Donalda Trumpa tražila način da se pristupi ovom potencijalnom cjepivu. Znači li to da postoji samo jedna tvrtka koja radi na rješenju koje je toliko važno za čovječanstvo? WHO (Svjetska zdravstvena organizacija) na svojim web stranicama objavljuje podatke o 13 takvih tvrtki, a baza podataka Global Data pokazuje 30 institucija koje rade na ovoj temi. Dakle, postoje li šanse za brzi lijek za naše probleme? Đavo je uvijek u detaljima. Službeno, postoji samo jedna tvrtka - američka Moderna - koja je prošla fazu kliničkog ispitivanja gdje se cjepivo testira na ljudima. Testovi se provode u Sjedinjenim Državama na Washingtonskom institutu za zdravstvena istraživanja u Seattlu. Ovakav brzi razvoj potencijalnog cjepiva bez presedana je i bio moguć jer su znanstvenici mogli iskoristiti iskustvo s koronavirusima koji su uzrokovali epidemiju SARS-a i MERS-a. Unatoč rekordnom radu, čak i ako se cjepivo pokaže sigurnim i učinkovitim protiv virusa, neće biti na raspolaganju najmanje godinu dana. Svi ostali igrači koji žele razviti cjepivo protiv koronavirusa trenutno su u najnaprednijoj pretkliničkoj fazi. Predklinička faza je istraživanje u laboratorijima i životinjama koje mogu dovesti do cijepljenja tek za godinu i pol. Teško je reći tko pobjeđuje u utrci za cjepivo, ali najveće šanse nisu startapovi, već velike farmaceutske tvrtke. Njemačka tvrtka CureVac surađuje s javnom institucijom sa sjedištem u Oslu, tzv Koalicija za pripremljenost epidemije (CEPI). Rade na cjepivu zasnovanom na mRNA. Poput američke gigante Moderne mRNA, CureVac želi dokazati da će se mRNA cjepiva razviti i proizvesti brže od tradicionalnih cjepiva, te namjerava krenuti u klinička ispitivanja faze I početkom ovog ljeta. Kao i CureVac - njemačka tvrtka BioNTech, koja razvija mRNA cjepiva protiv raka i gripe - predmet je potencijalnog partnerstva s farmaceutskim gigantom Pfizer-om radi razvoja cjepiva protiv virusa Covid19. Sanofi i Janssen surađuju s Američkim naprednim uredom za istraživanje i razvoj (BARDA), a također su u pretkliničkoj fazi. U tijeku je i mnogo manjih projekata. U ponedjeljak je danskom javno-privatnom konzorciju dodijeljeno 7 milijuna eura subvencija u okviru programa Horizon2020: biotehnološke tvrtke ExpreS2ion Biotechnologies i AdaptVac. Konzorcij namjerava započeti kliničko ispitivanje faze I / IIa za cjepivo u roku od 12 mjeseci. Iako će najstarija cjepiva biti u pretkliničkoj fazi do ljeta, regulatorima će vjerojatno trebati jedna do dvije godine ispitivanja na ljudima kako bi osigurali da je cjepivo sigurno i učinkovito. Nakon dobivanja odobrenja, tvrtke mogu započeti s proizvodnjom i distribucijom cjepiva u komercijalnom obimu, što također traje dugo vremena. Ukratko, svijet vidi odobreno cjepivo protiv Covid-19 tek oko sredine 2121. godine. Međutim, ispada da cjepivo nije jedini spas. Mnoge tvrtke očekuju da će razviti nove antivirusne lijekove ili prilagoditi trenutne eksperimentalne lijekove za borbu protiv novog virusa. Ovo je težak zadatak, jer se za razliku od bakterija virusi skrivaju u našim vlastitim stanicama. To znači da lijekovi koji zaustavljaju virus češće utječu na naše stanice, što može izazvati nuspojave. Pariška tvrtka Iktos koja se bavi proizvodnjom lijekova umjetnom inteligencijom započela je suradnju s američkom kemijskom tvrtkom SRI International. Cilj suradnje je razviti nove antivirusne lijekove za liječenje Covid19 i drugih vrsta virusa. Austrijska biotehnološka tvrtka Apeiron započela je krajem veljače pilot-kliničko ispitivanje lijeka kandidata protiv Covid-19. Proteinski lijek je već završio studije faze I i II u liječenju akutnih ozljeda pluća i očekuje se da će djelovati oponašajući protein s kojim se koronavirus veže tijekom invazije pluća. postoji i mnogo projekata usmjerenih na promjenu uporabe odobrenih antivirusnih lijekova u liječenju Covid-19. To ima tu prednost što je sigurnost lijeka već poznata i može brže stići na tržište. Istraživači iz Göttingena i Berlina u Njemačkoj trenutno istražuju potencijal kamostat mezilata - lijeka koji je u Japanu odobren za liječenje pankreatitisa. http: //www.e-manus.pl/ BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: 20200320AD BTM Innovations, public-private partnership, Apeiron, SRI International, Iktos, antiviral drugs, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, On March 16, the European Commission announced that it offered EUR 80 million in support to the German company CureVac to accelerate work on the coronavirus vaccine. This information appears the day after German government sources said the Donald Trump administration was looking for a way to get access to this potential vaccine. Does this mean that there is only one company that is working on a solution that is so important for humanity? WHO (World Health Organization) publishes data on 13 such companies on its pages, and the Global Data database indicates 30 institutions working on the topic. So are there any chances for a quick remedy for our troubles? The devil is always in the details. Officially, there is only one company - American Moderna - that has gone to the phase of clinical trials where the vaccine is being tested on humans. Tests are conducted in the United States at the Washington Institute of Health Research in Seattle. Such rapid development of a potential vaccine is unprecedented and was possible because scientists were able to use the experience of related coronaviruses that caused SARS and MERS epidemics. Despite record fast work, even if the vaccine proves safe and effective against the virus, it will not be available for at least a year. All other players seeking to develop a coronavirus vaccine are currently at most pre-clinical stage. The preclinical stage is research in laboratories and animals that can only lead to vaccines in about a year and a half. It's hard to say who wins the race for the vaccine, but the biggest chances are not start-ups, but big drug companies. The German company CureVac cooperates with a public institution based in Oslo, the so-called Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI). They are working on an mRNA-based vaccine. Like the American giant Moderna mRNA, CureVac wants to prove that mRNA vaccines will be developed and manufactured faster than traditional vaccines and intends to move to Phase I clinical trials early this summer. Like CureVac - the German company BioNTech, which develops mRNA vaccines for cancer and influenza - is the subject of a potential partnership with the pharmaceutical giant Pfizer to develop a vaccine for the Covid-19 virus. Sanofi and Janssen cooperate with the American Biomedical Advanced Office for Research and Development (BARDA) and are also at a preclinical stage. Many smaller projects are also underway. On Monday, EUR 2.7 million in subsidies under Horizon 2020 was allocated to the Danish public-private consortium: biotechnology companies ExpreS2ion Biotechnologies and AdaptVac. The consortium intends to launch a phase I / IIa clinical trial for the vaccine within 12 months. While the earliest vaccines may be in Phase I preclinical studies up to summer, regulatory authorities will probably require one to two years of human testing to ensure that the vaccine is safe and effective. After obtaining approval, companies can start producing and distributing the vaccine on a commercial scale, which also takes a long time. In summary, the world can see the approved Covid-19 vaccine only around mid-2021. However, it turns out that the vaccine is not the only salvation. Many companies expect to develop new antiviral drugs or adapt current experimental drugs to fight the new virus. This is a difficult task, because unlike bacteria, viruses hide in our own cells. This means that medicines that stop viruses affect our cells more often, which can cause side effects. The Paris company Iktos, dealing in the creation of drugs using artificial intelligence, has started cooperation with the American chemical company SRI International. The goal of the collaboration is to develop new antiviral drugs for the treatment of Covid-19 and other types of viruses. The Austrian biotechnology company Apeiron began a phase II pilot clinical trial of the candidate drug against Covid-19 at the end of February. The protein drug has already completed Phase I and II studies in the treatment of acute lung injury and is expected to act by mimicking the protein with which coronavirus binds during lung invasion. there are also many projects aimed at changing the use of approved antiviral drugs for the treatment of Covid-19. This has the advantage that the drug's safety is already known and can reach the market faster. Researchers at institutions in Göttingen and Berlin, Germany, are currently investigating the potential of kamostat mesylate - a drug approved in Japan for the treatment of pancreatitis. http://www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2024