DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22
O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: BioNTech, модерна, curevac, covid-19, коронавірус, вакцина: 20200320AD Інновації BTM, державно-приватне партнерство, Apeiron, SRI International, Iktos, противірусні препарати, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, 16 березня Європейська комісія оголосила, що запропонувала 80 мільйонів євро на підтримку німецької компанії CureVac для прискорення роботи над коронавірусною вакциною. Ця інформація з'являється на наступний день після того, як німецькі урядові джерела заявили, що адміністрація Дональда Трампа шукає спосіб отримати доступ до цієї потенційної вакцини. Чи означає це, що існує лише одна компанія, яка працює над таким важливим для людства рішенням? ВООЗ (Всесвітня організація охорони здоров’я) публікує дані про 13 таких компаній на своїх веб-сайтах, а база даних Глобальних даних вказує на 30 установ, що працюють над цією темою. То чи є шанси на швидкий засіб для усунення наших проблем? Диявол завжди в деталях. Офіційно існує лише одна компанія - американська Moderna, яка пройшла фазу клінічного випробування, де вакцину випробовують на людях. Випробування проводяться в США у Вашингтонському інституті досліджень здоров'я в Сіетлі. Такий стрімкий розвиток потенційної вакцини є безпрецедентним і можливим, оскільки вчені могли використовувати досвід коронавірусів, які спричинили епідемію ГРВІ та МЕРС. Незважаючи на рекордну роботу, навіть якщо вакцина виявиться безпечною та ефективною проти вірусу, вона буде недоступною принаймні рік. Усі інші гравці, які хочуть розробити коронавірусну вакцину, зараз знаходяться на найдосконалішій доклінічній стадії. Доклінічний етап - це дослідження в лабораторіях і на тваринах, які можуть призвести до вакцинації лише приблизно за півтора року. Важко сказати, хто виграє гонку за вакцину, але найбільші шанси - це не стартапи, а великі фармацевтичні компанії. Німецька компанія CureVac співпрацює з державною установою, що базується в Осло, т. Зв Коаліція з готовності до епідемії (CEPI). Вони працюють над вакциною на основі мРНК. Як і американська гігантська мРНК Moderna, CureVac хоче довести, що мРНК вакцини будуть розроблені та виготовлені швидше, ніж традиційні вакцини, і має намір перейти до клінічних випробувань фази I на початку цього літа. Як і CureVac - німецька компанія BioNTech, яка розробляє мРНК вакцини проти раку та грипу - є предметом потенційного партнерства з фармацевтичним гігантом Pfizer для розробки вакцини проти вірусу Covid19. Санофі та Янссен співпрацюють з Американським біомедичним просунутим бюро з досліджень та розробок (BARDA), а також знаходяться на доклінічній стадії. Також триває багато менших проектів. У понеділок2 7 мільйонів євро субсидій за програмою Horizon2020 було виділено датському державно-приватному консорціуму: біотехнологічним компаніям ExpreS2ion Biotechnologies та AdaptVac. Консорціум має намір розпочати клінічне випробування вакцини фази I / IIa протягом 12 місяців. Хоча найбільш ранні вакцини можуть перебувати в доклінічній фазі до літа, регуляторам, ймовірно, знадобиться один-два роки тестування на людях, щоб забезпечити безпеку та ефективність вакцини. Отримавши схвалення, компанії можуть розпочати виробництво та розповсюдження вакцини в комерційних масштабах, що також займає тривалий час. Підсумовуючи, світ бачить схвалену вакцину проти Ковіда-19 лише близько середини 2121 року. Однак виявляється, що вакцина - не єдиний порятунок. Багато компаній розраховують розробити нові противірусні препарати або адаптувати сучасні експериментальні препарати для боротьби з новим вірусом. Це складне завдання, оскільки, на відміну від бактерій, віруси ховаються в наших власних клітинах. Це означає, що ліки, які зупиняють вірус, частіше впливають на наші клітини, що може викликати побічні ефекти. Паризька компанія Iktos, що займається виробництвом лікарських засобів за допомогою штучного інтелекту, розпочала співпрацю з американською хімічною компанією SRI International. Мета співпраці - розробка нових противірусних препаратів для лікування Covid19 та інших видів вірусів. В кінці лютого австрійська біотехнологічна компанія Apeiron розпочала пілотне клінічне випробування препарату-кандидата проти Covid-19. Білковий препарат вже завершив дослідження фази I та II в лікуванні гострої травми легенів і, як очікується, діятиме, імітуючи білок, з яким коронавірус зв'язується під час інвазії легенів. також існує багато проектів, спрямованих на зміну використання затверджених противірусних препаратів при лікуванні препаратом Ковід-19. Це має ту перевагу, що безпека препарату вже відома і може швидше вийти на ринок. Дослідники з Геттінгена та Берліна, Німеччина, зараз досліджують потенціал камостату мезилату - препарату, затвердженого в Японії для лікування панкреатиту. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: بائیو ٹیک ، ماڈرننا ، کیوریواک ، کوویڈ ۔19 ، کوروناور ، ویکسین: 20200320AD بی ٹی ایم انوویشنز ، پبلک پرائیویٹ پارٹنرشپ ، اپییرون ، ایس آر آئی انٹرنیشنل ، اکٹوس ، اینٹی ویرل دوائیں ، اڈاپٹ ویک ، ایکسپریس 2 بائیو ٹکنالوجی ، فائزر ، جینسن ، سانوفی ، 16 مارچ میں ، یوروپی کمیشن نے اعلان کیا کہ اس نے کورونا وائرس ویکسین پر کام کو تیز کرنے کے لئے جرمن کمپنی کیوریک کی مدد کے لئے 80 ملین یورو کی پیش کش کی ہے۔ یہ معلومات جرمنی کے سرکاری ذرائع کے بقول اس دن ظاہر ہوئی جب ڈونلڈ ٹرمپ انتظامیہ اس ممکنہ ویکسین تک رسائی حاصل کرنے کے لئے کوئی راہ تلاش کر رہی ہے۔ کیا اس کا مطلب یہ ہے کہ صرف ایک کمپنی ہے جو ایک ایسے حل پر کام کر رہی ہے جو انسانیت کے ل for اتنا اہم ہے؟ ڈبلیو ایچ او (ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن) اپنی ویب سائٹوں پر 13 ایسی کمپنیوں کے اعداد و شمار شائع کرتا ہے ، اور گلوبل ڈیٹا ڈیٹا بیس اس عنوان پر کام کرنے والے 30 اداروں کی نشاندہی کرتا ہے۔ تو کیا ہماری پریشانیوں کے فوری علاج کے لئے کوئی امکانات موجود ہیں؟ شیطان ہمیشہ تفصیلات میں رہتا ہے۔ سرکاری طور پر ، صرف ایک کمپنی ہے - امریکن موڈرنا - جو ایک کلینیکل آزمائشی مرحلے میں گزری ہے جہاں انسانوں میں ویکسین کی جانچ کی جارہی ہے۔ امریکہ میں سیئٹل کے واشنگٹن انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ ریسرچ میں ٹیسٹ کروائے جاتے ہیں۔ امکانی ویکسین کی اس قدر تیزی سے نشوونما بے مثال ہے اور یہ ممکن تھا کیونکہ سائنس دان کورونا وائرس کے تجربے کو استعمال کرسکتے ہیں جس کی وجہ سے سارس اور میرس وبائی امراض پیدا ہوئے ہیں۔ ریکارڈ توڑنے والے کام کے باوجود ، یہاں تک کہ اگر یہ ویکسین وائرس کے خلاف محفوظ اور موثر ثابت ہوتی ہے تو ، یہ کم از کم ایک سال تک دستیاب نہیں ہوگی۔ دوسرے تمام کھلاڑی جو ایک کورونا وائرس کی ویکسین تیار کرنا چاہتے ہیں وہ اس وقت انتہائی جدید ترین مرحلے پر ہیں۔ حتمی مرحلہ لیبارٹریوں اور جانوروں میں تحقیق ہے جو صرف ڈیڑھ سال میں ویکسینیشن کا باعث بن سکتی ہے۔ یہ کہنا مشکل ہے کہ ویکسین کی دوڑ کون جیتتا ہے ، لیکن سب سے زیادہ امکانات اسٹارٹ اپ نہیں بلکہ بڑی دوا ساز کمپنیاں ہیں۔ جرمن کمپنی کیوریک نام نہاد اسلو میں واقع ایک سرکاری ادارے کے ساتھ تعاون کرتی ہے مہاماری کی تیاری کے لئے اتحاد (سی ای پی آئی)۔ وہ ایم آر این اے پر مبنی ویکسین پر کام کر رہے ہیں۔ امریکی دیو موڈرنا ایم آر این اے کی طرح ، کیوری بھی یہ ثابت کرنا چاہتا ہے کہ ایم آر این اے ویکسین روایتی ویکسینوں کے مقابلے میں زیادہ تیزی سے تیار اور تیار کی جائیں گی ، اور اس موسم گرما کے شروع میں فیز 1 کے کلینیکل ٹرائلز میں جانے کا ارادہ ہے۔ کیور ویک کی طرح - جرمن کمپنی بائیو ٹیک ، جو کینسر اور انفلوئنزا کے لئے ایم آر این اے ویکسین تیار کرتی ہے - کویوڈ 19 وائرس کے خلاف ویکسین تیار کرنے کے لئے دواسازی کی دیو فائزر کے ساتھ ممکنہ شراکت کا موضوع ہے۔ سونوفی اور جانسن نے ریسرچ اینڈ ڈویلپمنٹ کے لئے امریکن بائیو میڈیکل ایڈوانس آفس (بارڈا) کے ساتھ تعاون کیا اور یہ بھی ایک اہم مرحلے پر ہیں۔ بہت سارے چھوٹے چھوٹے منصوبے بھی چل رہے ہیں۔ سوموار 2 کو ہورائزن 2020 پروگرام کے تحت 7 ملین یورو کی سبسڈی ڈنمارک کی سرکاری نجی کنسورشیم کے لئے مختص کی گئی تھی: بائیوٹیکنالوجی کمپنیاں ایکسپیر 2 بائیوٹیکنالوجی اور ایڈاپیک۔ کنسورشیم 12 ماہ کے اندر اندر ویکسین کیلئے مرحلہ I / IIa کلینیکل ٹرائل شروع کرنے کا ارادہ رکھتا ہے۔ اگرچہ ابتدائی ابتدائی ویکسین موسم گرما تک حتمی مرحلے میں ہوسکتی ہے ، لیکن اس بات کو یقینی بنانے کے ل reg ریگولیٹرز کو ایک سے دو سال تک انسانی جانچ کی ضرورت ہوگی۔ منظوری حاصل کرنے کے بعد ، کمپنیاں تجارتی پیمانے پر ویکسین کی تیاری اور تقسیم شروع کرسکتی ہیں ، جس میں کافی وقت لگتا ہے۔ خلاصہ یہ کہ ، دنیا 2121 کے وسط کے آس پاس ہی کوویڈ 19 کی منظور شدہ ویکسین دیکھتی ہے۔ تاہم ، یہ پتہ چلتا ہے کہ ویکسین ہی نجات نہیں ہے۔ بہت سی کمپنیاں توقع کرتی ہیں کہ نئے وائرس سے لڑنے کے لئے نئی اینٹی ویرل دوائیں تیار کریں یا موجودہ تجرباتی دوائیں اپنائیں۔ یہ ایک مشکل کام ہے کیونکہ بیکٹیریا کے برعکس ، وائرس ہمارے اپنے خلیوں میں پوشیدہ ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ وائرس کو زیادہ سے زیادہ روکنے والی دوائیں ہمارے خلیوں کو زیادہ متاثر کرتی ہیں ، جو ضمنی اثرات کا سبب بن سکتی ہیں۔ مصنوعی ذہانت کے ذریعہ منشیات کی تیاری میں کام کرنے والی پیرس کی کمپنی اکٹوس نے امریکی کیمیائی کمپنی ایس آر آئی انٹرنیشنل کے ساتھ تعاون شروع کیا۔ تعاون کا مقصد کوویڈ 19 اور دیگر اقسام کے وائرس کے علاج کے لئے نئی اینٹی ویرل دوائیں تیار کرنا ہے۔ آسٹریا کی بایوٹیکنالوجی کمپنی آپیرون نے فروری کے آخر میں کوویڈ ۔19 کے خلاف امیدوار کی دوائی کا دوسرا پائلٹ کلینیکل ٹرائل شروع کیا۔ پروٹین کی دوائی نے پہلے سے ہی پھیپھڑوں کی شدید چوٹ کے علاج میں فیز I اور II کی تعلیم مکمل کرلی ہے اور توقع کی جاتی ہے کہ پھیپھڑوں کے حملے کے دوران اس پروٹین کی نقالی کرتے ہوئے جس سے کورونا وائرس باندھتا ہے۔ بہت سے منصوبے ایسے بھی ہیں جن کا مقصد کوویڈ ۔19 کے علاج میں منظور شدہ اینٹی ویرل دوائیوں کے استعمال کو تبدیل کرنا ہے۔ اس سے یہ فائدہ ہے کہ منشیات کی حفاظت پہلے ہی معلوم ہے اور تیزی سے مارکیٹ میں پہنچ سکتی ہے۔ جرمنی کے شہر گوٹینگن اور برلن کے محققین فی الحال کاموسیٹ میسیلیٹ کے امکانات کی تحقیقات کر رہے ہیں۔ HTTP: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, kurevak, kovid-19, koronavirus, vaktsinalar: 20200320AD BTM innovatsiyalar, davlat-xususiy sheriklik, Apeiron, SRI International, Iktos, virusga qarshi dorilar, AdaptVac, ExpreS2ion Biotexnologiyalar, pfizer, yanssen, sanofi, 16 martda Evropa Komissiyasi koronavirus vaktsinasi bo'yicha ishlarni jadallashtirish uchun Germaniyaning CureVac kompaniyasini qo'llab-quvvatlash uchun 80 million evro taklif qilganini e'lon qildi. Ushbu ma'lumot Germaniya hukumat manbalari Donald Trump ma'muriyati ushbu potentsial vaktsinaga kirish imkoniyatini qidirayotganligini aytgan kundan keyin paydo bo'ldi. Bu shuni anglatadiki, insoniyat uchun juda muhim bo'lgan echim ustida ishlaydigan faqat bitta kompaniya mavjudmi? JSST (Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti) o'z veb-saytlarida 13 ana shunday kompaniyalar to'g'risidagi ma'lumotlarni e'lon qiladi va Global ma'lumotlar bazasi ushbu mavzu bo'yicha ishlaydigan 30 ta muassasani ko'rsatadi. Shunday qilib, muammolarimizni tezroq hal qilish imkoniyati bormi? Iblis har doim tafsilotlarda. Rasmiy ravishda, faqatgina bitta kompaniya - American Moderna - bu odamlarda vaktsina sinovdan o'tkaziladigan klinik sinov bosqichidan o'tgan. Sinovlar AQShda Sietldagi Vashington sog'liqni saqlash tadqiqot institutida o'tkaziladi. Mumkin bo'lgan vaktsinaning bunday tezkor rivojlanishi misli ko'rilmagan va olimlar SARS va MERS epidemiyalarini keltirib chiqargan koronavirus viruslari bilan bog'liq tajribadan foydalanishlari mumkinligi sababli mumkin bo'lgan. Rejalashtirilgan ishlarga qaramay, agar vaktsina virusga qarshi xavfsiz va samarali bo'lsa ham, u kamida bir yil davomida mavjud bo'lmaydi. Koronavirus vaktsinasini ishlab chiqishni istagan barcha boshqa o'yinchilar hozirgi paytda eng zamonaviy preklinik bosqichda. Klinikadan oldingi bosqich - bu faqat bir yarim yil ichida emlashga olib keladigan laboratoriyalar va hayvonlarda olib boriladigan tadqiqotlar. Vaktsina poygasida kim g'alaba qozonishini aytish qiyin, ammo eng katta imkoniyat - bu startaplar emas, balki yirik farmatsevtika kompaniyalari. Germaniyaning CureVac kompaniyasi Osloda joylashgan deb nomlangan davlat muassasasi bilan hamkorlik qiladi Epidemiyaga tayyorgarlik koalitsiyasi (CEPI). Ular mRNK asosidagi vaktsina ustida ishlamoqdalar. Amerikalik gigant Moderna mRNA singari, CureVac mRNA vaktsinalari an'anaviy vaktsinalarga qaraganda tezroq ishlab chiqilishi va ishlab chiqarilishini isbotlamoqchi va shu yilning boshida I bosqichdagi klinik sinovlarga o'tmoqchi. CureVac singari - saraton va grippga qarshi mRNA vaktsinalarini ishlab chiqaradigan Germaniyaning BioNTech kompaniyasi - Covid19 virusiga qarshi vaktsinani ishlab chiqish uchun farmatsevtika giganti Pfizer bilan hamkorlik qilish mavzusi. Sanofi va Yanssen Amerika Biotibbiy Tadqiqotlar va Rivojlanish bo'yicha Ilg'or Byurosi (BARDA) bilan hamkorlik qilishadi va ular ham klinikadan oldinda. Shuningdek, ko'plab kichik loyihalar amalga oshirilmoqda. Dushanba kuni Horizon2020 dasturi bo'yicha Daniya davlat-xususiy konsorsiumiga 7 million evro subsidiya ajratildi: ExpreS2ion Biotexnologiyalari va AdaptVac biotexnologik kompaniyalari. Konsorsium vaktsinani I / IIa bosqichida klinik sinovni 12 oy ichida boshlashni rejalashtirmoqda. Eng erta vaktsinalar yozgacha klinikgacha bo'lgan davrda bo'lishi mumkin, ammo vaktsinalar xavfsiz va samarali bo'lishini ta'minlash uchun tartibga soluvchilardan odamlarni 1-2 yil sinovdan o'tkazishlari kerak bo'ladi. Ruxsat olgandan so'ng, kompaniyalar vaktsinani tijorat miqyosida ishlab chiqarish va tarqatishni boshlashlari mumkin, bu ham uzoq vaqt talab etadi. Xulosa qilib aytganda, dunyo tasdiqlangan Covid-19 vaktsinasini faqat 2121 yil o'rtalarida ko'radi. Ammo, emlash yagona najot emasligi ayon bo'ldi. Ko'pgina kompaniyalar yangi virusga qarshi dori-darmonlarni ishlab chiqish yoki yangi virusga qarshi kurashish uchun mavjud eksperimental dorilarni moslashtirishni kutmoqdalar. Bu juda qiyin ish, chunki bakteriyalardan farqli o'laroq, viruslar o'z hujayralarida yashirinadi. Bu shuni anglatadiki, virusni to'xtatadigan dorilar bizning hujayralarimizga ko'proq ta'sir qiladi va bu yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Sun'iy intellekt yordamida dorilarni ishlab chiqarish bilan shug'ullanuvchi Parijning Iktos kompaniyasi Amerikaning SRI International kimyoviy kompaniyasi bilan hamkorlikni boshladi. Hamkorlikning maqsadi - Covid19 va boshqa turdagi viruslarni davolash uchun yangi antiviral preparatlarni ishlab chiqish. Fevral oyi oxirida Avstriyaning "Apeiron" biotexnologiya kompaniyasi "Covid-19" ga qarshi dori preparatining II sinov sinovini boshladi. Proteinli preparat o'pkaning o'tkir shikastlanishini davolashda I va II bosqichlarni tugatgan va o'pkaga kirganda koronavirus birikadigan oqsilni taqqoslash orqali ishlashi kutilmoqda. shuningdek, "Covid-19" ni davolashda tasdiqlangan antiviral preparatlardan foydalanishni o'zgartirishga qaratilgan ko'plab loyihalar mavjud. Buning afzalligi shundaki, preparatning xavfsizligi allaqachon ma'lum va bozorga tezroq chiqishi mumkin. Gettingen va Berlin (Germaniya) tadqiqotchilari hozirda Yaponiyada pankreatitni davolash uchun tasdiqlangan kamostat mesilatning potentsialini tekshirishmoqda. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, brechlyn: 20200320AD BTM Innovations, partneriaeth gyhoeddus-preifat, Apeiron, SRI International, Iktos, cyffuriau gwrthfeirysol, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Ym mis Mawrth 16, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd ei fod yn cynnig EUR 80 miliwn i gefnogi’r cwmni o’r Almaen CureVac i gyflymu gwaith ar y brechlyn coronafirws. Mae'r wybodaeth hon yn ymddangos y diwrnod ar ôl i ffynonellau llywodraeth yr Almaen ddweud bod gweinyddiaeth Donald Trump yn chwilio am ffordd i gael mynediad i'r brechlyn posib hwn. A yw hyn yn golygu mai dim ond un cwmni sy'n gweithio ar ddatrysiad sydd mor bwysig i ddynoliaeth? Mae WHO (Sefydliad Iechyd y Byd) yn cyhoeddi data ar 13 o gwmnïau o'r fath ar ei wefannau, ac mae'r gronfa ddata Data Byd-eang yn nodi 30 o sefydliadau sy'n gweithio ar y pwnc hwn. Felly a oes unrhyw siawns am ddatrysiad cyflym i'n trafferthion? Mae'r diafol bob amser yn y manylion. Yn swyddogol, dim ond un cwmni - American Moderna - sydd wedi mynd trwy gyfnod prawf clinigol lle mae'r brechlyn yn cael ei brofi mewn bodau dynol. Cynhelir profion yn yr Unol Daleithiau yn Sefydliad Ymchwil Iechyd Washington yn Seattle. Mae datblygiad mor gyflym o frechlyn posib yn ddigynsail ac roedd yn bosibl oherwydd gallai gwyddonwyr ddefnyddio'r profiad gyda coronafirysau a achosodd epidemigau SARS ac MERS. Er gwaethaf gwaith torri record, hyd yn oed os yw'r brechlyn yn profi'n ddiogel ac yn effeithiol yn erbyn y firws, ni fydd ar gael am o leiaf blwyddyn. Mae'r holl chwaraewyr eraill sydd am ddatblygu brechlyn coronafirws ar y cam preclinical mwyaf datblygedig ar hyn o bryd. Y cam preclinical yw ymchwil mewn labordai ac anifeiliaid a all arwain at frechu mewn tua blwyddyn a hanner yn unig. Mae'n anodd dweud pwy sy'n ennill y ras am y brechlyn, ond nid busnesau newydd yw'r siawns fwyaf, ond cwmnïau fferyllol mawr. Mae'r cwmni Almaeneg CureVac yn cydweithredu â sefydliad cyhoeddus wedi'i leoli yn Oslo, yr hyn a elwir Clymblaid ar gyfer Parodrwydd Epidemig (CEPI). Maen nhw'n gweithio ar frechlyn wedi'i seilio ar mRNA. Fel y cawr Americanaidd Moderna mRNA, mae CureVac eisiau profi y bydd brechlynnau mRNA yn cael eu datblygu a'u cynhyrchu yn gyflymach na brechlynnau traddodiadol, ac mae'n bwriadu mynd i dreialon clinigol Cam I yn gynnar yr haf hwn. Mae CureVac - y cwmni Almaeneg BioNTech, sy'n datblygu brechlynnau mRNA ar gyfer canser a ffliw - yn destun partneriaeth bosibl gyda'r cawr fferyllol Pfizer i ddatblygu brechlyn yn erbyn firws Covid19. Mae Sanofi a Janssen yn cydweithredu â Swyddfa Uwch Biofeddygol America ar gyfer Ymchwil a Datblygu (BARDA) ac maent hefyd ar gam preclinical. Mae llawer o brosiectau llai ar y gweill hefyd. Ddydd Llun2 dyrannwyd EUR 7 miliwn o gymorthdaliadau o dan raglen Horizon2020 i gonsortiwm cyhoeddus-preifat Denmarc: cwmnïau biotechnoleg ExpreS2ion Biotechnologies ac AdaptVac. Mae'r consortiwm yn bwriadu lansio treial clinigol cam I / IIa ar gyfer y brechlyn o fewn 12 mis. Er y gall y brechlynnau cynharaf fod yn y cyfnod llinynnol hyd at yr haf, mae'n debyg y bydd angen blwyddyn i ddwy flynedd o brofion dynol ar reoleiddwyr i sicrhau bod y brechlyn yn ddiogel ac yn effeithiol. Ar ôl cael cymeradwyaeth, gall cwmnïau ddechrau cynhyrchu a dosbarthu'r brechlyn ar raddfa fasnachol, sydd hefyd yn cymryd amser hir. I grynhoi, dim ond tua chanol 2121 y mae'r brechlyn Covid-19 cymeradwy yn gweld. Fodd bynnag, mae'n ymddangos nad y brechlyn yw'r unig iachawdwriaeth. Mae llawer o gwmnïau'n disgwyl datblygu cyffuriau gwrthfeirysol newydd neu addasu cyffuriau arbrofol cyfredol i ymladd y firws newydd. Mae hon yn dasg anodd oherwydd, yn wahanol i facteria, mae firysau'n cuddio yn ein celloedd ein hunain. Mae hyn yn golygu bod meddyginiaethau sy'n atal y firws yn amlach yn effeithio ar ein celloedd, a all achosi sgîl-effeithiau. Dechreuodd y cwmni o Baris Iktos sy'n delio wrth gynhyrchu cyffuriau trwy ddeallusrwydd artiffisial gydweithrediad â'r cwmni cemegol Americanaidd SRI International. Nod y cydweithrediad yw datblygu cyffuriau gwrthfeirysol newydd ar gyfer trin Covid19 a mathau eraill o firysau. Dechreuodd cwmni biotechnoleg Awstria Apeiron dreial clinigol peilot cam II o gyffur ymgeisydd yn erbyn Covid-19 ddiwedd mis Chwefror. Mae'r cyffur protein eisoes wedi cwblhau astudiaethau Cam I a II wrth drin anaf ysgyfaint acíwt a disgwylir iddo weithio trwy ddynwared y protein y mae coronafirws yn rhwymo ag ef yn ystod goresgyniad yr ysgyfaint. mae yna lawer o brosiectau hefyd gyda'r nod o newid y defnydd o gyffuriau gwrthfeirysol cymeradwy wrth drin Covid-19. Mae gan hyn y fantais bod diogelwch y cyffur eisoes yn hysbys ac y gall gyrraedd y farchnad yn gyflymach. Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr o Göttingen a Berlin, yr Almaen, yn ymchwilio i botensial kamostat mesylate - cyffur a gymeradwywyd yn Japan ar gyfer trin pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/
: Data Publikacji.: 19-11-24
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2024