DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

BioNTech, moderna, kurevak, kovid-19, koronavirus, vaktsinalar:

: Opis.: BioNTech, moderna, kurevak, kovid-19, koronavirus, vaktsinalar: 20200320AD BTM innovatsiyalar, davlat-xususiy sheriklik, Apeiron, SRI International, Iktos, virusga qarshi dorilar, AdaptVac, ExpreS2ion Biotexnologiyalar, pfizer, yanssen, sanofi, 16 martda Evropa Komissiyasi koronavirus vaktsinasi bo'yicha ishlarni jadallashtirish uchun Germaniyaning CureVac kompaniyasini qo'llab-quvvatlash uchun 80 million evro taklif qilganini e'lon qildi. Ushbu ma'lumot Germaniya hukumat manbalari Donald Trump ma'muriyati ushbu potentsial vaktsinaga kirish imkoniyatini qidirayotganligini aytgan kundan keyin paydo bo'ldi. Bu shuni anglatadiki, insoniyat uchun juda muhim bo'lgan echim ustida ishlaydigan faqat bitta kompaniya mavjudmi? JSST (Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti) o'z veb-saytlarida 13 ana shunday kompaniyalar to'g'risidagi ma'lumotlarni e'lon qiladi va Global ma'lumotlar bazasi ushbu mavzu bo'yicha ishlaydigan 30 ta muassasani ko'rsatadi. Shunday qilib, muammolarimizni tezroq hal qilish imkoniyati bormi? Iblis har doim tafsilotlarda. Rasmiy ravishda, faqatgina bitta kompaniya - American Moderna - bu odamlarda vaktsina sinovdan o'tkaziladigan klinik sinov bosqichidan o'tgan. Sinovlar AQShda Sietldagi Vashington sog'liqni saqlash tadqiqot institutida o'tkaziladi. Mumkin bo'lgan vaktsinaning bunday tezkor rivojlanishi misli ko'rilmagan va olimlar SARS va MERS epidemiyalarini keltirib chiqargan koronavirus viruslari bilan bog'liq tajribadan foydalanishlari mumkinligi sababli mumkin bo'lgan. Rejalashtirilgan ishlarga qaramay, agar vaktsina virusga qarshi xavfsiz va samarali bo'lsa ham, u kamida bir yil davomida mavjud bo'lmaydi. Koronavirus vaktsinasini ishlab chiqishni istagan barcha boshqa o'yinchilar hozirgi paytda eng zamonaviy preklinik bosqichda. Klinikadan oldingi bosqich - bu faqat bir yarim yil ichida emlashga olib keladigan laboratoriyalar va hayvonlarda olib boriladigan tadqiqotlar. Vaktsina poygasida kim g'alaba qozonishini aytish qiyin, ammo eng katta imkoniyat - bu startaplar emas, balki yirik farmatsevtika kompaniyalari. Germaniyaning CureVac kompaniyasi Osloda joylashgan deb nomlangan davlat muassasasi bilan hamkorlik qiladi Epidemiyaga tayyorgarlik koalitsiyasi (CEPI). Ular mRNK asosidagi vaktsina ustida ishlamoqdalar. Amerikalik gigant Moderna mRNA singari, CureVac mRNA vaktsinalari an'anaviy vaktsinalarga qaraganda tezroq ishlab chiqilishi va ishlab chiqarilishini isbotlamoqchi va shu yilning boshida I bosqichdagi klinik sinovlarga o'tmoqchi. CureVac singari - saraton va grippga qarshi mRNA vaktsinalarini ishlab chiqaradigan Germaniyaning BioNTech kompaniyasi - Covid19 virusiga qarshi vaktsinani ishlab chiqish uchun farmatsevtika giganti Pfizer bilan hamkorlik qilish mavzusi. Sanofi va Yanssen Amerika Biotibbiy Tadqiqotlar va Rivojlanish bo'yicha Ilg'or Byurosi (BARDA) bilan hamkorlik qilishadi va ular ham klinikadan oldinda. Shuningdek, ko'plab kichik loyihalar amalga oshirilmoqda. Dushanba kuni Horizon2020 dasturi bo'yicha Daniya davlat-xususiy konsorsiumiga 7 million evro subsidiya ajratildi: ExpreS2ion Biotexnologiyalari va AdaptVac biotexnologik kompaniyalari. Konsorsium vaktsinani I / IIa bosqichida klinik sinovni 12 oy ichida boshlashni rejalashtirmoqda. Eng erta vaktsinalar yozgacha klinikgacha bo'lgan davrda bo'lishi mumkin, ammo vaktsinalar xavfsiz va samarali bo'lishini ta'minlash uchun tartibga soluvchilardan odamlarni 1-2 yil sinovdan o'tkazishlari kerak bo'ladi. Ruxsat olgandan so'ng, kompaniyalar vaktsinani tijorat miqyosida ishlab chiqarish va tarqatishni boshlashlari mumkin, bu ham uzoq vaqt talab etadi. Xulosa qilib aytganda, dunyo tasdiqlangan Covid-19 vaktsinasini faqat 2121 yil o'rtalarida ko'radi. Ammo, emlash yagona najot emasligi ayon bo'ldi. Ko'pgina kompaniyalar yangi virusga qarshi dori-darmonlarni ishlab chiqish yoki yangi virusga qarshi kurashish uchun mavjud eksperimental dorilarni moslashtirishni kutmoqdalar. Bu juda qiyin ish, chunki bakteriyalardan farqli o'laroq, viruslar o'z hujayralarida yashirinadi. Bu shuni anglatadiki, virusni to'xtatadigan dorilar bizning hujayralarimizga ko'proq ta'sir qiladi va bu yon ta'sirga olib kelishi mumkin. Sun'iy intellekt yordamida dorilarni ishlab chiqarish bilan shug'ullanuvchi Parijning Iktos kompaniyasi Amerikaning SRI International kimyoviy kompaniyasi bilan hamkorlikni boshladi. Hamkorlikning maqsadi - Covid19 va boshqa turdagi viruslarni davolash uchun yangi antiviral preparatlarni ishlab chiqish. Fevral oyi oxirida Avstriyaning "Apeiron" biotexnologiya kompaniyasi "Covid-19" ga qarshi dori preparatining II sinov sinovini boshladi. Proteinli preparat o'pkaning o'tkir shikastlanishini davolashda I va II bosqichlarni tugatgan va o'pkaga kirganda koronavirus birikadigan oqsilni taqqoslash orqali ishlashi kutilmoqda. shuningdek, "Covid-19" ni davolashda tasdiqlangan antiviral preparatlardan foydalanishni o'zgartirishga qaratilgan ko'plab loyihalar mavjud. Buning afzalligi shundaki, preparatning xavfsizligi allaqachon ma'lum va bozorga tezroq chiqishi mumkin. Gettingen va Berlin (Germaniya) tadqiqotchilari hozirda Yaponiyada pankreatitni davolash uchun tasdiqlangan kamostat mesilatning potentsialini tekshirishmoqda. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, brechlyn:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, brechlyn: 20200320AD BTM Innovations, partneriaeth gyhoeddus-preifat, Apeiron, SRI International, Iktos, cyffuriau gwrthfeirysol, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Ym mis Mawrth 16, cyhoeddodd y Comisiwn Ewropeaidd ei fod yn cynnig EUR 80 miliwn i gefnogi’r cwmni o’r Almaen CureVac i gyflymu gwaith ar y brechlyn coronafirws. Mae'r wybodaeth hon yn ymddangos y diwrnod ar ôl i ffynonellau llywodraeth yr Almaen ddweud bod gweinyddiaeth Donald Trump yn chwilio am ffordd i gael mynediad i'r brechlyn posib hwn. A yw hyn yn golygu mai dim ond un cwmni sy'n gweithio ar ddatrysiad sydd mor bwysig i ddynoliaeth? Mae WHO (Sefydliad Iechyd y Byd) yn cyhoeddi data ar 13 o gwmnïau o'r fath ar ei wefannau, ac mae'r gronfa ddata Data Byd-eang yn nodi 30 o sefydliadau sy'n gweithio ar y pwnc hwn. Felly a oes unrhyw siawns am ddatrysiad cyflym i'n trafferthion? Mae'r diafol bob amser yn y manylion. Yn swyddogol, dim ond un cwmni - American Moderna - sydd wedi mynd trwy gyfnod prawf clinigol lle mae'r brechlyn yn cael ei brofi mewn bodau dynol. Cynhelir profion yn yr Unol Daleithiau yn Sefydliad Ymchwil Iechyd Washington yn Seattle. Mae datblygiad mor gyflym o frechlyn posib yn ddigynsail ac roedd yn bosibl oherwydd gallai gwyddonwyr ddefnyddio'r profiad gyda coronafirysau a achosodd epidemigau SARS ac MERS. Er gwaethaf gwaith torri record, hyd yn oed os yw'r brechlyn yn profi'n ddiogel ac yn effeithiol yn erbyn y firws, ni fydd ar gael am o leiaf blwyddyn. Mae'r holl chwaraewyr eraill sydd am ddatblygu brechlyn coronafirws ar y cam preclinical mwyaf datblygedig ar hyn o bryd. Y cam preclinical yw ymchwil mewn labordai ac anifeiliaid a all arwain at frechu mewn tua blwyddyn a hanner yn unig. Mae'n anodd dweud pwy sy'n ennill y ras am y brechlyn, ond nid busnesau newydd yw'r siawns fwyaf, ond cwmnïau fferyllol mawr. Mae'r cwmni Almaeneg CureVac yn cydweithredu â sefydliad cyhoeddus wedi'i leoli yn Oslo, yr hyn a elwir Clymblaid ar gyfer Parodrwydd Epidemig (CEPI). Maen nhw'n gweithio ar frechlyn wedi'i seilio ar mRNA. Fel y cawr Americanaidd Moderna mRNA, mae CureVac eisiau profi y bydd brechlynnau mRNA yn cael eu datblygu a'u cynhyrchu yn gyflymach na brechlynnau traddodiadol, ac mae'n bwriadu mynd i dreialon clinigol Cam I yn gynnar yr haf hwn. Mae CureVac - y cwmni Almaeneg BioNTech, sy'n datblygu brechlynnau mRNA ar gyfer canser a ffliw - yn destun partneriaeth bosibl gyda'r cawr fferyllol Pfizer i ddatblygu brechlyn yn erbyn firws Covid19. Mae Sanofi a Janssen yn cydweithredu â Swyddfa Uwch Biofeddygol America ar gyfer Ymchwil a Datblygu (BARDA) ac maent hefyd ar gam preclinical. Mae llawer o brosiectau llai ar y gweill hefyd. Ddydd Llun2 dyrannwyd EUR 7 miliwn o gymorthdaliadau o dan raglen Horizon2020 i gonsortiwm cyhoeddus-preifat Denmarc: cwmnïau biotechnoleg ExpreS2ion Biotechnologies ac AdaptVac. Mae'r consortiwm yn bwriadu lansio treial clinigol cam I / IIa ar gyfer y brechlyn o fewn 12 mis. Er y gall y brechlynnau cynharaf fod yn y cyfnod llinynnol hyd at yr haf, mae'n debyg y bydd angen blwyddyn i ddwy flynedd o brofion dynol ar reoleiddwyr i sicrhau bod y brechlyn yn ddiogel ac yn effeithiol. Ar ôl cael cymeradwyaeth, gall cwmnïau ddechrau cynhyrchu a dosbarthu'r brechlyn ar raddfa fasnachol, sydd hefyd yn cymryd amser hir. I grynhoi, dim ond tua chanol 2121 y mae'r brechlyn Covid-19 cymeradwy yn gweld. Fodd bynnag, mae'n ymddangos nad y brechlyn yw'r unig iachawdwriaeth. Mae llawer o gwmnïau'n disgwyl datblygu cyffuriau gwrthfeirysol newydd neu addasu cyffuriau arbrofol cyfredol i ymladd y firws newydd. Mae hon yn dasg anodd oherwydd, yn wahanol i facteria, mae firysau'n cuddio yn ein celloedd ein hunain. Mae hyn yn golygu bod meddyginiaethau sy'n atal y firws yn amlach yn effeithio ar ein celloedd, a all achosi sgîl-effeithiau. Dechreuodd y cwmni o Baris Iktos sy'n delio wrth gynhyrchu cyffuriau trwy ddeallusrwydd artiffisial gydweithrediad â'r cwmni cemegol Americanaidd SRI International. Nod y cydweithrediad yw datblygu cyffuriau gwrthfeirysol newydd ar gyfer trin Covid19 a mathau eraill o firysau. Dechreuodd cwmni biotechnoleg Awstria Apeiron dreial clinigol peilot cam II o gyffur ymgeisydd yn erbyn Covid-19 ddiwedd mis Chwefror. Mae'r cyffur protein eisoes wedi cwblhau astudiaethau Cam I a II wrth drin anaf ysgyfaint acíwt a disgwylir iddo weithio trwy ddynwared y protein y mae coronafirws yn rhwymo ag ef yn ystod goresgyniad yr ysgyfaint. mae yna lawer o brosiectau hefyd gyda'r nod o newid y defnydd o gyffuriau gwrthfeirysol cymeradwy wrth drin Covid-19. Mae gan hyn y fantais bod diogelwch y cyffur eisoes yn hysbys ac y gall gyrraedd y farchnad yn gyflymach. Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr o Göttingen a Berlin, yr Almaen, yn ymchwilio i botensial kamostat mesylate - cyffur a gymeradwywyd yn Japan ar gyfer trin pancreatitis. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavírus, oltás:

: Opis.: BioNTech, moderna, curevac, covid-19, koronavírus, oltás: 20200320AD BTM Innovations, köz- és magánszféra partnerség, Apeiron, SRI International, Iktos, antivirális szerek, AdaptVac, ExpreS2ion Biotechnologies, pfizer, janssen, sanofi, Március 16-án az Európai Bizottság bejelentette, hogy 80 millió eurót ajánl fel a német CureVac cég támogatására a koronavírus-oltással kapcsolatos munka felgyorsítása érdekében. Ez az információ egy nappal azután jelent meg, amikor a német kormány forrásai szerint a Donald Trump kormánya módot keres a hozzáféréshez a lehetséges oltáshoz. Ez azt jelenti, hogy csak egy cég dolgozik olyan megoldás kidolgozásán, amely annyira fontos az emberiség számára? A WHO (Egészségügyi Világszervezet) 13 ilyen társaság adatait közzéteszi weboldalain, a Globális Adatok adatbázisa pedig 30, a témával foglalkozó intézményt jelöl. Tehát van-e esélyünk arra, hogy gyorsan orvosoljuk problémáinkat? Az ördög mindig a részletekben van. Hivatalosan csak egy cég - az American Moderna - ment keresztül egy klinikai vizsgálati szakaszban, ahol az oltást emberben tesztelik. A teszteket az Egyesült Államokban, a seattlei Washingtoni Egészségkutató Intézetben végzik. A potenciális oltás ilyen gyors kifejlesztése példátlan és lehetetlen, mert a tudósok felhasználhatják a SARS és MERS járványokat okozó koronavírusokkal kapcsolatos tapasztalatokat. A rendkívüli munka ellenére, még ha a vakcina biztonságosnak és hatékonynak bizonyul a vírus ellen, legalább egy évig nem lesz elérhető. Az összes többi játékos, aki koronavírus-oltást kíván kifejleszteni, jelenleg a legfejlettebb preklinikai stádiumban van. A preklinikai szakasz laboratóriumokban és állatokban végzett kutatás, amely csak körülbelül másfél év alatt vezethet oltást. Nehéz megmondani, hogy ki nyeri a vakcinázási versenyt, de a legnagyobb esély nem az induló vállalkozások, hanem a nagy gyógyszergyárak. A német CureVac cég együttműködik egy Oslóban székhellyel rendelkező állami intézménnyel, az úgynevezett Koalíció az epidemiára való felkészültségért (CEPI). Egy mRNS-alapú oltáson dolgoznak. Mint az amerikai óriás Moderna mRNS, a CureVac azt akarja bizonyítani, hogy az mRNS oltásokat gyorsabban fejlesztik ki és gyártják, mint a hagyományos oltások, és nyár elején szándékozik elindítani az I. fázisú klinikai vizsgálatokat. Mint a CureVac - a német BioNTech cég, amely rák és influenza elleni mRNS-oltást fejlesztett ki - potenciális partnerség tárgyát képezi a gyógyszeripari óriás Pfizerrel a Covid19 vírus elleni oltás kidolgozása érdekében. Sanofi és Janssen együttműködnek az Amerikai Orvostudományi Kutatási és Fejlesztési Irodával (BARDA), és szintén preklinikai szakaszban vannak. Számos kisebb projekt is folyamatban van. Hétfőn2 a Horizont2020 program keretében 7 millió EUR támogatást osztottak ki a dán állami-magán konzorciumnak: az biotechnológiai társaságoknak, az ExpreS2ion Biotechnologies és az AdaptVac-nak. A konzorcium az I / IIa fázisú klinikai vizsgálatot szándékozik elindítani a vakcinával kapcsolatban 12 hónapon belül. Noha a legkorábbi oltások preklinikai szakaszban lehetnek nyárig, a szabályozóknak valószínűleg egy-két év humán tesztelésre van szükségük, hogy biztosítsák az oltás biztonságát és hatékonyságát. A jóváhagyás megszerzése után a vállalatok megkezdhetik a vakcina gyártását és forgalmazását kereskedelmi méretekben, ami szintén hosszú időt vesz igénybe. Összegezve: a világ csak 2121 közepén látja a jóváhagyott Covid-19 oltást. Kiderült azonban, hogy a vakcina nem az egyetlen megváltás. Számos vállalat arra számít, hogy új vírusellenes gyógyszereket fejleszt, vagy adaptál a jelenlegi kísérleti gyógyszereket az új vírus elleni küzdelemhez. Ez nehéz feladat, mivel a baktériumokkal ellentétben a vírusok saját sejtjeinkben rejtőznek. Ez azt jelenti, hogy a vírust megállító gyógyszerek gyakrabban érintik sejtjeinket, ami mellékhatásokat okozhat. A párizsi Iktos társaság, amely mesterséges intelligencia révén gyógyszereket állít elő, együttműködést kezdett az SRI International amerikai vegyipari céggel. Az együttműködés célja új vírusellenes gyógyszerek kifejlesztése a Covid19 és más típusú vírusok kezelésére. Az Apeiron osztrák biotechnológiai vállalat február végén megkezdte a jelölt gyógyszer II. Fázisú klinikai vizsgálatát a Covid-19 ellen. A protein gyógyszer már befejezte az I. és II. Fázisú vizsgálatokat az akut tüdőkárosodás kezelésében, és várhatóan úgy működik, hogy utánozza azt a proteint, amellyel a koronavírus kötődik a tüdő inváziója során. Számos olyan projekt van, amelynek célja az engedélyezett vírusellenes gyógyszerek használatának megváltoztatása a Covid-19 kezelésében. Ennek az az előnye, hogy a gyógyszer biztonságossága már ismert és gyorsabban elérheti a piacot. A göttingeni és a németországi berlini kutatók jelenleg vizsgálják a kamosztát-mezilát potenciálját - egy Japánban jóváhagyott gyógyszer pancreatitis kezelésére. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25

BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vắc-xin:

: Opis.: BioNTech, Moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vắc-xin: 20200320AD Đổi mới BTM, hợp tác công tư, Apeiron, SRI International, Iktos, thuốc chống vi rút, AdaptVac, Công nghệ sinh học ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi, Vào ngày 16 tháng 3, Ủy ban Châu Âu tuyên bố rằng họ đã đề nghị 80 triệu EUR để hỗ trợ công ty CureVac của Đức đẩy nhanh công việc về vắc-xin coronavirus. Thông tin này xuất hiện một ngày sau khi các nguồn tin của chính phủ Đức cho biết chính quyền Donald Trump đang tìm cách tiếp cận với loại vắc-xin tiềm năng này. Điều này có nghĩa là chỉ có một công ty đang thực hiện một giải pháp rất quan trọng đối với nhân loại? WHO (Tổ chức Y tế Thế giới) công bố dữ liệu của 13 công ty như vậy trên các trang web của mình và cơ sở dữ liệu Toàn cầu cho thấy 30 tổ chức làm việc về chủ đề này. Vì vậy, có bất kỳ cơ hội cho một biện pháp khắc phục nhanh chóng cho những rắc rối của chúng tôi? Ma quỷ luôn ở trong các chi tiết. Chính thức, chỉ có một công ty - American Moderna - đã trải qua giai đoạn thử nghiệm lâm sàng nơi vắc-xin đang được thử nghiệm trên người. Các xét nghiệm được tiến hành tại Hoa Kỳ tại Viện Nghiên cứu Y tế Washington ở Seattle. Sự phát triển nhanh chóng của một loại vắc-xin tiềm năng là chưa từng có và có thể bởi vì các nhà khoa học có thể sử dụng kinh nghiệm với coronavirus gây ra dịch SARS và MERS. Mặc dù công việc phá kỷ lục, ngay cả khi vắc-xin chứng minh an toàn và hiệu quả chống lại vi-rút, nó sẽ không có sẵn trong ít nhất một năm. Tất cả những người chơi khác muốn phát triển vắc-xin coronavirus hiện đang ở giai đoạn tiền lâm sàng tiên tiến nhất. Giai đoạn tiền lâm sàng là nghiên cứu trong các phòng thí nghiệm và động vật chỉ có thể dẫn đến tiêm chủng trong khoảng một năm rưỡi. Thật khó để nói ai là người chiến thắng trong cuộc đua vắc-xin, nhưng cơ hội lớn nhất không phải là khởi nghiệp, mà là các công ty dược phẩm lớn. Công ty CureVac của Đức hợp tác với một tổ chức công cộng có trụ sở tại Oslo, cái gọi là Liên minh cho sự chuẩn bị dịch tễ (CEPI). Họ đang nghiên cứu vắc-xin dựa trên mRNA. Giống như người khổng lồ Moderna mRNA của Mỹ, CureVac muốn chứng minh rằng vắc-xin mRNA sẽ được phát triển và sản xuất nhanh hơn vắc-xin truyền thống và dự định sẽ đi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I vào đầu mùa hè này. Giống như CureVac - công ty BioNTech của Đức, chuyên phát triển vắc-xin mRNA cho bệnh ung thư và cúm - là đối tượng hợp tác tiềm năng với công ty dược phẩm khổng lồ Pfizer để phát triển vắc-xin chống lại vi-rút Covid19. Sanofi và Janssen hợp tác với Văn phòng Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Hoa Kỳ (BARDA) và cũng đang ở giai đoạn tiền lâm sàng. Nhiều dự án nhỏ hơn cũng đang được tiến hành. Vào thứ Hai, 2 triệu EUR trợ cấp theo chương trình Horizon2020 đã được phân bổ cho tập đoàn tư nhân công cộng Đan Mạch: các công ty công nghệ sinh học ExpreS2ion Biotechnologists và AdaptVac. Hiệp hội dự định sẽ khởi động một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / IIa cho vắc-xin trong vòng 12 tháng. Mặc dù các vắc-xin sớm nhất có thể đang trong giai đoạn tiền lâm sàng cho đến mùa hè, các cơ quan quản lý có thể sẽ cần một đến hai năm thử nghiệm trên người để đảm bảo rằng vắc-xin này an toàn và hiệu quả. Sau khi được phê duyệt, các công ty có thể bắt đầu sản xuất và phân phối vắc-xin ở quy mô thương mại, việc này cũng mất nhiều thời gian. Tóm lại, thế giới thấy vắc-xin Covid-19 được phê duyệt chỉ vào khoảng giữa năm 2121. Tuy nhiên, hóa ra vắc-xin không phải là cứu cánh duy nhất. Nhiều công ty hy vọng sẽ phát triển các loại thuốc chống vi-rút mới hoặc điều chỉnh các loại thuốc thử nghiệm hiện tại để chống lại vi-rút mới. Đây là một nhiệm vụ khó khăn vì, không giống như vi khuẩn, virus ẩn trong các tế bào của chúng ta. Điều này có nghĩa là các loại thuốc ngăn chặn virus thường xuyên hơn ảnh hưởng đến các tế bào của chúng ta, có thể gây ra tác dụng phụ. Công ty Iktos của Paris kinh doanh sản xuất thuốc bằng trí tuệ nhân tạo bắt đầu hợp tác với công ty hóa chất SRI International của Mỹ. Mục tiêu của sự hợp tác là phát triển các loại thuốc chống vi-rút mới để điều trị Covid19 và các loại vi-rút khác. Công ty công nghệ sinh học Apeiron của Áo đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II thử nghiệm một loại thuốc ứng cử chống lại Covid-19 vào cuối tháng Hai. Thuốc protein đã hoàn thành nghiên cứu pha I và II trong điều trị tổn thương phổi cấp tính và dự kiến sẽ hoạt động bằng cách bắt chước protein mà coronavirus liên kết trong quá trình xâm lấn phổi. cũng có nhiều dự án nhằm thay đổi việc sử dụng thuốc kháng vi-rút đã được phê duyệt trong điều trị Covid-19. Điều này có lợi thế là sự an toàn của thuốc đã được biết đến và có thể tiếp cận thị trường nhanh hơn. Các nhà nghiên cứu từ Göttingen và Berlin, Đức, hiện đang điều tra về tiềm năng của kamuler mesylate - một loại thuốc được phê duyệt tại Nhật Bản để điều trị viêm tụy. http: //www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 26-11-25