DIANA
- Kraj:Polska
- : Język.:polski
- : Utworzony.: 30-12-17
- : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com
: Opis.: mRNA-1273: Coronavirusvaccin redo för klinisk test: Coronavirusvaccin redo för klinisk testning Bioteknologiföretaget Moderna, från Cambridge, Mass., Meddelade att dess vaccin, mRNA-1273, för det snabbt spridande Covid-19-viruset snart kommer att gå till kliniska fas 1-studier i USA. Det första partiet av det nya vaccinet har redan skickats till National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). mRNA-1273 utvecklades av Moderna i samarbete med forskare från NIAID Vacccine Research Center (VCR). Batchproduktionen finansierades av Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Studien om säkerhet och immunogenicitet, som kommer att börja den 6 mars, kommer att inkludera 45 friska män och kvinnor i åldern 18-55. Deltagarna kommer att få vaccinet i doser av 25, 100 eller 250 mikrogram (mer om studien här). Anthony Fauci, chef för NIAID, sade i ett uttalande för The Wall Street Journal att forskningen sannolikt kommer att starta före slutet av april. Det kommer dock att ta från en till 18 månader innan vaccinet går till allmänt bruk. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer på Moderna, kommenterar - Jag vill tacka hela Moderna-teamet för deras extraordinära ansträngningar, vilket är ett svar på den globala hälsokrisen. Samarbete med NIAID och CEPI möjliggjorde leverans av en klinisk sats inom 42 dagar efter sekvensidentifiering. Enligt portalen axios.com, om situationen i Kina försämras, finns det en risk för brist i leveranser till USA på cirka 150 receptbelagda läkemedel (inklusive antibiotika, generika, läkemedel som inte har några ersättare). Enligt portalen placerades dessa läkemedel på risklistan hos US Food and Drug Administration (FDA). Även om FDA inte kommenterar dessa rapporter betonar det att den ytterligare spridningen av coronavirus verkligen kan påverka leveranskedjan. Den nuvarande globala balansen för coronavirus är över 79 tusen. smittad, över 2,6 tusen dödsfall, den överväldigande majoriteten i Kina. Utbrott har också bekräftats i Italien, Sydkorea och Iran. Vaccinet mot en ny typ av coronavirus, i samarbete med den amerikanska regeringen, fungerar också bland andra Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals och Sanofi.
: Data Publikacji.: 05-12-25
: Opis.: mRNA-1273: සායනික පරීක්ෂණ සඳහා කොරොන වයිරස් එන්නත සූදානම්: කොරොන වයිරස් එන්නත සායනික පරීක්ෂණ සඳහා සූදානම් වේගයෙන් ව්යාප්ත වන කොවිඩ් -19 වෛරසය සඳහා වන එන්නත වන එම්ආර්එන්ඒ -1273, එක්සත් ජනපදයේ පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීම්වලට යන බව ජෛව තාක්ෂණ සමාගමක් වන මෝඩර්නා, කේම්බ්රිජ්, මාස් හි නිවේදනය කළේය. නව එන්නතෙහි පළමු කණ්ඩායම මේ වන විටත් ජාතික අසාත්මිකතා සහ බෝවන රෝග පිළිබඳ ආයතනයට (NIAID) යවා ඇත. mRNA-1273, NIAID එන්නත පර්යේෂණ මධ්යස්ථානයේ (VCR) පර්යේෂකයන් සමඟ එක්ව මෝඩර්නා විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී. කණ්ඩායම් නිෂ්පාදනය සඳහා අරමුදල් සපයන ලද්දේ වසංගත සූදානම නවෝත්පාදන සඳහා සන්ධානය (CEPI) විසිනි. මාර්තු 6 වනදා ආරම්භ වීමට නියමිත ආරක්ෂාව සහ ප්රතිශක්තිකරණ අධ්යයනය සඳහා වයස අවුරුදු 18-55 අතර නිරෝගී පිරිමින් සහ කාන්තාවන් 45 දෙනෙකු ඇතුළත් වේ. සහභාගිවන්නන්ට එන්නත මයික්රො ග්රෑම් 25, 100 හෝ 250 මාත්රාවලින් ලැබෙනු ඇත (මෙහි අධ්යයනය පිළිබඳ වැඩි විස්තර). NIAID හි අධ්යක්ෂ ඇන්තනි ෆවුසි, වෝල් ස්ට්රීට් ජර්නලය සඳහා ප්රකාශයක් කරමින් කියා සිටියේ මෙම පර්යේෂණය බොහෝ දුරට අපේ්රල් අවසානයට පෙර ආරම්භ වනු ඇති බවයි. කෙසේ වෙතත්, එන්නත සාමාන්ය භාවිතයට යාමට මාස 1 සිට 18 දක්වා ගත වේ. මෝඩර්නා හි ප්රධාන තාක්ෂණික මෙහෙයුම් හා තත්ත්ව නිලධාරි ජුවාන් ඇන්ඩ්රෙස් අදහස් දක්වමින් - ගෝලීය සෞඛ්ය අර්බුදයට ප්රතිචාරයක් වන සමස්ත මෝඩනා කණ්ඩායමට ඔවුන්ගේ අසාමාන්ය උත්සාහය ගැන ස්තූතිවන්ත වෙමි. NIAID සහ CEPI සමඟ සහයෝගයෙන් අනුක්රමික හඳුනාගැනීමෙන් දින 42 ක් ඇතුළත සායනික කණ්ඩායමක් ලබා දීමට ඉඩ ලබා දෙන ලදී. ඇක්සියෝස්.කොම් ද්වාරයට අනුව, චීනයේ තත්වය පිරිහෙන්නේ නම්, බෙහෙත් වට්ටෝරු 150 ක් පමණ (ප්රතිජීවක gen ෂධ, ජනක විද්යාව, ආදේශක නොමැති drugs ෂධ ඇතුළුව) එක්සත් ජනපදයට බෙදා හැරීමේ හිඟයක් පවතී. ද්වාරයට අනුව, මෙම drugs ෂධ එක්සත් ජනපද ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනයේ (FDA) අවදානම් ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇත. මෙම වාර්තා පිළිබඳව එෆ්ඩීඒ අදහස් නොදැක්වුවද, කිරීටක වෛරසය තවදුරටත් පැතිරීම සැබවින්ම සැපයුම් දාමයට බලපානු ඇති බව අවධාරණය කරයි. කොරෝනා වයිරසයේ වර්තමාන ගෝලීය ශේෂය 79 දහස ඉක්මවයි. ආසාදිත, 2.6 දහසකට වඩා මරණ, චීනයේ අති බහුතරය. ඉතාලිය, දකුණු කොරියාව සහ ඉරානය යන රටවල ද පුපුරා යාම තහවුරු වී තිබේ. එක්සත් ජනපද රජය සමඟ එක්ව නව වර්ගයේ කිරීටක වෛරස් සඳහා එන්නත ද ක්රියාත්මක වේ ජොන්සන් සහ ජොන්සන්, රෙජිනෙරොන් ෆාමසියුටිකල්ස් සහ සනෝෆි.
: Data Publikacji.: 05-12-25
: Opis.: mRNA-1273: Vaksin Coronavirus siap pikeun uji klinis: Vaksin Coronavirus siap pikeun uji klinis Perusahaan Biotéhnologi Moderna, ti Cambridge, Massa., Ngumumkeun yén vaksin na, mRNA-1273, pikeun nyebarkeun virus Covid-19 anu gancang bakal gancang dugi ka uji klinis Fase 1 di AS. Angkatan kahiji vaksin énggal parantos dikirim ka National Institute of Allergy and Disefect Diseases (NIAID). mRNA-1273 dikembangkeun ku Moderna dina kolaborasi sareng panaliti ti Pusat Panalungtikan Vaccine NIAID (VCR). Produksi angkatan dibiayaan ku Koalisi pikeun Inovasi Nyiapkeun Epidémik (CEPI). Studi kaamanan sareng imunogenisitas, anu disababkeun mimiti tanggal 6 Maret, kalebet 45 lalaki sareng awéwé anu séhat umur 18-55. Pamilon bakal nampi vaksin dina dosis 25, 100 atanapi 250 mikrogram (langkung seueur ngeunaan pangajaran di dieu). Aom Fauci, diréktur NIAID, nyatakeun dina hiji pernyataan pikeun The Wall Street Journal yén paniliti sigana bakal ngamimitian sateuacan akhir April. Tapi, éta bakal dieusian ti hiji dugi ka 18 bulan sateuacan vaksin dianggunakeun sacara umum. Juan Andres, Kapala Operasional Téknis sareng Patugas Quality di Moderna, koméntar - kuring badé ngahatur nuhun ka sadayana tim Moderna pikeun usaha rongkahna, anu mangrupikeun tanggepan pikeun krisis kaséhatan global. Gotong royong sareng NIAID sareng CEPI ngawenangkeun pangiriman kelompok klinis dina kaayaan 42 dinten seueurna. Numutkeun kana portal axios.com, upami kaayaan di China mudun, aya résiko kakurangan di pangiriman ka Amérika Serikat ngeunaan 150 obat resep (kalebet antibiotik, generik, obat-obatan anu teu gaduh gantian). Numutkeun portal ieu, ubar ieu disimpen dina daptar résiko di Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA). Sanaos FDA henteu masihan koméntar kana laporan ieu, éta nekenkeun yén panyebaran koronavirus salajengna tiasa mangaruhan ranté pasokan. Kasaimbangan global koronavirus ayeuna langkung tina 79 rébu. katépa, leuwih 2,6 rebu maotna, seuseueurna ageung di Cina. Wabah ogé parantos dikonfirmasi di Italia, Koréa Kidul sareng Iran. Vaksin pikeun jinis coronavirus anyar, kolaborasi sareng pamaréntah AS, ogé tiasa dianggo Adang & Adang, Farmasi Regeneron sareng Sanofi.
: Data Publikacji.: 05-12-25
: Opis.: mRNA-1273: Chanjo ya Coronavirus tayari kwa upimaji wa kliniki: Chanjo ya Coronavirus iliyo tayari kwa upimaji wa kliniki Kampuni ya biotechnology Moderna, kutoka Cambridge, Mass., Ilitangaza kwamba chanjo yake, mRNA-1273, kwa virusi vya kuenea kwa haraka vya Covid-19 hivi karibuni huenda kwenye majaribio ya kliniki ya Amerika katika Amerika. Kundi la kwanza la chanjo hiyo tayari limetumwa kwa Taasisi ya kitaifa ya magonjwa ya mzio na magonjwa ya kuambukiza (NIAID). mRNA-1273 ilitengenezwa na Moderna kwa kushirikiana na watafiti kutoka Kituo cha Utafiti cha NIAID Vacccine (VCR). Uzalishaji wa kundi hilo ulifadhiliwa na Ushirikiano wa Ugonjwa wa Utayarishaji wa Janga (CEPI). Utafiti wa usalama na kinga ya mwili, ambao unastahili kuanza Machi 6, utajumuisha wanaume na wanawake wazima wa miaka 65-55. Washiriki watapokea chanjo hiyo katika kipimo cha viini 25, 100 au 250 (zaidi juu ya uchunguzi hapa). Anthony Fauci, mkurugenzi wa NIAID, alisema katika taarifa ya Jarida la Wall Street kwamba utafiti huo uwezekano mkubwa utaanza kabla ya mwisho wa Aprili. Walakini, itachukua miezi moja hadi 18 kabla ya chanjo hiyo kuanza kutumika. Juan Andres, Afisa Mkuu wa Uendeshaji na Afisa Ubora huko Moderna, ametoa maoni - Nataka kuwashukuru timu nzima ya Moderna kwa bidii yao ya ajabu, ambayo ni majibu ya shida ya afya duniani. Ushirikiano na NIAID na CEPI iliruhusu utoaji wa kundi la kliniki ndani ya siku 42 za utambulisho wa mlolongo. Kulingana na tovuti ya axios.com, ikiwa hali nchini China inazidi kudorora, kuna hatari ya uhaba katika usafirishaji kwa Amerika ya dawa zipatazo 150 za dawa (pamoja na dawa za kuua viuaviti, jeniki, dawa ambazo hazina mbadala). Kulingana na portal, dawa hizi ziliwekwa kwenye orodha ya hatari katika Tawala na Dawa za Amerika za Amerika. Ingawa FDA haitoi maoni juu ya ripoti hizi, inasisitiza kwamba kuenea zaidi kwa nguvu ya mwamba kunaweza kuathiri usambazaji wa umeme. Mizani ya sasa ya ulimwengu wa coronavirus ni zaidi ya elfu 79. wameambukizwa, zaidi ya elfu 2.6 vifo, idadi kubwa ya Uchina. Milipuko pia imethibitishwa nchini Italia, Korea Kusini na Iran. Chanjo ya aina mpya ya coronavirus, kwa kushirikiana na serikali ya Amerika, pia inafanya kazi, miongoni mwa wengine Johnson & Johnson, Regeneron Madawa ya dawa na Sanofi.
: Data Publikacji.: 05-12-25
© Web Powered by Open Classifieds 2009 - 2025