DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

mRNA-1273: සායනික පරීක්ෂණ සඳහා කොරොන වයිරස් එන්නත සූදානම්:

: Opis.: mRNA-1273: සායනික පරීක්ෂණ සඳහා කොරොන වයිරස් එන්නත සූදානම්:   කොරොන වයිරස් එන්නත සායනික පරීක්ෂණ සඳහා සූදානම් වේගයෙන් ව්‍යාප්ත වන කොවිඩ් -19 වෛරසය සඳහා වන එන්නත වන එම්ආර්එන්ඒ -1273, එක්සත් ජනපදයේ පළමු අදියර සායනික අත්හදා බැලීම්වලට යන බව ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන මෝඩර්නා, කේම්බ්‍රිජ්, මාස් හි නිවේදනය කළේය. නව එන්නතෙහි පළමු කණ්ඩායම මේ වන විටත් ජාතික අසාත්මිකතා සහ බෝවන රෝග පිළිබඳ ආයතනයට (NIAID) යවා ඇත. mRNA-1273, NIAID එන්නත පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ (VCR) පර්යේෂකයන් සමඟ එක්ව මෝඩර්නා විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී. කණ්ඩායම් නිෂ්පාදනය සඳහා අරමුදල් සපයන ලද්දේ වසංගත සූදානම නවෝත්පාදන සඳහා සන්ධානය (CEPI) විසිනි. මාර්තු 6 වනදා ආරම්භ වීමට නියමිත ආරක්ෂාව සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ අධ්‍යයනය සඳහා වයස අවුරුදු 18-55 අතර නිරෝගී පිරිමින් සහ කාන්තාවන් 45 දෙනෙකු ඇතුළත් වේ. සහභාගිවන්නන්ට එන්නත මයික්‍රො ග්‍රෑම් 25, 100 හෝ 250 මාත්‍රාවලින් ලැබෙනු ඇත (මෙහි අධ්‍යයනය පිළිබඳ වැඩි විස්තර). NIAID හි අධ්‍යක්ෂ ඇන්තනි ෆවුසි, වෝල් ස්ට්‍රීට් ජර්නලය සඳහා ප්‍රකාශයක් කරමින් කියා සිටියේ මෙම පර්යේෂණය බොහෝ දුරට අපේ‍්‍රල් අවසානයට පෙර ආරම්භ වනු ඇති බවයි. කෙසේ වෙතත්, එන්නත සාමාන්‍ය භාවිතයට යාමට මාස 1 සිට 18 දක්වා ගත වේ. මෝඩර්නා හි ප්‍රධාන තාක්ෂණික මෙහෙයුම් හා තත්ත්ව නිලධාරි ජුවාන් ඇන්ඩ්‍රෙස් අදහස් දක්වමින් - ගෝලීය සෞඛ්‍ය අර්බුදයට ප්‍රතිචාරයක් වන සමස්ත මෝඩනා කණ්ඩායමට ඔවුන්ගේ අසාමාන්‍ය උත්සාහය ගැන ස්තූතිවන්ත වෙමි. NIAID සහ CEPI සමඟ සහයෝගයෙන් අනුක්‍රමික හඳුනාගැනීමෙන් දින 42 ක් ඇතුළත සායනික කණ්ඩායමක් ලබා දීමට ඉඩ ලබා දෙන ලදී. ඇක්සියෝස්.කොම් ද්වාරයට අනුව, චීනයේ තත්වය පිරිහෙන්නේ නම්, බෙහෙත් වට්ටෝරු 150 ක් පමණ (ප්‍රතිජීවක gen ෂධ, ජනක විද්‍යාව, ආදේශක නොමැති drugs ෂධ ඇතුළුව) එක්සත් ජනපදයට බෙදා හැරීමේ හිඟයක් පවතී. ද්වාරයට අනුව, මෙම drugs ෂධ එක්සත් ජනපද ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනයේ (FDA) අවදානම් ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇත. මෙම වාර්තා පිළිබඳව එෆ්ඩීඒ අදහස් නොදැක්වුවද, කිරීටක වෛරසය තවදුරටත් පැතිරීම සැබවින්ම සැපයුම් දාමයට බලපානු ඇති බව අවධාරණය කරයි. කොරෝනා වයිරසයේ වර්තමාන ගෝලීය ශේෂය 79 දහස ඉක්මවයි. ආසාදිත, 2.6 දහසකට වඩා මරණ, චීනයේ අති බහුතරය. ඉතාලිය, දකුණු කොරියාව සහ ඉරානය යන රටවල ද පුපුරා යාම තහවුරු වී තිබේ. එක්සත් ජනපද රජය සමඟ එක්ව නව වර්ගයේ කිරීටක වෛරස් සඳහා එන්නත ද ක්‍රියාත්මක වේ ජොන්සන් සහ ජොන්සන්, රෙජිනෙරොන් ෆාමසියුටිකල්ස් සහ සනෝෆි.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Vaksin Coronavirus siap pikeun uji klinis:

: Opis.: mRNA-1273: Vaksin Coronavirus siap pikeun uji klinis:   Vaksin Coronavirus siap pikeun uji klinis Perusahaan Biotéhnologi Moderna, ti Cambridge, Massa., Ngumumkeun yén vaksin na, mRNA-1273, pikeun nyebarkeun virus Covid-19 anu gancang bakal gancang dugi ka uji klinis Fase 1 di AS. Angkatan kahiji vaksin énggal parantos dikirim ka National Institute of Allergy and Disefect Diseases (NIAID). mRNA-1273 dikembangkeun ku Moderna dina kolaborasi sareng panaliti ti Pusat Panalungtikan Vaccine NIAID (VCR). Produksi angkatan dibiayaan ku Koalisi pikeun Inovasi Nyiapkeun Epidémik (CEPI). Studi kaamanan sareng imunogenisitas, anu disababkeun mimiti tanggal 6 Maret, kalebet 45 lalaki sareng awéwé anu séhat umur 18-55. Pamilon bakal nampi vaksin dina dosis 25, 100 atanapi 250 mikrogram (langkung seueur ngeunaan pangajaran di dieu). Aom Fauci, diréktur NIAID, nyatakeun dina hiji pernyataan pikeun The Wall Street Journal yén paniliti sigana bakal ngamimitian sateuacan akhir April. Tapi, éta bakal dieusian ti hiji dugi ka 18 bulan sateuacan vaksin dianggunakeun sacara umum. Juan Andres, Kapala Operasional Téknis sareng Patugas Quality di Moderna, koméntar - kuring badé ngahatur nuhun ka sadayana tim Moderna pikeun usaha rongkahna, anu mangrupikeun tanggepan pikeun krisis kaséhatan global. Gotong royong sareng NIAID sareng CEPI ngawenangkeun pangiriman kelompok klinis dina kaayaan 42 dinten seueurna. Numutkeun kana portal axios.com, upami kaayaan di China mudun, aya résiko kakurangan di pangiriman ka Amérika Serikat ngeunaan 150 obat resep (kalebet antibiotik, generik, obat-obatan anu teu gaduh gantian). Numutkeun portal ieu, ubar ieu disimpen dina daptar résiko di Administrasi Pangan sareng Narkoba AS (FDA). Sanaos FDA henteu masihan koméntar kana laporan ieu, éta nekenkeun yén panyebaran koronavirus salajengna tiasa mangaruhan ranté pasokan. Kasaimbangan global koronavirus ayeuna langkung tina 79 rébu. katépa, leuwih 2,6 rebu maotna, seuseueurna ageung di Cina. Wabah ogé parantos dikonfirmasi di Italia, Koréa Kidul sareng Iran. Vaksin pikeun jinis coronavirus anyar, kolaborasi sareng pamaréntah AS, ogé tiasa dianggo Adang & Adang, Farmasi Regeneron sareng Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Chanjo ya Coronavirus tayari kwa upimaji wa kliniki:

: Opis.: mRNA-1273: Chanjo ya Coronavirus tayari kwa upimaji wa kliniki:   Chanjo ya Coronavirus iliyo tayari kwa upimaji wa kliniki Kampuni ya biotechnology Moderna, kutoka Cambridge, Mass., Ilitangaza kwamba chanjo yake, mRNA-1273, kwa virusi vya kuenea kwa haraka vya Covid-19 hivi karibuni huenda kwenye majaribio ya kliniki ya Amerika katika Amerika. Kundi la kwanza la chanjo hiyo tayari limetumwa kwa Taasisi ya kitaifa ya magonjwa ya mzio na magonjwa ya kuambukiza (NIAID). mRNA-1273 ilitengenezwa na Moderna kwa kushirikiana na watafiti kutoka Kituo cha Utafiti cha NIAID Vacccine (VCR). Uzalishaji wa kundi hilo ulifadhiliwa na Ushirikiano wa Ugonjwa wa Utayarishaji wa Janga (CEPI). Utafiti wa usalama na kinga ya mwili, ambao unastahili kuanza Machi 6, utajumuisha wanaume na wanawake wazima wa miaka 65-55. Washiriki watapokea chanjo hiyo katika kipimo cha viini 25, 100 au 250 (zaidi juu ya uchunguzi hapa). Anthony Fauci, mkurugenzi wa NIAID, alisema katika taarifa ya Jarida la Wall Street kwamba utafiti huo uwezekano mkubwa utaanza kabla ya mwisho wa Aprili. Walakini, itachukua miezi moja hadi 18 kabla ya chanjo hiyo kuanza kutumika. Juan Andres, Afisa Mkuu wa Uendeshaji na Afisa Ubora huko Moderna, ametoa maoni - Nataka kuwashukuru timu nzima ya Moderna kwa bidii yao ya ajabu, ambayo ni majibu ya shida ya afya duniani. Ushirikiano na NIAID na CEPI iliruhusu utoaji wa kundi la kliniki ndani ya siku 42 za utambulisho wa mlolongo. Kulingana na tovuti ya axios.com, ikiwa hali nchini China inazidi kudorora, kuna hatari ya uhaba katika usafirishaji kwa Amerika ya dawa zipatazo 150 za dawa (pamoja na dawa za kuua viuaviti, jeniki, dawa ambazo hazina mbadala). Kulingana na portal, dawa hizi ziliwekwa kwenye orodha ya hatari katika Tawala na Dawa za Amerika za Amerika. Ingawa FDA haitoi maoni juu ya ripoti hizi, inasisitiza kwamba kuenea zaidi kwa nguvu ya mwamba kunaweza kuathiri usambazaji wa umeme. Mizani ya sasa ya ulimwengu wa coronavirus ni zaidi ya elfu 79. wameambukizwa, zaidi ya elfu 2.6 vifo, idadi kubwa ya Uchina. Milipuko pia imethibitishwa nchini Italia, Korea Kusini na Iran. Chanjo ya aina mpya ya coronavirus, kwa kushirikiana na serikali ya Amerika, pia inafanya kazi, miongoni mwa wengine Johnson & Johnson, Regeneron Madawa ya dawa na Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: T kalafo ea Coronavirus e itokiselitse tlhahlobo ea tleliniki:

: Opis.: mRNA-1273: T kalafo ea Coronavirus e itokiselitse tlhahlobo ea tleliniki:   Ente ea Coronavirus e itokiselitse tlhahlobo ea bongaka Khamphani ea Biotechnology Moderna, ea tsoang Cambridge, Mass., E phatlalalitse hore ente ea eona, mRNA-1273, bakeng sa vaerase ea Covid-19 e phatlalalitsoeng e tla tloha e ea litekong tsa bongaka tsa Phase 1 haufinyane. Tlatsetso ea pele ea ente e ncha e se e rometsoe ho National Institute of Allergy and tšoaetso ea mafu (NIAID). mRNA-1273 e hlahisitsoe ke Moderna ka tšebelisano le bafuputsi ba NIAID Vacccine Research Center (VCR). Tlhahiso ea batch e tšehelitsoe ka chelete ke Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Phuputso ea boits'ireletso le 'mele ea ho intšagenicity, e lokelang ho qala ka la 6 Hlakubele e tla kenyelletsa banna le basali ba 45 ba phetseng hantle ba lilemo li 18-55. Barupeluoa ba tla fumana ente ea litekanyetso tsa 25, 100 kapa 250 microphs (haholoanyane ka thuto mona). Anthony Fauci, motsamaisi oa NIAID, o boletse polelong ea The Wall Street Journal hore lipatlisiso li tla qala haholo pele selemo se fela. Leha ho le joalo, ho tla nka likhoeli tse le 'ngoe ho isa ho tse 18 pele ente e sebelisoa. Juan Andres, Mookameli ea ka Sehloohong oa Ts'ebetso le Boleng ho Moderna, o fana ka maikutlo - Ke batla ho leboha sehlopha sohle sa Moderna ka boiteko ba bona bo sa tloaelehang, e leng karabelo bothateng ba bophelo bo botle ba lefatše. Tšebelisano 'moho le NIAID le CEPI li lumelletse ho tlisoa ha sehlopha sa bongaka ka nako ea matsatsi a 42 hoba le tatellano ea tatellano. Ho latela portfolio ea axios.com, haeba maemo a China a mpefala, ho na le monyetla oa likhaello tsa ho isoa US tsa lithethefatsi tse ka bang 150 tse kenyellelitsoeng (ho kenyeletsoa lithibela-mafu, lisebelisoa tsa bongaka, lithethefatsi tse se nang phetoho). Ho ea ka portal, lithethefatsi tsena li behiloe lenaneng la likotsi ho US Food and Drug Administration (FDA). Le ha FDA e sa bue ka litlaleho tsena, e tiisa hore ho ata ha coronavirus ka sebele ho ka ama sehokelo sa phepelo. Tekanyo ea hona joale ea lefats'e ea coronavirus e feta likete tse 79. tšoaetso, tse fetang 2,6 sekete lefu, bongata bo boholo China. Lits'oaetso li boetse li netefalitsoe Italy, Korea Boroa le Iran. Ente ea mofuta o mocha oa coronavirus, ka ts'ebelisano le mmuso oa US, le eona e ntse e sebetsa, hara ba bang Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals le Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24