DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

мРНК-1273: коронавирусная вакцина готова для клинических испытаний:

: Opis.: мРНК-1273: коронавирусная вакцина готова для клинических испытаний:   Коронавирусная вакцина готова к клиническим испытаниям Биотехнологическая компания Moderna из Кембриджа, штат Массачусетс, объявила, что ее вакцина, мРНК-1273, для быстро распространяющегося вируса Covid-19, скоро пойдет на клинические испытания фазы 1 в США. Первая партия новой вакцины уже отправлена в Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). mRNA-1273 была разработана компанией Moderna в сотрудничестве с исследователями из Центра исследований вакцин NIAID (VCR). Серийное производство финансировалось Коалицией по подготовке к эпидемии (CEPI). Исследование безопасности и иммуногенности, которое должно начаться 6 марта, будет включать 45 здоровых мужчин и женщин в возрасте 18-55 лет. Участники получат вакцину в дозах 25, 100 или 250 мкг (подробнее об исследовании здесь). Энтони Фаучи, директор NIAID, заявил в заявлении для The Wall Street Journal, что исследование, скорее всего, начнется до конца апреля. Однако до того, как вакцина начнет широко использоваться, пройдет от одного до 18 месяцев. Хуан Андрес, директор по техническим операциям и качеству компании Moderna, комментирует: я хочу поблагодарить всю команду Moderna за ее выдающиеся усилия, которые являются ответом на глобальный кризис в области здравоохранения. Сотрудничество с NIAID и CEPI позволило доставить клиническую партию в течение 42 дней после идентификации последовательности. По данным портала axios.com, если ситуация в Китае ухудшится, существует риск нехватки поставок в США около 150 рецептурных лекарств (включая антибиотики, дженерики, лекарства, которые не имеют заменителей). По данным портала, эти препараты были включены в список рисков в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Хотя FDA не комментирует эти сообщения, оно подчеркивает, что дальнейшее распространение коронавируса действительно может повлиять на цепочку поставок. Текущий мировой баланс коронавируса составляет более 79 тысяч. заражено более 2,6 тыс. смерти, подавляющее большинство в Китае. Вспышки также были подтверждены в Италии, Южной Корее и Иране. Вакцина для нового типа коронавируса, в сотрудничестве с правительством США, также работает, среди прочего Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Coronavirus txertoa prest dago azterketa klinikorako:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus txertoa prest dago azterketa klinikorako:   Coronavirus txertoa proba klinikoetarako prest Cambridge, Mass. Moderna bioteknologia konpainiak, iragarri zuen bere txertoa, mRNA-1273, azkar hedatzen ari den Covid-19 birusa laster egingo duela 1. fasea entsegu klinikoetara AEBetan. Txerto berriaren lehen sorta dagoeneko alergia eta gaixotasun infekziosoen Institutu Nazionalari (NIAID) bidali zaio. mRNA-1273 Moderna-k garatu zuen NIAID Vacccine Research Center (VCR) ikertzaileekin lankidetzan. Loteen produkzioa Epidemia Prestatzeko Prestakuntza Inovazioetarako (CEPI) koalizioak finantzatu zuen. Martxoaren 6an hasiko den segurtasun eta immunogenetasunaren azterketak 18-55 urte bitarteko 45 gizon eta emakume osasuntsuak hartuko ditu barne. Parte hartzaileek txertoa 25, 100 edo 250 mikrogramoko dosietan jasoko dute (ikerketaren inguruko informazio gehiago hemen). Anthony Fauci NIAID-eko zuzendariak esan zuen The Wall Street Journal egunkariaren esanetan ikerketak apirilaren amaiera baino lehen hasiko direla. Hala ere, 18-18 hilabete beharko dira txertoa erabilera orokorrera sartu aurretik. Juan Andresek, Modernako Eragiketa Teknikoko eta Kalitateko arduradun nagusiak, komentarioak egin nahi ditut - Moderna talde osoari eskerrak eman nahi dizkiot, aparteko ahaleginarengatik, osasun krisi globalaren erantzuna baita. NIAID eta CEPIrekin lankidetzak sekuentzia identifikatu ondorengo 42 egunen buruan talde kliniko bat ematea ahalbidetu zuen. Axios.com atariaren arabera, Txinako egoera okerrera egiten bada, AEBetara 150 medikamentu errezetatzearen bidalketetan eskasia arriskua dago (antibiotikoak, generikoak, ordezkoak ez dituzten drogak barne). Atariaren arabera, droga horiek AEBetako Elikagaien eta Drogasuneko Administrazioaren (FDA) arrisku zerrendan jarri ziren. FDAk txosten horiei buruzko iruzkinik egiten ez duen arren, koronavirusak gehiago hedatzeak hornidura katean eragina izan dezakeela azpimarratzen du. Gaur egungo koronavirusaren saldo globala 79 mila baino gehiago da. kutsatuta, 2,6 mila baino gehiago heriotzak, Txinan gehiengoa jasanezina. Italiak, Hego Koreak eta Iranek ere baieztatu dira. Coronavirus mota berri baten aurkako txertoa, AEBetako gobernuarekin lankidetzan, ere ari da lanean, besteak beste Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals eta Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: klinik sınaq üçün hazır Coronavirus peyvəndi:

: Opis.: mRNA-1273: klinik sınaq üçün hazır Coronavirus peyvəndi:   Koronavirus peyvəndi klinik müayinəyə hazırdır Cambridge, Mass., Biotexnologiya şirkəti, sürətlə yayılan Covid-19 virusu üçün mRNA-1273 peyvəndi tezliklə ABŞ-da Faza 1 klinik sınaqlarına gedəcəyini açıqladı. Yeni peyvəndin ilk partiyası artıq Milli Allergiya və Yoluxucu Xəstəliklər İnstitutuna (NIAID) göndərilib. mRNA-1273, NIAID Vacccine Araşdırma Mərkəzinin (VCR) tədqiqatçıları ilə əməkdaşlıqda Moderna tərəfindən hazırlanmışdır. Paket istehsalı Epidemiyaya Hazırlıq İnovasiya Koalisiyası (CEPI) tərəfindən maliyyələşdirilib. Martın 6-da başlayacaq təhlükəsizlik və immunogenezlik tədqiqatına 18-55 yaşlarında 45 sağlam kişi və qadın daxil olacaq. İştirakçılar peyvəndi 25, 100 və ya 250 mikrogram dozada alacaqlar (daha çox məlumat burada). NIAID direktoru Anthony Fauci, The Wall Street Journal üçün verdiyi açıqlamada, araşdırmaların çox güman ki, aprel ayının sonuna qədər başlayacağını söylədi. Ancaq peyvənd ümumi istifadəyə keçmədən bir aydan 18 aya qədər davam edəcəkdir. Juan Andres, Moderna şirkətinin baş texniki əməliyyatlar və keyfiyyət məsələləri üzrə mütəxəssisi, şərhlər - Mən bütün Moderna komandasına qlobal səhiyyə böhranına cavab verən fövqəladə səylərinə görə təşəkkür etmək istəyirəm. NIAID və CEPI ilə əməkdaşlıq, ardıcıllıqla müəyyənləşdirildikdən sonra 42 gün ərzində klinik bir qrupun çatdırılmasına imkan verdi. Axios.com portalının verdiyi məlumata görə, Çində vəziyyət pisləşərsə, ABŞ-a təxminən 150 resept dərmanı (antibiotiklər, generiklər, əvəzediciləri olmayan dərmanlar da daxil olmaqla) çatdırılma çatışmazlığı riski var. Portalın bildirdiyinə görə, bu dərmanlar ABŞ Qida və Dərman İdarəsində (FDA) risk siyahısına yerləşdirilib. FDA bu hesabatları şərh etməsə də, koronavirusun daha da yayılmasının həqiqətən tədarük zəncirinə təsir göstərə biləcəyini vurğulayır. Koronavirusun mövcud qlobal balansı 79 mindən çoxdur. yoluxmuş, 2,6 mindən çox ölümlər, Çində əksəriyyəti. Xəsarətlər İtaliya, Cənubi Koreya və İranda da təsdiqlənib. ABŞ hökuməti ilə əməkdaşlıqda yeni bir növ koronavirus üçün peyvənd, digərləri arasında da işləyir Johnson & Johnson, Regeneron Dərman və Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: لقاح فيروس كورونا جاهز للاختبار السريري:

: Opis.: mRNA-1273: لقاح فيروس كورونا جاهز للاختبار السريري:   لقاح فيروس كورونا جاهز للاختبار السريري أعلنت شركة التكنولوجيا الحيوية Moderna ، من كامبريدج ، ماساتشوستس ، أن لقاحها ، mRNA-1273 ، لفيروس Covid-19 سريع الانتشار ، سيذهب قريبًا إلى المرحلة الأولى من التجارب السريرية في الولايات المتحدة. تم بالفعل إرسال الدفعة الأولى من اللقاح الجديد إلى المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID). تم تطوير mRNA-1273 بواسطة Moderna بالتعاون مع باحثين من مركز أبحاث اللقاحات NIAID. تم تمويل إنتاج الدُفعات من قبل التحالف من أجل ابتكارات التأهب للوباء (CEPI). ستشمل دراسة السلامة والمناعة ، التي من المقرر أن تبدأ في 6 مارس ، 45 رجلاً وامرأة يتمتعون بصحة جيدة تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا. سيتلقى المشاركون اللقاح بجرعات 25 أو 100 أو 250 ميكروغرام (المزيد عن الدراسة هنا). وقال أنتوني فوشي ، مدير NIAID ، في بيان لصحيفة وول ستريت جورنال إن البحث سيبدأ على الأرجح قبل نهاية أبريل. ومع ذلك ، سوف يستغرق الأمر من شهر إلى 18 شهرًا قبل استخدام اللقاح للاستخدام العام. يعلق خوان أندريس ، مدير العمليات الفنية والجودة في مودرنا - أود أن أشكر فريق مودرنا بأكمله على مجهودهم الاستثنائي ، وهو استجابة للأزمة الصحية العالمية. سمح التعاون مع NIAID و CEPI بتوصيل دفعة سريرية في غضون 42 يومًا من تحديد التسلسل. وفقًا لبوابة axios.com ، إذا تدهور الوضع في الصين ، فهناك خطر حدوث نقص في الشحنات إلى الولايات المتحدة لنحو 150 من الأدوية الموصوفة (بما في ذلك المضادات الحيوية والأدوية والعقاقير التي ليس لها بدائل). وفقا للبوابة ، وضعت هذه الأدوية على قائمة المخاطر في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). على الرغم من أن FDA لا تعلق على هذه التقارير ، إلا أنها تؤكد أن الانتشار الإضافي لفيروس كورونا قد يؤثر بالفعل على سلسلة التوريد. التوازن العالمي الحالي لفيروس كورونا تجاوز 79 ألف. المصابة ، أكثر من 2.6 ألف وفاة ، والأغلبية الساحقة في الصين. كما تم تأكيد تفشي المرض في إيطاليا وكوريا الجنوبية وإيران. ويعمل لقاح نوع جديد من فيروس كورونا ، بالتعاون مع الحكومة الأمريكية ، من بين أشياء أخرى جونسون آند جونسون ، ريجرينون للأدوية وسانوفي.

: Data Publikacji.: 05-12-25