DIANA

• Kraj:Polska
• : Język.:polski
• : Utworzony.: 30-12-17
• : Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

×

: Kontakt.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

Wiadomość nie może być pusta!

Wiadomość zostanie przetłumaczona po wysłaniu (jeżeli środki są wystarczające)

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

: Wyślij Wiadomość.

ARNm-1273: Vaccin contra Coronavirus gata pentru testarea clinică:

: Opis.: ARNm-1273: Vaccin contra Coronavirus gata pentru testarea clinică:   Vaccinul Coronavirus gata pentru testarea clinică Compania de biotehnologie Moderna, din Cambridge, Mass., A anunțat că vaccinul său, mRNA-1273, pentru virusul Covid-19 cu răspândire rapidă va trece în curând la studiile clinice de faza 1 în SUA. Primul lot al noului vaccin a fost deja trimis la Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase (NIAID). mRNA-1273 a fost dezvoltat de Moderna în colaborare cu cercetătorii de la NIAID Vacccine Research Center (VCR). Producția de lot a fost finanțată de Coaliția pentru Inovări Epidemice de Pregătire (CEPI). Studiul de siguranță și imunogenitate, care urmează să înceapă pe 6 martie, va include 45 de bărbați și femei sănătoși cu vârste cuprinse între 18 și 55 de ani. Participanții vor primi vaccinul în doze de 25, 100 sau 250 de micrograme (mai multe despre studiu aici). Anthony Fauci, directorul NIAID, a declarat într-o declarație pentru The Wall Street Journal că cercetarea va începe cel mai probabil înainte de sfârșitul lunii aprilie. Cu toate acestea, va dura de la una la 18 luni până când vaccinul va fi de uz general. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Quality at Moderna, comentează - Vreau să mulțumesc întregii echipe Moderna pentru efortul extraordinar, care este un răspuns la criza globală de sănătate. Cooperarea cu NIAID și CEPI a permis livrarea unui lot clinic în 42 de zile de la identificarea secvenței. Potrivit portalului axios.com, în cazul în care situația din China se deteriorează, există riscul de deficit al livrărilor în SUA de aproximativ 150 de medicamente cu prescripție medicală (inclusiv antibiotice, generice, medicamente care nu au înlocuitori). Potrivit portalului, aceste medicamente au fost plasate pe lista de riscuri de la Food and Drug Administration din SUA (FDA). Deși FDA nu comentează aceste rapoarte, subliniază că extinderea suplimentară a coronavirusului poate afecta într-adevăr lanțul de aprovizionare. Soldul actual actual de coronavirus este de peste 79 de mii. infectate, peste 2,6 mii decese, majoritatea copleșitoare din China. Au fost confirmate focare și în Italia, Coreea de Sud și Iran. Vaccinul pentru un nou tip de coronavirus, în colaborare cu guvernul SUA, funcționează, printre altele Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals și Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Vacina contra o coronavírus pronta para testes clínicos:

: Opis.: mRNA-1273: Vacina contra o coronavírus pronta para testes clínicos:   Vacina contra o coronavírus pronta para testes clínicos A empresa de biotecnologia Moderna, de Cambridge, Massachusetts, anunciou que sua vacina, mRNA-1273, para o vírus Covid-19, que se espalha rapidamente, passará em breve para os ensaios clínicos da Fase 1 nos EUA. O primeiro lote da nova vacina já foi enviado ao Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID). O mRNA-1273 foi desenvolvido pela Moderna em colaboração com pesquisadores do NIAID Vacccine Research Center (VCR). A produção de lotes foi financiada pela Coalizão de Inovações para a Preparação de Epidemias (CEPI). O estudo de segurança e imunogenicidade, que deve começar em 6 de março, incluirá 45 homens e mulheres saudáveis entre 18 e 55 anos. Os participantes receberão a vacina em doses de 25, 100 ou 250 microgramas (mais sobre o estudo aqui). Anthony Fauci, diretor do NIAID, disse em comunicado ao The Wall Street Journal que a pesquisa provavelmente começará antes do final de abril. No entanto, levará de um a 18 meses antes que a vacina entre em uso geral. Juan Andres, Diretor de Operações Técnicas e Qualidade da Moderna, comenta - quero agradecer a toda a equipe Moderna por seu extraordinário esforço, que é uma resposta à crise global da saúde. A cooperação com o NIAID e o CEPI permitiu a entrega de um lote clínico dentro de 42 dias após a identificação da sequência. Segundo o portal axios.com, se a situação na China se deteriorar, há um risco de escassez de entregas nos EUA de cerca de 150 medicamentos prescritos (incluindo antibióticos, genéricos, medicamentos que não têm substitutos). Segundo o portal, esses medicamentos foram colocados na lista de riscos da US Food and Drug Administration (FDA). Embora o FDA não faça comentários sobre esses relatórios, enfatiza que a disseminação adicional do coronavírus pode realmente afetar a cadeia de suprimentos. O atual saldo global de coronavírus é superior a 79 mil. infectados, mais de 2,6 mil mortes, a esmagadora maioria na China. Os surtos também foram confirmados na Itália, Coréia do Sul e Irã. A vacina para um novo tipo de coronavírus, em cooperação com o governo dos EUA, também está funcionando, entre outros. Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: واکسن کروناویروس آماده آزمایش بالینی:

: Opis.: mRNA-1273: واکسن کروناویروس آماده آزمایش بالینی:   واکسن کروناویروس آماده آزمایش بالینی است شرکت بیوتکنولوژی Moderna ، از کمبریج ، ماساچوست ، اعلام کرد که واکسن آن ، mRNA-1273 ، برای ویروس سریع Covid-19 که به سرعت در حال گسترش است ، به زودی به آزمایش های بالینی فاز 1 در ایالات متحده می رود. دسته اول واکسن جدید قبلاً به موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی (NIAID) ارسال شده است. mRNA-1273 توسط Moderna با همکاری محققان مرکز تحقیقات واکسن NIAID (VCR) توسعه داده شد. تولید دسته ای توسط ائتلاف برای نوآوری های آمادگی اپیدمی (CEPI) تأمین شد. مطالعه ایمنی و ایمنی بدن ، که قرار است از 6 مارس آغاز شود ، شامل 45 زن و مرد سالم در سنین 18 تا 55 سال خواهد بود. شرکت کنندگان واکسن را در دوزهای 25 ، 100 یا 250 میکروگرم دریافت می کنند (اطلاعات بیشتر در مورد مطالعه در اینجا). آنتونی فاشی ، مدیر NIAID ، در بیانیه ای برای وال استریت ژورنال گفت: این تحقیقات به احتمال زیاد تا پایان آوریل آغاز می شود. با این حال ، یک تا 18 ماه طول خواهد کشید تا واکسن به طور کلی استفاده شود. خوان آندرس ، رئیس عملیات فنی و افسر کیفیت در Moderna ، اظهار نظر - می خواهم از کل تیم Moderna بخاطر تلاش خارق العاده آنها ، که پاسخی به بحران بهداشت جهانی است تشکر کنم. همکاری با NIAID و CEPI امکان تحویل یک گروه بالینی را در مدت 42 روز از شناسایی توالی فراهم کرد. به گفته پرتال axios.com ، اگر اوضاع در چین رو به وخامت بماند ، خطر کمبود تعداد زایمان به ایالات متحده در حدود 150 داروی بدون نسخه (از جمله آنتی بیوتیک ها ، ژنریک ها ، داروهایی که جایگزین ندارند) وجود دارد. براساس این پورتال ، این داروها در سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در لیست خطر قرار گرفتند. اگرچه FDA در مورد این گزارش ها اظهار نظری نمی کند ، اما تأکید می کند که گسترش بیشتر کوراو ویروس ممکن است در واقع روی زنجیره تأثیر بگذارد. موجودی جهانی کروناویروس فعلی بیش از 79 هزار نفر است. بیش از 2.6 هزار نفر آلوده مرگ و میر ، اکثریت قریب به اتفاق در چین. شیوع این بیماری همچنین در ایتالیا ، کره جنوبی و ایران تأیید شده است. واکسن نوع جدیدی از کروناویروس ، با همکاری دولت ایالات متحده ، در میان دیگران نیز کار می کند جانسون و جانسون ، Regeneron Pharmaceuticals و Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

мРНК-1273: коронавирусная вакцина готова для клинических испытаний:

: Opis.: мРНК-1273: коронавирусная вакцина готова для клинических испытаний:   Коронавирусная вакцина готова к клиническим испытаниям Биотехнологическая компания Moderna из Кембриджа, штат Массачусетс, объявила, что ее вакцина, мРНК-1273, для быстро распространяющегося вируса Covid-19, скоро пойдет на клинические испытания фазы 1 в США. Первая партия новой вакцины уже отправлена в Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). mRNA-1273 была разработана компанией Moderna в сотрудничестве с исследователями из Центра исследований вакцин NIAID (VCR). Серийное производство финансировалось Коалицией по подготовке к эпидемии (CEPI). Исследование безопасности и иммуногенности, которое должно начаться 6 марта, будет включать 45 здоровых мужчин и женщин в возрасте 18-55 лет. Участники получат вакцину в дозах 25, 100 или 250 мкг (подробнее об исследовании здесь). Энтони Фаучи, директор NIAID, заявил в заявлении для The Wall Street Journal, что исследование, скорее всего, начнется до конца апреля. Однако до того, как вакцина начнет широко использоваться, пройдет от одного до 18 месяцев. Хуан Андрес, директор по техническим операциям и качеству компании Moderna, комментирует: я хочу поблагодарить всю команду Moderna за ее выдающиеся усилия, которые являются ответом на глобальный кризис в области здравоохранения. Сотрудничество с NIAID и CEPI позволило доставить клиническую партию в течение 42 дней после идентификации последовательности. По данным портала axios.com, если ситуация в Китае ухудшится, существует риск нехватки поставок в США около 150 рецептурных лекарств (включая антибиотики, дженерики, лекарства, которые не имеют заменителей). По данным портала, эти препараты были включены в список рисков в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Хотя FDA не комментирует эти сообщения, оно подчеркивает, что дальнейшее распространение коронавируса действительно может повлиять на цепочку поставок. Текущий мировой баланс коронавируса составляет более 79 тысяч. заражено более 2,6 тыс. смерти, подавляющее большинство в Китае. Вспышки также были подтверждены в Италии, Южной Корее и Иране. Вакцина для нового типа коронавируса, в сотрудничестве с правительством США, также работает, среди прочего Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals и Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24