: Profil użytkownika:

O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com

Procedura tłumaczenia na 91 języków została rozpoczęta. Masz wystarczającą ilość środków w wirtualnym portfelu: PULA . Uwaga! Proces tłumaczenia może trwać nawet kilkadziesiąt minut. Automat uzupełnia tylko puste tłumaczenia a omija tłumaczenia wcześniej dokonane. Nieprawidłowy użytkownik. Twój tekst jest właśnie tłumaczony. Twój tekst został już przetłumaczony wcześniej Nieprawidłowy tekst. Nie udało się pobrać ceny tłumaczenia. Niewystarczające środki. Przepraszamy - obecnie system nie działa. Spróbuj ponownie później Tłumaczenie zakończone - odśwież stronę.

DIANA

Kraj:Polska
: Język.:polski
: Utworzony.: 30-12-17
: Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

: Wyślij Wiadomość.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

DIANA : ogłoszenia.

mRNA-1273: Vaksina koronavirus e gatshme për testime klinike:

: Opis.: mRNA-1273: Vaksina koronavirus e gatshme për testime klinike: Vaksina koronavirus e gatshme për testime klinike Ndërmarrja e Bioteknologjisë Moderna, nga Cambridge, Mass., Njoftoi se vaksina e saj, mRNA-1273, për virusin Covid-19 që përhapet me shpejtësi do të shkojë së shpejti në fazat 1 prova klinike në SH.B.A. Grupi i parë i vaksinës së re tashmë është dërguar në Institutin Kombëtar të Alergjisë dhe Sëmundjeve Infektive (NIAID). mRNA-1273 u zhvillua nga Moderna në bashkëpunim me studiuesit e Qendrës Kërkimore të Vaksinës NIAID (VCR). Prodhimi i serisë u financua nga Koalicioni për Inovacione të Gatishmërisë Epidemike (CEPI). Studimi i sigurisë dhe imunogjenitetit, i cili do të fillojë në 6 Mars, do të përfshijë 45 burra dhe gra të shëndetshëm nga 18-55 vjeç. Pjesëmarrësit do të marrin vaksinën në doza prej 25, 100 ose 250 mikrogramë (më shumë rreth studimit këtu). Anthony Fauci, drejtori i NIAID, tha në një prononcim për The Wall Street Journal se studimi ka të ngjarë të fillojë para fundit të prillit. Sidoqoftë, do të duhet nga një deri në 18 muaj para se vaksina të kalojë në përdorim të përgjithshëm. Juan Andres, Shefi i Operacioneve Teknike dhe Cilësi në Moderna, komenton - Unë dua të falënderoj të gjithë ekipin Moderna për përpjekjen e tyre të jashtëzakonshme, që është një përgjigje ndaj krizës globale shëndetësore. Bashkëpunimi me NIAID dhe CEPI lejoi dërgimin e një serie klinike brenda 42 ditëve nga identifikimi i sekuencës. Sipas portalit axios.com, nëse situata në Kinë përkeqësohet, ekziston rreziku i mungesës së dërgesave në SHBA prej rreth 150 ilaçesh pa recetë (përfshirë antibiotikë, gjenerikë, barna që nuk kanë zëvendësues). Sipas portalit, këto ilaçe u vendosën në listën e rreziqeve në Administratën e Ushqimit dhe Barnave të SHBA (FDA). Megjithëse FDA nuk i komenton këto raporte, ajo thekson se përhapja e mëtejshme e koronavirusit me të vërtetë mund të ndikojë në zinxhirin e furnizimit. Balanca aktuale globale e koronavirusit është mbi 79 mijë. të infektuar, mbi 2.6 mijë vdekjet, shumica dërrmuese në Kinë. Përhapjet janë konfirmuar edhe në Itali, Korenë e Jugut dhe Iran. Vaksina për një lloj të ri të koronavirusit, në bashkëpunim me qeverinë amerikane, po punon, ndër të tjera Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals dhe Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Coronavirus-entstof gereed vir kliniese toetsing:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-entstof gereed vir kliniese toetsing: Coronavirus-entstof gereed vir kliniese toetsing Die biotegnologie-onderneming Moderna, van Cambridge, Mass., Het aangekondig dat die entstof, mRNA-1273, vir die vinnig verspreide Covid-19-virus binnekort na die kliniese fase 1-proefnemings in die VSA sal gaan. Die eerste groep van die nuwe entstof is reeds aan die Nasionale Instituut vir Allergie en Aansteeklike Siektes (NIAID) gestuur. mRNA-1273 is ontwikkel deur Moderna in samewerking met navorsers van die NIAID Vacccine Research Centre (VCR). Die bondelproduksie is gefinansier deur Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Die veiligheids- en immunogenisiteitstudie, wat op 6 Maart sal begin, sal 45 gesonde mans en vroue tussen 18 en 55 jaar insluit. Deelnemers sal die inenting ontvang in dosisse van 25, 100 of 250 mikrogram (meer oor die studie hier). Anthony Fauci, direkteur van NIAID, het in 'n verklaring vir The Wall Street Journal gesê dat die navorsing waarskynlik voor die einde van April sal begin. Dit sal egter een tot 18 maande duur voordat die entstof in die algemeen gebruik word. Juan Andres, hoof tegniese bedryfs- en kwaliteitsbeampte by Moderna, sê - ek wil die hele Moderna-span bedank vir hul buitengewone inspanning, wat reageer op die wêreldwye gesondheidskrisis. Samewerking met NIAID en CEPI het die lewering van 'n kliniese groep binne 42 dae na die identifisering van die volgorde moontlik gemaak. Volgens die axios.com-portaal, as die situasie in China versleg, is daar 'n risiko vir 'n tekort aan aflewerings aan die VS van ongeveer 150 voorskrifmedisyne (insluitend antibiotika, generika, middels wat geen plaasvervangers het nie). Volgens die portaal is hierdie middels op die risikolys by die Amerikaanse voedsel- en medisyne-administrasie (FDA) geplaas. Alhoewel die FDA nie kommentaar lewer op hierdie verslae nie, beklemtoon dit dat die verdere verspreiding van die koronavirus inderdaad die voorsieningsketting kan beïnvloed. Die huidige globale balans van koronavirus is meer as 79 duisend. besmet, meer as 2,6 duisend sterftes, die oorweldigende meerderheid in China. Uitbrake is ook in Italië, Suid-Korea en Iran bevestig. Die entstof vir 'n nuwe soort koronavirus, in samewerking met die Amerikaanse regering, werk ook onder meer Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals en Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25

mRNA-1273: Coronavirus vaccine ready for clinical testing:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus vaccine ready for clinical testing: 27.02.2020. Coronavirus vaccine ready for clinical testing The Biotechnology company Moderna, from Cambridge, Mass., Announced that its vaccine, mRNA-1273, for the rapidly spreading Covid-19 virus will soon go to Phase 1 clinical trials in the US. The first batch of the new vaccine has already been sent to the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). mRNA-1273 was developed by Moderna in collaboration with researchers from the NIAID Vacccine Research Center (VCR). The batch production was financed by Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). The safety and immunogenicity study, which is due to start on March 6, will include 45 healthy men and women aged 18-55. Participants will receive the vaccine in doses of 25, 100 or 250 micrograms (more about the study here). Anthony Fauci, director of NIAID, said in a statement for The Wall Street Journal that the research will most likely start before the end of April. However, it will take from one to 18 months before the vaccine goes into general use. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer at Moderna, comments - I want to thank the entire Moderna team for their extraordinary effort, which is a response to the global health crisis. Cooperation with NIAID and CEPI allowed the delivery of a clinical batch within 42 days of sequence identification. According to the axios.com portal, if the situation in China deteriorates, there is a risk of shortages in deliveries to the US of about 150 prescription drugs (including antibiotics, generics, drugs that have no substitutes). According to the portal, these drugs were placed on the risk list at the US Food and Drug Administration (FDA). Although the FDA does not comment on these reports, it emphasizes that further spread of the coronavirus may indeed affect the supply chain. The current global balance of coronavirus is over 79 thousand. infected, over 2.6 thousand deaths, the overwhelming majority in China. Outbreaks have also been confirmed in Italy, South Korea and Iran. The vaccine for a new type of coronavirus, in collaboration with the US government, is also working, among others Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi. moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 05-12-25

ARNm-1273: vacuna contra el coronavirus lista para pruebas clínicas:

: Opis.: ARNm-1273: vacuna contra el coronavirus lista para pruebas clínicas: Vacuna de coronavirus lista para pruebas clínicas La empresa de biotecnología Moderna, de Cambridge, Massachusetts, anunció que su vacuna, mRNA-1273, para el virus Covid-19 de rápida propagación, pronto irá a ensayos clínicos de fase 1 en los Estados Unidos. El primer lote de la nueva vacuna ya se envió al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). El ARNm-1273 fue desarrollado por Moderna en colaboración con investigadores del NIAID Vacccine Research Center (VCR). La producción por lotes fue financiada por Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). El estudio de seguridad e inmunogenicidad, que comenzará el 6 de marzo, incluirá a 45 hombres y mujeres sanos de entre 18 y 55 años. Los participantes recibirán la vacuna en dosis de 25, 100 o 250 microgramos (más sobre el estudio aquí). Anthony Fauci, director del NIAID, dijo en un comunicado para The Wall Street Journal que la investigación probablemente comenzará antes de finales de abril. Sin embargo, tomará de uno a 18 meses antes de que la vacuna entre en uso general. Juan Andrés, Director Técnico de Operaciones y Calidad de Moderna, comenta: Quiero agradecer a todo el equipo de Moderna por su extraordinario esfuerzo, que es una respuesta a la crisis mundial de salud. La cooperación con el NIAID y el CEPI permitió la entrega de un lote clínico dentro de los 42 días posteriores a la identificación de la secuencia. Según el portal axios.com, si la situación en China se deteriora, existe el riesgo de escasez en las entregas a los EE. UU. De aproximadamente 150 medicamentos recetados (incluidos antibióticos, genéricos, medicamentos que no tienen sustitutos). Según el portal, estos medicamentos se colocaron en la lista de riesgos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Aunque la FDA no comenta sobre estos informes, enfatiza que una mayor propagación del coronavirus puede afectar la cadena de suministro. El balance global actual de coronavirus es de más de 79 mil. infectados, más de 2.6 mil muertes, la abrumadora mayoría en China. También se han confirmado brotes en Italia, Corea del Sur e Irán. La vacuna para un nuevo tipo de coronavirus, en colaboración con el gobierno de los Estados Unidos, también está funcionando, entre otros. Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi.

: Data Publikacji.: 05-12-25