: Profil użytkownika:

O nas. Jesteśmy organizacją, która zapewnia suplementy zdrowotne na tej stronie. Jako najbardziej wiarygodna i godna zaufania organizacja medyczna zapewniamy, że dostarczymy Ci tylko niezbędne informacje. Chcemy sprawić, aby Twoje życie było szczęśliwe i zdrowe na dłuższą metę, dlatego wszystkie produkty, które reklamujemy na tej stronie, zostały pozyskane od najbardziej znanych marek. Z tego powodu nagrodziliśmy nas jako najważniejszą organizację zdrowotną na całym rynku. Daj nam szansę, aby służyć Ci najlepszą obsługą. Nasz zespół. Aby stworzyć dobrze znaną pozycję na rynku, wybraliśmy wysoko wykształconych ludzi w naszym zespole. Każdy członek zespołu naszej organizacji ma szeroką wiedzę i doświadczenie w swojej dziedzinie. Wszyscy są już dobrze wyszkoleni, aby zapewnić ci jakościową obsługę. Poza tym dajemy ci pewność, że wszystkie informacje, które dostarczy nasz członek zespołu, będą autentyczne w 100% i punkt po punkcie. Nigdy nie będą cię wyręczać w niewłaściwy sposób. W ten sposób możesz nam łatwo zaufać. http: //sklep-diana.com

Procedura tłumaczenia na 91 języków została rozpoczęta. Masz wystarczającą ilość środków w wirtualnym portfelu: PULA . Uwaga! Proces tłumaczenia może trwać nawet kilkadziesiąt minut. Automat uzupełnia tylko puste tłumaczenia a omija tłumaczenia wcześniej dokonane. Nieprawidłowy użytkownik. Twój tekst jest właśnie tłumaczony. Twój tekst został już przetłumaczony wcześniej Nieprawidłowy tekst. Nie udało się pobrać ceny tłumaczenia. Niewystarczające środki. Przepraszamy - obecnie system nie działa. Spróbuj ponownie później Tłumaczenie zakończone - odśwież stronę.

DIANA

Kraj:Polska
: Język.:polski
: Utworzony.: 30-12-17
: Ostatnie Logowanie.: 16-03-22

: Wyślij Wiadomość.

: Imię.

: E-mail.

: Wiadomość.

Proszę zamienić znaczniki %d na własne liczby

: Dodaj.

: Captcha. Kod Ochronny.

Załączniki:

: Wybierz: : Edycja. : Usuń.

Ilość dopuszczalnych plików: 5

JPEG, JPG, PNG, GIF, DOC, PDF, ZIP, RAR, TAR, HTML, SWF, TXT, XLS, DOCX, XLSX : lub : ODT : tylko formaty:.

: Maksymalny rozmiar pliku. 3MB.

DIANA : ogłoszenia.

mRNA-1273: Coronavirus-entstof gereed vir kliniese toetsing:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-entstof gereed vir kliniese toetsing: Coronavirus-entstof gereed vir kliniese toetsing Die biotegnologie-onderneming Moderna, van Cambridge, Mass., Het aangekondig dat die entstof, mRNA-1273, vir die vinnig verspreide Covid-19-virus binnekort na die kliniese fase 1-proefnemings in die VSA sal gaan. Die eerste groep van die nuwe entstof is reeds aan die Nasionale Instituut vir Allergie en Aansteeklike Siektes (NIAID) gestuur. mRNA-1273 is ontwikkel deur Moderna in samewerking met navorsers van die NIAID Vacccine Research Centre (VCR). Die bondelproduksie is gefinansier deur Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). Die veiligheids- en immunogenisiteitstudie, wat op 6 Maart sal begin, sal 45 gesonde mans en vroue tussen 18 en 55 jaar insluit. Deelnemers sal die inenting ontvang in dosisse van 25, 100 of 250 mikrogram (meer oor die studie hier). Anthony Fauci, direkteur van NIAID, het in 'n verklaring vir The Wall Street Journal gesê dat die navorsing waarskynlik voor die einde van April sal begin. Dit sal egter een tot 18 maande duur voordat die entstof in die algemeen gebruik word. Juan Andres, hoof tegniese bedryfs- en kwaliteitsbeampte by Moderna, sê - ek wil die hele Moderna-span bedank vir hul buitengewone inspanning, wat reageer op die wêreldwye gesondheidskrisis. Samewerking met NIAID en CEPI het die lewering van 'n kliniese groep binne 42 dae na die identifisering van die volgorde moontlik gemaak. Volgens die axios.com-portaal, as die situasie in China versleg, is daar 'n risiko vir 'n tekort aan aflewerings aan die VS van ongeveer 150 voorskrifmedisyne (insluitend antibiotika, generika, middels wat geen plaasvervangers het nie). Volgens die portaal is hierdie middels op die risikolys by die Amerikaanse voedsel- en medisyne-administrasie (FDA) geplaas. Alhoewel die FDA nie kommentaar lewer op hierdie verslae nie, beklemtoon dit dat die verdere verspreiding van die koronavirus inderdaad die voorsieningsketting kan beïnvloed. Die huidige globale balans van koronavirus is meer as 79 duisend. besmet, meer as 2,6 duisend sterftes, die oorweldigende meerderheid in China. Uitbrake is ook in Italië, Suid-Korea en Iran bevestig. Die entstof vir 'n nuwe soort koronavirus, in samewerking met die Amerikaanse regering, werk ook onder meer Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals en Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Coronavirus vaccine ready for clinical testing:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus vaccine ready for clinical testing: 27.02.2020. Coronavirus vaccine ready for clinical testing The Biotechnology company Moderna, from Cambridge, Mass., Announced that its vaccine, mRNA-1273, for the rapidly spreading Covid-19 virus will soon go to Phase 1 clinical trials in the US. The first batch of the new vaccine has already been sent to the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). mRNA-1273 was developed by Moderna in collaboration with researchers from the NIAID Vacccine Research Center (VCR). The batch production was financed by Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). The safety and immunogenicity study, which is due to start on March 6, will include 45 healthy men and women aged 18-55. Participants will receive the vaccine in doses of 25, 100 or 250 micrograms (more about the study here). Anthony Fauci, director of NIAID, said in a statement for The Wall Street Journal that the research will most likely start before the end of April. However, it will take from one to 18 months before the vaccine goes into general use. Juan Andres, Chief Technical Operations and Quality Officer at Moderna, comments - I want to thank the entire Moderna team for their extraordinary effort, which is a response to the global health crisis. Cooperation with NIAID and CEPI allowed the delivery of a clinical batch within 42 days of sequence identification. According to the axios.com portal, if the situation in China deteriorates, there is a risk of shortages in deliveries to the US of about 150 prescription drugs (including antibiotics, generics, drugs that have no substitutes). According to the portal, these drugs were placed on the risk list at the US Food and Drug Administration (FDA). Although the FDA does not comment on these reports, it emphasizes that further spread of the coronavirus may indeed affect the supply chain. The current global balance of coronavirus is over 79 thousand. infected, over 2.6 thousand deaths, the overwhelming majority in China. Outbreaks have also been confirmed in Italy, South Korea and Iran. The vaccine for a new type of coronavirus, in collaboration with the US government, is also working, among others Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals and Sanofi. moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaccine: http://www.e-manus.pl/

: Data Publikacji.: 28-10-24

ARNm-1273: vacuna contra el coronavirus lista para pruebas clínicas:

: Opis.: ARNm-1273: vacuna contra el coronavirus lista para pruebas clínicas: Vacuna de coronavirus lista para pruebas clínicas La empresa de biotecnología Moderna, de Cambridge, Massachusetts, anunció que su vacuna, mRNA-1273, para el virus Covid-19 de rápida propagación, pronto irá a ensayos clínicos de fase 1 en los Estados Unidos. El primer lote de la nueva vacuna ya se envió al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). El ARNm-1273 fue desarrollado por Moderna en colaboración con investigadores del NIAID Vacccine Research Center (VCR). La producción por lotes fue financiada por Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI). El estudio de seguridad e inmunogenicidad, que comenzará el 6 de marzo, incluirá a 45 hombres y mujeres sanos de entre 18 y 55 años. Los participantes recibirán la vacuna en dosis de 25, 100 o 250 microgramos (más sobre el estudio aquí). Anthony Fauci, director del NIAID, dijo en un comunicado para The Wall Street Journal que la investigación probablemente comenzará antes de finales de abril. Sin embargo, tomará de uno a 18 meses antes de que la vacuna entre en uso general. Juan Andrés, Director Técnico de Operaciones y Calidad de Moderna, comenta: Quiero agradecer a todo el equipo de Moderna por su extraordinario esfuerzo, que es una respuesta a la crisis mundial de salud. La cooperación con el NIAID y el CEPI permitió la entrega de un lote clínico dentro de los 42 días posteriores a la identificación de la secuencia. Según el portal axios.com, si la situación en China se deteriora, existe el riesgo de escasez en las entregas a los EE. UU. De aproximadamente 150 medicamentos recetados (incluidos antibióticos, genéricos, medicamentos que no tienen sustitutos). Según el portal, estos medicamentos se colocaron en la lista de riesgos de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Aunque la FDA no comenta sobre estos informes, enfatiza que una mayor propagación del coronavirus puede afectar la cadena de suministro. El balance global actual de coronavirus es de más de 79 mil. infectados, más de 2.6 mil muertes, la abrumadora mayoría en China. También se han confirmado brotes en Italia, Corea del Sur e Irán. La vacuna para un nuevo tipo de coronavirus, en colaboración con el gobierno de los Estados Unidos, también está funcionando, entre otros. Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24

mRNA-1273: Coronavirus-Impfstoff bereit für klinische Tests:

: Opis.: mRNA-1273: Coronavirus-Impfstoff bereit für klinische Tests: Coronavirus-Impfstoff bereit für klinische Tests Das Biotechnologieunternehmen Moderna aus Cambridge, Massachusetts, gab bekannt, dass sein Impfstoff mRNA-1273 gegen das sich schnell ausbreitende Covid-19-Virus bald in die Phase 1 der klinischen Studien in den USA aufgenommen wird. Die erste Charge des neuen Impfstoffs wurde bereits an das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) gesendet. mRNA-1273 wurde von Moderna in Zusammenarbeit mit Forschern des NIAID Vacccine Research Center (VCR) entwickelt. Die Serienproduktion wurde von der Coalition for Epidemic Preparedness Inovations (CEPI) finanziert. Die Sicherheits- und Immunogenitätsstudie, die am 6. März beginnen soll, wird 45 gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 55 Jahren umfassen. Die Teilnehmer erhalten den Impfstoff in Dosen von 25, 100 oder 250 Mikrogramm (mehr zur Studie hier). Anthony Fauci, Direktor von NIAID, sagte in einer Erklärung für das Wall Street Journal, dass die Forschung höchstwahrscheinlich vor Ende April beginnen werde. Es wird jedoch ein bis 18 Monate dauern, bis der Impfstoff allgemein angewendet wird. Juan Andres, Chief Technical Operations und Qualitätsbeauftragter bei Moderna, kommentiert: Ich möchte dem gesamten Moderna-Team für ihre außerordentlichen Anstrengungen danken, die eine Reaktion auf die globale Gesundheitskrise darstellen. Die Zusammenarbeit mit NIAID und CEPI ermöglichte die Lieferung einer klinischen Charge innerhalb von 42 Tagen nach der Sequenzidentifikation. Laut dem Portal axios.com besteht bei einer Verschlechterung der Situation in China die Gefahr von Lieferengpässen bei etwa 150 verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in die USA (einschließlich Antibiotika, Generika und ersatzloser Arzneimittel). Laut dem Portal wurden diese Medikamente auf die Risikoliste der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gesetzt. Obwohl die FDA diese Berichte nicht kommentiert, betont sie, dass die weitere Verbreitung des Coronavirus tatsächlich die Lieferkette beeinflussen kann. Das derzeitige weltweite Gleichgewicht des Coronavirus liegt bei über 79.000. infiziert, über 2,6 Tausend Todesfälle, die überwiegende Mehrheit in China. Ausbrüche wurden auch in Italien, Südkorea und im Iran bestätigt. In Zusammenarbeit mit der US-Regierung funktioniert unter anderem auch der Impfstoff gegen eine neue Art von Coronavirus Johnson & Johnson, Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi.

: Data Publikacji.: 28-10-24