Perkongsian awam-swasta, BioNTech, moderna, curevac, covid-19, coronavirus, vaksin:
20200320AD
BTM Innovations, Apeiron, SRI International, Iktos, ubat antivirus, AdaptVac, Bioteknologi ExpreS2ion, pfizer, janssen, sanofi,

Pada 16 Mac, Suruhanjaya Eropah mengumumkan bahawa ia menawarkan EUR 80 juta untuk menyokong syarikat Jerman CureVac untuk mempercepatkan kerja pada vaksin coronavirus. Maklumat ini muncul hari selepas sumber kerajaan Jerman mengatakan pentadbiran Donald Trump sedang mencari jalan untuk mendapatkan akses kepada vaksin berpotensi ini. Adakah ini bermakna bahawa hanya ada satu syarikat yang sedang menjalankan penyelesaian yang sangat penting untuk kemanusiaan? WHO (Organisasi Kesihatan Sedunia) menerbitkan data mengenai 13 syarikat tersebut di laman webnya, dan pangkalan data Global Data menunjukkan 30 institusi yang mengendalikan topik ini. Jadi ada peluang untuk mendapatkan rawatan cepat untuk masalah kita? Iblis selalu dalam butirannya.
Secara rasmi, hanya ada satu syarikat - American Moderna - yang telah melalui fase percobaan klinis dimana vaksin sedang diuji pada manusia. Ujian dijalankan di Amerika Syarikat di Washington Institute of Health Research di Seattle. Perkembangan pesat seperti potensi vaksin tidak pernah berlaku sebelum ini dan mungkin kerana saintis boleh menggunakan pengalaman dengan coronavirus yang menyebabkan wabak SARS dan MERS. Walaupun kerja-kerja merakam rekod, walaupun vaksin itu terbukti selamat dan berkesan terhadap virus itu, ia tidak akan tersedia untuk sekurang-kurangnya setahun.
Semua pemain lain yang ingin membangunkan vaksin coronavirus kini berada di tahap pramatlin yang paling maju. Tahap pramatlin adalah penyelidikan di makmal dan binatang yang hanya dapat menyebabkan vaksinasi dalam waktu sekitar satu setengah tahun. Sukar untuk mengatakan siapa yang memenangi perlumbaan untuk vaksin, tetapi peluang terbesar bukan permulaan, tetapi syarikat farmasi besar.

Syarikat Jerman CureVac bekerjasama dengan institusi awam yang berpusat di Oslo, yang dipanggil Gabungan untuk Kesediaan Epidemik (CEPI). Mereka sedang menjalankan vaksin berasaskan mRNA. Sama seperti gergasi Amerika Moderna mRNA, CureVac ingin membuktikan bahawa vaksin mRNA akan dibangunkan dan dihasilkan lebih cepat daripada vaksin tradisional, dan bercadang untuk pergi ke percubaan klinikal Fasa I awal musim panas ini.
Seperti CureVac - syarikat Jerman BioNTech, yang membangunkan vaksin mRNA untuk kanser dan influenza - adalah subjek perkongsian berpotensi dengan gergasi farmaseutikal Pfizer untuk membangunkan vaksin terhadap virus Covid19. Sanofi dan Janssen bekerjasama dengan American Advanced Biomedical Research and Development (BARDA) dan juga di peringkat praklinikal.
Banyak projek yang lebih kecil juga sedang dijalankan. Pada Isnin2 EUR 7 juta subsidi di bawah program Horizon2020 diperuntukkan kepada konsortium awam-swasta Denmark: syarikat bioteknologi ExpreS2ion Biotechnologies dan AdaptVac. Konsortium ini bercadang untuk melancarkan percubaan klinikal fasa I / IIa untuk vaksin dalam tempoh 12 bulan.

Walaupun vaksin terawal mungkin dalam fasa pra-tahap sehingga musim panas, pengawal selia mungkin memerlukan satu hingga dua tahun ujian manusia untuk memastikan vaksin itu selamat dan berkesan. Setelah mendapatkan kelulusan, syarikat-syarikat boleh mula menghasilkan dan mengedarkan vaksin secara komersial, yang juga memerlukan masa yang lama. Ringkasnya, dunia melihat vaksin Covid-19 yang diluluskan hanya sekitar pertengahan 2121.
Walau bagaimanapun, ternyata bahawa vaksin bukan satu-satunya penyelamatan. Ramai syarikat mengharapkan untuk membangunkan ubat antivirus baru atau menyesuaikan ubat-ubatan eksperimen semasa untuk melawan virus baru. Ini adalah tugas yang sukar kerana, tidak seperti bakteria, virus menyembunyikan dalam sel kita sendiri. Ini bermakna bahawa ubat-ubatan yang menghentikan virus lebih kerap mempengaruhi sel-sel kita, yang boleh menyebabkan kesan sampingan.
Syarikat Iktos dari Paris yang berurusan dengan pengeluaran ubat-ubatan dengan menggunakan kecerdasan buatan memulakan kerjasama dengan syarikat kimia Amerika SRI International. Matlamat kolaborasi ini adalah untuk membangunkan ubat antivirus baru untuk rawatan Covid19 dan jenis virus lain. Syarikat bioteknologi Austrian Apeiron memulakan percubaan klinikal perintis fasa II untuk dadah kandang terhadap Covid-19 pada akhir bulan Februari. Dadah protein telah menyiapkan kajian Fasa I dan II dalam rawatan kecederaan paru-paru akut dan diharapkan dapat berfungsi dengan meniru protein yang mengikat coronavirus semasa serangan paru-paru. terdapat banyak projek yang bertujuan mengubah penggunaan ubat-ubatan antiviral yang diluluskan dalam rawatan Covid-19. Ini mempunyai kelebihan bahawa keselamatan ubat sudah diketahui dan dapat mencapai pasaran lebih cepat. Penyelidik dari Göttingen dan Berlin, Jerman, sedang menyiasat potensi mesostat kamostat - ubat yang diluluskan di Jepun untuk merawat pankreatitis.

http: //www.e-manus.pl/