Rafał Szabla and his team have just published an excellent article in Nature on the effect of 2,6-diaminopurine in repairing DNA damage under prebiotic conditions!
Congratulations!



2,6-diaminopurine promotes repair of DNA lesions under prebiotic conditions

High-yielding and selective prebiotic syntheses of RNA and DNA nucleotides involve UV irradiation to promote the key reaction steps and eradicate biologically irrelevant isomers. While these syntheses were likely enabled by UV-rich prebiotic environment, UV-induced formation of photodamages in polymeric nucleic acids, such as cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs), remains the key unresolved issue for the origins of RNA and DNA on Earth. Here, we demonstrate that substitution of adenine with 2,6-diaminopurine enables repair of CPDs with yields reaching 92%. This substantial self-repairing activity originates from excellent electron donating properties of 2,6-diaminopurine in nucleic acid strands. We also show that the deoxyribonucleosides of 2,6-diaminopurine and adenine can be formed under the same prebiotic conditions. Considering that 2,6-diaminopurine was previously shown to increase the rate of nonenzymatic RNA replication, this nucleobase could have played critical roles in the formation of functional and photostable RNA/DNA oligomers in UV-rich prebiotic environments.




Rafał Szabla wraz z zespołem, właśnie opublikował znakomity artykuł na łamach Nature, dotyczący wpływu 2,6-diaminopuryny w naprawie uszkodzeń DNA w warunkach prebiotycznych!
Gratulujemy!

2,6-diaminopuryna wspomaga naprawę uszkodzeń DNA w warunkach prebiotycznych

Wysokowydajne i selektywne syntezy prebiotyczne nukleotydów RNA i DNA wymagają napromieniowania UV w celu promowania kluczowych etapów reakcji i eliminacji nieistotnych biologicznie izomerów. Chociaż te syntezy były prawdopodobnie możliwe dzięki bogatemu w promieniowanie UV środowisku prebiotycznemu, indukowane promieniowaniem UV powstawanie fotouszkodzeń w polimerowych kwasach nukleinowych, takich jak dimery cyklobutanopirymidyny (CPD), pozostaje kluczowym nierozwiązanym problemem dotyczącym pochodzenia RNA i DNA na Ziemi. Tutaj pokazujemy, że zastąpienie adeniny 2,6-diaminopuryną umożliwia naprawę CPD z wydajnością sięgającą 92%. Ta istotna samonaprawcza aktywność wynika z doskonałych właściwości oddawania elektronów 2,6-diaminopuryny w niciach kwasu nukleinowego. Pokazujemy również, że dezoksyrybonukleozydy 2,6-diaminopuryny i adeniny mogą powstawać w tych samych warunkach prebiotycznych. Biorąc pod uwagę, że wcześniej wykazano, że 2,6-diaminopuryna zwiększa szybkość nieenzymatycznej replikacji RNA, ta zasada nukleinowa mogła odgrywać kluczową rolę w tworzeniu funkcjonalnych i fotostabilnych oligomerów RNA/DNA w środowiskach prebiotycznych bogatych w promieniowanie UV.

Polska.